RU2015128887A - Способ получения макромономера - Google Patents
Способ получения макромономера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015128887A RU2015128887A RU2015128887A RU2015128887A RU2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A RU 2015128887 A RU2015128887 A RU 2015128887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- macromonomer
- independently
- residues
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/062—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
- C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
- C08G65/2648—Alkali metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
- C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
- C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F216/1416—Monomers containing oxygen in addition to the ether oxygen, e.g. allyl glycidyl ether
- C08F216/1425—Monomers containing side chains of polyether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
- C08G2650/36—Pre-polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (120)
1. Способ получения макромономера М общей формулы (I)
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
причем остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 10 до 150;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 - это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода;
включающий в себя следующие этапы:
a) реакция моноэтилен-ненасыщенного спирта А1 общей формулы (II)
с этиленоксидом, причем остатки R1 и R2 имеют заданные выше значения;
с добавлением щелочного катализатора K1, содержащего KOMe и/или NaOMe; причем получают алкоксилированный спирт А2;
b) реакция алкоксилированного спирта А2 по меньшей мере с одним алкиленоксидом Z формул (Z),
причем R3 имеет заданное выше значение;
с добавлением щелочного катализатора K2;
причем концентрация ионов калия при реакции на этапе b) меньше или равна 0,9 моль-% относительно использованного спирта А2;
и причем реакцию на этапе b) проводят при температуре, меньшей или равной 135°С,
причем получают алкоксилированный спирт A3 согласно формуле (III),
где R4=Н, причем остатки R1, R2 и R3 и индексы k и l имеют заданные выше значения;
c) при необходимости - реакция по меньшей мере части алкоксилированного спирта A3 с этиленоксидом, причем получают алкоксилированный спирт А4, который соответствует макромономеру М согласно формуле (I), где R4=Н, a m больше 0;
d) при необходимости - этерификация алкоксилированного спирта A3 и/или А4 соединением
R4-X,
причем R4 имеет определенное выше значение, а X представляет собой уходящую группу;
и причем получают макромономер М согласно формуле (I) и/или (III), где R4 - это углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
2. Способ получения макромономера М по п. 1, отличающийся тем, что концентрация ионов калия при реакции на этапе b) составляет от 0,01 до 0,5 моль.%, относительно использованного спирта А2.
3. Способ получения макромономера М по одному из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что щелочной катализатор K2 содержит по меньшей мере одно основное соединение натрия.
4. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на этапе b) используют катализатор K2, содержащий по меньшей мере одно основное соединение натрия, причем концентрация ионов натрия при реакции на этапе b) находится в пределах от 3,5 до 12 моль.%, относительно использованного спирта А2.
5. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап b) реализуют при температурах от 120 до 135°С.
6. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 3,1 бар.
7. Способ получения макромономера М по п. 1 или 2, отличающийся тем, что R3 означает углеводородный остаток с 2 атомами углерода, а этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 3,1 бар, или что R3 означает углеводородный остаток по меньшей мере с 3 атомами углерода, а этап b) включает в себя добавление по меньшей мере одного алкиленоксида Z к смеси спирта А2 и щелочного катализатора K2 при давлении в пределах от 1 до 2,1 бар.
8. Способ получения макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что k представляет собой число от 23 до 26, а l - число от 5 до 25, с тем условием, что сумма числа атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50.
9. Способ изготовления макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой H;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
10. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 или R3' находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
11. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 7,5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 представляет собой этил;
R4 представляет собой Н.
12. Способ получения макромономера по п.п. 1 или 2, отличающийся тем, что остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 8,5 до 11,5;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 представляет собой н-пропил;
R4 представляет собой Н.
13. Способ получения макромономера по п. 1 или 2, отличающийся тем, что макромономер М представляет собой смесь из макромономера М формулы (I), где m=0, и макромономера М формулы (I), где m составляет от 1 до 15.
14. Способ получения макромономера по п. 13, отличающийся тем, что массовое соотношение макромономера формулы (I), где m=0, и макромономера формулы (I), где m составляет от 1 до 15, находится в пределах от 19:1 до 1:19.
15. Макромономер М общей формулы (I)
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
причем остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода; получаемый по одному из пунктов от 1 до 14.
16. Макромономер М по п. 15, отличающийся тем, что остатки и индексы формулы (I) имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную присоединенную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
17. Макромономер М по п. 15, отличающийся тем, что остатки и индексы формулы (I) имеют следующие значения:
k - число от 23 до 26;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0 до 15;
R1 представляет собой Н;
R2 независимо друг от друга представляет собой двухвалентную соединительную группу -O-(Cn'H2n')-, причем n' означает натуральное число от 3 до 5;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 представляет собой Н.
18. Макромономер М общей формулы (I)
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
и остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 20 до 28;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0,1 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляют собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода, с тем условием, что сумма атомов углерода во всех углеводородных остатках R3 находится в пределах от 15 до 50;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
19. Макромономер М общей формулы (I)
причем структурные единицы (-СН2-СН2-O-)k и (-CH2-CH(R3)-O-)l и при необходимости -(-СН2-СН2-O-)m в блочной структуре располагаются в представленной в формуле (I) последовательности;
и остатки и индексы имеют следующие значения:
k - число от 10 до 150;
l - число от 5 до 25;
m - число от 0,1 до 15;
R1 это Н или метил;
R2 независимо друг от друга представляет собой простую связь или двухвалентную соединительную группу, выбранную из группы, которую образуют -(CnH2n)- и -O-(Cn'H2n')-, причем n означает натуральное число от 1 до 6, а n' - натуральное число от 2 до 6;
R3 независимо друг от друга представляет собой углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода или простую эфирную группу общей формулы -CH2-O-R3', причем R3' означает углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода;
R4 независимо друг от друга представляет собой Н или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12197538.7 | 2012-12-17 | ||
EP12197538 | 2012-12-17 | ||
PCT/EP2013/076499 WO2014095608A2 (de) | 2012-12-17 | 2013-12-13 | Verfahren zur herstellung eines makromonomers |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015128887A true RU2015128887A (ru) | 2017-01-25 |
RU2653537C2 RU2653537C2 (ru) | 2018-05-11 |
Family
ID=47458674
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015128887A RU2653537C2 (ru) | 2012-12-17 | 2013-12-13 | Способ получения макромономера |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9657137B2 (ru) |
EP (1) | EP2931786B1 (ru) |
JP (1) | JP6525885B2 (ru) |
KR (1) | KR102139044B1 (ru) |
CN (1) | CN104870518B (ru) |
AR (1) | AR094023A1 (ru) |
AU (1) | AU2013363874B2 (ru) |
BR (1) | BR112015014072A2 (ru) |
CA (1) | CA2892689C (ru) |
EC (1) | ECSP15030716A (ru) |
MX (1) | MX2015007837A (ru) |
MY (1) | MY176140A (ru) |
RU (1) | RU2653537C2 (ru) |
WO (1) | WO2014095608A2 (ru) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9783730B2 (en) | 2013-12-13 | 2017-10-10 | Basf Se | Method for recovering petroleum |
ES2578029T3 (es) | 2014-04-15 | 2016-07-20 | Basf Se | Procedimiento para preparar homo- o copolímeros hidrosolubles que comprenden (met)acrilamida |
RU2708734C2 (ru) | 2014-11-18 | 2019-12-11 | Басф Се | Способ добычи нефти |
EP3098381A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-11-30 | Basf Se | Formulation comprising at least one hydrophobically associating copolymer, a crosslinking agent and a proppant |
CN107846875B (zh) * | 2015-07-22 | 2021-11-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含含羟丁基乙烯基醚的共聚物作为缔合型增稠剂的农业配制剂 |
CA2995006C (en) * | 2015-09-02 | 2020-06-30 | Basf Se | Use of hydrophobically associating copolymers as binders for pelletizing metal containing ores |
US11425902B2 (en) * | 2016-05-11 | 2022-08-30 | Basf Se | Aqueous agricultural composition having improved spray drift performance |
MX2019009870A (es) | 2017-02-22 | 2019-12-02 | Basf Se | Uso de copolimeros como aglutinantes para la peletizacion de minerales que contienen metal. |
MX2020004297A (es) | 2017-10-25 | 2020-08-13 | Basf Se | Proceso para producir poliacrilamidas de asociacion hidrofoba. |
EP3587533A1 (en) | 2018-06-22 | 2020-01-01 | Basf Se | Self-protecting polymers for enhanced oil recovery |
CA3106697A1 (en) * | 2018-07-17 | 2020-01-23 | Polyanalytik Inc. | Synthetic method for the preparation of rheological modifying polymers and the use thereof |
AR115855A1 (es) | 2018-07-30 | 2021-03-03 | Ecolab Usa Inc | Polielectrolitos de rápido disolución, hidrosolubles y modificados hidrofóbicamente |
US11220624B2 (en) | 2018-07-30 | 2022-01-11 | Championx Usa Inc. | Salt-tolerant, fast-dissolving, water-soluble rheology modifiers |
CA3113288A1 (en) | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Basf Se | Additives to stabilize polyacrylamide co-polymer solutions under high shear conditions |
WO2020079123A1 (en) | 2018-10-18 | 2020-04-23 | Basf Se | Method of fracturing subterranean formations using aqueous solutions comprising hydrophobically associating copolymers |
WO2020084046A1 (de) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von propylenoxy-haltigen hydrophob assoziierenden monomeren mittels dmc-katalyse |
WO2020084033A1 (de) | 2018-10-26 | 2020-04-30 | Basf Se | Hydrophob assoziierende copolymere für die tertiäre erdölförderung umfassend monomere mit propylenoxy-einheiten |
WO2021037578A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
WO2021037579A1 (en) | 2019-08-26 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for making nvp containing polyacrylamides |
WO2022063955A1 (en) | 2020-09-25 | 2022-03-31 | Basf Se | Process of heap leaching employing hydrophobically associating agglomeration agents |
WO2022106308A1 (en) | 2020-11-23 | 2022-05-27 | Basf Se | Process for making water-soluble, nvp-containing copolymers in powder form |
AR127679A1 (es) | 2021-11-15 | 2024-02-21 | Basf Se | Método para aumentar la eficacia de un herbicida |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3925220C1 (ru) | 1989-07-29 | 1991-01-03 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
DE4325237A1 (de) | 1993-07-28 | 1995-02-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoxylierungsprodukten in Gegenwart von mit Additiven modifizierten Mischhydroxiden |
US5874495A (en) | 1994-10-03 | 1999-02-23 | Rhodia Inc. | Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor |
DE10037629A1 (de) | 2000-08-02 | 2002-02-14 | Skw Bauwerkstoffe Deutschland | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige assoziativverdickende Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
RU2205198C1 (ru) * | 2001-11-28 | 2003-05-27 | ООО Научно-производственная компания "Многофункциональные реагенты и технологии" | Состав для повышения нефтеотдачи продуктивных пластов, интенсификации технологических процессов нефтедобычи и снижения гидравлических сопротивлений при транспорте нефти |
DE10243361A1 (de) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Alkoxylatgemische und diese enthaltende Waschmittel |
WO2003091190A1 (de) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Basf Aktiengesellschaft | Alkoxylatgemische und diese enthaltende waschmittel |
DE102004032304A1 (de) | 2004-07-03 | 2006-02-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
BRPI0722123A2 (pt) | 2007-10-25 | 2014-04-08 | Basf Se | Processo para a preparação de alcoóis de poliéter |
ES2448967T3 (es) | 2009-05-20 | 2014-03-17 | Basf Se | Copolímeros de asociación hidrófoba |
US8362180B2 (en) * | 2009-05-20 | 2013-01-29 | Basf Se | Hydrophobically associating copolymers |
EP2287216A1 (de) | 2009-08-06 | 2011-02-23 | Basf Se | Wasserlösliches, hydrophob assoziierendes Copolymer |
WO2011040377A1 (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | 株式会社クラレ | ビニルアルコール系重合体を含有する増粘剤 |
US8853999B2 (en) * | 2010-04-19 | 2014-10-07 | Interim Designs Inc. | Automated electric vehicle charging system and method |
MX2013005696A (es) | 2010-11-24 | 2013-07-05 | Basf Se | Proceso para la produccion de aceite mineral utilizando copolimeros de asociacion hidrofobica. |
EP2457973A1 (de) * | 2010-11-24 | 2012-05-30 | Basf Se | Verwendung eines wasserlöslichen, hydrophob assoziierenden copolymers als additiv in speziellen ölfeldanwendungen |
CN102146159A (zh) * | 2010-11-24 | 2011-08-10 | 辽宁奥克化学股份有限公司 | 一种乙烯基聚醚及其制备方法和应用 |
MX2013011717A (es) * | 2011-04-08 | 2014-05-13 | Basf Se | Proceso para producir aceite mineral a partir de formaciones subterraneas. |
-
2013
- 2013-12-13 JP JP2015547042A patent/JP6525885B2/ja active Active
- 2013-12-13 RU RU2015128887A patent/RU2653537C2/ru active
- 2013-12-13 CA CA2892689A patent/CA2892689C/en active Active
- 2013-12-13 EP EP13803050.7A patent/EP2931786B1/de active Active
- 2013-12-13 KR KR1020157019029A patent/KR102139044B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-13 WO PCT/EP2013/076499 patent/WO2014095608A2/de active Application Filing
- 2013-12-13 US US14/652,244 patent/US9657137B2/en active Active
- 2013-12-13 AU AU2013363874A patent/AU2013363874B2/en not_active Ceased
- 2013-12-13 CN CN201380065496.4A patent/CN104870518B/zh active Active
- 2013-12-13 BR BR112015014072A patent/BR112015014072A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-13 MX MX2015007837A patent/MX2015007837A/es unknown
- 2013-12-13 MY MYPI2015001436A patent/MY176140A/en unknown
- 2013-12-16 AR ARP130104752A patent/AR094023A1/es unknown
-
2015
- 2015-07-16 EC ECIEPI201530716A patent/ECSP15030716A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ECSP15030716A (es) | 2016-01-29 |
WO2014095608A3 (de) | 2014-12-24 |
JP2016510347A (ja) | 2016-04-07 |
CN104870518A (zh) | 2015-08-26 |
EP2931786B1 (de) | 2021-05-05 |
AU2013363874B2 (en) | 2016-12-08 |
BR112015014072A2 (pt) | 2017-07-11 |
MX2015007837A (es) | 2015-09-10 |
KR20150097654A (ko) | 2015-08-26 |
US20150329669A1 (en) | 2015-11-19 |
KR102139044B1 (ko) | 2020-07-29 |
CN104870518B (zh) | 2018-01-02 |
EP2931786A2 (de) | 2015-10-21 |
CA2892689C (en) | 2020-10-27 |
AR094023A1 (es) | 2015-07-01 |
JP6525885B2 (ja) | 2019-06-05 |
AU2013363874A1 (en) | 2015-06-18 |
WO2014095608A2 (de) | 2014-06-26 |
US9657137B2 (en) | 2017-05-23 |
MY176140A (en) | 2020-07-24 |
CA2892689A1 (en) | 2014-06-26 |
RU2653537C2 (ru) | 2018-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015128887A (ru) | Способ получения макромономера | |
RU2015128885A (ru) | Водорастворимые, гидрофобно-ассоциирующие сополимеры с гидрофобно-ассоциирующими мономерами нового типа | |
US11365285B2 (en) | Fluorinated ether compound, fluorinated ether composition, coating liquid, article and its production method | |
RU2015140900A (ru) | Водные составы, их получение и их применение для очищения твердых поверхностей | |
US20210403402A1 (en) | Fluorinated ether compound, fluorinated ether composition, coating liquid, article and its production method | |
EP4008740A1 (en) | Fluorinated ether compound, fluorinated ether composition, coating liquid and article | |
RU2011146127A (ru) | Соединения и композиции с полиглицерином | |
RU2005133714A (ru) | Связующие вещества для наполненных минералами эластомерных композиций | |
RU2011146117A (ru) | Соединения и композиции с полиглицерином | |
EP3922626A1 (en) | Fluorine-containing ether compound, fluorine-containing ether composition, coating liquid, article, method for producing article, and method for producing fluorine-containing compound | |
MY155701A (en) | Curable organopolysiloxane composition and cured product thereof | |
RU2008114030A (ru) | Способ получения (мет)акрилатов четырех- или более многоатомных спиртов | |
JP2012505877A5 (ru) | ||
RU2017100542A (ru) | Композиция неорганических связующих веществ, включающая сополимер | |
ATE552286T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyethylenglykolverbindungen | |
JP6648881B2 (ja) | 多面体オリゴマーシルセスキオキサンの製造方法 | |
JP2010235499A5 (ru) | ||
JP2008239416A5 (ru) | ||
TW200724595A (en) | The resin composition containing aromatic vinyl compound-(meth)acrylic acid-based copolymer and the producing method thereof | |
ATE412683T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen | |
BR112013031426A2 (pt) | método para produzir uma composição compreendendo um polímero reticulável com terminação silano e artigo | |
CA2797286A1 (en) | Derivatives of tris(2-hydroxyphenyl)methane, their preparation and use | |
MX2009011607A (es) | Alquiloxi-eteres novedosos y alcoxilatos de los mismos. | |
AU2004259809A1 (en) | Method for producing an oxygen-containing compound used as fuel additive, in particular in diesel fuels, gasoline and rapeseed methyl ester | |
RU2013156763A (ru) | Способ получения аминополикарбоксилатов |