RU2014104668A - Гены и белки для синтеза алканоил-соа - Google Patents

Гены и белки для синтеза алканоил-соа Download PDF

Info

Publication number
RU2014104668A
RU2014104668A RU2014104668/10A RU2014104668A RU2014104668A RU 2014104668 A RU2014104668 A RU 2014104668A RU 2014104668/10 A RU2014104668/10 A RU 2014104668/10A RU 2014104668 A RU2014104668 A RU 2014104668A RU 2014104668 A RU2014104668 A RU 2014104668A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
nucleic acid
tissue
acid molecule
cannabioid
Prior art date
Application number
RU2014104668/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2650766C2 (ru
Inventor
Джонатан Е. ПАГЕ
Джейсон СТОУТ
Original Assignee
Нэшнл Ресёрч Консул Оф Канада
Юниверсити Оф Саскатчеван
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нэшнл Ресёрч Консул Оф Канада, Юниверсити Оф Саскатчеван filed Critical Нэшнл Ресёрч Консул Оф Канада
Publication of RU2014104668A publication Critical patent/RU2014104668A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2650766C2 publication Critical patent/RU2650766C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/93—Ligases (6)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1025—Acyltransferases (2.3)
    • C12N9/1029—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90—Isomerases (5.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids
    • C12P7/42—Hydroxy-carboxylic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Изолированная или очищенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, по меньшей мере, на 75% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательности.2. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1, характеризующаяся тем, что нуклеотидная последовательность является такой, как указано в SEQ ID NO: 1, или кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательностью.3. Изолированная или очищенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, по меньшей мере, на 75% идентичную последовательности SEQ ID NO: 3 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательности.4. Молекула нуклеиновой кислоты по п.3, характеризующаяся тем, что нуклеотидная последовательность является такой, как указано в SEQ ID NO: ,3 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательностью.5. Изолированный или очищенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную последовательности SEQ ID NO: 2 или консервативно замещенной аминокислотной последовательности.6. Изолированный или очищенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности SEQ ID NO: 4 или консервативно замещенной аминокислотной последовательности.7. Полипептид по п.5, 6, характеризующаяся тем, что он имеет активность алканоил- CoA.8. Вектор, конструкция или экспрессирующая система, включающая молекулу нуклеиновой кислоты по пп.1-4.9. Клетка-акцептор, трансформированная молекулой нуклеиновой кислоты, по пп.1-4.10. Способ синтезирования алканоил- CoA, включающий реакцию карбоновой кислоты с CoA

Claims (26)

1. Изолированная или очищенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, по меньшей мере, на 75% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательности.
2. Молекула нуклеиновой кислоты по п.1, характеризующаяся тем, что нуклеотидная последовательность является такой, как указано в SEQ ID NO: 1, или кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательностью.
3. Изолированная или очищенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, по меньшей мере, на 75% идентичную последовательности SEQ ID NO: 3 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательности.
4. Молекула нуклеиновой кислоты по п.3, характеризующаяся тем, что нуклеотидная последовательность является такой, как указано в SEQ ID NO: ,3 или ее кодоновой вырожденной нуклеотидной последовательностью.
5. Изолированный или очищенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную последовательности SEQ ID NO: 2 или консервативно замещенной аминокислотной последовательности.
6. Изолированный или очищенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности SEQ ID NO: 4 или консервативно замещенной аминокислотной последовательности.
7. Полипептид по п.5, 6, характеризующаяся тем, что он имеет активность алканоил- CoA.
8. Вектор, конструкция или экспрессирующая система, включающая молекулу нуклеиновой кислоты по пп.1-4.
9. Клетка-акцептор, трансформированная молекулой нуклеиновой кислоты, по пп.1-4.
10. Способ синтезирования алканоил- CoA, включающий реакцию карбоновой кислоты с CoA в присутствии полипептида по п.7.
11. Способ по п.10, характеризующийся тем, что карбоновая кислота содержит от 2 до 10 атомов углерода.
12. Способ по п.10, характеризующийся тем, что алканоил- CoA содержит гексаноил- СоА.
13. Способ изменения уровня каннабиоидных соединений в организме, клетке или ткани, с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по пп.1-4, или ее части, для подавления в организме, клетке или ткани гена, который кодирует энзим, катализирующий синтез алканоил- CoA, относительно подобного вида организма, клетки или ткани, выращенных в одинаковых условиях, но без применения молекулы нуклеиновой кислоты для подавления.
14. Способ изменения уровня каннабиоидных соединений в организме, клетке или ткани, мутированием генов в организме, клетке или ткани, и с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по пп.1-4, с целью отбора организма, клетки или ткани, содержащих мутанты или варианты гена, которые кодируют энзим, катализирующий синтез алканоил- CoA.
15. Способ изменения уровня каннабиоидных соединений в организме, клетке или ткани, через экспрессию или сверхэкспрессию экзогенной молекулы нуклеиновой кислоты по пп.1, 4, в организме, клетке или ткани, относительно подобного вида организма, клетки или ткани, выращенных в одинаковых условиях, но без экспрессии или сверхэкспрессии экзогенной молекулы нуклеиновой кислоты.
16. Способ изменения уровня каннабиоидных соединений в организме, клетке или ткани, через экспрессию или сверхэкспрессию экзогенной молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, по п.7, в организме, клетке или ткани, относительно подобного вида организма, клетки или ткани, выращенных в одинаковых условиях, но без экспрессии или сверхэкспрессии экзогенной молекулы нуклеиновой кислоты.
17. Способ по пп.15, 16, характеризующийся тем, что уровень каннабиоидного соединения увеличен.
18. Способ по пп.15, 16, характеризующийся тем, что уровень каннабиоидного соединения уменьшен.
19. Способ синтезирования каннабиоидного соединения, встречающегося в природе, или аналога каннабиоидного соединения, не встречающегося в природе, в организме, клетке или ткани, с помощью экспрессии нуклеиновой молекулы, по пп.1, 4 в организме, клетке или ткани в присутствии карбоновой кислоты и СоА.
20. Способ по пп.15, 16, 19, характеризующийся тем, что организм, клетка или ткань взяты из микроорганизма.
21. Способ по п.20, характеризующийся тем, что в качестве микроорганизма используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae или Ε. coli.
22. Способ по пп.15, 16, 19, 21, характеризующийся тем, что молекула нуклеиновой кислоты экспрессируется или сверхэкспрессируется, в сочетании с экспрессией или сверхэкспрессией одной или нескольких других нуклеиновых кислот, кодирующих один или несколько энзимов в каннабиоидном биосинтетическом каскаде реакций.
23. Способ по п.22, характеризующийся тем, что один или несколько энзимов в каннабиоидном биосинтетическом каскаде реакций представлены одной или несколькими синтазами оливетоловой кислоты, поликетид-синтазой III типа, поликетид-циклазой, ароматической пренилтрансферазой или каннабиоид-формирующей оксидоциклазой.
24. Способ по п.23, характеризующийся тем, что один или несколько энзимов в каннабиоидном биосинтетическом каскаде реакций - это одна или несколько поликетид-синтаз III типа/оливетол-синтаза, геранилпирофосфат: оливетолат-геранилтрансфераза, синтаза Δ9-тетрагидроканнабиноловой кислоты, синтаза каннабидиоловой кислоты или синтаза каннабихроменовой кислоты.
25. Способ по пп.13-16, 19, 21, 23, 24, характеризующийся тем, что каннабиоидное соединение - это одна или несколько каннабигероловых кислот, Δ9-тетрагидроканнабиноловая кислота, каннабидиоловая кислота, каннабихроменовая кислота, Δ9-тетрагидроканнабинол, каннабидиол или каннабихромен или его аналог, содержащий боковую цепь длиною в 1-9 атомов углерода.
26. Способ синтезирования алканоил- CoA в бесклеточной реакции in vitro, включающий реагирование карбоновой кислоты с коэнзимом-А через активность полипептида по п.7.
RU2014104668A 2011-07-13 2012-07-13 Гены и белки для синтеза алканоил-соа RU2650766C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161507331P 2011-07-13 2011-07-13
US61/507,331 2011-07-13
PCT/CA2012/000656 WO2013006953A1 (en) 2011-07-13 2012-07-13 Genes and proteins for alkanoyl-coa synthesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014104668A true RU2014104668A (ru) 2015-08-20
RU2650766C2 RU2650766C2 (ru) 2018-04-17

Family

ID=47505453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014104668A RU2650766C2 (ru) 2011-07-13 2012-07-13 Гены и белки для синтеза алканоил-соа

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9546362B2 (ru)
EP (1) EP2732037B1 (ru)
JP (1) JP6177774B2 (ru)
KR (1) KR102031022B1 (ru)
CN (1) CN103842509B (ru)
AU (1) AU2012283708B2 (ru)
BR (1) BR112014000735A2 (ru)
CA (2) CA2851316C (ru)
CL (1) CL2014000096A1 (ru)
DK (1) DK2732037T3 (ru)
ES (1) ES2659526T3 (ru)
HK (1) HK1198298A1 (ru)
IL (1) IL230439B (ru)
MX (1) MX346923B (ru)
RU (1) RU2650766C2 (ru)
WO (1) WO2013006953A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2902452C (en) 2013-02-28 2018-09-04 Full Spectrum Laboratories Limited Chemical engineering processes and apparatus for the synthesis of compounds
AU2015206358A1 (en) * 2014-01-17 2016-09-01 Conagen Inc. Methods of using capsaicin synthase for the microbial production of capsaicinoids
AU2015281729B2 (en) 2014-06-27 2021-11-25 National Research Council Of Canada (Nrc) Cannabichromenic acid synthase from cannabis sativa
WO2016010827A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Librede Inc. Production of cannabinoids in yeast
US9394510B2 (en) 2014-08-25 2016-07-19 Full Spectrum Laboratories Limited Apparatus and methods for the simultaneous production of compounds
JP2018519853A (ja) * 2015-05-28 2018-07-26 ツイード・インコーポレイテッドＴｗｅｅｄ Ｉｎｃ． Ｔｈｃａ合成酵素の発現を改変したアサ植物
KR20180101445A (ko) 2016-01-07 2018-09-12 코나겐 인크. 생합성 프로세스에 의해 캡시노이드를 제조하는 방법
AU2017232529B2 (en) * 2016-03-16 2021-06-10 William Marsh Rice University Microbial synthesis of isoprenoid precursors, isoprenoids and derivatives including prenylated aromatics compounds
US20190119694A1 (en) * 2016-04-14 2019-04-25 ebbu, Inc. Enhanced cannabis plants and methods of making and using the same
US10499584B2 (en) 2016-05-27 2019-12-10 New West Genetics Industrial hemp Cannabis cultivars and seeds with stable cannabinoid profiles
BR112019000895A2 (pt) 2016-07-19 2019-04-30 Conagen Inc. método para a produção microbiana de capsaicinoides naturais específicos
SG10201913280UA (en) * 2016-09-20 2020-03-30 22Nd Century Limited Llc Trichome specific promoters for the manipulation of cannabinoids and other compounds in glandular trichomes
US10239808B1 (en) 2016-12-07 2019-03-26 Canopy Holdings, LLC Cannabis extracts
CN110325641B (zh) * 2016-12-30 2020-10-27 耐特希生物有限公司 基于无机多磷酸盐的能量再生的无细胞表达系统
JP2020507351A (ja) * 2017-02-17 2020-03-12 ヒヤシンス・バイオロジカルス・インコーポレイテッド 酵母における植物性カンナビノイド及び植物性カンナビノイドアナログの生成のための方法及び細胞株
BR112019019966A2 (pt) 2017-03-24 2020-04-28 Trait Biosciences Inc biossíntese in vivo de alto nível e isolamento de canabinoides solúveis em água em sistemas de plantas
AU2018256863A1 (en) 2017-04-27 2019-11-14 Regents Of The University Of California Microorganisms and methods for producing cannabinoids and cannabinoid derivatives
CN110869496A (zh) * 2017-05-10 2020-03-06 海湾医学公司 用于大麻素家族的戊烯化聚酮的重组生产系统
US11905543B2 (en) 2017-07-11 2024-02-20 Trait Biosceinces, Inc. In vivo generation of water-soluble acetylated cannabinoid glycoside compounds in plant cell suspension cultures
US11946059B2 (en) 2017-07-11 2024-04-02 Trait Biosciences, Inc. In vivo generation of water-soluble cannabinoids in plant cell suspension cultures
WO2019014395A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Trait Biosciences, Inc. GENERATION OF WATER-SOLUBLE CANNABINOID COMPOUNDS IN PLANT CELL SUSPENSION YEAST AND CROPS AND MATERIAL COMPOSITIONS
AU2018301828A1 (en) * 2017-07-12 2020-01-30 Biomedican, Inc. Production of cannabinoids in yeast
US11202771B2 (en) 2018-01-31 2021-12-21 Treehouse Biotech, Inc. Hemp powder
US10897925B2 (en) 2018-07-27 2021-01-26 Joseph Pandolfino Articles and formulations for smoking products and vaporizers
US20200035118A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Joseph Pandolfino Methods and products to facilitate smokers switching to a tobacco heating product or e-cigarettes
WO2020060948A1 (en) 2018-09-17 2020-03-26 Levadura Biotechnology, Inc. Production of cannabinoids in yeast using a fatty acid feedstock
EP3864000A4 (en) 2018-10-10 2022-08-10 Treehouse Biosciences, Inc. CANNABIGEROL SYNTHESIS
WO2020102430A1 (en) * 2018-11-14 2020-05-22 Baymedica, Inc. Use of type i and type ii polyketide synthases for the production of cannabinoids and cannabinoid analogs
EP3931330A4 (en) 2019-02-25 2023-03-15 Ginkgo Bioworks, Inc. BIOSYNTHESIS OF CANNABINOIDS AND CANNABINOID PRECURSORS
US20220186267A1 (en) * 2019-03-27 2022-06-16 Rynetech Bio, Inc. Biosynthetic Cannabidiol Production In Engineered Microorganisms
AU2020259500A1 (en) * 2019-04-19 2021-10-21 Genomatica, Inc. Olivetol synthase variants and methods for production of olivetolic acid and its analog compounds
US20230037234A1 (en) * 2019-11-27 2023-02-02 Genomatica, Inc. ENGINEERED CELLS FOR PRODUCTION OF CANNABINOIDS AND OTHER MALONYL-CoA-DERIVED PRODUCTS
CN110923242B (zh) * 2019-12-14 2021-04-13 厦门梓蔓生物科技有限公司 一种大麻腺毛中分离的转录因子CsAPL1及其应用
BR112023002818A2 (pt) * 2020-08-19 2023-04-25 Amyris Inc Produção microbiana de canabinoides
CN112489738B (zh) * 2020-11-30 2023-05-26 上海交通大学 高活性苯丙素类衍生物的定向设计及其生物合成方法
CN114196647B (zh) * 2021-09-10 2022-08-12 北京蓝晶微生物科技有限公司 一种橄榄醇合成酶变体r及其用途
WO2023170694A1 (en) * 2022-03-11 2023-09-14 Yeda Research And Development Co. Ltd. Transgenic helichrysum umbraculigerum cell, tissue, or plant

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2080056C1 (ru) * 1994-01-21 1997-05-27 Чувашский сельскохозяйственный институт Способ селекции растений конопли
GB9625086D0 (en) 1996-12-03 1997-01-22 Univ Strathclyde Cannabis detection
JP2000078979A (ja) 1998-09-04 2000-03-21 Taisho Pharmaceut Co Ltd テトラヒドロカンナビノール酸シンターゼ遺伝子
JP2001029082A (ja) 1999-07-22 2001-02-06 Yukihiro Masayama カンナビジオール酸シンターゼをコードするｄｎａ
AU2003261215A1 (en) 2002-07-19 2004-02-09 Arizona Board Of Regents, Acting For And On Behalf Of Arizona State University Dna fingerprinting for cannabis sativa (marijuana) using short tandem repeat (str) markers
JP2007020466A (ja) 2005-07-15 2007-02-01 Institute Of Physical & Chemical Research 大麻ＣａｎｎａｂｉｓｓａｔｉｖａＬ．の識別方法
WO2011017798A1 (en) 2009-08-12 2011-02-17 National Research Council Of Canada Aromatic prenyltransferase from cannabis

Also Published As

Publication number Publication date
NZ621037A (en) 2016-02-26
BR112014000735A2 (pt) 2017-06-13
CA2851316C (en) 2021-10-19
CA2851316A1 (en) 2013-01-17
CA3130623A1 (en) 2013-01-17
EP2732037B1 (en) 2017-12-06
WO2013006953A9 (en) 2014-04-03
WO2013006953A1 (en) 2013-01-17
CN103842509A (zh) 2014-06-04
MX2014000535A (es) 2015-05-12
HK1198298A1 (en) 2015-06-12
JP6177774B2 (ja) 2017-08-16
CN103842509B (zh) 2016-06-08
DK2732037T3 (en) 2018-02-26
MX346923B (es) 2017-04-05
JP2014521311A (ja) 2014-08-28
CL2014000096A1 (es) 2015-06-05
KR20140108210A (ko) 2014-09-05
US20140141476A1 (en) 2014-05-22
EP2732037A4 (en) 2015-01-14
AU2012283708B2 (en) 2017-02-23
AU2012283708A2 (en) 2014-04-10
RU2650766C2 (ru) 2018-04-17
IL230439A0 (en) 2014-03-31
ES2659526T3 (es) 2018-03-16
US9546362B2 (en) 2017-01-17
WO2013006953A8 (en) 2014-06-19
IL230439B (en) 2020-07-30
AU2012283708A1 (en) 2014-02-27
KR102031022B1 (ko) 2019-10-11
EP2732037A1 (en) 2014-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014104668A (ru) Гены и белки для синтеза алканоил-соа
ES2534375T3 (es) Composiciones y procedimientos de producción de metionina
JP2019500022A5 (ru)
KR101944150B1 (ko) 메티오닌의 발효적 생산을 위한 재조합 미생물
US20020081660A1 (en) In vitro macromolecule biosynthesis methods using exogenous amino acids and a novel ATP regeneration system
BR112019023627A2 (pt) método para a produção de isobuteno, organismo ou micro-organismo recombinante, uso de uma combinação e composição
US11306331B2 (en) Processes for the production of hydroxycinnamic acids using polypeptides having tyrosine ammonia lyase activity
JP2003527828A (ja) パント−化合物を産生するための方法および微生物
RU2676137C2 (ru) Микроорганизм для продуцирования О-ацетилгомосерина и способ получения О-ацетилгомосерина с использованием этого микроорганизма
EA011232B1 (ru) Биохимический синтез 1,4-бутандиамина
US20210403959A1 (en) Use of type i and type ii polyketide synthases for the production of cannabinoids and cannabinoid analogs
US20140342399A1 (en) Microorganism and method for overproduction of gamma-glutamylcysteine and derivatives of this dipeptide by fermentation
WO2021050371A1 (en) Biotin synthases for efficient production of biotin
US20170226543A1 (en) Biological processes for the production of aryl sulfates
US9353390B2 (en) Genetically engineered microbes and methods for producing 4-hydroxycoumarin
KR101671688B1 (ko) 효소를 이용하여 pH를 조절하는 무세포 단백질 합성 방법
KR20200045439A (ko) 재조합 슈도모나스 푸티다 균주 및 이를 이용한 메발론산 생산 방법
US20220042000A1 (en) Methods for preparing n-acetyl-l-methionine
Xu et al. Development of a 2-pyrrolidone biosynthetic pathway in Corynebacterium glutamicum by engineering an acetyl-CoA balance route
JP4075562B2 (ja) メチル基転移酵素、それをコードする遺伝子、その遺伝子を含有する形質転換体、及びその遺伝子を用いる形質転換法
WO2015047202A2 (en) Rhodobacter sphaeroides o.u.oo1 producing 5-aminolevulinic acid with a new metabolic pathway and 5-aminolevulinic acid production method
JP2004236618A (ja) メバロン酸の製造方法及びそれにかかわる酵素遺伝子
US10947523B2 (en) Biotechnological production of L-tryptophan
KR101572547B1 (ko) 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 및 그의 용도
LU100521B1 (en) Improved biotechnological production of L-tryptophan