RU2015128885A - Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа - Google Patents
Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015128885A RU2015128885A RU2015128885A RU2015128885A RU2015128885A RU 2015128885 A RU2015128885 A RU 2015128885A RU 2015128885 A RU2015128885 A RU 2015128885A RU 2015128885 A RU2015128885 A RU 2015128885A RU 2015128885 A RU2015128885 A RU 2015128885A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomer
- copolymer according
- carbon atoms
- hydrocarbon residue
- paragraphs
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims 24
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 2
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- QENRKQYUEGJNNZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)C(S(O)(=O)=O)NC(=O)C=C QENRKQYUEGJNNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/20—Displacing by water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
- C08F216/1425—Monomers containing side chains of polyether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
- C08F216/1425—Monomers containing side chains of polyether groups
- C08F216/1433—Monomers containing side chains of polyethylene oxide groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (90)
1. Водорастворимый, гидрофобно-ассоциирующий сополимер, включающий
(a) 0,1-20 мас. % по меньшей мере одного гидрофобно-ассоциирующего мономера (a),
а также
(b) 25-99,9 мас. % по меньшей мере одного, отличного от мономера (а) гидрофильного мономера (b),
причем в случае его синтеза перед инициированием реакции полимеризации вводят по меньшей мере один или другой, но не способный к полимеризации поверхностно-активный компонент (c),
причем количественные данные в каждом случае пересчитаны на общее количество всех мономеров в сополимере, и причем по меньшей мере один из мономеров (a) является мономером общей формулы (I)
причем структурные единицы -(-CH2-CH2-O-)k, -(-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-CH2-CH2-O-)m в структуре блока расположены в представленной в формуле (I) последовательности,
а остатки и индексы имеют следующие значения:
k означает число от 15 до 35;
l означает число от 5 до 25;
m означает число от 0 до 15;
R1 означает H или метил;
R2 означает независимо друг от друга одинарную связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из групп -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, и n' означает натуральное число от 2 до 6,
R3 независимо друг от друга означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, при условии, что сумма атомов углерода всех углеводородных остатков R3 и R3' находится в диапазоне от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга означает углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода;
и причем гигрофобно-ассоциирующий мономер (a) общей формулы (I) получен способом, включающим следующие стадии:
а) взаимодействие моноэтилен ненасыщенного спирта A1 общей формулы (II)
с этиленоксидом,
причем остатки R1 и R2 имеют вышеуказанные значения;
при добавлении щелочного катализатора K1, содержащего KOMe и/или NaOMe; причем получают алкоксилированный спирт A2;
b) взаимодействие алкоксилированного спирта A2 по меньшей мере с одним алкиленоксидом Z формулы (Z)
причем R3 имеет вышеуказанные значения;
при добавлении щелочного катализатора K2;
причем концентрация ионов калия при взаимодействии на стадии b) составляет менее или равно 0,9% мол., в пересчете на использованный спирт A2;
и причем взаимодействие на стадии b) проводят при температуре менее или равной 135°C;
причем получают алкоксилированный спирт A3 формулы (III)
где R4=Н, причем остатки R1, R2 и R3 и индексы k и l имеют вышеуказанные значения;
c) при необходимости взаимодействие по меньшей мере части алкоксилированного спирта A3 с этиленоксидом, причем получают алкоксилированный спирт A4, который соответствует мономеру (a) формулы (I), где R4=H и m больше 0;
d) при необходимости этерификация алкоксилированного спирта A3 и/или A4 посредством соединения
R4-X,
причем R4 имеет вышеуказанные значения и X означает уходящую группу, предпочтительно выбранную из Cl, Br, I, -O-SO2-СН3 (мезилата), -O-SO2-CF3 (трифлата) и -O-SO2-OR4;
причем получают мономер (a) формулы (I), где R4 означает углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
2. Сополимер по п. 1, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k означает число от 23 до 26;
l означает число от 5 до 25;
m означает число от 0 до 15;
R1 означает H или метил;
R2 означает независимо друг от друга одинарную связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из групп -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, и n' означает натуральное число от 2 до 6,
R3 независимо друг от друга означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, при условии, что сумма атомов углерода всех углеводородных остатков R3 и R3' находится в диапазоне от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга означает углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
3. Сополимер по п. 1, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k означает число от 23 до 26;
l означает число от 8,5 до 17,25;
m означает число от 0 до 15;
R1 означает H или метил;
R2 означает независимо друг от друга одинарную связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из групп -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, и n' означает натуральное число от 2 до 6,
R3 независимо друг от друга означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, при условии, что сумма атомов углерода всех углеводородных остатков R3 и R3' находится в диапазоне от 25,5 до 34,5;
R4 независимо друг от друга означает углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
4. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k означает число от 23 до 26;
l означает число от 12,75 до 17,25;
m означает число от 0 до 15;
R1 означает H;
R2 означает двухвалентную, соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' равно 4;
R3 означает независимо друг от друга углеводородный остаток с 2 атомами углерода;
R4: означает H.
5. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k означает число от 23 до 26;
l означает число от 8,5 до 11,5;
m означает число от 0 до 15;
R1 означает Н;
R2 означает двухвалентную, соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' равно 4;
R3 означает углеводородный остаток с 3 атомами углерода;
R4 означает H.
6. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что мономер (a) общей формулы (I) представляет собой смесь из мономера (a) формулы (I), где m=0 и мономера (a) формулы (I), где m=1-15.
7. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что массовое соотношение мономера формулы (I), где m=0 и мономера (а) формулы 1, где m=1-15, находится в диапазоне от 19:1 до 1:19.
8. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что в случае получения мономера (a) концентрация ионов калия при взаимодействии на стадии b) составляет от 0,01 до 0,5% мол., в пересчете на использованный спирт A2.
9. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что в случае получения мономера (a) на стадии b) используют катализатор K2, содержащий по меньшей мере одно основное соединение натрия, причем концентрация ионов натрия при взаимодействии на стадии b) находится в диапазоне от 3,5 до 12% мол., в пересчете на использованный спирт A2.
10. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что в случае получения мономера (a) стадию b) проводят при давлении в диапазоне от 1 до 3,1 бар и температуре от 120 до 135°C.
11. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что R3 представляет собой углеводородный остаток с 2 атомами углерода и при получении мономера (a) стадию b) проводят при давлении в диапазоне от 1 до 3,1 бар; или что R3 представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 3 атомами углерода и при получении мономера (a) стадию b) проводят при давлении в диапазоне от 1 до 2,1 бар.
12. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что по меньшей мере один мономер (b) содержит кислотные группы, причем кислотные группы представляют собой по меньшей мере одну группу, выбранную из -COOH, -SO3H и -PO3H2, и их солей.
13. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере два различных гидрофильных мономера (b), которые представляют собой
- по меньшей мере один нейтральный гидрофильный мономер (b1), и
- по меньшей мере один гидрофильный анионный мономер (b2), который содержит по меньшей мере одну кислотную группу, выбранную из -COOH, -SO3H и -PO3H2 и их солей.
14. Сополимер по п. 13, включающий
(a) 2% мас. % по меньшей мере одного гидрофобно-ассоциирующего мономера (а), а также
(b) 50% масс. акриламида в качестве нейтрального гидрофильного мономера (b1), и
(c) 48% масс. акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты в качестве анионного гидрофильного мономера (b2),
причем количественные данные в каждом случае приведены в пересчете на общее количество всех мономеров в сополимере.
15. Сополимер по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что компонент (с) представляет собой по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
16. Способ получения водорастворимого гидрофобно-ассоциирующего сополимера по одному из пп. 1-15, отличающийся тем, что по меньшей мере один гидрофобно-ассоциирующий мономер (a) и по меньшей мере один гидрофильный мономер (b) подвергают полимеризации в водном растворе в присутствии по меньшей мере одного
поверхностно-активного компонента (c), и причем мономер (a) общей формулы (I) получен посредством способа, указанного в п. 1.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что полимеризацию в растворе проводят при значении pH в диапазоне от 5,0 до 7,5.
18. Применение сополимера по одному из пп. 1-15 при вскрытии, разработке и заканчивании подземных месторождений нефти и природного газа.
19. Применение сополимера по п. 18 для третичного метода добычи нефти, отличающееся тем, что водную композицию указанных сополимеров с концентрацией от 0,01 до 5% масс. нагнетают в нефтяное месторождение посредством по меньшей мере одной нагнетательной скважины, и из месторождения посредством по меньшей мере одной эксплуатационной скважины извлекают сырую нефть.
20. Применение сополимера по п. 19, отличающееся тем, что водная композиция указанных сополимеров содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12197504 | 2012-12-17 | ||
| EP12197504.9 | 2012-12-17 | ||
| PCT/EP2013/076523 WO2014095621A1 (de) | 2012-12-17 | 2013-12-13 | Wasserlösliche, hydrophob assoziierende copolymere mit neuartigen hydrophob assoziierenden monomeren |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015128885A true RU2015128885A (ru) | 2017-01-25 |
| RU2655389C2 RU2655389C2 (ru) | 2018-05-28 |
Family
ID=47458672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015128885A RU2655389C2 (ru) | 2012-12-17 | 2013-12-13 | Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9777094B2 (ru) |
| EP (1) | EP2931766A1 (ru) |
| JP (1) | JP6567423B2 (ru) |
| KR (1) | KR102161957B1 (ru) |
| CN (1) | CN104995222B (ru) |
| AR (1) | AR094021A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013363888B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015014069B1 (ru) |
| CA (1) | CA2893025C (ru) |
| EC (1) | ECSP15030861A (ru) |
| MX (1) | MX2015007838A (ru) |
| MY (1) | MY171132A (ru) |
| RU (1) | RU2655389C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014095621A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201505109B (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102416065B1 (ko) | 2013-12-13 | 2022-07-01 | 바스프 에스이 | 석유 회수 방법 |
| EP2933271B1 (de) | 2014-04-15 | 2016-03-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von wasserlöslichen homo- oder copolymeren umfassend (meth)acrylamid |
| EP3221417B1 (de) | 2014-11-18 | 2019-09-18 | Basf Se | Verfahren zur erdölförderung |
| US20190330108A9 (en) * | 2014-11-20 | 2019-10-31 | Basf Se | Rheology modifier for inorganic suspensions |
| EP3098381A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Basf Se | Formulation comprising at least one hydrophobically associating copolymer, a crosslinking agent and a proppant |
| RU2018129340A (ru) * | 2016-01-13 | 2020-02-14 | Басф Се | Способ третичной нефтедобычи с использованием гидрофобно-ассоциирующего полимера |
| BR112018072090B1 (pt) * | 2016-05-11 | 2023-03-21 | Basf Se | Composição agrícola aquosa, e, métodos para formar a composição agrícola aquosa e para aplicar a um alvo agrícola a composição agrícola aquosa |
| US10794853B2 (en) | 2016-12-09 | 2020-10-06 | Applied Materials, Inc. | Methods for depositing polymer layer for sensor applications via hot wire chemical vapor deposition |
| WO2018177908A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Basf Se | Zwei-komponenten stabilisator für anorganische suspensionen |
| CA3068359A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Basf Se | Solubility enhancers on basis of allyl alcohol for aqueous surfactant formulations for enhanced oil recovery |
| BR112020000608A2 (pt) | 2017-07-14 | 2020-07-14 | Basf Se | método para produção de petróleo bruto a partir de formações subterrâneas petrolíferas, composição tensoativa aquosa, e, uso de um intensificador de solubilidade |
| MX2020003221A (es) | 2017-09-21 | 2020-07-29 | Basf Se | Mezcla de alquiletersulfato robusta para recuperacion de petroleo mejorada. |
| CN111263774A (zh) | 2017-10-25 | 2020-06-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产疏水缔合聚丙烯酰胺的方法 |
| WO2020028154A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Fast dissolving, water soluble, hydrophobically-modified polyelectrolytes |
| WO2020028158A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Salt-tolerant, fast-dissolving, water-soluble rheology modifiers |
| WO2020079123A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-23 | Basf Se | Method of fracturing subterranean formations using aqueous solutions comprising hydrophobically associating copolymers |
| WO2020084033A1 (de) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Basf Se | Hydrophob assoziierende copolymere für die tertiäre erdölförderung umfassend monomere mit propylenoxy-einheiten |
| WO2020084046A1 (de) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von propylenoxy-haltigen hydrophob assoziierenden monomeren mittels dmc-katalyse |
| WO2021037578A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
| WO2021037579A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
| WO2022106308A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | Basf Se | Process for making water-soluble, nvp-containing copolymers in powder form |
| AU2022385443A1 (en) | 2021-11-15 | 2024-05-23 | Basf Se | Method for increasing the efficacy of a herbicide |
| FR3133610A1 (fr) * | 2022-03-18 | 2023-09-22 | Coatex | Copolymère alkylé épaississant |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3925220C1 (ru) * | 1989-07-29 | 1991-01-03 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
| US5874495A (en) | 1994-10-03 | 1999-02-23 | Rhodia Inc. | Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor |
| DE10037629A1 (de) | 2000-08-02 | 2002-02-14 | Skw Bauwerkstoffe Deutschland | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige assoziativverdickende Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| RU2205198C1 (ru) * | 2001-11-28 | 2003-05-27 | ООО Научно-производственная компания "Многофункциональные реагенты и технологии" | Состав для повышения нефтеотдачи продуктивных пластов, интенсификации технологических процессов нефтедобычи и снижения гидравлических сопротивлений при транспорте нефти |
| DE102004032304A1 (de) | 2004-07-03 | 2006-02-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| DK2432807T3 (da) * | 2009-05-20 | 2014-04-07 | Basf Se | Hydrofobt associerende copolymerer |
| US8362180B2 (en) * | 2009-05-20 | 2013-01-29 | Basf Se | Hydrophobically associating copolymers |
| EP2287216A1 (de) * | 2009-08-06 | 2011-02-23 | Basf Se | Wasserlösliches, hydrophob assoziierendes Copolymer |
| WO2011133527A1 (en) * | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Interim Designs Inc. | Automated electric vehicle charging system and method |
| CN102146159A (zh) * | 2010-11-24 | 2011-08-10 | 辽宁奥克化学股份有限公司 | 一种乙烯基聚醚及其制备方法和应用 |
| EP2457973A1 (de) * | 2010-11-24 | 2012-05-30 | Basf Se | Verwendung eines wasserlöslichen, hydrophob assoziierenden copolymers als additiv in speziellen ölfeldanwendungen |
| WO2012069477A1 (de) * | 2010-11-24 | 2012-05-31 | Basf Se | Verfahren zur erdölförderung unter verwendung hydrophob assoziierender copolymere |
| EA024382B1 (ru) | 2011-04-08 | 2016-09-30 | Басф Се | Способ добычи нефти из подземных пластов |
-
2013
- 2013-12-13 AU AU2013363888A patent/AU2013363888B2/en not_active Ceased
- 2013-12-13 US US14/652,648 patent/US9777094B2/en active Active
- 2013-12-13 EP EP13805363.2A patent/EP2931766A1/de not_active Withdrawn
- 2013-12-13 WO PCT/EP2013/076523 patent/WO2014095621A1/de active Application Filing
- 2013-12-13 RU RU2015128885A patent/RU2655389C2/ru active
- 2013-12-13 BR BR112015014069-6A patent/BR112015014069B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-13 CN CN201380072936.9A patent/CN104995222B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-13 MX MX2015007838A patent/MX2015007838A/es unknown
- 2013-12-13 KR KR1020157019210A patent/KR102161957B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-13 MY MYPI2015001463A patent/MY171132A/en unknown
- 2013-12-13 JP JP2015547045A patent/JP6567423B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-13 CA CA2893025A patent/CA2893025C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-16 AR ARP130104750A patent/AR094021A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-16 ZA ZA2015/05109A patent/ZA201505109B/en unknown
- 2015-07-17 EC ECIEPI201530861A patent/ECSP15030861A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR094021A1 (es) | 2015-07-01 |
| BR112015014069B1 (pt) | 2021-08-31 |
| ECSP15030861A (es) | 2016-01-29 |
| CN104995222B (zh) | 2018-10-02 |
| AU2013363888B2 (en) | 2017-02-02 |
| KR20150095906A (ko) | 2015-08-21 |
| CA2893025A1 (en) | 2014-06-26 |
| JP2016500384A (ja) | 2016-01-12 |
| RU2655389C2 (ru) | 2018-05-28 |
| CA2893025C (en) | 2021-01-05 |
| US9777094B2 (en) | 2017-10-03 |
| US20150329660A1 (en) | 2015-11-19 |
| EP2931766A1 (de) | 2015-10-21 |
| WO2014095621A1 (de) | 2014-06-26 |
| CN104995222A (zh) | 2015-10-21 |
| MY171132A (en) | 2019-09-27 |
| BR112015014069A2 (pt) | 2017-07-11 |
| MX2015007838A (es) | 2015-09-04 |
| JP6567423B2 (ja) | 2019-08-28 |
| ZA201505109B (en) | 2017-11-29 |
| AU2013363888A1 (en) | 2015-06-18 |
| KR102161957B1 (ko) | 2020-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015128885A (ru) | Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа | |
| RU2013128418A (ru) | Способ добычи нефти с применением гидрофобно-ассоциирующихся сополимеров | |
| RU2017100542A (ru) | Композиция неорганических связующих веществ, включающая сополимер | |
| RU2015128887A (ru) | Способ получения макромономера | |
| JP5594708B2 (ja) | ハイパーブランチ型ポリカルボン酸系ポリマー・セメント分散剤の調製方法 | |
| CA2795104C (en) | Process for producing mineral oil using surfactants based on a mixture of c32 guerbet-, c34 guerbet-, c36 guerbet-containing alkyl alkoxylates | |
| CA2760734A1 (en) | Hydrophobically associating copolymers | |
| CN105418857A (zh) | 含磷酸酯基的聚羧酸减水剂的制备方法及应用 | |
| CN103613306A (zh) | 一种含有超支化聚胺-酯结构的聚羧酸系减水剂及其制备方法 | |
| RU2013146190A (ru) | Полимер на основе соединений малеиновой кислоты, аллилового эфира и метакриловой кислоты, приготовление и его применение | |
| JP5281278B2 (ja) | 乳化重合用界面活性剤組成物 | |
| TW201219431A (en) | Novel copolymer | |
| TW200517355A (en) | Cement admixture | |
| CN107778418A (zh) | 一种高效消泡型聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| CN105440276A (zh) | 含亚磷酸基团聚合物的制备方法及其应用 | |
| CN101531744A (zh) | 一种聚羧酸系混凝土超分散剂的合成方法 | |
| US8142681B2 (en) | Aqueous surfactant compositions with a low pour point | |
| JP6329153B2 (ja) | アニオン性界面活性剤組成物およびその使用 | |
| CN102453479B (zh) | 硫酸化纤维素醚-丙烯酰胺接枝共聚物、制备方法及应用 | |
| RU2012154829A (ru) | Регулирующая молекула | |
| RU2018102319A (ru) | Полимер в качестве загустителя и суспендирующего агента | |
| CN112079968A (zh) | 含聚醚与长碳链酯结构的丙烯酸酯类聚合物及其制备方法 | |
| CN110483299A (zh) | 一种含芳烃结构的可聚合表面活性剂及其制备方法 | |
| KR102630993B1 (ko) | 아크릴산의 올리고머로부터의 아크릴산 (공)중합체의 합성을 위한 방법 | |
| KR20190138796A (ko) | 유기 텔루륨 화합물 및 그의 제조 방법, 리빙 라디칼 중합 개시제, 비닐 중합체의 제조 방법, 그리고 비닐 중합체 |