RU2015106905A - Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее - Google Patents
Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015106905A RU2015106905A RU2015106905A RU2015106905A RU2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- radical
- composition according
- group
- groups
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
- B65D83/14—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
- B65D83/75—Aerosol containers not provided for in groups B65D83/16 - B65D83/74
- B65D83/752—Aerosol containers not provided for in groups B65D83/16 - B65D83/74 characterised by the use of specific products or propellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Композиция для окрашивания человеческих кератиновых волокон, содержащая:(a) по меньшей мере, один предшественник окислительного красителя;(b) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество;(c) по меньшей мере, второе поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных и анионных поверхностно-активных веществ или их смесей;(d) по меньшей мере, одно жирное вещество, отличное от церамидов;(e) по меньшей мере, одну неионную гуаровую камедь.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из окислительных оснований, в частности, из парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, таких как производные пиридина, производные пиримидина и производные диаминодиазациклопентена, и их аддитивные соли.3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразолонов, выбранных из соединений общей формулы (I), представленной ниже, или их солей:где:R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, независимо друг от друга:атом водорода;линейную или разветвленную C-С, предпочтительно, C-C, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из OR, NRRи карбоксигрупп, сульфоновой, карбоксамидных CONRRи сульфонамидных SONRRгрупп, алифатических гетероциклов, таких как пиперидин, арилов, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из C-Салкильных, гидроксильной, С-Салкокси, амино и (ди)(C-С)алкиламиногрупп;арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами,
Claims (33)
1. Композиция для окрашивания человеческих кератиновых волокон, содержащая:
(a) по меньшей мере, один предшественник окислительного красителя;
(b) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество;
(c) по меньшей мере, второе поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных и анионных поверхностно-активных веществ или их смесей;
(d) по меньшей мере, одно жирное вещество, отличное от церамидов;
(e) по меньшей мере, одну неионную гуаровую камедь.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из окислительных оснований, в частности, из парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, таких как производные пиридина, производные пиримидина и производные диаминодиазациклопентена, и их аддитивные соли.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразолонов, выбранных из соединений общей формулы (I), представленной ниже, или их солей:
где:
R1, R2, R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, независимо друг от друга:
атом водорода;
линейную или разветвленную C1-С10, предпочтительно, C1-C6, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из OR5, NR6R7 и карбоксигрупп, сульфоновой, карбоксамидных CONR6R7 и сульфонамидных SO2NR6R7 групп, алифатических гетероциклов, таких как пиперидин, арилов, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C1-С2)алкиламиногрупп;
арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C2-C2)алкиламиногрупп;
5- или 6-членную гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных и С1-С2алкоксигрупп;
R5, R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой:
атом водорода;
линейную или разветвленную C1-C4, предпочтительно C1-C2, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из гидроксильной, С1-С2алкокси, карбоксамидных CONR8R9 и сульфонильных SO2R8 групп, арила, необязательно замещенного C1-С4алкильной, гидроксильной, C1-С2алкокси, амино или (ди)(C1-C2)алкиламиногруппой;
арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C1-C2)алкиламиногрупп;
карбоксамидную CONR8R9 группу;
сульфонильную SO2R8 группу;
R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; линейную или разветвленную С1-С4алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из гидроксильной и С1-С2алкоксигрупп;
R1 и R2, с одной стороны, и R3 и R4, с другой стороны, могут также образовывать, вместе с атомом(ами) азота, к которому(ым) они присоединены, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, который необязательно замещен или N-замещен одной или более группами, выбранными из атомов галогена, амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, (ди)гидрокси(C1-C2)алкиламино, гидроксильной, карбокси, карбоксамидо, (ди)(C1-С2)алкилкарбоксамидных и С1-С2алкоксигрупп, и С1-С4алкильных групп, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из гидроксильной, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси и сульфонильной групп; где указанные гетероциклы, образованные R1 и R2, с одной стороны, и R3 и R4, с другой стороны, с атомом(ами) азота, к которому(ым) они присоединены, возможно могут быть одинаковыми или различными, и члены кольца, образующие указанные гетероциклы, возможно выбраны, предпочтительно, из атомов углерода, азота и кислорода.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена, более конкретно, из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его солей.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразола, выбранных из соединений общей формулы (II), представленной ниже, или их солей:
где:
R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-С6алкильный радикал, который является незамещенным или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из OR, NHR, NRR′, SR, SOR, SO2R, COR, СООН, CONH2, CONHR, CONRR′, PO(OH)2, SH, SO3X, некатионного гетероцикла, Cl, Br или I, X означает атом водорода, Na, K или NH4, и R и R′, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой С1-С4алкильный или алкенильный; С1-С4гидроксиалкильный радикал; С2-С4аминоалкильный радикал; фенильный радикал; фенильный радикал, замещенный атомом галогена или С1-С4алкильным, С1-С4алкокси, нитро, трифторметильным, амино или С1-С4алкиламинорадикалом; бензильный радикал; бензильный радикал, замещенный атомом галогена или С1-С4алкильным, С1-С4алкокси, метилендиокси или аминорадикалом; радикалом:
где m и n представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или различными, от 0 до 3 включительно, X представляет собой атом кислорода или даже NH группу, Y представляет собой атом водорода или С1-С4алкильный радикал, и Z представляет собой метильный радикал, если n равен 0, или Z представляет собой С1-С4алкильный радикал или группу OR или NR′′R′′′, если n больше или равен 1, R′′ и R′′′, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или C1-С4алкильный радикал;
R6 представляет собой C1-С6алкильный радикал; С1-С4гидроксиалкильный радикал; С1-С4аминоалкильный радикал; (C1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; ди(С1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; гидрокси (С1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; (С1-С4)алкоксиметильный радикал; фенильный радикал; фенильный радикал, замещенный атомом галогена или (С1-С4)алкильным, (С1-С4)алкокси, нитро, трифторметильным, амино или (С1-С4)алкиламинорадикалом; бензильный радикал; бензильный радикал, замещенный атомом галогена или (С1-С4)алкильным, (С1-С4)алкокси, нитро, трифторметильным, амино или (С1-С4)алкиламинорадикалом; гетероцикл, выбранный из тиофена, фурана и пиридина, или еще -(СН2)р-O-(СН2)q-OR′′ радикалом, где р и q представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или различными, от 1 до 3 включительно, и R′′ является таким, как определено выше,
понятно, что, по меньшей мере, один из радикалов R1, R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразола и его солей.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит один или более предшественников окислительного красителя, выбранных из связующих веществ, в частности, из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, нафталиновых связующих веществ и гетероциклических связующих веществ, и кислотно-аддитивных солей указанных соединений.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества выбирают из производных необязательно кватернизированных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых производными алифатической группы является линейная или разветвленная цепь, содержащая от 8 до 22 атомов углерода, где указанные производные амина содержат, по меньшей мере, одну анионную группу, например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества выбирают из:
(С8-С20)алкилбетаинов,
(С8-С20)алкилсульфобетаинов,
(С8-С20)алкиламидо(С3-С8)алкилбетаинов,
(С8-С20)алкиламидо(С6-С8)алкилсульфобетаинов,
соединений структуры (В1), представленной ниже:
где в формуле:
Ra представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты RaCOOH, предпочтительно присутствующей в гидролизированном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;
Rb представляет собой β-гидроксиэтильную группу; и
Rc представляет собой карбоксиметильную группу;
М+ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина, и
Х- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (С1-С4)алкилсульфатов, (С1-С4)алкил- или (С1-С4)алкиларилсульфонатов, в частности, метилсульфата и этилсульфата; или, альтернативно, М+ и X- отсутствуют;
соединений структуры (В2), представленной ниже:
где в формуле:
В представляет собой группу -СН2-СН2-O-Х′;
В′ представляет собой группу -(CH2)zY′, где z равен 1 или 2;
X′ представляет собой группу -СН2-С(O)ОН, -СН2-С(О)OZ′, -СН2-СН2-С(О)ОН, -СН2-СН2-С(О)OZ′ или атом водорода;
Y′ представляет собой группу -С(О)ОН, -C(O)OZ′, -СН2-СН(ОН)-SO3H или группу -CH2-CH(OH)-SO3-Z′;
Z′ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такого как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина;
Ra′ представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra-C(O)OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном льняном масле или кокосовом масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изоформу, или ненасыщенную С17 группу;
соединения формулы (В′2):
где в формуле:
Y′′ представляет собой группу -С(О)ОН, -C(O)OZ′′, -СН2-СН(ОН)-SO3H или группу -СН2-СН(ОН)-SO3-Z′′;
Rd и Re представляют собой, независимо друг от друга, С1-С4алкильный или гидроксиалкильный радикал;
Z′′ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такого как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина;
Ra′′ представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra′′C(O)OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном льняном масле или кокосовом масле; и
n и n′, независимо друг от друга, означают целое число от 1 до 3.
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что содержание амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ варьирует от 0,1% масс. до 30% масс. предпочтительно, от 0,5% масс. до 20% масс. и более предпочтительно, от 1% масс до 10% масс. от общей массы композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вторые поверхностно-активные вещества являются неионными и их выбирают из оксиалкиленированных или глицеринированных неионных поверхностно-активных веществ, в частности, следующих поверхностно-активных веществ, отдельно или в смесях:
оксиалкиленированных (С8-С24) алкилфенолов;
насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкиленированных или глицеринированных С8-С30 спиртов;
насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкиленированных С8-С30 амидов;
сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных С8-С30 кислот и полиэтиленгликолей;
сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-С30 кислот и сорбита, который, предпочтительно, оксиэтиленирован;
сложных эфиров жирной кислоты и сахарозы;
(C8-С30) алкилполигликозидов, (C8-С30) алкенилполигликозидов, которые необязательно оксиалкиленированы (от 0 до 10 оксиалкиленированных единиц), и которые включают от 1 до 15 глюкозных единиц, (C8-С30)алкилглюкозидных сложных эфиров;
насыщенных или ненасыщенных, оксиэтиленированных растительных масел;
конденсатов этиленоксида и/или пропиленоксида, кроме прочего, отдельно или в виде смесей;
производных N-(C8-С30) алкилглюкамина и производных N-(C8-С30)ацилметилглюкамина;
альдобионамидов;
оксидов амина;
оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных силиконов;
где оксиалкиленовые единицы более конкретно являются оксиэтиленовыми или оксипропиленовыми единицами, или их комбинацией, предпочтительно, оксиэтиленовыми единицами; количество молей оксида этилена и/или оксида пропилена предпочтительно варьирует от 1 до 100, и более конкретно, от 2 до 50; количество молей глицерина варьирует, в частности, от 1 до 30.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вторые поверхностно-активные вещества являются аниоными и их выбирают из алкилсульфатов, сульфатов алкилового эфира, сульфатов алкиламидоэфира, сульфатов алкиларилового полиэфира, сульфатов моноглицерида, алкилсульфонатов, алкиламидсульфонатов, алкиларилсульфонатов, α-олефинсульфонатов, парафинсульфонатов, алкилсульфосукцинатов, сульфосукцинатов алкилового эфира, сульфосукцинатов алкиламида, алкилсульфоацетатов, ацилсаркозинатов, ацилглутаматов, алкилсульфосукцинаматов, ацилизотионатов и N-ацилтауратов, солей алкиловых моноэфиров полигликозид-поликарбоновых кислот, ациллактилатов, солей D-галактозидуроновых кислот, солей алкилового эфира карбоновых кислот, солей алкиларилового эфира карбоновых кислот, солей алкиламидоэфира карбоновых кислот и соответствующих несолевых форм всех указанных соединений, где алкильные и ацильные группы всех указанных соединений содержат от 6 до 40 атомов углерода, и арильная группа означает фенильную группу; причем указанные соединения могут быть оксиэтиленированы и, в этом случае, содержат, предпочтительно, от 1 до 50 единиц оксида этилена.
13. Композиция по п. 1 или 8-12, отличающаяся тем, что содержание неионных или анионных вторых поверхностно-активных веществ варьирует от 0,1% масс. до 30% масс., предпочтительно, от 1% масс. до 20% масс. и более предпочтительно, от 1% масс. до 10% масс. от общей массы композиции.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирные вещества, отличные от церамидов, выбирают из С6-С16алканов, несиликоновых масел неорганического, растительного или синтетического происхождения, жирных спиртов, сложных эфиров жирной кислоты, сложных эфиров жирного спирта, несиликоновых восков и силиконов.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирные вещества, отличные от церамидов, выбирают из жидкого вазелинового масла, С6-С16алканов, полидеценов и сложных эфиров жирных кислот или жирных спиртов, которые являются жидкими, или их смесей.
16. Композиция по пп. 1, 14 или 15, отличающаяся тем, что концентрация жирных веществ, отличных от церамидов, составляет, по меньшей мере, 10% масс. от общей массы композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 15% масс. и даже более предпочтительно, по меньшей мере, 30% масс. от общей массы композиции, и вплоть до 80% масс. от общей массы композиции.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что неионная гуаровая камедь является немодифицированной или модифицирована C1-С6гидроксиалкильными группами, необязательно содержащими группы, включающие, по меньшей мере, одну С6-С30 жирную цепь.
18. Композиция по п. 1 или 17, отличающаяся тем, что содержание неионной гуаровой камеди варьирует от 0,001% масс. до 10% масс. и, предпочтительно, от 0,01% масс. до 5% масс от общей массы композиции.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одну аминоалкансульфоновую или сульфонотионовую кислоту или их соль, их амидное производное или их функциональный аналог, предпочтительно выбранный из соединений, соответствующих формулам (А) или (В), представленным ниже:
где:
R означает водород;
Y означает S или О;
X означает водород, катион Мр+ с валентностью р или органический амин;
Z означает водород, катион Мр+ с валентностью р или органический амин;
n представляет собой целое число, большее или равное 2;
р представляет собой целое число, большее или равное 1.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что, в формулах (А) и (В):
R означает водород или линейный С1-С4алкильный радикал, и более предпочтительно, метил;
р равен 1 или 2;
n равен 2 или 3;
X означает водород или катион Мр+, выбранный из щелочных металлов (K+, Na+), щелочноземельных металлов (Mg2+, Са2+) и иона аммония;
Z означает водород или катион Мр+, выбранный из щелочных металлов (K+, Na+), щелочноземельных металлов (Mg2+, Са2+) и иона аммония.
21. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что соединение аминоалкансульфоновой, сульфонотионовой или сульфиновой кислоты или их солей, или их амидных производных, выбирают из таурина, N-метилтаурина, тиотаурина, гомотаурина и гипотаурина, их солей или их смесей, и, предпочтительно, таурина, гомотаурина или гипотаурина и их солей, и даже более конкретно, таурина и его солей.
22. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что содержание соединения и их солей или их амидных производных составляет от 0,005% масс. до 1% масс. и предпочтительно, от 0,005% масс. до 0,5% масс от общей массы композиции.
23. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит, по меньшей мере, одно соединение церамидного типа.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что соединения церамидного типа имеют формулу (С):
где в формуле (С):
R10 означает:
i) линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1-C50, предпочтительно, С5-С50, углеводородный радикал, где указанный радикал может быть замещен одной или более гидроксильными группами, необязательно этерифицированными кислотой R15COOH, где R15 является насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, необязательно, моно- или полигидроксилированным С1-С35 углеводородным радикалом, гидроксильные группы радикала R15 могут быть этерифицированы насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, необязательно, моно- или полигидроксилированной С1-С35 жирной кислотой;
ii) радикал R′′-(NR-CO)q-R′, где R означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный, предпочтительно, моногидроксилированный, С1-С20 углеводородный радикал, R′ и R′′ представляют собой углеводородный радикал, где сумма атомов углерода составляет от 9 до 30, R′ представляет собой двухвалентный радикал, и q равен 0 или 1; или
iii) радикал R16-O-CO-(СН2)р, где R16 означает C1-C20 углеводородный радикал, и p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R11 выбирают из атома водорода, радикала сахаридного типа, в частности, (гликозильного)n, (галактозильного)m или сульфогалактозильного радикала, сульфатного или фосфатного остатка, фосфорилэтиламинового радикала и фосфорилэтиламмониевого радикала, где n представляет собой целое число от 1 до 4 включительно, и m представляет собой целое число от 1 до 8 включительно;
R12 означает насыщенный или ненасыщенный, необязательно гидроксилированный С1-С33 углеводородный радикал, где гидроксильные группы могут быть этерифицированы минеральной кислотой или кислотой R15COOH, R15 имеет значения, указанные выше, гидроксильные группы могут быть этерифицированы (гликозильным)n, (галактозильным)m, сульфогалактозильным, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом, R12 также может быть замещен одним или более С1-С14алкильными радикалами;
предпочтительно, R12 означает С15-С26 α-гидроксиалкильный радикал, причем гидроксильная группа необязательно этерифицирована C16-C30 α-гидроксикислотой;
R13 означает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, необязательно гидроксилированный С3-С50 неалкоксилированный углеводородный радикал, такой как метильный или этильный радикал, или радикал R16-O-CO-(СН2)р, R14 означает C1-С20 углеводородный радикал, p представляет собой целое число от 1 до 12;
R14 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, необязательно моно- или полигидроксилированный C1-С30 углеводородный радикал, где гидроксильные группы могут быть этерифицированы (гликозильным)n, (галактозильным)m, сульфогалактозильным, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа имеет формулу (С), где R10 означает C12-С20алкенильную цепь, содержащую одну или две двойные связи; R11 означает атом водорода; R12 означает необязательно гидроксилированный линейный С11-С17 радикал; R13 представляет собой С10-С20алкильную группу, и R14 представляет собой атом водорода.
26. Композиция по любому из пп. 23-25, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа выбирают из следующих соединений, отдельно или в смеси:
2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диола,
2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триола и, в частности, N-стеароилфитосфингозина,
2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диола.
27. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что содержание составляет от 0,005% масс. до 1% масс. и, предпочтительно, от 0,005% масс. до 0,1% масс. от массы композиции.
28. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода, предпочтительно, пероксида водорода.
29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она имеет форму пены.
30. Способ окрашивания человеческих кератиновых волокон, в котором композицию наносят предпочтительно в форме пены, полученной смешиванием композиции по любому из пп. 1-28 с композицией, содержащей, по меньшей мере, один окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.
31. Неаэрозольное многокомпонентное устройство, содержащее композицию, не содержащую окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода, по любому из пп. 1-28; окисляющую композицию и дозатор пены, необязательно оборудованный механической системой нагнетания, включающей дозаторную установку для доставки смеси двух указанных выше соединений в форме пены.
32. Аэрозольное устройство, содержащее средство для получения композиции в форме пены, как определено в п. 29.
33. Аэрозольное устройство по п. 32, содержащее либо один контейнер, оборудованный двумя пакетами, либо два контейнера.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1257543 | 2012-08-02 | ||
FR1257543A FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2012-08-02 | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
US201261698770P | 2012-09-10 | 2012-09-10 | |
US61/698,770 | 2012-09-10 | ||
PCT/EP2013/066268 WO2014020148A1 (en) | 2012-08-02 | 2013-08-02 | Dye composition comprising nonionic guar gum or a nonionic derivative thereof, process and device for the same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015106905A true RU2015106905A (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=47351811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015106905A RU2015106905A (ru) | 2012-08-02 | 2013-08-02 | Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10137063B2 (ru) |
EP (1) | EP2879651B1 (ru) |
CN (1) | CN104507447A (ru) |
BR (1) | BR112015002261B1 (ru) |
ES (1) | ES2703148T3 (ru) |
FR (1) | FR2994091B1 (ru) |
RU (1) | RU2015106905A (ru) |
WO (1) | WO2014020148A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
ES2709026T5 (es) | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
FR3008614B1 (fr) | 2013-07-19 | 2015-07-31 | Oreal | Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un tensioactif sulfate |
ES2661646T3 (es) | 2013-07-19 | 2018-04-02 | L'oreal | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un tensioactivo de amida oxietilenada o un tensioactivo de alcohol graso oxietilenado que comprende menos de 10 unidades de OE y mezcla de los mismos |
ES2719326T3 (es) * | 2013-07-19 | 2019-07-09 | Oreal | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un polímero espesante particular |
FR3008615B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2015-08-21 | Oreal | Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un polymere epaississant a motif sucre |
FR3030233B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030239B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle |
FR3030237B1 (fr) | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
FR3030243B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
FR3030234B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030255B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
SG11202004391QA (en) | 2017-11-15 | 2020-06-29 | Nat Univ Singapore | Derivatives of ppd useful for coloring hair and skin |
US11826451B2 (en) | 2019-12-31 | 2023-11-28 | L'oreal | Compositions for treating hair |
US11857660B2 (en) * | 2019-12-31 | 2024-01-02 | L'oreal | Compositions for imparting color and tone to the hair |
US11160739B1 (en) | 2020-06-29 | 2021-11-02 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of the hair |
FR3117814B1 (fr) * | 2020-12-17 | 2023-12-08 | Oreal | Composition comprenant une base de coloration d’oxydation particuliere, au moins une gomme de guar et au moins un corps gras. |
FR3127131A1 (fr) * | 2021-09-17 | 2023-03-24 | L'oreal | Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux |
FR3127130A1 (fr) * | 2021-09-17 | 2023-03-24 | L'oreal | Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux |
US12109289B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions for imparting color and tone to the hair |
US12036299B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-07-16 | L'oreal | Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair |
US12109287B2 (en) | 2022-07-31 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
US20240226847A1 (en) | 2023-01-07 | 2024-07-11 | J.F. Brennan Company, Inc. | Pac-based cap delivery methods |
Family Cites Families (175)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
GB738585A (en) | 1952-07-17 | 1955-10-19 | May & Baker Ltd | Improvements in or relating to tetrazolium compounds |
US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
NL194199A (ru) | 1954-01-25 | |||
US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
DE1078081B (de) | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3867456A (en) | 1965-07-30 | 1975-02-18 | Oreal | Mono-omega-haloalkyl amines |
NL130871C (ru) | 1965-07-30 | |||
LU50233A1 (ru) | 1966-01-10 | 1967-07-10 | ||
FR1516943A (fr) | 1966-01-10 | 1968-02-05 | Oreal | Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux |
US3817698A (en) | 1966-07-25 | 1974-06-18 | Oreal | Keratinic fiber dye compositions containing n,n'-di-nitrophenyl or nitrophenyl - anthraquinone substituted alkylene diamine dyes and the mono-quaternary ammonium salts thereof |
FR1540423A (fr) | 1966-07-25 | 1968-09-27 | Oreal | Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications |
CH469060A (de) | 1966-08-05 | 1969-02-28 | Durand & Huguenin Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben |
LU53050A1 (ru) | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
LU53095A1 (ru) | 1967-03-01 | 1968-11-29 | ||
US3524842A (en) | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3589978A (en) | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
US3709437A (en) | 1968-09-23 | 1973-01-09 | Hershel Earl Wright | Method and device for producing foam |
US3910862A (en) | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
SE375780B (ru) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
LU70835A1 (ru) | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
FR2140205B1 (ru) | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
LU65539A1 (ru) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
US4189468A (en) | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
US4422853A (en) | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4948579A (en) | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
CH611156A5 (ru) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
GB1514466A (en) | 1974-06-21 | 1978-06-14 | Ici Ltd | Preparation of bipyridilium compounds |
CH606154A5 (ru) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
LU71015A1 (ru) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4184615A (en) | 1975-04-03 | 1980-01-22 | Wright Hershel E | Foam dispensing device |
US4022351A (en) | 1975-04-03 | 1977-05-10 | Hershel Earl Wright | Foam dispenser |
US3937364A (en) | 1975-04-03 | 1976-02-10 | Hershel Earl Wright | Foam dispensing device |
US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4027008A (en) | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
CH1669775A4 (ru) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4165367A (en) | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4223009A (en) | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4117914A (en) | 1977-06-22 | 1978-10-03 | John M. Snyder | Slidable suitcase handle |
US4157388A (en) | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4147306A (en) | 1977-09-28 | 1979-04-03 | Bennett Robert S | Foam producing apparatus |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
US4970066A (en) | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
FR2471777A1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4598862A (en) | 1983-05-31 | 1986-07-08 | The Dow Chemical Company | Foam generating device and process |
US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
LU85564A1 (fr) | 1984-10-01 | 1986-06-11 | Oreal | Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques |
US4615467A (en) | 1985-07-24 | 1986-10-07 | Calmar, Inc. | Liquid foam dispenser |
AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
LU86256A1 (fr) | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
US4719282A (en) | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
GB8909095D0 (en) | 1989-04-21 | 1989-06-07 | Allied Colloids Ltd | Thickened aqueous compositions |
GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
DE4129926C1 (ru) | 1991-09-09 | 1992-07-23 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4137005A1 (de) | 1991-11-11 | 1993-05-13 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Mittel zum faerben von haaren |
JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
DE4220388A1 (de) | 1992-06-22 | 1993-12-23 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
US5364031A (en) | 1993-06-10 | 1994-11-15 | The Procter & Gamble Company | Foam dispensing nozzles and dispensers employing said nozzles |
TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
FR2712595B1 (fr) * | 1993-11-19 | 1995-12-22 | Seppic Sa | Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations. |
US5888252A (en) | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2748932B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
FR2750325B1 (fr) | 1996-06-28 | 1998-07-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant |
US5817155A (en) | 1996-08-08 | 1998-10-06 | Shiseido Co., Ltd. | Emulsion for hair treatment |
GB9624590D0 (en) | 1996-11-27 | 1997-01-15 | Warner Jenkinson Europ Limited | Dyes |
FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2759756B1 (fr) | 1997-02-20 | 1999-04-23 | Hutchinson | Dispositif de liaison etanche entre des canaux |
US5879670A (en) | 1997-03-31 | 1999-03-09 | Calgon Corporation | Ampholyte polymers for use in personal care products |
FR2771409B1 (fr) | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
EP0920856B1 (fr) | 1997-12-05 | 2004-01-28 | L'oreal | Procédé de teinture directe en deux étapes des fibres kératiniques mettant en oeuvre des colorants directs basiques |
US6156076A (en) | 1998-01-16 | 2000-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents |
EP1062940B1 (de) | 1998-02-10 | 2009-11-25 | Schwarzkopf & Henkel K.K. | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
FR2776186B1 (fr) | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2782452B1 (fr) | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
FR2785284B1 (fr) | 1998-11-02 | 2000-12-01 | Galderma Res & Dev | Analogues de la vitamine d |
FR2788433B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2788773B1 (fr) | 1999-01-21 | 2001-03-09 | Oreal | Nouveaux methylenedioxy-benzenes cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
FR2803196B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
DE10005162A1 (de) | 2000-02-08 | 2001-08-09 | Henkel Kgaa | Kosmetisches Mittel |
AU781845B2 (en) | 2000-03-09 | 2005-06-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | A method of colouring hair using cationic dyes |
EP1133975B1 (en) | 2000-03-17 | 2008-02-13 | Kao Corporation | Use of a compound for dyeing hair |
DE20114179U1 (de) | 2001-08-28 | 2001-10-25 | Wella Ag, 64295 Darmstadt | Färbemittel für Keratinfasern |
DE10143024A1 (de) | 2001-09-01 | 2003-03-20 | Henkel Kgaa | Cremegrundlage für die Herstellung von Haarfärbemitteln |
BR0212987A (pt) | 2001-09-24 | 2004-08-17 | Ciba Sc Holding Ag | Corantes reativos catiÈnicos |
DE10260834A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Neue Kupplerkomponenten |
DE102005024813A1 (de) | 2005-05-27 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel mit Aloe-Bestandteilen |
FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
DE102006012575A1 (de) | 2006-03-16 | 2007-02-08 | Henkel Kgaa | Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt |
FR2899104B1 (fr) * | 2006-04-04 | 2008-05-30 | Oreal | Composition cosmetique au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un ceramide et procedes |
WO2008049768A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-02 | L'oreal | Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition |
DE102007028266A1 (de) | 2007-06-15 | 2008-12-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kit zur Bereitstellung von lagerstabilen Formulierungen |
DE102008019340A1 (de) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt |
FR2940066B1 (fr) * | 2008-12-18 | 2011-03-18 | Oreal | Composition delitable de coloration ou decoloration des matieres keratiniques comprenant des fibres de polymere superabsorbant |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940106B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
DE102009003002A1 (de) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Färbemittel mit Tensid/Emulgator-Kombination |
WO2010133640A2 (en) * | 2009-05-19 | 2010-11-25 | L'oreal | Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a heterocyclic oxidation base |
EP2272493A1 (en) | 2009-07-08 | 2011-01-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for levelling hair colour |
EP2277497A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for colouring hair |
EP2515831A2 (en) | 2009-12-22 | 2012-10-31 | L'Oréal | Inverse emulsion for treating the hair comprising a particular fatty substance and an alkaline agent |
FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954095B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-04-20 | Oreal | Emulsion inverse pour le traitement des cheveux comprenant un ester gras liquide |
FR2954092B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-10-26 | Oreal | Emulsion inverse pour le traitement des cheveux comprenant un hydrocarbure liquide |
DE102011017519A1 (de) | 2011-04-26 | 2012-10-31 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitung zur Färbung von Haaren |
ES2709026T5 (es) | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
RU2015106932A (ru) | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
FR3000675B1 (fr) | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
-
2012
- 2012-08-02 FR FR1257543A patent/FR2994091B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-08-02 WO PCT/EP2013/066268 patent/WO2014020148A1/en active Application Filing
- 2013-08-02 ES ES13745401T patent/ES2703148T3/es active Active
- 2013-08-02 RU RU2015106905A patent/RU2015106905A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-08-02 EP EP13745401.3A patent/EP2879651B1/en active Active
- 2013-08-02 US US14/418,699 patent/US10137063B2/en active Active
- 2013-08-02 CN CN201380040854.6A patent/CN104507447A/zh active Pending
- 2013-08-02 BR BR112015002261-8A patent/BR112015002261B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2994091B1 (fr) | 2014-08-01 |
CN104507447A (zh) | 2015-04-08 |
ES2703148T3 (es) | 2019-03-07 |
US10137063B2 (en) | 2018-11-27 |
FR2994091A1 (fr) | 2014-02-07 |
BR112015002261B1 (pt) | 2019-10-15 |
US20150202125A1 (en) | 2015-07-23 |
EP2879651B1 (en) | 2018-09-19 |
EP2879651A1 (en) | 2015-06-10 |
WO2014020148A1 (en) | 2014-02-06 |
BR112015002261A2 (pt) | 2018-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015106905A (ru) | Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее | |
RU2015106908A (ru) | Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество | |
JP6449544B2 (ja) | 洗浄用組成物 | |
KR940001003B1 (ko) | 국소용 조성물 | |
CN101568632B (zh) | 清洁剂用组合物 | |
US6566313B1 (en) | Shampoo and body wash composition and method of use thereof | |
WO2004092315A1 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
US9895300B2 (en) | Mild cosmetic cleaning agent | |
CN105531000A (zh) | 特定的n-甲基-n-酰基葡糖胺在皮肤清洁剂和手洗洗涤剂中的用途 | |
JP4348312B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
RU2013137460A (ru) | Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10 | |
EP3082739B1 (de) | Schaumstabilisierte haarfärbemittel | |
RU2014103808A (ru) | Композиция красителя, в которой применяют длинноцепочечный простой эфир алкоксилированного жирного спирта и катионный полимер, способы и устройства с ее использованием | |
RS49906B (sr) | Benzociklohepteni, postupak za njihovo dobijanje, farmaceutski preparati koji ove sadrže kao i njihova primena za izradu lekova | |
PL202849B1 (pl) | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji | |
JP6957567B2 (ja) | ヘテロ環酸化性塩基と2−アミノ−5−エチルフェノールカプラーとを含有する染毛用組成物 | |
US10980726B2 (en) | Hair care shampoo | |
US11191705B2 (en) | Personal cleansing compositions | |
RU2014103630A (ru) | Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство | |
RU2015156749A (ru) | Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение | |
WO2019000394A1 (en) | CLEANING COMPOSITION WITHOUT SULPHATES | |
KR20120049868A (ko) | 조성물 | |
KR20120046219A (ko) | 조성물 | |
SG193416A1 (en) | Vesicle composition | |
CN101415401B (zh) | 洗涤剂组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180827 |