RU2014146993A - Производное хиназолиндиона - Google Patents

Производное хиназолиндиона Download PDF

Info

Publication number
RU2014146993A
RU2014146993A RU2014146993A RU2014146993A RU2014146993A RU 2014146993 A RU2014146993 A RU 2014146993A RU 2014146993 A RU2014146993 A RU 2014146993A RU 2014146993 A RU2014146993 A RU 2014146993A RU 2014146993 A RU2014146993 A RU 2014146993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl group
hydrogen atom
groups
substituted
Prior art date
Application number
RU2014146993A
Other languages
English (en)
Inventor
Такеси МУРАТА
Хацуо КАВАДА
Сатоси НИИДЗУМА
Соусуке ХАРА
Кихито ХАДА
Хидеаки СИМАДА
Хироси ТАНАКА
Тосиюки МИО
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2014146993A publication Critical patent/RU2014146993A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C07D239/96—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное общей формулой (I), ниже, или его фармацевтически приемлемая соль:,в которойА обозначает формулу (1) или (2) ниже:Q обозначает СНили NH;Аобозначает N или CR;Rобозначает атом водорода, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, атом галогена или цианогруппу, причем Cалкильная группа или Cалкоксигруппа может быть замещена 1-5 атомами галогена,причем, когда Аи/или Аобозначает N, Rможет быть атомом водорода;Аобозначает N или CR;Rобозначает атом водорода, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу или атом галогена;Аобозначает N или CR;Rобозначает атом водорода, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу или атом галогена;Rобозначает Cалкилсульфонильную группу, Cалкилсульфанильную группу, Cалкилсульфинильную группу, Сциклоалкилсульфонильную группу, Сциклоалкилсульфанильную группу, Сциклоалкилсульфинильную группу, Сарилсульфонильную группу, Сарилсульфанильную группу или Сарилсульфинильную группу;Rобозначает атом галогена, Cалкильную группу, Cалкоксигруппу, Салкенильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, Сциклоалкильную группу, 4-10-членное ароматическое кольцо, 4-10-членный ароматический гетероцикл, 3-12-членный гетероцикл или Cалкилсульфанильную группу, причем Cалкильная группа, Cалкоксигруппа, Салкенильная группа или Cалкилсульфанильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена;Rобозначает атом водорода, Cалкильную группу, Салкенильную группу, атом галогена, формильную группу, [1,3]диоксолан или группу, представленную формулой (i) ниже, причем Cалкильная группа или Салкенильная группа могут быть замещены 1-5 амино-, гидроксильными группами и/или группами OSOCH,,причем в формуле (i)X обозначает -(CH)-, -NH- или -О-;Y обозначает 4-10-членной ароматическое кольцо, 3-12-членный гетероцикл или 4-10-членный а

Claims (18)

1. Соединение, представленное общей формулой (I), ниже, или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
,
в которой
А обозначает формулу (1) или (2) ниже:
Figure 00000002
Q обозначает СН2 или NH;
А1 обозначает N или CR1;
R1 обозначает атом водорода, C1-3 алкильную группу, C1-3 алкоксигруппу, атом галогена или цианогруппу, причем C1-3 алкильная группа или C1-3 алкоксигруппа может быть замещена 1-5 атомами галогена,
причем, когда А2 и/или А3 обозначает N, R1 может быть атомом водорода;
А2 обозначает N или CR2;
R2 обозначает атом водорода, C1-3 алкильную группу, C1-3 алкоксигруппу или атом галогена;
А3 обозначает N или CR3;
R3 обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу или атом галогена;
R4 обозначает C1-6 алкилсульфонильную группу, C1-6 алкилсульфанильную группу, C1-6 алкилсульфинильную группу, С3-8 циклоалкилсульфонильную группу, С3-8 циклоалкилсульфанильную группу, С3-8 циклоалкилсульфинильную группу, С6-10 арилсульфонильную группу, С6-10 арилсульфанильную группу или С6-10 арилсульфинильную группу;
R5 обозначает атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, С2-6 алкенильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, С3-8 циклоалкильную группу, 4-10-членное ароматическое кольцо, 4-10-членный ароматический гетероцикл, 3-12-членный гетероцикл или C1-6 алкилсульфанильную группу, причем C1-6 алкильная группа, C1-6 алкоксигруппа, С2-6 алкенильная группа или C1-6 алкилсульфанильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена;
R6 обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу, С2-6 алкенильную группу, атом галогена, формильную группу, [1,3]диоксолан или группу, представленную формулой (i) ниже, причем C1-6 алкильная группа или С2-6 алкенильная группа могут быть замещены 1-5 амино-, гидроксильными группами и/или группами OSO2CH3,
Figure 00000003
,
причем в формуле (i)
X обозначает -(CH2)n-, -NH- или -О-;
Y обозначает 4-10-членной ароматическое кольцо, 3-12-членный гетероцикл или 4-10-членный ароматический гетероцикл, причем 4-10-членное ароматическое кольцо, 3-12-членный гетероцикл и 4-10-членный ароматический гетероцикл могут быть замещены 1-5 атомами галогена и/или C1-3 алкильными группами;
Z обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу, С2-6 алкинильную группу, С3-8 циклоалкильную группу, -(СН2)mNRaRb, -NHCO(СН2)mRc, -(СН2)mNHCORc, -NH(СН2)mCORc, -(СН2)mN(СН3)CORc, -(CH2)mORd, -(CH2)mCORe, -(СН2)mCOORe, -(СН2)mNHSO2Rf, -(СН2)mSO2Rf, -(СН2)mCONRgRh, 4-10-членное ароматическое кольцо, 4-10-членный ароматический гетероцикл или 3-12-членный гетероцикл, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена, гидроксильными группами и/или цианогруппами; и 3-12-членный гетероцикл и 4-10-членный ароматический гетероцикл могут быть замещены 1-5 атомами галогена, C1-3 алкильными группами и/или оксогруппами;
n означает 0, 1, 2 или 3;
m означает 0, 1, 2 или 3;
Ra и Rb являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу, С2-6 алкинильную группу, 3-12-членный гетероцикл, 4-10-членный ароматический гетероцикл или -SO2CH3, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена, аминогруппами, моно-C1-6 алкиламиногруппами, ди-С1-6 алкиламиногруппами, гидроксильными группами и/или цианогруппами;
Rc обозначает C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксигруппу, С3-8 циклоалкильную группу, аминогруппу или 3-12-членный гетероцикл, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-3 аминогруппами, моно-C1-6 алкиламиногруппами, ди-C1-6 алкиламиногруппами и/или 3-12-членными гетероциклами;
Rd обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу или С2-6 алкинильную группу, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-5 С1-6 алкоксигруппами и/или аминогруппами;
Re обозначает атом водорода или C1-6 алкильную группу, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена аминогруппой;
Rf обозначает C1-6 алкильную группу, аминогруппу, моно-C1-6 алкиламиногруппу или ди-С1-6 алкиламиногруппу; и
Rg и Rh являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу или 3-12-членный гетероцикл, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-3 аминогруппами, моно-С1-6 алкиламиногруппами и/или ди-С1-6 алкиламиногруппами; и
R7 обозначает атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, С2-6 алкенильную группу, C1-6 алкоксигруппу, цианогруппу или группу, представленную формулой (ii) ниже, причем С1-6 алкильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена:
Figure 00000004
,
в которой X2 обозначает -(СН2)p-;
Y2 обозначает 3-12-членный гетероцикл или 4-10-членный ароматический гетероцикл;
Z2 обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу, С2-6 алкенильную группу, C1-6 алкоксигруппу, С3-7 циклоалкильную группу, цианогруппу или COORi;
р означает 0, 1 или 2; и
Ri обозначает C1-6 алкильную группу.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, в котором А обозначает формулу (1) ниже:
Figure 00000005
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором Q обозначает СН2.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором R2 обозначает атом водорода или C1-3 алкильную группу.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором R3 обозначает атом водорода, C1-6 алкильную группу или атом галогена.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором R4 обозначает C1-6 алкилсульфонильную группу или C1-6 алкилсульфанильную группу.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором R5 обозначает атом галогена, C1-3 алкильную группу или C1-3 алкоксигруппу, причем C1-3 алкильная группа или C1-3 алкоксигруппа может быть замещена 1-5 атомами галогена.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором
R6 обозначает атом водорода или группу, представленную формулой (i) ниже:
Figure 00000006
,
в которой X обозначает СН2;
Y обозначает пиперазин, пирролидин, пиперидин, морфолин, 3,3-диметилпиперазин, (R) или (S)-гексагидро-пирроло[1,2-а]пиразин, 3-оксопиперазин, азетидин, пиридин или 2-оксо-имидазолидин;
Z обозначает атом водорода, C1-3 алкильную группу, С4-6 циклоалкильную группу, -(СН2)mNRaRb, -NHCO(СН2)mRc, -(СН2)mNHCORc, -NH(CH2)mCORc, -(CH2)mN(CH3)CORc, ORd, -CORe, -COORe, -NHSO2Rf, -SO2Rf, -(CH2)mCONRgRh, или пиперазин, пирролидин, пиперидин, тетрагидропиран, морфолин или оксетан, причем пиперазин, пирролидин, пиперидин, тетрагидропиран, морфолин или оксетан может быть замещен 1-5 атомами галогена, C1-3 алкильными группами и/или оксогруппами;
m обозначает 0 или 1;
Ra и Rb являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода, C1-3 алкильную группу, -SO2CH3, проп-2-инил или оксетан, причем C1-3 алкильная группа может быть замещена с 1-5 атомами галогена;
Rc обозначает C1-3 алкильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С4-6 циклоалкильную группу или аминогруппу, причем C1-3 алкильная группа может быть замещена 1-2 амино-, моно-C1-2 алкиламино- и/или ди-С1-2 алкиламиногруппами;
Rd обозначает атом водорода, C1-2 алкильную группу или С2-3 алкенильную группу, причем C1-2 алкильная группа может быть замещена 1-2 C1-2 алкоксигруппами;
Re обозначает атом водорода или C1-4 алкильную группу, причем C1-4 алкильная группа может быть замещена аминогруппой;
Rf обозначает C1-3 алкильную группу, аминогруппу, моно-C1-3 алкиламиногруппу или ди-С1-3 алкиламиногруппу; и
Rg и Rh являются одинаковыми или разными, и каждый обозначает атом водорода или C1-3 алкильную группу.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, в котором
R7 обозначает С1-6 алкильную группу, С2-6 алкенильную группу, C1-6 алкоксигруппу, цианогруппу или группу, представленную формулой (ii) ниже, причем C1-6 алкильная группа может быть замещена 1-5 атомами галогена:
Figure 00000007
,
в которой X2 обозначает -СН2-;
Y2 обозначает пиперазин;
Z2 обозначает атом водорода, метильную группу или COORi; и
Ri обозначает C1-6 алкильную группу.
10. Фармацевтическое средство, включающее соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-9 в качестве активного ингредиента.
11. Фармацевтическое средство по п. 10, причем фармацевтическое средство используется для лечения рака и/или инвазии/метастаза рака.
12. Фармацевтическое средство по п. 10, причем фармацевтическое средство используется для лечения фиброза и/или воспаления.
13. Способ лечения рака и/или инвазии/метастаза рака, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества композиции, включающей соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
14. Способ лечения фиброза и/или воспаления, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества композиции, включающей соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
15. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-9 для получения средства для лечения рака и/или инвазии/метастаза рака.
16. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-9 для получения средства для лечения фиброза и/или воспаления.
17. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2 для применения в лечении рака и/или инвазии/метастаза рака.
18. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2 для применения в лечении фиброза и/или воспаления.
RU2014146993A 2012-04-24 2013-04-24 Производное хиназолиндиона RU2014146993A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-098954 2012-04-24
JP2012098954 2012-04-24
PCT/JP2013/062006 WO2013161853A1 (ja) 2012-04-24 2013-04-24 キナゾリンジオン誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014146993A true RU2014146993A (ru) 2016-06-10

Family

ID=49483161

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014146993A RU2014146993A (ru) 2012-04-24 2013-04-24 Производное хиназолиндиона

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9567304B2 (ru)
EP (1) EP2842946B1 (ru)
JP (1) JP6130828B2 (ru)
KR (1) KR20150003849A (ru)
CN (1) CN104379568A (ru)
AR (1) AR090835A1 (ru)
AU (1) AU2013253541A1 (ru)
BR (1) BR112014026305A2 (ru)
CA (1) CA2871453A1 (ru)
HK (1) HK1203943A1 (ru)
MX (1) MX2014012992A (ru)
RU (1) RU2014146993A (ru)
SG (1) SG11201406860SA (ru)
TW (1) TW201348213A (ru)
WO (1) WO2013161853A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014026266A2 (pt) 2012-04-24 2017-06-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd derivado de quinazolidinadiona
CA2927830A1 (en) * 2013-10-23 2015-04-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Quinazolinone and isoquinolinone derivative
US10000488B2 (en) 2014-09-11 2018-06-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
CA2992024A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Toray Industries, Inc. Urea derivative and use therefor
RU2018109256A (ru) 2015-08-31 2019-10-07 Торэй Индастриз, Инк. Производное мочевины и его применение
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN113710669A (zh) 2019-02-26 2021-11-26 拜耳公司 作为农药的稠合双环杂环衍生物
CN110218193A (zh) * 2019-07-08 2019-09-10 山东大学 3-羟基喹唑啉-2,4(1h,3h)-二酮类衍生物及其制备方法与应用
CN112608282B (zh) * 2019-12-20 2022-07-26 山东先达农化股份有限公司 一种含喹唑啉二酮和n-o结构的化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK570987A (da) 1986-12-01 1988-06-02 Hoffmann La Roche Oxadiazol-, thiadiazol- og triazolforbindelser
JP2751309B2 (ja) 1988-02-16 1998-05-18 三菱化学株式会社 ピラゾール類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ、殺菌剤
JPH05255268A (ja) 1992-03-17 1993-10-05 Mitsubishi Kasei Corp ピラゾールカルボキサミド類、これを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤および農園芸用殺菌剤
TW225528B (ru) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
JP3488890B2 (ja) 1993-11-09 2004-01-19 アグロカネショウ株式会社 ３−ｎ−置換キナゾリノン誘導体、その製造法および該化合物を含有する除草剤
US7125875B2 (en) 1999-04-15 2006-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
MXPA00006605A (es) 1999-07-02 2004-12-09 Pfizer Compuestos de carbonil-indol biciclicos como agentes antiinflamatorios/analgesicos.
FR2831536A1 (fr) 2001-10-26 2003-05-02 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr
AU2002352444A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Celltech R And D Limited Quinazolinedione derivatives
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
CA2551529C (en) 2003-12-25 2011-02-01 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Amide derivative and medicine
CA2565599C (en) 2004-05-18 2012-07-31 Schering Corporation Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors
CA2582658A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Method for producing thioether compound
CA2637620A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
US20080255161A1 (en) 2007-04-11 2008-10-16 Dmitry Koltun 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
FR2921926B1 (fr) * 2007-10-03 2009-12-04 Sanofi Aventis Derives de quinazolinedione,leur preparation et leurs applications therapeutiques.
EP2234986A2 (en) 2007-12-20 2010-10-06 Cellzome Limited Sulfamides as zap-70 inhibitors
JP5628145B2 (ja) * 2008-03-19 2014-11-19 ケムブリッジ・コーポレーション 新規チロシンキナーゼ阻害剤
UY31781A (es) 2008-04-23 2009-12-14 Takeda Pharmaceutical Derivados de iminopiridina y su uso
TW201006823A (en) * 2008-07-14 2010-02-16 Novartis Ag Use of pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of fibrosis
CA2740389A1 (en) 2008-10-15 2010-05-20 Gilead Sciences, Inc. 3-hydroquinazolin-4-one derivatives for use as stearoyl coa desaturase inhibitors
WO2010065760A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Exelixis, Inc. Imidazo [1,2a] pyridine derivatives, their use as s1p1 agonists and methods for their production
US20120202836A1 (en) 2009-10-23 2012-08-09 Tomasz Szczudlo Method of treating proliferative disorders and other pathological conditions mediated by bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 or pdgf-r kinase activity
JO3634B1 (ar) * 2009-11-17 2020-08-27 Novartis Ag طريقة لعلاج اضطرابات تكاثرية وحالات مرضية أخرى متوسطة بنشاط كيناز bcr-abl، c-kit، ddr1، ddr2، أو pdgf-r
US8765773B2 (en) 2010-10-18 2014-07-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
US20140113898A1 (en) 2010-11-08 2014-04-24 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds as calcium channel blockers
US9090568B2 (en) 2011-03-14 2015-07-28 Impact Therapeutics, Inc. Quinazolinediones and their use
TWI527800B (zh) 2011-04-01 2016-04-01 南京英派藥業有限公司 作為聚（二磷酸腺苷酸－核醣）聚合酶（ｐａｒｐ）之抑制劑之１－（芳基甲基）喹唑啉－２，４（１ｈ，３ｈ）－二酮及其應用
WO2013064083A1 (en) 2011-11-01 2013-05-10 Impact Therapeutics, Inc. 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs and the use thereof
BR112014026266A2 (pt) 2012-04-24 2017-06-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd derivado de quinazolidinadiona

Also Published As

Publication number Publication date
HK1203943A1 (en) 2015-11-06
CN104379568A (zh) 2015-02-25
MX2014012992A (es) 2015-08-14
WO2013161853A1 (ja) 2013-10-31
EP2842946B1 (en) 2016-09-28
JPWO2013161853A1 (ja) 2015-12-24
SG11201406860SA (en) 2014-11-27
BR112014026305A2 (pt) 2017-06-27
US9567304B2 (en) 2017-02-14
US20150141400A1 (en) 2015-05-21
JP6130828B2 (ja) 2017-05-17
AR090835A1 (es) 2014-12-10
KR20150003849A (ko) 2015-01-09
EP2842946A4 (en) 2015-09-09
TW201348213A (zh) 2013-12-01
CA2871453A1 (en) 2013-10-31
EP2842946A1 (en) 2015-03-04
AU2013253541A1 (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014146993A (ru) Производное хиназолиндиона
RU2014147017A (ru) Производное бензамида
RU2018111459A (ru) Гетероциклические соединения и их применение
RU2012136451A (ru) Композиции и способы улучшения активности протеасомы
RU2014151009A (ru) Пиразолопиримидоновые и пиразолопиридоновые ингибиторы танкиразы
BRPI0408068A (pt) derivados de 5-feniltiazol e seus usos como inibidores de pi3 cinase
BRPI0413059A (pt) derivados de piridila e seu uso como agentes terapêuticos
WO2006018182A8 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
SG149033A1 (en) Heterocyclic inhibitors of mek and methods of use thereof
NO20075059L (no) Nye forbindelser II 2-pyridinderivater som inhibitorer av neutrofil elastase
SV2002000245A (es) Oxazolidinonas substituidas y su uso ref. lea 34122-sv
ECSP066312A (es) Derivados piridilo y su uso como agentes terapéuticos
RU2012117398A (ru) Бензоксазепиновые ингибиторы pi3 и способы применения
NO20060664L (no) N-substituerte benzimidazolyl C-kit inhibitorer
ECSP105253A (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidores de pi3 cinasa
RU2018106453A (ru) Соединения
RU2012136643A (ru) [5,6]- гетероциклическое соединение
MX2010007714A (es) Piridinas fusionadas activas como inhibidores de c-met.
RU2430923C2 (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
CA2473026A1 (en) 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
AR086546A1 (es) Derivados de 7h-purin-8(9h)-ona como inhibidores de jak
RU2006110186A (ru) Алкокси замещенные имидазохинолины
RU2015106605A (ru) Соединения замещенных пиразолонов и способы использования
EA200501332A1 (ru) Производные пиримидин-4-она и их применение в качестве модуляторов киназы p38
RU2015150946A (ru) Новые соединения для селективных ингибиторов гистондеацетилазы и фармацевтическая композиция, включающая такие соединения

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20160810