RU2014128343A - Интраназальные композиции дексмедетомидина и способы их применения - Google Patents

Интраназальные композиции дексмедетомидина и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2014128343A
RU2014128343A RU2014128343A RU2014128343A RU2014128343A RU 2014128343 A RU2014128343 A RU 2014128343A RU 2014128343 A RU2014128343 A RU 2014128343A RU 2014128343 A RU2014128343 A RU 2014128343A RU 2014128343 A RU2014128343 A RU 2014128343A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosing device
dexmedetomidine
mammal
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2014128343A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2692245C2 (ru
Inventor
Джеральдин А. ХЭНВУД
Рэндалл Дж. МЭК
Мл. Джон Джозеф КОУЛЕНГ
Кристофер Т. ШЭРР
Чарльз Александр ФРЕЙЭР
Original Assignee
Рекро Фарма, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48613351&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014128343(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рекро Фарма, Инк. filed Critical Рекро Фарма, Инк.
Publication of RU2014128343A publication Critical patent/RU2014128343A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2692245C2 publication Critical patent/RU2692245C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/0007—Special media to be introduced, removed or treated introduced into the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0618—Nose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у млекопитающего, включающий интраназальное введение интраназально эффективного количества дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, посредством чего интраназально эффективное количество дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли создает Cпримерно 0,1 нг/мл в пределах от примерно 15 минут до примерно 20 минут после введения и оказывает анальгетический эффект без значительного седативного действия.2. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у взрослого человека, включающий интраназальное введение интраназально эффективного количества дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли взрослому человеку, посредством чего интраназально эффективное количество дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли не вызывает значительное седативное действие у взрослого в пределах периода времени примерно двух часов после введения и оказывает анальгетический эффект в пределах этого периода времени.3. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у человека, включающий интраназальное введение дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли в одну ноздрю человека.4. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у млекопитающего, включающий интраназальноераспыление у млекопитающего фармацевтической композиции, содержащей дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль, причем аэрозоль содержит капли, которые имеют Dv90 меньше чем примерно 150 мкм.5. Сп�

Claims (57)

1. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у млекопитающего, включающий интраназальное введение интраназально эффективного количества дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему, посредством чего интраназально эффективное количество дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли создает Cplasma примерно 0,1 нг/мл в пределах от примерно 15 минут до примерно 20 минут после введения и оказывает анальгетический эффект без значительного седативного действия.
2. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у взрослого человека, включающий интраназальное введение интраназально эффективного количества дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли взрослому человеку, посредством чего интраназально эффективное количество дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли не вызывает значительное седативное действие у взрослого в пределах периода времени примерно двух часов после введения и оказывает анальгетический эффект в пределах этого периода времени.
3. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у человека, включающий интраназальное введение дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли в одну ноздрю человека.
4. Способ лечения или профилактики боли без значительного седативного действия у млекопитающего, включающий интраназальное
распыление у млекопитающего фармацевтической композиции, содержащей дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль, причем аэрозоль содержит капли, которые имеют Dv90 меньше чем примерно 150 мкм.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где Cmax дексмедетомидина в плазме составляет от примерно 0,08 нг/мл до примерно 0,2 нг/мл.
6. Способ по любому из пп. 1-4, где Cmax дексмедетомидина в плазме составляет примерно 0,15 нг/мл.
7. Способ по любому из пп. 1-4, где Cmax дексмедетомидина в плазме составляет примерно 0,2 нг/мл.
8. Способ по любому из пп. 1-4, где Tmax дексмедетомидина составляет меньше чем примерно 1 час.
9. Способ по любому из пп. 1-4, где Tmax дексмедетомидина составляет меньше чем примерно 50 минут.
10. Способ по любому из пп. 1-4, где дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде стандартной дозы примерно 10 мкг, примерно 25 мкг, примерно 35 мкг, примерно 40 мкг, примерно 50 мкг, примерно 75 мкг или примерно 100 мкг.
11. Способ по любому из пп. 1-4, где в течение одного часа непосредственно после введения дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему или человеку уровень седативного действия составляет не больше чем Уровень 2 по Шкале седативного действия Рамсея.
12. Способ по любому из пп. 1-4, где в течение одного часа непосредственно после введения дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему или человеку уровень седативного действия составляет не больше чем Уровень 1
по Стэнфордской шкале сонливости.
13. Способ по любому из пп. 1-4, где в течение одного часа непосредственно после введения дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли млекопитающему или человеку уровень седативного действия составляет не меньше чем Уровень 6 по Модифицированной шкале оценки наблюдателем концентрации внимания/седативного действия.
14. Способ по любому из пп. 1-4, где после введения дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли наблюдается отсутствующее или минимальное воздействие на артериальное давление.
15. Способ по любому из пп. 1-4, дополнительно включающий введение человеку или млекопитающему одного или нескольких дополнительных терапевтических средств.
16. Способ по п. 15, где одно или несколько дополнительных терапевтических средств выбрано из опиоидного анальгетика, синтетического опиоидноподобного анальгетика, неопиоидного анальгетика, витамина, сосудорасширяющего средства, бензодиазепина, триптана, противосудорожного средства, антидепрессанта, медикаментозного средства против тошноты и антигипертензивного средства.
17. Способ по любому из пп. 1-4, где дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль вводят примерно через каждые 6 часов.
18. Способ по любому из пп. 1-4, где боль представляет собой идиопатическую боль.
19. Способ по п. 18, где идиопатическая боль представляет
собой невралгию, миалгию, гипералгезию, гиперпатию, неврит или нейропатию.
20. Способ по любому из пп. 1-4, где боль связана или вызвана раком, вирусной инфекцией, физической травмой, артритом, головной болью, мигренью или болью в поясничной области.
21. Способ по п. 20, где физическая травма связана или вызвана хирургическим вмешательством, ожогом или травмой тупым предметом.
22. Способ по любому из пп. 1-4, где дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль вводят интраназально дозирующим устройством.
23. Способ по п. 22, где дозирующее устройство представляет собой многодозовое, стандартнодозовое или двухдозовое устройство.
24. Дозирующее устройство, содержащее фармацевтическую композицию, включающую дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль, причем дозирующее устройство подает отмеренную дозу фармацевтической композиции интраназально, которая обеспечивает обезболивание у млекопитающего без значительного седативного действия.
25. Дозирующее устройство по п. 24, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, включает капли, содержащие дексмедетомидин или его фармацевтически приемлемую соль, которые имеют Dv90 меньше чем примерно 150 мкм.
26. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, включает отмеренную дозу примерно 10 мкг, примерно 25 мкг, примерно 35
мкг, примерно 50 мкг, примерно 75 мкг или примерно 100 мкг дексмедетомидина или его фармацевтически приемлемой соли.
27. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, содержит объем меньше чем примерно 150 мкл, меньше чем примерно 140 мкл, меньше чем примерно 130 мкл, меньше чем примерно 120 мкл, меньше чем примерно 110 мкл, меньше чем примерно 100 мкл, меньше чем примерно 75 мкл или меньше чем примерно 50 мкл.
28. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, создает Cplasma у млекопитающего примерно 0,1 нг/мл в пределах от примерно 15 минут до примерно 20 минут после введения.
29. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, не оказывает значительный седативный эффект у взрослого в пределах периода времени примерно двух часов после введения и оказывает анальгетический эффект в пределах этого периода времени.
30. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, создает Cmax в плазме у млекопитающего от примерно 0,08 нг/мл до примерно 0,2 нг/мл.
31. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, создает Cmax в плазме у млекопитающего примерно 0,15 нг/мл.
32. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, создает Cmax в плазме у млекопитающего примерно 0,2 нг/мл.
33. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная
доза аэрозоля, продуцируемая устройством, обеспечивает Tmax у млекопитающего меньше чем примерно 1 час.
34. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, обеспечивает Tmax у млекопитающего меньше чем примерно 50 минут.
35. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, в течение одного часа непосредственно после введения млекопитающему создает уровень седативного действия не больше чем Уровень 3 по Шкале седативного действия Рамсея.
36. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, в течение одного часа непосредственно после введения млекопитающему создает уровень седативного действия не больше чем Уровень 2 по Стэнфордской шкале сонливости.
37. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, в течение одного часа непосредственно после введения млекопитающему создает уровень седативного действия не меньше чем Уровень 6 по Модифицированной шкале оценки наблюдателем концентрации внимания/седативного действия.
38. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где отмеренная доза аэрозоля, продуцируемая устройством, не оказывает или оказывает минимальный эффект на артериальное давление у млекопитающего после введения.
39. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит одно или
несколько других терапевтических средств.
40. Дозирующее устройство по п. 39, где одно или несколько дополнительных терапевтических средств выбрано из опиоидного анальгетика, синтетического опиоидноподобного анальгетика, неопиоидного анальгетика, витамина, сосудорасширяющего средства, бензодиазепина, триптана, противосудорожного средства, антидепрессанта, медикаментозного средства против тошноты и антигипертензивного средства.
41. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, которое представляет собой многодозовое, стандартнодозовое или двухдозовое устройство.
42. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит носитель.
43. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит фосфат натрия и/или цитрат натрия.
44. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит хелатор.
45. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция не содержит повышающий вязкость агент.
46. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит цитрат натрия, лимонную кислоту и хлорид натрия.
47. Дозирующее устройство по п. 46, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит от примерно 0,2% до примерно 0,3% (масс./масс.) цитрата натрия и от примерно 0,005% до
примерно 0,015% (масс./масс.) лимонной кислоты.
48. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где pH фармацевтической композиции составляет от примерно 6 до примерно 6,5.
49. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или несколько противомикробных консервантов.
50. Дозирующее устройство по п. 49, где консервант представляет собой фенилэтиловый спирт.
51. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или несколько антиоксидантов.
52. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или несколько подтверждающих дозу эксципиентов.
53. Дозирующее устройство по п. 52, где один или несколько подтверждающих дозу эксципиентов представляет собой фенилэтиловый спирт.
54. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или несколько увлажнителей.
55. Дозирующее устройство по п. 54, где один или несколько увлажнителей представляет собой глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль или сахар/сахарный спирт или любую их комбинацию.
56. Дозирующее устройство по п. 24 или 25, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит один или
несколько регулирующих осмоляльность агентов.
57. Дозирующее устройство по п. 56, где один или несколько регулирующих осмоляльность агентов представляет собой хлорид натрия, декстрозу или другой сахар или любую их комбинацию.
RU2014128343A 2011-12-11 2012-12-11 Интраназальные композиции дексмедетомидина и способы их применения RU2692245C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161569255P 2011-12-11 2011-12-11
US61/569,255 2011-12-11
PCT/US2012/068988 WO2013090278A2 (en) 2011-12-11 2012-12-11 Intranasal dexmedetomidine compositions and methods of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014128343A true RU2014128343A (ru) 2016-01-27
RU2692245C2 RU2692245C2 (ru) 2019-06-24

Family

ID=48613351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128343A RU2692245C2 (ru) 2011-12-11 2012-12-11 Интраназальные композиции дексмедетомидина и способы их применения

Country Status (21)

Country Link
US (2) US9795559B2 (ru)
EP (2) EP3406247A1 (ru)
JP (2) JP6268100B2 (ru)
KR (1) KR102190009B1 (ru)
CN (1) CN104470516A (ru)
AU (2) AU2012352528B9 (ru)
BR (1) BR112014019171A8 (ru)
CA (1) CA2858721C (ru)
CL (1) CL2014001515A1 (ru)
CO (1) CO7000773A2 (ru)
CR (1) CR20140318A (ru)
DO (1) DOP2014000123A (ru)
EC (1) ECSP14007644A (ru)
HK (1) HK1203049A1 (ru)
IL (1) IL232977B (ru)
MX (1) MX367286B (ru)
PE (1) PE20142314A1 (ru)
PH (1) PH12014501273A1 (ru)
RU (1) RU2692245C2 (ru)
SG (2) SG11201403094TA (ru)
WO (1) WO2013090278A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012031720A2 (pt) 2010-06-16 2016-12-06 Cargill Inc composições a base de amido para substituição por látex
KR102190009B1 (ko) * 2011-12-11 2020-12-15 바우닥스 바이오, 인코포레이티드 비강내 덱스메데토미딘(dexmedetomidine) 조성물 및 그 사용방법
DK3049059T3 (da) * 2013-09-24 2022-01-31 Satsuma Pharmaceuticals Inc Intranasal dhe formulering til behandlingen af hovedpine
EP3054932B1 (en) 2013-10-07 2020-12-09 Teikoku Pharma USA, Inc. Dexmedetomidine transdermal delivery devices and methods for using the same
RU2648817C2 (ru) * 2013-10-07 2018-03-28 ТЕЙКОКУ ФАРМА ЮЭсЭй, ИНК. Способы и композиции для лечения абстинентных синдромов с использованием неседативных трансдермальных композиций на основе дексмедетомидина
EP3054930B1 (en) 2013-10-07 2020-12-02 Teikoku Pharma USA, Inc. Methods and compositions for transdermal delivery of a non-sedative amount of dexmedetomidine
TWI629066B (zh) 2013-10-07 2018-07-11 帝國製藥美國股份有限公司 使用右美托咪啶經皮組成物用於治療注意力不足過動症、焦慮及失眠的方法及組成物
MA41689A (fr) * 2014-10-15 2017-08-22 Bioxcel Corp Prévention ou traitement de troubles du sommeil au moyen d'une formulation de dexmédétomidine
EP4371554A2 (en) 2016-12-31 2024-05-22 BioXcel Therapeutics, Inc. Use of sublingual dexmedetomidine for the treatment of agitation
CN114983980A (zh) * 2018-06-27 2022-09-02 比奥克斯塞尔医疗股份有限公司 含右美托咪定的膜制剂及其制造方法
CN109620802A (zh) * 2018-12-05 2019-04-16 杜皓 一种麻醉用鼻喷剂及其制备方法
CN111481506B (zh) * 2019-01-25 2023-01-24 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种包含经鼻给药的右美托咪定组合物的药物制品
CN116474218A (zh) * 2019-06-28 2023-07-25 四川普锐特药业有限公司 保持给药均一度的药物流体分配器及右美托咪定鼻喷器
CN112107544A (zh) * 2019-06-28 2020-12-22 四川普锐特药业有限公司 右美托咪定鼻喷剂、其制备方法及应用
BR112022000992A2 (pt) 2019-07-19 2022-06-14 Arx Llc Regimes de tratamento de dexmedetomidina não sedantes
CN113827590A (zh) * 2020-06-08 2021-12-24 四川普锐特药业有限公司 右美托咪定在助眠药物制备中的应用
KR20230136612A (ko) * 2021-01-04 2023-09-26 바이오엑셀 테라퓨틱스 인코포레이티드 덱스메데토미딘 치료 용법
CN115137699B (zh) * 2021-03-29 2024-05-03 四川普锐特药业有限公司 一种增效防腐的右美托咪定鼻喷剂
CN113876776A (zh) * 2021-11-04 2022-01-04 江苏大学附属医院 一种复方鼻喷镇痛药剂及其制备方法
US11806334B1 (en) 2023-01-12 2023-11-07 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2206880B (en) 1987-07-16 1991-04-24 Farmos Oy Optical isomers of an imidazole derivative
US5124157A (en) 1989-08-18 1992-06-23 Cygnus Therapeutic Systems Method and device for administering dexmedetomidine transdermally
US5217718A (en) 1989-08-18 1993-06-08 Cygnus Therapeutic Systems Method and device for administering dexmedetomidine transdermally
FI894911A0 (fi) 1989-10-17 1989-10-17 Farmos Oy En terapeutiskt vaerdefull foerening.
DK0560928T3 (da) 1990-12-05 1997-12-01 Gen Hospital Corp Anordninger til behandling af pulmonal vasokonstriktion og astma
GB9111732D0 (en) 1991-05-31 1991-07-24 Orion Yhtymae Oy The use of certain salts of medetomidine and its optically active enantiomers to regulate the rate of transdermal administration of the drugs
US5571840A (en) 1993-06-22 1996-11-05 The Regents Of The University Of Michigan Method for treating central nervous system ischemia
GB2281206A (en) 1993-08-25 1995-03-01 Orion Yhtymae Oy Use of dexmedetomidine
US5713907A (en) 1995-07-20 1998-02-03 Endotex Interventional Systems, Inc. Apparatus and method for dilating a lumen and for inserting an intraluminal graft
GB9520150D0 (en) 1995-10-03 1995-12-06 Orion Yhtymae Oy New imidazole derivatives
DE69733889T3 (de) 1996-05-29 2009-10-22 Delsitech Oy Lösliche oxide für biologische anwendungen
US20030077227A1 (en) 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
US20050281752A1 (en) 1997-10-01 2005-12-22 Dugger Harry A Iii Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
DE19758564A1 (de) 1997-11-11 1999-08-26 Gruenenthal Gmbh Formulierung einer Kombination aus Morphin und einem alpha¶2¶-adrenergem Agonisten und deren Verwendung
AR015744A1 (es) 1998-04-01 2001-05-16 Orion Corp Uso de dexmedetomidina para sedacion en terapia intensiva
US6716867B1 (en) 1998-04-01 2004-04-06 Orion Corporation Use of dexmedetomidine for ICU sedation
US7001609B1 (en) 1998-10-02 2006-02-21 Regents Of The University Of Minnesota Mucosal originated drug delivery systems and animal applications
AU1319200A (en) 1998-10-20 2000-05-08 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain and inflammation
GB9913677D0 (en) 1999-06-11 1999-08-11 Imperial College Formulation
US20040115133A1 (en) * 2000-05-10 2004-06-17 Wermeling Daniel P. Intranasal opioid compositions
GB0029111D0 (en) * 2000-11-29 2001-01-10 Novartis Ag Organic compounds
AUPR184500A0 (en) 2000-12-01 2001-01-04 Drug Delivery Solutions Pty Ltd Dispensing device
US6582457B2 (en) 2001-02-15 2003-06-24 Radiant Medical, Inc. Method of controlling body temperature while reducing shivering
US20030022926A1 (en) 2001-05-07 2003-01-30 Lavand'homme Patricia Method for treating neuropathic pain and pharmaceutical preparation therefor
FR2834212B1 (fr) 2001-12-27 2004-07-09 Besins Int Belgique Utilisation d'une poudre a liberation immediate dans des compositions pharmaceutiques et nutraceutiques
IL147921A0 (en) 2002-01-31 2002-08-14 Abdulrazik Mohammad A method for treating central nervous system disorders by ocular dosing
US6864271B2 (en) 2002-11-12 2005-03-08 The Foundation For The Lsu Health Sciences Center Synergistic combinations including N-acylated 4-hydroxyphenylamine derivatives
EA008829B1 (ru) 2002-12-17 2007-08-31 Нэстек Фармасьютикал Кампани Инк. Композиции и способы для усовершенствованной доставки пептидов, связывающихся с y-рецепторами, которую осуществляют через слизистые оболочки, и способы лечения и предотвращения ожирения
US7439241B2 (en) 2003-05-27 2008-10-21 Galderma Laboratories, Inc. Compounds, formulations, and methods for treating or preventing rosacea
US20050058696A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions
US20090117054A1 (en) 2005-03-29 2009-05-07 University Of Kentucky Research Foundation Sublingual spray for the treatment of pain
MY145817A (en) 2006-02-13 2012-04-30 Orient Pharma Samoa Co Ltd Combination of alpha-2 receptor agonist (clonidine) and an anti-muscarinic agent (oxybutynin) for the treatment of sialorrhoea
GB0611241D0 (en) 2006-06-07 2006-07-19 Daniolabs Ltd The treatment of increased sebum production
WO2008003093A2 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Questcor Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and related methods of treatment
TW200824693A (en) * 2006-08-28 2008-06-16 Jazz Pharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions of clonazepam and methods of use thereof
CN101057830A (zh) 2007-05-10 2007-10-24 北京天川军威医药技术开发有限公司 盐酸纳洛酮舌下喷雾给药系统或组合物及其制备方法
CN101951886A (zh) * 2007-12-21 2011-01-19 先灵-普劳健康护理产品公司 增强羟甲唑啉的光稳定性
KR101859486B1 (ko) 2009-05-15 2018-06-28 레크로파마, 인코포레이티드 설하용 덱스메데토미딘 조성물과 그의 사용 방법
SG177752A1 (en) 2009-07-27 2012-03-29 Trigemina Inc Methods for treatment of pain
RU2012133969A (ru) 2010-01-08 2014-02-20 Рекро Фарма, Инк. Локальные трансдермальные композиции дексмедетомидина и способы их применения
KR102190009B1 (ko) * 2011-12-11 2020-12-15 바우닥스 바이오, 인코포레이티드 비강내 덱스메데토미딘(dexmedetomidine) 조성물 및 그 사용방법

Also Published As

Publication number Publication date
IL232977A0 (en) 2014-07-31
US10682311B2 (en) 2020-06-16
ECSP14007644A (es) 2015-11-30
MX367286B (es) 2019-08-13
WO2013090278A3 (en) 2014-12-24
CR20140318A (es) 2014-10-28
HK1203049A1 (en) 2015-10-16
US20130178465A1 (en) 2013-07-11
AU2018200591A1 (en) 2018-02-15
IL232977B (en) 2019-01-31
EP2787970A4 (en) 2015-10-28
JP2015513309A (ja) 2015-05-07
EP2787970B1 (en) 2018-04-11
DOP2014000123A (es) 2014-12-31
US9795559B2 (en) 2017-10-24
CO7000773A2 (es) 2014-07-21
KR20140107329A (ko) 2014-09-04
US20180055764A1 (en) 2018-03-01
PE20142314A1 (es) 2015-01-23
EP3406247A1 (en) 2018-11-28
MX2014006961A (es) 2014-09-22
SG10201604653TA (en) 2016-07-28
SG11201403094TA (en) 2014-10-30
WO2013090278A2 (en) 2013-06-20
AU2012352528B2 (en) 2017-10-26
BR112014019171A2 (ru) 2017-06-20
NZ626999A (en) 2016-07-29
RU2692245C2 (ru) 2019-06-24
AU2018200591B2 (en) 2018-11-29
AU2012352528B9 (en) 2017-11-02
CA2858721A1 (en) 2013-06-20
CA2858721C (en) 2021-03-16
JP6505177B2 (ja) 2019-04-24
JP6268100B2 (ja) 2018-01-24
BR112014019171A8 (pt) 2017-07-11
JP2018030850A (ja) 2018-03-01
CL2014001515A1 (es) 2014-12-05
AU2012352528A1 (en) 2014-07-10
EP2787970A2 (en) 2014-10-15
PH12014501273A1 (en) 2014-09-08
CN104470516A (zh) 2015-03-25
KR102190009B1 (ko) 2020-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128343A (ru) Интраназальные композиции дексмедетомидина и способы их применения
JP2015513309A5 (ru)
US10251908B2 (en) Vitamin B12 nasal spray and method of use
JP6112867B2 (ja) サキシトキシン誘導体での触覚の喪失の処置
KR102584365B1 (ko) 거품 발생성 외용 조성물
CN107205959A (zh) 靶向在超增强子区域的转录控制的方法
BRPI0508933A (pt) composições para entrega tópica
MX2020010907A (es) Mejora de suministro de agentes activos lipofilicos a traves de la barrera hematoencefalica y metodos para tratar trastornos del sistema nervioso central.
JP2015526481A (ja) 片頭痛の治療用組成物
RU2011151059A (ru) Сублингвальные композиции дексмедетомидина и способы их применения
WO2005055921A3 (en) Compositions for treatment of ear disorders and methods of use thereof
EA201590166A1 (ru) Комбинированная терапия для лечения рассеянного склероза
US11007241B2 (en) Compositions for relieving pain with malkangni oil and cypriol oil as active ingredients and method of topical administration of the same
US20110135627A1 (en) Pain relief composition, system and method
US20220151935A1 (en) Use of amino acid based nutrients and pharmaceutical composition containing the same
ES2585253T3 (es) Composiciones para prevenir la pérdida de cabello o para estimular el crecimiento del cabello
JP2016505050A5 (ru)
KR20230038228A (ko) 글루코코르티코이드 절약제
US20150182479A1 (en) Method of delivering agmatine for medical treatment
KR20140138958A (ko) 마비성 패류 독
RU2010129409A (ru) Способ лечения псороптоза кроликов и отодектоза плотоядных животных
JP6903411B2 (ja) 外用組成物
MX2023005763A (es) Composiciones y metodos para la administracion dermica profunda de farmacos.
US11331334B2 (en) Intranasal composition of methylcobalamin
US20150141473A1 (en) Pharmaceutical dosage forms of tizanidine and administration routes thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201222