RU2014120918A - Предшественники графеновых нанолент и мономеры, подходящие для их получения - Google Patents

Предшественники графеновых нанолент и мономеры, подходящие для их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2014120918A
RU2014120918A RU2014120918/04A RU2014120918A RU2014120918A RU 2014120918 A RU2014120918 A RU 2014120918A RU 2014120918/04 A RU2014120918/04 A RU 2014120918/04A RU 2014120918 A RU2014120918 A RU 2014120918A RU 2014120918 A RU2014120918 A RU 2014120918A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
optionally substituted
radical
hydrocarbyl radical
general formula
Prior art date
Application number
RU2014120918/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Маттиас Георг ШВАБ
Клаус МЮЛЛЕН
Ксинлианг ФЕНГ
Лукас ДЕССЕЛЬ
Original Assignee
Басф Се
Макс-Планк-Гезельшафт Цур Фердерунг дер Виссеншафтен е.ф.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се, Макс-Планк-Гезельшафт Цур Фердерунг дер Виссеншафтен е.ф. filed Critical Басф Се
Publication of RU2014120918A publication Critical patent/RU2014120918A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/30—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by a Diels-Alder synthesis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182—Graphene
    • C01B32/184—Preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/12—Polycyclic non-condensed hydrocarbons
    • C07C15/14—Polycyclic non-condensed hydrocarbons all phenyl groups being directly linked
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C25/00—Compounds containing at least one halogen atom bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C25/18—Polycyclic aromatic halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/10—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aromatic carbon atoms, e.g. polyphenylenes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
    • H10K10/40—Organic transistors
    • H10K10/46—Field-effect transistors, e.g. organic thin-film transistors [OTFT]
    • H10K10/462—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs]
    • H10K10/484—Insulated gate field-effect transistors [IGFETs] characterised by the channel regions
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K10/00—Organic devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching; Organic capacitors or resistors having potential barriers
    • H10K10/80—Constructional details
    • H10K10/82—Electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/20—Carbon compounds, e.g. carbon nanotubes or fullerenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2204/00—Structure or properties of graphene
    • C01B2204/06—Graphene nanoribbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2204/00—Structure or properties of graphene
    • C01B2204/06—Graphene nanoribbons
    • C01B2204/065—Graphene nanoribbons characterized by their width or by their aspect ratio
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
    • C08G2261/1412—Saturated aliphatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/148—Side-chains having aromatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/312—Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/314—Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/412—Yamamoto reactions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

1. Предшественник графеновой наноленты, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I)в которойR, Rкаждый представляет собой Н, галоген, -ОН, -ΝΗ, -CN, -ΝOили гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -ΝΗ, -CN и/или -ΝΟ, где одна или большее количество групп СНтакже могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -ΝΗ- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С-С-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал.2. Графеновая нанолента, получаемая с помощью циклодегидрирования предшественников графеновой наноленты по п. 1 в растворе или на поверхностях металлов.3. Способ получения предшественников графеновой наноленты, включающий реакцию сочетания Ямамото мономеров общей формулы (II)в которойR, Rкаждый представляет собой Н, галоген, -ОН, -NH, -CN, -ΝOили гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -NH, -CN и/или -NO, где одна или большее количество групп СНтакже могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -NH- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С-С-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал, иX представляет собой галоген, трифторметилсульфонат или диазоний.4. Способ получения мономеров общей формулы (II), включающий стадии:(i) реакция 1,3-ди(бифенил-3-ил)пропан-7-она 7с 4,4'-дигалогенбензилом 9по реакц�

Claims (5)

1. Предшественник графеновой наноленты, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой
R1, R2 каждый представляет собой Н, галоген, -ОН, -ΝΗ2, -CN, -ΝO2 или гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -ΝΗ2, -CN и/или -ΝΟ2, где одна или большее количество групп СН2 также могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -ΝΗ- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С1-С40-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал.
2. Графеновая нанолента, получаемая с помощью циклодегидрирования предшественников графеновой наноленты по п. 1 в растворе или на поверхностях металлов.
3. Способ получения предшественников графеновой наноленты, включающий реакцию сочетания Ямамото мономеров общей формулы (II)
Figure 00000002
в которой
R1, R2 каждый представляет собой Н, галоген, -ОН, -NH2, -CN, -ΝO2 или гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -NH2, -CN и/или -NO2, где одна или большее количество групп СН2 также могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -NH- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С1-С40-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал, и
X представляет собой галоген, трифторметилсульфонат или диазоний.
4. Способ получения мономеров общей формулы (II), включающий стадии:
(i) реакция 1,3-ди(бифенил-3-ил)пропан-7-она 7
Figure 00000003
с 4,4'-дигалогенбензилом 9
Figure 00000004
по реакции конденсации Кневенагеля с получением тетраарилциклопентадиенона 8
Figure 00000005
(ii) реакция тетраарилциклопентадиенона 8 с толаном 10
Figure 00000006
по реакции Дильса-Альдера с получением мономера общей формулы (II)
Figure 00000007
в которой
R1, R2 каждый представляет собой Η, галоген, -ОН, -ΝΗ2, -CN, -ΝΟ2 или гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -ΙΜΗ2, -CN и/или -ΝΟ2, где одна или большее количество групп СН2 также могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -ΝΗ- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С1-С40-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал, и
X представляет собой галоген, трифторметилсульфонат или диазоний.
5. Мономер для получения предшественников графеновой наноленты по реакции сочетания Ямамото общей формулы (II)
Figure 00000008
в которой
R1, R2 каждый представляет собой Н, галоген, -ОН, -ΝΗ2, -CN, -ΝΟ2 или гидрокарбильный радикал, который содержит от 1 до 40 атомов углерода и может быть линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным и моно- или полизамещенным галогеном (F, Cl, Br, I), -ОН, -ΝΗ2, -CN и/или -ΝΟ2, где одна или большее количество групп СН2 также могут быть заменены на -О-, -S-, -С(O)O-, -О-С(О)-, -С(О)-, -ΝΗ- или -NR-, где R представляет собой необязательно замещенный С1-С40-гидрокарбильный радикал или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный радикал, и
X представляет собой галоген, трифторметилсульфонат или диазоний.
RU2014120918/04A 2011-10-26 2012-10-24 Предшественники графеновых нанолент и мономеры, подходящие для их получения RU2014120918A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161551466P 2011-10-26 2011-10-26
US61/551,466 2011-10-26
PCT/IB2012/055845 WO2013061258A1 (en) 2011-10-26 2012-10-24 Graphene nanoribbon precursors and monomers suitable for preparation thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014120918A true RU2014120918A (ru) 2015-12-10

Family

ID=48167206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014120918/04A RU2014120918A (ru) 2011-10-26 2012-10-24 Предшественники графеновых нанолент и мономеры, подходящие для их получения

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9434619B2 (ru)
EP (1) EP2771309A4 (ru)
JP (1) JP2015502415A (ru)
KR (1) KR20150000860A (ru)
CN (1) CN104080758B (ru)
IL (1) IL232142A0 (ru)
IN (1) IN2014CN03432A (ru)
RU (1) RU2014120918A (ru)
SG (1) SG11201401853QA (ru)
TW (1) TWI552953B (ru)
WO (1) WO2013061258A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140099860A (ko) * 2011-10-26 2014-08-13 바스프 에스이 그래핀 나노리본의 제조를 위한 올리고페닐렌 단량체 및 중합체성 전구체
JP5945501B2 (ja) * 2012-03-05 2016-07-05 本田技研工業株式会社 光電変換材料の製造方法
JP2016513077A (ja) 2013-01-15 2016-05-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ トリアンギュレンオリゴマー及びポリマー並びにそれらを正孔伝導性材料として用いる使用
JP6195266B2 (ja) * 2013-05-01 2017-09-13 富士通株式会社 電子装置の製造方法
JP6053025B2 (ja) * 2013-08-02 2016-12-27 本田技研工業株式会社 光電変換材料及びそれを用いた有機薄膜太陽電池
JP6059618B2 (ja) * 2013-08-02 2017-01-11 本田技研工業株式会社 光電変換材料及びそれを用いた有機薄膜太陽電池
JP6059617B2 (ja) * 2013-08-02 2017-01-11 本田技研工業株式会社 光電変換材料の製造方法
EP3085666B1 (en) * 2014-01-17 2018-03-21 Shenzhen Cantonnet Energy Services Co. , Ltd. Method for repairing reduced graphene oxide
EP2907791A1 (en) 2014-02-13 2015-08-19 Basf Se Graphene nanoribbons with controlled zig-zag edge and cove edge configuration
GB201615820D0 (en) * 2016-09-16 2016-11-02 Univ Of Manchester The Production of functionalised graphene
JP6839355B2 (ja) 2017-02-08 2021-03-10 富士通株式会社 グラフェンナノリボン、グラフェンナノリボンの製造方法及び半導体装置
JP6867590B2 (ja) 2017-06-16 2021-04-28 富士通株式会社 化合物、化合物の製造方法及びグラフェンナノリボンの製造方法
CN107597196B (zh) * 2017-07-27 2020-01-17 东华大学 一种表面修饰二氧化钛的有机石墨烯纳米管的制备方法
JP6920615B2 (ja) * 2017-09-12 2021-08-18 富士通株式会社 化合物
CN110350154B (zh) * 2018-04-04 2021-02-12 中国科学院福建物质结构研究所 一种磺酸锂取代氟化石墨烯及其制备方法和应用
JP7280568B2 (ja) * 2019-03-28 2023-05-24 富士通株式会社 グラフェンナノリボン、及びその製造方法、並びに電子装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7132294B2 (en) * 2002-02-25 2006-11-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Functionalized small molecules for use in chemical sensors
JP4005571B2 (ja) * 2004-02-04 2007-11-07 独立行政法人科学技術振興機構 両親媒性ヘキサペリヘキサベンゾコロネン誘導体
JP4826081B2 (ja) * 2004-09-29 2011-11-30 株式会社豊田中央研究所 有機半導体材料、それを用いた半導体装置及び電界効果トランジスタ
JP2007019086A (ja) * 2005-07-05 2007-01-25 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 有機半導体材料、それを用いた半導体装置及び電界効果トランジスタ
TW201012749A (en) * 2008-08-19 2010-04-01 Univ Rice William M Methods for preparation of graphene nanoribbons from carbon nanotubes and compositions, thin films and devices derived therefrom
WO2012149257A2 (en) * 2011-04-28 2012-11-01 Cornell University Graphene nanoribbons, methods of making same, and uses thereof
WO2013042073A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Jawaharlal Nehru Centre For Advanced Scientific Research Polymer, methods of obtaining the polymer and applications thereof
KR20140099860A (ko) * 2011-10-26 2014-08-13 바스프 에스이 그래핀 나노리본의 제조를 위한 올리고페닐렌 단량체 및 중합체성 전구체

Also Published As

Publication number Publication date
IL232142A0 (en) 2014-05-28
US20160333141A1 (en) 2016-11-17
TWI552953B (zh) 2016-10-11
EP2771309A4 (en) 2015-06-24
CN104080758B (zh) 2016-03-02
CN104080758A (zh) 2014-10-01
WO2013061258A1 (en) 2013-05-02
JP2015502415A (ja) 2015-01-22
SG11201401853QA (en) 2014-05-29
IN2014CN03432A (ru) 2015-07-03
KR20150000860A (ko) 2015-01-05
EP2771309A1 (en) 2014-09-03
TW201323328A (zh) 2013-06-16
US20140301936A1 (en) 2014-10-09
US9434619B2 (en) 2016-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014120918A (ru) Предшественники графеновых нанолент и мономеры, подходящие для их получения
RU2014120922A (ru) Олигофениленовые мономеры и полимерные предшественники для получения графеновых нанолент
JP2012020997A5 (ru)
AR079491A1 (es) Metodos de sintesis de inhibidores del factor xa tal como el betrixaban y composiciones farmaceuticas que contienen la base libre de betrixaban o su sal sustancialmente pura.
RU2009134501A (ru) Способ синтеза акрилонитрила из глицерина
RU2014129615A (ru) Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения
MX2012001157A (es) Procedimiento para la preparacion de 2,2-difluoroetilamina.
EA201400045A1 (ru) Способ получения валеролактона из левулиновой кислоты
RU2017117605A (ru) Способ получения карбоната глицериновой кислоты
AR113808A1 (es) Método para la preparación de compuestos intermedios de azoxistrobina
AR107494A1 (es) Proceso para la preparación de osimertinib (azd9291) o una sal del mismo, y “azd9291 anilina” o una sal de la misma
RU2015118164A (ru) Способы синтеза 2-амино-4, 6-диметоксибензамида и других бензамидных соединений
RU2009100738A (ru) Способ получения 2-пропил-3-этилхинолина
RU2008138015A (ru) Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида
AR080924A1 (es) Proceso para la preparacion de amidas del acido pirazolcarboxilico
RU2013133728A (ru) Способ термического дожигания отходящих газов из процесса получения акролеина и процесса получения синильной кислоты
MY162728A (en) Plating pretreatment solution and method for producing aluminum substrate for hard disk devices using same
RU2013136474A (ru) 2-меркаптобензтеллуразолы и способ их получения
RU2011141150A (ru) Способ получения перфторэтилизопропилкетона
RU2012144244A (ru) Способ энантиоселективного синтеза (s)-прегабалина
RU2011101003A (ru) Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она
RU2573568C2 (ru) Способ получения поли[(r)карбинов] (r=h, алкил, арил) и катализатор для их получения
RU2011124568A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ
RU2008136365A (ru) Способ получения о-метил-n-нитроизомочевины
RU2008108332A (ru) Способ получения 2-[(2-диметиламино)метил]фенола

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170217