WO2004092315A1 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

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WO2004092315A1
WO2004092315A1 PCT/JP2003/012941 JP0312941W WO2004092315A1 WO 2004092315 A1 WO2004092315 A1 WO 2004092315A1 JP 0312941 W JP0312941 W JP 0312941W WO 2004092315 A1 WO2004092315 A1 WO 2004092315A1
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PCT/JP2003/012941
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Morinobu Fukuda
Makio Tetsu
Dai Yokotsuka
Yohei Kaneko
Nobuyoshi Suzuki
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Kao Corporation
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/34—Derivatives of acids of phosphorus
    • C11D1/345—Phosphates or phosphites

Definitions

  • the present invention relates to a detergent composition having low skin irritation and high foaming properties.
  • anionic surfactants such as higher fatty acid salts, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, and Q! -Olefin sulfonates have been widely used as surfactants for skin cleansing agents.
  • anionic surfactants such as higher fatty acid salts, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl sulfates, alkylbenzene sulfonates, and Q! -Olefin sulfonates have been widely used as surfactants for skin cleansing agents.
  • a detergent containing an anionic surfactant is used, there is a tendency that skin disorders such as rough hands are likely to occur.
  • nonionic surfactants are known to have almost no skin roughness, but their basic performance as a detergent, such as foaming power and detergency, is inferior to anionic surfactants .
  • Phosphate ester surfactants which are a type of anionic surfactant, are known as mild surfactants having low irritancy to the skin and the like. This is produced, for example, by reacting an aliphatic alcohol with a phosphorylating agent such as phosphoric anhydride or phosphorus oxychloride.
  • a phosphorylating agent such as phosphoric anhydride or phosphorus oxychloride.
  • alkyl esters with high linearity In such a case, if the content of diester or triester is large, the solubility in water and the foaming power are inferior, so that the purity of the monoester had to be increased through a complicated purification step.
  • JP-A-2001-1-181677 discloses a detergent composition containing a phosphate ester surfactant having a branched alkyl group. Has been proposed, but was not yet satisfactory.
  • An object of the present invention is to provide a detergent composition having low skin irritation and high foaming properties.
  • R 1 represents an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 9 to 15 and a branching ratio of 10% or more
  • X 1 and X 2 each represent a hydrogen atom or an alkali metal
  • n represents ethyl. A number from 0 to 5 indicating the average number of moles of lenoxide added.
  • R 1 and n have the same meaning as described above, and X 3 represents a hydrogen atom or an alkali metal.
  • the present invention provides the above composition, further comprising an alkyl ethoxylate sulfate, a bayone-type surfactant, a fatty acid or a salt thereof, an aminoxide, an isethionic acid-based surfactant, a sugar-based surfactant, and an alkanol-based surfactant.
  • a detergent composition comprising at least one auxiliary surfactant (hereinafter, referred to as component (c)) selected from the group consisting of luamide, N-acylamino acid salt and N-acyl-N-methyltaurine salt. .
  • the present invention may contain a glycol having 5 to 6 carbon atoms as the component (d), and has a high foaming property and a small increase in viscosity at low temperature compared to the viscosity at room temperature.
  • a cleaning composition which maintains easy handling.
  • the present invention may contain a thickening polymer compound having a lipoxyl group as the component (e), which has a refreshing feeling of use, and is a weakly acidic wash having a suitable viscosity as a body and face wash detergent.
  • An agent composition is provided.
  • R 1 has an average carbon number of 9 to 15, preferably 10 to 14, and more preferably 11 to 13 from the viewpoint of foamability and water solubility.
  • the branching ratio is a ratio (% by weight) of a branched alkyl group or a branched alkenyl group in all alkyl groups or alkenyl groups represented by R 1
  • the actual branching ratio is a sample to be treated. Is analyzed by gas chromatography, and is calculated by the following formula from the size of each peak area of the corresponding straight-chain ester and branched-chain ester.
  • Peak area of straight chain + peak area of branched chain X 1 , X 2, and X 3 each represent a hydrogen atom or an alkali metal, and examples of the alkali metal include lithium, sodium, and potassium. , Sodium and power rim are preferred.
  • n is a number of 0 to 5 indicating the average number of moles of ethylene oxide added, and is preferably 0 to 3.
  • the total content of the component (a) and the component (b) in the cleaning composition of the present invention is preferably 3 to 50% by weight, more preferably 5 to 35% by weight.
  • the component (a) and the component (b) of the present invention include, for example, a corresponding aliphatic alcohol and a phosphorylating agent such as anhydrous phosphoric acid or phosphorus oxychloride, wherein the component (a) and the component (b) The reaction is carried out under such conditions that the weight ratio can be obtained, and the mixture is further neutralized with an alkali such as sodium hydroxide or potassium hydroxide, whereby the components (a) and (b) Obtained as a mixture.
  • a triester of phosphoric acid can also be formed, but in the present invention, the content of the triester in the mixture is 1% by weight or less, that is, the total of the components (a) and (b) The amount is preferably 99% by weight or more.
  • Such a phosphoric ester compound containing the component (a) and the component (b) as main components has an excellent branched structure without further purification because it has a specific branched structure and further has an oxyethylene group. Has foaming properties.
  • the aliphatic alcohol used here may be a mixture of aliphatic alcohols having the above average carbon number and branching ratio, or a commercially available aliphatic alcohol having the above average carbon number and branching ratio.
  • An alcohol can be used.
  • the cleaning composition of the present invention contains the component (a) and the component (b) in the above ratio, and shows weak acidity.
  • weakly acidic means that when the composition is diluted with water, the pH at 25 ° C is 4.5 to 6.5.
  • the detergent composition of the present invention preferably has a pH of 4.5 to 6.5 when diluted to a concentration of 5% by weight with ion-exchanged water.
  • the pH of the composition is adjusted to the above range with an acid or a base, and is preferably adjusted to pH 4.5 to 6.0.
  • the organic acid include citric acid, succinic acid, lactic acid, malic acid, glutamic acid, aspartic acid, pyrrolidone carboxylic acid, tartaric acid, glycolic acid, and ascorbic acid.
  • the inorganic acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid, and phosphoric acid is particularly preferable.
  • As the base sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable.
  • the cleaning composition of the present invention further comprises (c) a component such as an alkyl ethoxylate, an acid ester, a betaine-type surfactant, a fatty acid or a salt thereof, an aminoxide, and an isocyanate.
  • a component such as an alkyl ethoxylate, an acid ester, a betaine-type surfactant, a fatty acid or a salt thereof, an aminoxide, and an isocyanate.
  • the content of the component (c) in the cleaning composition of the present invention is preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight.
  • auxiliary surfactant of the component (c) at least one selected from the group consisting of the following (c-11) to (c-9) is preferable.
  • R 2 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 18
  • X 4 represents an alkali metal
  • m represents the average number of moles of ethylene oxide added. Is a number from 0 to 10.
  • R represents an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18 or an acylaminoalkyl group represented by the formula R 4 CONH (CH 2 ) a —, and R 4 CO represents an average carbon atom.
  • A is an integer of 2 to 4;
  • X 5 is —CH 2 CH (OH) A group or one CH 2 COO- group - CH 2 S 0 3.
  • R 5 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average carbon number. 9 to 1 7, X 6 represents a hydrogen atom, an alkali metal, Nyuita 4 or alkanol one Ruanmoniu beam. )
  • R 6 represents a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18 or an acylaminoalkyl group represented by the formula R 7 CONH (CH 2 ) b —)
  • R 7 C ⁇ represents an acyl group having an average carbon number of 8 to 18, and b represents an integer of 2 to 4.
  • R 8 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 9 to 17, and Z represents a hydrogen atom, an alkali metal, NH 4 or an alkanol ammonium salt. Show the system. )
  • R 9 represents an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18
  • R 1 () represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • G represents a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms.
  • p is a number from 0 to 10 indicating the average number of moles of alkylene oxide added
  • Q is a number from 1 to 10 indicating the average degree of condensation of the reducing sugar.
  • R 11 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 7 to 17
  • R 12 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 13 represents a hydroxyl group or a hydrogen atom.
  • r represents a number of 1 to 5
  • r pieces of R 12 and r pieces of R 13 may be the same or different. However, at least one of the r R u is a hydroxyl group.
  • R 2 has an average carbon number of 10 to 18, preferably 10 to 14, and more preferably 11 to 13 from the viewpoint of foaming properties.
  • I a linear or branched alkyl or alkenyl group.
  • X 4 represents an alkali metal, but lithium as examples of the alkali metal include sodium, force potassium and the like, sodium, potassium are preferred.
  • m is a number from 0 to 10 indicating the average number of moles of ethylene oxide added, and is preferably from 0 to 3.
  • R 3 represents an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18, preferably 10 to 14 from the viewpoints of thickening and foaming properties;
  • R 4 CONH (CH 2 ) a- R 4 CO is an average number of carbon atoms of 8 to 18, preferably 10 to 14; a is an integer of 2 to 4, preferably 3)
  • R 3 and R 4 CO are derived from animal oils such as beef tallow, pig oil, or vegetable oils such as soybean oil, coconut oil, and palm kernel oil, or synthetic oils, and blends derived from these oils.
  • X 5 represents one CH 2 CH (OH) CH 2 SO group or —CH 2 COO— group.
  • R 3 is an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18 and X 5 is —CH 2 CH (OH) CH 2 SO group
  • R 3 is an acylaminopropyl group represented by R 4 CONHC 3 H 6 — (R 4 CO has the same meaning as above), and X 5 is a —CH 2 C ⁇ 0_ group.
  • Amidopropyl carboxylic acid betaine is preferred.
  • betaine-type surfactants include lauryldimethylhydroxysulfobetaine represented by the formula (10), lauroylaminopropyldimethylcarboxybetaine represented by the formula (11), and formula (1) Palm oil fatty acid amidopropyl dimethyl carboxy betaine represented by 2).
  • R 5 from the viewpoint of foamability, average carbon number 9-1 7, preferably 1 1 to 1 5, more preferably Is a 11 to 13 linear or branched alkyl or alkenyl group.
  • the fatty acid or its salt (c-13) a mixed fatty acid derived from a fat or oil raw material may be used. Examples of the fat or oil include coconut oil, palm kernel oil, rapeseed oil and the like.
  • fat derived from fatty acids are used alone, may be used in combination of several different oils fats derived from fatty acids, if used in combination particularly, proportions such that the average number of carbon atoms in R 5 enters between 1 1-1 3 It is desirable to use them in combination.
  • X 6 represents a hydrogen atom, an alkali metal, NH 4 or an alkanol ammonium.
  • alkali metal include alkanols such as lithium, sodium and potassium.
  • alkanolamines that produce lummonium ions include mono, di or triethanolamine, mono, di or tripropanolamine, and the like.
  • X 6 is preferably sodium or potassium.
  • R 6 is an alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 8 to 18, preferably 10 to 14, or R 7 CONH from the viewpoint of detergency and foaming property.
  • R 6 and R 7 CO are derived from animal oils such as beef tallow, pig oil, or vegetable oils such as soybean oil, coconut oil, and palm kernel oil, or synthetic oils, and blends derived from these oils. It may be an alkyl group, an alkenyl group or an acyl group. Particularly, a mixed alkyl group or an acyl group derived from coconut oil or palm kernel oil is preferred.
  • Preferred amine oxides include lauryl dimethyl amine oxide represented by the formula (13), lauroylaminopropyl dimethyl amine oxide represented by the formula (14), and coconut fatty acid amidopropyl dimethyl represented by the formula (15) Aminoxide and the like can be mentioned.
  • R 8 in the general formula (7) is preferably an alkyl group or an alkenyl group having an average of 13 carbon atoms. Also,
  • Examples of the alkali metal represented by Z include lithium, sodium, potassium, and the like.
  • Examples of the alkanolamine that generates an alkanol ammonium ion include mono, di, or triethanolamine, mono, di, or tripropanol. Min and the like.
  • Preferred specific examples of the isethionic acid-based surfactant (c-15) include sodium lauroyl sethionate, sodium myristoyl isethionate, potassium lauroyl isethionate, potassium myristoyl isethionate, and triethanol ammonium lauroyl isethionate. And sodium cocoylisethionate, cocoylisethionate potassium rim, and the like.
  • R 9 in the general formula (8) is an alkyl group having an average carbon number of 8 to 18, especially 10 to 14 (decyl group, lauryl group, myristyl). And the like) are preferred.
  • R 1Q is preferably an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms.
  • G is a residue derived from a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms.
  • reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms glucose, galactose, fructose and the like are preferable.
  • the average degree of condensation Q of the reducing sugar is from 1 to 10, and preferably from 1 to 4.
  • Q is preferably an alkyl group represented by R 9 X is preferably selected in consideration of physical properties derived from the number of carbon atoms of the alkenyl group.For example, R 9 is an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 11 carbon atoms.
  • Q is 1 to 1.4
  • R 9 is an alkyl group or an alkenyl group having 12 to 14 carbon atoms
  • Q is obtained by a proton NMR method.
  • R ′′ is a linear or branched alkyl or alkenyl group having an average carbon number of 7 to 17, preferably 10 to 14.
  • R 12 is a hydrogen atom or R 13 represents a hydroxyl group or a hydrogen atom, and at least one of the r R 13 is a hydroxyl group, r is a number from 1 to 5, and preferably 1 or 2.
  • alkanolamides (c-7) include lauric acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid monoethanolamide, palm kernel oil fatty acid monoethanolamide, lauric acid isopropanolamide, coconut oil fatty acid isopropanolamide, lauric acid Glycerolamide and the like.
  • the sacyl group is a saturated or unsaturated sacyl group having an average carbon number of 8 to 18, preferably 10 to 14, such as octanoy.
  • a single acyl group such as decanoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, oleoyl and the like.
  • it may be a mixed acyl group such as coconut oil fatty acid acyl and palm kernel oil fatty acid acyl.
  • amino acids examples include glutamic acid, aspartic acid, glycine, sarcosine, alanine, ⁇ -alanine, ⁇ -methyl_i3-alanan and the like.
  • the salt is not particularly limited, and includes an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, an alkanolamine salt and the like, and an alkali metal salt such as a sodium salt and a potassium salt is preferable.
  • N-acyl-N-methyltaurine salt (C-9) as the acyl group, a saturated or unsaturated acyl group having an average carbon number of 8 to 18, preferably 10 to 14 such as octanoyl, decanoyl, lauroyl, Single acyl groups such as myristoyl, palmitoyl, stearoyl, oleoyl and the like can be mentioned.
  • it may be a mixed acyl group such as coconut oil fatty acid acyl and palm kernel oil fatty acid acyl.
  • the salt is not particularly limited, and includes an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, an alkanolamine salt and the like, and an alkali metal salt such as a sodium salt and a potassium salt is preferable.
  • the glycol of the component (d) used in the present invention has 5 to 6 carbon atoms and includes, for example, dipropylene glycol, isoprene glycol and the like. These may be used in combination of two or more, and preferably contain 0.1 to 30% by weight, particularly 0.5 to 15% by weight, and more preferably 1 to 10% by weight in the total composition.
  • the total content of components (a), (b) and (d) is 3-60% by weight, preferably 5-40% by weight. If the amount is less than 3% by weight, the foaming properties are insufficient, and if it exceeds 60% by weight, the viscosity stability at low temperatures is impaired.
  • the thickening polymer compound having a carboxyl group as the component (e) used in the present invention a compound having a carboxylic acid group in the molecule and having a crosslinked structure is preferable.
  • Ripoxyvinyl polymer containing an aryl sucrose structure or a pennin erythritol structure as a base as commercial products, Carbopol 940, Carbopol 941, Carbopol 980, Carbopol 981 (or more,
  • the viscosity suitable as a body and face wash detergent means that the viscosity at 25 is about 100 to 500,000 OmPa's, especially 200 to 300,000 mPa's, and more preferably 500 to 500 mPa's. ⁇ : L 0,000 mPa's is preferred.
  • the viscosity at 25 is 200 to 400 OmPa-s, particularly 500 to 200 OmPa-s. Preferably, it is 0 0 O mPa's.
  • the viscosity at 25 ° C. is 100,000 to 300,000 mPa's, and particularly, 200,000 to: It is preferably 100,000 OmPa's.
  • the cleaning composition of the present invention does not freeze even at a low temperature of 5 ° C. or less, and has a smaller degree of thickening than the viscosity at room temperature.
  • other surfactants used in ordinary detergents for example, alkyl benzene sulfonate, ⁇ -refined sulfonate, alkane sulfonate, ⁇ —Anionic surfactants such as sulfo fatty acid ester salts and polyoxyalkylene alkyl ether carboxylate, nonionic surfactants such as polyoxyalkylene alkyl ether and pull nick surfactants, and quaternary ammonium A cationic surfactant such as a salt may be added.
  • humectants such as propylene glycol, glycerin and sorbitol; methyl cellulose, polyoxyethylene glycol distearate , Ethanol and other viscosity control agents; triclosan, trichlorocarban and other disinfectants; anti-inflammatory agents such as potassium glycyrrhizinate and tocopherol acetate; anti-dandruff agents such as zinc pyrithione and octopirox; Preservatives;
  • the detergent composition of the present invention has low skin irritation, high foaming properties, and is suitable for washing skin and hair, and is useful as a face wash, shower gel, shampoo, body shampoo, etc. It is for. It is also useful as a detergent for kitchens, etc. that comes into direct contact with the skin for a long time.
  • the detergent compositions having the compositions shown in Tables 3 and 4 were constantly used. It was manufactured by the method. In each of the mixtures shown in Table 1, the content of the phosphoric triester was about 0.5% by weight. The pH was adjusted with phosphoric acid or an aqueous solution of sodium hydroxide.
  • aqueous solution obtained by diluting the detergent composition 10 times each with ion-exchanged water was placed in three 10 ml graduated centrifugal sedimentation tubes, 4 ml each, and a commercially available handless shaker (simple shaking machine SHK—COCK) ; Asahi Techno Glass Co., Ltd.). Shaking cycle: 180 reciprocations / minute, shaking angle: 45 degrees, shaking time: 15 seconds in an environment with a temperature of 25 ° C. The amount of foam in each sample was measured to obtain the average value of the three samples. Judgment was based on the criteria.
  • Ion-exchanged water balance (a total amount of 100% by weight)
  • a detergent composition having the composition shown in Table 6 was produced by a conventional method.
  • the viscosity of the obtained detergent composition at 0 ° C. and 25 and the foaming property at 40 ° C. were evaluated.
  • the evaluation of foaming performance at 40 ° C is based on the assumption that the face and body will be washed with hot water. The results are also shown in Table 6.
  • Viscosity (mPa's): 0 ° C 606 590 1260 1110 2530 3180 2060 778 3240 2600 5160 5800 5880 Viscosity (mPa's): 25 ° C 292 230 718 690 254 908 996 202 366 870 1220 1180 334 Foaming property ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ XXX ⁇ XXXX
  • a paste-like facial cleanser having the following composition was produced by a conventional method.
  • the obtained facial cleanser has a viscosity of 45,000 OmPa-s at 25 ° C, a viscosity of 48,000 OmPa's at 0, a small degree of thickening at low temperatures, and a high foaming property.
  • a viscosity of 45,000 OmPa-s at 25 ° C a viscosity of 48,000 OmPa's at 0, a small degree of thickening at low temperatures, and a high foaming property.
  • each detergent composition was placed on the palm of one hand, diluted with tap water, and both palms were washed. The evaluation was made based on the following criteria, and the judgment was made based on the average score.
  • Score 0 difficult to rinse.
  • ⁇ Average score 2 or more, 3 or less.
  • ⁇ Average score of 1 or more and less than 2.
  • X Average score of 0 or more and less than 1.
  • Espuric phosphate (ab-5) 15 15 15 15 Phosphate ester (ab-6) 15 15 15 Carbopol 940 1.0 1.0
  • a body shampoo having the following composition was produced by a conventional method.
  • the obtained body shampoo had a viscosity at 25 ° C. of 31 O OmPa's, and was easy to rinse and had a refreshing feel.
  • a paste-like facial cleanser having the following composition was produced by a conventional method.
  • the obtained face wash had a viscosity at 25 ° C. of 83,000 OmPa's, was easy to rinse, and had a refreshing feel. (component)
  • a detergent composition was prepared according to the composition in Table 8 and tested in the same manner as in Example 1.
  • Table 8 shows the foaming amount (ml). It can be seen that the composition obtained by combining the phosphate mixture of the present invention and the auxiliary surfactant has significantly improved foaming properties.
  • Phosphoric acid ester mixture (ab- 2) 1 5 (wt%) Kapopo Ichiru ETD 2020 0. 6 lauroyl ⁇ amino carboxymethyl betaine (C-2 - 2) 1 5 Sorbitol 1 4 4 Sodium dibutylhydroxytoluene 0.0 2 Edeto acid ⁇ Tetrahydrate 0.02 8 5% Phosphoric acid PH 5.5 Amount Perfume 0.4 Water

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Description

明細 ^
洗浄剤組成物 技術分野
本発明は皮膚刺激性が低く、 高起泡性の洗浄剤組成物に関する
従来の技術
従来より皮膚洗浄剤用の界面活性剤として、 高級脂肪酸塩、 アルキル硫酸塩、 ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、 アルキルベンゼンスルホン酸塩、 Q!—ォレ フインスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤が広く用いられてきた。 しかし、 こ のような陰イオン界面活性剤を含む洗浄剤を使用すると、 手荒れ等の皮膚障害を 起こしやすい傾向があった。
一方、 非イオン界面活性剤は皮膚荒れ性をほとんどもたないことが知られてい るが、 起泡力、 洗浄力等の洗浄剤としての基本性能は陰イオン界面活性剤に比べ ると劣っている。
陰イオン界面活性剤の一種であるリン酸エステル系界面活性剤は、 皮膚等に対 する刺激性が低くマイルドな界面活性剤として知られている。 これは、 例えば、 脂肪族アルコールと無水リン酸又はォキシ塩化リン等のリン酸化剤とを反応させ て製造されるが、 通常、 モノエステルとジエステルの混合物あるいはモノ、 ジ、 トリエステルの混合物として得られる。 特に、 直鎖率の高いアルキルエステルの 場合、 ジエステルやトリエステルの含有量が多いと、 水に対する溶解性や起泡力 に劣るため、 煩雑な精製工程を経てモノエステル純度を高める必要があった。 一方、 水溶性の改善のため、 ォキシエチレン基を導入したリン酸エステル化合 物も知られているが、 この化合物も起泡力が小さく、 洗浄基剤としての性能は不 充分であった。 このような起泡性の問題を改良するために、 J P— A— 200 1 - 1 8 1 6 7 7 には、分岐鎖アルキル基を有するリン酸エステル系界面活性剤を含有する洗浄 剤組成物が提案されているが、 まだ十分に満足できるものではなかった。
本発明の開示 本発明の課題は皮膚刺激性が低く、 高起泡性の洗浄剤組成物を提供することに ある。 本発明は、 下記 （a) 成分及び （b) 成分を含有し、 （a) 成分と （b) 成分 の重量比が （a) / (b) = 65/3 5〜90Z1 0であり、 かつ弱酸性である 洗浄剤組成物を提供する。 (a) 一般式 （ 1) で表されるリン酸モノエステルまたはその塩
0
RJ0 - (CH2CH20)n - P - OX1 (1)
OX2
(式中、 R1は平均炭素数 9〜 1 5で分岐率 1 0 %以上のアルキル基又はアルケニ ル基を示し、 X1及び X2はそれぞれ水素原子又はアルカリ金属を示し、 nはェチ レンォキサイドの平均付加モル数を示す 0〜 5の数である。 ） (b) 一般式 （2) で表されるリン酸ジエステルまたはその塩
Figure imgf000005_0001
(式中、 R1及び nは前記と同じ意味を示し、 X3は水素原子又はアルカリ金属を 示す。 ）
また、 本発明は、 上記組成物に、 更に、 アルキルエトキシレート硫酸エステル、 ベ夕イン型界面活性剤、 脂肪酸又はその塩、 アミンォキシド、 イセチオン酸系界 面活性剤、 糖系界面活性剤、 アルカノ一ルアミド、 N—ァシルアミノ酸塩及び N 一ァシル—N—メチルタウリン塩からなる群から選ばれる少なくとも 1種の補助 界面活性剤 （以下 （c) 成分という） を含有する洗浄剤組成物を提供する。
さらに本発明は（d)成分として炭素数 5〜 6のグリコ一ルを含有してもよく、 高起泡性であり、 常温での粘度に対し低温での増粘が少ないため、 低温時におい ても取り扱い易さが維持される洗浄剤組成物を提供する。
また、 本発明は （e) 成分として力ルポキシル基を有する増粘性高分子化合物を 含有してもよく、 さっぱりした使用感を有し、 身体及び洗顔用洗浄剤として好適 な粘性を有する弱酸性洗浄剤組成物を提供する。
発明の詳細な説明
本発明の （a) 成分及び （b) 成分において、 R1は起泡性及び水溶性の観点か ら平均炭素数 9〜 1 5、 好ましくは 1 0〜 14、 さらに好ましくは 1 1〜 1 3の アルキル基又はアルケニル基であり、 その分岐率は 1 0 %以上、 好ましくは 1 0 〜 60 %である。 ここで分岐率とは、 R1で示される全アルキル基又はアルケニル基中の分岐鎖ァ ルキル基又は分岐鎖アルケニル基の割合 （重量％) であり、 実際の分岐率は、 対 象とする試料をガスクロマトグラフィー分析し、 対応する直鎖エステル、 分岐鎖 エステルの各ピーク面積の大きさから、 下記式により算出する。
∑分岐鎖のピーク面積
分岐率％ =. xl 00
2直鎖のピーク面積 + .分岐鎖のピーク面積 また、 X1, X2及び X3はそれぞれ水素原子、 又はアルカリ金属を示すが、 アル カリ金属の例としてリチウム、 ナトリウム、 カリウム等が挙げられ、 ナトリウム、 力リゥムが好ましい。 nはエチレンォキサイドの平均付加モル数を示す 0〜 5の 数であり、 好ましくは 0〜3である。 本発明の洗浄剤組成物中の （a) 成分と （b) 成分の割合は、 水溶性、 起泡性 等の観点から、 重量比で （a) / (b) = 6 5ノ 3 5〜90Z1 0、 好ましくは 6 5/ 3 5〜8 5/1 5である。 また、 本発明の洗浄剤組成物中の （a) 成分と (b) 成分の合計含有量は 3〜 50重量％が好ましく、 5〜3 5重量％がさらに 好ましい。 本発明の （a) 成分及び （b) 成分は、 例えば対応する脂肪族アルコールと無 水リン酸又はォキシ塩化リン等のリン酸化剤とを、 （a) 成分と （b) 成分とが 上記のような重量比で得られるような条件で反応させ、さらに水酸化ナトリウム、 水酸化カリウム等のアルカリで中和することにより、 （a) 成分と （b) 成分の 混合物として得られる。 上記の反応により、 リン酸のトリエステル体も生成し得 るが、 本発明では、 混合物中のトリエステル体の含有量は 1重量％以下、 即ち、 (a) 成分と （b) 成分の合計量で 99重量％以上が好ましい。
このような （a) 成分と （b) 成分とを主成分とするリン酸エステル化合物は、 特定の分岐構造、 更にはォキシエチレン基を有することにより、 これ以上の精製 を行わなくても、 優れた起泡性を有する。
ここで用いられる脂肪族アルコールとしては、 上記のような平均炭素数及び分 岐率を有するように脂肪族アルコールを混合した混合物、 あるいは上記のような 平均炭素数及び分岐率を有する市販の脂肪族アルコ一ルを用いることができる。 本発明の洗浄剤組成物は、 上記 （a) 成分及び （b) 成分を、 上記のような割 合で含有し、 かつ弱酸性を示す。 ここで弱酸性とは、 組成物を水で希釈した時に 2 5°Cでの pHが 4. 5〜6. 5であることを言う。 特に、 本発明の洗浄剤組成 物は、 イオン交換水で 5重量％濃度に希釈した時の pHが 4. 5〜6. 5である ものが好ましい。
組成物の pHは、 酸又は塩基により上記範囲に調整され、 好ましくは pH4. 5〜6. 0に調整される。 有機酸としては、 例えばクェン酸、 コハク酸、 乳酸、 リンゴ酸、 グルタミン酸、 ァスパラギン酸、 ピロリ ドンカルボン酸、 酒石酸、 グ リコール酸、 ァスコルビン酸等が挙げられる。 また、 無機酸としては、 塩酸、 硫 酸、 リン酸等が挙げられ、 特にリン酸が好ましい。 また、 塩基としては水酸化ナ トリウム、 水酸化カリウムが好ましい。 本発明の洗浄剤組成物は、 更に （c) 成分として、 アルキルエトキシレート石リ) it 酸エステル、 ベタイン型界面活性剤、 脂肪酸又はその塩、 アミンォキシド、 イセ チオン酸系界面活性剤、 糖系界面活性剤、 アル力ノールアミド、 N—ァシルアミ ノ酸塩及び N—ァシルー N—メチルタウリン塩からなる群から選ばれる補助界面 活性剤の少なくとも 1種を含有することが好ましい。 本発明における洗浄剤組成 物中の （c) 成分の含有量は 0. 5〜2 0重量％が好ましく、 1〜 1 0重量％が さらに好ましい。
(c) 成分の補助界面活性剤としては、 下記 （c一 1 ) 〜 （c— 9) からなる 群から選ばれる少なくとも 1種が好ましい。
(c一 1 ) 一般式 （3) で表されるアルキルエトキシレート硫酸エステル
Figure imgf000008_0001
(式中、 R2は平均炭素数 1 0〜 1 8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアル ケニル基を示し、 X4はアルカリ金属を示し、 mはエチレンォキサイドの平均付加 モル数を示す 0〜 1 0の数である。 ）
(c一 2) —般式 （4) で表されるベタイン型界面活性剤
Figure imgf000008_0002
〔式中、 R ま平均炭素数 8〜 1 8のアルキル基又はアルケニル基、 あるいは式 R 4CONH (CH2) a—で表されるァシルァミノアルキル基を示し、 R4COは平均 炭素数 8〜 1 8のァシル基、 aは 2〜4の整数を示し、 X5は—CH2CH (OH) CH2S 03-基又は一 CH2COO—基を示す。 〕 (c一 3) —般式 （5) で表される脂肪酸又はその塩
0
5 ~ C— 0Χ6 (5)
(式中、 R5は平均炭素数 9〜 1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 X6は水素原子、 アルカリ金属、 ΝΗ4又はアルカノ一ルアンモニゥ ムを示す。 ）
(c - 4) 一般式 （6) で表されるアミンォキシド
Figure imgf000009_0001
(式中、 R6は平均炭素数 8〜 1 8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ ニル基、 あるいは式 R7CONH (CH2) b—で表されるァシルァミノアルキル基 を示し、 R7C〇は平均炭素数 8〜 1 8のァシル基、 bは 2〜4の整数を示す。 ）
(c一 5) —般式 （7) で表されるイセチオン酸系界面活性剤
R8— C-OCH2CH2S03Z (7)
II
0
(式中、 R8は平均炭素数 9〜 1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 Zは水素原子、 アルカリ金属、 NH4又はアルカノールアンモニゥ ムを示す。 ）
(c - 6) 一般式 （8) で表される糖系界面活性剤
R9-0- (R10O)p- (G)q (8)
(式中、 R9は平均炭素数 8〜 1 8のアルキル基又はアルケニル基を示し、 R1()は 炭素数 2〜4のアルキレン基を示し、 Gは炭素数 5〜 6の還元糖に由来する残基 を示し、 pはアルキレンォキサイドの平均付加モル数を示す 0〜 1 0の数であり、 Qは還元糖の平均縮合度を示す 1〜 1 0の数である。 ）
(c一 7) —般式 （9) で表されるアル力ノールアミ ド
Figure imgf000010_0001
(式中、 R11は平均炭素数 7〜 1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 R12は水素原子又はメチル基を示し、 R13は水酸基又は水素原子を 示し、 rは 1〜5の数を示し、 r個の R12及び r個の R13は同一でも異なっていて も良い。 但し、 r個の Ruのうち少なくとも 1つは水酸基である。 ）
(c一 8) 平均炭素数 8〜 1 8のァシル基を有する N—ァシルアミノ酸塩
( c - 9 ) 平均炭素数 8〜 1 8のァシル基を有する N—ァシルー N—メチルタウ リン塩
上記アルキルエトキシレート硫酸エステル化合物 （c一 1) において、 R2は起 泡性の観点から、 平均炭素数 1 0〜 1 8、 好ましくは 1 0〜 14、 さらに好まし くは 1 1〜 1 3の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基又はアルケニル基である。また、 X4はアルカリ金属を示すが、 アルカリ金属の例としてリチウム、 ナトリウム、 力 リウム等が挙げられ、 ナトリウム、 カリウムが好ましい。 mはエチレンォキサイ ドの平均付加モル数を示す 0〜 1 0の数であり、 好ましくは 0〜 3である。
上記べタイン型界面活性剤 （c一 2) において、 R3は増粘性、 起泡性の観点か ら、 平均炭素数 8〜1 8、好ましくは 1 0〜 1 4のアルキル基又はアルケニル基、 あるいは式 R4CONH (CH2) a- (R4COは平均炭素数 8〜 1 8、 好ましくは 1 0〜 14のァシル基、 aは 2〜4の整数、 好ましくは 3) で表されるァシルァ ミノアルキル基である。 また R3や R4COは、 牛脂、 豚油等の動物系もしくは、 大 豆油、 ヤシ油、 パーム核油等の植物系の天然油、 又は合成油、 及びそれらの混合 油から誘導される混合アルキル基又はアルケニル基やァシル基でもよい。 特にャ シ油、 パーム核油から誘導される混合アルキル基又はァシル基が好ましい。 X5 は一 CH2CH (OH) CH2S O 基又は— CH2COO-基を示す。
ベタイン型界面活性剤 （c一 2) の中では、 R3が平均炭素数 8〜1 8のアルキ ル基又はアルケニル基で、 X5がー CH2CH (OH) CH2S O 基であるヒドロキ シスルホベタイン、 R3が R4CONHC3H6— （R4COは前記の意味を示す） で表 されるァシルァミノプロピル基で、 X5がー CH2C〇0_基であるアミドプロピル 力ルポキシべタインが好ましい。これらべタイン型界面活性剤の具体例としては、 式 （1 0) で表されるラウリルジメチルヒドロキシスルホべタイン、 式 （1 1 ) で表されるラウロイルァミノプロピルジメチルカルポキシベタイン、 式 （1 2) で表されるヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルカルポキシベタイン等が挙げら れる。
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000012_0003
(R14 :ヤシ油脂肪酸由来）' 上記脂肪酸又はその塩 （c一 3 ) において、 R5は起泡性の観点から、 平均炭素 数 9〜 1 7、 好ましくは 1 1〜 1 5、 更に好ましくは 1 1〜 1 3の直鎖もしくは 分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。 また脂肪酸又はその塩 （c一 3 ) として、 油脂原料由来の混合脂肪酸を用いてもよく、 油脂の例としてヤシ油、 パ ーム核油、 菜種油等が挙げられる。 油脂由来脂肪酸は単独で用いても、 異なる油 脂由来脂肪酸を数種組み合わせて用いてもよく、 特に組み合わせて用いる場合、 R 5の平均炭素数が 1 1〜 1 3の間に入るような割合で組み合わせて用いるのが 望ましい。
また、 X6は水素原子、 アルカリ金属、 N H4又はアルカノ一ルアンモニゥムを示 すが、 アルカリ金属の例としてリチウム、 ナトリウム、 カリウム等、 アルカノー ルアンモニゥムイオンを生成するアルカノールァミンの例としては、 モノ、 ジ又 はトリエタノールァミン、 モノ、 ジ又はトリプロパノールァミン等が挙げられる。
X6としては、 ナトリウム、 カリウムが好ましい。
上記アミンォキシド （c一 4) において、 R6は、 洗浄性及び起泡性の観点から, 平均炭素数 8〜 1 8、 好ましくは 1 0〜14のアルキル基又はアルケニル基、 あ るいは R7CONH (CH2) b— （R7COは平均炭素数 8〜1 8、 好ましくは 1 0 〜 1 4のァシル基、 bは 2〜 4、 好ましくは 3) で表されるァシルアミノアルキ ル基である。 また R6や R7COは、 牛脂、 豚油等の動物系もしくは、 大豆油、 ヤシ 油、 パーム核油等の植物系の天然油、 又は合成油、 及びそれらの混合油から誘導 される混合アルキル基又はアルケニル基やァシル基でもよい。 特にヤシ油、 パー ム核油から誘導される混合アルキル基又はァシル基が好ましい。
好ましいアミンォキシドとしては、 式 (1 3) で表されるラウリルジメチルァ ミンォキシド、 式 (14) で表されるラウロイルアミノプロピルジメチルァミン ォキシド、 式 （ 1 5) で表されるヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミンォ キシド等が挙げられる。
Figure imgf000014_0001
C¾
H
CnH23— C-N-(CH2)3-N ~ O ( 14 )
O c¾
Figure imgf000014_0002
( R15：ヤシ油脂肪酸由来）
上記イセチオン酸系界面活性剤 （c 一 5 ) において、 一般式 （7 ) 中の R 8とし ては、 平均炭素数 1 3のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。 また、
Zで示されるアル力リ金属としては、 リチウム、 ナトリウム、 カリウム等が挙げ られ、アルカノールアンモニゥムイオンを生成するアルカノールァミンとしては、 モノ、 ジ又は卜リエ夕ノールァミン、 モノ、 ジ又はトリプロパノールァミン等が 挙げられる。
イセチオン酸系界面活性剤 （c一 5 ) の好ましい具体例として、 ラウロイルイ セチオン酸ナトリウム、 ミリストイルイセチオン酸ナトリウム、 ラウロイルイセ チオン酸カリウム、 ミリストイルイセチオン酸カリウム、. ラウロイルイセチオン 酸トリエタノールアンモニゥム、 ココイルイセチオン酸ナトリウム、 ココイルィ セチオン酸力リゥム等が挙げられる。 上記糖系界面活性剤 （c一 6) において、 一般式 （8) 中の R9としては、 平均 炭素数 8〜 1 8、 特に 1 0〜 14のアルキル基 （デシル基、 ラウリル基、 ミリス チル基等） が好ましい。 R1Qとしては、 炭素数 2〜3のアルキレン基が好ましい。 pとしては、 0〜 2が好ましく、 0が更に好ましい。 Gは炭素数 5〜 6の還元糖 に由来する残基であり、 炭素数 5〜6の還元糖としては、 グルコース、 ガラクト ース、 フルクト一ス等が好ましい。 還元糖の平均縮合度 Qは 1〜1 0であり、 特 に 1〜4が好ましい。 Qは、 R9で示されるアルキル基 Xはアルケニル基の炭素数 に由来する物性を考慮して選択することが好ましく、 例えば、 R9が炭素数 8〜 1 1のアルキル基又はアルケニル基である場合、 Qは 1〜1. 4、 R9が炭素数 1 2 〜 14のアルキル基又はアルケニル基である場合、 Qは 1. 5〜4. 0を選択す ることが好ましい。 なお、 Qはプロトン NMR法で求められる。
上記アル力ノールアミド （c一 7) において、 R"は平均炭素数 7〜1 7、 好ま しくは 1 0〜14の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である。 R12は水素原子又はメチル基である。 R13は水酸基又は水素原子を示し、 r個の R 13のうち少なくとも 1つは水酸基である。 rは 1〜5の数であり、 1〜2が好まし い。
アルカノ一ルアミド （c— 7) の具体例としては、 ラウリン酸モノエタノール アミド、 ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、 パーム核油脂肪酸モノエタノール アミド、 ラウリン酸イソプロパノールアミド、 ヤシ油脂肪酸イソプロパノールァ ミ ド、 ラウリン酸グリセロールアミド等が挙げられる。
上記 N—ァシルアミノ酸塩 （C— 8) において、 ァシル基として、 平均炭素数 8〜 1 8、 好ましくは 1 0〜 14の飽和又は不飽和ァシル基、 例えばォクタノィ ル、 デカノィル、 ラウロイル、 ミリストイル、 パルミ トイル、 ステアロイル、 ォ レオイル等の単一ァシル基が挙げられる。好ましくはまた、 ヤシ油脂肪酸ァシル、 パ一ム核油脂肪酸ァシル等の混合ァシル基でもよい。
アミノ酸の例としては、 グルタミン酸、 ァスパラギン酸、 グリシン、 ザルコシ ン、 ァラニン、 β—ァラニン、 Ν—メチル _ i3—ァラニン等が挙げられる。 塩と しては、 特に限定されず、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩、 アル力ノール アミン塩等が挙げられるが、 ナトリウム塩、 カリウム塩等のアルカリ金属塩が好 ましい。
上記 N—ァシルー N—メチルタウリン塩 （C— 9 ) において、 ァシル基として、 平均炭素数 8〜 1 8、 好ましくは 1 0〜1 4の飽和又は不飽和ァシル基、 例えば ォクタノィル、 デカノィル、 ラウロイル、 ミリストイル、 パルミ トイル、 ステア ロイル、 ォレオイル等の単一ァシル基が挙げられる。 好ましくはまた、 ヤシ油脂 肪酸ァシル、 パーム核油脂肪酸ァシル等の混合ァシル基でもよい。 塩としては、 特に限定されず、 アルカリ金属塩、 アルカリ土類金属塩、 アルカノールァミン塩 等が挙げられるが、 ナトリウム塩、 カリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。 本発明で用いる成分 （d) のグリコールとしては、 炭素数 5〜 6のもので、 例え ばジプロピレングリコール、 イソプレングリコール等が挙げられる。 これらは、 2種以上を用いることもでき、 全組成中に 0 . 1〜3 0重量％、 特に 0 . 5〜 1 5重量％、 更には 1〜 1 0重量％含有するのが好ましい。 また、 成分 （d) と成分 （a) 及び （b) の重量比は、 （d) / ( (a) + (b) ) = 9 5 / 5〜5 Z 9 5、 好ましくは 8 0 / 2 0〜2 0 8 0である。 この範囲内 であれば、 起泡性の維持と、 低温時における取り扱い性の維持とが両立可能であ る。
更に、 成分 （a) 、 (b) 及び （d) の合計含有量は、 3〜60重量％、 好まし くは 5〜40重量％である。 3重量％未満では、 起泡性が不十分であり、 6 0重 量％を超えると、 低温下での粘度安定性が損なわれる。
本発明で用いる成分（e) のカルボキシル基を有する増粘性高分子化合物として は、 分子中に力ルポキシル基を有し、 架橋構造を有するものが好ましく、 例えば、 ポリアクリル酸を主鎖とし、 架橋基としてァリルショ糖構造やペン夕エリスリ ト ール構造等を含む力ルポキシビ二ルポリマー （市販品として、 カーボポール 94 0、 カーボポール 941、 カーボポール 980、 カーボポール 9 8 1 (以上、
B . F . GOODRICH社製） ) 、 アクリル酸 · メ夕クリル酸アルキル （C 1 0— 3 0) 共重合体 （市販品として、 ぺミュレン TR 1、 ぺミュレン TR 2、 カーボポール 1 342、 力一ポポール E TD 2020 (以上、 B . F . GOODRICH社製） ) 等が挙 げられる。
これらは、 2種以上を用いることもでき、 全組成中に 0. 00 5〜5重量％、 好ましくは 0. 1〜 2重量％含有される。上記の範囲において、成分（a)及び（b) との組合わせで、 得られる洗浄剤組成物がさっぱりした使用感と適度な増粘効果 を両立することができるので好ましい。
ここで、 身体及び洗顔用洗浄剤として好適な粘性とは、 2 5 における粘度が 1 00〜5 00, 00 OmPa's程度であることをいい、 特に 20 0〜 300 , 0 0 0mPa's、 更には 5 00〜： L 0 0, 00 0 mPa' sであるのが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、 シャワーゲル、 ボディーシャンプー等の液状形態と する場合には、 2 5 における粘度が 20 0〜400 OmPa-s, 特に 5 00〜2 0 0 O mPa ' sであるのが好ましい。 また、 洗顔料等のペーストの形態とする場合' には、 2 5 °Cにおける粘度が 1 0 , 0 0 0〜3 0 0 , 0 0 0 mPa ' s、 特に 2 0， 0 0 0〜： 1 0 0 , 0 0 O mPa ' sであるのが好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、 5 °C以下の低温においても凍結せず、 常温における 粘度に比べて増粘の程度が少ない。 本発明の洗浄剤組成物中には必要に応じて、 通常の洗浄剤に用いられる他の界 面活性剤、 例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、 α—才レフインスルホン酸塩、 アルカンスルホン酸塩、 α—スルホ脂肪酸エステル塩、 ポリオキシアルキレンァ ルキルエーテルカルボン酸塩等の陰イオン界面活性剤、 ポリオキシアルキレンァ ルキルエーテル、 プル口ニック系界面活性剤等の非イオン界面活性剤、 第 4級ァ ンモニゥム塩等の陽イオン界面活性剤を配合することもできる。
また本発明の洗浄剤組成物中には必要に応じて、 通常の洗浄剤に用いられる成 分、 例えば、 プロピレングリコール、 グリセリン、 ソルビトール等の保湿剤； メ チルセルロース、 ポリオキシエチレングリコールジステアレート、 エタノール等 の粘度調整剤； トリクロサン、 トリクロロカルバン等の殺菌剤； グリチルリチン 酸カリウム、 酢酸トコフエロール等の抗炎症剤； ジンクピリチオン、 ォクトピロ ックス等の抗フケ剤； メチルパラベン、 プチルパラベン、 ェチルパラベン、 プロ ピルパラベン等の防腐剤；その他、 油性成分、 キレート剤、 香料、 色素、 感触向 上剤、 塩類、 パール化剤、 スクラブ剤、 冷感剤、 紫外線吸収剤、 植物エキス、 酸 化防止剤等を配合することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、 皮膚刺激性が低く、 高起泡性で、 皮膚や毛髪等の洗 浄に適し、 洗顔料、 シャワーゲル、 シャンプー、 ボディーシャンプー等として有 用である。 また、 台所用洗剤等、 直接皮膚に長時間接触する洗浄剤等としても有 用である。
実施例
実施例 1
表 1に示す （a) 成分と （b) 成分の混合物 a b— l~a b— 3、 表 2に示す (c) 成分を用い、 表 3及び表 4に示す各組成の洗浄剤組成物を常法により製造 した。 表 1の各混合物において、 リン酸トリエステル体の含有量はいずれも 0. 5重量％程度であった。 なお、 pHは、 リン酸又は水酸化ナトリウム水溶液によ り調整した。
得られた洗浄剤組成物について、 下記方法で pHを測定し、 起泡性を評価した。 結果を表 3及び表 4に示す。
ぐ] pHの測定法 >
洗浄剤組成物 2 gを秤量し、 イオン交換水 3 8 gを加えて 5分間撹拌し、 均一 になった水溶液の pHを、 pH計 （HOR I BA p Hメーター F _ 22 ) で 2 5 °Cにて測定した。
<起泡性評価法 >
洗浄剤組成物をイオン交換水で各 1 0倍に希釈した水溶液を 1 0m l 目盛付遠 心沈殿管 3本に各 4m 1ずつ取り、 市販のハンドレスシェーカー （簡易型振とう 機 SHK— COCK ;旭テクノグラス （株） 製） に並列で取り付ける。 温度 25°C の環境下、 振とう周期 ； 1 80往復/分、 振とう角 45度、 振とう時間 1 5秒の 条件下で振とうした。 各試料の泡量を計測して 3本の平均値を得、 下記の判断基 準で判定した。
◎ 泡量 4 5 m 1以上
〇 泡量 3 5ml以上 4 5 m 1未満
△ 泡量 2 5ml以上 3 5 m 1未満
X 泡量 2 5ml未満
表 1
Figure imgf000020_0001
*1:三菱化学 (株)製
ラウリルエトキシレート（2)硫酸エステル塩 c一 1一 1
(—般式（3)中、 R2=ラウリル基、 m=2、 X"=Na) ラウリルジメチルヒドロキシスルホベタイン c- 2-1
(式（1 0)で表される化合物） フゥロイルァ ノプロヒルカルホキンへタイン c- 2 - 2
(式（1 1 )で表される化合物） ヤシ油脂肪酸アミドプロピルカルボキシベタイン
G c. o
(式（1 2)で表される化合物） c-3-1 ラウリン酸ナトリウム
c-4-1 ラウリルジメチルアミンォキシド c-5-1 ラウロイルイセチオン酸ナトリウム c - 5-2 ヤシ油脂肪酸ァシルイセチオン酸ナドリウ厶 c-6-1 デシルグルコシド
C-7-1 ラウリン酸モノエタノールアミド
c-8-1 ラウロイルグルタミン酸ナトリウム c-9-1 ラウロイルー N—メチルタウリンナトリウム
Figure imgf000022_0001
比 較 品
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 1 12 13 ab- 1 15
(a)成分と
(b)成分の ab- 2 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 混合物
ab-3 15
-1-1 5 5 5
c-2-1 5
洗
浄 c-2-2 5
剤
組 c-2-3 5
成 c - 3-1 5
物
成分 c-4-1 5
c-5-1 5
c-6-1 5
%
c-7-1 5
c-8-1 5 c-9-1 5 pH調整剤（リン酸、水酸
化ナトリウム水溶液） 適 量
イオン交換水 バ ラ ン ス （合計で 1 00重量％となる量）
評 pH 5.5 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 価
結
Δ Δ 厶 Δ
果 起 泡 性 △ Δ 厶 厶 Δ Δ △
実施例 2
表 5に示すリン酸エステル混合物を用い、 表 6に示す組成の洗浄剤組成物を常 法により製造した。 得られた洗浄剤組成物の 0°C及び 2 5 における粘度、 並び に 40°Cにおける起泡性を評価した。 起泡性を 40°Cで評価するのは、 温湯を用 いて顔や身体を洗う使用場面を想定したものである。 結果を表 6に併せて示す。
(評価方法）
( 1 ) 粘度：
各洗浄剤組成物を、 0° (：、 2 5°Cの各温度で 24時間保存した後、 各温度にお ける粘度を、 BM型粘度計 （TOKIMEC INC.) を用いて測定した。
( 2 ) 起泡性：
各洗浄剤組成物の 1 0倍希釈水溶液 1 00 rnLに、 人工汚れとしてラノリン 2 g を加え、 内径 6. 5cmの目盛り付きガラス円筒管内において、 40°Cにて、 平型 プロペラで、 回転数 1 000 rpm、 1 0秒毎反転の条件で 1分間攪拌した。 攪拌 終了後、 5分後の起泡量を測定し、 下記の基準で判定した。
〇：泡量 1 5 5mL以上。
△：泡量 145 mL以上 1 5 5 mL未満。
X ：泡量 145mL未満。
Figure imgf000025_0001
*1:三菱化学 (株)製
*2:花王社製
23 訂正された用紙 （規則 91) 本 発 明 品 比較品
成分 (重量％)
21 22 23 24 21 22 23 24 25 26 27 28 29 リン酸エステル（ab— 4) 30 30 30 30
リン酸エステル（ab— 3) 30 30
A-B リン酸エステル（ab— 2) 30 30 30
リン酸エステル（ab- 5) 30 30 リン酸エステル（ab- 6) 30 30 ジプロピレングリコール 5 5 5 5 5
C
イソプレングリコール 5 5
1 ,3-ブタンジオール 5
イオン交換水 バランス
粘度（mPa's) : 0°C 606 590 1260 1110 2530 3180 2060 778 3240 2600 5160 5800 5880 粘度（mPa's) : 25°C 292 230 718 690 254 908 996 202 366 870 1220 1180 334 起 泡 性 〇 〇 〇 〇 Δ X X X Δ X X X X
実施例 3 (洗顔料）
以下に示す組成のペースト状洗顔料を常法により製造した。
得られた洗顔料は、 2 5°Cにおける粘度が 4 5 , 0 0 OmPa-s, 0 における 粘度が 4 8 , 0 0 OmPa'sで、 低温における増粘の程度が少なく、 しかも高起泡 性のものであった。
(成分）
リン酸エステル混合物 （ab- 2) 2 0 (重量％) ラウリルリン酸 5
ラウリルヒドロキシスルホベタイン （C- 2- 1) 3
ラウリン酸 2
ジプロピレンダリコール 3
エチレングリコールジステアレート 1. 5
ジブチルヒドロキシトルエン 0. 0 2
ェデト酸四ナトリウム 4水和物 0. 0 2
塩化ナトリウム 3
香料 0. 5
4 8 %水酸化ナトリウム p H 5. 5となる量 水 実施例 4
表 5に示すリン酸エステル混合物を用い、 表 7に示す組成の洗浄剤組成物を常 法により製造した。 得られた洗浄剤組成物について、 すすぎ性及び粘度を評価し た。 結果を表 7に併せて示す。
(評価方法）
( 1 ) すすぎ性：
男性 1 0名及び女性 1 0名の評価パネルにより、 各洗浄剤組成物 5 gを片手の 掌にとり、 水道水を用いて希釈し、 両掌を洗浄した後、 すすいだときのすすぎや すさを、 以下の基準で評価し、 平均スコアにより判定した。
〈評価基準〉
スコア 0 ：すすぎにくい。
スコア 1 ：ややすすぎにくい。
スコア 2 ：すすぎやすい。
スコア 3 ：非常にすすぎやすい。
〈判定基準〉
〇：平均スコア 2以上、 3以下。
Δ：平均スコア 1以上、 2未満。
X ：平均スコア 0以上、 1未満。
( 2 ) 粘度：
各洗浄剤組成物の 2 5でにおける粘度を、 B M型粘度計 （TOKIMEC INC . ) を 用いて測定した。 表フ
本 発 明 品 比較品
成分 (重量
31 32 33 34 35 36 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 リン酸エステル（ab— 4) 15 15 15 15
リン酸エステル（ab— 3) 15 15 15
AB リン酸エステル（ab— 2) 15 15 15 15
リン酸エス亍ル（ab-5) 15 15 15 リン酸エステル（ab - 6) 15 15 15 カーボポ一ル 940 1.0 1.0
C カーボポール ETD2020 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
ぺミュレン TR1 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
リンゴ酸 所定の pHとなる量
イオン交換水 ノ《ランス
pH 5.6 5.4 5.5 5.4 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 5.6 5.5 5.4 5.5 5.5 5.4 5.5 5.5 すすぎ性 〇 〇 〇 〇 〇 O △ 厶 △ 厶 Δ Δ 厶 X Δ Δ Δ 粘度（mPa' s) 6090 5930 3600 6680 7030 3970 5500 2060 3610 2220 4060 3130 39.2 39.0 80.6 62.8 44.2
実施例 5 (ボディーシャンプー）
以下に示す組成のボディーシャンプーを常法により製造した。
得られたボディシャンプ一は、 2 5°Cにおける粘度が 3 1 O OmPa'sであり すすぎやすく、 さっぱりとした使用感であった。
(成分）
リン酸エステル混合物 （ab- 2) - 5 (重量％) ぺミュレン TR1 0. 2
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 3
ラウリルヒドロキシスルホベタイン (c-2-l) 3
ラウリン酸
グリセリン 0
エチレングリコールジステアレート 2
ジブチルヒドロキシ卜ルェン 0. 0 2
ェデト酸 4ナトリウム · 4水和物 0. 0 2
8 5 %リン酸 p H 5. 5となる:
香料 0. 8
水 実施例 6 (洗顔料）
以下に示す組成のペース卜状洗顔料を常法により製造した。
得られた洗顔料は、 2 5°Cにおける粘度が 8 3， 0 0 OmPa'sであり、 すすぎ やすく、 さっぱりとした使用感であった。 (成分）
リン酸エステル混合物 （ab - 2 ) 1 5
カーホポール ETD2 02 0 0 . 6
ラウリルリン酸 5
ラウリルヒドロキシスルホべ夕イン （C - 2 - 1)
ラウリン酸
グリセリン 1 0
エチレングリコールジステアレート 1 . 5
ジブチルヒドロキシ卜ルェン 0 . 0 2
ェデト酸 4ナトリウム · 4水和物 0 . 0 2
8 5 %リン酸 p H 5 . 5となる:
香料 0 . 8
水
実施例 7 .
表 1の成分 a b— 2と、 表 2の補助界面活性剤成分 （c ) とを組合わせて、 表 8の組成により洗浄剤組成物を製造し、 実施例 1と同様に試験した。起泡量（ml ) を表 8に示す。 本発明のリン酸エステル混合物と補助界面活性剤を組み合わせて 得た組成物は起泡性が有意に向上していることが分かる。
Figure imgf000032_0001
実施例 8
ペースト状洗顔料の処方例を以下に示す。
(成分）
リン酸エステル混合物 （ab-2) 1 5 (重量％) カーポポ一ル ETD2020 0. 6 ラウロイルァミノカルボキシベタイン （C- 2 - 2) 1 5 ソルビトール 1 4 ジブチルヒドロキシトルエン 0. 0 2 ェデト酸 4ナトリウム · 4水和物 0. 0 2 8 5 %リン酸 P .H 5. 5となる量 香料 0. 4 水

Claims

請求の範囲
1. 下記 （a) 成分及び （b) 成分を含有し、 （a) 成分と （b) 成分の重量 比が ) / (b) '=6 5Ζ3 5〜 9 0/ 1 0であり、 かつ弱酸性である洗浄剤 組成物。
(a) 一般式 （1 ) で表されるリン酸モノエステルまたはその塩
0
O - (CH2CH20)n - P - OX1 (1)
OX'
(式中、 R1は平均 素数 9〜 1 5で分岐率 1 0 %以上のアルキル基又はアルケニ ル基を示し、 X1及び X2はそれぞれ水素原子又はアルカリ金属を示し、 nはェチレ ンォキサイドの平均付加モル数を示す 0〜 5の数である。 ）
(b) 一般式 （2) で表されるリン酸ジエステルまたはその塩
R10-(CH2CH20)n 0
ヽ OX3 (2)
^O— (CH2CH20)n /
(式中、 R1及び nは前記と同じ意味を示し、 X3は水素原子又はアルカリ金属を示 す。 ）
2. イオン交換水で 5重量％濃度に希釈した時の p Hが 4· 5〜6. 5である請 求項 1記載の洗浄剤組成物 t
3. (a) 成分と （b) 成分の合計含有量が 3〜50重量％である請求項 1又は 2記載の洗浄剤組成物。
4. 更に、 アルキルエトキシレート硫酸エステル、 ベタイン型界面活性剤、 脂肪 酸又はその塩、 アミンォキシド、 イセチオン酸系界面活性剤、 糖系界面活性剤、 アルカノ一ルアミ ド、 N—ァシルアミノ酸塩及び N—ァシル—N—メチルタウリ ン塩からなる群から選ばれる少なくとも 1種の補助界面活性剤 （以下 （c) 成分 という） を含有する請求項 1記載の洗浄剤組成物。
5. (c) 成分として、 下記 （c一 1) 〜 （c _ 9) からなる群から選ばれる少 なくとも 1種を含有する請求項 4記載の洗浄剤組成物。
(c一 1 ) 一般式 （3) で表されるアルキルエトキシレート硫酸エステル
Figure imgf000035_0001
(式中、 R2は平均炭素数 1 0〜1 8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアル ケニル基を示し、 X4はアルカリ金属を示し、 mはエチレンオキサイドの平均付加 モル数を示す 0〜 1 0の数である。 ） (c - 2) 一般式 （4) で表されるベタイン型界面活性剤
Figure imgf000036_0001
〔式中、 R3は平均炭素数 8〜 1 8のアルキル基又はアルケニル基、 あるいは式 R 4CONH (CH2) a—で表されるァシルァミノアルキル基を示し、 R4C〇は平均 炭素数 8〜； 1 8のァシル基、 aは 2〜4の整数を示し、 X5は一 CH2CH (OH) CH2S〇3—基又は— CH2C 0〇-基を示す。 〕
(c一 3) —般式 （5) で表される脂肪酸又はその塩
0
R5— C-0X6 (5)
(式中、 R5は平均炭素数 9〜 1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 X6は水素原子、 アルカリ金属、 ΝΗ4又はアルカノールアンモニゥ ムを示す。 ）
(c一 4) 一般式 （6) で表されるアミンォキシド
Figure imgf000036_0002
(式中、 R6は平均炭素数 8〜 1 8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ ニル基、 あるいは式 R7CONH (CH2) b—で表されるァシルァミノアルキル基 を示し、 R7COは平均炭素数 8〜 1 8のァシル基、 bは 2〜4の整数を示す。 ） (c一 5) —般式 （7) で表されるイセチオン酸系界面活性剤
R8-C-OCH2CH2S03Z (7)
0
(式中、 R8は平均炭素数 9〜1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 Zは水素原子、 アルカリ金属、 NH4又はアルカノールアンモニゥ ムを示す。 ）
(c一 6) —般式 （8) で表される糖系界面活性剤 R9— O— (R'°0)p— (G)。 (8)
(式中、 R9は平均炭素数 8〜 1 8の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 RIDは炭素数 2〜4のアルキレン基を示し、 Gは炭素数 5〜6の還 元糖に由来する残基を示し、 pはアルキレンォキサイドの平均付加モル数を示す 0〜 1 0の数であり、 Qは還元糖の平均縮合度を示す 1〜 1 0の数である。 ）
(c - 7) 一般式 （9) で表されるアル力ノールアミド
Figure imgf000037_0001
(式中、; 11は平均炭素数 7〜 1 7の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケ 二ル基を示し、 R12は水素原子又はメチル基を示し、 R13は水酸基又は水素原子を 示し、 rは 1〜5の数を示し、 r個の R12及び r個の R13は同一でも異なっていて も良い。 但し、 r個の R13のうち少なくとも 1つは水酸基である。 ）
(c一 8) 平均炭素数 8〜 18のァシル基を有する N—ァシルアミノ酸塩
(c一 9) 平均炭素数 8〜18のァシル基を有する N—ァシル—N—メチルタウ リン塩
6. (c) 成分の含有量が 0. 5〜20重量％である請求項 4又は 5記載の洗浄 剤組成物。
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