RU2014102583A - Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения - Google Patents
Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014102583A RU2014102583A RU2014102583/10A RU2014102583A RU2014102583A RU 2014102583 A RU2014102583 A RU 2014102583A RU 2014102583/10 A RU2014102583/10 A RU 2014102583/10A RU 2014102583 A RU2014102583 A RU 2014102583A RU 2014102583 A RU2014102583 A RU 2014102583A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- fusion protein
- human
- isolated fusion
- immunoglobulin
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 116
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 107
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 107
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 10
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 title 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 66
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 66
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract 26
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract 26
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract 10
- 101000615334 Homo sapiens Antileukoproteinase Proteins 0.000 claims abstract 6
- 101001048718 Homo sapiens Elafin Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000008847 Serpin Human genes 0.000 claims abstract 5
- 108050000761 Serpin Proteins 0.000 claims abstract 5
- 102000051409 human PI3 Human genes 0.000 claims abstract 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 102000051410 human SLPI Human genes 0.000 claims abstract 4
- 101000666098 Homo sapiens WAP four-disulfide core domain protein 12 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100038089 WAP four-disulfide core domain protein 12 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 7
- 102000003675 cytokine receptors Human genes 0.000 claims 6
- 108010057085 cytokine receptors Proteins 0.000 claims 6
- 102000002149 Elafin Human genes 0.000 claims 4
- 108010015972 Elafin Proteins 0.000 claims 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 claims 3
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 claims 3
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 claims 2
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 claims 2
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims 2
- 101000823116 Homo sapiens Alpha-1-antitrypsin Proteins 0.000 claims 2
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 claims 2
- -1 IgE Proteins 0.000 claims 2
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 claims 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 2
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 claims 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims 2
- 102000057041 human TNF Human genes 0.000 claims 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 claims 1
- 206010053555 Arthritis bacterial Diseases 0.000 claims 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 102100026120 IgG receptor FcRn large subunit p51 Human genes 0.000 claims 1
- 101710177940 IgG receptor FcRn large subunit p51 Proteins 0.000 claims 1
- 102000018071 Immunoglobulin Fc Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010091135 Immunoglobulin Fc Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 208000004575 Infectious Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 102220516587 Kynurenine-oxoglutarate transaminase 1_T256E_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 claims 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 claims 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- MDCUNMLZLNGCQA-HWOAGHQOSA-N elafin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H]4C(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H]5N(CCC5)C(=O)[C@H]5N(CCC5)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](C)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N4)C(=O)N[C@@H](CSSC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N3)=O)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)N MDCUNMLZLNGCQA-HWOAGHQOSA-N 0.000 claims 1
- 102000051631 human SERPINA1 Human genes 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 208000037906 ischaemic injury Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 102220053319 rs139287714 Human genes 0.000 claims 1
- 102220325920 rs746060028 Human genes 0.000 claims 1
- 201000001223 septic arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 1
- 102100021253 Antileukoproteinase Human genes 0.000 abstract 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 abstract 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 abstract 1
- 101000879712 Streptomyces lividans Protease inhibitor Proteins 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- C07K14/811—Serine protease (E.C. 3.4.21) inhibitors
- C07K14/8121—Serpins
- C07K14/8125—Alpha-1-antitrypsin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/525—Tumour necrosis factor [TNF]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- C07K14/7151—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for tumor necrosis factor [TNF], for lymphotoxin [LT]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/715—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
- C07K14/7155—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- C07K14/811—Serine protease (E.C. 3.4.21) inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- C07K14/811—Serine protease (E.C. 3.4.21) inhibitors
- C07K14/8121—Serpins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
- C07K16/1275—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Streptococcus (G)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
Abstract
1. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один человеческий серпиновый полипептид, функционально связанный со вторым полипептидом, где указанный второй полипептид включает по меньшей мере один из следующих компонентов:Fc-полипептид иммуноглобулина или аминокислотную последовательность, полученную из Fc-полипептида иммуноглобулина;направленный на цитокин полипептид или последовательность, полученную из направленного на цитокин полипептида;полипептид, содержащий домен WAP, или последовательность, полученную из полипептида, содержащего домен WAP; илиальбуминовый полипептид или аминокислотную последовательность, полученную из полипептида сывороточного альбумина.2. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один полипептид альфа-1-антитрипсина (AAT), функционально связанный со вторым полипептидом, который представляет собой по меньшей мере один из нижеследующих компонентов:Fc-полипептид иммуноглобулина;направленный на цитокин пептид;полипептид-ингибитор человеческой секреторной протеиназы лейкоцитов (SLPI); иFc-полипептид иммуноглобулина и человеческий полипептид SLPI, где указанный полипептид SLPI включает домен WAP2 человеческого SLPI; илиполипептид альбумина человеческой сыворотки (HSA).3. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один полипептид альфа-1-антитрипсина (AAT), функционально связанный со вторым полипептидом, который представляет собой по меньшей мере один из нижеследующих компонентов:Fc-полипептид иммуноглобулина;направленный на цитокин пептид;полипептид человеческого элафина;полипептид человеческого элафина и Fc-полипептид иммуноглобулина, где указанный полипептид �
Claims (56)
1. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один человеческий серпиновый полипептид, функционально связанный со вторым полипептидом, где указанный второй полипептид включает по меньшей мере один из следующих компонентов:
Fc-полипептид иммуноглобулина или аминокислотную последовательность, полученную из Fc-полипептида иммуноглобулина;
направленный на цитокин полипептид или последовательность, полученную из направленного на цитокин полипептида;
полипептид, содержащий домен WAP, или последовательность, полученную из полипептида, содержащего домен WAP; или
альбуминовый полипептид или аминокислотную последовательность, полученную из полипептида сывороточного альбумина.
2. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один полипептид альфа-1-антитрипсина (AAT), функционально связанный со вторым полипептидом, который представляет собой по меньшей мере один из нижеследующих компонентов:
Fc-полипептид иммуноглобулина;
направленный на цитокин пептид;
полипептид-ингибитор человеческой секреторной протеиназы лейкоцитов (SLPI); и
Fc-полипептид иммуноглобулина и человеческий полипептид SLPI, где указанный полипептид SLPI включает домен WAP2 человеческого SLPI; или
полипептид альбумина человеческой сыворотки (HSA).
3. Выделенный слитый белок, содержащий по меньшей мере один полипептид альфа-1-антитрипсина (AAT), функционально связанный со вторым полипептидом, который представляет собой по меньшей мере один из нижеследующих компонентов:
Fc-полипептид иммуноглобулина;
направленный на цитокин пептид;
полипептид человеческого элафина;
полипептид человеческого элафина и Fc-полипептид иммуноглобулина, где указанный полипептид элафина включает домен WAP человеческого элафина; или
полипептид альбумина человеческой сыворотки (HSA).
4. Слитый белок по п. 1, где указанный человеческий серпиновый полипептид представляет собой человеческий полипептид альфа-1-антитрипсина (AAT) или получен из человеческого полипептида AAT.
5. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2-4, где полипептид AAT содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
6. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2-4, где полипептид AAT содержит петлю реакционного сайта AAT, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, или мутированную петлю реакционного сайта AAT, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 32 или 33.
7. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2-4, где Fc-полипептид иммуноглобулина представляет собой человеческий Fc-полипептид.
8. Выделенный слитый белок по п. 7, где человеческий Fc-
полипептид представляет собой полипептид человеческого IgM или Fc-полипептид человеческого IgG.
9. Выделенный слитый белок по п. 8, где Fc-полипептид человеческого IgG представляет собой полипептид человеческого IgG1, Fc-полипептид человеческого IgG2, Fc-полипептид человеческого IgG3 или Fc-полипептид человеческого IgG4.
10. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-3, где Fc-полипептид иммуноглобулина включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6 и 7.
11. Выделенный слитый белок по п. 1, где серпиновый полипептид и Fc-полипептид иммуноглобулина функционально связаны друг с другом посредством шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области.
12. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2-4, где полипептид AAT и Fc-полипептид иммуноглобулина функционально связаны друг с другом посредством шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области.
13. Выделенный слитный белок по п. 11, где указанная шарнирная область, линкерная область или шарнирная область и линкерная область содержат пептидную последовательность.
14. Выделенный слитый белок по п. 12, где указанная шарнирная область, линкерная область или шарнирная область и линкерная область содержат пептидную последовательность.
15. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-3, где указанный слитый белок содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17,
SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21.
16. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-4, где указанным направленным на цитокин полипептидом является
полипептид человеческого цитокинового рецептора или производное полипептида человеческого цитокинового рецептора, где указанный направленный на цитокин полипептид связывается с цитокиновым рецептором или с человеческим цитокином.
17. Выделенный слитый белок по п. 16, где указанный полипептид человеческого цитокинового рецептора содержит множество субъединиц.
18. Выделенный слитый белок по п. 16, где указанным человеческим цитокиновым рецептором является рецептор для TNFα, IgE, IL-12, IL-23, IL-6, IL-1α, IL-1β, IL-17, IL-13, субъединицы p40 IL-12 и IL-23, IL-4, IL-10, IL-2, IL-18, IL-27 или IL-32.
19. Выделенный слитый белок по п. 18, где указанным цитокиновым рецептором является рецептор для человеческого TNFα.
20. Выделенный слитый белок по п. 16, где указанным человеческим цитокином являются TNFα, IgE, IL-12, IL-23, IL-6, IL-1α, IL-1β, IL-17, IL-13, субъединица p40 IL-12 и IL-23, IL-4, IL-10, IL-2, IL-18, IL-27 или IL-32.
21. Выделенный слитый белок по п. 20, где указанным цитокином является человеческий TNFα.
22. Выделенный слитый белок по п. 16, где указанным направленным на цитокин полипептидом является антитело или его фрагмент.
23. Выделенный слитый белок по п. 21, где указанное антитело
или его фрагмент являются химерными, гуманизованными или полностью человеческими.
24. Выделенный слитый белок по пп. 1-4, где указанный слитый белок содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26 и SEQ ID NO: 27.
25. Выделенный слитый белок по п. 1, где полипептид, содержащий домен WAP, включает последовательность полипептида SLPI, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, 9 и 10.
26. Выделенный слитый белок по п. 1, где полипептид, содержащий домен WAP, включает последовательность полипептида элафина, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, 12 и 13.
27. Выделенный слитый белок по п. 1, где указанный слитый белок включает серпиновый полипептид; полипептид, содержащий домен WAP; и Fc-полипептид иммуноглобулина, где по меньшей мере два из этих полипептидов, таких как серпиновый полипептид; полипептид, содержащий домен WAP, и Fc-полипептид иммуноглобулина функционально связаны друг с другом посредством шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области.
28. Выделенный слитый белок по п. 2, где указанный слитый белок включает полипептид ААТ; полипептид SLPI и Fc-полипептид иммуноглобулина, где по меньшей мере два из этих полипептидов, таких как полипептид ААТ; полипептид SLPI и Fc-полипептид иммуноглобулина функционально связаны друг с другом посредством
шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области.
29. Выделенный слитый белок по п. 3, где указанный слитый белок включает полипептид ААТ; полипептид элафина и Fc-полипептид иммуноглобулина, где по меньшей мере два из этих полипептидов, таких как полипептид ААТ; полипептид элафина и Fc-полипептид иммуноглобулина функционально связаны друг с другом посредством шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области.
30. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2-4, где указанный слитый белок содержит два полипептида AAT и Fc-полипептид иммуноглобулина.
31. Выделенный слитый белок по п. 30, где каждый из двух полипептидов ААТ функционально связан с Fc-полипептидом иммуноглобулина посредством шарнирной области, линкерной области или шарнирной области и линкерной области, в результате чего указанный слитый белок имеет следующую структуру, от N-конца к С-концу: полипептид ААТ - Fc-полипептид иммуноглобулина -полипептид ААТ.
32. Выделенный слитый белок по любому из пп. 27-29 или 30, где указанные шарнирная область, линкерная область или шарнирная область и линкерная область содержат пептидную последовательность.
33. Выделенный слитый белок по п. 2, где указанный слитый белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 28.
34. Выделенный слитый белок по п. 2, где указанный слитый белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 29.
35. Слитый белок по п. 1, где указанным альбуминовым полипептидом является полипептид альбумина человеческой сыворотки (HSA) или полипептид, полученный из полипептида HSA.
36. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2, 3 или 34, где указанный полипептид HSA включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14 или аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15.
37. Выделенный слитый белок по любому из пп. 2, 3 или 34, где указанный полипептид HSA включает домен 3 HSA.
38. Выделенный слитый белок по п. 35, где указанный серпин функционально присоединен к HSA посредством альбумин-связывающего полипептида.
39. Выделенный слитый белок по п. 2 или 3, где указанный полипептид AAT функционально присоединен к HSA посредством альбумин-связывающего полипептида.
40. Выделенный слитый белок по п. 39, где указанный альбумин-связывающий полипептид представляет собой антитело или его фрагмент или получен из указанного антитела или его фрагмента.
41. Выделенный слитый белок по п. 39, где указанный альбумин-связывающий полипептид представляет собой антитело или его фрагмент или получен из указанного антитела или его фрагмента.
42. Выделенный слитый белок по п. 40, где указанное антитело или его фрагмент являются химерными, гуманизованными или полностью человеческими.
43. Выделенный слитый белок по п. 38, где указанным
альбумин-связывающим полипептидом является пептид.
44. Выделенный слитый белок по п. 39, где указанным альбумин-связывающим полипептидом является пептид.
45. Выделенный слитый белок по п. 43, где указанный альбумин-связывающий полипептид представляет собой домен 3 стрептококкового G-белка или последовательность, полученную из домена 3 стрептококкового G-белка.
46. Выделенный слитый белок по п. 1, где указанный серпин ковалентно связан с полипептидом HSA.
47. Выделенный слитый белок по п. 1, где указанный серпин нековалентно связан с полипептидом HSA.
48. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-3, где указанный слитый белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 30 или 31.
49. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-3, где указанный Fc-полипептид иммуноглобулина был модифицирован для усиления связывания с FcRn.
50. Выделенный слитый белок по любому из пп. 1-3, где указанный Fc-полипептид иммуноглобулина содержит по меньшей мере одну из нижеследующих мутаций: Met252Tyr, Ser254Thr, Thr256Glu, Met428Leu или Asn434Ser.
51. Способ устранения или ослабления симптомов заболевания или расстройства, ассоциированного с нарушением экспрессии или активности сериновой протеазы у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанный способ включает введение слитого белка по любому из предшествующих пунктов.
52. Способ устранения или ослабления воспаления или симптомов воспалительного заболевания или расстройства, а также снижения риска инфицирования у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанный способ включает введение слитого белка по любому из предшествующих пунктов.
53. Способ снижения риска инфицирования у индивидуума, нуждающегося в этом, где указанный способ включает введение слитого белка по любому из предшествующих пунктов.
54. Способ по любому из пп. 51-53, где указанным индивидуумом является человек.
55. Способ по п. 52, где указанное воспалительное заболевание или расстройство выбрано из эмфиземы, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), аллергической астмы, кистозного фиброза, рака легких, ишемического реперфузионного повреждения, ишемического/реперфузионного повреждения после трансплантации сердца; инфаркта миокарда, ревматоидного артрита, септического артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона, псориаза, диабета типа I и/или типа II, пневмонии, сепсиса, реакции "трансплантат против хозяина" (GVHD), заболевания, связанного с заживлением ран, системной красной волчанки и рассеянного склероза.
56. Способ по п. 53, где указанная инфекция выбрана из бактериальных инфекций, грибковых инфекций или вирусных инфекций.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161502055P | 2011-06-28 | 2011-06-28 | |
US61/502,055 | 2011-06-28 | ||
US201161570394P | 2011-12-14 | 2011-12-14 | |
US61/570,394 | 2011-12-14 | ||
US201161577204P | 2011-12-19 | 2011-12-19 | |
US61/577,204 | 2011-12-19 | ||
US201261638168P | 2012-04-25 | 2012-04-25 | |
US61/638,168 | 2012-04-25 | ||
PCT/US2012/044730 WO2013003641A2 (en) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Serpin fusion polypeptides and methods of use thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017145308A Division RU2698655C2 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014102583A true RU2014102583A (ru) | 2015-08-10 |
RU2642310C2 RU2642310C2 (ru) | 2018-01-24 |
Family
ID=47424806
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019121797A RU2727452C1 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2014102583A RU2642310C2 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2017145308A RU2698655C2 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2019121798A RU2728861C1 (ru) | 2011-06-28 | 2019-07-11 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2020124172A RU2020124172A (ru) | 2011-06-28 | 2020-07-21 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019121797A RU2727452C1 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017145308A RU2698655C2 (ru) | 2011-06-28 | 2012-06-28 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2019121798A RU2728861C1 (ru) | 2011-06-28 | 2019-07-11 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
RU2020124172A RU2020124172A (ru) | 2011-06-28 | 2020-07-21 | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US8980266B2 (ru) |
EP (2) | EP2726092B1 (ru) |
JP (4) | JP2014523900A (ru) |
KR (5) | KR102231139B1 (ru) |
CN (3) | CN110551223A (ru) |
AU (4) | AU2012275287B2 (ru) |
BR (1) | BR112013033799A2 (ru) |
CA (2) | CA3132298A1 (ru) |
CY (1) | CY1122195T1 (ru) |
DK (1) | DK2726092T3 (ru) |
ES (1) | ES2746052T3 (ru) |
HR (1) | HRP20191652T1 (ru) |
HU (1) | HUE046156T2 (ru) |
IL (2) | IL230209B (ru) |
IN (1) | IN2013MN02441A (ru) |
LT (1) | LT2726092T (ru) |
ME (1) | ME03473B (ru) |
MX (1) | MX356517B (ru) |
NZ (1) | NZ744257A (ru) |
PL (1) | PL2726092T3 (ru) |
PT (1) | PT2726092T (ru) |
RS (1) | RS59368B1 (ru) |
RU (5) | RU2727452C1 (ru) |
SG (2) | SG10201811256QA (ru) |
SI (1) | SI2726092T1 (ru) |
UA (1) | UA124083C2 (ru) |
WO (1) | WO2013003641A2 (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6216921B2 (ja) * | 2011-06-24 | 2017-11-01 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate | アルファ−1抗トリプシン融合分子のための組成物、方法および使用 |
UA124083C2 (uk) | 2011-06-28 | 2021-07-21 | ІНГІБРЕКС, Інк. | Злитий серпіновий поліпептид і спосіб його застосування |
US10400029B2 (en) | 2011-06-28 | 2019-09-03 | Inhibrx, Lp | Serpin fusion polypeptides and methods of use thereof |
RU2639526C2 (ru) * | 2011-06-28 | 2017-12-21 | ИНХИБРКС ЭлЭлСи | Слитые полипептиды, содержащие домен wap, и способы их применения |
EP2802653A4 (en) | 2012-01-10 | 2015-09-02 | Univ Colorado Regents | ALPHA-1 ANTITRYPSIN FUSION MOLECULE COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF |
WO2013156054A1 (en) * | 2012-04-16 | 2013-10-24 | Universität Stuttgart | The igm and ige heavy chain domain 2 as covalently linked homodimerization modules for the generation of fusion proteins with dual specificity |
KR101509020B1 (ko) * | 2013-05-22 | 2015-04-14 | (주)입디 | 알파 1 안티트립신 융합 분자에 대한 조성물, 방법 및 용도 |
EP3155117A4 (en) * | 2014-06-11 | 2017-11-22 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Alpha1-antitrypsin compositions and methods of treating autoimmune diseases |
EP3709019A1 (en) | 2014-07-23 | 2020-09-16 | Inova Diagnostics, Inc. | Compositions and methods for the diagnosis of rheumatoid arthritis |
KR20240005109A (ko) * | 2014-10-27 | 2024-01-11 | 인히브릭스, 인크. | 세르핀 융합 폴리펩티드 및 이의 사용 방법 |
US20160130324A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-12 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | C1 Inhibitor Fusion Proteins and Uses Thereof |
US11422719B2 (en) * | 2016-09-15 | 2022-08-23 | Pure Storage, Inc. | Distributed file deletion and truncation |
WO2018183705A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | Cornell University | Oxidation-resistant aat gene therapy |
US11426368B2 (en) | 2017-07-27 | 2022-08-30 | The Regents Of The University Of Michigan | Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor and method of use |
EP4321220A3 (en) | 2017-12-01 | 2024-03-20 | CSL Behring LLC | A1at for reducing risk of onset of acute graft versus host disease after hematopoeitic cell transplantation |
WO2020092448A1 (en) | 2018-10-29 | 2020-05-07 | Spin Therapeutics, Llc | Compositions and methods for alpha-1-antitrypsin disorders |
CN114502529A (zh) * | 2019-08-01 | 2022-05-13 | 赛尔普拉斯科技有限公司 | 抗氧化的丝氨酸蛋白酶抑制剂 |
CN110964094B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-11-02 | 华中科技大学 | 人源白细胞蛋白酶抑制因子及其重组制备与应用 |
CN112341538A (zh) * | 2020-10-27 | 2021-02-09 | 苏州复融生物技术有限公司 | 一种Fc单体多肽及其应用 |
KR20230136628A (ko) * | 2021-01-26 | 2023-09-26 | 내셔날 리서치 카운실 오브 캐나다 | Ace2-수용체 엑토도메인 융합 분자 및 이의 용도 |
GB202102258D0 (en) | 2021-02-17 | 2021-03-31 | Arecor Ltd | Novel composition |
WO2023122120A1 (en) * | 2021-12-22 | 2023-06-29 | The Regents Of The University Of California | Compositionsand methods for wound healing |
US20230364208A1 (en) | 2022-05-16 | 2023-11-16 | Inhibrx, Inc. | Effective dosage of recombinant serpin-fc fusion protein for use in a method of treating aat deficiency in a subject |
Family Cites Families (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US7253264B1 (en) | 1990-06-28 | 2007-08-07 | Sanofi-Arentideutschland GmbH | Immunoglobulin fusion proteins, their production and use |
AU668349B2 (en) | 1991-04-25 | 1996-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor |
US5734014A (en) * | 1992-08-11 | 1998-03-31 | Tsumura & Co. | Elafin derivative |
US5595756A (en) | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
GB9526733D0 (en) * | 1995-12-30 | 1996-02-28 | Delta Biotechnology Ltd | Fusion proteins |
TW575567B (en) * | 1998-10-23 | 2004-02-11 | Akzo Nobel Nv | Serine protease inhibitor |
US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
EP1161532A1 (en) * | 1999-03-01 | 2001-12-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Human serpin proteins |
US6849605B1 (en) * | 1999-03-05 | 2005-02-01 | The Trustees Of University Technology Corporation | Inhibitors of serine protease activity, methods and compositions for treatment of viral infections |
DE60028970T2 (de) | 1999-07-02 | 2007-02-15 | Genentech Inc., San Francisco | An her2 bindende peptidverbindungen |
AU2050501A (en) * | 1999-12-01 | 2001-06-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Four disulfide core domain-containing (fdcd) polynucleotides, polypeptides, and antibodies |
AU2001266557A1 (en) | 2000-04-12 | 2001-10-23 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
FR2814957B1 (fr) | 2000-10-06 | 2002-12-20 | Aventis Pasteur | Composition vaccinale et procede de stabilisation |
MXPA03004017A (es) * | 2000-11-08 | 2004-02-12 | Prometic Biosciences Inc | Metodo para el tratamiento de inflamacion. |
EA005584B1 (ru) | 2000-12-07 | 2005-04-28 | Эли Лилли Энд Компани | Слитые белки glp-1 |
EP1355919B1 (en) * | 2000-12-12 | 2010-11-24 | MedImmune, LLC | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
US7247704B2 (en) * | 2000-12-18 | 2007-07-24 | Arriva Pharmaceuticals, Inc. | Multifunctional protease inhibitors and their use in treatment of disease |
CA2430973A1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-06-27 | Arriva Pharmaceuticals, Inc. | Multifunctional protease inhibitors and their use in treatment of disease |
US7211395B2 (en) * | 2001-03-09 | 2007-05-01 | Dyax Corp. | Serum albumin binding moieties |
US7270960B2 (en) * | 2001-08-29 | 2007-09-18 | Pacific Northwest Research Institute | Diagnosis of ovarian carcinomas |
US6797493B2 (en) | 2001-10-01 | 2004-09-28 | Lee-Hwei K. Sun | Fc fusion proteins of human granulocyte colony-stimulating factor with increased biological activities |
US20080194481A1 (en) | 2001-12-21 | 2008-08-14 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin Fusion Proteins |
US7317091B2 (en) | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
US7365168B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-29 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
EP1415664A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Switch Biotech Aktiengesellschaft | Use of alpha 1-antichymotrypsin in combination with alpha-1-antitrypsin for treating/preventing diabetes associated or poorly healing arterial wounds |
US7427595B1 (en) | 2002-12-12 | 2008-09-23 | Cornell Research Foundation, Inc. | Use of proepithelin to promote wound repair and reduce inflammation |
DE10303664A1 (de) * | 2003-01-23 | 2004-08-12 | Nemod Immuntherapie Ag | Erkennungsmoleküle zur Behandlung und Detektion von Tumoren |
US20090010920A1 (en) | 2003-03-03 | 2009-01-08 | Xencor, Inc. | Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb |
PT1641483E (pt) | 2003-06-12 | 2008-04-29 | Lilly Co Eli | Proteínas de fusão |
EP1660094A4 (en) | 2003-08-26 | 2009-09-16 | Univ Colorado | INHIBITORS OF SERINE PROTEASE ACTIVITY AND USES THEREOF IN METHODS AND PREPARATIONS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS |
US8110665B2 (en) | 2003-11-13 | 2012-02-07 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | Pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin FC region as a carrier |
ES2378167T3 (es) * | 2003-11-13 | 2012-04-09 | Hanmi Holdings Co., Ltd | Complejo de proteína que utiliza fragmento de inmunoglobulina y el método para su preparación |
EP1737499A4 (en) * | 2004-03-09 | 2009-07-22 | Arriva Pharmaceuticals Inc | TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE BY INHALATION OF LOW DOSES OF A PROTEASE HEMMER |
BR122019012028B1 (pt) | 2004-04-13 | 2023-09-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Anticorpos anti-p-selectina, molécula de ácido nucléico, vetor, e composição |
WO2005113606A2 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Eli Lilly And Company | Fgf-21 fusion proteins |
US7901688B2 (en) | 2004-08-03 | 2011-03-08 | Transtech Pharma, Inc. | Rage fusion proteins |
RU2007108538A (ru) | 2004-08-11 | 2008-09-20 | Трабьон Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Слитые со связывающим доменом белки |
US7399746B2 (en) | 2004-10-06 | 2008-07-15 | Mcgill University | Agents for wound healing |
BRPI0517837A (pt) | 2004-11-12 | 2008-10-21 | Xencor Inc | variantes fc com ligação alterada a fcrn |
US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
US9296816B2 (en) * | 2005-04-15 | 2016-03-29 | Macrogenics, Inc. | Covalent diabodies and uses thereof |
ES2523666T3 (es) * | 2005-05-31 | 2014-11-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anticuerpos IgG1 con la parte Fc mutada para el aumento de unión al receptor FcRn y usos de los mismos |
US8252905B2 (en) | 2005-06-03 | 2012-08-28 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Anti-CD14 antibody fusion protein |
CA2614039C (en) | 2005-07-22 | 2015-10-13 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating disease with fgfr fusion proteins |
CN101443357A (zh) | 2005-08-12 | 2009-05-27 | 先灵公司 | Mcp1融合物 |
IN2015DN02553A (ru) * | 2005-11-23 | 2015-09-11 | Acceleron Pharma Inc | |
US7625564B2 (en) | 2006-01-27 | 2009-12-01 | Novagen Holding Corporation | Recombinant human EPO-Fc fusion proteins with prolonged half-life and enhanced erythropoietic activity in vivo |
EP2012819A2 (en) | 2006-03-30 | 2009-01-14 | The Research Foundation Of the City university of New York | Stimulation of neuron regeneration by secretory leukocyte protease inhibitor |
GB0614780D0 (en) * | 2006-07-25 | 2006-09-06 | Ucb Sa | Biological products |
WO2008025747A1 (en) | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Ares Trading S.A. | Process for the purification of fc-fusion proteins |
WO2008138017A2 (en) | 2007-05-08 | 2008-11-13 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods and compositions for modifying t cell immune responses and inflammation |
EP2162472B1 (en) * | 2007-05-30 | 2013-02-27 | Postech Academy-Industry- Foundation | Immunoglobulin fusion proteins |
CA2688433A1 (en) | 2007-06-06 | 2008-12-11 | Domantis Limited | Methods for selecting protease resistant polypeptides |
US8598315B2 (en) * | 2007-10-02 | 2013-12-03 | Research Foundation Of City University Of New York | Protein transduction domains derived from secretory leukocyte protease inhibitor |
AR064713A1 (es) | 2007-12-28 | 2009-04-22 | Consejo Nac Invest Cient Tec | Proteina de fusion que se une a transglutaminasas , composiciones que la comprenden , micro- esferas que la comprenden, usos y metodos |
WO2009158432A2 (en) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Amgen Inc. | Ang-2 inhibition to treat multiple sclerosis |
ES2523043T3 (es) * | 2008-07-23 | 2014-11-20 | Hanmi Science Co., Ltd. | Un complejo polipeptídico que comprende un polímero no peptidílico que tiene tres extremos funcionales |
RU2509774C2 (ru) | 2008-08-04 | 2014-03-20 | Файв Прайм Терапьютикс, Инк. | Мутеины кислотной зоны внеклеточного домена рецептора фактора роста фибробластов |
BRPI0918122A8 (pt) | 2008-12-19 | 2017-01-24 | Macrogenics Inc | molécula de diabody, diabody, e mólecula dart |
WO2010115998A2 (en) | 2009-04-10 | 2010-10-14 | Ablynx Nv | Improved amino acid sequences directed against il-6r and polypeptides comprising the same for the treatment of il-6r related diseases and disorders |
WO2010123290A2 (ko) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | (주)알테오젠 | 체내 지속성을 유지함으로 체내 반감기가 증가된 단백질 또는 펩티드 융합체, 및 이를 이용하여 체내 반감기를 증가시키는 방법 |
SE533763C2 (sv) | 2009-05-04 | 2010-12-28 | Lars Hammar | Upphängningsanordning |
CN105557503A (zh) | 2009-07-08 | 2016-05-11 | 密苏里大学管委会 | 利用传统大豆育种技术培育高油酸大豆的方法 |
DK2498799T3 (en) | 2009-11-13 | 2016-12-05 | Five Prime Therapeutics Inc | Use of the FGFR1 ECD proteins for the treatment of cancer diseases characterized by ligand dependent activating mutations in FGFR2 |
GB201003559D0 (en) | 2010-03-03 | 2010-04-21 | Proteo Biotech Ag | Novel use of elafin |
EP2588140A4 (en) | 2010-06-30 | 2015-07-15 | Univ Maryland | DENTAL COMPOUNDS WITH NANOPARTICLES OF AMORPHIC CALCIUM PHOSPHATE |
ES2623912T3 (es) | 2010-12-23 | 2017-07-12 | Janssen Biotech, Inc. | Mutantes FC de anticuerpo activo resistente a proteasa |
WO2012130831A1 (en) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Roche Glycart Ag | Antibody fc variants |
EP2537864B1 (en) | 2011-06-24 | 2019-08-07 | Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies | Fc variants with reduced effector functions |
JP6216921B2 (ja) * | 2011-06-24 | 2017-11-01 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate | アルファ−1抗トリプシン融合分子のための組成物、方法および使用 |
UA124083C2 (uk) | 2011-06-28 | 2021-07-21 | ІНГІБРЕКС, Інк. | Злитий серпіновий поліпептид і спосіб його застосування |
RU2639526C2 (ru) | 2011-06-28 | 2017-12-21 | ИНХИБРКС ЭлЭлСи | Слитые полипептиды, содержащие домен wap, и способы их применения |
US10400029B2 (en) | 2011-06-28 | 2019-09-03 | Inhibrx, Lp | Serpin fusion polypeptides and methods of use thereof |
MX358137B (es) * | 2011-07-01 | 2018-08-06 | Biogen Idec Inc | Composiciones del polipéptido de fusión tnfr: fc exentas de arginina y métodos de uso. |
EP2802653A4 (en) | 2012-01-10 | 2015-09-02 | Univ Colorado Regents | ALPHA-1 ANTITRYPSIN FUSION MOLECULE COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF |
EP2863954A1 (en) | 2012-06-21 | 2015-04-29 | Indiana University Research and Technology Corporation | Incretin receptor ligand polypeptide fc-region fusion polypeptides and conjugates with altered fc-effector function |
EP2867254B1 (en) | 2012-06-27 | 2017-10-25 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method for making antibody fc-region conjugates comprising at least one binding entity that specifically binds to a target and uses thereof |
CA2876096A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Petra Rueger | Method for producing soluble fcr as fc-fusion with inert immunoglobulin fc-region and uses thereof |
EP2929045B1 (en) | 2012-12-05 | 2020-12-02 | SOLA Biosciences LLC | Protein expression enhancing polypeptides |
CN203917563U (zh) | 2014-03-27 | 2014-11-05 | 陈广煌 | 一种切角模具 |
EP3155117A4 (en) * | 2014-06-11 | 2017-11-22 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Alpha1-antitrypsin compositions and methods of treating autoimmune diseases |
-
2012
- 2012-06-28 UA UAA201400709A patent/UA124083C2/uk unknown
- 2012-06-28 PT PT128048634T patent/PT2726092T/pt unknown
- 2012-06-28 SI SI201231670T patent/SI2726092T1/sl unknown
- 2012-06-28 ME MEP-2019-253A patent/ME03473B/me unknown
- 2012-06-28 JP JP2014519049A patent/JP2014523900A/ja active Pending
- 2012-06-28 PL PL12804863T patent/PL2726092T3/pl unknown
- 2012-06-28 LT LTEP12804863.4T patent/LT2726092T/lt unknown
- 2012-06-28 RS RSP20191200 patent/RS59368B1/sr unknown
- 2012-06-28 DK DK12804863.4T patent/DK2726092T3/da active
- 2012-06-28 RU RU2019121797A patent/RU2727452C1/ru active
- 2012-06-28 SG SG10201811256QA patent/SG10201811256QA/en unknown
- 2012-06-28 KR KR1020207005907A patent/KR102231139B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-28 AU AU2012275287A patent/AU2012275287B2/en active Active
- 2012-06-28 CA CA3132298A patent/CA3132298A1/en active Pending
- 2012-06-28 CN CN201910871347.6A patent/CN110551223A/zh active Pending
- 2012-06-28 US US13/536,976 patent/US8980266B2/en active Active
- 2012-06-28 HU HUE12804863A patent/HUE046156T2/hu unknown
- 2012-06-28 BR BR112013033799A patent/BR112013033799A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-06-28 KR KR1020147002346A patent/KR102084944B1/ko active IP Right Grant
- 2012-06-28 CA CA2839619A patent/CA2839619C/en active Active
- 2012-06-28 ES ES12804863T patent/ES2746052T3/es active Active
- 2012-06-28 RU RU2014102583A patent/RU2642310C2/ru active
- 2012-06-28 CN CN201280041956.5A patent/CN103917563A/zh active Pending
- 2012-06-28 WO PCT/US2012/044730 patent/WO2013003641A2/en active Application Filing
- 2012-06-28 MX MX2013015323A patent/MX356517B/es active IP Right Grant
- 2012-06-28 NZ NZ744257A patent/NZ744257A/en unknown
- 2012-06-28 RU RU2017145308A patent/RU2698655C2/ru active
- 2012-06-28 EP EP12804863.4A patent/EP2726092B1/en active Active
- 2012-06-28 CN CN201910132137.5A patent/CN110066340A/zh active Pending
- 2012-06-28 IN IN2441MUN2013 patent/IN2013MN02441A/en unknown
- 2012-06-28 KR KR1020217043197A patent/KR20220003656A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-06-28 EP EP19181040.7A patent/EP3569243A1/en active Pending
- 2012-06-28 SG SG10201601621PA patent/SG10201601621PA/en unknown
- 2012-06-28 KR KR1020217007901A patent/KR20210032558A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-06-28 KR KR1020237024532A patent/KR20230114318A/ko not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-08-19 US US13/969,959 patent/US9920109B2/en active Active
- 2013-12-26 IL IL230209A patent/IL230209B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-02-06 US US14/616,363 patent/US10730929B2/en active Active
-
2017
- 2017-07-07 JP JP2017134043A patent/JP6674604B2/ja active Active
- 2017-12-21 AU AU2017279724A patent/AU2017279724B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-19 US US15/875,010 patent/US10723785B2/en active Active
-
2019
- 2019-04-24 US US16/393,619 patent/US20200102371A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-24 AU AU2019202904A patent/AU2019202904B2/en active Active
- 2019-07-11 RU RU2019121798A patent/RU2728861C1/ru active
- 2019-09-13 HR HRP20191652 patent/HRP20191652T1/hr unknown
- 2019-09-18 CY CY20191100993T patent/CY1122195T1/el unknown
-
2020
- 2020-02-06 JP JP2020018783A patent/JP2020078325A/ja active Pending
- 2020-06-22 US US16/908,271 patent/US11827691B2/en active Active
- 2020-07-21 RU RU2020124172A patent/RU2020124172A/ru unknown
- 2020-08-05 IL IL276534A patent/IL276534A/en unknown
- 2020-10-08 US US17/066,410 patent/US11965017B2/en active Active
-
2021
- 2021-04-07 AU AU2021202131A patent/AU2021202131B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-21 JP JP2022069976A patent/JP2022109968A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014102583A (ru) | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения | |
RU2014102585A (ru) | Слитые полипептиды, содержащие домен wap, и способы их применения | |
US20190177434A1 (en) | Single-domain antigen-binding proteins that bind mammalian igg | |
US20200291063A1 (en) | Method for separation of monomeric polypeptides from aggregated polypeptides | |
Wu et al. | Molecular construction and optimization of anti-human IL-1α/β dual variable domain immunoglobulin (DVD-IgTM) molecules | |
RU2017118325A (ru) | Слитые серпиновые полипептиды и способы их применения | |
JP6216772B2 (ja) | 抗baff−抗il−17二重特異性抗体 | |
JP2017537888A5 (ru) | ||
CN113501878A (zh) | 针对人tslp的多种抗体及其用途 | |
CN109641949B (zh) | 促进选择性轻链配对的多特异性抗体 | |
CN117500824A (zh) | 包含IL-10或TGF-β激动剂多肽的嵌合分子 | |
JP2017518770A (ja) | 新規ポリペプチド | |
JP6609561B2 (ja) | 翻訳後修飾を濃縮するための、フロースルーモードにおける陽イオン交換クロマトグラフィーの使用 | |
CN109796534B (zh) | 抗il-17抗体/tnfr ecd融合蛋白及其用途 | |
WO2020073835A1 (zh) | 白介素-6的人源化单克隆抗体、其编码基因及应用 | |
WO2022037031A1 (zh) | Il-5的结合分子及其制备方法和应用 | |
CN116769027B (zh) | 一种抗il-17纳米抗体、多肽及其应用 | |
US20230136595A1 (en) | Method for the production and purification of multivalent immunoglobulin single variable domains | |
Wu et al. | Generation and Characterization of a Dual Variable Domain Immunoglobulin (DVD-Ig™) Molecule | |
JP6930778B2 (ja) | 抗ヒトインターロイキン17aモノクローナル抗体およびその使用 | |
Kuravsky et al. | Modular design of bi-and multi-specific knob domain fusions | |
CN117417445A (zh) | 抗TNFα的单域抗体及其用途 | |
JPWO2021116182A5 (ru) | ||
Jansson | Staphylococcal protein A domains: Analysis and use. | |
NZ619035B2 (en) | Wap domain fusion polypeptides and methods of use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20200424 |