JP2003313586A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2003313586A JP2003313586A JP2002124244A JP2002124244A JP2003313586A JP 2003313586 A JP2003313586 A JP 2003313586A JP 2002124244 A JP2002124244 A JP 2002124244A JP 2002124244 A JP2002124244 A JP 2002124244A JP 2003313586 A JP2003313586 A JP 2003313586A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高増粘性及び高起泡性の洗浄剤組成物の提
供。 【解決手段】 （ａ）アルキルリン酸モノエステル
（１）、（ｂ）アルキルリン酸ジエステル（２）及び
（ｃ）ベタイン（３）を含有し、（ａ）／（ｂ）（重量
比）＝６５／３５〜９０／１０で、（ｃ）／（（ａ）＋
（ｂ））（重量比）＝５０／５０〜５／９５である洗浄
剤組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 〔式中、Ｒ1は平均炭素数９〜１５で分岐率１０％以上
のアルキル基等、Ｒ2は炭素数８〜１８のアルキル基、
式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）m−（Ｒ3ＣＯは炭素数８〜１８
のアシル基、ｍは２〜４の整数）で表されるアシロイル
アミドアルキル基等、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3はＨ又はアルカ
リ金属、Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ 3 -基又は
−ＣＨ2ＣＯＯ-基、ｎは０〜５の数である。〕
供。 【解決手段】 （ａ）アルキルリン酸モノエステル
（１）、（ｂ）アルキルリン酸ジエステル（２）及び
（ｃ）ベタイン（３）を含有し、（ａ）／（ｂ）（重量
比）＝６５／３５〜９０／１０で、（ｃ）／（（ａ）＋
（ｂ））（重量比）＝５０／５０〜５／９５である洗浄
剤組成物。 【化１】 【化２】 【化３】 〔式中、Ｒ1は平均炭素数９〜１５で分岐率１０％以上
のアルキル基等、Ｒ2は炭素数８〜１８のアルキル基、
式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）m−（Ｒ3ＣＯは炭素数８〜１８
のアシル基、ｍは２〜４の整数）で表されるアシロイル
アミドアルキル基等、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3はＨ又はアルカ
リ金属、Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ 3 -基又は
−ＣＨ2ＣＯＯ-基、ｎは０〜５の数である。〕
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は高増粘性及び高起泡
性の洗浄剤組成物に関する。
性の洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り顔や身体用洗浄剤に配合される低刺激性界面活性剤と
して、陰イオン界面活性剤の一種であるリン酸エステル
系界面活性剤が使用されている。リン酸エステル系界面
活性剤は一般的にモノエステルとジエステルの混合物あ
るいはモノ、ジ、トリエステルの混合物であるため、水
に対する溶解性、起泡力に劣り、そのままでは洗浄剤へ
の配合が困難であるという問題がある。また、水溶性の
改善のためエチレンオキシドを導入した化合物も知られ
ていたが、この化合物も起泡力が小さいばかりか、配合
液の粘度を下げる働きがあるため洗浄剤への配合に難が
ある。
り顔や身体用洗浄剤に配合される低刺激性界面活性剤と
して、陰イオン界面活性剤の一種であるリン酸エステル
系界面活性剤が使用されている。リン酸エステル系界面
活性剤は一般的にモノエステルとジエステルの混合物あ
るいはモノ、ジ、トリエステルの混合物であるため、水
に対する溶解性、起泡力に劣り、そのままでは洗浄剤へ
の配合が困難であるという問題がある。また、水溶性の
改善のためエチレンオキシドを導入した化合物も知られ
ていたが、この化合物も起泡力が小さいばかりか、配合
液の粘度を下げる働きがあるため洗浄剤への配合に難が
ある。
【０００３】このような起泡性や増粘性の問題を改良す
るために、特開平６−４１５８４号には、分岐鎖アルキ
ル基を有するリン酸エステル系界面活性剤とベタインを
含有する洗浄剤組成物が開示されているが、まだ十分に
満足できるものではなかった。
るために、特開平６−４１５８４号には、分岐鎖アルキ
ル基を有するリン酸エステル系界面活性剤とベタインを
含有する洗浄剤組成物が開示されているが、まだ十分に
満足できるものではなかった。
【０００４】本発明の課題は高増粘性及び高起泡性の洗
浄剤組成物を提供することにある。
浄剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記（ａ）成
分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分を含有し、（ａ）成分と
（ｂ）成分の重量比、（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜９
０／１０で、（ｃ）成分の重量と（ａ）成分及び（ｂ）
成分の合計重量との比、（ｃ）／（（ａ）＋（ｂ））＝
５０／５０〜５／９５である洗浄剤組成物を提供する。 （ａ）一般式（１）で表されるアルキルリン酸モノエス
テル
分、（ｂ）成分及び（ｃ）成分を含有し、（ａ）成分と
（ｂ）成分の重量比、（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜９
０／１０で、（ｃ）成分の重量と（ａ）成分及び（ｂ）
成分の合計重量との比、（ｃ）／（（ａ）＋（ｂ））＝
５０／５０〜５／９５である洗浄剤組成物を提供する。 （ａ）一般式（１）で表されるアルキルリン酸モノエス
テル
【０００６】
【化４】
【０００７】（式中、Ｒ1は平均炭素数９〜１５で分岐
率１０％以上のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ
1及びＸ2はそれぞれ水素原子又はアルカリ金属を示し、
ｎはエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す０〜５
の数である。） （ｂ）一般式（２）で表されるアルキルリン酸ジエステ
ル、
率１０％以上のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ
1及びＸ2はそれぞれ水素原子又はアルカリ金属を示し、
ｎはエチレンオキサイドの平均付加モル数を示す０〜５
の数である。） （ｂ）一般式（２）で表されるアルキルリン酸ジエステ
ル、
【０００８】
【化５】
【０００９】（式中、Ｒ1及びｎは前記と同じ意味を示
し、Ｘ3は水素原子又はアルカリ金属を示す。） （ｃ）一般式（３）で表されるベタイン
し、Ｘ3は水素原子又はアルカリ金属を示す。） （ｃ）一般式（３）で表されるベタイン
【００１０】
【化６】
【００１１】〔式中、Ｒ2は炭素数８〜１８のアルキル
基又はアルケニル基、あるいは式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）
m−（Ｒ3ＣＯは炭素数８〜１８のアシル基、ｍは２〜４
の整数を示す）で表されるアシロイルアミドアルキル基
を示し、Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基又は
−ＣＨ2ＣＯＯ-基を示す。〕
基又はアルケニル基、あるいは式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）
m−（Ｒ3ＣＯは炭素数８〜１８のアシル基、ｍは２〜４
の整数を示す）で表されるアシロイルアミドアルキル基
を示し、Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基又は
−ＣＨ2ＣＯＯ-基を示す。〕
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成
分において、Ｒ1は起泡性及び水溶性の観点から平均炭
素数９〜１５、好ましくは１０〜１４、さらに好ましく
は１１〜１３のアルキル基又はアルケニル基であり、そ
の分岐率は１０％以上、好ましくは１０〜６０％であ
る。
分において、Ｒ1は起泡性及び水溶性の観点から平均炭
素数９〜１５、好ましくは１０〜１４、さらに好ましく
は１１〜１３のアルキル基又はアルケニル基であり、そ
の分岐率は１０％以上、好ましくは１０〜６０％であ
る。
【００１３】ここで分岐率とは、Ｒ1で示される全アル
キル基又はアルケニル基中の分岐鎖アルキル基又はアル
ケニル基の割合（重量％）であり、実際の分岐率は、対
象とする試料をガスクロマトグラフィー分析し、対応す
る直鎖、分岐鎖の各ピーク面積の大きさから、下記式に
より算出する。
キル基又はアルケニル基中の分岐鎖アルキル基又はアル
ケニル基の割合（重量％）であり、実際の分岐率は、対
象とする試料をガスクロマトグラフィー分析し、対応す
る直鎖、分岐鎖の各ピーク面積の大きさから、下記式に
より算出する。
【００１４】
【数１】
【００１５】また、Ｘ1，Ｘ2及びＸ3はそれぞれ水素原
子、又はアルカリ金属を示すが、アルカリ金属の例とし
てリチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、ナト
リウム、カリウムが好ましい。ｎはエチレンオキサイド
の平均付加モル数を示す０〜５の数であり、好ましくは
０〜３である。
子、又はアルカリ金属を示すが、アルカリ金属の例とし
てリチウム、ナトリウム、カリウム等が挙げられ、ナト
リウム、カリウムが好ましい。ｎはエチレンオキサイド
の平均付加モル数を示す０〜５の数であり、好ましくは
０〜３である。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物中の（ａ）成分と
（ｂ）成分の割合は、水溶性、起泡性等の観点から、重
量比で、（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜９０／１０、好
ましくは６５／３５〜８５／１５である。
（ｂ）成分の割合は、水溶性、起泡性等の観点から、重
量比で、（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜９０／１０、好
ましくは６５／３５〜８５／１５である。
【００１７】本発明の（ａ）成分及び（ｂ）成分は、例
えば対応する脂肪族アルコールと無水リン酸又はオキシ
塩化リン等のリン酸化剤とを、（ａ）成分と（ｂ）成分
とが上記のような重量比で得られるような条件で反応さ
せ、さらに水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアル
カリで中和することにより、（ａ）成分と（ｂ）成分の
混合物として得られる。
えば対応する脂肪族アルコールと無水リン酸又はオキシ
塩化リン等のリン酸化剤とを、（ａ）成分と（ｂ）成分
とが上記のような重量比で得られるような条件で反応さ
せ、さらに水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアル
カリで中和することにより、（ａ）成分と（ｂ）成分の
混合物として得られる。
【００１８】ここで用いられる脂肪族アルコールとして
は、上記のような平均炭素数及び分岐率を有するように
脂肪族アルコールを混合した混合物、あるいは上記のよ
うな平均炭素数及び分岐率を有する市販の脂肪族アルコ
ールを用いることができる。
は、上記のような平均炭素数及び分岐率を有するように
脂肪族アルコールを混合した混合物、あるいは上記のよ
うな平均炭素数及び分岐率を有する市販の脂肪族アルコ
ールを用いることができる。
【００１９】本発明の（ｃ）成分であるベタインにおい
て、Ｒ2は増粘性、起泡性の観点から、炭素数８〜１
８、好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基又はアル
ケニル基、あるいは式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）m−（Ｒ3Ｃ
Ｏは炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１４のアシル
基、ｍは２〜４の整数、好ましくは３）で表されるアシ
ロイルアミドアルキル基である。またＲ2やＲ3ＣＯはヤ
シ油、パーム核油等から誘導される混合アルキル基又は
アルケニル基やアシル基でもよい。Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基又は−ＣＨ2ＣＯＯ-基を示す。
て、Ｒ2は増粘性、起泡性の観点から、炭素数８〜１
８、好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基又はアル
ケニル基、あるいは式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）m−（Ｒ3Ｃ
Ｏは炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１４のアシル
基、ｍは２〜４の整数、好ましくは３）で表されるアシ
ロイルアミドアルキル基である。またＲ2やＲ3ＣＯはヤ
シ油、パーム核油等から誘導される混合アルキル基又は
アルケニル基やアシル基でもよい。Ｘ4は−ＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基又は−ＣＨ2ＣＯＯ-基を示す。
【００２０】（ｃ）成分の中では、Ｒ2が炭素数８〜１
８のアルキル基又はアルケニル基で、Ｘ4が−ＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基であるヒドロキシスルホベタイ
ン、Ｒ2がＲ3ＣＯＮＨＣ3Ｈ6−（Ｒ3ＣＯは前記の意味
を示す）で表されるアシロイルアミドプロピル基で、Ｘ
4が−ＣＨ2ＣＯＯ-基であるアミドプロピルカルボキシ
ベタインが好ましい。こられベタインの具体例として
は、一般式（４）で表されるラウリルジメチルヒドロキ
シスルホベタイン、一般式（５）で表されるラウロイル
アミドプロピルジメチルカルボキシベタイン、一般式
（６）で表されるヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルカ
ルボキシベタイン等が挙げられる。
８のアルキル基又はアルケニル基で、Ｘ4が−ＣＨ2ＣＨ
（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基であるヒドロキシスルホベタイ
ン、Ｒ2がＲ3ＣＯＮＨＣ3Ｈ6−（Ｒ3ＣＯは前記の意味
を示す）で表されるアシロイルアミドプロピル基で、Ｘ
4が−ＣＨ2ＣＯＯ-基であるアミドプロピルカルボキシ
ベタインが好ましい。こられベタインの具体例として
は、一般式（４）で表されるラウリルジメチルヒドロキ
シスルホベタイン、一般式（５）で表されるラウロイル
アミドプロピルジメチルカルボキシベタイン、一般式
（６）で表されるヤシ脂肪酸アミドプロピルジメチルカ
ルボキシベタイン等が挙げられる。
【００２１】
【化７】
【００２２】本発明の洗浄剤組成物中の（ａ）成分と
（ｂ）成分の合計含有量は３〜５０重量％が好ましく、
５〜３５重量％がさらに好ましい。また、（ｃ）成分の
含有量は０．５〜２０重量％が好ましく、１〜１０重量
％がさらに好ましい。また、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）
成分の合計含有量は３〜６５重量％が好ましく、１０〜
４０重量％がさらに好ましい。
（ｂ）成分の合計含有量は３〜５０重量％が好ましく、
５〜３５重量％がさらに好ましい。また、（ｃ）成分の
含有量は０．５〜２０重量％が好ましく、１〜１０重量
％がさらに好ましい。また、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）
成分の合計含有量は３〜６５重量％が好ましく、１０〜
４０重量％がさらに好ましい。
【００２３】また（ｃ）成分の重量と、（ａ）及び
（ｂ）成分の合計重量との比は、好ましくは（ｃ）／
（（ａ）＋（ｂ））＝５０／５０〜５／９５、さらに好
ましくは４０／６０〜２０／８０である。
（ｂ）成分の合計重量との比は、好ましくは（ｃ）／
（（ａ）＋（ｂ））＝５０／５０〜５／９５、さらに好
ましくは４０／６０〜２０／８０である。
【００２４】本発明の洗浄剤組成物中には必要に応じ
て、通常の洗浄剤に用いられる他の界面活性剤、例えば
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキ
ル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α―オレフ
ィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、脂肪酸塩、
α―スルホ脂肪酸エステル塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテルカルボン酸塩等の陰イオン界面活性剤、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグル
コシド、脂肪酸のモノ及びジアルカノールアミド、プル
ロニック系界面活性剤等の非イオン界面活性剤、第４級
アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤を配合すること
もできる。
て、通常の洗浄剤に用いられる他の界面活性剤、例えば
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキ
ル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α―オレフ
ィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、脂肪酸塩、
α―スルホ脂肪酸エステル塩、ポリオキシアルキレンア
ルキルエーテルカルボン酸塩等の陰イオン界面活性剤、
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキルグル
コシド、脂肪酸のモノ及びジアルカノールアミド、プル
ロニック系界面活性剤等の非イオン界面活性剤、第４級
アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤を配合すること
もできる。
【００２５】また本発明の洗浄剤組成物中には必要に応
じて、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、プロピ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿
剤；メチルセルロース、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；香料、色素、酸化
防止剤等を配合することができる。
じて、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、プロピ
レングリコール、グリセリン、ソルビトール等の保湿
剤；メチルセルロース、ポリオキシエチレングリコール
ジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；トリクロ
サン、トリクロロカルバン等の殺菌剤；グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジンク
ピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチルパ
ラベン、ブチルパラベン等の防腐剤；香料、色素、酸化
防止剤等を配合することができる。
【００２６】
【実施例】実施例１
表１に示す（ａ）成分と（ｂ）成分の混合物ａｂ−１〜
ａｂ−１５、及び（ｃ）成分として上記一般式（４）〜
（６）で表されるベタインを用い、表２及び表３に示す
各組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。得られた
洗浄剤組成物について、下記方法で粘度を測定し、起泡
性を評価した。結果を表２及び表３に示す。
ａｂ−１５、及び（ｃ）成分として上記一般式（４）〜
（６）で表されるベタインを用い、表２及び表３に示す
各組成の洗浄剤組成物を常法により製造した。得られた
洗浄剤組成物について、下記方法で粘度を測定し、起泡
性を評価した。結果を表２及び表３に示す。
【００２７】＜粘度測定法＞Ｂ型粘度計を用いて、２５
℃における洗浄剤組成物の粘度を測定した。
℃における洗浄剤組成物の粘度を測定した。
【００２８】＜起泡性評価法＞洗浄剤組成物の各１０倍
希釈水溶液１００ｍｌに人工汚れとしてラノリン２ｇを
加え、平型プロペラで４０℃、回転数１０００ｒｐｍで
１０秒毎反転の条件で１分間、内径６．５ｃｍの目盛り
付きガラス円筒管内で攪拌した。攪拌終了後、５分後の
起泡量を測定した。測定した泡量を下記の判断基準で判
定した。 ○‥‥‥泡量１５５ｍｌ以上 △‥‥‥泡量１４５ｍｌ以上１５５ｍｌ未満 ×‥‥‥泡量１４５ｍｌ未満
希釈水溶液１００ｍｌに人工汚れとしてラノリン２ｇを
加え、平型プロペラで４０℃、回転数１０００ｒｐｍで
１０秒毎反転の条件で１分間、内径６．５ｃｍの目盛り
付きガラス円筒管内で攪拌した。攪拌終了後、５分後の
起泡量を測定した。測定した泡量を下記の判断基準で判
定した。 ○‥‥‥泡量１５５ｍｌ以上 △‥‥‥泡量１４５ｍｌ以上１５５ｍｌ未満 ×‥‥‥泡量１４５ｍｌ未満
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】*1:（ｃ）成分
ｃ−１：一般式（４）で表されるラウリルジメチルヒド
ロキシスルホベタイン ｃ−２：一般式（５）で表されるラウロイルアミドプロ
ピルジメチルカルボキシベタイン ｃ−３：一般式（６）で表されるヤシ脂肪酸アミドプロ
ピルジメチルカルボキシベタイン
ロキシスルホベタイン ｃ−２：一般式（５）で表されるラウロイルアミドプロ
ピルジメチルカルボキシベタイン ｃ−３：一般式（６）で表されるヤシ脂肪酸アミドプロ
ピルジメチルカルボキシベタイン
【００３３】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、高増粘性及び
高起泡性を有し、顔や身体用の洗浄に適し、洗顔料、シ
ャンプー、ボディーシャンプー等として有用である。ま
た、台所用洗剤等、直接皮膚に長時間接触する洗浄剤等
としても有用である。
高起泡性を有し、顔や身体用の洗浄に適し、洗顔料、シ
ャンプー、ボディーシャンプー等として有用である。ま
た、台所用洗剤等、直接皮膚に長時間接触する洗浄剤等
としても有用である。
フロントページの続き
(72)発明者 金子 洋平
和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研
究所内
(72)発明者 福田 守伸
和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研
究所内
(72)発明者 横塚 大
和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研
究所内
Ｆターム(参考） 4C083 AC711 AC712 AC901 AC902
CC23 CC38 FF01
4H003 AB37 AB39 AD04 DA02 DA17
FA02 FA18 FA30
Claims (3)
- 【請求項１】 下記（ａ）成分、（ｂ）成分及び（ｃ）
成分を含有し、（ａ）成分と（ｂ）成分の重量比、
（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜９０／１０で、（ｃ）成
分の重量と（ａ）成分及び（ｂ）成分の合計重量との
比、（ｃ）／（（ａ）＋（ｂ））＝５０／５０〜５／９
５である洗浄剤組成物。 （ａ）一般式（１）で表されるアルキルリン酸モノエス
テル 【化１】 （式中、Ｒ1は平均炭素数９〜１５で分岐率１０％以上
のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ1及びＸ2はそ
れぞれ水素原子又はアルカリ金属を示し、ｎはエチレン
オキサイドの平均付加モル数を示す０〜５の数であ
る。） （ｂ）一般式（２）で表されるアルキルリン酸ジエステ
ル、 【化２】 （式中、Ｒ1及びｎは前記と同じ意味を示し、Ｘ3は水素
原子又はアルカリ金属を示す。） （ｃ）一般式（３）で表されるベタイン 【化３】 〔式中、Ｒ2は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、あるいは式Ｒ3ＣＯＮＨ（ＣＨ2）m−（Ｒ3ＣＯ
は炭素数８〜１８のアシル基、ｍは２〜４の整数を示
す）で表されるアシロイルアミドアルキル基を示し、Ｘ
4は−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ＳＯ3 -基又は−ＣＨ2ＣＯ
Ｏ-基を示す。〕 - 【請求項２】 （ａ）成分と（ｂ）成分の重量比が、
（ａ）／（ｂ）＝６５／３５〜８５／１５である請求項
１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 （ａ）成分と（ｂ）成分と（ｃ）成分の
合計含有量が３〜６５重量％である請求項１又は２記載
の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002124244A JP2003313586A (ja) | 2002-04-25 | 2002-04-25 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002124244A JP2003313586A (ja) | 2002-04-25 | 2002-04-25 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003313586A true JP2003313586A (ja) | 2003-11-06 |
Family
ID=29539320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002124244A Pending JP2003313586A (ja) | 2002-04-25 | 2002-04-25 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003313586A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004092315A1 (ja) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Kao Corporation | 洗浄剤組成物 |
-
2002
- 2002-04-25 JP JP2002124244A patent/JP2003313586A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004092315A1 (ja) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Kao Corporation | 洗浄剤組成物 |
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