RU2015156749A - Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение - Google Patents
Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015156749A RU2015156749A RU2015156749A RU2015156749A RU2015156749A RU 2015156749 A RU2015156749 A RU 2015156749A RU 2015156749 A RU2015156749 A RU 2015156749A RU 2015156749 A RU2015156749 A RU 2015156749A RU 2015156749 A RU2015156749 A RU 2015156749A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- carbon atoms
- linear
- coor
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 4
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 claims 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/06—Glycolic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/08—Lactic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
- C07C69/68—Lactic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
- C07C69/70—Tartaric acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Claims (56)
1. Соединения общей формулы (I)
где
R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
остатки R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
остатки R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
n в среднем является величиной от 0,1 до 100,
m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1,
при условии, что по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи.
2. Соединения (I) по п. 1, причем m1 и m2 имеют одинаковое значение.
3. Соединения (I) по п. 1, которые являются производными молочной кислоты, гликолевой кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или их смесей.
4. Соединения (I) по п. 1, которые выбирают из соединений формулы (I.1)
где
R1 представляет собой линейный или разветвленный углеводородный остаток, имеющий от 6 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
n в среднем является величиной, составляющей по меньшей мере 0,1.
5. Соединения (I) по одному из пп. 1-4, в которых n представляет собой величину от 0,15 до 50, в частности, от 0,2 до 20.
6. Соединения (I) по одному из пп. 1-4, причем по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 представляет собой н-гексил, 2-этилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-гептадецил, н-октадецил, н-нонадецил, арахинил, бегенил, лигноцеринил, мелиссинил, изотридецил, изостеарил, олеил, линолеил, линоленил и их комбинации.
7. Соединения (I) по одному из пп. 1-4, причем по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 является производным линейных насыщенных спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода.
8. Соединения (I) по одному из пп. 1-4, причем по меньшей мере один из остатков R1, R4 и R5 является производным смеси линейных насыщенных спиртов с 12/14 атомами углерода.
9. Композиция, содержащая смесь соединений общей формулы (I)
где
R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
n в среднем является величиной от 0,1 до 100,
m1 и m2 независимо друг от друга означают 0 или 1,
при условии, что по меньшей мере один из остатков R1, R4 или R5 представляет собой линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 6 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
которая получена при помощи способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)
в которой
R2 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR4, -СН2-ОН и -CH2-COOR4, причем остатки R4 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
R3 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, -ОН, -COOR5, -СН2-ОН и -CH2-COOR5, причем остатки R5 представляют собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
m1 означает 0 или 1,
подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем
R1 представляет собой водород или линейный или разветвленный алифатический углеводородный остаток, имеющий от 1 до 30 атомов углерода и 0, 1, 2 или 3 двойные связи,
или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (или кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.
10. Способ получения соединений общей формулы (I), при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.А)
в которой R2, R3 и m1 такие, как определено в одном из пп. 1-9, подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем R1 такой, как определено в одном из пп. 1-9, или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (или кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.
11. Соединения общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-9, которые получены при помощи способа, при котором по меньшей мере одну гидроксикарбоновую кислоту общей формулы (I.A)
в которой R2, R3 и m1 такие, как определено в одном из пп. 1-9, подвергают взаимодействию в реакции этерификации, причем этерификацию осуществляют в присутствии по меньшей мере одного спирта R1-OH, причем R1 такой, как определено в одном из пп. 1-9, или продукт этерификации гидроксикарбоновой кислоты (или кислот) (I.A) затем подвергают взаимодействию по меньшей мере с одним спиртом R1-OH.
12. Косметическая или фармацевтическая композиция, содержащая
a) по меньшей мере одно соединение общей формулы (I), как определено в одном из пп. 1-9 или 11,
b) по меньшей мере одно косметически или фармацевтически приемлемое активное вещество, и
c) при необходимости по меньшей мере одно отличающееся от компонентов а) и b) косметически или фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
13. Применение по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), такого как определено в одном из пп. 1-9 или 11, в качестве загустителя для водных композиций, содержащих поверхностно-активные вещества.
14. Применение по меньшей мере одного соединения общей формулы (I), такого как определено в одном из пп. 1-9 или 11, в качестве компонента для составления:
- косметических средств,
- фармацевтических средств,
- моющих и очищающих средств,
- средств для защиты растений,
- смачивающих средств,
- лаков, средств для нанесения покрытий, клеящих веществ, средств для обработки кожи или обработки текстиля и т.д.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13170256.5 | 2013-06-03 | ||
EP13170256.5A EP2810640A1 (de) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | Ester von Oligohydroxycarbonsäuren und deren Verwendung |
PCT/EP2014/061081 WO2014195208A1 (de) | 2013-06-03 | 2014-05-28 | Ester von oligohydroxycarbonsäuren und deren verwendung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015156749A true RU2015156749A (ru) | 2017-07-20 |
RU2015156749A3 RU2015156749A3 (ru) | 2018-04-28 |
RU2674986C2 RU2674986C2 (ru) | 2018-12-14 |
Family
ID=48536738
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015156749A RU2674986C2 (ru) | 2013-06-03 | 2014-05-28 | Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10125215B2 (ru) |
EP (2) | EP2810640A1 (ru) |
JP (1) | JP6494603B2 (ru) |
KR (1) | KR102204481B1 (ru) |
CN (1) | CN105392466A (ru) |
BR (1) | BR112015030135B1 (ru) |
MX (1) | MX370990B (ru) |
RU (1) | RU2674986C2 (ru) |
WO (1) | WO2014195208A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2588382T3 (es) | 2013-06-03 | 2016-11-02 | Basf Se | Ésteres sulfatados de ácidos oligohidroxicarboxílicos y su uso |
JP2022550463A (ja) | 2019-10-01 | 2022-12-01 | エンピリアン ニューロサイエンス, インコーポレイテッド | トリプタミン発現を調整する真菌の遺伝子操作 |
CN112010753A (zh) * | 2020-08-18 | 2020-12-01 | 青岛科技大学 | 一种6-羟基己酸酯的制备方法 |
FR3134990A1 (fr) * | 2022-04-28 | 2023-11-03 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Nouvelle composition cosmetique transparente pour l’hygiene et le soin de la peau et des cheveux |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB804117A (en) * | 1954-12-17 | 1958-11-05 | Albert Boehringer | New lactic acid derivatives and process for the preparation thereof |
US3098795A (en) | 1958-11-04 | 1963-07-23 | Dyk & Company Inc Van | Cosmetic compositions containing lactic acid esters of fatty alcohols |
US3144341A (en) * | 1961-04-18 | 1964-08-11 | Lever Brothers Ltd | Lactate compound emulsifiers and shortening containing the same |
FR2110268B1 (ru) | 1970-10-07 | 1976-06-04 | Minnesota Mining & Mfg | |
FR2231659B1 (ru) | 1973-05-30 | 1975-11-21 | Rhone Poulenc Ind | |
US4237253A (en) | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
DE3620685A1 (de) | 1986-06-20 | 1987-12-23 | Henkel Kgaa | Neue mittel zur abdeckung unverletzter und/oder verletzter bereiche menschlicher oder tierischer haut |
DE3708451A1 (de) | 1987-03-16 | 1988-10-06 | Henkel Kgaa | Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln |
DE3929973A1 (de) | 1989-09-08 | 1991-03-14 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
DE4003096A1 (de) * | 1990-02-02 | 1991-08-08 | Henkel Kgaa | Sulfierte hydroxycarbonsaeureester |
DE4333238A1 (de) | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Basf Ag | Pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide |
JP2002265420A (ja) * | 2001-03-13 | 2002-09-18 | Tendou Seiyaku Kk | 鎖状オリゴ乳酸エステル |
US20030157170A1 (en) | 2001-03-13 | 2003-08-21 | Richard Liggins | Micellar drug delivery vehicles and precursors thereto and uses thereof |
AU2002325614A1 (en) * | 2001-08-16 | 2003-03-03 | Pharmacon-Forschung Und Beratung Gmbh | Compounds containing lactic acid elements, method for the production and use thereof as pharmaceutically active substances |
FR2838435B1 (fr) * | 2002-04-12 | 2004-06-18 | Atofina | Composition comprenant un melange de mono et polylactyllactates d'alkyle |
ES2645238T3 (es) * | 2006-07-06 | 2017-12-04 | Stepan Company | Composición de cuidado personal |
WO2008006058A2 (en) | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Stepan Company | Alkyl lactyllactate solvent compositions |
CN101511769A (zh) * | 2006-07-06 | 2009-08-19 | 斯蒂潘公司 | 乳酰乳酸烷基酯及其制备方法 |
JP5022206B2 (ja) * | 2007-12-18 | 2012-09-12 | 帝人株式会社 | ポリ乳酸組成物の製造方法 |
JP2010059354A (ja) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Kyoto Institute Of Technology | ポリ乳酸組成物 |
CN101456812B (zh) * | 2009-01-07 | 2013-01-02 | 南京华狮化工有限公司 | 一种乳酸酯的纯化方法 |
JP2010169620A (ja) | 2009-01-26 | 2010-08-05 | Beckman Coulter Inc | 反応カード、反応カード製造方法及び反応カードを用いた自動分析装置 |
CN103083718B (zh) | 2011-11-02 | 2015-06-10 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 一种可生物降解的医用粘合剂及其制备方法和用途 |
ES2588382T3 (es) | 2013-06-03 | 2016-11-02 | Basf Se | Ésteres sulfatados de ácidos oligohidroxicarboxílicos y su uso |
-
2013
- 2013-06-03 EP EP13170256.5A patent/EP2810640A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-05-28 KR KR1020157036969A patent/KR102204481B1/ko active IP Right Grant
- 2014-05-28 RU RU2015156749A patent/RU2674986C2/ru active
- 2014-05-28 BR BR112015030135-5A patent/BR112015030135B1/pt active IP Right Grant
- 2014-05-28 CN CN201480031412.XA patent/CN105392466A/zh active Pending
- 2014-05-28 US US14/895,704 patent/US10125215B2/en active Active
- 2014-05-28 EP EP14729624.8A patent/EP3003258A1/de not_active Withdrawn
- 2014-05-28 JP JP2016517240A patent/JP6494603B2/ja active Active
- 2014-05-28 WO PCT/EP2014/061081 patent/WO2014195208A1/de active Application Filing
- 2014-05-28 MX MX2015016410A patent/MX370990B/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX370990B (es) | 2020-01-10 |
CN105392466A (zh) | 2016-03-09 |
EP3003258A1 (de) | 2016-04-13 |
US20160122468A1 (en) | 2016-05-05 |
BR112015030135B1 (pt) | 2020-12-29 |
JP6494603B2 (ja) | 2019-04-03 |
US10125215B2 (en) | 2018-11-13 |
MX2015016410A (es) | 2016-05-18 |
KR102204481B1 (ko) | 2021-01-18 |
WO2014195208A1 (de) | 2014-12-11 |
EP2810640A1 (de) | 2014-12-10 |
JP2016529210A (ja) | 2016-09-23 |
BR112015030135A2 (pt) | 2017-07-25 |
RU2015156749A3 (ru) | 2018-04-28 |
RU2674986C2 (ru) | 2018-12-14 |
KR20160016933A (ko) | 2016-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015156749A (ru) | Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение | |
RU2015139688A (ru) | Композиция для косметического использования, пригодная для оказания пигментирующего воздействия на волосы | |
BR112018010272A2 (pt) | sais de amônio de oligoéster e seu uso em composições cosméticas | |
JP2010143916A5 (ru) | ||
JP2015521597A5 (ru) | ||
RU2015145208A (ru) | Смеси алкил полигликозидов, их получение и применение | |
IN2015MN00105A (ru) | ||
RU2016120762A (ru) | Двухфазная композиция, содержащая сложный эфир жирной кислоты с сахаром или жидкий алкилполиглюкозид, имеющий величину hlb<8, и с8-с18 разветвленный алкан | |
RU2014103808A (ru) | Композиция красителя, в которой применяют длинноцепочечный простой эфир алкоксилированного жирного спирта и катионный полимер, способы и устройства с ее использованием | |
AR091779A1 (es) | Procedimiento para la sintesis mejorada de opioides | |
JP2012528898A5 (ru) | ||
BR112014002594A2 (pt) | uso de diésteres de isossorbida como espessantes | |
RU2015113638A (ru) | Кристаллическое вещество и содержащий его фармацевтический препарат | |
RU2015106905A (ru) | Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее | |
MX2018004176A (es) | Composiciones que comprenden amina de azucar y acido graso. | |
BR112014002570A2 (pt) | uso de monoésteres de isossorbida como espessantes | |
RU2014103592A (ru) | Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт | |
MX2013000288A (es) | Metodo para fabricar quinolina-3-carboxamidas. | |
JP2007254393A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2014525971A5 (ru) | ||
WO2014155019A3 (fr) | Composition alcoolique ou hydro-alcoolique parfumante contenant un ether aliphatique | |
RU2015156750A (ru) | Сульфатированные сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение | |
AR086168A1 (es) | Procesos para la elaboracion de depsipeptidos macrociclicos e intermediarios | |
JP2017515824A5 (ru) | ||
CL2011001363A1 (es) | Proceso para la preparacion de un compuesto derivado de etorfina; compuesto derivado de etorfina; composicion farmaceutica que lo comprende; uso del compuesto como analgesico en el tratamiento del dolor. |