RU2014123987A - Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина - Google Patents

Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина Download PDF

Info

Publication number
RU2014123987A
RU2014123987A RU2014123987/15A RU2014123987A RU2014123987A RU 2014123987 A RU2014123987 A RU 2014123987A RU 2014123987/15 A RU2014123987/15 A RU 2014123987/15A RU 2014123987 A RU2014123987 A RU 2014123987A RU 2014123987 A RU2014123987 A RU 2014123987A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adromedullin
gly
mature
adm
patients
Prior art date
Application number
RU2014123987/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2657517C2 (ru
Inventor
Андреас БЕРГМАНН
Original Assignee
Сфинготек Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сфинготек Гмбх filed Critical Сфинготек Гмбх
Publication of RU2014123987A publication Critical patent/RU2014123987A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2657517C2 publication Critical patent/RU2657517C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A61K38/1725—Complement proteins, e.g. anaphylatoxin, C3a or C5a
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7095—Inflammation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов, у которых подозревается наличие сепсиса, в котором концентрация зрелого ADM 1-52 и/или зрелого ADM 1-52-Gly в образце биологической жидкости указанного пациента с сепсисом определяют, используя анализ, включающий два связующих, которые связывают две различные области в пределах области зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly, которая представляет собой аминокислотный 21-52-амид (SEQ ID No. 1) или аминокислотный 21-52-Gly (SEQ ID No. 2), где каждая из указанных областей содержит, по меньшей мере, 4 или 5 аминокислот.2. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по п. 1, в котором одно из указанных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM и/или зрелого ADM l-52-Gly (SEQ ID No. 4),и в котором указанное второе из данных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM и/или зрелого ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5).3. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом в по п. 1 или 2, где чувствительность указанного анализа является достаточной, чтобы количественно определить ADM у здоровых субъектов и составляет <10 пг/мл, предпочтительно <40 пг/мл и более предпочтительно <70 пг/мл.4. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1 или 2, в котором указанное связующее демонстрирует аффинность связывания со зрелым ADM и/или зрелым ADM l-52-Gly, по меньшей мере, 10М.5. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1 или 2, в котором указанное связующее выбирают из группы, включающей анти-адромедуллиновое антитело или фрагмент анти-ADM антитела, связывающи

Claims (30)

1. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов, у которых подозревается наличие сепсиса, в котором концентрация зрелого ADM 1-52 и/или зрелого ADM 1-52-Gly в образце биологической жидкости указанного пациента с сепсисом определяют, используя анализ, включающий два связующих, которые связывают две различные области в пределах области зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly, которая представляет собой аминокислотный 21-52-амид (SEQ ID No. 1) или аминокислотный 21-52-Gly (SEQ ID No. 2), где каждая из указанных областей содержит, по меньшей мере, 4 или 5 аминокислот.
2. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по п. 1, в котором одно из указанных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM и/или зрелого ADM l-52-Gly (SEQ ID No. 4),
и в котором указанное второе из данных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM и/или зрелого ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5).
3. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом в по п. 1 или 2, где чувствительность указанного анализа является достаточной, чтобы количественно определить ADM у здоровых субъектов и составляет <10 пг/мл, предпочтительно <40 пг/мл и более предпочтительно <70 пг/мл.
4. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1 или 2, в котором указанное связующее демонстрирует аффинность связывания со зрелым ADM и/или зрелым ADM l-52-Gly, по меньшей мере, 107 М-1.
5. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1 или 2, в котором указанное связующее выбирают из группы, включающей анти-адромедуллиновое антитело или фрагмент анти-ADM антитела, связывающийся с ADM, или не-Ig матрицу, связывающуюся с адромедуллином.
6. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, в котором такой анализ представляет собой сэндвич анализ, предпочтительно полностью автоматизированный анализ.
7. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, в котором, по меньшей мере, одно из указанных двух связующих метят, для того чтобы детектировать.
8. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1 или 2, в котором, по меньшей мере, одно из указанных двух связующих является связанным с твердой фазой.
9. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по п. 7, в котором указанную метку выбирают из группы, включающей хемилюминесцентную метку, ферментную метку, флуоресцентную метку, метку с радиоактивным йодом.
10. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, в котором концентрация зрелого ADM 1-52 и/или зрелого ADM l-52-Gly, измеренная в образце, находится в диапазоне 10-500 пг/мл.
11. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, в котором пороговую чувствительность применяют таким образом, что значение выше пороговой чувствительности показывает пациента, который не поддается или плохо поддается терапии и, при этом, что значение ниже указанной пороговой чувствительности показывает пациента, который поддается терапии.
12. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, в котором применяют пороговую чувствительность от 60 до 80 пг/мл, предпочтительно 70 пг/мл.
13. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, в котором указанный образец выбирают из группы, включающей человеческую цитратную плазму, гепаринизированную плазму, ЭДТА плазму, цельную кровь.
14. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по п. 13, в котором указанный взятый образец непосредственно измеряют без какой-либо дополнительной подготовки образца.
15. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, 14, в котором указанный способ выполняют на полностью автоматизированном устройстве.
16. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1, 2, 9, 14, в котором зрелый ADM 1-52 и/или зрелый ADM l-52-Gly определяют, по меньшей мере, в двух образцах, где указанные образцы отбирают в различных точках времени у указанных пациентов с сепсисом.
17. Способ in vitro для контролирования терапии у пациентов с сепсисом по любому из пп. 1,2, 9, 14, в котором объем измеряемого образца составляет меньше или равен 50 мкл.
18. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly и/или адромедуллина-Gly в образце, содержащем два связующих, которые связываются с двумя различными областями в пределах области зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly, которая представляет собой аминокислотный 21-52-амид SEQ ID No. 1 или аминокислотный 21-52-Gly зрелого адромедуллина SEQ ID No. 2, где каждая из указанных областей содержит, по меньшей мере, 4 или 5 аминокислот, и где указанный анализ не является сэндвич анализом, выполняемым вручную с трубкой, покрытой сложным эфиром акридиния.
19. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly и/или адромедуллина-Gly в образце, содержащем два связующих, которые связываются с двумя различными областями в пределах области зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly, которая представляет собой аминокислотный 21-52-амид (SEQ ID No. 1) или аминокислотный 21-52-Gly зрелого адромедуллина (SEQ ID No. 2), где каждая из указанных областей содержит, по меньшей мере, 4 или 5 аминокислот, и где указанный анализ является сэндвич анализом, выполняемым вручную с трубкой, покрытой сложным эфиром акридиния, и где одно из указанных связующих представляет собой антитело, связывающееся с SEQ ID No. 6 CTVQKLAHQIYQ, и где второе из указанных связующих представляет собой антитело, связывающееся с SEQ ID No. 7 APRSKISPQGY-CO-NH2.
20. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллин-Gly в образце по п. 18, в котором одно из указанных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM l-52-Gly (SEQ ID No. 4), и где указанное второе из данных связующих связывается с областью, содержащейся в следующей последовательности зрелого ADM и/или зрелого ADM l-52-Gly (SEQ ID No. 5).
21. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly в образце по любому из пп. 18-20, где чувствительность указанного анализа является достаточной, чтобы количественно определить ADM у здоровых субъектов и составляет <10 пг/мл, предпочтительно <40 пг/мл и более предпочтительно <70 пг/мл.
22. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly в образце по любому из пп. 18-20, в котором указанное связующее демонстрирует аффинность связывания с адромедуллином, по меньшей мере, 107 М-1.
23. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly в образце по любому из пп. 18-20, в котором указанное связующее выбирают из группы, включающей анти-адромедуллиновое антитело или фрагмент анти-ADM антитела, связывающийся с ADM, или не-Ig матрицу, связывающуюся с адромедуллином.
24. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly в образце по любому из пп. 18-20, в котором такой анализ представляет собой сэндвич анализ, предпочтительно полностью автоматизированный анализ.
25. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly в образце по любому из пп. 18-20, в котором, по меньшей мере, один из указанных двух связующих метят, для того чтобы детектировать.
26. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллин-Gly в образце по любому из пп. 18-20, в котором, по меньшей мере, одно из указанных двух связующих является связанным с твердой фазой.
27. Анализ для определения зрелого адромедуллина и/или адромедуллин-Gly в образце по п. 25, в котором указанную метку выбирают из группы, включающей хемилюминесцентную метку, ферментную метку, флуоресцентную метку, метку с радиоактивным йодом.
28. Набор, включающий анализ по любому из пп. 18-27, в котором компоненты указанного анализа могут содержаться в одном или больше контейнере.
29. Способ калибрования анализа по любому из пп. 18-28, в котором используют связующее, которое связывается с областью, по меньшей мере, из 5 аминокислот в пределах аминокислот 1-16 (SEQ ID No. 8) зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly.
30. Способ калибрования анализа по п. 29, в котором связующее распознает и связывается с N-терминальным концом зрелого адромедуллина и/или адромедуллина-Gly.
RU2014123987A 2011-11-16 2012-11-16 Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина RU2657517C2 (ru)

Applications Claiming Priority (23)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11189448.1 2011-11-16
EP11189450.7 2011-11-16
EP11189448 2011-11-16
EP11189452.3 2011-11-16
EP11189450 2011-11-16
EP11189447.3 2011-11-16
EP11189452 2011-11-16
EP11189449 2011-11-16
EP11189447 2011-11-16
EP11189449.9 2011-11-16
EP12160017.5 2012-03-16
EP12160015 2012-03-16
EP12160018.3 2012-03-16
EP12160015.9 2012-03-16
EP12160014.2 2012-03-16
EP12160018 2012-03-16
EP12160016 2012-03-16
EP12160014 2012-03-16
EP12160017 2012-03-16
EP12160016.7 2012-03-16
EP12186449.0 2012-09-27
EP12186449 2012-09-27
PCT/EP2012/072928 WO2013072509A1 (en) 2011-11-16 2012-11-16 Adrenomedullin assays and methods for determining mature adrenomedullin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014123987A true RU2014123987A (ru) 2015-12-27
RU2657517C2 RU2657517C2 (ru) 2018-06-14

Family

ID=47148677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014123987A RU2657517C2 (ru) 2011-11-16 2012-11-16 Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина

Country Status (16)

Country Link
US (3) US9304127B2 (ru)
EP (1) EP2780717B1 (ru)
JP (1) JP6336911B2 (ru)
CN (1) CN104067130B (ru)
DK (1) DK2780717T3 (ru)
ES (1) ES2617211T3 (ru)
HK (1) HK1202624A1 (ru)
HR (1) HRP20170427T1 (ru)
HU (1) HUE032648T2 (ru)
MY (5) MY178654A (ru)
PL (1) PL2780717T3 (ru)
PT (1) PT2780717T (ru)
RS (1) RS55804B1 (ru)
RU (1) RU2657517C2 (ru)
SI (1) SI2780717T1 (ru)
WO (1) WO2013072509A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764766C2 (ru) * 2016-08-09 2022-01-21 Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3553084T1 (sl) 2011-11-16 2023-05-31 Adrenomed Ag Protitelo anti-adrenomedulina (ADM) ali fragment protitelesa anti-ADM ali anti-ADM non-IG ogrodje za preprečevanje ali zmanjšanje disfunkcije organa ali odpovedi organa pri pacientu s kronično ali akutno boleznijo ali akutnim stanjem
ES2707878T3 (es) 2011-11-16 2019-04-05 Adrenomed Ag Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para regular el equilibrio de líquidos en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda
ES2751492T3 (es) 2011-11-16 2020-03-31 Adrenomed Ag Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o armazón no Ig anti-ADM para uso en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación
KR101548284B1 (ko) 2014-05-23 2015-08-28 주식회사 나노엔텍 신규한 시료 내 검출대상물의 검출방법 및 그를 이용한 검출키트
CN108291918A (zh) * 2015-11-27 2018-07-17 B.R.A.H.M.S 有限公司 作为对象的细胞外容量状态的标志物的MR-proADM
EP3309550A1 (en) * 2016-10-12 2018-04-18 sphingotec GmbH Method for the detection of apolipoprotein e4
CN110167962A (zh) * 2016-12-16 2019-08-23 艾德里诺医药公司 用于干预和治疗需要的患者的充血的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架
JP6862963B2 (ja) * 2017-03-17 2021-04-21 東ソー株式会社 ペプチドの吸着抑制剤
JP7270912B2 (ja) * 2017-05-22 2023-05-11 東ソー株式会社 アドレノメデュリン濃度変動による予後予測の情報提供方法及びその試薬
CN111065922A (zh) * 2017-09-13 2020-04-24 B.R.A.H.M.S有限公司 肾上腺髓质素原作为危重病患者的肾脏替代治疗的指标
WO2019057992A2 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 Adrenomed Ag ANTI-ADRENOMEDULIN (ADM) BINDER FOR USE IN TREATING OR PREVENTING THE SYMPTOMS OF A DISEASE
EP3698134A1 (en) 2017-10-18 2020-08-26 AdrenoMed AG Therapy monitoring under treatment with an anti-adrenomedullin (adm) binder
BR112020014940A2 (pt) * 2018-02-08 2020-12-08 Sphingotec Gmbh Adrenomedulina (adm) para diagnóstico e/ou predição de demência e ligante antiadrenomedulina para uso em terapia e prevenção de demência
EP3760640A4 (en) * 2018-02-27 2021-11-17 Shimadzu Corporation ANTIBODIES SPECIFICALLY RECOGNIZING THE N-TERMINAL END OF APP669-X, AND METHOD OF IMMUNOLOGICAL ASSAY
WO2019167128A1 (ja) * 2018-02-27 2019-09-06 株式会社 島津製作所 サンドイッチ型免疫測定法
EP3608673A1 (en) * 2018-08-08 2020-02-12 B.R.A.H.M.S GmbH Pro-adm for prognosing the risk of a medical condition requiring hospitalization in patients with symptoms of infectious disease
CN113597429A (zh) * 2019-03-01 2021-11-02 株式会社岛津制作所 App669-711测定方法及测定用试剂盒
CN110470771B (zh) * 2019-09-05 2021-06-01 清华大学 一种评价转基因植物食用安全性的方法

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
AU634716B2 (en) 1988-08-01 1993-03-04 Ciba Corning Diagnostics Corp. Method for detection of an analyte using acridinium esters and liposomes
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DK0710719T3 (da) 1990-01-12 2007-07-09 Amgen Fremont Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
EP0585287B1 (en) 1990-07-10 1999-10-13 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP2774769B2 (ja) 1993-04-26 1998-07-09 賢治 寒川 アドレノメデュリン
CA2229741C (en) 1995-08-18 2012-05-08 The Government Of The United States Of America Functional role of adrenomedullin (am) and the gene-related product (pamp) in human pathology and physiology
CA2242308A1 (en) 1997-12-08 1999-06-08 Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques Novel compounds
DE19847690A1 (de) 1998-10-15 2000-04-20 Brahms Diagnostica Gmbh Verfahren und Substanzen für die Diagnose und Therapie von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen
US6818418B1 (en) 1998-12-10 2004-11-16 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
AU774725B2 (en) 1999-09-10 2004-07-08 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Determination of adrenomedullin-binding proteins
DE60233301D1 (de) 2001-05-04 2009-09-24 Biosite Inc Diagnostische marker für akute herzerkrankungen und verfahren des gebrauchs
RU2209071C2 (ru) * 2001-08-08 2003-07-27 Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Способ лечения сепсиса у детей
AU2002323501C1 (en) 2001-08-30 2010-04-29 Biorexis Technology, Inc Modified transferrin fusion proteins
US6864237B2 (en) 2002-05-17 2005-03-08 Ping Wang Treatment of shock using adrenomedullin and adrenomedullin binding protein-1
ATE477020T1 (de) 2002-06-07 2010-08-15 Dyax Corp Prevention und verringerung von ischemia
DE10316583A1 (de) * 2003-04-10 2004-10-28 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Bestimmung eines midregionalen Proadrenomedullin-Teilpeptids in biologischen Flüssigkeiten zu diagnostischen Zwecken, sowie Immunoassays für die Durchführung einer solchen Bestimmung
US20070082363A1 (en) 2003-04-25 2007-04-12 Lydie Bougueleret Secreted polypeptide species reduced cardiovascular disorders
US6884781B2 (en) 2003-05-16 2005-04-26 Ping Wang Treatment of shock using adrenomedullin binding protein-1
EP1673465A4 (en) * 2003-09-29 2008-04-30 Biosite Inc PROCESS AND COMPOSITIONS FOR SEPSIS DIAGNOSIS
US20050164301A1 (en) 2003-10-24 2005-07-28 Avidia Research Institute LDL receptor class A and EGF domain monomers and multimers
US20100028995A1 (en) 2004-02-23 2010-02-04 Anaphore, Inc. Tetranectin Trimerizing Polypeptides
EP1800131A2 (en) 2004-09-09 2007-06-27 Bayer HealthCare AG Diagnostics and therapeutics for diseases associated with adrenomedullin receptor (amdr)
US8278262B2 (en) 2004-09-21 2012-10-02 Biontech Ag Use of microproteins as tryptase inhibitors
US9829494B2 (en) 2005-12-01 2017-11-28 Adrenomed Ag Methods of treatment using ADM antibodies
US7993832B2 (en) * 2006-08-14 2011-08-09 Xdx, Inc. Methods and compositions for diagnosing and monitoring the status of transplant rejection and immune disorders
ES2373832T3 (es) 2007-12-19 2012-02-09 Affibody Ab Polipéptido derivado de proteína a y capaz de unirse a pdgf.
EP2358746B1 (en) 2008-11-03 2020-09-16 Molecular Partners AG Binding proteins inhibiting the vegf-a receptor interaction
CN102869678A (zh) 2009-08-27 2013-01-09 科瓦根股份公司 Il-17结合化合物及其医药用途
CN102753569A (zh) 2009-12-14 2012-10-24 塞尔蛋白质股份有限公司 对纤维连接蛋白额外结构域b具有特异结合活性的修饰的泛素蛋白
DE102010040035A1 (de) 2010-03-04 2011-09-08 Robert Bosch Gmbh Verbesserungen der Rückwärts-Analyse zur Bestimmung von Fehlermaskierungsfaktoren
RS58839B1 (sr) 2010-06-08 2019-07-31 Pieris Pharmaceuticals Gmbh Muteini lipokalina u suzama koji vezuju il-4 r alfa
FR2964103B1 (fr) * 2010-08-30 2018-11-23 Universite D'aix-Marseille Anticorps se liant a l'adrenomedulline et aux recepteurs de l'adrenomedulline et leurs utilisations comme medicament

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2764766C2 (ru) * 2016-08-09 2022-01-21 Б.Р.А.Х.М.С. Гмбх Гистоны и/или proadm в качестве маркеров, свидетельствующих об органной дисфункции

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014533827A (ja) 2014-12-15
EP2780717B1 (en) 2016-12-21
MY192113A (en) 2022-07-28
CN104067130A (zh) 2014-09-24
HRP20170427T1 (hr) 2017-06-16
MY178654A (en) 2020-10-20
HK1202624A1 (en) 2015-10-02
JP6336911B2 (ja) 2018-06-06
RS55804B1 (sr) 2017-08-31
RU2657517C2 (ru) 2018-06-14
US9304127B2 (en) 2016-04-05
DK2780717T3 (en) 2017-02-13
EP2780717A1 (en) 2014-09-24
MY174877A (en) 2020-05-20
MY174894A (en) 2020-05-20
WO2013072509A1 (en) 2013-05-23
US20130195874A1 (en) 2013-08-01
ES2617211T3 (es) 2017-06-15
CN104067130B (zh) 2017-02-22
SI2780717T1 (sl) 2017-05-31
US9535060B2 (en) 2017-01-03
US20130195875A1 (en) 2013-08-01
US9140696B2 (en) 2015-09-22
US20140322824A1 (en) 2014-10-30
HUE032648T2 (en) 2017-10-30
MY175997A (en) 2020-07-20
PL2780717T3 (pl) 2017-06-30
PT2780717T (pt) 2017-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014123987A (ru) Анализ адромедуллина и способы определения зрелого адромедуллина
Chan et al. Ultra-sensitive detection of protein biomarkers for diagnosis of Alzheimer’s disease
AR063125A1 (es) Ensayo elisa para la deteccion de vegf
CA2509063A1 (en) Scd40l and placental growth factor (plgf) as biochemical marker combinations in cardiovascular diseases
JP2011530514A5 (ru)
US8981066B2 (en) Epigenetic mechanisms related to DNA damage and aging
BR112016004320A2 (pt) biossensor, sistema, kit, métodos de determinação ou de identificação e de quantificação de uma concentração de amônia ou íon amônio, de diagnóstico de uma doença metabólica em um sujeito, de determinação da resposta do paciente a uma terapia, de fabricação de um biossensor, de um sistema ou de qualquer tira de teste e de detecção da presença, ausência, ou quantidade de aminoácidos em uma amostra, e, tira de teste
JP2012516437A (ja) 脳卒中のｉｎｖｉｔｒｏ診断方法
He et al. Analytical platform evaluation for quantification of ERG in prostate cancer using protein and mRNA detection methods
US20200182875A1 (en) Combination test for colorectal cancer
JP2007010418A (ja) 検体中の内分泌物質測定方法
JP2008533454A (ja) 炎症及び感染症のためのバイオマーカーとしての短鎖ｓｒｌアルコールデヒドロゲナーゼ（ｄｈｒｓ４）の測定
JP2008175814A (ja) 尿中タンパク質分子の検出・定量による糖尿病性腎症の検査方法及びそれに使用するキット
JP6733889B2 (ja) 細胞分化ポテンシャル判定法
WO2014185145A1 (ja) 精神・神経疾患バイオマーカー
JP2019529904A5 (ru)
CN112964872B (zh) SARS-CoV-2检测试剂盒
CN107923874A (zh) 蛋白质变异体的平行定量方法
Williams et al. Association between urinary vascular endothelial growth factor excretion and chronic kidney disease in hyperthyroid cats
Bloomer Considerations in the Measurement of Testosterone in Saliva and Serum using ELISA Procedures
CN105960593A (zh) 用于慢性肾病进展预测的生物标记物和方法
RU2018138055A (ru) Способ прогнозирования риска возникновения рака или диагностирования рака у женщины
CN103344768B (zh) 缺血性心脏病检测试剂盒及其应用
CA2748852A1 (en) Biomarkers associated with nephropathy
US10175250B2 (en) Nitrated cardiac troponin I as a biomarker of cardiac ischemia