RU2016112549A - Способ для повторного использования хроматографии - Google Patents

Способ для повторного использования хроматографии Download PDF

Info

Publication number
RU2016112549A
RU2016112549A RU2016112549A RU2016112549A RU2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A RU 2016112549 A RU2016112549 A RU 2016112549A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
buffer
passing
volumes
chromatographic
Prior art date
Application number
RU2016112549A
Other languages
English (en)
Inventor
Экта МАХАДЖАН
Капил КОТХАРИ
Джоанна СО
Джей ВЕРБЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016112549A publication Critical patent/RU2016112549A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/20—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the sorbent material
    • B01D15/203—Equilibration or regeneration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G, L chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J49/00—Regeneration or reactivation of ion-exchangers; Apparatus therefor
    • B01J49/60—Cleaning or rinsing ion-exchange beds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (93)

1. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания двух или более материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение от приблизительно 10 мин до приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух или более материальных объемов элюирующего буфера через материал; и
d) пропускания приблизительно двух или более материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13.
2. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал; и
d) пропускания приблизительно четырех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13.
3. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,9,
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин,
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, и
d) пропускания приблизительно двух с половиной материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13,
e) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 30 мин,
f) пропускания приблизительно двух с половиной материальных объемов буфера регенерации через материал.
4. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно двух материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 25 мМ трис (гидроксиметиламинометан) и приблизительно 25 мМ NaCl, и имеет значение pH приблизительно 7,1;
b) статической выдержки материала в равновесном буфере в течение приблизительно 30 мин;
c) пропускания приблизительно двух материальных объемов равновесного буфера через материал;
d) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
e) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 30 мин;
f) пропускания приблизительно двух материальных объемов элюирующего буфера через материал;
g) пропускания приблизительно двух материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит 0,1N NaOH при значении pH 13;
h) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 30 мин;
i) пропускания приблизительно двух материальных объемов буфера регенерации через материал.
5. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно четырех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 25 мМ трис (гидроксиметиламинометан) и приблизительно 25 мМ NaCl, и имеет значение pH 7,1;
b) выполнение шести циклов стадий, содержащих:
i) пропускание приблизительно трех материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
ii) статическую выдержку материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 10 мин;
iii) пропускание приблизительно одного материального объема элюирующего буфера через материал;
iv) пропускание приблизительно трех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13;
v) статическую выдержку материала в буфере регенерации в течение приблизительно 10 мин;
vi) пропускание приблизительно одного материального объема буфера регенерации через материал.
6. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий шесть циклов следующих стадий:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов элюирующего буфера через материал, причем
элюирующий буфер содержит приблизительно 0,15М уксусную кислоту и имеет значение pH приблизительно 2,8;
b) статической выдержки материала в элюирующем буфере в течение приблизительно 15 мин;
c) пропускания приблизительно одного материального объема элюирующего буфера через материал;
d) пропускания приблизительно трех материальных объемов буфера регенерации через материал, причем буфер регенерации содержит приблизительно 0,1N NaOH и имеет значение pH приблизительно 13;
e) статической выдержки материала в буфере регенерации в течение приблизительно 15 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема буфера регенерации через материал;
g) пропускания приблизительно трех материальных объемов буфера хранения через материал, причем буфер хранения содержит приблизительно 100 мМ ацетат натрия, приблизительно 2%-ый бензиловый спирт, и имеет значение pH приблизительно 5,0;
e) статической выдержки материала в буфере хранения в течение приблизительно 15 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема буфера хранения через материал.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
8. Способ по любому из пп.1-7, в котором хроматографический материал является аффинным материалом.
9. Способ по п.8, в котором аффинный материал является аффинным материалом Протеина А.
10. Способ по п.9, в котором аффинный материал Протеина А является материалом MAbSelect, материалом MAbSelect SuRe или материалом MAbSelect SuRe LX.
11. Способ по любому из пп.1-10, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства полипептида.
12. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 40 мМ ацетат натрия и имеет значение pH приблизительно 5,5;
b) пропускания приблизительно двух материальных объемов приблизительно 0,5N NaOH через материал;
c) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
d) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал; и
e) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал.
13. Способ по п.12, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
14. Способ по п.12 или 13, в котором хроматографический материал является ионообменным материалом.
15. Способ по п.14, в котором ионообменный материал является катионообменным материалом.
16. Способ по п.15, в котором катионообменный материал является материалом POROS HS50.
17. Способ по любому из пп.12-16, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства антитела.
18. Способ очистки хроматографического материала для повторного использования, содержащий стадии:
a) пропускания приблизительно трех материальных объемов равновесного буфера через материал, причем равновесный буфер содержит приблизительно 50 мМ трис (гидроксиметиламинометан), 85 мМ ацетат натрия и имеет значение pH приблизительно 8,8 и проводимость приблизительно 8,6 мСм/см;
b) пропускания приблизительно двух материальных объемов приблизительно 0,5N NaOH через материал;
c) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
d) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал; и
e) статической выдержки материала в приблизительно 0,5N NaOH в течение приблизительно 10 мин;
f) пропускания приблизительно одного материального объема приблизительно 0,5N NaOH через материал.
19. Способ по п.18, в котором хроматографический материал находится в хроматографической колонке.
20. Способ по п.18 или 19, в котором хроматографический материал является ионообменным материалом.
21. Способ по п.20, в котором ионообменный материал является анионообменным материалом.
22. Способ по п.21, в котором анионообменный материал является материалом QSFF.
23. Способ по любому из пп.18-22, в котором хроматографический материал используется для крупномасштабного производства антитела.
24. Способ по любому из пп.1-23, в котором буферные растворы пропускаются через материал со скоростью приблизительно 30 материальных объемов в час, приблизительно 20 материальных объемов в час или приблизительно 15 материальных объемов в час.
25. Способ по любому из пп.1-24, в котором буфер пропускается через материал в направлении нисходящего потока или в направлении восходящего потока.
26. Способ по любому из пп.1-25, в котором очистка хроматографического материала измеряется путем прогона имитационного элюирования после очистки хроматографического материала.
27. Способ по п.26, в котором элюент имитационного элюирования, удовлетворяющий одному или более из следующих условий: <0,25 мг/мл общего содержания протеина, <1 части на миллион фрагментов IgG, <1 части на миллион выщелоченного протеина A, <1 мкг/мл CZE LIF, <1 части на миллион CHOP и <1 пг/мл ДНК CHO; указывает на эффективную очистку материала для многопродуктового использования.
28. Способ по любому из пп.1-27, в котором хроматографический материал является устойчивым в щелочи.
29. Способ по любому из пп.1-28, в котором хроматографический материал используется для очистки полипептида.
30. Способ по любому из пп.1-29, в котором хроматографический материал чистится после очистки первого полипептида, причем хроматографический материал используется для очистки второго полипептида после этой очистки.
31. Способ по п.30, в котором полипептид является антителом или иммуноадгезином.
32. Способ по п.31, в котором полипептид является иммуноадгезином.
33. Способ по п.31, в котором полипептид является антителом.
34. Способ по п.33, в котором антитело является моноклональным антителом.
35. Способ по п.34, в котором моноклональное антитело является химерным антителом, гуманизированным антителом или человеческим антителом.
36. Способ по п.35, в котором моноклональное антитело является моноклональным антителом IgG.
37. Способ по п.36, в котором антитело является антиген-связывающим фрагментом.
38. Способ по п.37, в котором антиген-связывающий фрагмент является фрагментом Fab, фрагментом Fab’, фрагментом F(ab’)2, scFv, ди-scFv, би-scFv, тандемом (ди, три)-scFv, Fv, sdAb, трехфункциональным антителом, BiTE, диателом или триотелом.
39. Способ по п.38, в котором полипептид представляет собой фермент, гормон, протеин слияния, Fc-содержащий протеин, иммуноконъюгат, цитокин или интерлeйкин.
40. Способ по п.30, в котором первый полипептид представляет собой первое антитело или первый иммуноадгезин, а второй полипептид представляет собой второе антитело или второй иммуноадгезин.
RU2016112549A 2013-09-05 2014-09-05 Способ для повторного использования хроматографии RU2016112549A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361874305P 2013-09-05 2013-09-05
US61/874,305 2013-09-05
PCT/US2014/054313 WO2015035180A1 (en) 2013-09-05 2014-09-05 Method for chromatography reuse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016112549A true RU2016112549A (ru) 2017-10-10

Family

ID=52628962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016112549A RU2016112549A (ru) 2013-09-05 2014-09-05 Способ для повторного использования хроматографии

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20150093800A1 (ru)
EP (1) EP3041593A4 (ru)
JP (4) JP6602765B2 (ru)
KR (1) KR20160050062A (ru)
CN (1) CN105848746B (ru)
CA (1) CA2922832A1 (ru)
MX (1) MX2016002798A (ru)
RU (1) RU2016112549A (ru)
WO (1) WO2015035180A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3041857B1 (en) * 2013-09-04 2019-05-08 EMD Millipore Corporation Protein a chromatography
US10252258B2 (en) * 2014-03-24 2019-04-09 Nitto Boseki Co., Ltd. Method for separating and concentrating target substance using novel cationic graft polymer
US10207225B2 (en) * 2014-06-16 2019-02-19 Emd Millipore Corporation Single-pass filtration systems and processes
US10399039B2 (en) 2014-06-25 2019-09-03 Emd Millipore Corporation Compact spiral-wound filter elements, modules and systems
SG10201901555UA (en) 2014-08-29 2019-03-28 Emd Millipore Corp Single Pass Tangential Flow Filtration Systems and Tangential Flow Filtration Systems withRecirculation of Retentate
CN108325391B (zh) 2014-08-29 2021-05-18 Emd 密理博公司 过滤液体进料的方法
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10513537B2 (en) 2016-05-11 2019-12-24 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation matrix
US11753438B2 (en) 2016-05-11 2023-09-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
MY196321A (en) 2016-08-16 2023-03-24 Regeneron Pharma Methods for Quantitating Individual Antibodies From a Mixture
WO2018081203A1 (en) 2016-10-25 2018-05-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for chromatography data analysis
SG11201905510XA (en) * 2017-01-30 2019-08-27 Regeneron Pharma Compositions and methods for reducing bioburden in chromatography
TW202005694A (zh) 2018-07-02 2020-02-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
KR20210148349A (ko) * 2019-04-17 2021-12-07 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 크로마토그래피 수지의 재생 방법
CN110075569B (zh) * 2019-05-07 2021-04-23 世瑞纳科(北京)科技有限责任公司 糖化血红蛋白分析仪高效液相色谱柱的再生方法
US20220323937A1 (en) * 2019-09-24 2022-10-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for chromatography use and regeneration
CN112843789A (zh) * 2020-12-29 2021-05-28 上海赛梵科分离技术有限公司 大麻二酚纯化中色谱填料和层析介质的再生方法
CN112646045A (zh) * 2021-01-06 2021-04-13 海默斯（重庆）医学生物技术有限公司 一种重组角蛋白分离纯化方法
BR112023023046A2 (pt) * 2021-05-07 2024-01-23 Genzyme Corp Composição e métodos de higienização
CN113842673B (zh) * 2021-09-07 2023-01-06 济宁海关综合技术服务中心 液相色谱柱再生方法
TW202337900A (zh) * 2022-01-12 2023-10-01 美商再生元醫藥公司 改良使用親和層析的異二聚蛋白質自雜質之解析的方法

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
JP2755395B2 (ja) 1987-09-23 1998-05-20 ブリストル―マイアーズ スクイブ コムパニー Ｈｉｖ感染細胞に殺作用する抗体異種結合体
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
AU641673B2 (en) 1989-06-29 1993-09-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
JPH06507398A (ja) 1991-05-14 1994-08-25 リプリジェン　コーポレーション Ｈｉｖ感染治療のための異種複合抗体
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
IE922437A1 (en) 1991-07-25 1993-01-27 Idec Pharma Corp Recombinant antibodies for human therapy
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
DK1136556T3 (da) 1991-11-25 2005-10-03 Enzon Inc Fremgangsmåde til fremstilling af multivalente antigen-bindende proteiner
AU675929B2 (en) 1992-02-06 1997-02-27 Curis, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
EP0626012B1 (en) 1992-02-11 2003-07-09 Cell Genesys, Inc. Homogenotization of gene-targeting events
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
EP0752248B1 (en) 1992-11-13 2000-09-27 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
IL127127A0 (en) 1998-11-18 1999-09-22 Peptor Ltd Small functional units of antibody heavy chain variable regions
US6866844B2 (en) * 2002-11-07 2005-03-15 Biomarin Pharmaceutical Inc. Precursor N-acetylgalactosamine-4-sulfatase, methods of treatment using said enzyme and methods for producing and purifying said enzyme
CA2447832C (en) 2000-12-22 2012-09-25 Jamshid Tanha Phage display libraries of human vh fragments
JP2005289809A (ja) 2001-10-24 2005-10-20 Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) 突然変異重鎖抗体
DK1613409T3 (da) 2003-04-08 2019-09-30 Novo Nordisk As Regenerering af kromatografiske stationære faser
BRPI0408978B8 (pt) * 2003-04-08 2021-07-27 Novo Nordisk As processos para regenerar uma fase estacionária cromatográfica
CA2529819A1 (en) 2003-06-30 2004-09-23 Domantis Limited Pegylated single domain antibodies
HUE050171T2 (hu) * 2003-07-28 2020-11-30 Genentech Inc Protein-A kioldódásának csökkentése protein-A affinitáskromatográfia során
EP1506809A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-16 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH &amp; Co. KG Regeneration of hydrolysis sensitive adsorbent matrices
KR20080080675A (ko) 2004-08-19 2008-09-04 제넨테크, 인크. 변경된 이펙터 기능을 갖는 폴리펩티드 변이체
CA2580141C (en) 2004-09-23 2013-12-10 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates
KR20080006601A (ko) * 2005-04-11 2008-01-16 메다렉스, 인코포레이티드 단백질 정제 방법
WO2006126942A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Regeneration of a chromatography matrix
US20070093399A1 (en) * 2005-10-26 2007-04-26 Selective Micro Technologies, Llc Cleaning, sanitization and regeneration of chromatography media using chlorine dioxide
AU2008209404B2 (en) 2007-01-22 2012-08-16 Genentech, Inc. Polyelectrolyte precipitation and purification of antibodies
WO2010127069A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Schering Corporation Antibody purification
IN2012DN00338A (ru) 2009-08-07 2015-05-22 Millipore Corp
WO2011073389A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Novartis Ag Wash solution and method for affinity chromatography
KR101152036B1 (ko) * 2010-04-27 2012-06-08 (주)셀트리온 컬럼 순환 및 시료 연속주입법을 이용한 단백질 ａ 크로마토그래피 정제 방법
NZ603648A (en) 2010-05-25 2014-12-24 Genentech Inc Methods of purifying polypeptides
CN101838215B (zh) * 2010-05-25 2013-03-27 刘伟斌 一种dmac恒沸物中分离乙酸的工艺
CN101914433A (zh) * 2010-08-26 2010-12-15 华中科技大学 发酵与扩张床原位吸附耦合的乳酸生产工艺
SG193545A1 (en) * 2011-03-29 2013-11-29 Glaxosmithkline Llc Buffer system for protein purification
EP2511293A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-17 LEK Pharmaceuticals d.d. A method for controlling the main complex N-glycan structures and the acidic variants and variability in bioprocesses producing recombinant proteins
CA2847173A1 (en) * 2011-09-01 2013-03-07 Human Genome Sciences, Inc. Viral clearance methods
WO2013176754A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
EP3041857B1 (en) * 2013-09-04 2019-05-08 EMD Millipore Corporation Protein a chromatography

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160050062A (ko) 2016-05-10
JP2021155421A (ja) 2021-10-07
JP2019094334A (ja) 2019-06-20
MX2016002798A (es) 2016-07-21
EP3041593A1 (en) 2016-07-13
CN105848746A (zh) 2016-08-10
WO2015035180A1 (en) 2015-03-12
CN105848746B (zh) 2019-07-09
JP6602765B2 (ja) 2019-11-06
US10940401B2 (en) 2021-03-09
JP2016530533A (ja) 2016-09-29
US20190054396A1 (en) 2019-02-21
CA2922832A1 (en) 2015-03-12
EP3041593A4 (en) 2017-08-30
JP2023085273A (ja) 2023-06-20
US20150093800A1 (en) 2015-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016112549A (ru) Способ для повторного использования хроматографии
JP2016530533A5 (ru)
US10053489B2 (en) Method for purifying antibody
AU2015298156B2 (en) Purification platform for bispecific antibodies
CA2921999C (en) Methods and compositions comprising an anti-il13 antibody and residual hamster phospholipase b-like 2
JP7187436B2 (ja) アフィニティークロマトグラフィー洗浄バッファー
RU2012156271A (ru) Способы очистки полипептидов
JP2018510867A5 (ru)
JP2015537212A5 (ru)
RU2014121886A (ru) Устройство для обработки курительного изделия и картридж для него
US20180186832A1 (en) Method for the reduction of host cell proteins in affinity chromatography
RU2019109975A (ru) Способы очистки антител
JP2023145727A (ja) プロテインａクロマトグラフィー中の不純物の除去を促進する方法
US11884698B2 (en) Systems and methods for preparing a polypeptide from a mixture
US20220323937A1 (en) Systems and methods for chromatography use and regeneration
KR20220101168A (ko) 이온 교환 크로마토그래피 동안 항체의 수율을 증가시키는 방법
JP2022530852A (ja) クロマトグラフィー樹脂の再生方法
TW202342522A (zh) 臨床人類ｉｇｇ產品之親和層析生產
NZ728700B2 (en) Purification platform for bispecific antibodies
BR112017001443B1 (pt) Método para fabricação de uma proteína

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170906