RU2015148920A - Расширенная адоптивная клеточная терапия - Google Patents

Расширенная адоптивная клеточная терапия Download PDF

Info

Publication number
RU2015148920A
RU2015148920A RU2015148920A RU2015148920A RU2015148920A RU 2015148920 A RU2015148920 A RU 2015148920A RU 2015148920 A RU2015148920 A RU 2015148920A RU 2015148920 A RU2015148920 A RU 2015148920A RU 2015148920 A RU2015148920 A RU 2015148920A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
malignant tumor
tumor
oncolytic
cxcl1
cancer
Prior art date
Application number
RU2015148920A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015148920A3 (ru
RU2703438C2 (ru
Inventor
Аксели ХЕММИНКИ
Маркус ВЯХЯ-КОСКЕЛА
Сири ТЯХТИНЕН
Винченцо ЧЕРУЛЛО
Original Assignee
Тилт Байотерапьютикс Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тилт Байотерапьютикс Ой filed Critical Тилт Байотерапьютикс Ой
Publication of RU2015148920A publication Critical patent/RU2015148920A/ru
Publication of RU2015148920A3 publication Critical patent/RU2015148920A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703438C2 publication Critical patent/RU2703438C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/761—Adenovirus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/472—Complement proteins, e.g. anaphylatoxin, C3a, C5a
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/525—Tumour necrosis factor [TNF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/55—IL-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/555—Interferons [IFN]
    • C07K14/565—IFN-beta
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/555—Interferons [IFN]
    • C07K14/57—IFN-gamma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/57—Skin; melanoma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10032—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (40)

1. Способ лечения злокачественной опухоли у субъекта, где способ включает раздельное введение адоптивной клеточной терапевтической композиции и онколитических аденовирусных векторов, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, субъекту.
2. Онколитический аденовирусный вектор, который кодирует по меньшей мере один цитокин, вместе с отдельной адоптивной клеточной терапевтической композицией для применения при лечении злокачественной опухоли.
3. Способ по п.1, где адоптивная клеточная терапевтическая композиция содержит клетки того типа, который выбран из группы, состоящей из инфильтрирующих опухоль лимфоцитов (TIL), лимфоцитов с модифицированным T-клеточным рецептором и лимфоцитов с модифицированным химерным антигенным рецептором.
4. Способ по п.1, где адоптивная клеточная терапевтическая композиция содержит клетки того типа, который выбран из группы, состоящей из T-клеток, CD8+ клеток, CD4+ клеток, NK-клеток, δ-γ T-клеток, регуляторных T-клеток и мононуклеарных клеток периферической крови.
5. Способ по п.4, где адоптивная клеточная терапевтическая композиция содержит T-клетки.
6. Способ по п.1, где злокачественную опухоль выбирают из группы, состоящей из назофарингеальной злокачественной опухоли, синовиальной злокачественной опухоли, гепатоклеточной злокачественной опухоли, злокачественной опухоли почки, злокачественной опухоли соединительной ткани, меланомы, злокачественной опухоли легких, злокачественной опухоли кишечника, злокачественной опухоли ободочной кишки, злокачественной опухоли прямой кишки, злокачественной опухоли толстой кишки, злокачественной опухоли головного мозга, злокачественной опухоли горла, злокачественной опухоли ротовой полости, злокачественной опухоли печени, злокачественной опухоли кости, злокачественной опухоли поджелудочной железы, хориокарциномы, гастриномы, феохромоцитомы, пролактиномы, T-клеточного лейкоза/лимфомы, невромы, болезни фон Гиппеля-Линдау, синдрома Золингера-Эллисона, злокачественной опухоли надпочечника, злокачественной опухоли ануса, злокачественной опухоли желчных протоков, злокачественной опухоли мочевого пузыря, злокачественной опухоли мочеточника, злокачественной опухоли головного мозга, олигодендроглиомы, нейробластомы, менингиомы, опухоли спинного мозга, злокачественной опухоли кости, остеохондромы, хондросаркомы, саркомы Юинга, злокачественной опухоли неизвестной первичной локализации, карциноида, карциноида желудочно-кишечного тракта, фибросаркомы, злокачественной опухоли молочной железы, болезни Педжета, злокачественной опухоли шейки матки, злокачественной опухоли толстой кишки, злокачественной опухоли прямой кишки, злокачественной опухоли пищевода, злокачественной опухоли желчного пузыря, злокачественной опухоли головы, злокачественной опухоли глаза, злокачественной опухоли шеи, злокачественной опухоли почки, опухоли Вильмса, злокачественной опухоли печени, саркомы Капоши, злокачественной опухоли предстательной железы, злокачественной опухоли легких, злокачественной опухоли яичек, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, злокачественной опухоли ротовой полости, злокачественной опухоли кожи, мезотелиомы, множественной миеломы, злокачественной опухоли яичников, эндокринной злокачественной опухоли поджелудочной железы, глюкагономы, злокачественной опухоли поджелудочной железы, злокачественной опухоли паращитовидной железы, злокачественной опухоли пениса, злокачественной опухоли гипофиза, саркомы мягких тканей, ретинобластомы, злокачественной опухоли тонкой кишки, злокачественной опухоли желудка, злокачественной опухоли тимуса, злокачественной опухоли щитовидной железы, трофобластической злокачественной опухоли, пузырного заноса, злокачественной опухоли матки, злокачественной опухоли эндометрия, злокачественной опухоли влагалища, злокачественной опухоли вульвы, акустической невромы, фунгоидного микоза, инсулиномы, карциноидного синдрома, соматостатиномы, злокачественной опухоли десны, злокачественной опухоли сердца, злокачественной опухоли губы, злокачественной опухоли мозговых оболочек, злокачественной опухоли рта, злокачественной опухоли нерва, злокачественной опухоли неба, злокачественной опухоли околоушной железы, злокачественной опухоли брюшины, злокачественной опухоли глотки, плевральной злокачественной опухоли, злокачественной опухоли слюнной железы, злокачественной опухоли языка и злокачественной опухоли миндалины.
7. Способ по п.1, где субъектом является человек или животное.
8. Способ по п.1, где введение(введения) адоптивной клеточной терапевтической композиции и онколитических вирусных векторов, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, субъекту проводят одновременно или последовательно, в любом порядке.
9. Способ по п.8, где имеет место период времени от одной минуты до четырех недель между последовательным введением адоптивной клеточной терапевтической композиции и онколитических вирусных векторов, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, и/или имеет место несколько введений адоптивной клеточной терапевтической композиции и онколитических вирусных векторов.
10. Способ по п.1, где введение адоптивной клеточной терапевтической композиции и/или онколитических вирусных векторов, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, проводят через внутриопухолевую, внутриартериальную, внутривенную, внутриплевральную, интравезикулярную, внутриполостную или перитонеальную инъекцию или пероральное введение.
11. Способ по п.1, где аденовирусный вектор выбирают из Ad5, Ad3 или Ad5/3.
12. Способ по п.11, где аденовирусный вектор представляет собой Ad5/3, который содержит Ad5 остов нуклеиновой кислоты и Ad3 выступ волокна или Ad5/3 химерный выступ волокна.
13. Способ по п.1, где цитокин выбирают из группы, состоящей из интерферона α, интерферона β, интерферона γ, C5a комплемента, IL-2, TNFα, CD40L, IL-12, IL-23, IL-15, IL-17, CCL1, CCL11, CCL12, CCL13, CCL14-1, CCL14-2, CCL14-3, CCL15-1, CCL15-2, CCL16, CCL17, CCL18, CCL19, CCL19, CCL2, CCL20, CCL21, CCL22, CCL23-1, CCL23-2, CCL24, CCL25-1, CCL25-2, CCL26, CCL27, CCL28, CCL3, CCL3L1, CCL4, CCL4L1, CCL5 (RANTES), CCL6, CCL7, CCL8, CCL9, CCR10, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCRL1, CCRL2, CX3CL1, CX3CR, CXCL1, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14, CXCL15, CXCL16, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL9, CXCR1, CXCR2, CXCR4, CXCR5, CXCR6, CXCR7 и XCL2.
14. Способ по п.1, где онколитический вирусный вектор кодирует два или более цитокинов.
15. Способ по п.13, где онколитический вирусный вектор кодирует любые два или более цитокинов, выбранных из группы цитокинов, состоящей из интерферона α, интерферона β, интерферона γ, C5a комплемента, GMCSF, IL-2, TNFα, CD40L, IL-12, IL-23, IL-15, IL-17, CCL1, CCL11, CCL12, CCL13, CCL14-1, CCL14-2, CCL14-3, CCL15-1, CCL15-2, CCL16, CCL17, CCL18, CCL19, CCL19, CCL2, CCL20, CCL21, CCL22, CCL23-1, CCL23-2, CCL24, CCL25-1, CCL25-2, CCL26, CCL27, CCL28, CCL3, CCL3L1, CCL4, CCL4L1, CCL5 (RANTES), CCL6, CCL7, CCL8, CCL9, CCR10, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCRL1, CCRL2, CX3CL1, CX3CR, CXCL1, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14, CXCL15, CXCL16, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL9, CXCR1, CXCR2, CXCR4, CXCR5, CXCR6, CXCR7 и XCL2, или онколитический вирусный вектор кодирует IL-2 и цитокин или цитокины, выбранные из группы цитокинов, состоящей из интерферона α, интерферона β, интерферона γ, C5a комплемента, GMCSF, TNFα, CD40L, IL-12, IL-23, IL-15, IL-17, CCL1, CCL11, CCL12, CCL13, CCL14-1, CCL14-2, CCL14-3, CCL15-1, CCL15-2, CCL16, CCL17, CCL18, CCL19, CCL19, CCL2, CCL20, CCL21, CCL22, CCL23-1, CCL23-2, CCL24, CCL25-1, CCL25-2, CCL26, CCL27, CCL28, CCL3, CCL3L1, CCL4, CCL4L1, CCL5, CCL6, CCL7, CCL8, CCL9, CCR10, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCRL1, CCRL2, CX3CL1, CX3CR, CXCL1, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14, CXCL15, CXCL16, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL9, CXCR1, CXCR2, CXCR4, CXCR5, CXCR6, CXCR7 и XCL2.
16. Способ по п.14, где аденовирусный вектор содержит участок внутренней посадки рибосомы (IRES) или необязательно сайт шунтирования рибосомы 2A между двумя трансгенами.
17. Способ по п.1, где онколитические аденовирусные векторы, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, вводят в количестве от 1×1010 до 1×1014 вирусных частиц.
18. Способ по п.1, где адоптивную клеточную терапевтическую композицию и онколитические аденовирусные векторы вводят субъекту одновременно или последовательно, в любом порядке.
19. Онколитический аденовирусный вектор для применения в увеличении эффективности отдельной адоптивной клеточной терапии или T-клеточной терапии в опухоли субъекта.
20. Способ увеличения эффективности адоптивной клеточной терапии или T-клеточной терапии в опухоли субъекта посредством отдельного введения онколитического аденовирусного вектора нуждающемуся в этом субъекту.
21. Фармацевтический набор, который содержит адоптивную клеточную терапевтическую композицию и онколитические аденовирусные векторы, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, где адоптивную клеточную терапевтическую композицию формулируют в первом составе и онколитические аденовирусные векторы, которые кодируют по меньшей мере один цитокин, формулируют во втором составе.
22. Фармацевтический набор по п.21, где первый и второй составы предназначены для одновременного или последовательного, в любом порядке, введения субъекту.
23. Онколитический аденовирусный вектор, который содержит:
1) остов нуклеиновой кислоты аденовируса серотипа 5 (Ad5), который содержит 5/3 химерный выступ волокна:
2) промотор E2F1 для опухолеспецифичной экспрессии E1A;
3) делеция 24 п.о. (D24) в Rb-связывающей константной области 2 аденовирусного E1;
4) делеция последовательности нуклеиновой кислоты вирусных рамок считывания gp19k и 6.7k; и
5) последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует по меньшей мере один цитокиновый трансген вместо удаленного gp19k/6.7k в области E3, что ведет к ассоциированному с репликацией контролю экспрессии трансгена под управлением вирусного промотора E3, где цитокин выбирают из группы, состоящей из интерферона α, интерферона β, интерферона γ, C5a комплемента, IL-2, TNFα, CD40L, IL-12, IL-23, IL-15, IL-17, CCL1, CCL11, CCL12, CCL13, CCL14-1, CCL14-2, CCL14-3, CCL15-1, CCL15-2, CCL16, CCL17, CCL18, CCL19, CCL19, CCL2, CCL20, CCL21, CCL22, CCL23-1, CCL23-2, CCL24, CCL25-1, CCL25-2, CCL26, CCL27, CCL28, CCL3, CCL3L1, CCL4, CCL4L1, CCL5 (RANTES), CCL6, CCL7, CCL8, CCL9, CCR10, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCRL1, CCRL2, CX3CL1, CX3CR, CXCL1, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14, CXCL15, CXCL16, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL9, CXCR1, CXCR2, CXCR4, CXCR5, CXCR6, CXCR7 и XCL2.
24. Онколитический аденовирусный вектор серотипа 3 (Ad3), который содержит: делецию в области E3 и опухолеспецифичный промотор для экспрессии трансгена вместо удаленной области E3.
25. Онколитический аденовирусный вектор по п.24, где трансген представляет собой цитокин, выбранный из группы цитокинов по п.13.
26. Онколитический аденовирусный вектор по п.25, где трансген представляет собой CD40L.
27. Онколитический аденовирусный вектор по п.23, где он кодирует два или более цитокинов.
28. Онколитический аденовирусный вектор по п.27, где он кодирует какие-либо два или более цитокинов, выбранных из первой группы цитокинов по п.15, или онколитический аденовирусный вектор кодирует IL-2 и цитокин или цитокины, выбранные из второй группы цитокинов по п.15.
29. Онколитический аденовирусный вектор по п.27, где он содержит участок внутренней посадки рибосомы (IRES) или необязательно сайт шунтирования рибосомы 2A между двумя трансгенами.
30. Онколитический аденовирусный вектор по п.24, где промотор для экспрессии трансгена в области E3 представляет собой промотор CMV или E2F.
31. Онколитический аденовирусный вектор по п.24, где вектор содержит промотор hTERT для экспрессии промотора E1A и CMV для экспрессии CD40L в области E3.
32. Фармацевтическая композиция, которая содержит онколитический вектор по любому из пп.23-31.
33. Способ лечения злокачественной опухоли у субъекта, где способ включает введение онколитического аденовирусного вектора по любому из пп.23-31 нуждающемуся в этом субъекту.
34. Онколитический аденовирусный вектор по любому из пп.23-31 для применения в лечении злокачественной опухоли.
35. Способ по п.1, где способ дополнительно включает параллельное или последовательное применение лучевой терапии, моноклональных антител, химиотерапии или других лекарственных средств против злокачественных опухолей или вмешательств к субъекту.
RU2015148920A 2013-04-18 2014-04-16 Расширенная адоптивная клеточная терапия RU2703438C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20135387 2013-04-18
FI20135387 2013-04-18
PCT/EP2014/057776 WO2014170389A1 (en) 2013-04-18 2014-04-16 Enhanced adoptive cell therapy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015148920A true RU2015148920A (ru) 2017-05-24
RU2015148920A3 RU2015148920A3 (ru) 2018-06-22
RU2703438C2 RU2703438C2 (ru) 2019-10-16

Family

ID=50513266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015148920A RU2703438C2 (ru) 2013-04-18 2014-04-16 Расширенная адоптивная клеточная терапия

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10647963B2 (ru)
EP (2) EP2986311B1 (ru)
JP (2) JP6580555B2 (ru)
KR (3) KR20210084651A (ru)
CN (2) CN105307671B (ru)
AU (2) AU2014255733B2 (ru)
BR (1) BR112015026417B1 (ru)
CA (1) CA2909432A1 (ru)
DK (1) DK2986311T3 (ru)
ES (1) ES2708749T3 (ru)
RU (1) RU2703438C2 (ru)
SG (2) SG11201508585PA (ru)
WO (1) WO2014170389A1 (ru)
ZA (1) ZA201507790B (ru)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2845212T3 (es) 2009-04-13 2021-07-26 Inst Nat Sante Rech Med Partículas de HPV y usos de las mismas
WO2013119877A1 (en) 2012-02-07 2013-08-15 Aura Biosciences, Inc. Virion-derived nanospheres for selective delivery of therapeutic and diagnostic agents to cancer cells
WO2014153204A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Salk Institute For Biological Studies Oncolytic adenovirus compositions
EP3517130B1 (en) 2013-09-18 2022-03-30 Aura Biosciences, Inc. Method of producing photosensitive molecules
AU2015320665B2 (en) * 2014-09-24 2022-06-16 Salk Institute For Biological Studies Oncolytic tumor viruses and methods of use
US11485791B2 (en) * 2015-03-17 2022-11-01 Tilt Biotherapeutics Oy Oncolytic adenoviruses coding for bi-specific antibodies
JP2018519805A (ja) * 2015-05-19 2018-07-26 ブリティッシュ コロンビア キャンサー エージェンシー ブランチ 組換え腫瘍溶解性ウイルスおよびその使用
EP3347473A4 (en) * 2015-09-09 2019-04-10 Tvax Biomedical I, LLC METHODS FOR COMBINING ADOPTIVE TRANSFER THERAPY OF T-CELLS WITH ONCOLYTIC VIRUS ADHERENCE THERAPY
CN116333088A (zh) 2015-09-16 2023-06-27 Io生物技术公司 包含c-c基序趋化因子22（ccl22）或其片段的疫苗组合物
JP7015551B2 (ja) 2016-02-23 2022-02-15 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ ウイルス動態への影響を最小限にするための治療用アデノウイルスにおける外因性遺伝子発現
JP7054527B2 (ja) 2016-02-23 2022-04-14 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ アデノウイルスの複製動態を測定するための高スループットアッセイ
AU2017290828A1 (en) 2016-06-30 2019-01-24 Virogin Biotech Canada Ltd Pseudotyped oncolytic viral delivery of therapeutic polypeptides
FI20165814A (fi) 2016-10-27 2018-04-28 Tilt Biotherapeutics Oy Interleukiini 8 (il-8) prognostisena ja ennustavana biomarkkerina ja koostumukset ja vektorit käytettäväksi onkolyyttisessa immunoterapiassa
WO2018111767A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
US11298420B2 (en) * 2016-12-21 2022-04-12 Memgen, Llc Armed oncolytic viruses
EP3565578A1 (en) * 2016-12-21 2019-11-13 Memgen LLC Armed replication-competent oncolytic adenoviruses
US10232053B2 (en) 2016-12-30 2019-03-19 Trieza Therapeutics, Inc. Immunomodulatory oncolytic adenoviral vectors, and methods of production and use thereof for treatment of cancer
CN108261426B (zh) * 2017-01-04 2019-04-05 杭州康万达医药科技有限公司 药物组合物及其在治疗肿瘤和/或癌症的药物中的应用
KR20190128634A (ko) * 2017-01-30 2019-11-18 에피센트알엑스, 인코포레이티드 다중 트랜스진 재조합 아데노바이러스
EA201990822A1 (ru) * 2017-04-12 2020-01-09 Эписентарикс, Инк. Иммуномодулирующие слитые белки
CN110573624A (zh) * 2017-04-14 2019-12-13 永恒生物科技股份有限公司 治疗膀胱癌的方法
CN110913871B (zh) * 2017-05-17 2024-02-23 西雅图儿童医院（Dba西雅图儿童研究所） 生成哺乳动物t细胞活化诱导型合成启动子(syn+pro)以改善t细胞疗法
CN109276580B (zh) 2017-07-21 2021-08-24 厦门大学 一种用于治疗肿瘤的病毒
JP2020529847A (ja) * 2017-08-03 2020-10-15 タイガ バイオテクノロジーズ，インク． がんの処置のための方法および組成物
EP3684408A1 (en) 2017-09-19 2020-07-29 Massachusetts Institute of Technology Compositions for chimeric antigen receptor t cell therapy and uses thereof
CN109554353B (zh) * 2017-09-26 2021-08-06 杭州康万达医药科技有限公司 分离的重组溶瘤痘病毒、药物组合物及其在治疗肿瘤和/或癌症的药物中的用途
CN109576231B (zh) 2017-09-28 2022-03-25 北京康万达医药科技有限公司 分离的重组溶瘤腺病毒、药物组合物及其在治疗肿瘤和/或癌症的药物中的用途
CN107759701B (zh) * 2017-10-27 2021-07-02 杭州优善生物科技有限公司 嵌合抗原受体、其修饰的NK细胞、编码DNA、mRNA、表达载体、制备方法和应用
EP3973973A1 (en) * 2017-10-31 2022-03-30 KaliVir Immunotherapeutics, Inc. Platform oncolytic vector for systemic delivery
JP7277926B2 (ja) * 2017-11-08 2023-05-19 国立大学法人 鹿児島大学 安全を確保しながら転移性がんまで効果的に治療可能な、搭載する免疫誘導遺伝子の最適発現レベルを与える発現制御システムを有する腫瘍溶解性ウイルス（腫瘍溶解性免疫治療）
US11975024B2 (en) 2017-12-19 2024-05-07 Musc Foundation For Research Development T regulatory (Treg) cell transplantation in osteogenesis imperfecta (OI)
EP3731850A4 (en) 2017-12-29 2021-12-01 Oncorus, Inc. ONCOLYTIC VIRUS DELIVERY OF THERAPEUTIC POLYPEPTIDES
CN108017716B (zh) * 2018-01-02 2021-03-19 赖沛龙 包含C5aR胞内结构域的嵌合抗原受体、慢病毒载体、表达细胞及药物
GB201801067D0 (en) * 2018-01-23 2018-03-07 Price Nicola Kaye Biomarkers predictive of tumour infiltrating lymphocyte therapy and uses thereof
AU2019215031A1 (en) 2018-01-31 2020-08-20 Novartis Ag Combination therapy using a chimeric antigen receptor
CN110101843A (zh) * 2018-02-01 2019-08-09 北京科诺科服生物科技有限公司 一种抗肿瘤蛋白质及其应用
GB201804473D0 (en) * 2018-03-21 2018-05-02 Valo Therapeutics Oy Modified oncolytic adenoviruses
BR112021000315A2 (pt) 2018-07-11 2021-08-03 Actym Therapeutics, Inc. cepas bacterianas imunoestimulantes modificadas geneticamente e seus usos
SG11202100935TA (en) 2018-09-28 2021-02-25 Massachusetts Inst Technology Collagen-localized immunomodulatory molecules and methods thereof
EP3927833A4 (en) * 2019-02-21 2022-11-30 Unleash Immuno Oncolytics, Inc. ONCOLYTIC ADENOVIRAL VECTOR AND METHODS OF USE
JP2022524951A (ja) 2019-02-27 2022-05-11 アクティム・セラピューティクス・インコーポレイテッド 腫瘍、腫瘍常在免疫細胞および腫瘍微小環境にコロニー形成するよう操作した免疫刺激性細菌
WO2020249873A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Tilt Biotherapeutics Oy Oncolytic adenovirus and checkpoint inhibitor combination therapy
WO2020263399A1 (en) 2019-06-26 2020-12-30 Massachusetts Institute Of Technology Immunomodulatory fusion protein-metal hydroxide complexes and methods thereof
WO2021061648A1 (en) 2019-09-23 2021-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Methods and compositions for stimulation of endogenous t cell responses
CN114502736A (zh) 2019-10-11 2022-05-13 蒂尔坦生物制药有限公司 编码白介素-2变体(vIL-2)多肽的溶瘤病毒载体
CA3177479A1 (en) 2019-11-12 2021-05-20 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria delivery platforms and their use for delivery of therapeutic products
CA3173981A1 (en) 2020-03-10 2021-09-16 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for immunotherapy of npm1c-positive cancer
AU2021236145A1 (en) 2020-03-10 2022-09-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods for generating engineered memory-like NK cells and compositions thereof
CN115605586A (zh) * 2020-04-07 2023-01-13 深圳市华药康明生物药业有限责任公司（Cn） 工程化溶瘤腺病毒
US20210338833A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof
US20210340524A1 (en) 2020-05-01 2021-11-04 Massachusetts Institute Of Technology Methods for identifying chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof
WO2022036159A2 (en) 2020-08-12 2022-02-17 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria-based vaccines, therapeutics, and rna delivery platforms
RU2753742C1 (ru) * 2020-10-16 2021-08-24 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Рекомбинантный штамм Ad6-hTERT-GMCSF, содержащий встройку промотора теломеразы человека hTERT, а также гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, обладающий избирательной цитолитической активностью против теломераза-положительных опухолевых клеток и экспрессирующий активный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
CN112481284B (zh) * 2020-12-07 2023-07-25 深圳瑞吉生物科技有限公司 一种编码CAR基因的mRNA、组合mRNA、构建方法、CAR-T细胞和应用
EP4288140A1 (en) 2021-02-05 2023-12-13 Iovance Biotherapeutics, Inc. Adjuvant therapy for cancer
CA3215344A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 Kalivir Immunotherapeutics, Inc. Oncolytic viruses for modified mhc expression
CN113249342B (zh) * 2021-05-25 2023-12-01 江苏万戎生物医药科技有限公司 一款多重机制协同和增效免疫治疗的嵌合型广谱溶瘤腺病毒及其在肿瘤治疗中的应用
WO2022246646A1 (zh) * 2021-05-25 2022-12-01 江苏万戎生物医药科技有限公司 一款多重机制协同和增效免疫治疗的嵌合型广谱溶瘤腺病毒及其在肿瘤治疗中的应用
CN113398249A (zh) * 2021-07-08 2021-09-17 中国人民解放军空军军医大学 过表达趋化因子ccl14在制备免疫系统参与下治疗肿瘤的药物中的应用
CN113832115A (zh) * 2021-08-25 2021-12-24 居颂光 融合基因ril-7联合ccl19重组溶瘤牛痘病毒及其在制备抗肿瘤药物中的应用
AU2022358966A1 (en) * 2021-10-04 2024-05-02 Tilt Biotherapeutics Oy An oncolytic virus vector coding for interleukin-7 (il-7) polypeptide
WO2023081715A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Viracta Therapeutics, Inc. Combination of car t-cell therapy with btk inhibitors and methods of use thereof
WO2023086796A2 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Actym Therapeutics, Inc. Immunostimulatory bacteria for converting macrophages into a phenotype amenable to treatment, and companion diagnostic for identifying subjects for treatment
WO2023088437A1 (zh) * 2021-11-19 2023-05-25 南开大学 重组武装溶瘤病毒组合物及其在til过继治疗中的用途
WO2023194656A1 (en) 2022-04-08 2023-10-12 Tilt Biotherapeutics Oy Monoclonal pd-l1 antibodies
WO2023217072A1 (zh) * 2022-05-09 2023-11-16 杭州微诺迈博生物科技有限公司 包含多特异性抗体的治疗剂及其在肿瘤治疗中的应用
CN115969971B (zh) * 2022-11-24 2023-08-18 珠海恩科生物科技有限公司 组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用
KR102603628B1 (ko) * 2023-06-29 2023-11-16 국방과학연구소 자연살해세포 분화, 증식 또는 활성화용 조성물, 이를이용하여 자연살해세포를 분화, 증식 또는 활성화시키는 방법, 및 이를 통해 생산된 자연살해세포

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1290249C (en) * 1986-04-09 1991-10-08 Cetus Corporation COMBINATION THERAPY USING INTERLEUKIN-2 AND/OR INTERFERON-.beta. AND TUMOR NECROSIS FACTOR
US5126132A (en) 1989-08-21 1992-06-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Tumor infiltrating lymphocytes as a treatment modality for human cancer
FR2709309B1 (fr) 1993-08-25 1995-11-10 Centre Nat Rech Scient Compositions cellulaires, préparation et utilisations thérapeutiques.
GB9927328D0 (en) 1999-11-18 2000-01-12 Lorantis Ltd Immunotherapy
EP1191105A1 (en) 2000-09-25 2002-03-27 Galapagos Genomics B.V. Gene delivery vectors provided with a tissue tropism for T-lymphocytes
ITMI20012110A1 (it) 2001-10-12 2003-04-12 Keryos Spa Vettori multi-cistronici utilizzabili in protocolli di trsferimento genico
US20060062764A1 (en) 2004-08-25 2006-03-23 Seshidar-Reddy Police Fiber-modified adenoviral vectors for enhanced transduction of tumor cells
ES2276623B1 (es) 2005-12-12 2008-06-01 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L Nuevos adenovirus recombinantes de replicacion condicionada (crad).
US20070190032A1 (en) 2006-02-13 2007-08-16 Oncolytics Biotech Inc. Use of Local Immune Suppression to Enhance Oncolytic Viral Therapy
BRPI0920679A2 (pt) 2008-10-08 2022-05-17 Intrexon Corp Células construídas expressando múltiplos imunomoduladores e usos das mesmas
AU2009332883B2 (en) * 2008-12-22 2015-05-21 Oncos Therapeutics Oy Oncolytic adenoviral vectors and methods and uses related thereto
FI20090030A0 (fi) 2009-02-02 2009-02-02 Akseli Eetu Hemminki Onkolyyttiset virukset
US8383099B2 (en) * 2009-08-28 2013-02-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Adoptive cell therapy with young T cells
WO2012136231A1 (en) 2010-09-08 2012-10-11 Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus Interleukin 15 as selectable marker for gene transfer in lymphocytes
RU2013118724A (ru) 2010-09-24 2014-10-27 Онкос Терапьютикс Ой Онколитические аденовирусные векторы и связанные с ними способы и применения
CN102154213B (zh) * 2011-01-19 2012-07-25 郑骏年 一种运载荷载细胞因子的双调控溶瘤腺病毒的新型cik细胞
KR20140038382A (ko) * 2011-03-10 2014-03-28 프로벡투스 파마슈티컬스 인코포레이티드 암의 치료 증대를 위한 국소 면역조절 치료제와 전신 면역조절 치료제의 복합제
FI123955B (en) 2011-11-25 2014-01-15 Oncos Therapeutics Ltd Oncolytic adenovirus

Also Published As

Publication number Publication date
KR102502974B1 (ko) 2023-02-23
DK2986311T3 (en) 2019-02-25
CN105307671A (zh) 2016-02-03
RU2015148920A3 (ru) 2018-06-22
EP3461491A1 (en) 2019-04-03
CA2909432A1 (en) 2014-10-23
BR112015026417A2 (ru) 2017-09-05
JP2020011966A (ja) 2020-01-23
SG11201508585PA (en) 2015-11-27
CN111658670A (zh) 2020-09-15
JP7114532B2 (ja) 2022-08-08
AU2014255733B2 (en) 2019-05-16
AU2014255733A1 (en) 2015-11-26
BR112015026417B1 (pt) 2024-02-27
WO2014170389A8 (en) 2015-11-05
KR20160002971A (ko) 2016-01-08
RU2703438C2 (ru) 2019-10-16
US20150232880A1 (en) 2015-08-20
US10787645B2 (en) 2020-09-29
JP2016522805A (ja) 2016-08-04
CN105307671B (zh) 2020-09-04
EP2986311A1 (en) 2016-02-24
KR20210084651A (ko) 2021-07-07
EP2986311B1 (en) 2018-11-07
JP6580555B2 (ja) 2019-09-25
US10647963B2 (en) 2020-05-12
ZA201507790B (en) 2016-12-21
AU2019216631B2 (en) 2021-04-29
US20170137786A1 (en) 2017-05-18
ES2708749T3 (es) 2019-04-11
AU2019216631A1 (en) 2019-09-05
KR20220056879A (ko) 2022-05-06
WO2014170389A1 (en) 2014-10-23
SG10202004535PA (en) 2020-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015148920A (ru) Расширенная адоптивная клеточная терапия
Castañeda et al. Adult-onset Still's disease: advances in the treatment
Menegatti et al. Anti-TNF therapy in spondyloarthritis and related diseases, impact on the immune system and prediction of treatment responses
Akira The role of IL-18 in innate immunity
Keeley et al. CXC chemokines in cancer angiogenesis and metastases
Payne et al. The role of chemokines in melanoma tumor growth and metastasis
Sarkar et al. The role of T helper type 17 cells in inflammatory arthritis
Santoni et al. CXC and CC chemokines as angiogenic modulators in nonhaematological tumors
JP2018514199A5 (ru)
IL295724A (en) Compounds and methods for expression and modulation of ribonucleic acids encoded for organ protection
WO2020160217A1 (en) Microenvironment sensors to regulate engineered gene expression
Hutton et al. Horizon scan: State-of-the-art therapeutics for psoriatic arthritis
US20240102047A1 (en) An oncolytic virus vector coding for variant interleukin-2 (vIL-2) polypeptide
JPWO2021189059A5 (ru)
Zdravkovic et al. Physiology and pathology of cytokine: Commercial production and medical use
WO2022166665A1 (zh) 一种以内源性蛋白质分子替代单结构域抗体的嵌合抗原受体
Fujii et al. Differential expression of chemokines, chemokine receptors, cytokines and cytokine receptors in diffuse large B cell malignant lymphoma
Fiers et al. Gene cloning and structure-function relationship of cytokines such as TNF and interleukins
US9234175B2 (en) Creating bioengineered lymph nodes
CN116983394B (zh) 一种mRNA疫苗及其在瘤内递送增强肿瘤治疗效果中的应用
US20200399615A1 (en) Enhanced adoptive cell therapy
Chu Targeting the IL-17 pathway in inflammatory disorders
Nariaki et al. Targeting Monocyte Derived CCL17 Attenuates Murine Crescentic Glomerulonephritis by Affecting Renal CCR4 Regulatory T-Cell Recruitment
Blazek et al. IFN- resolves inlammation via suppression of neutrophil infiltration and IL-1 production
Annamalai Studies on Chemokine Receptors in Chicken with Special Reference to Gut-Homing Receptor CCR9 and Applications for Coccidiosis