RU2015128887A - Способ получения макромономера - Google Patents

Способ получения макромономера Download PDF

Info

Publication number
RU2015128887A
RU2015128887A RU2015128887A RU2015128887A RU2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
macromonomer
independently
residues
formula
Prior art date
Application number
RU2015128887A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2653537C2 (ru
Inventor
Кристиан Биттнер
Бьерн Ланглотц
Бенджамин ВЕНЦКЕ
Кристиан СПИНДЛЕР
Роланд Райхенбах-Клинке
Маркус КЛУМПЕ
Николь МАЙЕР
Ульрих АННЕН
Томас Островски
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2015128887A publication Critical patent/RU2015128887A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2653537C2 publication Critical patent/RU2653537C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
    • C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2648—Alkali metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
    • C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
    • C08F216/1425—Monomers containing side chains of polyether groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/36—Pre-polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (120)

1. Способ получения макромономера М общей формулы (I)
Figure 00000001
,
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
причем остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 10 до 150;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 - это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода;
включающий в себя следующие этапы:
a) реакция моноэтилен-ненасыщенного спирта А1 общей формулы (II)
Figure 00000002
,
с этиленоксидом, причем остатки R1 и R2 имеют заданные выше значения;
с добавлением щелочного катализатора K1, содержащего KOMe и/или NaOMe; причем получают алкоксилированный спирт А2;
b) реакция алкоксилированного спирта А2 по меньшей мере с одним алкиленоксидом Z формул (Z),
Figure 00000003
,
причем R3 имеет заданное выше значение;
с добавлением щелочного катализатора K2;
причем концентрация ионов калия при реакции на этапе b) меньше или равна 0,9 моль-% относительно использованного спирта А2;
и причем реакцию на этапе b) проводят при температуре, меньшей или равной 135°С,
причем получают алкоксилированный спирт A3 согласно формуле (III),
Figure 00000004
,
где R4=Н, причем остатки R1, R2 и R3 и индексы k и l имеют заданные выше значения;
c) при необходимости - реакция по меньшей мере части алкоксилированного спирта A3 с этиленоксидом, причем получают алкоксилированный спирт А4, который соответствует макромономеру М согласно формуле (I), где R4=Н, a m больше 0;
d) при необходимости - этерификация алкоксилированного спирта A3 и/или А4 соединением
R4-X,
причем R4 имеет определенное выше значение, а X представляет собой уходящую группу;
и причем получают макромономер М согласно формуле (I) и/или (III), где R4 - это углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
2. Способ получения макромономера М по п. 1, отличающийся тем, что концентрация ионов калия при реакции на этапе b) составляет от 0,01 до 0,5 моль.%, относительно использованного спирта А2.
3. Способ получения макромономера М по одному из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что щелочной катализатор K2 содержит по меньшей мере одно основное соединение натрия.
4. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на этапе b) используют катализатор K2, содержащий по меньшей мере одно основное соединение натрия, причем концентрация ионов натрия при реакции на этапе b) находится в пределах от 3,5 до 12 моль.%, относительно использованного спирта А2.
5. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап b) реализуют при температурах от 120 до 135°С.
6. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 3,1 бар.
7. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что R3 означает углеводородный остаток с 2 атомами углерода, а этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 3,1 бар, или что R3 означает углеводородный остаток по меньшей мере с 3 атомами углерода, а этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 2,1 бар.
8. Способ получения макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что k представляет собой число от 23 до 26, а l - число от 5 до 25, с тем условием, что сумма числа атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50.
9. Способ изготовления макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой H;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
10. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
11. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 7,5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 представляет собой этил;
R4 представляет собой Н.
12. Способ получения макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 8,5 до 11,5;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 представляет собой н-пропил;
R4 представляет собой Н.
13. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что макромономер М представляет собой смесь из макромономера М формулы (I), где m=0, и макромономера М формулы (I), где m составляет от 1 до 15.
14. Способ получения макромономера по п. 13, отличающийся тем, что массовое соотношение макромономера формулы (I), где m=0, и макромономера формулы (I), где m составляет от 1 до 15, находится в пределах от 19:1 до 1:19.
15. Макромономер М общей формулы (I)
Figure 00000005
,
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
причем остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода; получаемый по одному из пунктов от 1 до 14.
16. Макромономер М по п. 15, отличающийся тем, что остатки и индексы формулы (I) имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную присоединенную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
17. Макромономер М по п. 15, отличающийся тем, что остатки и индексы формулы (I) имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
18. Макромономер М общей формулы (I)
Figure 00000006
,
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
и остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0,1 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляют собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
19. Макромономер М общей формулы (I)
Figure 00000007
,
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
и остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 10 до 150;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0,1 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
RU2015128887A 2012-12-17 2013-12-13 Способ получения макромономера RU2653537C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12197538 2012-12-17
EP12197538.7 2012-12-17
PCT/EP2013/076499 WO2014095608A2 (de) 2012-12-17 2013-12-13 Verfahren zur herstellung eines makromonomers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015128887A true RU2015128887A (ru) 2017-01-25
RU2653537C2 RU2653537C2 (ru) 2018-05-11

Family

ID=47458674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015128887A RU2653537C2 (ru) 2012-12-17 2013-12-13 Способ получения макромономера

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9657137B2 (ru)
EP (1) EP2931786B1 (ru)
JP (1) JP6525885B2 (ru)
KR (1) KR102139044B1 (ru)
CN (1) CN104870518B (ru)
AR (1) AR094023A1 (ru)
AU (1) AU2013363874B2 (ru)
BR (1) BR112015014072A2 (ru)
CA (1) CA2892689C (ru)
EC (1) ECSP15030716A (ru)
MX (1) MX2015007837A (ru)
MY (1) MY176140A (ru)
RU (1) RU2653537C2 (ru)
WO (1) WO2014095608A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9783730B2 (en) 2013-12-13 2017-10-10 Basf Se Method for recovering petroleum
ES2578029T3 (es) 2014-04-15 2016-07-20 Basf Se Procedimiento para preparar homo- o copolímeros hidrosolubles que comprenden (met)acrilamida
CA2967158C (en) 2014-11-18 2024-02-20 Christian Bittner Methods of mineral oil production using surfactants and producing said surfactants
EP3098381A1 (en) 2015-05-28 2016-11-30 Basf Se Formulation comprising at least one hydrophobically associating copolymer, a crosslinking agent and a proppant
ES2738673T3 (es) * 2015-07-22 2020-01-24 Basf Se Formulación de sustancias agroquímicas con copolímeros que contienen hidroxibutilviniléter como espesante asociativo
EA201890549A1 (ru) * 2015-09-02 2018-09-28 Басф Се Применение гидрофобно-ассоциирующих сополимеров в качестве связующих веществ для окомковывания металлосодержащих руд
WO2017197066A1 (en) * 2016-05-11 2017-11-16 Basf Se Aqueous agricultural composition having improved spray drift performance
CA3051646A1 (en) 2017-02-22 2018-08-30 Basf Se Use of copolymers as binders for pelletizing metal containing ores
CA3076564A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se Process for producing hydrophobically associating polyacrylamides
EP3587533A1 (en) 2018-06-22 2020-01-01 Basf Se Self-protecting polymers for enhanced oil recovery
US20210317249A1 (en) * 2018-07-17 2021-10-14 Polyanalytik Inc. Synthetic method for the preparation of rheological modifying polymers and the use thereof
US11332563B2 (en) 2018-07-30 2022-05-17 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving, water soluble, hydrophobically-modified polyelectrolytes
US11220624B2 (en) 2018-07-30 2022-01-11 Championx Usa Inc. Salt-tolerant, fast-dissolving, water-soluble rheology modifiers
US20210347976A1 (en) 2018-10-17 2021-11-11 Basf Se Additives to stabilize polyacrylamide co-polymer solutions under high shear conditions
WO2020079123A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of fracturing subterranean formations using aqueous solutions comprising hydrophobically associating copolymers
WO2020084046A1 (de) 2018-10-26 2020-04-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von propylenoxy-haltigen hydrophob assoziierenden monomeren mittels dmc-katalyse
WO2020084033A1 (de) 2018-10-26 2020-04-30 Basf Se Hydrophob assoziierende copolymere für die tertiäre erdölförderung umfassend monomere mit propylenoxy-einheiten
WO2021037578A1 (en) 2019-08-26 2021-03-04 Basf Se Process for making nvp containing polyacrylamides
WO2021037579A1 (en) 2019-08-26 2021-03-04 Basf Se Process for making nvp containing polyacrylamides
WO2022063955A1 (en) 2020-09-25 2022-03-31 Basf Se Process of heap leaching employing hydrophobically associating agglomeration agents
WO2022106308A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 Basf Se Process for making water-soluble, nvp-containing copolymers in powder form
MX2024005842A (es) 2021-11-15 2024-05-27 Basf Se Metodo para aumentar la eficacia de un herbicida.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3925220C1 (ru) 1989-07-29 1991-01-03 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
DE4325237A1 (de) 1993-07-28 1995-02-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Alkoxylierungsprodukten in Gegenwart von mit Additiven modifizierten Mischhydroxiden
US5874495A (en) 1994-10-03 1999-02-23 Rhodia Inc. Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor
DE10037629A1 (de) 2000-08-02 2002-02-14 Skw Bauwerkstoffe Deutschland Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige assoziativverdickende Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
RU2205198C1 (ru) * 2001-11-28 2003-05-27 ООО Научно-производственная компания "Многофункциональные реагенты и технологии" Состав для повышения нефтеотдачи продуктивных пластов, интенсификации технологических процессов нефтедобычи и снижения гидравлических сопротивлений при транспорте нефти
DE10243361A1 (de) 2002-09-18 2004-04-01 Basf Ag Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel
WO2003091190A1 (de) 2002-04-26 2003-11-06 Basf Aktiengesellschaft Alkoxylatgemische und diese enthaltende waschmittel
DE102004032304A1 (de) 2004-07-03 2006-02-16 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
JP5108951B2 (ja) 2007-10-25 2012-12-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 活性のある水素原子を有する不飽和開始剤からのポリエーテルアルコールの製造方法
US8362180B2 (en) * 2009-05-20 2013-01-29 Basf Se Hydrophobically associating copolymers
MY152754A (en) 2009-05-20 2014-11-28 Basf Se Hydrophobically associating copolymers
EP2287216A1 (de) 2009-08-06 2011-02-23 Basf Se Wasserlösliches, hydrophob assoziierendes Copolymer
WO2011040377A1 (ja) * 2009-09-29 2011-04-07 株式会社クラレ ビニルアルコール系重合体を含有する増粘剤
WO2011133527A1 (en) * 2010-04-19 2011-10-27 Interim Designs Inc. Automated electric vehicle charging system and method
EP2457973A1 (de) * 2010-11-24 2012-05-30 Basf Se Verwendung eines wasserlöslichen, hydrophob assoziierenden copolymers als additiv in speziellen ölfeldanwendungen
BR112013012871A2 (pt) * 2010-11-24 2016-09-06 Basf Se processo para produção de óleo mineral
CN102146159A (zh) * 2010-11-24 2011-08-10 辽宁奥克化学股份有限公司 一种乙烯基聚醚及其制备方法和应用
EA024382B1 (ru) * 2011-04-08 2016-09-30 Басф Се Способ добычи нефти из подземных пластов

Also Published As

Publication number Publication date
KR102139044B1 (ko) 2020-07-29
AU2013363874B2 (en) 2016-12-08
AR094023A1 (es) 2015-07-01
MX2015007837A (es) 2015-09-10
CN104870518B (zh) 2018-01-02
AU2013363874A1 (en) 2015-06-18
MY176140A (en) 2020-07-24
JP2016510347A (ja) 2016-04-07
KR20150097654A (ko) 2015-08-26
CN104870518A (zh) 2015-08-26
ECSP15030716A (es) 2016-01-29
EP2931786B1 (de) 2021-05-05
RU2653537C2 (ru) 2018-05-11
WO2014095608A3 (de) 2014-12-24
US20150329669A1 (en) 2015-11-19
CA2892689C (en) 2020-10-27
EP2931786A2 (de) 2015-10-21
US9657137B2 (en) 2017-05-23
JP6525885B2 (ja) 2019-06-05
WO2014095608A2 (de) 2014-06-26
BR112015014072A2 (pt) 2017-07-11
CA2892689A1 (en) 2014-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015128887A (ru) Способ получения макромономера
RU2015128885A (ru) Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа
CN111732720B (zh) 含氟醚化合物、表面处理剂、含氟醚组合物、涂布液和物品
US11155508B2 (en) Fluorinated ether compound, fluorinated ether composition, coating liquid, article and its production method
US11365285B2 (en) Fluorinated ether compound, fluorinated ether composition, coating liquid, article and its production method
RU2014145007A (ru) Способ получения функциональных силоксанов с регулируемой структурой
JP2010537034A5 (ru)
RU2005133714A (ru) Связующие вещества для наполненных минералами эластомерных композиций
EP3922626A1 (en) Fluorine-containing ether compound, fluorine-containing ether composition, coating liquid, article, method for producing article, and method for producing fluorine-containing compound
JP6648881B2 (ja) 多面体オリゴマーシルセスキオキサンの製造方法
RU2012122367A (ru) Способ получения простагландинов и промежуточные соединения для их получения
RU2008114030A (ru) Способ получения (мет)акрилатов четырех- или более многоатомных спиртов
JP2012505877A5 (ru)
RU2017100542A (ru) Композиция неорганических связующих веществ, включающая сополимер
EP2308881A1 (en) Isosorbide-derivatives
JP2010235499A5 (ru)
JP2008239416A5 (ru)
RU2014135282A (ru) Способ преврпщения синтез-газа в олефины
CN102295538A (zh) 一种苯氧基乙醇的合成方法
Bredov et al. Synthesis of oligoorganosilsesquioxanes via acidohydrolytic polycondensation
RU2014115675A (ru) Полимеры для мембранного разделения, поперечно сшитые азидом и поперечно сшитые физически
ATE349502T1 (de) Reaktivverdünner für beschichtungszusammensetzungen
AU2004259809A1 (en) Method for producing an oxygen-containing compound used as fuel additive, in particular in diesel fuels, gasoline and rapeseed methyl ester
RU2008133384A (ru) Способ получения свободного от фарнезола бисаболола или бисаболола с низким содержанием фарнезола
RU2010120032A (ru) Наноразмерные модифицированные молекулярные силиказоли и способ их получения