SA516370935B1 - تركيبة بوليمر وظيفية - Google Patents
تركيبة بوليمر وظيفية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370935B1 SA516370935B1 SA516370935A SA516370935A SA516370935B1 SA 516370935 B1 SA516370935 B1 SA 516370935B1 SA 516370935 A SA516370935 A SA 516370935A SA 516370935 A SA516370935 A SA 516370935A SA 516370935 B1 SA516370935 B1 SA 516370935B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- radical
- carbon atoms
- formula
- different
- branched
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 98
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 61
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 59
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 54
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 45
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 claims description 39
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 39
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N sulfur dichloride Chemical class ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 6
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentachlorobenzenethiol Chemical compound SC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LLMLGZUZTFMXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical group O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical compound O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWHQDNKVVVTPFL-UHFFFAOYSA-N 2,8,17,23,31,32,33,34-octazaheptacyclo[22.6.1.13,7.19,16.118,22.010,15.025,30]tetratriaconta-1(31),2,4,6,8,10,12,14,16(33),17,19,21,23,25,27,29-hexadecaene Chemical compound N1=C(N=C2N3)C=CC=C1N=C(N1)C4=CC=CC=C4C1=NC([N]1)=CC=CC1=NC3=C1[C]2C=CC=C1 KWHQDNKVVVTPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N CC(=C)C=C.CC(=C)C=C Chemical compound CC(=C)C=C.CC(=C)C=C KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamothioyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SC(=S)N(C)C REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M oxidooxomethyl Chemical compound [O-][C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 32
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 31
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 10
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 9
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 6
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L zinc;prop-2-enoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloropyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound ClC1=NC=C(C#N)C(Cl)=N1 KMHSUNDEGHRBNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N disulfur Chemical compound S=S MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N disulfur dibromide Chemical compound BrSSBr JIRDGEGGAWJQHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical compound [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N thionyl bromide Chemical compound BrS(Br)=O HFRXJVQOXRXOPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical group ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-ylmethylsulfinyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CS(=O)CC1=CC=CO1 BMFMTNROJASFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 244000003377 Allium tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000005338 Allium tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020598 Co Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002441 CoNi Inorganic materials 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005063 High cis polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 244000292604 Salvia columbariae Species 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N [O].[S] Chemical compound [O].[S] XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Mg+2].[Ca+2] YLUIKWVQCKSMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- XEKAUTDWPYQNFU-UHFFFAOYSA-N chlorane Chemical compound Cl.Cl.Cl XEKAUTDWPYQNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N diphenyl disulphide Natural products C=1C=CC=CC=1SSC1=CC=CC=C1 GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006233 lamp black Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ADKOXSOCTOWDOP-UHFFFAOYSA-L magnesium;aluminum;dihydroxide;trihydrate Chemical compound O.O.O.[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al] ADKOXSOCTOWDOP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N neodymium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Nd+3].[Nd+3] PLDDOISOJJCEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004209 oxidized polyethylene wax Substances 0.000 description 1
- 235000013873 oxidized polyethylene wax Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- VGGXBKZOFDABQD-UHFFFAOYSA-N thionyl dichloride dihydrochloride Chemical compound S(=O)(Cl)Cl.Cl.Cl VGGXBKZOFDABQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/08—Depolymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F36/14—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/20—Incorporating sulfur atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F12/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring substituted by hetero atoms or groups containing heteroatoms
- C08F12/30—Sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/34—Introducing sulfur atoms or sulfur-containing groups
- C08F8/36—Sulfonation; Sulfation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
- C08K3/14—Carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/39—Thiocarbamic acids; Derivatives thereof, e.g. dithiocarbamates
- C08K5/40—Thiurams, i.e. compounds containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/17—Viscosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/20—Chemical modification of a polymer leading to a crosslinking, either explicitly or inherently
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/40—Chemical modification of a polymer taking place solely at one end or both ends of the polymer backbone, i.e. not in the side or lateral chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/006—Additives being defined by their surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات بوليمر قابل للتصلد Vulcanizable polymer compositions بناء على مركبات بولي دايين polydienes ذات وظيفة رئيسية لها الصيغة العامة (I): (I).
Description
— \ — تركيبة بوليمر وظيفية Functionalized polymer composition الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع بتركيبات بوليمر قابل للتصلد vulcanizable polymer compositions بناء على مركبات بولي دايين 0017016065 وظيفية؛ مثل مركبات بولي بيوتاديين «polybutadienes بعملية إنتاجهاء؛ بعملية لإنتاج نواتج التصلد 701680128185 منها؛ بنواتج التصلد التي تم الحصول
0 عليها كذلك وباستخدامها.
يتم استخدام مركبات بولي بيوتاديين كمكونات هامة من خلائط المطاط rubber mixtures في صناعة الإطارات حيث يكون تحسين الخواص النهائية؛ «Ja على سبيل JE اختزال مقاومة الدلفنة والتأكل مرغوبا فيه. تمثل الأجزاء الداخلية لكرة الجولف Golf ball cores أو نعال الأحذية كذلك مجال الاستخدام؛ مرونة ذات ارتداد عالي يتم التركيز عليها.
٠ تتم إنتاج مركبات بولي بيوتاديين يحتوي على وحدات سيس -٠؛ ؛ Alle لفترة زمنية طويلة على مقياس صناعي كبير ويتم استخدامها لتصنيع إطارات والسلع المطاطية الأخرى إلى جانب ضبط تأثير البولي ستيرين polystyrene من أجل الحصول على نسب عالية من وحدات سيس-١؛ of يتم استخدام المحفزات catalysts التي أساسها مركبات من العناصر الأرضية النادرة الموجودة غالبا على وجه الحصر؛ على النحو
٠ الموصوف»؛ على سبيل المثال» في براءة الاختراع الأوربية رقم -أ١ ٠ ١١١ ١448 و براءة الاختراع الأوربية رقم -ب NIRA يكون من المعروف من الفن السابق أن مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم؛ لاسيما مركبات سيس Js بيوتاديين عالية chigh—cis—polybutadienes تتمتع تحديدا بخواص مفيدة نسبة إلى مقاومة دلفنة؛ التآكل ومرونة ذات الارتداد. تلعب الأنظمة المحفزة المستخدمة دورا هاما في
Yo إنتاج مركبات بولي بيوتاديين.
[+] أ \ ٠
ا يكون محفز النيوديميوم neodymium catalyst المستخدم من الناحية الصناعية؛ على سبيل (JE عبارة عن نظام (Ziegler/Natta الذي يتم تكوينه من عدد من المكونات المحفزة .catalyst components أثناء تكوين المحفز؛ يتم عادة تكوين مراكز محفز مختلفة؛ والتي يمكن تحديدها في البوليمر بناء على توزيع ABS مولارية ثنائية الصورة على الأقل. في النظام © المحفز Ziegler/Natta يتم خلط المكونات المحفزة الثلاثة المعروفة؛ التي تتكون عادة من مصدر نيوديميوم Source 0600/0107 مصدر كلوريد chloride source ومركب ألومنيوم عضوي organoaluminium compound في أنواع وطرق مختلفة في ظل ظروف درجة حرارة dala يتم تحضير النظام المحفز catalyst system للبلمرة مع أو بدون تعتيق. يكون عدد من عمليات الإنتاج للأنظمة المحفزة Ziegler/Natta catalyst systems التي يتم ٠ استخدامها لإنتاج مركبات بولي بيوتاديين معروف من الفن السابق. تكون براءة الاختراع الأوربية رقم 776 ٠١١7 6 التي يتم فيها تحضير المحفز بواسطة خلط أكاسيد النيوديميوم lye neodymium oxides ألكوكسيد وكربوكسيلات النيوديميوم neodymium alkoxides and carboxylates مع هاليد فلزي عضوية organic metal 6 إلى جانب مركب عضوي organic compound عند درجة حرارة تتراوح من ٠١ درجة Vo مثوية إلى YO درجة مئوية؛ Jilly معروفة من الفن السابق. يكون من الممكن أيضا القيام بخلط ؛ مكونات هذه عند ٠ © درجة مثوية إلى Ar درجة مثوية. في هذا المتغير؛ يتم تبريد الخليط إلى ٠١ إلى YO درجة مئوية؛ بعد ذلك تتم إضافة دي اي بي ايه اتش 018/11. لا يتم ذكر التعتيق. تكون عملية لإنتاج مركبات بولي بيوتاديين بها محلول لزوجة/نسبة لزوجة من نوع Mooney مختزلة معروفة من براءة الاختراع الأوربية رقم ١ 1١716 VOY ب١ التي يتم فيها إجراء تحضير Ye المحفز مع التشكيل المسبق. cla يتم خلط نيوديميوم فيرساتات neodymium versatate أولا عند ٠٠ درجة مئوية مع DIBAH وأيزوبرين isoprene بشكل لاحق يتم تبريد هذا الخليط إلى * درجة مثئوية؛ بعد ذلك تتم إضافة كلوريد أحادي ونصف إيثيل الألمنيوم ethylaluminium .(EASC) sesquichloride يمكن أن يستغرق التعتيق عدة دقائق إلى عدة أيام عند dap حرارة بين dap Avy Loge dap ٠١ مثوية. أثناء dell تتم إضافة المونومرات المشتركة ccomonomers © مثل؛ على سبيل المثال؛ بيس دايين 01501608؛ لزيادة درجة تفريع البوليمر CAR
وه وبالتالي أيضا للحصول على محلول لزوجة/ نسبة لزوجة من نوع Mooney الضيقة للغاية. يحتوي البوليمر المتفرع branched polymer الذي تم الحصول عليه هنا على ؛ نهايات سلسلة حرة على الأقل لكل جزيء نتيجة للاقتران عن طريق بيس دايين؛ بينما تحتوي الجزيئات الخطية فقط على نهايتين للسلسلة. © يكون من المعروف أن البوليمرات polymers التي تم إنتاجها تجاريا لها توزيع كتلة مولارية إحصائي 00855 (statistical molar حيث يتم التأثير على عرض توزيع الكتلة المولارية بواسطة تحضير المحفز catalyst يكون عدد نهايات سلسلة في البوليمر هو المسؤول عن تشتت الطاقة. كلما كان عدد نهايات السلسلة الحرة أعلى؛ كلما كان تشتت الطاقة أعلى بواسطة البوليمر. مع ذلك؛ كلما كان تشتت ٠ الطاقة للبوليمر أقل؛ كلما كانت؛ على سبيل JB مقاومة الدلفنة أقل وكلما كانت المرونة ذات الارتداد للبوليمر أفضل. بالتبعية؛ تكون الخواص النهائية لبوليمر خطي به نهايتين للسلسلة فقط لكل جزيء دائما أفضل من تلك الخاصة ببوليمر متفرع له نفس الكتلة المولارية. علاوة على ذلك؛ يكون من المعروف أن إدخال المجموعات الوظيفية في نهايات سلسلة البوليمر Sa polymer chain ارتباط فيزيائي وكيميائي لنهايات السلسلة هذه بسطح المادة filler alll surface Vo يتم تقييد قابلية تحركها بواسطة هذه الطريقة وبالتالي يتم تقليل تشتت الطاقة في حالة الجهد الديناميكي لمداس الإطار. في نفس الوقت؛ يمكن أن تحسن المجموعات الطرفية الوظيفية هذه تشتت sald) المالئة في مداس الإطارء الأمر الذي يمكن أن يؤدي إلى إضعاف شبكة المادة المالئة network "©1111 وبالتالي إلى اختزال إضافي لمقاومة الدلفنة. لهذا الغرض؛ تم تطوير طرق عديدة لإدخال مجموعة وظيفية على مجموعة طرفية. على سبيل المثال؛ يتم وصف استخدام ٠ المركبات التي تحتوي على سيلوكسان ddd gSsiloxane من كواشف reagents إدخال مجموعة وظيفية على مجموعة طرفية ومقرنات نانومترية nano—couplers في براءة الاختراع الولية رقم NT 14 يتمثل عيب إدخال المجموعة الوظيفية على المجموعة الطرفية في أنه يمكن تشكيل الحد الأقصى من مجموعة قطبية polar group واحدة لكل جزيء هنا. CAR
ده إدخال المجموعة الوظيفية الرئيسية؛ من الناحية الأخرى؛ يُمكُن إدخال عدد من المجموعات القطبية polar groups لكل سلسلة بوليمر؛ بحيث يتم تحسين الارتباط بين البوليمر والمادة All على عدد من مواقع الاقتران الزائدة بالتالي. يكون إدخال المجموعة الوظيفية الرئيسية المعروف Halll الأنيونية ويتم وصفه؛ من بين أمور © أخرىء في براءة الاختزاع الأوربية رقم ١ ١30074 أ JA يحدث الارتباط كتوليفة من تنشيط شق حر لسلسلة البوليمرات مع الارتباط اللاحق لمجموعة قطبية؛ بصورة مفضلة مع إدخال مجموعة وظيفية ثيول ا1010. يتم وصف هذا التفاعل لكل من مركبات البولي بيوتاديين التي تمت بلمرتها أنيونيا إلى جانب البوليمرات المشتركة من ستيرين -بيوتاديين styrene-butadiene 5 التي تم إنتاجها أنيونيا. في جميع الحالات؛ يحتوي البوليمر الموصوف على ٠ محتوى من مجموعات الفينيل vinyl groups بنحو يصل إلى 7٠١ بالوزن. يحدث تنشيط Gall all بصورة مفضلة عند وحدات الفينيل vinyl units من البولي بيوتاديين ويكون بناء على ذلك غير مناسب لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بالنيوديميوم neodymium-catalyzed polybutadienes مع محتوى فينيل بنحو أقل من ZY بالوزن. في براءة الاختراع الأوربية رقم 7960 ١ YAY بء يتم وصف إدخال المجموعة الوظيفية الرئيسية Vo لمركبات البولي بيوتاديين المحفزة بالنيوديميوم. تحدث عملية تنشيط سلسلة البوليمر هنا عن طريق نظام gael متراكب". هناء يتم تكوين بنية أنيونية anionic structure على سلسلة البوليمر؛ والتي يمكن أن تتفاعل بشكل لاحق مع المركبات القطبية polar compounds مثل؛ على سبيل المثال؛ مركبات كلوريد الحمض acid chlorides يتمثل عيب هذا التفاعل في أن إضافة يجب أن تحدث القواعد المتراكبة بشكل off) حيث يتفاعل المحفز المتضمن في البوليمر مع هذه ٠ المركبات. كتفاعل جانبي؛ يحدث أيضا تهلم طفيف للبوليمر هناء بحيث بعد إدخال المجموعة الوظيفية يزيد محتوى الهلام في البوليمر. يكون من الشائع بالنسبة لجميع البوليمرات الوظيفية المعروفة من الفن السابق أنها تبين تأثير dallas صعب؛ يمكن أن يُظهر نفسه؛ على سبيل المثال؛ في زمن خلط أطول؛ لزوجة خلط متزايدة أو حتى في نواتج بثق صلبة في معالجة الخلائط التي تم الانتهاء منها. ony.
— أ —
يكون علاوة على ذلك من المعروف أنه يمكن تحضير مركبات بولي دايين polydienes ذات
التدفق البارد المنخفض إذا تمت معالجة بوليمرات الدايين diene polymers بعد البلمرة باستخدام sulphur كلوريد الكبريت AW cdisulphur dichloride الكبريت AW داي كلوريد disulphur بروميد gla الا10100؛ داي كبريت chloride كلوريد ثيونيل dichloride
dibromide © أو ثيونيل بروميد thionyl bromide ( براءة الاختراع الألمانية رقم ايه اس Vag
-() 7 ٠٠
Jud تصف براءة الاختراع الألمانية رقم 054 31 ؛؛ أ١ عملية الزيادة المفاجئة للوزن
الجزيئي من أنواع مطاط دايين المحفزة ب Nd يتم تطوير الرائحة المميزة للبوليمر بواسطة خطوة
التراخي بعد البلمرة. بالتالي يمكن إزالة جميع المكونات ذات نقطة الغليان المنخفضة من خليط ٠ التفاعل. يكون التغير المفاجئ من نوع Mooney هنا حوالي 7١ أعلى من اللزوجة من النوع
Mooney لمطاط دايين diene rubber بعد البلمرة.
Su Iph ur تفاعل مركبات البولي بيوتاديين المحفزة بالنيوديميوم مع مركبات كلوريد الكبريت dail gs
branched polymer structures الحصول على بنيات سلسلة البوليمر 5 chlorides
المتفرع الطويلة؛ والتي تُظهر نفسها على نحو مفيد في تأثير المعالجة؛ ولكن لا تحتوي على VO مجموعات قطبية؛ والتي يمكن أن تتفاعل؛ على سبيل المثال؛ مع المواد المالئة fillers
الوصف العام للاختراع
بناء على ذلك تمثل الهدف في تحضير تركيبات بوليمر polymer compositions جديدة لها
درجة إدخال مجموعة وظيفية عالية؛ والتي تقدم تأثير معالجة جيد والتي يمكن من خلالها تصنيع
إطارات ذات مقاومة محسنة للانزلاق الرطب؛ مقاومة دلفئة أقل ومقاومة ميكانيكية عالية وتأثير Yo تأكل محس.
يتم تحقيق الهدف بواسطة تركيبة بوليمر قابل للتصلد vulcanizable polymer composition
بناء على مركبات بولي دايين وظيفية؛ مركبات البولي دايين الوظيفية التي لها الصيغة العامة (ا):
[+] أ \ ٠
بولهمر =a يوليمر الملا بوليمر I Cl | X اي 8 5 NY بو 4 0( X o تكون alata أو مختلفة وتمتل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى ل بصورة مفضلة ١ إلى 31 تحديدا gaan )3 مفضلة )¢ 9 تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل عدد بين ٠ و Yo يكون البوليمر متطابق أو مختلف ويمثل وحدات بوليمر polymer units وفقا للصيغة (I) ١١ n تكو )8 alata أو مختلفة وتمثل Ae بين ١ و3686 Y ¢ m تكون alata أو مختلفة وتمثل عدد بين ٠ و Orv rrr بصورة مفضلة بين ٠ و١٠؛ تحديدا بصورة مفضلة بين y+ Yo م تكو . متطابقة أو مختلفة وتمثل عدد بين ١ و ل ٠ \ أ ]+[
م _ دايين: يتم تكوينه بواسطة بلمرة بيوتاديين butadiene و/أو أيزوبرين 15001816 وبصورة مفضلة يمثل -CaHg- أو —CsHg- ستيرين: يتم تكوينه بواسطة بلمرة ستيرين 51726106 أو ستيرين به استبدال وبصورة مفضلة يمثل t—CoH3(CeHs)- © أي تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاه من مجموعة من المركبات وفقا للصيغة )111( 2 3 2 -( 4)و0-(47)ل-(0-0)-و( )ون 0 حيث 87 ROS تكون متطابقة أو مختلفة و - تمثل 34( هيدروجين hydrogen radical شق ألكيل Jha alkyl radical أو متفرع به من ١ ٠ إلى ١١ ذرات كربون» بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون» 33 فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون؛ - شقوق وفقا للصيغة (IV) R4 ل R4 8 (V) حيث R* تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق هيدروجين hydrogen هالوجين chalogen نيترو nitro Vo أو هيدروكسي chydroxyl شق ألكيل خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات pS بصورة مفضلة ١ إلى chiA كربون» شق ألكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من © إلى IA كربون أو تشكل بصورة مشتركة (3a وفقا للصيغة (/1)؛ ٠ \ أ ]+[
q —_ _ rR? Rr? ص7 rR > Rr’ (V) حيث RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل 35 هيدروجين» 33 هيدرركسي chydroxyl radical شق ألكيل خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى 8 ذرات كربون؛ © شق الكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ 33 فينيل أو 35 سيكلو ألكيل به من © إلى 8 ذرات كربون؛ شقوق وفقا للصيغة (VI) -7(00)-6112(0)-60(351) (V1) ٠ حيث ١ تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى VY + بصورة مفضلة ١ إلى 1 m تمثل عدد يتراوح من ٠ إلى 2 ¢ بصورة مفضلة من ٠ إلى 31 RS 55 متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطي أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 0 إلى SHIA Ve كربون؛ Y تمثل كبريت؛ شق وفقا للصيغة Va طاا/ت VIId Vlic أو Vile (VI la) +8,-CH,CH ٠ \ أ ]+[
=« \ _ oH متي Foe (Vib) 0 I 80000 n (Vllc) لبسلا S ~~ dl ل © 55 روريم N 5 hd RES — he (Vile) Re X تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى <A بصورة مفضلة ١ إلى 1 Jip Ye عدد صحيح يتراوح من ١ إلى VY بصورة مفضلة ١ إلى 1 RO تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل Jha أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ Ba ألكوكسي به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو 33( فينوكسي؛ - شقوق وفقا للصيغة (VII) د -(6-2)-لاو(؟”8) ٠ \ أ ]+[
(VIN)
oxygen أو أكسجين sulphur كبريت Jia Z
RP تكون متطابقة أو مختلفة as شق ألكيل Jha أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛
© بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 5 إلى 8 ذرات
كربون؛
- شقوق وفقا للصيغة (IX)
R'°-0-C(=S)-
(1X) حيث ٠
ل تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل 38 ألكيل خطّي أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛
بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ 38 فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 0 إلى SHIA
كربون.
على نحو مثير للدهشة؛ تم اكتشاف أن تركيبة البوليمر polymer composition وفقا للاختراع Yo تلبي هذا الهدف.
يمكن استخدام جميع مركبات البولي بيوتاديين polybutadienes المعروفة من الفن السابق؛
شريطة أن لزوجة من نوع Mooney الخاصة بها (1+4 ML عند ٠٠١ درجة مئوية) تمت
زيادتها بعد البلمرة بواسطة ضبط زيادة لزوجة. تكون ضبطات هذا النوع معروفة أيضا للشخص
المتمرس في المجال بالأسما ء sal) تشبه تغير مفاجئ في اللزوجة من نوع Mooney "حدث به ٠ تغير مفاجئ من نوع لا©0008/ أو pid مفاجئ من نوع "Mooney
[+] أ \ ٠
— \ \ — يشير الوصف 'زيادة تشبه تغير alia في اللزوجة من نوع "Mooney وضبطاته؛ مثلء على سبيل (Jia ”"حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney أو 'تغير مفاجئ من نوع ‘Mooney إلى أساليب؛ وفقا للزوجة من النوع ML 1+4( Mooney عند ٠٠١ درجة مئوية) من البوليمرات بعد أن تمت زيادة البلمرة إلى حد كبير و/أو تمت زيادة درجة التفريع. عادة؛ يتم ضبط ناتج البلمرة © باستخدام وا00و5 لتفريع البوليمر بواسطة رابطة جسرية للكبريت sulphur bridge bonding وفقا لمعادلة التفاعل التخطيطي التالية: ب — > ب 7 0و8 Cl — > — a 5 b c I ب > ب cl b c 8 َ بالتالي تتم زيادة درجة التفريع و/أو اللزوجة من النوع ML 1+4( Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية). يصف مخطط التفاعل المبين أعلاه "التغير المفاجئ من النوع Mooney على سبيل المثال لسيس Js بيوتاديين عالي chigh—cis—polybutadiene بينما يمكن تنفيذ هذا التفاعل على جميع البوليمرات الأخرى التي تحتوي على دايين ©0160؛ مثل الموصوفة كبوليمر ly للصيغة (I) عادة؛ هاليدات الكبريت sulphur halides بصورة مفضلة يتم استخدام داي كلوريد ثنائي Vo الكبريت cdisulphur dichloride كلوريد الكبريت chloride 50|00007؛ بروميد الكبريت sulphur bromide ثنائي كلوريد الكبريت csulphur dichloride كلوريد ثيونيل thionyl ٠ \ أ ]+[
— \ — gla «chloride كبريت داي بروميد disulphur dibromide أو ثيونيل بروميد thionyl bromide للضيط. بصورة مفضلة يتم استخدام مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم neodymium-— catalyzed polybutadienes ذات وزن جزيئي عالي (NABRs) بها نسبة وحدات سيس-1؛ ؛ بنحو > 7955 بالوزن ونسبة محتوى ١ 7-فينيل 1,2-vinyl بنحو > 29 بالوزن Ally حدث بها تغير مفاجئ من نوع Mooney بحيث تتم زيادة قيم لزوجة من نوع Mooney الخاصة بها ML 1 +4( عند an ٠٠١ مثوية) بعد البلمرة؛ لتحضير مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم وظيفية لتركيبة البوليمر القابل للتصلد وفقا للاختراع. بصورة مفضلة؛ يتم ضبط مركب بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم neodymium-catalyzed (NABR) polybutadiene | ٠ باستخدام مركبات كلوريد الكبريت sulphur chlorides بعد البلمرة. بصورة مفضلة؛ يمكن أيضا استخدام بوليمرات مشتركة ستيرين -بيوتاديين styrene-butadiene ccopolymers حيث .يتم ضبط البوليمرات المشتركة؛ بحيث تمت زيادة لزوجتها من نوع ML 1+4) Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية) بعد البلمرة. بالمثتل؛ يمكن استخدام ال اي بي ار .LiBR Vo تتمتع مركبات البولي دايين الوظيفية functionalized polydienes لتركيبة البوليمر القابل للتصلد وفقا للاختراع بصورة مفضلة بالخصائص التالية: أ. كتلة مولارية Molar mass (وزن جزيئي) تتراوح بين ١ و١٠٠٠٠ كجم/مول؛ ب. تشتية بوليميرية كوزن جزيئي/عدد جزيئي يتراوح من ١ إلى ©؛ بصورة مفضلة ١,١ إلى Foo ج. لزوجة من نوع Mooney في النطاق الذي يتراوح من Vo وحدة Ada إلى ٠56 وحدة ٠ جزيئية؛ د. محتوى من الكبريت suUlphur يتراوح من ١.07 إلى 7١ بالوزن؛ بصورة مفضلة من 0.04 إلى »,5 بالوزن؛ بناء على 7٠٠١ بالوزن من مركبات البولي دايين الوظيفية؛ ٠ \ أ ]+[
-١ ¢— ه. محتوى من الكلور chlorine يتراوح من 50٠ إلى 7١ بالوزن بصورة مفضلة من ٠.07 إلى eyo بالوزن؛ بناء على 72٠٠ بالوزن من مركبات البولي دايين الوظيفية؛ و/أو و. عدد مجموعات RT يتراوح من ١ إلى «FY بصورة مفضلة ١ إلى Vo وحدة لكل وحدة بوليمر polymer unit بناء على 7٠٠٠ بالوزن من مركبات البولي دايين الوظيفية. 0 لإنتاج مركبات البولي دايين الوظيفية؛ خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية يحتوي على مركب الذي له الصيغة العامة (X) R'-S-S-R! 0 أ تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاه من مجموعة التي تتكون من ٠ - شقوق وفقا للصيغة (I) 2 3 2 Ce(R%)5-(C=0)-N(R")-Cs(R")4- (Il) حيث RE و43 تكون متطابقة أو مختلفة وتمثتل شق هيدروجين؛ شق ألكيل خطّي أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى 8 ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به Ve .من * إلى +4 ذرات كربون؛ ؛ - شقوق وفقا للصيغة (IV) 4ج 11 5 84 ٠ \ أ ]+[
-١ اج
(IV)
حيث RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل 33 هيدروجين؛ هالوجين؛ نيترو أو هيدروكسي؛ 33
ألكيل خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى 8 ذرات كربون؛ 35
ألكوكسي Jad أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛
0 شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من © إلى A ذرات كربون أو تشكل بصورة مشتركة الشق وفقا للصيغة (V) ؛
po 5
(V)
حيث RT تكون متطابقة أو مختلفة وتمثتل 35 هيدروجين؛ 35 هيدروكسي؛ شق ألكيل خطي أو No متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق ألكوكسي خطي
أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق
سيكلو ألكيل به من © إلى A ذرات كربون؛
- شقوق وفقا للصيغة (VI)
(R60)3Si~(CH2)n—(Y)m- (VI) د
1 إلى ١ بصورة مفضلة VY إلى ١ تمثل عدد صحيح يتراوح من ١
31 إلى ٠ إلى 2 ¢ بصورة مفضلة من ٠ تمثل عدد يتراوح من m
[+] أ \ ٠
RS تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل Jha أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 0 إلى SHIA كربون؛ Y تمثل كبريت» شقّ وفقا للصيغة Vila طاا/ا Vic 1/118 أو Vile (VI la) +5-CH,CH; I~ o oH tor CH Cron (VIib) 0 S,-CH,CH,OCH,CH, ل (Vile) | 0 Ye (Viid) N 5 ~~ 4 hd En Y (Vile) Ro X Yo تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى <A بصورة مفضلة ١ إلى 1 Jip عدد صحيح يتراوح من ١ إلى VY بصورة مفضلة ١ إلى 1 ٠ \ أ ]+[
ل \ _ RE تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل Jha أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ Ba ألكوكسي به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون» شق فينيل أو شق فيتوكسي tphenoxy radical - شقوق وفقا للصيغة (VI) (RO)2N-(C=2)- © (VII 2 تكون عبارة عن كبريت أو أكسجين؛ ٠ 8 تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل خطّي أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ شق فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 0 إلى SHIA كربون؛ - شقوق وفقا للصيغة (IX) R'’-0-C(=S)- (IX) oe ذرات كربون؛ ١6 إلى ١ أو متفرع به من Jad 1»؛ تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل
SHIA ذرات كربون؛ 38 فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من 0 إلى A إلى ١ بصورة مفضلة
JST
[+] أ \ ٠
تتم إضافتها إلى وتفاعلها مع بوليمر حدث به تغيرات مفاجئة من نوع لا©1/4000, البوليمر المذكور الذي حدث به تغيرات مفاجئة من نوع Mooney يكون من ضمن البوليمرات التي تم زيادة لزوجتها من نوع ML 1+4( Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية) بعد البلمرة. بصفة عامة؛ يتم تمثيل تفاعل الكاشف الخاص بإدخال المجموعة الوظيفية والبوليمر الذي حدث به 0 التغير المفاجئ من نوع Mooney بشكل توضيحي؛ وبدون can بواسطة مخطط التفاعل التالي: Cl ب > — b c 5 8 = ! ب > ب cl b c 8 A R'—s— sR’ امه x مام —- + منشط جذري Cl ب > ب b c 5 8 # gh بواسطة المعالجة باستخدام خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية؛ البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney يمكن أن يكون وظيفي على سلسلة البوليمر. على نحو مثير للدهشة؛ تتمتع نواتج التصلد الناتجة منها بمقاومة دلفنة محسنة وتأثير تآكل محسن. Vo بصورة مفضلة؛ يتم تنفيذ عملية إدخال المجموعة الوظيفية على البوليمر الصلب "الذي حدث به
Mooney مفاجئ من نوع pad بصورة مفضلة؛ يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على مركب By للصيغة (Ila) oY.
q —_ \ _ Co 0 S———S NH HN CX NH HN 12 0 lo} (Illa) بصورة مفضلة؛ يحتوي خليط كاشف reagent mixture خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على مركب وفقا للصيغة (VIa) (Via) EtO);Si-C3Hg-S4-CsHg-Si(OEt)5 ٠ تحديدا بصورة مفضلة؛ يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على مركب وفقا للصيغة (VIb) و(5)0- ونون -مرت- ولا و10(:51-0-) (Vib) أيضا بصورة مفضلة؛ يمكن أن يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على تترا Vo ميثيل ثيورام ثنائي كبريتيد tetramethylthiuram disulphide ٠ \ أ ]+[
— \ «=
Lal بصورة مفضلة؛ يمكن أن يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على
7 '-داي بنزاميدو داي فينيل ثنائي كبريتيد 2,2'-dibenzamidodiphenyl disulphide
.(DBD)
يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية بصورة مفضلة كمنشطات activators © على أملاح فلزية انتقالية transition metal salts حيث يتم اختيار الفلز الانتقالي transition
metal من المجموعة التي تتكون من «Ni Cu Co Fe عدد جزيثي؛ Cr وبصورة مفضلة
Fe
تكون أملاح Fe تحديدا بصورة مفضلة عبارة عن فتالوسيانين Fe phthalocyanin أو شبه
.Fe hemiporphyrazin بورفيرازين
٠ أيضا بصورة مفضلة؛ يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية كمنشطات على بنتا كلورو si فينيل pentachlorothiophenol وأملاحه؛ بصورة مفضلة أملاح Zn كمنشطات؛ يمكن أن يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية laf على فوق أكاسيد عضوية organic peroxides وفقا للصيغة (XI) (Xl) R"-0-0-R"
5 ا حيث R75 RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل - شق هيدروجين؛ - شق ألكيل Jha أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى 4 ذرات كربون؛ 35 (Jad شق سيكلو ألكيل به من © إلى SYA كربون؛
٠ - شق كربوكسيل carboxyl radical -(6-0)-7ل8؛ حيث RY تمثل شق ألكيل خطي أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون؛ بصورة مفضلة ١ إلى A ذرات كربون؛ 33 فينيل أو شق سيكلو ألكيل به من © إلى 8 ذرات كربون.
[+] أ \ ٠
— \ \ — عادة؛ يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على أنواع الشمع و/أو المواد المالئة. Jie أنواع الشمع؛ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام هيدروكربونات Jie hydrocarbons الزيوت» بارافينات paraffins وأنواع شمع بولي ايثلين (PE polyethelien الكحوليات الدهنية fatty alcohols © التي بها من + إلى ٠١ ذرة كربون؛ كيتونات ketones أحماض كربوكسيلية ccarboxylic acids مثل الأحماض الدهنية fatty acids والأحماض الجبلية montanic 5 شمع بولي ايثلين مؤكسد؛ أملاح فلزية metal salts من أحماض كربوكسيلية؛ مركبات كربوكساميد carboxamides واسترات حمض كربوكسيلي «carboxylic acid esters على سبيل المثال استرات esters من Js) ا617800؛ الكحوليات الدهنية؛. جليسيرول glycerol ٠ إيثان دايول cethanediol بينتاإيرتريتول pentaerythritol وسلسلة أحماض كربوكسيلية طويلة long-chain carboxylic acids كمكون حمض .acid component Jie المواد المالئة؛ يمكن استخدام المواد المالئة النشطة أو غير النشطة؛ التي يتم استخدامها أيضاء على سبيل المثال؛ لخلائط المطاط rubber mixtures على النحو الموصوف أدناه. بصورة مفضلة؛ يتم مزج المادة الصلبة من البوليمر المستخدمة مع خليط كاشف خاص بإدخال VO المجموعة الوظيفية مع دخل طاقة energy input حراري و/أو ميكانيكي. بالإضافة إلى ذلك يمكن أن تحتوي المادة الصلبة من البوليمر في نفس الوقت على مكونات متطايرة» coll) Jia مونومرات الشق free radical monomers all أو المذيب. يمكن إزالة هذه المكونات بعد أو أثناء المعالجة الحرارية للبوليمر الذي يحتوي على خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية. Ye بالنسبة للخلط فيهاء يمكن استخدام جميع وحدات الخلط mixing units التقليدية؛ متل» على سبيل المثال؛ cel Kal) آلات العجن kneaders الخلاطات imixers الفوهات Nozzles أو ماكينات البثق extruders حيث يمكن استخدام الوحدات الخلط بصورة فردية أو في توليفة. علاوة على ذلك؛ يكون من الممكن إضافة خليط ad خاص بإدخال المجموعة الوظيفية إلى ناتج البلمرة مع مركبات كلوريد الكبريت sulphur chlorides عند أية نقطة بعد أن يتم اكتمال ٠ \ أ ]+[
— \ \ — التفاعل. تتم معالجة ناتج البلمرة بعد ذلك على النحو المتعارف عليه؛ يحدث دخل الطاقة الحراري و/أو الميكانيكي في الخلط في فترةٍ المعالجة. يحدث فصل المذيب بصورة مفضلة بواسطة النزع بالتجفيف اللاحق أو بواسطة تبخير ناتج pall على سبيل المثال بواسطة ماكينة بثق extruder أو بكرة تجفيف .drying roller © تتم sale إضافة المثبتات إلى ناتج البلمرة polymerizate تتم إضافة المثبتات stabilizers قبل أو أثناء أو بعد المعالجة باستخدام خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية. بالنسبة للمعالجة باستخدام خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية» تكون درجات الحرارة بين Vo درجة YEP و١٠١٠ درجة YEP » تحديدا بصورة مفضلة بين Av درجة YEP و١٠٠٠ درجة مثوية؛ مفضلة. تعتمد درجة الحرارة على المنشط المستخدم. بصورة مفضلة؛ تتراوح درجة الحرارة Ye في Als استخدام فثالوسيانين الحديد dron phthalocyanine كمنشط» بين 90 درجة مثوية You درجة YEP » تحديدا بصورة مفضلة بين ٠٠١ درجة Yeo YEP درجة YEP . في حالة استخدام بنتا كلورو ثيو فينيل (pentachlorothiophenol تتراوح درجة الحرارة المفضلة من 7١ درجة YEP إلى ١٠١ درجة ٠ YEP بدون المنشط في خليط كاشف ald بإدخال المجموعة ddd gl تكون درجات الحرارة الأعلى بصورة مفضلة لازمة؛ والتي تقع عادة بين ٠٠١ درجة VO مثوية و١٠ درجة مئوية. تعتمد مدة المعالجة على درجة حرارة البوليمر وعلى طبيعة ومقدار المنشط المستخدم في خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية. تتراوح فترة المعالجة التقليدية بين ١ دقيقة و١٠ دقيقة؛ بصورة مفضلة بين © و6 دقيقة تحديد ا بصورة مفضلة بين ٠١ و١٠ دقيقة ٠. تكون Shad معالجة أطول ممكنة ولا يكون لها تأثير على التفاعل. لأسباب اقتصادية؛ يكون زمن التفاعل الأقصر Yo مفضل . بصورة مفضلة؛ يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على التركيبة التالية: أ) © إلى 7٠٠١ بالوزن من واحد أو أكثر من المركبات وفقا للصيغة (20)؛ بصورة مفضلة 3١0 إلى ٠ بالوزن؛ ٠ \ أ ]+[
— \ Ad — ب) بصورة اختيارية 0.09 إلى 75 بالوزن من المنشطات؛ بصورة مفضلة من 79-١, بالوزن» بالتناسب مع حمولات المركب وفقا للصيغة (X) ج) بصورة اختيارية 0,0٠ إلى 7960 بالوزن من أنواع الشمع؛ بصورة مفضلة v= 75 بالوزن؛ بالتناسب مع حمولات المركب وفقا للصيغة (X) 2( بصورة اختيارية م إلى Zan بالوزن من المواد fillers aa بصورة مفضلة ZY =e بالوزن بالتناسب مع حمولات المركب وفقا للصيغة (X) بناء على 77٠٠٠ بالوزن من خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية. بصورة مفضلة؛ يمكن أيضا استخدام 7٠00 بالوزن من واحد أو أكثر من المركبات وفقا للصيغة (X) باعتباره كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية. ٠ يمكن استخدام التركيبات وفقا للاختراع بمفردها؛ في مزيج مع الزيوت العطرية أو الأليفاتية أو في خليط مع أنواع المطاط الأخرى. إلى جانب المطاط الطبيعي؛ تكون أنواع المطاط التخليقية synthetic rubbers مناسبة أيضا كأنواع مطاط إضافية لإنتاج نواتج تصلد المطاط rubber 45 لنا». تكون أنواع المطاط المفضلة تحديدا عبار عن المطاط الطبيعي؛ أنواع المطاط اس بي ار 4ا58 مستحلب و4ا58 محلول؛ التي يمكن ضبطها بصورة اختيارية باستخدام سيليل ٠ ايثرات silyl ethers أو المجموعات الوظيفية الأخرى؛ على النحو الموصوف في براءة الاختراع الأوربية رقم -أ- 77+ 447 cr مطاط بولي بيوتاديين polybutadiene rubber به محتوى ١؛ ؟-سيس عالي (>790 بالوزن)؛ يتم تحضيره باستخدام المحفزات التي أساسها STi «Co Ni Nd إلى جانب مطاط بولي بيوتاديين به محتوى فينيل بنحو ٠ إلى 7975 بالوزن؛ وخلائط من ذلك محل اهتمام. 7. موضوع بحث للاختراع وكقاعدة تحتوي على ما يتراوح من 5 إلى SUX تمثل خلائط المطاط A)
JE على سبيل (fe ada نشطة أو All sale جزء بالوزن من بواسطة JB ذات تشتتية عالية؛ تم تحضيرها على سبيل silicic acids أحماض سلسسليك - أو انحلال مائي باستخدام اللهب لهاليدات السيليكون silicates ترسيب محاليل من السيليكات [+] أ \ ٠
— ¢ \ — silicon halides لها مساحات سطح محددة تتراوح من © إلى ١٠0٠٠؛ بصورة مفضلة ٠١ إلى £0 م7/جرام (مساحة سطح بي اي تي (BET ولها أحجام جسيم أولية تتراوح من ٠١ إلى 500 نانومتر. يمكن أن تكون أحماض السلسسليك موجودة أيضا بصورة اختيارية كأكاسيد مختلطة مع الأكاسيد الفلزية metal oxides الأخرى» مثل أكاسيد Zr «Zn Ba «Ca (Mg (Al أو Ti هه - السيليكات التخليقية synthetic silicates مثل سيليكات الألومنيوم «aluminium silicate سيليكات فلز أرضي قلوي Jie alkaline earth metal silicates سيليكات الماغنسيوم magnesium silicate أو سيليكات الكالسيوم ccalcium silicate لها مساحات سطح BET تتراوح من ٠١ إلى 508٠0 م7/جرام وأقطار الجسيم الأولية من ٠١ إلى 5٠0٠0 نانومتر» - السيليكات الطبيعية natural silicates مثل كاولين kaolin وأحماض السلمسليك الأخرى A التي تحدث بشكل طبيعي؛ - الألياف الزجاجية glass fibres ومنتجات الألياف الزجاجية glass fibre products (حاشيات 1815؛ جدائل (strands أو كرات دقيقة زجاجية «glass microspheres - الأكاسيد الفلزية Jie imetal oxides أكسيد الزنك zine oxide أكسيد الكالسيوم calcium coxide أكسيد الماغنسيوم oxide 01890650007 أكسيد الألومنيوم «aluminium oxide ١ - الكربونات الفلزية Jie «metal carbonates كربونات الماغنسيوم magnesium ccarbonate كربونات الكالسيوم «calcium carbonate كربونات الزنك «zinc carbonate - مركبات الهيدروكسيد الفلزية Jie «metal hydroxides على سبيل المثال هيدروكسيد الألومنيوم aluminium hydroxide هيدروكسيد الماغنسيوم «magnesium hydroxide - الأملاح المعدنية Jie 018181 salts على سبيل المثال أملاح الزنك zine أو الماغنسيوم magnesium ٠٠ من [ألفا]»[بيتا]-الأحماض الدهنية غير المشبعة [alpha],[beta]l- Jie cunsaturated fatty acids على سبيل المثال حمض أكريليك أو ميث أكريليك acrylic cor methacrylic acid بها من ؟ إلى A ذرات كربون» Jie أكريلات الزنك «zinc acrylate ٠ \ أ ]+[
اج \ —
داي أكريلات الزنك zine diacrylate ميث أكريلات الزنك zine methacrylate داي ميث
أكريلات الزنك Zine dimethacrylate وخلائط من ذلك؛
- مركبات أسود الكربون blacks 08+500. يتم إنتاج مركبات أسود الكربون المطلوب استخدامها
هنا بواسطة عمليات معالجة سخام المصابيح lamp black أو سخام الفرن furnace black أو
© سخام الغاز gas black وتكون لها مساحات سطح BET تتراوح من ٠٠ إلى ٠٠١ م٠/جرام؛
Jie على سبيل JE مركبات أسود الكربون من اس ايه اف SAF آى اس ايه اف ASAF اتش
ايه اف (HAF اف اي اف FEF أو a بي اف .GPF
- أنواع Sa المطاط same dda 0056+ gels تلك التي أساسها بولي بيوتاديين
(polybutadiene بيوتاديين-ستيرين بوليمرات مشتركة copolymers 18106/أ016178/5 8أناط Vo بيوتاديين-أكريلونيتريل بوليمرات مشتركة butadiene/acrylonitrile copolymers وبولي
.polychloroprene كلوروبرين
تكون داي أكريلات الزنك Zinc diacrylates أحماض سلسسليك ذات تشتتية عالية ومركبات
أسود الكربون مفضلة.
يمكن استخدام المواد المالئة بمفردها أو في خليط. في نموذج مفضل بصورة محددة؛ تحتوي خلائط ١ المطاط كمواد مالثة على خليط من المواد المالثة الخفيفة؛. Jie أحماض السلسسليك ذات التشتتية
العالية؛ ومركبات أسود الكربون» حيث نسبة خلط المواد المالثة الخفيفة إلى مركبات أسود الكربون
تتراوح من ١605 إلى Ye بصورة مفضلة من ١.١ إلى .٠١
تتم إضافة المواد المالئة بصورة مفضلة كمواد صلبة أو كملاط في ماء أو مذيب؛ لإذابة مركبات
البولي بيوتاديين وفقا للاختراع ٠ يمكن تحضير محلول المطاط مسبقاء ولكن بصورة مفضلة يتم ٠ استخدام المحلول الناتج من البلمرة مباشرة. بشكل لاحق؛ تتم إزالة المذيب حراريا أو بصورة مفضلة
بمساعدة البخار. يمكن تحديد ظروف عملية النزع هذه بسهولة بواسطة التجارب المبدئية.
علاوة على ذلك؛ تتم إضافة المواد المالئة بصورة مفضلة إلى البولي بيوتاديين الصلب Ey
للاختراع أو مع خليط من أنواع مطاط ومزجها بطريقة (dig jee باستخدام All عجن kneader
[+] أ \ ٠
-؟١'- علاوة على ذلك يمكن أن تشتمل خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي بصورة اختيارية على روابط تشابكية Jie crosslinkers الروابط التشابكية؛ يمكن استخدام الكبريت sulphur أو فوق الأكاسيد (peroxides يكون الكبريت مفضل بصورة محددة. يمكن أن تحتوي خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي على مساعد مطاط إضافي؛ مثل مسارعات التفاعل «reaction accelerators © العوامل المضادة للتعتيق canti-ageing agents مثبتات الحرارة cheat stabilizers مثبتات الضوء «ight stabilizers مثبتات الأوزون stabilizers 02006؛_مساعدات dalled) (processing aids ملدنات «plasticizers عوامل مكسبة للزوجة ctackifiers مواد دفعية propellants أصباغ dyes خضابات pigments أنواع شمع؛ مواد باسطة extenders أحماض عضوية organic acids مؤخرات retardants الأكاسيد الفلزية metal oxides ٠ والمنشطات مثل تراي إيثانول أمين «triethanolamine بولي إيثيلين جليكول polyethylene (glycol هكسان تريول chexanetriol إلخ؛ Ally تكون معروفة في صناعة المطاط. في خلائط المطاط المفضلة التي تحتوي على أحماض السلسسليك المترسبة النشطة بصورة عالية Jalil) يكون استخدام منشطات المادة المالئة الإضافية مفيد بصورة محددة. تكون منشطات المادة All المفضلة عبارة عن ايثرات سيليل silyl ethers التي تحتوي على الكبريت؛ بصفة محددة Ve بيس (تراي ألكوكسي سيليل ألكيل) مركبات عديدة الكبريتيد Sic cbis(trialkoxysilylalkyl)polysulphides على النحو الموصوف في براءة الاختراع الألمانية رقم -- 194 VE) ؟ و براءة الاختراع الألمانية رقم -- oF Yoo ovy ايثرات سيليل قليلة القسيمات و/أو بوليمرية التي تحتوي على الكبريت وفقا لبراءة الاختراع الألمانية رقم -- YAY ETO 8 و براءة الاختراع الأوربية رقم -أ- ov 170 VEY ميركابتو ألكيل تراي ألكوكسي سيلانات «mercapto- alkyltrialkoxysilanes ٠ بصفة محددة ميركابتو بروبيل تراي إيثوكسيسيلان mercaptopropyltriethoxysilane وايثرات ثيو سياناتو ألكيل سيليل thiocyanatoalkylsilyl ethers على النحو الموصوف على سبيل المثال في براءة الاختراع الألمانية رقم -- 4764 4 Yao . oY.
يتم استخدام مساعدات المطاط rubber auxiliaries في كميات تقليدية؛ التي تعتمد من بين أمور gal على الاستخدام المقصود. تكون الكميات التقليدية؛ على سبيل المثال؛ في كميات تتراوح من ١,١ إلى 00 #بالوزن؛ أساسها المطاط. يمكن تنفيذ المزج الإضافي لأنواع المطاط مع المنتجات sae baal) الروابط التشابكية والمسارعات © المذكورة بطريقة تقليدية بمساعدة معدات خلط مناسبة؛ Jie الاسطوانات؛ الخلاطات الداخلية .mixing extruders وماكينات البثق المختلطة internal mixers يمكن أن يحدث تصلد Lida المطاط rubber mixtures وفقا للاختراع الحالي عند درجات
YEP درجة ١ A ٠ إلى ١ Y ٠ بصورة مفضلة 3 YEP درجة Y LIN] إلى ١ LI الحرارة تقليدية تتراوح من (بصورة اختيارية تحت ضغط يتراوح من ٠١ إلى ٠٠٠0 بار). ٠ تكون خلائط المطاط وفقا للاختراع الحالي مناسبة بشكل واضح لإنتاج قوالب من جميع الأنواع. تكون أمثلة غير مقيدة على هذه القوالب عبارة عن حلقات-0؛ هيئات؛ مواد مانعة للتسرب seals أغشية 071601518065 إطارات 7/765 مداسات الإطار dyre treads عناصر تخميد damping elements وخراطيم hoses تكون مكونات الإطار المختلفة ومداسات الإطار مفضلة بصورة محددة. VO علاوة على ذلك؛ تكون خلائط المطاط وفقا للاختراع مناسبة لضبط تصادم اللدائن الحرارية thermoplastics بصفة محددة لبوليمرات Spike من بولي ستيرين polystyrene وستيرين/أكريلونيتريل .styrene acrylonitrile يكون من المناسب تحديدا استخدام خلائط المطاط لكرات الجولف؛ بصفة محددة الأجزاء الداخلية لكرة الجولف. ٠ يتضمن نطاق الاختراع جميع تعريفات (BAD الإشارات؛ العوامل المتغيرة والتفسيرات العامة أو تعريفات Gal ‘ الإشارات ٠» العوامل المتغيرة والتفسيرات في النطاقات المفضلة مع بعضها البعض؛ بمعنى أيضا بين النطاقات المناظرة والنطاقات المفضلة؛ المذكورة في أية توليفة مرغوب فيها أعلاه وأدناه . [+] أ \ ٠
م \ — الوصف adil) يتم توضيح الاختراع بمزيد من التفصيل أدناه بمساعدة الأمثلة. مثال ١ وفقا للاختراع: إنتاج تركيبة بوليمر polymer composition وظيفية رئيسية 0 ١أ) البلمرة والضبط: تمت dad جهاز aad بالبخار المضغوط من الفولاذ steel autoclave سعته ٠١ لتر جاف تم إخماده بالنيتروجين 051209860 ب ٠ 885 جرام من هكسان hexane (تجفيفه فوق منخل > ٠١٠١ (molecular sieve جرام من ٠ 7-بيوتاديين ©1,3-050180160؛ Yo ملي مول من محلول تركيز 77١8 من هيدريد داي أيزو بيوتيل الألومنيوم diisobutylaluminium hydride A في هكسان؛ ١٠,4 ملي مول من محلول تركيز طم من كلوريد أحادي ونصف Ja) الألمنيوم Sethylaluminium sesquichloride هكسان» 5 ٠,4 ملي مول من محلول تركيز 7460 من فيرساتات نيوديميوم versatate 71600/00110177 في هكسان. تم تسخينه مع التقليب إلى to درجة مثوية وتمت بلمرة الخليط مع التقليب لمدة Te دقيقة. تم الحفاظ على درجة الحرارة في المفاعل عند Ve درجة مئوية. تم إيقاف البلمرة بواسطة إضافة 1,0 جرام من حمض لاوريك lauric acid (phr «,0) | وتثبيتها بواسطة إضافة ٠,7 جرام من 1520 Jrganox تم أخذ عينة تحويل. بلغ تحويل البيوتاديين butadiene بعد البلمرة L290 يتمتع محلول تركيبة البوليمر بالعوامل المتغيرة الوسيطة التالية: لزوجة من نوع Mooney البادئة ML) 1+4 عند ٠٠١ درجة مئوية): 195,48 وحدة جزيئية؛ البنية الدقيقة: برضا بالوزن JA Gat) 1 بالوزن 6 6 -ترانس؛ A م بالوزن ء -Y
٠ فينيل تم نقل alia 77١ من محلول تركيبة البوليمر إلى مفاعل سعته ؟ لتر. عند 5 درجة Aggie تمت إضافة محلول من VAY + جرام من داي كلوريد AU الكبريت +,Y) disulphur dichloride
[+] أ \ ٠
q — \ — (phr في ٠١ ملي لتر من هكسان للضبط. المحلول تم تقليب عند 10 درجة مثوية لمدة ٠١ دقيقة إضافية. تم ترسيب تركيبة البوليمر بواسطة الإدخال في © كجم من إيثانول cethanol تثبيتها باستخدام 1520 Irganox إضافي )+ (phr وتجفيفها في وسط مفرغ عند Ve درجة مئوية. تتمتع تركيبة البوليمر؛ اللزوجة من النوع Mooney التي تمت زيادتها Di) به تغير مفاجئ من نوع لا©1/0000")؛ بالعوامل المتغيرة التالية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ درجة مئوية): 55,١ وحدة جزيئية؛ محتوى هلام > ١,3 بالوزن-7 ١ب) إدخال مجموعة وظيفية من تركيبة البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع ‘Mooney كخليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية؛ تم خلط خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة Ve وظيفية (متغير )١ يبلغ ؛ جرام من am YOY بنزاميدو داي فينيل ثنائي كبريتيد مع ١ جرام من التلك 5 aha +, oA من فثالوسيانين الحديد phthalocyanine 1100 في هاون .mortar تمت معالجة 70 جرام من تركيبة البوليمر من (IV عند ٠٠١ درجة مئوية مع 0,44 جرام من الخليط المسبق على الاسطوانة المختبرية . بلغت فتحة الاسطوانة د مم قطر الاسطوانة Ve سم. بلغ زمن اللفة Yo دقيقة. ا لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ درجة (Le 719,4 وحدة جزيئية تم استخدام تركيبة البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney من ١أ) JES مقارن لإنتاج نواتج التصلد (P1%) 5 (P1) حيث تتناظر اللزوجة من النوع Mooney لتركيبة البوليمر هذه مع اللزوجة الخاصة بتركيبة البوليمر الوظيفية الرئيسية وفقا للاختراع وفقا ل (PV لم يتم استخدام تركيبة البوليمر الوظيفية الرئيسية وفقا للاختراع من ١ب) لاختبار ناتج التصلا vulcanizate | ٠ بسبب اللزوجة المنخفضة من نوع Mooney مثال ¥ وفقا للاختراع: إنتاج تركيبة بوليمر وظيفية رئيسية وفقا للاختراع ٠ \ أ ]+[
=« اذ "أ) البلمرة والضبط: ثم شحن جهاز PRY بالبخار المضغوط من الفولاذ سعته ٠١ لتر جاف 6 ثم إخماده بالنيتروجين»؛ تمت تعبئته AO ve جرام من هكسان (تجفيفه فوق منخل جزيئي ٠١٠١ (molecular sieve جرام من ) 7-بيوتاديين ©1,3-050180160؛ YY ملي مول من محلول تركيز 77٠0 من هيدريد © داي أيزو بيوتيل الألومنيوم diisobutylaluminium hydride في هكسان» ٠,44 ملي مول من محلول تركيز 2٠0 من كلوريد أحادي ونصف إيثيل الألمنيوم ethylaluminium sesquichloride في هكسان» وأيضا ١,44 ملي مول من محلول تركيز 74٠0 من فيرساتات نيوديميوم neodymium versatate في هكسان. تم تسخين محتويات جهاز التعقيم بالبخار المضغوط إلى 77 درجة YEP مع التقليب وبلمرتها لمدة Te دقيقة مع التقليب . ارتفحعت درجة ٠ الحرارة في المفاعل إلى 9٠0 درجة مثوية. تم إيقاف البلمرة بواسطة مزج 1,0 جرام من حمض ستياريك stearic acid (د .(phr ٠ تم أخذ عينة التحويل. بلغ تحويل البيوتاديين 797,7 بعد البلمرة. يتمتع محلول تركيبة البوليمر بالعوامل المتغيرة الوسيطة التالية قبل الضبط: لزوجة من نوع Mooney البادثة ML) 1+4 عند ٠٠١ درجة مئوية): 5٠ وحدة جزيئية؛ Vo تراخي الإجهاد من نوع MSR) Mooney عند ٠٠١ درجة مئوية): 16 البنية الدقيقة: AR بالوزن ١اء © سيس؛ VA ,٠ بالوزن 6 6 -ترانس؛ 0, م بالوزن ء -Y تمت إضافة 7,77 جرام من داي كلوريد ثنائي الكبريت «(phr «,¥) disulphur dichloride أقل كمية لتحديد تحويل البيوتاديين ولتحديد العوامل المتغيرة الوسيطة؛ إلى محلول تركيبة البوليمر Yo عند 40 درجة مئوية للضبط. تم تقليب المحلول عند 95 درجة مئوية لمدة ٠١ دقائق إضافية. تم ترسيب تركيبة البوليمر بواسطة الإدخال في © كجم من إيثانول؛ تثبيتها باستخدام Irganox )00٠ ,7( 0 وتجفيفها عند ٠لا درجة مئوية في وسط مفرغ. ٠ \ أ ]+[
— \ اذ تتمتع تركيبة البوليمر المعدل حاليا أو "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney بالعوامل المتغيرة التالية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ درجة مثوية): 17,7 وحدة جزيئية؛ تراخي الإجهاد من نوع MSR) Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية): 60,87 محتوى هلام > 7ر70 © بالوزن البنية الدقيقة: 78 بالوزن 6١ ؟-سيس؛ 7 بالوزن ١ء 4 -ترانس؛ ا بالوزن ء -Y كتلة مولارية: عدد جزيني = 7١٠١ كجم/مول Cs oe جزيثي = 17 كجم/مول « ١١76 = Mz كجم/مول؛ تشتية بوليميرية (وزن ef Jus جزيئي) = YAY A محلول لزوجة: Y AA ميجا باسكال5 "ب) إدخال مجموعة وظيفية من تركيبة البوليمر polymer composition "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع :'Mooney تم خلط ١7١ جرام من المطاط لمدة © دقائق في الخلاط الداخلي من النوع Brabender بسرعة دوران تبلغ Ye دورة في الدقيقة وتسخينه إلى ١١ درجة Aggie تمت إضافة ٠١,44 جرام من ١ خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية (متغير )١ إلى هذا وخلطه لمدة ١ دقيقة في ظل نفس الظروف كما هو الحال في المثال ١ب). تم تنفيذ هذا الإجراء بإجمالي ؛ مرات. تم دمج المطاط. لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ درجة مثوية): 5٠.0 وحدة جزيئية؛ تراخي الإجهاد من نوع MSR) Mooney عند ٠٠١ درجة مثوية): )60,8 محتوى هلام > 7ر70 ٠ بالوزن يتم استخدام تركيبة البوليمر الوظيفية الرئيسية الآن وفقا للاختراع لإنتاج نواتج التصلد .vulcanizates ٠ \ أ ]+[
— \ اذ مثال ©: إدخال مجموعة وظيفية من تركيبة البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney باستخدام خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية (متغير (Y YY جرام من تركيبة البوليمر من مثال (Iv تم خلط لمدة © دقائق في الخلاط الداخلي من النوع Brabender © بسرعة دوران تبلغ Ye دورة في الدقيقة وتسخينه إلى ٠١١ درجة مئوية. تمت إضافة خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية التي تتكون من 58,» رام من EtO)sSi- C3Hg-S4-CsHs-Si(OEt), و١,» جرام من فثالوسيانين الحديد iron phthalocyanine (Yj) وخلطه في ظل الظروف المطابقة لمدة دقيقة إضافية. تركيبة بوليمر قبل إدخال المجموعة الوظيفية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ an ١٠ مثوية) :الا , bag Ty جزيئية تركيبة بوليمر بعد إدخال المجموعة الوظيفية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ an مثوية) bag £0 , ١: جزيئية مثال ؛: إدخال مجموعة وظيفية من تركيبة البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع "Mooney باستخدام خليط كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية (متغير ؟) Yo تتم خلط 7٠١ جرام من تركيبة البوليمر من sad (Iv Je © دقائق في الخلاط الداخلي من النوع Brabender له سرعة دوران تبلغ ٠١ دورة في الدقيقة وتسخينه إلى ١560 درجة مثوية. تمت إضافة فقط ١,١ جرام من (ha YeY بنزاميدو داي فينيل ثنائي كبريتيد إلى هذا باعتباره كاشف خاص بإدخال مجموعة وظيفية (متغير L(Y تم خلطه في ظل نفس الظروف؛ لمدة © دقائق أخرى. تركيبة بوليمر قبل إدخال المجموعة الوظيفية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ an Yo مثوية) 7 , Ty وحدة جزيئية تركيبة بوليمر بعد إدخال المجموعة الوظيفية: لزوجة من نوع ML) Mooney 1+4 عند ٠٠١ درجة مئوية): 57,7 وحدة جزيئية ٠ \ أ ]+[
اا
الاختبارات:
i : تحديد محتوى هلامي من بولي بيوتاديين في ستيرين styrene بواسطة إجراء القياس الوزني
:BAYELAS MO AQ 259 — A LAB بصورة مشابهية لطريقة
تم أخذ وزن aba 75,٠0 من بوليمر على ميزان مختبري بدقة تبلغ ١,١ جرام. تم قطع الحواف © مسبقا واستبعادها. تم قطع البوليمر إلى قطع صغيرة. تم شحن دورق بفتحة واسعة سعتها ١ لتر ب
مل من ستيرين مرشح filtered styrene وتمت إذابة البوليمر على جهاز هزاز shaker
في فترة تبلغ حوالي ؛ ساعات.
تتم إضافة شبك سلكي wire mesh تم ali مقدما يتكون من نسيج سلكي wire gauze له
عرض مش يبلغ +o FT مم؛ © ٠٠ مم؛ للتبريد إلى كوب زجاجي جاف في مجفف. بعد التبريد؛
٠ يتم أخذ الشبك السلكي بعيدا عن الكوب الزجاجي الجاف وقياس وزنه على ميزان تحليلي بدقة تبلغ ١ مجم. ينتج الوزن أ. في كل حالة؛ يتم تحضير ٠٠١ مل من ستيرين مرشح في ثلاث أكواب زجاجية. يتم إدخال الشبك السلكي ذو قطر يبلغ 560 مم في جهاز ترشيح معدني metal ails) "Gelman filtration system تسرب -مرشح-مانع تسرب)؛ ويتم إحكام غلق ربط القمع في موضعه.
١ يتم بعد ذلك يتم صب محلول البوليمر من خلال المرشح. يتم استخدام أول الأكواب الزجاجية الثلاثة المغلفة بستيرين styrene لشطف الدورق ذو الفتحة الواسعة وبالمثل تتم إضافة هذا المحلول من خلال المرشح. يتم شطف المرشح filter بشكل لاحق باستخدام الجزئين الآخرين من الستيرين. تتم بعد ذلك إزالة المرشح بعناية باستخدام كماشات ووضعه على سيليلوز cellulose نظيف. يتم
Yo ضغط حافة المرشح بعناية باستخدام الكماشات. تتم ملاحظة الستيرين المتبخر باستخدام نظارة مكبرة. يصبح المرشح السلكي المخمد «damp wire filter لا يزال رطب بالستيرين؛ ذو لون باهت بشكل مرئي كلما قلت كمية الستيرين. في حالة إذا كانت جميع شبكات المرشح خالية من الستيرين» يتم إعادة قياس وزنه على الفور على الميزان. ينتج الوزن ب. بعد إعادة أخذ قياس المرشح؛ يتم تجفيفه في خزانة تجفيف لمدة Yo دقيقة عند ٠٠١ درجة an 5 +) YEP مثوية)
[+] أ \ ٠
ديو" لتحديد المحتوى الهلامي الجاف. يتم وضع المرشح هذا في كوب aly) جاف مفتوح. بعد التجفيف؛ تتم إضافة الكوب الزجاجي مع المرشح إلى المجفف للتبريد لمدة تبلغ تقريبا ٠١ دقائق وبشكل لاحق يتم قياس الوزن He أخرى. ينتج الوزن ج. العمليات الحسابية: © هلام رطب Wet 96١ - (ب - أ) * ٠١6 [جزء في المليون] Yo هلام جاف Dry gel = (ج - أ) * ٠١6 [جزء في المليون] Yo ٠ مؤشر الانتفاخ Swelling index = هلام salah) أبعاد] هلام جاف ب: لزوجة من نوع Mooney وتراخي الإجهاد من نوع Mooney وفقا ل al اس تي أم دي 7ح NO ج: محلول لزوجة وفقا لأيزو :7٠٠١٠ يتم قياس 75,47 محلول بوليمر polymer solution في تولوين toluene عند درجة حرارة الغرفة باستخدام مقياس لزوجة دوار rotational viscometer نرع ١-لانا .Brookfield د: تم إجراء جي بي سي GPC بواسطة .Currenta ه: تحديد بنية دقيقة CAR
اج اذ
:Currenta, ELA 1 تتم إضافة محلول من البوليمر في تولوين إلى نافذة كيه بي ار KBr
يتم تبخير المذيب ويتم قياس غشاء البوليمر polymer film بين نافذتي KBr بواسطة المقياس
الطيفي spectroscopy اف تي اي ار FTIR
:lrganox 0 ىف 1 -بيس(أوكتيل of ميثيل) -0-كريسول 4,6-Bis(octylthiomethyl)—
٠ه 0-0880 من بي ايه اس اف BASF
تحضير خلائط المطاط ونواتج التصلد
تم تحضير خلائط المطاط والتي تحتوي على تركيبة البوليمر "الذي حدث به تغير مفاجئ من نوع
1/0008 من مثال ١أ) كمثال مقارن (01) وتركيبة البوليمر الوظيفية الرئيسية وفقا للاختراع من Ye مثال "ب) (02). تتمتع كلا من تركيبات البوليمر polymer compositions بلزوجة من نوع
ALE Mooney للمقارنة تبلغ £0 وحدة جزيئية و 7؛ وحدة جزيئية على التوالي.
في حالة خلائط المطاط P1* و*02؛ في كل Als تمت معالجة phr ov من تركيبة البوليمر
المذكورة أعلاه باستخدام في كل حالة 5٠ 03 من المطاط الطبيعي.
لم يتم استخدام تركيبة البوليمر الوظيفية الرئيسية من مثال ١ب) لخليط المطاط بسبب اللزوجة ١ المنخفضة من نوع Mooney بنحو > Te وحدة جزيئية.
تم تحضير خلائط المطاط أولا بدون كبريت sulphur ومسارع في All العجن kneader سعتها
5 لتر. تم مزج مواد الكبريت substances sulphur والمسارع بعد ذلك على بكرة عند 56
an مثوية.
يدرجح جدول Y وصفات ونتائج اختبار نواتج التصلد. ٠ تتم استخدام المكونات التالية لدراسات الخلط:
:١ جدول
ZINKWEIR ROTSIEGEL باعتباره أكسيد EDENOR © 18 98-100 باعتباره حمض VULKANOX 4020/LG باعتباره مثبت VULKACIT® CZEGC باعتياره مسارع جدول : أ أ نا ف IEEE Ra نوع Mooney من المثال ١أ مثال "ب وفقا للاختراع Yao 84
_ 7 اذ MAHLSCHWEFEL 90/95 ارا لل آرا YY YY
CHANCEL ia» ٠3١ :Monsanto - MDR دقيقة Ye مثوية Minimum الحد الأدنى لعزم الدوران
VAG ال كذ ل كذ Y,oY| [dNm] torque
Maximum الحد الأقصى لعزم الدوران [dNm] للك لك لع الحا torque > [+] أ \ ٠
_ Ad A —_ اند >
Te
IB IB IB IB IB | 0 . ١ ا ١ " ١ ١ ١ ’ = ميجا 7 0 7 و باسكال 510 ميجا AI A ارا فا باسكال 5100 ميجا الابما ١641 ١7رالأ ١ باسكال 5300 ميجا ءا ١١ ا YA متوسط باسكال F
Shore ay, ٠ 1 ٠ أ بغرا درجة مثوية م ٠١ الصلابة عند مثوية an Te مسح نطاقي في MTS هرتز ١ [+] أ \ ٠
ميجا ١ Y,V¢ Y, Y,¢¥% G* )0,+%( باسكال ميجا 4 را Y,YA 1 Vo) G* %( باسكال ميجا ٠ AY م ٠ JAE ٠ , 41 ٠ (ZY o) G* — (%+,0) G* باسكال BREE en تخميد ديناميكى دين 57517؛ Ares ٠١ «strip هرتزء ١ك/دقيقة ميجا ١7 17| ١١1 الأبلا +E درجة مئوية) باسكال igs ٠ عم Yo,YE] VY, TY YY) E درجة (se باسكال igs 4 لابلا ALYY YY, oY © )10 درجة (ase باسكال ٠ \ أ o
=« ¢ — مقارنة بالأمثلة المقارنة 01 (P25 الاختبارات P1* و*02 وفقا للاختراع تُظهر اختزال في زمن التصلد اللازم في (Monsanto MDR تحسن ملاحظ لمؤشرات مقاومة اللف المنخفضة؛ مثل مرونة الارتداد العالية عند Te درجة مئوية؛ الحد الأقصى لدلتا مماس منخفض في اختبار ام تي اس MTS عند ٠١ درجة مئوية ودلتا مماس منخفض عند ٠١ درجة مئوية في اختبار «Eplexor gm oo أفضل في اختبار deal) والانفعال» على النحو المبرهن من ناتج قسمة أعلى من 00 وقيم منخفضة في اختبار الكشط. اختبارات ناتج التصلد تم تحديد الخواص التالية لنواتج التصلد وفقا للمعايير المنصوص عليها: Vo دين toY0 v0 صلابة Shore A عند ٠١ درجة Lge دين 7 ؟ه: مرونة الارتداد عند Te درجة YEP دين 4 756-: قيم الإجهاد عند 1٠٠١ 7٠١٠ و es 7¥ استطالة (010؛ 0100 و0300 ل مقاومة الشد والاستطالة عند الكسر دين ovo الكشط ١ لتحديد الخواص الديناميكية (ارتباط درجة الحرارة لمعامل التخزين E' storage modulus في نطاق درجة الحرارة من Tem درجة مئوية إلى ٠ درجة مثوية و5 tan عند ٠١ درجة مثوية)؛ تم استخدام جهاز (Eplexor 500 N) Eplexor من Gabo-Testanlagen GmbH, Ahlden, Germany تم تحديد القياسات وفقا لدين 872519 عند ٠١ هرتز على Ares strips في نطاق درجة حرارة يتراوح من ٠٠١- درجة مئوية إلى ٠٠١+ درجة مئوية عند معدل تسخين يبلغ ١ Addy! ٠ باستخدام الطريقة تم الحصول على المتغيرات التالية؛ والتي تم تعيينها وفقا ل ايه اس تي ام 47-7 ٠ \ أ ]+[
— \ ¢— an Te ) E’ مثوية) : معامل التخزين عند 1٠١ درجة YEP YY) EZ درجة مئوية): معامل التخزين عند YY درجة مئوية ١( ' درجة مئوية): معامل التخزين عند ٠ درجة مثوية و ٠١180 5 5 درجة مثوية): عامل الفقد (E/E) Loss factor عند ٠١ درجة مثوية. YY) tan 6 درجة مثوية): عامل الفقد (BPE) عند YY درجة مئوية. tan 5 ( درجة مثوية): عامل الفقد (”7/ع) عند ٠ درجة مثوية. man BE مؤشر لتشبث مداس الإطار الذي يستخدم على الثلج والجليد في فصل الشتاء. كلما انخفضت (ET كلما كان التشبث أفضل. (Ase dap Th) tan 5 ٠ يمثل قياس لفقد التباطؤ أثناء لف الإطار. كلما انخفض 5 To) tan درجة مثوية)؛ كلما انخفضت مقاومة لف الإطار. دين :١996-578517 الخواص اللدنة- لتحديد الخواص اللدنة؛ تم استخدام نظام اختبار sale لدنة مرنة (MTS Flex Test) MTS elastomer test system من شركة MTS تم تحديد القياسات وفقا لدين )0 YA —0T على العينات الاسطوانية V) عينة JS منها TX ٠١ مم) مع Vo إجمالي انضغاط يبلغ ؟ مم عند درجة حرارة تبلغ 10 درجة مئوية وتردد قياس يبلغ ١ هرتز في مدة مسح نطاقي من ٠ ١ إلى 1 A . باستخدام الطريقة؛ تم الحصول على المتغيرات المقاسة التالية؛ التي تم تعيينها وفقا لايه اس تي ام 11-07 G* (م 10 معامل ديناميكي Dynamic modulus عند ١,0 7 مسح نطاقي G* ٠ (215): معامل ديناميكي عند 719 مسح نطاقي (X40) ©* - (715): تفاوت معامل ديناميكي عند 70,5 نسبة إلى 719 مسح نطاقي ٠ \ أ ]+[
_— \ _ و tan § (الحد الأقصى): الحد الأقصى Jalal الفقد (”67/6) لإجمالي نطاق القياس عند 60 an مثوية. ١ °) - (% 2 °) G* %( ينتج مؤشر لتأثير Payne للخلط» حيث تشير Aad منخفضة إلى توزيع © مادة مالئة جيد وبالتالي مقاومة لف منخفضة. tan § (الحد الأقصى) Jie قياس لفقد التباطؤ أثناء لف الإطار. كلما انخفض 5 tan (الحد الأقصى)؛ كلما انخفضت مقاومة لف الإطار. ٠ \ أ ]+[
Claims (1)
- Ad —_ _ عناصر الحمابة.١ تركيبة بوليمر قابل للتصلد vulcanizable polymer composition بناء على مركبات بولي دايين polydienes وظيفية وفقا للصيغة العامة :)١( بوليعر EY ya بوليس TN yan يوليمر VAR = جر 7 > <a a د 0( X o تكون alata أو مختلفة وتمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى ل 9 تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل عدد بين ٠ و Yo يكون البوليمر polymer متطابق أو مختلف ويمثل وحدات بوليمر units !©7/117ا00 وفقا للصيغة 0 ie ne-—Jstyrene HE ل n Mp )( ٠ حيث n تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل Ade بين ١ و 1١١١ m تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل عدد بين * و 01:0٠ ٠ م تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل عدد بين ١ و ل دايين diene يتم تكوينه بواسطة بلمرة بيوتاديين butadiene و/أو أيزوبرين isoprene Ve ستيرين istyrene يتم تكوينه بواسطة بلمرة ستيرين styrene أو ستيرين styrene به استبدال ؛ أ تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاه من مجموعة من المركبات وفقا للصيغة )111( 2 3 2 Ce(R")s-(C=0)-N(R")-Ce(R")4- )1( ٠ \ أ ]+[ع حيث 8 و43 تكون متطابقة أو مختلفة و - تمثل شقّ هيدروجين radical 77010981 شق ألكيل a alkyl radical أو متفرع به من ١ إلى ١6 ذرات كربون» شق فينيل «phenyl radical شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون؛ © - شق وفقا للصيغة (IV) 5 3 لا Re 8 (V) حيث RY تكون متطابقة أو مختلفة Jas شق هيدروجين hydrogen هالوجين chalogen نيترو nitro هيدروكسي chydroxyl شق Jha alkyl radical Jif أو متفرع به من ١ إلى ٠١ ذرات كربون» شق alkoxy radical SI خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ ٠ شق فينيل phenyl radical شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون أو تشكل بصورة مشتركة (3a وفقا للصيغة (/1)؛ 5ج R> 71 > تج(V) حيث RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق هيدروجين chydrogen radical 33( هيدروكسي hydroxyl radical Yo شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ شق ألكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون» شق فينيل «phenyl radical شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون؛ - 35 وفقا للصيغة (VI)اج ¢ — (R°0)3Si-(CHz)n-(Y)m- 0 ١ تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى VY 0 تمثل عدد يتراوح من ٠ إلى 4 ؛ RO تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون» شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من # إلى A ذرات كربون؛ Y تمثل كبريت sulphur 55 وفقا للصيغة Vila طاا/ا» Vile 1/110 أو Vile (VI la) +8,-CH,CH; 1 0 oH tor CHy CH-C . (VIib) 0 I 8.000 (Vile) , Vo ترج —+8,—CH on; (1/119) N 5 NG — hd Ed he «(Vlle) RE X تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى «A Yo م تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى VY ٠ \ أ ]+[RP تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل Jha alkyl radical أو متفرع به من ١ إلى ٠١ ذرات كربون» شق ألكوكسي alkoxy radical به من ١ إلى VT ذرات كربون» شق فينيل phenyl radical أو ¢phenoxy radical.G34 - شق وفقا للصيغة (VII) ٠ -(6-2)-لارث) (VII) Jia Z كبريت sulphur أو أكسجين oxygen RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ٠ ذرات كربون»؛ شق فينيل phenyl radical أو 55 سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من # إلى A ذرات كربون؛ - شق وفقا للصيغة (1X) R'’-0-C(=S)- (1X) 5 حيث "لج تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شقّ ألكيل Jha alkyl radical أو متفرع به من ١ إلى 1 ذرات كربون» 33 فينيل phenyl radical أو 33 سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى / ذرات كربون. Yo ؟. تركيبة البوليمر القابل للتصلد polymer composition 01080128016 وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث مركبات البولي دايين polydienes الوظيفية تعتمد على مركبات بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم (NdBRs) neodymium-—catalyzed polybutadienes بها نسبة وحدات سيس - fo) بنحو > 2955 بالوزن ونسبة محتوى Jide) بنحو > 721 بالوزن ony.و LY تركيبة البوليمر القابل للتصلد وفقا لعنصر الحماية oY حيث يتم ضبط مركب بولي بيوتاديين محفزة بنيوديميوم (NdBR) neodymium-catalyzed polybutadiene باستخدام مركبات كلوريد الكبريت sulphur chlorides بعد البلمرة.© 4. تركيبة البوليمر القابل للتصلد polymer composition 701080128016 وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث تتمتع مركبات البولي دايين polydienes الوظيفية بالخصائص التالية: أ- كتلة مولارية Molar mass (وزن جزيئي) تتراوح بين ١ و١٠٠٠٠ كجم/مول؛ ب- تشتية . بوليميرية كوزن جزيئي/عدد جزيئي pla من ١ إلى © ج- لزوجة من نوع Mooney في النطاق الذي يتراوح من Vo وحدة Ada إلى ٠56 وحدة Ye جزيئية د- محتوى من الكبريت sulphur يتراوح من 0.07 إلى 79 بالوزن؛ بناء على 729٠٠٠ بالوزن من مركبات البولي دايين polydienes الوظيفية؛ ه- محتوى من الكلور يتراوح من 0.09 إلى ZY بالوزن؛ بناء على 7٠٠٠0 بالوزن من مركبات البولي دايين polydienes الوظيفية؛ V0 و- عدد مجموعات 1+ يتراوح من ١ إلى YY وحدة لكل وحدة بوليمر polymer بناء على 0s بالوزن من مركبات البولي دايين polydienes الوظيفية. 0— عملية لإنتاج تركيبة البوليمر القابل للتصلد vulcanizable polymer composition وفقا لأي من عناصر الحماية ١ إلى 4؛ تشتمل على monomers الوظيفية عن طريق بلمرة مونومراتها polydienes تكوين مركبات البولي دايين Ye بالتالي زيادة لزوجة sulphur chlorides المناظرة وبعد ذلك تفاعلها مع مركبات كلوريد الكبريت بعد البلمرة؛ sulphur bridge bonding عن طريق رابطة جسرية للكبريت Mooney من نوع و «Mooney حدث به تغير مفاجئ من نوع polymer بواسطة هذه الطريقة يتم تكوين بوليمر مع خليط كاشف Mooney الذي حدث به التغير المفاجئ من نوع polymer تفاعل البوليمر (X) خاص بإدخال مجموعة وظيفية يحتوي على مركب الذي له الصيغة العامة reagent Yo R'-s-S-R' CAR(X) ل تكون متطابقة أو مختلفة ومنتقاه من مجموعة التي تتكون من (111) شقوق وفقا للصيغة - 2 هم ارقصضيم_توصي_رحمCe(R%)s-(C=0)-N(R")-C6(R")4 0 شق ألكيل chydrogen radical تكون متطابقة أو مختلفة وتمتل شق هيدروجين RY, »“ حيث أو phenyl radical ذرات كربون؛ 34 فينيل ١6 إلى ١ خطي أو متفرع به من alkyl radical ذرات كربون؛ A به من © إلى cycloalkyl radical شق سيكلو ألكيل(IV) شقوق وفقا للصيغة - ٠R4 ل R4 5(V) نيترو chalogen هالوجين hydrogen تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق هيدروجين R* حيث ١١ إلى ١ خطي أو متفرع به من alkyl radical ألكيل 34 hydroxyl أو هيدروكسي nitroVo ذرات كربون» 35 alkoxy radical SI خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون؛ شق فينيل phenyl radical أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون أو تشكل بصورة مشتركة Gal) وفقا للصيغة (/ا) ؛rR? R> 7 تم > rR’ [+] أ \ ٠(V) شق هيدروكسي hydrogen radical تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل 33( هيدروجين RY حيث ذرات كربون؛ ١١ إلى ١ خطي أو متفرع به من alkyl radical شق ألكيل chydroxyl radical 34( ألكوكسي alkoxy radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون» شق فينيل phenyl radical © أو شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون؛ - شقوق وفقا للصيغة (VI). 6 (R°0)3Si-(CH2)a~(Y)m- (MV) أ © تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى 7 ؛ m تمثل عدد يتراوح من ٠ إلى ¢¢ ؟» تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل Jha alkyl radical أو متفرع به من ١ إلى ٠١ ذرات كربون» 33 فينيل phenyl radical أو 33 سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به ow إلى A ذرات كربون؛ Y | ٠ تمثل كبريت» مركب وفقا للصيغة Vib Vila عاا/اء Vile J VIId (VI la) +S -CH,CH; 1 oH too CH; CH-C . (VIib) 0 I ا (Vile) "oY. ~or—d Hone 5+ (Vid) 7 ©" Sai ٠ \ أ ]+[ير - N 5 ~~ 4 Nt ح<” he (Vile) Re X تمثل عدد صحيح يتراوح من ١ إلى ¢A Jip عدد صحيح يتراوح من ١ إلى Vy © "يج تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات Bas (nS ألكوكسي dalkoxy radical به من ١ إلى ١١ ذرات كربون» شق فينيل phenyl radical أو 34 فينركسي ¢phenoxy radical - شقوق وفقا للصيغة (VII) (R%)N~(C=2)- (VIL ٠ 27 تكون عبارة عن كبريت sulphur أو أكسجين oxygen RO تكون متطابقة أو مختلفة وتمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى ١١ ذرات كربون» شق فينيل phenyl radical أو 33 سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من # ١ إلى +/ ذرات كربون؛ - شقوق وفقا للصيغة (1X) R'’-0-C(=S)- (1X) (EtO)3Si-C3Hg-S,-C3Hg-Si(OEt); ٠ (ظطالا)..١ العملية وفقا لعنصر الحماية ©؛ حيث يشتمل خليط reagent (ail خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على تترا ميثيل ثيورام SU كبريتيد .tetramethylthiuram disulphide ٠ \ أ ]+[— \ جم LY العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث يشتمل خليط كاشف reagent خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على ملح فلزي انتقالي transition metal salt كمنشط activator حيث يتم اختيار الفلز الانتقالي transition metal من المجموعة التي تتكون من «Ni «Cu Co Fe عدد جزيثي؛ .Cr lo} EB, Adel LA لعنصر الحماية oF حيث يكون ملح Fe عبارة عن فتالوسيانين Fe phthalocyanine أو شبه بورفيرازين .Fe hemiporphyrazine 94 العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث يشتمل خليط كاشف reagent خاص بإدخال المجموعة ٠ الوظيفية كمنشط على بنتا كلورو of فينيل activator pentachlorothiophenol وأملاحه. . العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث يحتوي خليط كاشف reagent خاص بإدخال المجموعة الوظيفية كمنشطات activators على فوق أكاسيد عضوية organic peroxides وفقا للصيغة (XI) (XI) R! 1 -0-0O-R'? Vo RZ RY تكون متطابقة أو مختلفة وتمتل - شق هيدررجين hydrogen radical - شق aa alkyl radical Jif أو متفرع به من ١ إلى ٠١6 ذرات كربون» 33 فينيل phenyl radical ٠ شق سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون» - شق كربوكسيل RP cua ,8!-)6-0(- carboxyl radical تمثل شق ألكيل alkyl radical خطي أو متفرع به من ١ إلى VT ذرات كربون؛ 34 فينيل phenyl radical أو G4 سيكلو ألكيل cycloalkyl radical به من © إلى A ذرات كربون..١١ YO العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث يحتوي خليط كاشف خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على أنواع الشمع و/أو المواد المالئة fillers ٠ \ أ ]+[— \ جم.١" العملية وفقا لعنصر الحماية 0 حيث تشتمل خطوة التفاعل على الخلط مع مدخل طاقة حرارية أو ميكانيكية . NY العملية وفقا لعنصر الحماية VY حيث يكون الخلط عن طريق ماكينة بثق خلاط mixer extruder © أو بكرة roller عند dap حرارة تتراوح من Ve درجة مئوية إلى dap ٠6١ مئوية.4. العملية وفقا لأحد عناصر الحماية المذكورة آنفا من © إلى OY حيث يشتمل خليط كاشف reagent خاص بإدخال المجموعة الوظيفية على: أ) © إلى 7٠٠١ بالوزن من واحد أو أكثر من المركبات وفقا للصيغة ((X) Yo ب بصورة اختيارية ve) إلى lo بالوزن من المنشطات «activators بالتناسب مع حمولات المركب وفقا للصيغة ¢((X) ج) بصورة اختيارية ١.0٠ إلى 7950 بالوزن من أنواع الشمع؛ بالتناسب مع حمولات المركب وفقا للصيغة «(X) 2( بصورة اختيارية v0) إلى yA بالوزن من المواد المالئة fillers بالتناسب مع حمولات ١ المركب وفقا للصيغة (X) بناء على 7٠٠١ بالوزن من خليط كاشف reagent خاص بإدخال مجموعة وظيفية. ٠ \ أ ]+[مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13188985 | 2013-10-16 | ||
| PCT/EP2014/071681 WO2015055508A1 (en) | 2013-10-16 | 2014-10-09 | Functionalized polymer composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370935B1 true SA516370935B1 (ar) | 2017-11-28 |
Family
ID=49382312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370935A SA516370935B1 (ar) | 2013-10-16 | 2016-04-13 | تركيبة بوليمر وظيفية |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10005857B2 (ar) |
| EP (1) | EP3058024B1 (ar) |
| JP (1) | JP6178508B2 (ar) |
| KR (1) | KR102253249B1 (ar) |
| CN (1) | CN105764975B (ar) |
| BR (1) | BR112016008348B1 (ar) |
| MX (1) | MX2016004885A (ar) |
| MY (1) | MY176221A (ar) |
| RU (1) | RU2662541C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370935B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201602766WA (ar) |
| TW (1) | TWI681008B (ar) |
| WO (1) | WO2015055508A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201603260B (ar) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2865540A1 (de) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | LANXESS Deutschland GmbH | Kautschukzusammensetzung |
| JP7160472B2 (ja) * | 2018-12-21 | 2022-10-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 変性共役ジエン系重合体の製造方法 |
| JP7213980B2 (ja) * | 2018-12-21 | 2023-01-27 | エルジー・ケム・リミテッド | 変性共役ジエン系重合体及びこれを含むゴム組成物 |
| US11440877B2 (en) | 2019-11-01 | 2022-09-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silane disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires |
| US11440878B2 (en) | 2019-11-01 | 2022-09-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functional disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires |
| US20230303734A1 (en) | 2020-09-28 | 2023-09-28 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Partially hydrogenated diene polymers |
| US11987690B2 (en) | 2021-01-28 | 2024-05-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Fatty acid-modified vegetable oils in rubber compositions and tires |
| US11667775B2 (en) | 2021-01-28 | 2023-06-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Resin-modified vegetable oils in rubber compositions and tires |
| WO2023193943A1 (en) | 2022-04-08 | 2023-10-12 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Branched modified diene rubbers |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3374191A (en) | 1965-08-05 | 1968-03-19 | Bayer Ag | Process for the production of elastomeric diene polymers with improved properties |
| US4076550A (en) | 1971-08-17 | 1978-02-28 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Reinforcing additive |
| CA1044399A (en) * | 1974-05-30 | 1978-12-12 | Polysar Limited | Crosslinking method |
| DE2830080A1 (de) | 1978-07-08 | 1980-01-17 | Bayer Ag | Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien |
| DE2848964A1 (de) | 1978-11-11 | 1980-05-22 | Bayer Ag | Katalysator, dessen herstellung und verwendung zur loesungspolymerisation von butadien |
| IT1164238B (it) | 1983-05-25 | 1987-04-08 | Anic Spa | Procedimento per la polimerizzazione del butadiene |
| JP2800373B2 (ja) | 1990-05-31 | 1998-09-21 | 松下電器産業株式会社 | 磁気録画再生装置の自動画質調整装置 |
| DE4406947A1 (de) | 1994-03-03 | 1995-09-07 | Bayer Ag | Schwefel-/Silizium-haltige Verstärkungsadditive enthaltende Kautschukmischungen |
| DE59506756D1 (de) * | 1994-06-17 | 1999-10-14 | Bayer Ag | Geformte, nicht verbackende Mastiziermittel |
| DE4428457C1 (de) * | 1994-08-11 | 1995-10-05 | Bayer Ag | Geformte, paraffinhaltige Mastiziermittel |
| DE4435311A1 (de) | 1994-10-01 | 1996-04-04 | Huels Silicone Gmbh | Verstärkungsadditive |
| DE4436059A1 (de) * | 1994-10-10 | 1996-04-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch |
| DE19512120A1 (de) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Dien-Kautschuken in der Gasphase |
| US5914377A (en) | 1995-04-04 | 1999-06-22 | Bayer Ag | Method for the production of diene rubbers in the gas phase |
| DE19544469A1 (de) | 1995-09-23 | 1997-03-27 | Degussa | Organosilanverbindungen und Kieselsäure enthaltende vulkanisierbare Kautschukmischungen und Verfahren zur Herstellung |
| DE10003743A1 (de) * | 2000-01-28 | 2001-08-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Copolymerisats auf der Basis von vinylaromatischen Verbindungen und konjugierten Dienen |
| DE10009909A1 (de) | 2000-03-01 | 2001-09-27 | Bayer Ag | Kautschuke mit Polyether-Seitengruppen |
| DE10037076A1 (de) | 2000-07-27 | 2002-02-07 | Bayer Ag | Polybutadiene mit verringertem Verhältnis Lösungsviskosität/ Mooney-Viskosität |
| EP1397390B1 (de) | 2001-04-23 | 2008-01-09 | Lanxess Deutschland GmbH | Modifizierte polymere mit einem hohen anteil an cis-ständigen doppelbindungen, ein verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
| JP2003171559A (ja) * | 2001-12-03 | 2003-06-20 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | 熱可塑性エラストマー組成物およびその製造方法 |
| DE10216657A1 (de) * | 2002-04-15 | 2003-10-23 | Rhein Chemie Rheinau Gmbh | Vulkanisierbare Kautschukmischungen und Verfahren zur Herstellung |
| EP1589069B1 (en) * | 2003-01-31 | 2008-12-31 | Tokuyama Corporation | Diene rubber composition and process for producing the same |
| DE102007038439A1 (de) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Lanxess Deutschland Gmbh | Nanostrukturierte Polymere auf Basis von konjugierten Dienen |
| KR100970767B1 (ko) * | 2007-12-12 | 2010-07-16 | 금호석유화학 주식회사 | 방향족 유기황화합물로 기능화된 1,4-시스 폴리부타디엔 |
| DE102008052057A1 (de) * | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Funktionalisierte Dienkautschuke |
| JP6073379B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2017-02-01 | トリンゼオ ヨーロッパ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ジエンポリマーの製造工程 |
| US20130245198A1 (en) * | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Ralf Mruk | Pneumatic tire |
-
2014
- 2014-10-09 WO PCT/EP2014/071681 patent/WO2015055508A1/en active Application Filing
- 2014-10-09 CN CN201480056234.6A patent/CN105764975B/zh active Active
- 2014-10-09 MX MX2016004885A patent/MX2016004885A/es unknown
- 2014-10-09 JP JP2016524450A patent/JP6178508B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-09 US US15/030,133 patent/US10005857B2/en active Active
- 2014-10-09 BR BR112016008348-2A patent/BR112016008348B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-10-09 EP EP14781601.1A patent/EP3058024B1/en active Active
- 2014-10-09 KR KR1020167012764A patent/KR102253249B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-09 SG SG11201602766WA patent/SG11201602766WA/en unknown
- 2014-10-09 RU RU2016118592A patent/RU2662541C2/ru active
- 2014-10-09 MY MYPI2016701340A patent/MY176221A/en unknown
- 2014-10-14 TW TW103135451A patent/TWI681008B/zh not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-04-13 SA SA516370935A patent/SA516370935B1/ar unknown
- 2016-05-13 ZA ZA2016/03260A patent/ZA201603260B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016118592A3 (ar) | 2018-05-16 |
| US10005857B2 (en) | 2018-06-26 |
| KR20160079810A (ko) | 2016-07-06 |
| ZA201603260B (en) | 2017-08-30 |
| CN105764975A (zh) | 2016-07-13 |
| RU2662541C2 (ru) | 2018-07-26 |
| CN105764975B (zh) | 2018-05-25 |
| TW201527395A (zh) | 2015-07-16 |
| JP6178508B2 (ja) | 2017-08-09 |
| BR112016008348B1 (pt) | 2021-07-20 |
| RU2016118592A (ru) | 2017-11-21 |
| MX2016004885A (es) | 2016-10-12 |
| KR102253249B1 (ko) | 2021-05-17 |
| EP3058024A1 (en) | 2016-08-24 |
| SG11201602766WA (en) | 2016-05-30 |
| MY176221A (en) | 2020-07-24 |
| WO2015055508A1 (en) | 2015-04-23 |
| EP3058024B1 (en) | 2021-09-15 |
| JP2016534170A (ja) | 2016-11-04 |
| TWI681008B (zh) | 2020-01-01 |
| US20160280815A1 (en) | 2016-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370935B1 (ar) | تركيبة بوليمر وظيفية | |
| KR101961513B1 (ko) | 고무 조성물 및 타이어 | |
| US8492479B2 (en) | Process for preparing a diene copolymer comprising a polyether block, diene copolymer comprising a polyether block, reinforced rubber composition and tire | |
| KR101969310B1 (ko) | 공중합체, 그것을 사용한 고무 조성물 및 타이어 | |
| KR102180162B1 (ko) | 고무 조성물 및 타이어 | |
| US7700673B2 (en) | Reduced oil rubber compositions including N-substituted polyalkylene succinimide derivates and methods for preparing such compositions | |
| KR102270433B1 (ko) | 몰 질량 감소를 가지는 NdBR | |
| US9701809B2 (en) | Rubber mixture and vehicle tire | |
| EP3312205A1 (en) | Polymer compound, method for preparing modified conjugated diene-based polymer by using same, and modified conjugated diene-based polymer | |
| CN114008087B (zh) | 改性剂和使用该改性剂制备的改性共轭二烯聚合物 | |
| US20020045699A1 (en) | Solution rubbers having nonpolar side groups | |
| EP3006493B1 (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
| WO2020004242A1 (ja) | ゴム組成物 | |
| EP3524638B1 (en) | Aminosilane-based compound, process for preparing same, and modified conjugated diene-based polymer comprising same | |
| JP7116729B2 (ja) | 大量の補強用無機充填剤の分散が良好なゴム組成物 | |
| JP2022521399A (ja) | 変性共役ジエン系重合体、その製造方法、およびそれを含むゴム組成物 | |
| KR20220066816A (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| BR112020017663A2 (pt) | Polímero de dieno líquido modificado e composição de borracha | |
| KR20220034306A (ko) | 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| BR112020017663B1 (pt) | Polímero de dieno líquido modificado, composição de borracha, produto de ligação cruzada e pneu | |
| KR20220071737A (ko) | 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 |