RU2014145830A - Перекрестно-реактивные антитела против staphylococcus aureus - Google Patents
Перекрестно-реактивные антитела против staphylococcus aureus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014145830A RU2014145830A RU2014145830A RU2014145830A RU2014145830A RU 2014145830 A RU2014145830 A RU 2014145830A RU 2014145830 A RU2014145830 A RU 2014145830A RU 2014145830 A RU2014145830 A RU 2014145830A RU 2014145830 A RU2014145830 A RU 2014145830A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- dsm
- binding site
- host cell
- toxins
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
- C07K16/1271—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Micrococcaceae (F), e.g. Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56911—Bacteria
- G01N33/56938—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Перекрестно-нейтрализующее антитело, содержащее, по меньшей мере, один сайт полиспецифического связывания, который связывается с альфа-токсином (Н1а) и, по меньшей мере, одним из бикомпонентных токсинов Staphylococcus aureus.2. Антитело по п. 1, при этом указанный бикомпонентный токсин выбирают из группы, состоящей из родственных и неродственных пар F- и S-компонентов гамма-гемолизинов, токсинов PVL и PVL-подобных токсинов, предпочтительно, любых из HIgAB, HIgCB, LukSF, LukED, LukGH, LukS-HIgB, LukSD, HIgA-LukD, HIgA-LukF, LukG-HIgA, LukEF, LukE-HIgB, HIgC-LukD или HIgC-LukF.3. Антитело по п. 1, при этом указанный сайт связывания связывается с, по меньшей мере, двумя или, по меньшей мере, тремя бикомпонентными токсинами, предпочтительно, по меньшей мере, с любыми двумя или тремя из HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED, предпочтительно, HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED.4. Антитело по п. 2, при этом указанный сайт связывания связывается с, по меньшей мере, двумя или, по меньшей мере, тремя бикомпонентными токсинами, предпочтительно, по меньшей мере, с любыми двумя или тремя из HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED, предпочтительно, HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED.5. Антитело по любому из п.п. 1-4, при этом указанный сайт связывания представляет собой сайт связывания CDR, предпочтительно, содержащий последовательности CDR сайта связывания VH и/или VL.6. Антитело по любому из п.п. 1-4, которое представляет собой полоноразмерное моноклональное антитело или фрагмент такого антитела, содержащий, по меньшей мере, один домен антитела, содержащий сайт связывания, предпочтительно, антитело, которое имеет аффинность для связывания с каждым из токсинов с Kd менее 10М, предпочтительно, менее 10М.7. Антитело по п. 5, которое представляет собой полоноразмерное моноклональное антитело или фрагмент такого антитела, содержащий, по меньшей мере, один домен антитела, содержащий сайт связывания, предпочтительно, антитело, которое имеет аффинность для свя
Claims (29)
1. Перекрестно-нейтрализующее антитело, содержащее, по меньшей мере, один сайт полиспецифического связывания, который связывается с альфа-токсином (Н1а) и, по меньшей мере, одним из бикомпонентных токсинов Staphylococcus aureus.
2. Антитело по п. 1, при этом указанный бикомпонентный токсин выбирают из группы, состоящей из родственных и неродственных пар F- и S-компонентов гамма-гемолизинов, токсинов PVL и PVL-подобных токсинов, предпочтительно, любых из HIgAB, HIgCB, LukSF, LukED, LukGH, LukS-HIgB, LukSD, HIgA-LukD, HIgA-LukF, LukG-HIgA, LukEF, LukE-HIgB, HIgC-LukD или HIgC-LukF.
3. Антитело по п. 1, при этом указанный сайт связывания связывается с, по меньшей мере, двумя или, по меньшей мере, тремя бикомпонентными токсинами, предпочтительно, по меньшей мере, с любыми двумя или тремя из HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED, предпочтительно, HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED.
4. Антитело по п. 2, при этом указанный сайт связывания связывается с, по меньшей мере, двумя или, по меньшей мере, тремя бикомпонентными токсинами, предпочтительно, по меньшей мере, с любыми двумя или тремя из HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED, предпочтительно, HIgAB, HIgCB, LukSF и LukED.
5. Антитело по любому из п.п. 1-4, при этом указанный сайт связывания представляет собой сайт связывания CDR, предпочтительно, содержащий последовательности CDR сайта связывания VH и/или VL.
6. Антитело по любому из п.п. 1-4, которое представляет собой полоноразмерное моноклональное антитело или фрагмент такого антитела, содержащий, по меньшей мере, один домен антитела, содержащий сайт связывания, предпочтительно, антитело, которое имеет аффинность для связывания с каждым из токсинов с Kd менее 10-8 М, предпочтительно, менее 10-9 М.
7. Антитело по п. 5, которое представляет собой полоноразмерное моноклональное антитело или фрагмент такого антитела, содержащий, по меньшей мере, один домен антитела, содержащий сайт связывания, предпочтительно, антитело, которое имеет аффинность для связывания с каждым из токсинов с Kd менее 10-8 М, предпочтительно, менее 10-9 М.
8. Антитело по любому из п.п. 1-4, при этом антитело связывает тот же эпитоп, что и антитело, обозначенное #АВ-24, предпочтительно, которое включает такой же сайт связывания, что и антитело, обозначенное #АВ-24.
9. Антитело по п. 5, при этом антитело связывает тот же эпитоп, что и антитело, обозначенное #АВ-24, предпочтительно, которое включает такой же сайт связывания, что и антитело, обозначенное #АВ-24.
10. Антитело по п. 6, при этом антитело связывает тот же эпитоп, что и антитело, обозначенное #АВ-24, предпочтительно, которое включает такой же сайт связывания, что и антитело, обозначенное #АВ-24.
11. Антитело по любому из п.п. 1-4, при этом антитело получают из антитела, продуцированного клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747 и/или DSM 26748, или его функционально активного варианта, предпочтительно, при этом
(a) легкая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26748; и/или
(b) тяжелая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747;
(c) или используют функционально активный вариант (а) и/или (b).
12. Антитело по п. 5, при этом антитело получают из антитела, продуцированного клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747 и/или DSM 26748, или его функционально активного варианта, предпочтительно, при этом
(a) легкая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26748; и/или
(b) тяжелая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747;
(c) или используют функционально активный вариант (а) и/или (b).
13. Антитело по п. 6, при этом антитело получают из антитела, продуцированного клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747 и/или DSM 26748, или его функционально активного варианта, предпочтительно, при этом
(a) легкая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26748; и/или
(b) тяжелая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747;
(c) или используют функционально активный вариант (а) и/или (b).
14. Антитело по п. 8, при этом антитело получают из антитела, продуцированного клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747 и/или DSM 26748, или его функционально активного варианта, предпочтительно, при этом
(а) легкая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26748; и/или
(b) тяжелая цепь антитела продуцирована клеткой-хозяином, депонированной как DSM 26747;
(c) или используют функционально активный вариант (а) и/или (b).
15. Плазмида, содержащая нуклеотидную последовательность
- кодирующую легкую цепь антитела, обозначенную #AB-24-LC, включенную в клетку-хозяина, депонированную как DSM 26748; и/или
- кодирующую тяжелую цепь антитела, обозначенную #АВ-24-НС, включенную в клетку-хозяина, депонированную как DSM 26747.
16. Экспрессирующая кассета, содержащая кодирующую последовательность для экспрессии легкой цепи и/или тяжелой цепи антитела по любому из п.п. 1-14, где такую экспрессирующую кассету или кодирующую последовательность получают из плазмиды по п. 15.
17. Клетка-хозяин, содержащая плазмиду по п. 15 или экспрессирующую кассету по п. 16.
18. Способ получения антитела по любому из п.п. 1-14, где клетку-хозяина по п. 17 культивируют или поддерживают в условиях для получения указанного антитела.
19. Способ идентификации потенциальных защитных антител, включающий
(a) предоставление образца, содержащего антитело или клетку, продуцирующую антитело; и
(b) оценку связывания антитела из образца или полученного с помощью образца с эпитопом, узнаваемым антителом, обозначенным #АВ-24, при этом положительная реакция между антителом и эпитопом идентифицирует антитело как потенциально защитное антитело.
20. Способ идентификации потенциальных защитных антителах, включающий
(a) предоставление образца, содержащего антитело или клетку, продуцирующую антитело; и
(b) оценку связывания антитела из образца или полученного с помощью образца с альфа-токсином и, по меньшей мере, одним бикомпонентным токсином Staphylococcus aureus, при этом положительная реакция между антителом и токсинами идентифицирует антитело как потенциально защитное антитело.
21. Способ получения антитела по любому из п.п. 1-14, включающий
(a) предоставление потенциально защитного антитела, идентифицированного по п. 19 или 20; и
(b) получение моноклонального антитела или гуманизированной или человеческой формы антитела из потенциально защитного антитела, или его производного с такой же специфичностью связывания эпитопа, что и у потенциально защитного антитела.
22. Применение антитела по любому из п.п. 1-14 при лечении субъекта в с риском возникновения или страдающего от инфекции S. aureus, включающем введение субъекту эффективного количества антител для ограничения инфекции у субъекта, облегчения болезненного состояния, возникшего в результате указанной инфекции или ингибирования патогенеза пневмонии S. aureus.
23. Фармацевтический препарат антител по любому из п.п. 1-14, предпочтительно содержащий парентеральную или мукозальную композицию, необязательно содержащий фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
24. Применение антитела по любому из п.п. 1-14 в диагностике для обнаружения инфекций S. aureus, включая инфекции MRSA с высоким продуцированием токсинов, таких как некротическая пневмония, и продуцирование токсинов при фурункулезе и карбункулезе.
25. Диагностический препарат антител по любому из п.п. 1-14, необязательно содержащий антитела с меткой и/или дополнительный диагностический реагент с меткой.
26. Изолированный конформационный эпитоп, узнаваемый антителом, обозначенным #АВ-24.
27. Иммуноген, содержащий
(a) эпитоп по п. 26;
(b) необязательно, дополнительные эпитопы, по природе неассоциированные с эпитопом, указанным в (а); и
(c) носитель.
28. Иммуноген по п. 27 для применения при лечении субъекта путем введения эффективного количества указанного иммуногена для защиты субъекта от инфекции S. aureus, для предупреждения болезненного состояния, возникшего в результате указанной инфекции или для ингибирования патогенеза пневмонии S. aureus.
29. Изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из п.п. 1-14 или эпитоп по п. 26.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12164506 | 2012-04-17 | ||
| EP12164506.3 | 2012-04-17 | ||
| EP13151010 | 2013-01-11 | ||
| EP13151010.9 | 2013-01-11 | ||
| PCT/EP2013/058022 WO2013156534A1 (en) | 2012-04-17 | 2013-04-17 | Cross-reactive staphylococcus aureus antibody |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014145830A true RU2014145830A (ru) | 2016-06-10 |
Family
ID=48607210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014145830A RU2014145830A (ru) | 2012-04-17 | 2013-04-17 | Перекрестно-реактивные антитела против staphylococcus aureus |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9914767B2 (ru) |
| EP (1) | EP2668208B1 (ru) |
| JP (1) | JP6228186B2 (ru) |
| CN (1) | CN104640878B (ru) |
| AU (1) | AU2013251165B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014025299A8 (ru) |
| CA (1) | CA2870223A1 (ru) |
| DK (1) | DK2668208T3 (ru) |
| ES (1) | ES2546105T3 (ru) |
| HU (1) | HUE025378T2 (ru) |
| IL (1) | IL235089B (ru) |
| MX (1) | MX355985B (ru) |
| NZ (1) | NZ700578A (ru) |
| PL (1) | PL2668208T3 (ru) |
| PT (1) | PT2668208E (ru) |
| RU (1) | RU2014145830A (ru) |
| WO (1) | WO2013156534A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201407330B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160108106A1 (en) * | 2013-05-21 | 2016-04-21 | Arsanis Biosciences Gmbh | Generation of highly potent antibodies neutralizing the lukgh (lukab) toxin of staphylococcus aureus |
| US10301378B2 (en) * | 2013-06-18 | 2019-05-28 | New York University | Cellular factors involved in the cytotoxicity of Staphylococcus aureus leukocidins: novel therapeutic targets |
| KR20160067977A (ko) * | 2013-10-17 | 2016-06-14 | 알사니스 바이오사이언시스 게엠베하 | 교차반응성 스타필로코커스 아우레우스 항체 서열 |
| US9644023B2 (en) | 2013-12-09 | 2017-05-09 | New York University | Compositions and methods for phagocyte delivery of anti-staphylococcal agents |
| US20180017559A1 (en) * | 2014-08-12 | 2018-01-18 | Arsanis Biosciences Gmbh | Predicting s. aureus disease |
| WO2016166223A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-10-20 | Arsanis Biosciences Gmbh | Anti-staphylococcus aureus antibody combination preparation |
| TWI781130B (zh) | 2017-01-03 | 2022-10-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗金黃色葡萄球菌溶血素ａ毒素之人類抗體 |
| WO2018232014A1 (en) * | 2017-06-13 | 2018-12-20 | Integrated Biotherapeutics, Inc. | Immunogenic compositions comprising staphylococcus aureus leukocidin luka and lukb derived polypeptides |
| CN109384844B (zh) * | 2017-08-04 | 2020-12-18 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 一种抗金黄色葡萄球菌α溶血素单克隆抗体及应用 |
| KR102061735B1 (ko) * | 2018-06-08 | 2020-01-02 | 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) | 황색포도알균 약독화 장독소 및 세포독소 재조합 단백질을 포함하는 백신 조성물 |
| WO2023213393A1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-11-09 | Evaxion Biotech A/S | Staphylococcal protein variants and truncates |
| CN116789813B (zh) * | 2023-06-27 | 2024-04-26 | 重庆原伦生物科技有限公司 | 一种抗金黄色葡萄球菌α-溶血素的单克隆抗体及其应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US7117096B2 (en) | 2001-04-17 | 2006-10-03 | Abmaxis, Inc. | Structure-based selection and affinity maturation of antibody library |
| WO2003074679A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Xencor | Antibody optimization |
| KR20170054551A (ko) | 2004-07-22 | 2017-05-17 | 제넨테크, 인크. | Ｈｅｒ２ 항체 조성물 |
| NZ574057A (en) | 2006-06-12 | 2012-01-12 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Staphylococcal antigen composition comprising an isolated S. aureus type 5 antigen; an isolated S. aureus type 8 antigen; an isolated S. aureus 336 antigen; an isolated S. aureus alpha-toxin antigen; and an isolated Staphylococcal leukocidin antigen |
| JP2008013447A (ja) | 2006-07-03 | 2008-01-24 | Juntendo | 毒素検出方法 |
| EP3124497B1 (en) | 2007-09-14 | 2020-04-15 | Adimab, LLC | Rationally designed, synthetic antibody libraries and uses therefor |
| US8877688B2 (en) | 2007-09-14 | 2014-11-04 | Adimab, Llc | Rationally designed, synthetic antibody libraries and uses therefor |
| EP2284193A1 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-16 | Kenta Biotech AG | Human monoclonal antibody against S. aureus derived apha-toxin and its use in treating or preventing abscess formation |
| EP3121191B1 (en) | 2010-05-05 | 2018-09-26 | New York University | Staphylococcus aureus leukocidins, therapeutic compositions, and uses thereof |
| BR112013001175A2 (pt) | 2010-07-16 | 2017-07-04 | Adimab Llc | bibliotecas de anticorpos |
-
2013
- 2013-04-17 WO PCT/EP2013/058022 patent/WO2013156534A1/en active Application Filing
- 2013-04-17 AU AU2013251165A patent/AU2013251165B2/en not_active Ceased
- 2013-04-17 NZ NZ700578A patent/NZ700578A/en unknown
- 2013-04-17 PL PL13728122T patent/PL2668208T3/pl unknown
- 2013-04-17 DK DK13728122.6T patent/DK2668208T3/en active
- 2013-04-17 BR BR112014025299A patent/BR112014025299A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-04-17 EP EP13728122.6A patent/EP2668208B1/en active Active
- 2013-04-17 CN CN201380032060.5A patent/CN104640878B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-17 CA CA2870223A patent/CA2870223A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-17 RU RU2014145830A patent/RU2014145830A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-04-17 HU HUE13728122A patent/HUE025378T2/hu unknown
- 2013-04-17 PT PT137281226T patent/PT2668208E/pt unknown
- 2013-04-17 ES ES13728122.6T patent/ES2546105T3/es active Active
- 2013-04-17 MX MX2014012501A patent/MX355985B/es active IP Right Grant
- 2013-04-17 JP JP2015506230A patent/JP6228186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-17 US US14/395,259 patent/US9914767B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-10-07 IL IL235089A patent/IL235089B/en active IP Right Grant
- 2014-10-09 ZA ZA2014/07330A patent/ZA201407330B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150086539A1 (en) | 2015-03-26 |
| PT2668208E (pt) | 2015-10-12 |
| JP6228186B2 (ja) | 2017-11-08 |
| CN104640878B (zh) | 2018-12-04 |
| WO2013156534A1 (en) | 2013-10-24 |
| BR112014025299A8 (pt) | 2018-01-16 |
| BR112014025299A2 (pt) | 2013-10-24 |
| EP2668208B1 (en) | 2015-06-03 |
| CA2870223A1 (en) | 2013-10-24 |
| EP2668208A1 (en) | 2013-12-04 |
| AU2013251165B2 (en) | 2017-08-24 |
| WO2013156534A9 (en) | 2014-03-13 |
| HUE025378T2 (hu) | 2016-02-29 |
| PL2668208T3 (pl) | 2015-12-31 |
| JP2015515479A (ja) | 2015-05-28 |
| IL235089B (en) | 2019-03-31 |
| CN104640878A (zh) | 2015-05-20 |
| US9914767B2 (en) | 2018-03-13 |
| ES2546105T3 (es) | 2015-09-18 |
| NZ700578A (en) | 2017-03-31 |
| DK2668208T3 (en) | 2015-08-31 |
| MX2014012501A (es) | 2015-03-19 |
| MX355985B (es) | 2018-05-07 |
| ZA201407330B (en) | 2016-05-25 |
| AU2013251165A1 (en) | 2014-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014145830A (ru) | Перекрестно-реактивные антитела против staphylococcus aureus | |
| Rouha et al. | Five birds, one stone: neutralization of α-hemolysin and 4 bi-component leukocidins of Staphylococcus aureus with a single human monoclonal antibody | |
| RU2019113790A (ru) | Анти-lag-3 антитела и их композиции | |
| JP6758363B2 (ja) | 黄色ブドウ球菌感染および関連状態を治療および予防する方法 | |
| Kim et al. | Protein A-specific monoclonal antibodies and prevention of Staphylococcus aureus disease in mice | |
| RU2015121624A (ru) | Антитела к поверхностным детерминантам s. aureus | |
| HRP20201975T1 (hr) | Neutralizirajuća protutijela anti-influenca a virusa i njihova uporaba | |
| RU2010132647A (ru) | Анти-mif антитела | |
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| RU2018131622A (ru) | Новые моноклональные антитела к LAM и PIM6/LAM для диагностики и лечения инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis | |
| JP2012116856A5 (ru) | ||
| JP2014526898A5 (ru) | ||
| RU2017123549A (ru) | Антитела, нацеленные на антиген созревания в-клеток, и способы их применения | |
| FI3736291T3 (fi) | Anti-fcrh5-vasta-aineita | |
| RU2015134413A (ru) | Выделенное антитело (варианты), плазмида, экспрессирующая кассета, клетка-хозяин, фармацевтический препарат, диагностический препарат, выделенный эпитоп, иммуноген, выделенная нуклеиновая кислота, способ получения вышеназванного антитела (варианты), способ идентификации антитела-кандидата (варианты), способ лечения, профилактики и способ диагностики субъектов, потенциально подверженных риску заражения или страдающих от инфекций, вызванных штаммами E. coli с множественной лекарственной устойчивостью | |
| RU2011146016A (ru) | Композиции для иммунизации против staphylococcus aureus | |
| JP2015511817A5 (ru) | ||
| JP2018517708A (ja) | 抗ブドウ球菌生物学的薬剤のための組成物及び方法 | |
| JP2016516400A5 (ru) | ||
| RU2015143886A (ru) | Антитела к тау и способы применения | |
| RU2017107773A (ru) | Антитела, специфичные к ммр9 | |
| RU2016119052A (ru) | Перекрестно-нейтрализующее антитело (варианты), способ его получения, фармацевтический и диагностический препараты, способы диагностики и лечения инфекций Staphylococcus aureus, выделенная нуклеиновая кислота, рекомбинантная экспрессионная кассета или плазмида, клетка-хозяин, способ получения функционально активных вариантов родительского антитела, кристалл (варианты), выделенный паратоп антитела, выделенный конформационный антигенный эпитоп, связывающая молекула, способ скрининга или анализа для определения связывающего соединения, иммуноген | |
| RU2015121617A (ru) | Способы лечения заболеваний, ассоциированных с s. aureus | |
| RU2016135962A (ru) | Выделенное антитело, способ его получения, выделенная нуклеиновая кислота, экспрессионная кассета, клетка-хозяин, фармацевтический и диагностический препараты, способ лечения больного, подверженного риску или страдающего от инфекции E.COLI, и способ диагностики определения инфекций E.COLI | |
| RU2013105487A (ru) | Антитела против нейропилина и способы их применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20200515 |