RU2015106688A - Препараты и способы получения препаратов для применения при опорожнении толстой кишки - Google Patents
Препараты и способы получения препаратов для применения при опорожнении толстой кишки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015106688A RU2015106688A RU2015106688A RU2015106688A RU2015106688A RU 2015106688 A RU2015106688 A RU 2015106688A RU 2015106688 A RU2015106688 A RU 2015106688A RU 2015106688 A RU2015106688 A RU 2015106688A RU 2015106688 A RU2015106688 A RU 2015106688A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- pharmaceutically acceptable
- acceptable excipient
- drug
- excipient component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2893—Tablet coating processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ получения твердого лекарственного препарата, содержащий:(i) влажное гранулирование по меньшей мере одного осмотического слабительного средства, по меньшей мере одного антацида и первого фармацевтически приемлемого компонента-эксципиента с образованием интрагранулярной фракции;(ii) смешивание интрагранулярной фракции, полученной на стадии (i), с компонентами экстрагранулярной фракции, содержащей одну или несколько органических кислот, неметаллическое смазующее вещество и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент; и(iii) прессование смеси, полученной на стадии (ii) в таблетки.2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий(iv) покрытие таблеток оболочкой.3. Способ по п. 1, в котором содержание интрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата и в котором содержание экстрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата.4. Способ по п. 1, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.5. Способ по п. 1, в котором второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.6. Способ по п. 1, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя первое количество разбавителя и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в
Claims (24)
1. Способ получения твердого лекарственного препарата, содержащий:
(i) влажное гранулирование по меньшей мере одного осмотического слабительного средства, по меньшей мере одного антацида и первого фармацевтически приемлемого компонента-эксципиента с образованием интрагранулярной фракции;
(ii) смешивание интрагранулярной фракции, полученной на стадии (i), с компонентами экстрагранулярной фракции, содержащей одну или несколько органических кислот, неметаллическое смазующее вещество и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент; и
(iii) прессование смеси, полученной на стадии (ii) в таблетки.
2. Способ по п. 1, дополнительно содержащий
(iv) покрытие таблеток оболочкой.
3. Способ по п. 1, в котором содержание интрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата и в котором содержание экстрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата.
4. Способ по п. 1, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.
5. Способ по п. 1, в котором второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.
6. Способ по п. 1, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя первое количество разбавителя и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя второе количество того же разбавителя, так что разбавитель в препарате поровну разделен между интрагранулярной фракцией и экстрагранулярной фракцией.
7. Способ по п. 1, в котором содержание по меньшей мере одного компонента осмотического слабительного средства интрагранулярной фракции составляет вплоть до 1% от общей массы препарата.
8. Способ по п. 1, в котором содержание по меньшей мере одного антацидного компонента интрагранулярной фракции составляет вплоть до 20% от общей массы препарата.
9. Способ по п. 1, в котором содержание первого фармацевтически приемлемого компонента-эксципиента составляет вплоть до 30% от общей массы препарата.
10. Способ по п. 1, в котором содержание одной или нескольких органических кислот в экстрагранулярной фракции составляет вплоть до 40% от общей массы препарата.
11. Способ по п. 1, в котором содержание неметаллического смазующего вещества экстрагранулярной фракции составляет вплоть до 3% от общей массы препарата.
12. Способ по п. 1, в котором содержание второго фармацевтически приемлемого компонента-эксципиента составляет вплоть до 10% от общей массы препарата.
13. Твердый лекарственный препарат, содержащий:
интрагранулярную фракцию, смешанную с экстрагранулярной фракцией, где интрагранулярная фракция включает в себя гранулы, содержащие по меньшей мере одно осмотическое слабительное средство, по меньшей мере один антацид и первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент, и
где экстрагранулярная фракция включает в себя одну или несколько органических кислот, неметаллическое смазующее вещество и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент.
14. Препарат по п. 13, в котором содержание интрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата и где содержание экстрагранулярной фракции составляет приблизительно 50% от общей массы препарата.
15. Препарат по п. 13, в котором по меньшей мере одно осмотическое слабительное средство представляет собой микронизированный пикосульфат натрия.
16. Препарат по п. 13, в котором по меньшей мере один антацид представляет собой оксид магния.
17. Препарат по п. 13, в котором, по меньшей мере одна органическая кислота представляет собой аскорбиновую кислоту.
18. Препарат по п. 13, в котором неметаллическое смазующее вещество представляет собой эфир жирной кислоты.
19. Препарат по п. 13, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.
20. Препарат по п. 13, в котором второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя по меньшей мере одно связующее вещество, разбавитель, стабилизирующий агент, дезинтегрирующее средство, противовспенивающее вещество, антиадгезив или противовспенивающее вещество.
21. Препарат по п. 13, в котором первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя первое количество разбавителя и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент включает в себя второе количество того же разбавителя, так что разбавитель в препарате поровну разделен между интрагранулярной фракцией и экстрагранулярной фракцией.
22. Препарат по п. 21, в котором разбавитель выбран из одного или комбинации из моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы или сорбита.
23. Препарат по п. 13, находящийся в форме таблетки, капсулы, пастилки, пилюли или двухслойной таблетки, капсулы, пастилки или пилюли.
24. Способ опорожнения толстой кишки пациента, содержащий:
пероральное введение пациенту в течение 24-часового интервала времени от 25 до 30 таблеток вместе с жидкостью,
где каждая из таблеток включает в себя интрагранулярную фракцию, перемешанную с экстрагранулярной фракцией,
где интрагранулярная фракция включает в себя гранулы, содержащие пикосульфат натрия, оксид магния, симетикон и первый фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент,
где экстрагранулярная фракция включает в себя аскорбиновую кислоту и второй фармацевтически приемлемый компонент-эксципиент и где все таблетки вместе обеспечивают общую дозу приблизительно 30 мг пикосульфата натрия, приблизительно 7 г оксида магния, приблизительно 15 г аскорбиновой кислоты и приблизительно 100 мг симетикона.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261676608P | 2012-07-27 | 2012-07-27 | |
| US61/676,608 | 2012-07-27 | ||
| PCT/IB2013/001640 WO2014016671A2 (en) | 2012-07-27 | 2013-07-26 | Formulations and methods of manufacturing formulations for use in colonic evacuation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015106688A true RU2015106688A (ru) | 2016-09-20 |
Family
ID=49997911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015106688A RU2015106688A (ru) | 2012-07-27 | 2013-07-26 | Препараты и способы получения препаратов для применения при опорожнении толстой кишки |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10166219B2 (ru) |
| EP (1) | EP2877163B1 (ru) |
| JP (1) | JP6454640B2 (ru) |
| KR (1) | KR102152873B1 (ru) |
| CN (2) | CN104797244B (ru) |
| AU (1) | AU2013294737B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015001640A2 (ru) |
| CA (1) | CA2880282C (ru) |
| CY (1) | CY1121852T1 (ru) |
| DK (1) | DK2877163T3 (ru) |
| ES (1) | ES2717282T3 (ru) |
| HK (1) | HK1212596A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20190550T1 (ru) |
| HU (1) | HUE043852T2 (ru) |
| IL (1) | IL236791B (ru) |
| IN (1) | IN2015DN00637A (ru) |
| MX (1) | MX366707B (ru) |
| NZ (1) | NZ704014A (ru) |
| PH (1) | PH12015500165A1 (ru) |
| PL (1) | PL2877163T3 (ru) |
| PT (1) | PT2877163T (ru) |
| RU (1) | RU2015106688A (ru) |
| SI (1) | SI2877163T1 (ru) |
| TR (1) | TR201904884T4 (ru) |
| WO (1) | WO2014016671A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2821196C (en) | 2010-12-13 | 2022-11-22 | Thomas Julius Borody | Gastric and colonic formulations and methods for making and using them |
| TR201904884T4 (tr) | 2012-07-27 | 2019-05-21 | Redhill Biopharma Ltd | Koloni̇k boşaltmada kullanima yöneli̇k formülasyonlar ve formülasyonlarin üreti̇m yöntemleri̇ |
| IN2013MU02911A (ru) * | 2013-09-10 | 2015-07-03 | Cadila Healthcare Ltd | |
| KR101420315B1 (ko) | 2014-03-19 | 2014-07-17 | 남봉길 | 약학적 액제 조성물 |
| RU2018105869A (ru) | 2015-08-17 | 2019-09-19 | Ферринг Б.В. | Жидкие составы, содержащие пикосульфат и цитрат магния |
| WO2018009761A1 (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Ferring B.V. | Stabilized liquid formulations containing picosulfate |
| EP3345591A1 (en) * | 2017-01-06 | 2018-07-11 | Oystershell NV | Oral dosage form for enhanced solubilization of a poorly soluble active agent and method of preparation |
Family Cites Families (116)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3459863A (en) * | 1966-10-14 | 1969-08-05 | Merck & Co Inc | Color-stable ascorbic acid tablet |
| US4186025A (en) | 1975-09-25 | 1980-01-29 | Merck & Co., Inc. | Aqueous polysaccharide composition |
| US4452779A (en) | 1982-02-03 | 1984-06-05 | Cockerill Vernon | Composition and method of treating lactating mammals |
| DK454683D0 (da) | 1983-10-03 | 1983-10-03 | Mogens Gjerloev | Tarmreguleringsmiddel til behandling af diarre hos dyr samt anvendelse heraf |
| EP0222834A4 (en) | 1985-04-18 | 1989-10-04 | Borody Thomas J | TREATMENT OF NON-ULCERATIVE DYSPEPSIA WITH BISMUTOUS SALTS. |
| US4766004A (en) | 1986-12-19 | 1988-08-23 | Warner-Lambert Company | Crunchy, highly palatable, bulk-increasing, dietary fiber supplement composition |
| IL86859A (en) | 1987-07-10 | 1991-12-15 | E Z Em Inc | Aqueous cathartic solution containing inorganic salts |
| WO1989003219A1 (en) | 1987-10-12 | 1989-04-20 | Borody Thomas J | Improved method for treatment of gastrointestinal disorders |
| US5274001A (en) | 1987-12-24 | 1993-12-28 | Borody Thomas J | Orthostatic lavage solutions |
| US5443826A (en) | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
| DE68928665T2 (de) | 1988-08-02 | 1998-11-12 | Gastro Services Pty Ltd | Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten |
| US5213807A (en) | 1990-05-03 | 1993-05-25 | Chemburkar Pramod B | Pharmaceutical composition containing ibuprofen and a prostaglandin |
| US5232699A (en) | 1990-07-26 | 1993-08-03 | The Proctor & Gamble Company | Laxative compositions |
| US5519014A (en) | 1990-10-22 | 1996-05-21 | Borody; Thomas J. | Treatment of non-inflammatory and non-infectious bowel disorders |
| JP3425441B2 (ja) | 1990-10-22 | 2003-07-14 | ガストロ サービシイズ ピーティーワイ リミテッド | 非炎症性及び非感染性腸障害の処置 |
| US5173296A (en) | 1990-11-16 | 1992-12-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing psyllium |
| JPH06132767A (ja) | 1992-10-22 | 1994-05-13 | Rohm Co Ltd | 圧電発振子 |
| CA2156726C (en) * | 1993-02-26 | 2000-10-17 | Paula Denise Davis | Bisacodyl dosage form |
| JP2974550B2 (ja) * | 1993-06-01 | 1999-11-10 | ビオフェルミン製薬株式会社 | 経口投与用固体組成物 |
| EP0724441A1 (en) * | 1993-10-19 | 1996-08-07 | The Procter & Gamble Company | Picosulphate dosage form |
| JP3850891B2 (ja) | 1994-03-01 | 2006-11-29 | ゼリア新薬工業株式会社 | 緩下効果を有する組成物 |
| AUPM695294A0 (en) | 1994-07-20 | 1994-08-11 | Borody, Thomas Julius | Improved combination therapy dose unit |
| AUPM864894A0 (en) | 1994-10-07 | 1994-11-03 | Borody, Thomas Julius | Treatment of bowel-dependent neurological disorders |
| RU2098100C1 (ru) | 1995-10-11 | 1997-12-10 | Максимова Ирина Сергеевна | Ирригационный раствор для офтальмологических операций |
| AUPN634595A0 (en) | 1995-11-03 | 1995-11-30 | Borody, Thomas Julius | Improved method for colonic evacuation |
| US6103268A (en) | 1995-11-03 | 2000-08-15 | Borody; Thomas Julius | Administering osmotic colonic evacuant containing a picosulfate |
| AU771576B2 (en) | 1995-11-03 | 2004-03-25 | Red Hill Biopharma Ltd. | Improved preparation for colonic evacuation |
| NZ333493A (en) | 1995-11-03 | 2000-06-23 | Nicolas Peter Shortis | Method of evacuating a patient's colon by oral administration of an osmotic colonic evacuant in powder form |
| US6087386A (en) | 1996-06-24 | 2000-07-11 | Merck & Co., Inc. | Composition of enalapril and losartan |
| EP0922464B1 (en) * | 1996-07-12 | 2005-03-30 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Quickly disintegrable compression-molded materials and process for producing the same |
| US5948787A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-07 | Alza Corporation | Compositions containing opiate analgesics |
| US6162464A (en) | 1997-03-31 | 2000-12-19 | Inkine Pharmaceutical, Inc. | Non-aqueous colonic purgative formulations |
| IL132145A (en) | 1997-04-01 | 2005-11-20 | Borody Thomas J | Compositions for treating inflammatory bowel disease and uses thereof |
| US6551632B2 (en) | 1997-04-01 | 2003-04-22 | Thomas Julius Borody | Methods and compositions for treating inflammatory bowel disease |
| WO1998047486A1 (fr) | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Microemulsion |
| AUPO665397A0 (en) | 1997-05-07 | 1997-05-29 | Borody, Thomas Julius | Novel therapy for constipation |
| AR017512A1 (es) * | 1997-08-22 | 2001-09-12 | Smithkline Beecham Corp | Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas |
| AR016827A1 (es) | 1997-08-22 | 2001-08-01 | Smithkline Beecham Corp | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIoN DE UNA TABLETA FARMACÉUTICA |
| ZA987590B (en) * | 1997-08-22 | 1999-02-22 | Smithkline Beecham Corp | Rapidly disintegrating methylcellulose tablets |
| JP4092748B2 (ja) | 1997-09-05 | 2008-05-28 | ニプロ株式会社 | 腸管洗浄液 |
| US5843477A (en) * | 1997-09-30 | 1998-12-01 | Bayer Corporation | Lubricants for use in tabletting |
| CN100379407C (zh) * | 1997-12-19 | 2008-04-09 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 生产咀嚼分散片的方法 |
| AUPP325398A0 (en) | 1998-04-30 | 1998-05-21 | Borody, Thomas J. | Improved method for eradicating h. pylori |
| AUPP437698A0 (en) | 1998-06-30 | 1998-07-23 | Baumgart, Karl | Methods for treatment of coronary, carotid and other vascular disease |
| EP1005863A1 (en) | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Synthelabo | Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
| US6245740B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-06-12 | Amgen Inc. | Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins |
| CA2363842C (en) | 1999-02-26 | 2006-01-10 | Shionogi & Co., Ltd. | Chewable soft capsule having improved ingestion property and method for producing the same |
| US6858403B2 (en) | 1999-05-11 | 2005-02-22 | M-Biotech, Inc. | Polymer matrix containing catalase co-immobilized with analytic enzyme that generates hydrogen peroxide |
| DE19930030B4 (de) | 1999-06-30 | 2004-02-19 | Meduna Arzneimittel Gmbh | CO-3-ungesättigte Fettsäuren enthaltende orale Darreichungsform |
| CN1288730A (zh) | 1999-09-07 | 2001-03-28 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 轻泻组合物 |
| US6774111B1 (en) | 2000-03-14 | 2004-08-10 | Abbott Laboratories | Carbohydrate system and a method for providing nutrition to a diabetic |
| EP1284723A4 (en) | 2000-04-19 | 2004-06-30 | Borody Thomas J | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH HYPERLIPIDEMIA |
| JP2003535903A (ja) | 2000-06-19 | 2003-12-02 | ミューコプロテック・プロプライエタリー・リミテッド | プロバイオティックを用いた、粘膜表面での細菌またはウイルス感染の免疫療法または治療、およびそのための組成物 |
| AUPQ854100A0 (en) | 2000-07-03 | 2000-07-27 | Helirad Pty Ltd | Methods for monitoring treatment of helicobacter infection |
| AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
| MXPA03007678A (es) | 2001-02-27 | 2004-03-16 | Ranbaxy Lab Ltd | Composicion farmaceutica oral de proxetil cefpodoxima. |
| MXPA03008227A (es) | 2001-03-13 | 2004-01-29 | Kellog Co | Componente alimentario inflado por aireacion. |
| US6790453B2 (en) | 2001-03-14 | 2004-09-14 | Mccormick & Company, Inc. | Encapsulation compositions and process for preparing the same |
| US7815956B2 (en) | 2001-04-27 | 2010-10-19 | Pepsico | Use of erythritol and D-tagatose in diet or reduced-calorie beverages and food products |
| EP2260837A1 (en) | 2001-06-01 | 2010-12-15 | Pozen, Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
| CN100366239C (zh) | 2001-07-05 | 2008-02-06 | 涌永制药株式会社 | 软胶囊剂 |
| US20030092724A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-05-15 | Huaihung Kao | Combination sustained release-immediate release oral dosage forms with an opioid analgesic and a non-opioid analgesic |
| AUPS017702A0 (en) | 2002-01-25 | 2002-02-14 | Atopic Pty Ltd | Methods and compositions for the treatment of asthma and related disorders |
| AUPS088702A0 (en) | 2002-03-04 | 2002-03-28 | Borody, Thomas Julius | Electrolyte purgative |
| US6753009B2 (en) | 2002-03-13 | 2004-06-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide |
| EP2425823A1 (en) | 2002-04-05 | 2012-03-07 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone |
| US6946149B2 (en) | 2002-04-30 | 2005-09-20 | Braintree Laboratories, Inc. | Salt solution for colon cleansing |
| JP4591742B2 (ja) * | 2003-01-06 | 2010-12-01 | 大正製薬株式会社 | ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合製剤およびその製造方法 |
| AU2003900553A0 (en) | 2003-02-10 | 2003-02-20 | Borody, Thomas Julius | Novel Improved Method for Detection of Dientamoeba fragilis and other Parasites |
| WO2004091665A1 (en) | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for constipation comprising a laxative and a peripheral opioid antagonist |
| AU2004238321B2 (en) | 2003-05-07 | 2009-08-27 | Samyang Biopharmaceuticals Corporation | Highly plastic granules for making fast melting tablets |
| WO2005000237A2 (en) | 2003-06-25 | 2005-01-06 | University Of Tennessee Research Foundation | Granules containing biologically active substances |
| US7687075B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-03-30 | Salix Pharmaceuticals, Ltd. | Colonic purgative composition with soluble binding agent |
| JP2005255595A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合錠剤 |
| JP2005272401A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Tendou Seiyaku Kk | チュアブル錠 |
| CA2559239C (en) | 2004-04-13 | 2021-04-06 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Use of simethicone and sodium picosulphate in constipated patients suffering from bloated feeling and gas discomfort during the night |
| KR100749229B1 (ko) | 2005-04-29 | 2007-08-13 | (주)아모레퍼시픽 | 당 및 당알콜을 함유하는 변비개선용 조성물 |
| US20060275223A1 (en) | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Burr James B | Erythritol compositions for teeth and gums |
| DE102006033014A1 (de) | 2005-09-13 | 2007-04-05 | Volkswagen Ag | Eingabevorrichtung für ein Kraftfahrzeug |
| WO2007057924A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Panacea Biotec Ltd | Laxative composition on the basis of triphala |
| WO2007073702A2 (es) | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Osmotica Corp. | Comprimido multicapa con combinación de triple liberación |
| JP5006567B2 (ja) | 2006-04-14 | 2012-08-22 | 花王株式会社 | 口腔用固形製剤 |
| US20090252787A1 (en) | 2006-07-28 | 2009-10-08 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Granular pharmaceutical compositions |
| WO2008021394A2 (en) | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Theraquest Biosciences, Llc | Pharmaceutical formulations of cannabinoids and method of use |
| WO2008027442A2 (en) | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Theraquest Biosciences, Llc | Abuse deterrent oral pharmaceutical formulations of opioid agonists and method of use |
| EP2094794B1 (en) | 2006-12-04 | 2010-06-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Acrylic polyol coating composition |
| WO2008141368A1 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-27 | David Lubowski | Combination laxative compositions comprising a colonic stimulant and a bulking laxative |
| AU2008258596B2 (en) | 2007-06-04 | 2013-02-14 | Egalet Ltd | Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect |
| AU2008258627A1 (en) | 2007-06-06 | 2008-12-11 | Basf Se | Pharmaceutical formulation for the production of rapidly disintegrating tablets |
| JP2010529073A (ja) | 2007-06-06 | 2010-08-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | チュアブル錠及びトローチ剤製造のための医薬製剤 |
| WO2009016133A1 (en) | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Cargill, Incorporated | Micronization of polyols |
| EP2196221A4 (en) | 2007-09-27 | 2011-12-28 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | SOLID PREPARATION WITH QUICK DISINTEGRATION |
| JP2010540588A (ja) | 2007-10-01 | 2010-12-24 | ラボラトリオス、レスビ、ソシエダッド、リミターダ | 口腔内崩壊錠剤 |
| RU2473332C2 (ru) * | 2007-10-12 | 2013-01-27 | Ферринг Интернэшнл Сентер С.А. | Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение |
| CN101406457A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | 辉凌国际制药（瑞士）有限公司 | 制备药物产品的方法 |
| WO2009052391A1 (en) | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Purdue Research Foundation | Solid formulations of crystalline compounds |
| JP5258268B2 (ja) | 2007-11-19 | 2013-08-07 | フロイント産業株式会社 | 球形粒の製造方法 |
| US20090155363A1 (en) | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Todd Maibach | Methods for oral administration of active drugs |
| US20090169622A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-02 | Roxane Laboratories, Inc. | Delayed-release oral pharmaceutical composition for treatment of colonic disorders |
| WO2009084678A1 (ja) | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. | 口腔内崩壊錠およびその製造方法 |
| US20090258090A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Braintree Laboratories, Inc. | Colon cleansing solution |
| US20100178413A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-07-15 | Mark Gorris | Food-based Supplement Delivery System |
| US20100285164A1 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-11 | Jrs Pharma | Orally Disintegrating Excipient |
| US20120064133A1 (en) | 2009-05-28 | 2012-03-15 | Ishwar Chauhan | Multiparticulate Controlled-Release Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Formulations |
| JP2011019046A (ja) | 2009-07-08 | 2011-01-27 | Nec Commun Syst Ltd | 通信制御装置、通信制御方法、プログラム、及び記録媒体 |
| WO2011019046A1 (ja) * | 2009-08-11 | 2011-02-17 | 富士化学工業株式会社 | 崩壊性粒子組成物及び口腔内速崩壊錠 |
| JP5674666B2 (ja) * | 2009-08-11 | 2015-02-25 | 富士化学工業株式会社 | 崩壊性粒子組成物及び口腔内速崩壊錠 |
| JP5663238B2 (ja) * | 2009-08-31 | 2015-02-04 | ライオン株式会社 | 内服固形製剤及びその製造方法 |
| JP2011157348A (ja) * | 2010-01-05 | 2011-08-18 | Fuji Chem Ind Co Ltd | 崩壊性高強度球状粒子組成物 |
| JP5711520B2 (ja) | 2010-01-06 | 2015-04-30 | 三洋化成工業株式会社 | 外用組成物 |
| US20110218216A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Kumaravel Vivek | Extended release pharmaceutical composition of donepezil |
| JP2012079118A (ja) | 2010-10-01 | 2012-04-19 | Toyota Motor Corp | 走行支援装置及び方法 |
| CA2821196C (en) | 2010-12-13 | 2022-11-22 | Thomas Julius Borody | Gastric and colonic formulations and methods for making and using them |
| EP2782581A4 (en) | 2011-10-27 | 2015-05-20 | Salix Pharmaceuticals Inc | ELEKTROLYT laxatives |
| TR201904884T4 (tr) | 2012-07-27 | 2019-05-21 | Redhill Biopharma Ltd | Koloni̇k boşaltmada kullanima yöneli̇k formülasyonlar ve formülasyonlarin üreti̇m yöntemleri̇ |
| KR20150046310A (ko) | 2012-08-29 | 2015-04-29 | 샐릭스 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 완화제 조성물 및 변비 및 관련 위장관 질병 및 증상 치료를 위한 방법 |
-
2013
- 2013-07-26 TR TR2019/04884T patent/TR201904884T4/tr unknown
- 2013-07-26 NZ NZ704014A patent/NZ704014A/en unknown
- 2013-07-26 BR BR112015001640A patent/BR112015001640A2/pt active Search and Examination
- 2013-07-26 CA CA2880282A patent/CA2880282C/en active Active
- 2013-07-26 WO PCT/IB2013/001640 patent/WO2014016671A2/en active Application Filing
- 2013-07-26 IN IN637DEN2015 patent/IN2015DN00637A/en unknown
- 2013-07-26 US US14/417,172 patent/US10166219B2/en active Active
- 2013-07-26 DK DK13822195.7T patent/DK2877163T3/en active
- 2013-07-26 JP JP2015523620A patent/JP6454640B2/ja active Active
- 2013-07-26 KR KR1020157004752A patent/KR102152873B1/ko active IP Right Grant
- 2013-07-26 CN CN201380049674.4A patent/CN104797244B/zh active Active
- 2013-07-26 ES ES13822195T patent/ES2717282T3/es active Active
- 2013-07-26 MX MX2015000971A patent/MX366707B/es active IP Right Grant
- 2013-07-26 PL PL13822195T patent/PL2877163T3/pl unknown
- 2013-07-26 AU AU2013294737A patent/AU2013294737B2/en active Active
- 2013-07-26 EP EP13822195.7A patent/EP2877163B1/en active Active
- 2013-07-26 HU HUE13822195A patent/HUE043852T2/hu unknown
- 2013-07-26 SI SI201331432T patent/SI2877163T1/sl unknown
- 2013-07-26 RU RU2015106688A patent/RU2015106688A/ru unknown
- 2013-07-26 PT PT13822195T patent/PT2877163T/pt unknown
- 2013-07-26 CN CN201810101389.7A patent/CN108175773A/zh active Pending
-
2015
- 2015-01-19 IL IL236791A patent/IL236791B/en active IP Right Grant
- 2015-01-26 PH PH12015500165A patent/PH12015500165A1/en unknown
-
2016
- 2016-01-15 HK HK16100483.6A patent/HK1212596A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-11-13 US US16/189,847 patent/US10493065B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-03-20 HR HRP20190550TT patent/HRP20190550T1/hr unknown
- 2019-03-26 CY CY20191100344T patent/CY1121852T1/el unknown
- 2019-10-25 US US16/663,652 patent/US11058671B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015106688A (ru) | Препараты и способы получения препаратов для применения при опорожнении толстой кишки | |
| US9937142B2 (en) | Gastric retentive pharmaceutical compositions for treatment and prevention of CNS disorders | |
| HRP20161262T1 (hr) | Tablete ulipristal acetata | |
| CN105142618A (zh) | 提供药理及临床效应的莫沙必利每日单次施用缓释制剂 | |
| JP2010534721A (ja) | パルス型胃滞留性製剤 | |
| CN104220050A (zh) | 包含包封于硬胶囊中的多单元球状片剂(must)的复合制剂及其制备方法 | |
| JP2015522652A5 (ru) | ||
| RU2013105481A (ru) | Комбинированная система доставки с немедленным/замедленным высвобождением для лекарственных средств с коротким периодом полувыведения, в том числе для ремоглифлозина | |
| HRP20240045T1 (hr) | Tablete s trenutnim oslobađanjem koje sadrže lijek i postupci za proizvodnju tableta | |
| CN105338970A (zh) | 包含他达拉非和坦洛新的药物胶囊复合制剂 | |
| RU2012150409A (ru) | Препарат ацеклофенака с медленным высвобождением, обеспечивающий оптимальное фармакологическое и клиническое действие при приеме один раз в день | |
| CA2764172A1 (en) | A thrombin receptor antagonist and clopidogrel fixed dose tablet | |
| KR102283582B1 (ko) | 푸마르산 에스테르를 함유하는 미니-정제 형태의 약제학적 제제 | |
| US20110142944A1 (en) | Andrographis extract formulations | |
| CN103371982A (zh) | 盐酸帕罗西汀肠溶控释片新型处方组成及制备方法 | |
| CN101342177B (zh) | 氯诺昔康双层缓释片 | |
| CN105878200A (zh) | 一种盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法 | |
| CN202211874U (zh) | 一种复方辛伐他汀烟酸双释片胶囊 | |
| CN102526049A (zh) | 一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法 | |
| WO2011161689A1 (en) | Imatinib mesilate pharmaceutical tablet | |
| CN102641253B (zh) | 缬沙坦缓释片及其制备方法 | |
| CN101721380A (zh) | 一种制备缓控释制剂的方法 | |
| CN105476963A (zh) | 一种盐酸阿考替胺缓释微丸及制备方法 | |
| JP2016106129A (ja) | ロキソプロフェンナトリウムとビタミンｂ１を含有する固形製剤２ | |
| RU2009121838A (ru) | Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина |