AR090835A1 - Derivados de quinazolindiona - Google Patents

Derivados de quinazolindiona

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Abstract

Inhibidores de DDR₁, receptor de dominio discoidina 1 (receptor tirosina quinasa), útiles para tratar cáncer, metástasis, fibrosis y/o inflamación. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque está representado por la fórmula general (1), o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, donde A representa la fórmula (2) ó (3); Q representa CH₂ o NH; A¹ representa N o CR¹; R¹ representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₃, grupo alcoxi C₁₋₃, átomo de halógeno, o grupo ciano, donde el grupo alquilo C₁₋₃ o grupo alcoxi C₁₋₃ puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno, donde si A² y/o A³ es N, R¹ puede ser un átomo de hidrógeno; A² representa N o CR²; R² representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₃, grupo alcoxi C₁₋₃, o átomo de halógeno; A³ representa N o CR³; R³ representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, o átomo de halógeno; R⁴ representa un grupo alquil C₁₋₆sulfonilo, grupo alquil C₁₋₆sulfanilo, grupo alquil C₁₋₆sulfinilo, grupo cicloalquil C₃₋₈sulfonilo, grupo cicloalquil C₃₋₈sulfanilo, grupo cicloalquil C₃₋₈sulfinilo, grupo aril C₆₋₁₀sulfonilo, grupo aril C₆₋₁₀sulfanilo, o grupo aril C₆₋₁₀sulfinilo; R⁵ representa un átomo de halógeno, grupo alquilo C₁₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, grupo alquenilo C₂₋₆, grupo ciano, grupo nitro, grupo cicloalquilo C₃₋₈, anillo aromático de entre 4 y 10 miembros, heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros, heterociclo de entre 3 y 12 miembros, o grupo alquil C₁₋₆sulfanilo, donde el grupo alquilo C₁₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, grupo alquenilo C₂₋₆, o grupo alquil C₁₋₆sulfanilo puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno; R⁶ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆, grupo alquenilo C₂₋₆, átomo de halógeno, grupo formilo, [1,3]dioxolano, o un grupo representado por la fórmula (i): ·--X--Y--Z, donde el grupo alquilo C₁₋₆ o grupo alquenilo C₂₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos amino, hidroxilo, y/o OSO₂CH₃, donde en la fórmula (i), X representa -(CH₂)ₙ-, -NH-, o -O-; Y representa un anillo aromático de entre 4 y 10 miembros, heterociclo de entre 3 y 12 miembros, o heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros, donde el anillo aromático de entre 4 y 10 miembros, heterociclo de entre 3 y 12 miembros, y heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno y/o grupos alquilo C₁₋₃; Z representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo alquinilo C₂₋₆, un grupo cicloalquilo C₃₋₈, -(CH₂)ₘNRᵃRᵇ, NHCO(CH₂)ₘRᶜ, -(CH₂)ₘNHCORᶜ, NH(CH₂)ₘCORᶜ, (CH₂)ₘN(CH₃)CORᶜ, (CH₂)ₘORᵈ, -(CH₂)ₘCORᵉ, -(CH₂)ₘCOORᵉ, (CH₂)ₘNHSO₂Rᶠ, (CH₂)ₘSO₂Rᶠ, -(CH₂)ₘCONRᵍRʰ, un anillo aromático de entre 4 y 10 miembros, heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros, o un heterociclo de entre 3 y 12 miembros, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno, grupos hidroxilo, y/o grupos ciano; y el heterociclo de entre 3 y 12 miembros y heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno, grupos alquilo C₁₋₃, y/o grupos oxo; n representa 0, 1, 2 ó 3; m representa 0, 1, 2, o 3; Rᵃ y Rᵇ son idénticos o diferentes, representando cada uno un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₆, grupo alquinilo C₂₋₆, heterociclo de entre 3 y 12 miembros, heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros, o -SO₂CH₃, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno, grupos amino, grupos hidroxilo, y/o grupos ciano; Rᶜ representa un grupo alquilo C₁₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, grupo cicloalquilo C₃₋₈, grupo amino, o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos amino, grupos mono-alquil C₁₋₆amino, grupos di-alquil C₁₋₆amino, y/o heterociclos de entre 3 y 12 miembros; Rᵈ representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₆, o grupo alquinilo C₂₋₆, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos alcoxi C₁₋₆ y/o grupos amino; Rᵉ representa un átomo de hidrógeno o grupo alquilo C₁₋₆, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con un grupo amino; Rᶠ representa un grupo alquilo C₁₋₆, un grupo amino, un grupo mono-alquil C₁₋₆amino, o un grupo di-alquil C₁₋₆amino; y Rᵍ y Rʰ son idénticos o diferentes, representando cada uno un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₆, o heterociclo de entre 3 y 12 miembros, donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos amino, grupos mono-alquil C₁₋₆amino, y/o grupos di-alquil C₁₋₆amino; y R⁷ representa un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo alquilo C₁₋₆, grupo alquenilo C₂₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, grupo ciano, o un grupo representado por la fórmula (ii) ·--X²--Y²--Z², donde el grupo alquilo C₁₋₆ puede estar sustituido con entre 1 y 5 átomos de halógeno, fórmula (ii) donde X² representa -(CH₂)ₚ-; Y² representa un heterociclo de entre 3 y 12 miembros o heterociclo aromático de entre 4 y 10 miembros; Z² representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C₁₋₆, grupo alquenilo C₂₋₆, grupo alcoxi C₁₋₆, grupo cicloalquilo C₃₋₇, grupo ciano, o COORⁱ; p representa 0, 1 ó 2; y Rⁱ representa un grupo alquilo C₁₋₆.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014026266A2 (pt) 2012-04-24 2017-06-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd derivado de quinazolidinadiona
CA2927830A1 (en) * 2013-10-23 2015-04-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Quinazolinone and isoquinolinone derivative
US10000488B2 (en) 2014-09-11 2018-06-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
CA2992024A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Toray Industries, Inc. Urea derivative and use therefor
RU2018109256A (ru) 2015-08-31 2019-10-07 Торэй Индастриз, Инк. Производное мочевины и его применение
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN113710669A (zh) 2019-02-26 2021-11-26 拜耳公司 作为农药的稠合双环杂环衍生物
CN110218193A (zh) * 2019-07-08 2019-09-10 山东大学 3-羟基喹唑啉-2,4(1h,3h)-二酮类衍生物及其制备方法与应用
CN112608282B (zh) * 2019-12-20 2022-07-26 山东先达农化股份有限公司 一种含喹唑啉二酮和n-o结构的化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK570987A (da) 1986-12-01 1988-06-02 Hoffmann La Roche Oxadiazol-, thiadiazol- og triazolforbindelser
JP2751309B2 (ja) 1988-02-16 1998-05-18 三菱化学株式会社 ピラゾール類およびこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ、殺菌剤
JPH05255268A (ja) 1992-03-17 1993-10-05 Mitsubishi Kasei Corp ピラゾールカルボキサミド類、これを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤および農園芸用殺菌剤
TW225528B (es) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
JP3488890B2 (ja) 1993-11-09 2004-01-19 アグロカネショウ株式会社 3−n−置換キナゾリノン誘導体、その製造法および該化合物を含有する除草剤
US7125875B2 (en) 1999-04-15 2006-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
MXPA00006605A (es) 1999-07-02 2004-12-09 Pfizer Compuestos de carbonil-indol biciclicos como agentes antiinflamatorios/analgesicos.
FR2831536A1 (fr) 2001-10-26 2003-05-02 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de benzimidazoles, leur procede de preparation, leur application a titre de medicament, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de kdr
AU2002352444A1 (en) * 2001-12-20 2003-07-09 Celltech R And D Limited Quinazolinedione derivatives
GB0215676D0 (en) 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
CA2551529C (en) 2003-12-25 2011-02-01 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Amide derivative and medicine
CA2565599C (en) 2004-05-18 2012-07-31 Schering Corporation Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors
CA2582658A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Method for producing thioether compound
CA2637620A1 (en) * 2006-02-16 2007-08-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
US20080255161A1 (en) 2007-04-11 2008-10-16 Dmitry Koltun 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
FR2921926B1 (fr) * 2007-10-03 2009-12-04 Sanofi Aventis Derives de quinazolinedione,leur preparation et leurs applications therapeutiques.
EP2234986A2 (en) 2007-12-20 2010-10-06 Cellzome Limited Sulfamides as zap-70 inhibitors
JP5628145B2 (ja) * 2008-03-19 2014-11-19 ケムブリッジ・コーポレーション 新規チロシンキナーゼ阻害剤
UY31781A (es) 2008-04-23 2009-12-14 Takeda Pharmaceutical Derivados de iminopiridina y su uso
TW201006823A (en) * 2008-07-14 2010-02-16 Novartis Ag Use of pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of fibrosis
CA2740389A1 (en) 2008-10-15 2010-05-20 Gilead Sciences, Inc. 3-hydroquinazolin-4-one derivatives for use as stearoyl coa desaturase inhibitors
WO2010065760A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Exelixis, Inc. Imidazo [1,2a] pyridine derivatives, their use as s1p1 agonists and methods for their production
US20120202836A1 (en) 2009-10-23 2012-08-09 Tomasz Szczudlo Method of treating proliferative disorders and other pathological conditions mediated by bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 or pdgf-r kinase activity
JO3634B1 (ar) * 2009-11-17 2020-08-27 Novartis Ag طريقة لعلاج اضطرابات تكاثرية وحالات مرضية أخرى متوسطة بنشاط كيناز bcr-abl، c-kit، ddr1، ddr2، أو pdgf-r
US8765773B2 (en) 2010-10-18 2014-07-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
US20140113898A1 (en) 2010-11-08 2014-04-24 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds as calcium channel blockers
US9090568B2 (en) 2011-03-14 2015-07-28 Impact Therapeutics, Inc. Quinazolinediones and their use
TWI527800B (zh) 2011-04-01 2016-04-01 南京英派藥業有限公司 作為聚(二磷酸腺苷酸-核醣)聚合酶(parp)之抑制劑之1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1h,3h)-二酮及其應用
WO2013064083A1 (en) 2011-11-01 2013-05-10 Impact Therapeutics, Inc. 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs and the use thereof
BR112014026266A2 (pt) 2012-04-24 2017-06-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd derivado de quinazolidinadiona

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