RU2015121624A - Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus - Google Patents

Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus Download PDF

Info

Publication number
RU2015121624A
RU2015121624A RU2015121624A RU2015121624A RU2015121624A RU 2015121624 A RU2015121624 A RU 2015121624A RU 2015121624 A RU2015121624 A RU 2015121624A RU 2015121624 A RU2015121624 A RU 2015121624A RU 2015121624 A RU2015121624 A RU 2015121624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
seq
acid sequence
binding fragment
antigen binding
Prior art date
Application number
RU2015121624A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698131C2 (ru
Inventor
Брет СЕЛЛМАН
Кристин ТКАЧИК
Партха С. ЧОВДХУРИ
Лэй ХУА
Питер ПАВЛИК
Ребекка БОЙНПЭЙН
Чэв-Шунь ЧАН
Original Assignee
МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи filed Critical МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Publication of RU2015121624A publication Critical patent/RU2015121624A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698131C2 publication Critical patent/RU2698131C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • G01N33/56938—Staphylococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном IsdH Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой,где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VH), каждая из которых содержит три определяющие комплементарность области (CDR1, CDR2 и CDR3),и где:a. CDR1 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 90, 96, 102, 108 или 114;b. CDR2 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 91, 97, 103, 109 или 115; ис. CDR3 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 92, 98, 104, 110 или 116;и/илиd. CDR1 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 93, 99, 105, 111 или 117;e. CDR2 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 94, 100, 106, 112 или 118; иf. CDR3 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 95, 101, 107, 113 или 119.2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:a. CDR1 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 90, 96, 102, 108 или 114;b. CDR2 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 91, 97, 103, 109 или 115;c. CDR3 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO:

Claims (62)

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном IsdH Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой,
где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VH), каждая из которых содержит три определяющие комплементарность области (CDR1, CDR2 и CDR3),
и где:
a. CDR1 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 90, 96, 102, 108 или 114;
b. CDR2 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 91, 97, 103, 109 или 115; и
с. CDR3 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 92, 98, 104, 110 или 116;
и/или
d. CDR1 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 93, 99, 105, 111 или 117;
e. CDR2 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 94, 100, 106, 112 или 118; и
f. CDR3 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 95, 101, 107, 113 или 119.
2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:
a. CDR1 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 90, 96, 102, 108 или 114;
b. CDR2 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 91, 97, 103, 109 или 115;
c. CDR3 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 92, 98, 104, 110 или 116;
d. CDR1 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 93, 99, 105, 111 или 117;
e. CDR2 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 94, 100, 106, 112 или 118; и
f. CDR3 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 95, 101, 107, 113 или 119.
3. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или п. 2, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL соответствуют набору аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 90, 91, 92, 93, 94 и 95; SEQ ID NO: 96, 97, 98, 99, 100 и 101; SEQ ID NO: 102, 103, 104, 105, 106 и 107; SEQ ID NO: 108, 109, 110, 111, 112 и 113 и SEQ ID NO: 114, 115, 116, 117, 118 и 119.
4. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном IsdH Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой, где аминокислотная последовательность VH по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88.
5. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где аминокислотная последовательность VH идентична или содержит 1-10 мутаций аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88.
6. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном IsdH Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой, где аминокислотная последовательность VL по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
7. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 6, где аминокислотная последовательность VL идентична или содержит 1-10 мутаций аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
8. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где аминокислотная последовательность VH по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88, а аминокислотная последовательность VL по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
9. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 8, где аминокислотная последовательность VH соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88, а аминокислотная последовательность VL соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
10. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где VH и VL выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 80 и 81; SEQ ID NO: 82 и 83; SEQ ID NO: 84 и 85; SEQ ID NO: 86 и 87 и SEQ ID NO: 88 и 89.
11. Выделенное антитело или фрагмент по п. 1, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL соответствуют набору аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 90, 91, 92, 93, 94 и 95.
12. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где аминокислотная последовательность VH содержит четыре каркасные области VH (FR1, FR2, FR3, FR4), и где четыре каркасные области VH имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VH в SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88.
13. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где аминокислотная последовательность VL содержит четыре каркасные области VL (FR1, FR2, FR3, FR4), и где четыре каркасные области VL имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VL в SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
14. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где четыре каркасные области VH имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VH в SEQ ID NO: 80, 82, 84, 86 или 88, и где четыре каркасные области VL имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VL в SEQ ID NO: 81, 83, 85, 87 или 89.
15. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где VH и VL соответствуют SEQ ID NO 80 и 81.
16. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент характеризуются по меньшей мере одним из следующих:
a. константой диссоциации (KD) для поверхностного антигена S. aureus, равной приблизительно 70 нМ или менее;
b. возможностью уменьшать способность S. aureus уклоняться от опсонофагоцитоза по меньшей мере на 50%, по результатам измерения с помощью анализа опсонофагоцитирующего киллинга; или
c. возможностью уменьшать количество колониеобразующих единиц (CFU) S. aureus по меньшей мере на 50%, по результатам измерения с помощью модели бактериемии.
17. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном IsdH Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой, и где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент характеризуются по меньшей мере одним из следующих:
a. константой диссоциации (KD) для поверхностного антигена S. aureus, равной приблизительно 70 нМ или менее;
b. возможностью уменьшать способность S. aureus уклоняться от опсонофагоцитоза по меньшей мере на 50%, по результатам измерения с помощью анализа опсонофагоцитирующего киллинга;
c. возможностью уменьшать количество колониеобразующих единиц (CFU) S. aureus по меньшей мере на 50%, по результатам измерения с помощью модели бактериемии;
d. возможностью уменьшать инфильтрацию иммунными клетками, бактериальную нагрузку и высвобождение провоспалительных цитокинов, по результатам измерения в животной модели нагрузки органа.
18. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 17, имеющее аминокислотную последовательность антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-16.
19. Композиция, содержащая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18 и фармацевтически приемлемое вспомогательно средство.
20. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая аминокислотную последовательность по любому из пп. 1-15.
21. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном ClfA Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой,
где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VH), каждая из которых содержит три определяющие комплементарность области (CDR1, CDR2 и CDR3),
и где:
a. CDR1 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 133 или 141;
b. CDR2 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 134 или 142;
и
c. CDR3 VH идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 135 или 143;
и/или
d. CDR1 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 137 или 145;
e. CDR2 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 138 или 146;
и
f. CDR3 VL идентична или содержит 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 139 или 147.
22. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:
a. CDR1 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 133 или 141;
b. CDR2 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 134 или 142;
c. CDR3 VH, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 135 или 143;
d. CDR1 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 137 или 145;
e. CDR2 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 138 или 146;
и
f. CDR3 VL, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 139 или 147.
23. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL соответствуют набору аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 133, 134, 135, 137, 138 и 139 и SEQ ID NO: 137, 138, 139, 145, 146 и 147.
24. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном ClfA Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой, где аминокислотная последовательность VH по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 132 или 140.
25. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 24, где аминокислотная последовательность VH идентична или содержит 1-10 мутаций аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 132 или 140.
26. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном ClfA Staphylococcus aureus (S. aureus), являющимся поверхностной детерминантой, где аминокислотная последовательность VL по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 136 или 144.
27. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 26, где аминокислотная последовательность VL идентична или содержит 1-10 мутаций аминокислотных остатков по отношению к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 136 или 144.
28. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где аминокислотная последовательность VH по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 132 или 140, а аминокислотная последовательность VL по меньшей мере на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 136 или 144.
29. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 28, где аминокислотная последовательность VH соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 132 или 140, а аминокислотная последовательность VL соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 136 или 144.
30. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где VH и VL выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 132 и 136 и SEQ ID NO: 140 и 144.
31. Выделенное антитело или фрагмент по любому из пп. 21, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL соответствуют набору аминокислотных последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 141, 142, 143, 144, 145, 146 и 147.
32. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где аминокислотная последовательность VH содержит четыре каркасные области VH (FR1, FR2, FR3, FR4), и где четыре каркасные области VH имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VH в SEQ ID NO: 132 или 140.
33. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где аминокислотная последовательность VL содержит четыре каркасные области VL (FR1, FR2, FR3, FR4), и где четыре каркасные области VL имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VL в SEQ ID NO: 136 или 144.
34. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где четыре каркасные области VH имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VH в SEQ ID NO: 132 или 144, и где четыре каркасные области VL имеют аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере приблизительно на 80%, 85%, 90%, 95% или 100% идентичны соответствующим аминокислотным последовательностям четырех каркасных областей VL в SEQ ID NO: 136 или 144.
35. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 21, где VH и VL соответствуют SEQ ID NO 140 и 144.
36. Композиция, содержащая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 21-35 и фармацевтически приемлемое вспомогательно средство.
37. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая аминокислотную последовательность по любому из пп. 21-35.
38. Композиция, содержащая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с альфа-токсином (AT) S. aureus, и выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с антигеном S. aureus, являющимся поверхностной детерминантой.
39. Композиция по п. 38, где антиген S. aureus, являющийся поверхностной детерминантой, выбран из группы, состоящей из SdrC, SdrD, SdrE, ClfA, ClfB, IsdA, IsdB, IsdC, IsdE, IsdH, SpA, FnbA и PNAG.
40. Композиция по п. 38 или п. 39, где антигеном, являющимся поверхностной детерминантой, является IsdH.
41. Композиция по п. 40, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают IsdH, является антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-18.
42. Композиция по п. 38, где антигеном, являющимся поверхностной детерминантой, является ClfA.
43. Композиция по п. 42, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают ClfA, является антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 21-35.
44. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат:
a. CDR1 VH, содержащую аминокислотную последовательность, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к SEQ ID NO: 7, 10, 13 или 69;
b. CDR2 VH, содержащую аминокислотную последовательность, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к SEQ ID NO 8, 11, 14, 17, 70 или 75; и
c. CDR3 VH, содержащую аминокислотную последовательность, идентичную или содержащую 1, 2 или 3 мутации аминокислотных остатков по отношению к SEQ ID NO 9, 12, 15, 16, 18, 65, 66, 67, 71, 72, 76 или 78;
и/или
d. CDR1 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или 4;
e. CDR2 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, 5, 73 или 77; и
f. CDR3 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, 6, 64, 68 или 74.
45. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат:
a. CDR1 VH, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, 10, 13 или 69;
b. CDR2 VH, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, 11, 14, 17, 70 или 75;
c. CDR3 VH, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9, 12, 15, 18, 16, 65, 66, 67, 71, 72, 76 или 78;
d. CDR1 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или 4;
e. CDR2 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, 5, 73 или 77; и
f. CDR3 VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, 6, 64, 68 или 74.
46. Композиция по п. 38, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфично связывают AT, соответствуют аминокислотным последовательностям SEQ ID NO: 7, 8, 9, 1, 2 и 3; SEQ ID NO: 10, 11, 12, 1, 2 и 3; SEQ ID NO: 13, 14, 15, 4, 5 и 6; SEQ ID NO: 7, 17, 18, 1, 2 и 3; SEQ ID NO: 7, 8, 16, 1, 2 и 64; SEQ ID NO: 7, 8, 65, 1, 2 и 64; SEQ ID NO; 7, 8, 66, 1, 2 и 64; SEQ ID NO: 7, 8, 67, 1, 2 и 68; SEQ ID NO: 7, 8, 67, 1, 2 и 64; SEQ ID NO: 7, 8, 78, 1, 2 и 64; SEQ ID NO: 7, 8, 65, 1, 2 и 68; SEQ ID NO: 69, 70, 71, 1, 2 и 68; SEQ ID NO: 7, 8, 72, 1, 73 и 74; SEQ ID NO: 69, 75, 71, 1, 2 и 68; SEQ ID NO: 69, 75, 76, 1, 2 и 68; SEQ ID NO: 69, 75, 76, 1, 77 и 74; SEQ ID NO: 69, 70, 71, 1, 77 и 74.
47. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат вариабельный домен тяжелой цепи, который по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20, 22, 24, 26, 28, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 79, 59, 61 или 62; и/или (iii) содержат вариабельный домен легкой цепи, по меньшей мере на 90% идентичный аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19, 21, 23, 25, 27, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60 или 63.
48. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат вариабельный домен тяжелой цепи, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, 22, 24, 26, 28, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, 79, 59, 61 или 62, и (iii) содержит вариабельный домен легкой цепи, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19, 21, 23, 25, 27, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60 или 63.
49. Композиция по п. 38, где CDR1 VH, CDR2 VH, CDR3 VH, CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфично связывают AT, соответствуют аминокислотным последовательностям SEQ ID NO: 69, 70, 71, 1, 2 и 68.
50. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат вариабельный домен тяжелой цепи, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 57, и содержат вариабельный домен легкой цепи, причем домен имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 58.
51. Композиция по п. 38, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, дополнительно содержат вариантную Fc-область.
52. Композиция по п. 51, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают AT, содержат: 130 и SEQ ID NO: 131.
53. Композиция по п. 40, дополнительно содержащая выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с ClfA.
54. Композиция по п. 53, где выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают ClfA, является антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 21-35.
55. Способ лечения инфекции S. aureus у пациента, включающий введение пациенту выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18 или пп. 21-35 или композиции по любому из пп. 19, 36 или пп. 38-54.
56. Способ предупреждения или уменьшения тяжести связаного с S. aureus сепсиса у пациента, включающий введение пациенту выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18 или пп. 21-35 или композиции по любому из пп. 19, 36 или пп. 38-54.
57. Способ замедления начала сепсиса, связанного с инфекцией S. aureus, у пациента, включающий введение пациенту выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18 или пп. 21-35 или композиции по любому из пп. 19, 36 или пп. 38-54.
58. Способ предупреждения начала сепсиса, связанного с инфекцией S. aureus, у пациента, включающий введение пациенту выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18 или пп. 21-35 или композиции по любому из пп. 19, 36 или пп. 38-54.
59. Способ уменьшения бактериальной нагрузки S. aureus в кровотоке или сердце пациента, включающий введение указанному пациенту эффективного количества выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18.
60. Способ уменьшения агглютинации бактерий S. и/или формирования очагов тромбоэмболического поражения у пациента, включающий введение указанному пациенту эффективного количества выделенного антитела или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18.
61. Способ по любому из пп. 55-60, дополнительно включающий введение пациенту антибиотика.
62. Способ по п. 59, где антибиотиком является пенициллин, оксациллин, флуклоксациллин или ванкомицин.
RU2015121624A 2012-11-06 2013-11-06 Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus RU2698131C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261723137P 2012-11-06 2012-11-06
US61/723,137 2012-11-06
US201361782405P 2013-03-14 2013-03-14
US61/782,405 2013-03-14
PCT/US2013/068624 WO2014074540A2 (en) 2012-11-06 2013-11-06 Antibodies to s. aureus surface determinants

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019122610A Division RU2808018C2 (ru) 2012-11-06 2013-11-06 Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015121624A true RU2015121624A (ru) 2016-12-27
RU2698131C2 RU2698131C2 (ru) 2019-08-22

Family

ID=50685304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015121624A RU2698131C2 (ru) 2012-11-06 2013-11-06 Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus

Country Status (17)

Country Link
US (3) US9879070B2 (ru)
EP (2) EP2917360B1 (ru)
JP (2) JP6694269B2 (ru)
KR (1) KR102288394B1 (ru)
CN (2) CN104968797B (ru)
AU (2) AU2013341361A1 (ru)
BR (1) BR112015010125A2 (ru)
CA (1) CA2890427C (ru)
DK (1) DK2917360T3 (ru)
ES (1) ES2776179T3 (ru)
HK (2) HK1215054A1 (ru)
HU (1) HUE049012T2 (ru)
MX (2) MX2015005477A (ru)
PL (1) PL2917360T3 (ru)
RU (1) RU2698131C2 (ru)
SG (2) SG10201703678TA (ru)
WO (1) WO2014074540A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2673373T1 (sl) * 2011-02-08 2019-03-29 Medimmune, Llc Protitelesa, ki specifično vežejo alfa toksin Staphylococcus aureus in postopki uporabe
MX349886B (es) 2011-06-10 2017-08-17 Medimmune Llc Moleculas de union anti-pseudomonas lectina pisum satinum (psl) y usos de las mismas.
HUE050985T2 (hu) * 2011-11-07 2021-01-28 Medimmune Ltd Pseudomonas PSL és PCRV elleni kötõmolekulát alkalmazó kombinációs terápiák
WO2013096948A1 (en) 2011-12-23 2013-06-27 Lydon Nicholas B Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes
US9988439B2 (en) 2011-12-23 2018-06-05 Nicholas B. Lydon Immunoglobulins and variants directed against pathogenic microbes
CA2890385C (en) 2012-11-06 2022-07-12 Medimmune, Llc Methods of treating s. aureus-associated diseases
EP2917360B1 (en) * 2012-11-06 2020-01-08 Medlmmune, LLC Antibodies to s. aureus surface determinants
CN106456763B (zh) * 2014-06-03 2018-03-13 埃克斯生物科技公司 用于治疗和预防金黄色葡萄球菌感染的组合物和方法
TWI719938B (zh) 2014-06-19 2021-03-01 美商麥迪紐有限責任公司 多重細菌感染之治療
JP2017524943A (ja) * 2014-08-12 2017-08-31 アルサニス・バイオサイエンスズ・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング Ｓ．アウレウス疾患の予測
WO2016073860A1 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 Medimmune, Llc Binding molecules specific for staphylococcus protein a and uses thereof
FR3033333A1 (fr) * 2015-03-06 2016-09-09 Commissariat Energie Atomique Procede et dispositif pour detecter en temps reel un compose secrete et la cible secretrice ainsi que leurs utilisations
RU2017139800A (ru) * 2015-04-17 2019-05-17 Арсанис Байосайенсиз Гмбх Комбинированный препарат антител против staphylococcus aureus
US20190077851A1 (en) * 2015-10-30 2019-03-14 Bruno Francois Methods of using anti-alpha toxin antibody
CN105424930A (zh) * 2015-11-23 2016-03-23 天津科技大学 一种快速检测金黄色葡萄球菌的方法
SG11202001160XA (en) * 2017-09-29 2020-03-30 Regeneron Pharma Bispecific antigen-binding molecules that bind a staphylococcus target antigen and a complement component and uses thereof
BR112021001214A2 (pt) 2018-07-24 2021-04-27 Medimmune, Llc anticorpo dirigido contra o fator de aglutinação a (clfa) de s. aureus
US11059884B2 (en) 2018-10-09 2021-07-13 Medimmune, Llc Antibodies directed against Staphylococcus aureus leukotoxins
AU2019357983A1 (en) 2018-10-09 2021-05-27 Medimmune, Llc Combinations of anti-staphylococcus aureus antibodies
US20220127338A1 (en) 2019-03-13 2022-04-28 Medimmune, Llc Decreasing staphylococcus aureus infections in colonized patients
WO2020210650A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Medimmune, Llc Neutralization of tgf-beta or alpha-v-beta-8 integrin for s. aureus infections
CN112538112B (zh) * 2019-09-20 2023-10-27 迈威(上海)生物科技股份有限公司 抗α-溶血素的抗体及其应用
KR102397684B1 (ko) * 2019-12-09 2022-05-13 (주)옵토레인 항체의 항원 결합 부위에 결합하는 펩티드 및 이를 이용한 분석 방법
KR102504175B1 (ko) * 2020-06-17 2023-02-28 (주)옵토레인 항체의 항원 결합 부위에 결합하는 펩타이드, 이를 이용한 약물 복합체, 바이오센서 및 분석 방법
JP2024501570A (ja) * 2021-01-14 2024-01-12 オプトレーン テクノロジーズ インコーポレイテッド スイッチングペプチド及びそれを用いたマルチプレックス免疫分析方法
JP2024501571A (ja) * 2021-01-14 2024-01-12 オプトレーン テクノロジーズ インコーポレイテッド スイッチングペプチド、それを含む免疫分析装置及びそれを用いた免疫分析方法

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2017198A (en) * 1931-10-17 1935-10-15 Anglada Motor Corp Cuff valve engine
US20030044772A1 (en) 1997-08-04 2003-03-06 Applied Molecular Evolution [Formerly Ixsys] Methods for identifying ligand specific binding molecules
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US7396917B2 (en) * 2000-12-05 2008-07-08 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Rationally designed antibodies
US7214786B2 (en) 2000-12-14 2007-05-08 Kovalic David K Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants and uses thereof for plant improvement
AT410798B (de) * 2001-01-26 2003-07-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Verfahren zur identifizierung, isolierung und herstellung von antigenen gegen ein spezifisches pathogen
BR0207068A (pt) * 2001-01-26 2004-12-21 Inhibitex Inc Anticorpo monoclonal para a protéina clfa, anti-soro isolado, anticorpo isolado e anticorpo humanizado contendo o referido anticorpo, kit diagnóstico compreendendo o referido anticorpo, método para diagnóstico de uma infecção por s.aureus, composição farmacêutica para o tratamento ou prevenção da referida infecção, método para indução de de uma resposta imunológica, método para identificação de anticorpos monoclonais para a protéina clfa e fragmento ativo isolado a partir do domìnio a da protéina clfa do s.aureus
KR20060034231A (ko) 2003-06-06 2006-04-21 메디뮨 인코포레이티드 암의 진단, 치료 및 예방에 있어서의 ｅｐｈａ４ 및ｅｐｈａ４ 조정제의 용도
US7348001B2 (en) 2003-08-12 2008-03-25 Dyax Corp. Tie1-binding ligands
WO2006017538A2 (en) 2004-08-03 2006-02-16 Dyax Corp. Hk1-binding proteins
US20080050361A1 (en) 2004-10-25 2008-02-28 Heinrichs David E Staphylococcus aureas specific anti-infectives
JP2009528828A (ja) 2006-03-06 2009-08-13 シムフォゲン・アクティーゼルスカブ 消化器多核体ウイルス感染症の治療のための組み換えポリクローナル抗体
US7910703B2 (en) * 2006-03-10 2011-03-22 Zymogenetics, Inc. Antagonists to IL-17A, IL-17F, and IL-23P19 and methods of use
EP2043690A1 (en) * 2006-06-12 2009-04-08 Nabi Biopharmaceuticals Use of alpha-toxin for treating and preventing staphylococcus infections
WO2008152447A2 (en) * 2006-10-30 2008-12-18 The University Of Western Ontario Staphylococcus aureus specific anti-infectives
US9526774B1 (en) * 2006-11-06 2016-12-27 Microvax, Llc Methods and compositions for suppressing virulence of methicillin resistant Staphylococcus aureus
US20110150918A1 (en) * 2008-01-31 2011-06-23 Timothy Foster Treatment of microbial infections
WO2009140236A2 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Strox Biopharmaceuticals, Llc Staphylococcus aureus-specific antibody preparations
WO2010005513A2 (en) * 2008-06-30 2010-01-14 The Texas A&M University System Crystal structure of staphylococcus aureus clumping factor a in complex with fibrinogen derived peptide and uses thereof
JP2012504660A (ja) * 2008-10-06 2012-02-23 ユニバーシティ オブ シカゴ 細菌ｅａｐ、ｅｍｐおよび／またはａｄｓａタンパク質に関連する組成物および方法
WO2011019423A2 (en) * 2009-05-20 2011-02-17 Schering Corporation Modulation of pilr receptors to treat microbial infections
US8568735B2 (en) * 2009-06-22 2013-10-29 Wyeth Llc Immunogenic compositions of Staphylococcus aureus antigens
EA031447B1 (ru) * 2009-07-15 2019-01-31 Аимм Терапьютикс Б.В. Антитела, которые связываются с sdr белками, и способы их использования
GB0913680D0 (en) * 2009-08-05 2009-09-16 Glaxosmithkline Biolog Sa Immunogenic composition
EP2284193A1 (en) * 2009-08-10 2011-02-16 Kenta Biotech AG Human monoclonal antibody against S. aureus derived apha-toxin and its use in treating or preventing abscess formation
EP2516467A2 (en) * 2009-12-23 2012-10-31 Emergent Product Development Seattle, LLC Compositions comprising tnf-alpha and il-6 antagonists and methods of use thereof
JP2013523818A (ja) * 2010-04-05 2013-06-17 ザ・ユニバーシティー・オブ・シカゴ 免疫反応のエンハンサーとしてのプロテインＡ（ＳｐＡ）抗体に関連する組成物および方法
JP5793194B2 (ja) * 2010-09-09 2015-10-14 ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴＴｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃｈｉｃａｇｏ 感染防御ブドウ球菌抗原が関与する方法および組成物
US20120202047A1 (en) 2011-02-07 2012-08-09 Baker Hughes Incorporated Nano-coatings for articles
SI2673373T1 (sl) * 2011-02-08 2019-03-29 Medimmune, Llc Protitelesa, ki specifično vežejo alfa toksin Staphylococcus aureus in postopki uporabe
CN103906535B (zh) * 2011-08-15 2017-07-14 芝加哥大学 与葡萄球菌蛋白a的抗体相关的组合物和方法
CA2859667C (en) * 2011-12-20 2022-05-24 Medimmune, Llc Modified polypeptides for bispecific antibody scaffolds
EP3805395A1 (en) * 2012-04-26 2021-04-14 University Of Chicago Staphylococcal coagulase antigens and methods of their use
CA2890385C (en) * 2012-11-06 2022-07-12 Medimmune, Llc Methods of treating s. aureus-associated diseases
EP2917360B1 (en) * 2012-11-06 2020-01-08 Medlmmune, LLC Antibodies to s. aureus surface determinants
CN104994875B (zh) * 2013-02-15 2018-10-09 免疫医疗公司 嵌合和人源化抗组蛋白抗体
US20160235832A1 (en) * 2013-10-15 2016-08-18 The Texas A&M University System Compositions and the Use of Fibrinogen Binding Motif Presence in EFB and COA for Vaccine Against Staphylococcus Aureus and Drug Delivery
US20170023569A1 (en) * 2014-01-10 2017-01-26 University Of Rochester Diagnostic device and method for detection of staphylococcus infection
AU2015209140B2 (en) * 2014-01-24 2020-01-02 William R. Church Antibody specific to Staphylococcus aureus, therapeutic method and detection method using same
CN106456763B (zh) * 2014-06-03 2018-03-13 埃克斯生物科技公司 用于治疗和预防金黄色葡萄球菌感染的组合物和方法
TWI719938B (zh) * 2014-06-19 2021-03-01 美商麥迪紐有限責任公司 多重細菌感染之治療
WO2016073860A1 (en) * 2014-11-06 2016-05-12 Medimmune, Llc Binding molecules specific for staphylococcus protein a and uses thereof
RU2017139800A (ru) 2015-04-17 2019-05-17 Арсанис Байосайенсиз Гмбх Комбинированный препарат антител против staphylococcus aureus
US20190077851A1 (en) * 2015-10-30 2019-03-14 Bruno Francois Methods of using anti-alpha toxin antibody
US11596699B2 (en) * 2016-04-29 2023-03-07 CureVac SE RNA encoding an antibody
US11344615B2 (en) * 2016-07-08 2022-05-31 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Nucleic acids encoding chimeric dengue/Zika viruses optimized for growth and stability in vero cells
BR112021001214A2 (pt) 2018-07-24 2021-04-27 Medimmune, Llc anticorpo dirigido contra o fator de aglutinação a (clfa) de s. aureus
AU2019357983A1 (en) * 2018-10-09 2021-05-27 Medimmune, Llc Combinations of anti-staphylococcus aureus antibodies
US11059884B2 (en) * 2018-10-09 2021-07-13 Medimmune, Llc Antibodies directed against Staphylococcus aureus leukotoxins
US20220127338A1 (en) * 2019-03-13 2022-04-28 Medimmune, Llc Decreasing staphylococcus aureus infections in colonized patients

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013341361A1 (en) 2015-06-04
US9879070B2 (en) 2018-01-30
WO2014074540A3 (en) 2014-07-10
US20200407429A1 (en) 2020-12-31
SG11201503232TA (en) 2015-05-28
US20150291685A1 (en) 2015-10-15
EP2917360A4 (en) 2017-01-25
BR112015010125A2 (pt) 2017-08-22
RU2019122610A (ru) 2020-02-18
HK1215054A1 (zh) 2016-08-12
US10730934B2 (en) 2020-08-04
DK2917360T3 (da) 2020-03-30
EP2917360A2 (en) 2015-09-16
JP6694269B2 (ja) 2020-05-13
US20190016787A1 (en) 2019-01-17
PL2917360T3 (pl) 2020-06-29
CN104968797A (zh) 2015-10-07
CN104968797B (zh) 2018-11-30
MX2022008079A (es) 2022-07-11
AU2018241107B2 (en) 2020-09-17
WO2014074540A2 (en) 2014-05-15
KR20150094621A (ko) 2015-08-19
KR102288394B1 (ko) 2021-08-09
EP2917360B1 (en) 2020-01-08
RU2698131C2 (ru) 2019-08-22
CA2890427A1 (en) 2014-05-15
EP3640338A1 (en) 2020-04-22
HK1215452A1 (zh) 2016-08-26
CN109553681A (zh) 2019-04-02
US11447543B2 (en) 2022-09-20
AU2018241107A1 (en) 2018-10-25
HUE049012T2 (hu) 2020-09-28
ES2776179T3 (es) 2020-07-29
JP2016507470A (ja) 2016-03-10
SG10201703678TA (en) 2017-06-29
CA2890427C (en) 2022-05-31
MX2015005477A (es) 2015-11-30
JP2019089801A (ja) 2019-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015121624A (ru) Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus
JP2016507470A5 (ru)
HRP20200745T1 (hr) Agensi koji vezuju cd123 i njihove upotrebe
JP2021063090A5 (ru)
RU2019113790A (ru) Анти-lag-3 антитела и их композиции
RU2015121617A (ru) Способы лечения заболеваний, ассоциированных с s. aureus
TR201809128T4 (tr) Gram-pozitif bakterilere spesifik bağlanan bileşikler.
HRP20181087T1 (hr) Pripravak i postupak dijagnostike i liječenja bolesti povezanih s degeneracijom neurita
JP2017052784A5 (ru)
JP2015535828A5 (ru)
JP6845016B2 (ja) 多細菌性感染の治療
RU2014122990A (ru) Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
RU2020129387A (ru) Антитела к pd-1 собак
JP2020037555A5 (ru)
JP2014511179A5 (ru)
SI3013861T1 (en) Anti-FcRH5 antibodies
FI2897981T3 (fi) Anti-CD3-vasta-aineita, bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat CD3:a ja CD20:ta, ja niiden käyttöjä
JP2014508748A5 (ru)
RU2014145830A (ru) Перекрестно-реактивные антитела против staphylococcus aureus
JP2014509510A5 (ru)
JP2015514110A5 (ru)
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
JP2015503909A5 (ru)
JP2016516400A5 (ru)