RU2014129615A - Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения - Google Patents

Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2014129615A
RU2014129615A RU2014129615A RU2014129615A RU2014129615A RU 2014129615 A RU2014129615 A RU 2014129615A RU 2014129615 A RU2014129615 A RU 2014129615A RU 2014129615 A RU2014129615 A RU 2014129615A RU 2014129615 A RU2014129615 A RU 2014129615A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
independently
alkyl
alkynyl
alkenyl
polymer precursor
Prior art date
Application number
RU2014129615A
Other languages
English (en)
Inventor
Маттиас Георг ШВАБ
Акимитсу НАРИТА
Ксинлианг ФЕНГ
Клаус МЮЛЛЕН
Original Assignee
Басф Се
Макс-Планк-Гезельшафт Цур Фердерунг дер Виссеншафтен е.ф.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се, Макс-Планк-Гезельшафт Цур Фердерунг дер Виссеншафтен е.ф. filed Critical Басф Се
Publication of RU2014129615A publication Critical patent/RU2014129615A/ru

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/04—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of carbon-silicon compounds, carbon or silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182—Graphene
    • C01B32/184—Preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/647—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring having unsaturation outside the ring
    • C07C49/653—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring having unsaturation outside the ring polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/683—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings having unsaturation outside the aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F138/00—Homopolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/10—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aromatic carbon atoms, e.g. polyphenylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/042—Graphene or derivatives, e.g. graphene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
    • C08G2261/1412—Saturated aliphatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/312—Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/36—Oligomers, i.e. comprising up to 10 repeat units
    • C08G2261/364—Oligomers, i.e. comprising up to 10 repeat units containing hetero atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/46—Diels-Alder reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/90—Applications
    • C08G2261/91—Photovoltaic applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/90—Applications
    • C08G2261/92—TFT applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/90—Applications
    • C08G2261/95—Use in organic luminescent diodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/734—Fullerenes, i.e. graphene-based structures, such as nanohorns, nanococoons, nanoscrolls or fullerene-like structures, e.g. WS2 or MoS2 chalcogenide nanotubes, planar C3N4, etc.
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/84—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure
    • Y10S977/842—Manufacture, treatment, or detection of nanostructure for carbon nanotubes or fullerenes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/902—Specified use of nanostructure
    • Y10S977/932—Specified use of nanostructure for electronic or optoelectronic application

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Олигофениленовый мономер общей формулы (I)в которойRи Rнезависимо друг от друга означают H, галоген, -OH, -NH, -CN, -NOили линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C-C-углеводородный остаток, который может быть замещен с помощью 1-5 галогенов (F, Cl, Br, I), -OR,, -CN и/или -NO, и где одна или большее количество групп CHмогут быть заменены на -O-, -S-, -NR-, -OC(O)- или -C(O)-, или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный остаток;каждый Rнезависимо друг от друга означает H, C-C-алкил, C-C-алкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкил, C-C-галогеналкенил, C-C-галогеналкинил или C-C-ацил;каждый Rнезависимо друг от друга означает H, C-C-алкил, C-C-алкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкил, C-C-галогеналкенил, C-C-галогеналкинил или C-C-ацил; иm равно 0, 1 или 2.2. Олигофениленовый мономер по п. 1, в котором Rи Rнезависимо друг от друга означают H, C-C-алкил, C-C-алкоксигруппу, C-C-алкилтиогруппу, C-C-алкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкил, C-C-галогеналкенил или галогеналкинил.3. Олигофениленовый мономер по п. 1, в котором m равно 0.4. Олигофениленовый мономер по любому из пп. 1-3, в котором Rозначает линейный или разветвленный C-C-алкил и Rозначает H.5. Применение олигофениленового мономера по любому из пп. 1-4 для получения полимерного предшественника, предназначенного для получения графеновых нанолент.6. Полимерный предшественник, предназначенный для получения графеновых нанолент, имеющий повторяющиеся звенья общей формулы (II)в которойRи Rнезависимо друг от друга означают H, галоген, -ОН, -NH, -CN, -NOили линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C-C-углеводородный остаток, который может быть замещен с помощью 1-5 галогенов (F, Cl, Br, I), -OR,, -CN и/или -NO, и где одна или большее количество групп CHмогут быть заменены на -О-, -S-, -NR-, -OC(O)- или -C(O)-, или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный остаток;

Claims (17)

1. Олигофениленовый мономер общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой
R1 и R2 независимо друг от друга означают H, галоген, -OH, -NH2, -CN, -NO2 или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1-C40-углеводородный остаток, который может быть замещен с помощью 1-5 галогенов (F, Cl, Br, I), -OR3,
Figure 00000002
, -CN и/или -NO2, и где одна или большее количество групп CH2 могут быть заменены на -O-, -S-, -NR4-, -OC(O)- или -C(O)-, или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный остаток;
каждый R3 независимо друг от друга означает H, C1-C30-алкил, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил, C2-C30-галогеналкинил или C2-C30-ацил;
каждый R4 независимо друг от друга означает H, C1-C30-алкил, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил, C2-C30-галогеналкинил или C2-C30-ацил; и
m равно 0, 1 или 2.
2. Олигофениленовый мономер по п. 1, в котором R1 и R2 независимо друг от друга означают H, C1-C30-алкил, C1-C30-алкоксигруппу, C1-C30-алкилтиогруппу, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил или галогеналкинил.
3. Олигофениленовый мономер по п. 1, в котором m равно 0.
4. Олигофениленовый мономер по любому из пп. 1-3, в котором R1 означает линейный или разветвленный C1-C30-алкил и R2 означает H.
5. Применение олигофениленового мономера по любому из пп. 1-4 для получения полимерного предшественника, предназначенного для получения графеновых нанолент.
6. Полимерный предшественник, предназначенный для получения графеновых нанолент, имеющий повторяющиеся звенья общей формулы (II)
Figure 00000003
в которой
R1 и R2 независимо друг от друга означают H, галоген, -ОН, -NH2, -CN, -NO2 или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1-C40-углеводородный остаток, который может быть замещен с помощью 1-5 галогенов (F, Cl, Br, I), -OR3,
Figure 00000002
, -CN и/или -NO2, и где одна или большее количество групп CH2 могут быть заменены на -О-, -S-, -NR4-, -OC(O)- или -C(O)-, или необязательно замещенный арильный, алкиларильный или алкоксиарильный остаток;
каждый R3 независимо друг от друга означает H, C1-C30-алкил, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил, C2-C30-галогеналкинил или C2-C30-ацил;
каждый R4 независимо друг от друга означает H, C1-C30-алкил, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил, C2-C30-галогеналкинил или C2-C30-ацил;
m равно 0, 1 или 2; и
n означает число, равное от 2 до 100.
7. Полимерный предшественник по п. 6, в котором R1 и R2 независимо друг от друга означают H, C1-C30-алкил, C1-C30-алкоксигруппу, C1-C30-алкилтиогруппу, C2-C30-алкенил, C2-C30-алкинил, C1-C30-галогеналкил, C2-C30-галогеналкенил и C2-C30-галогеналкинил.
8. Полимерный предшественник по п. 6, в котором m равно 0.
9. Полимерный предшественник по любому из пп. 6-8, в котором R1 означает линейный или разветвленный C1-C30-алкил и R2 означает H.
10. Способ получения графеновых нанолент с помощью циклодегидрирования полимерного предшественника по любому из пп. 6-9.
11. Способ по п. 10, в котором полимерный предшественник получают по реакции полимеризации Дильса-Альдера олигофениленового мономера по любому из пп. 1-4.
12. Графеновые наноленты, которые можно получить способом по п. 10 или 11.
13. Композиция, содержащая одну или большее количество графеновых нанолент по п. 12, растворенных или диспергированных в жидкой среде.
14. Электрическое, оптическое или оптоэлектронное устройство, содержащее тонкопленочный полупроводник, содержащий одну или большее количество графеновых нанолент по п. 12.
15. Устройство по п. 14, где устройство представляет собой органическое полевое транзисторное устройство, органическое фотогальваническое устройство или органический светоизлучающий диод.
16. Применение одной или большего количества графеновых нанолент по п. 12 в электрическом, оптическом или оптоэлектронном устройстве.
17. Применение по п. 16, в котором устройство представляет собой органическое полевое транзисторное устройство, органическое фотогальваническое устройство или органический светоизлучающий диод.
RU2014129615A 2011-12-20 2012-12-17 Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения RU2014129615A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161577689P 2011-12-20 2011-12-20
US61/577,689 2011-12-20
PCT/IB2012/057377 WO2013093756A1 (en) 2011-12-20 2012-12-17 Polymeric precursors for producing graphene nanoribbons and methods for preparing them

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014129615A true RU2014129615A (ru) 2016-02-10

Family

ID=48667866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129615A RU2014129615A (ru) 2011-12-20 2012-12-17 Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9550678B2 (ru)
EP (1) EP2794476A4 (ru)
JP (1) JP2015504046A (ru)
KR (1) KR20140116112A (ru)
CN (1) CN104114489B (ru)
IL (1) IL233003A0 (ru)
IN (1) IN2014CN04378A (ru)
RU (1) RU2014129615A (ru)
SG (1) SG11201403360VA (ru)
TW (1) TWI579316B (ru)
WO (1) WO2013093756A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5945501B2 (ja) * 2012-03-05 2016-07-05 本田技研工業株式会社 光電変換材料の製造方法
EP2845838A1 (en) 2013-09-04 2015-03-11 Basf Se Purification process for graphene nanoribbons
EP2907791A1 (en) * 2014-02-13 2015-08-19 Basf Se Graphene nanoribbons with controlled zig-zag edge and cove edge configuration
CN105502351B (zh) * 2015-12-04 2017-10-20 华南理工大学 一种可溶性石墨烯纳米带及其合成方法与应用
CN105399074B (zh) * 2015-12-04 2017-06-06 华南理工大学 一种石墨烯纳米带及其合成方法与应用
WO2017105470A1 (en) * 2015-12-17 2017-06-22 Intel Corporation Low-defect graphene-based devices & interconnects
GB201613012D0 (en) * 2016-07-27 2016-09-07 Price Richard J Improvements relating to graphene nanomaterials
US11247905B2 (en) 2016-11-18 2022-02-15 The Regents Of The University Of California Synthesis of graphene nanoribbons from monomeric molecular precursors bearing reactive alkyne moieties
JP7166635B2 (ja) * 2017-05-08 2022-11-08 慶應義塾 グラファイト又はグラフェン様の層状構造を有する重合体
CN107597196B (zh) * 2017-07-27 2020-01-17 东华大学 一种表面修饰二氧化钛的有机石墨烯纳米管的制备方法
CN108285139B (zh) * 2017-12-11 2021-06-18 昆明理工大学 一种氮掺杂石墨烯碳材料的制备方法和应用
CN114181220B (zh) * 2021-12-17 2023-03-10 中国科学技术大学 一种螺线管状磁性碳纳米材料及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5965679A (en) * 1996-09-10 1999-10-12 The Dow Chemical Company Polyphenylene oligomers and polymers
JP2000191752A (ja) * 1998-12-25 2000-07-11 Dow Chem Co:The ポリフェニレンオリゴマ―及びポリマ―
WO2004089862A2 (en) * 2003-04-02 2004-10-21 Dow Global Technologies Inc. Multifunctional unsymmetrically substituted monomers and polyarylene compositions therefrom
KR100569187B1 (ko) * 2003-09-27 2006-04-10 한국과학기술연구원 시클로펜타디엔온으로부터 유도되는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 ｅｌ 소자
JP4005571B2 (ja) * 2004-02-04 2007-11-07 独立行政法人科学技術振興機構 両親媒性ヘキサペリヘキサベンゾコロネン誘導体
JP2007019086A (ja) * 2005-07-05 2007-01-25 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 有機半導体材料、それを用いた半導体装置及び電界効果トランジスタ
US7678463B2 (en) 2005-12-20 2010-03-16 Northwestern University Intercalated superlattice compositions and related methods for modulating dielectric property
GB0622150D0 (en) * 2006-11-06 2006-12-20 Kontrakt Technology Ltd Anisotropic semiconductor film and method of production thereof
GB0802912D0 (en) 2008-02-15 2008-03-26 Carben Semicon Ltd Thin-film transistor, carbon-based layer and method of production thereof
TW201012749A (en) 2008-08-19 2010-04-01 Univ Rice William M Methods for preparation of graphene nanoribbons from carbon nanotubes and compositions, thin films and devices derived therefrom
BRPI1016033A2 (pt) * 2009-06-15 2016-05-10 Univ Rice William M nanofitas de grafeno preparadas a partir de nanotubos de carbono via exposição de metal alcalino.
US20130048339A1 (en) * 2010-03-08 2013-02-28 William Marsh Rice University Transparent electrodes based on graphene and grid hybrid structures

Also Published As

Publication number Publication date
IL233003A0 (en) 2014-07-31
SG11201403360VA (en) 2014-07-30
KR20140116112A (ko) 2014-10-01
CN104114489B (zh) 2016-04-27
EP2794476A1 (en) 2014-10-29
IN2014CN04378A (ru) 2015-09-04
WO2013093756A1 (en) 2013-06-27
US20140353554A1 (en) 2014-12-04
US9550678B2 (en) 2017-01-24
JP2015504046A (ja) 2015-02-05
EP2794476A4 (en) 2015-06-03
TWI579316B (zh) 2017-04-21
TW201331255A (zh) 2013-08-01
CN104114489A (zh) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014129615A (ru) Полимерные предшественники, предназначенные для получения графеновых нанолент, и способы их получения
JP2015504046A5 (ru)
RU2014120922A (ru) Олигофениленовые мономеры и полимерные предшественники для получения графеновых нанолент
JP2015515505A5 (ru)
RU2014115454A (ru) Производные карбазола для органических электролюминисцентных устройств
BR112015019146A2 (pt) composição anti-incrustações que compreende um polímero curável e um polímero ou oligômero que contém oxialquileno fluoretado, método de inibição de incrustações de um substrato em ambiente aquático por meio de aplicação da composição anti-incrustações, e, substrato
AR075498A1 (es) Metodos para la preparacion de arilamidas
RU2013151295A (ru) Газоразделительная мембрана
IN2014CN03432A (ru)
JP2013028597A5 (ru)
PE20141329A1 (es) Catalizadores
EA201692461A1 (ru) Прокатализатор для полимеризации олефинов
AR089419A1 (es) Polimeros a base de etilo con resistencia a la fusion mejorada y procesos para los mismos
JP2016505524A5 (ru)
JP2014156461A5 (ru)
EA201592043A1 (ru) Добавка для повышения устойчивости к окислению и/или устойчивости при хранении моторного топлива или жидкого содержащего углеводороды топлива
RU2011103053A (ru) Материал, содержащий полидициклопентадиен и способ его получения (варианты)
AR074443A1 (es) Proceso para la preparacion de copolimeros con radicales al azar, y composiciones de sustancia activa que se pueden obtener a partir de ellos
RU2013118021A (ru) Способы и композиции для лечения сахарного диабета и дислипидемии
JP2015086314A5 (ru)
GB2494096B (en) Polymer
RU2012142222A (ru) Пространственно-затрудненные амины
AR073773A1 (es) Metodo para producir decitabina protegida beta-enriquecida.
AR081806A1 (es) Composicion que comprende una sustancia activa y un polimero injertado de vinilester de oxido de polialquileno
AR073094A1 (es) Procesos para producir n-alquil(alquil) acrilamidas

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170315