RU2013158858A - Фармацевтическая композиция, включающая производное амида, ингибирующее рост раковых клеток, и лубрикант, не являющийся солью металла - Google Patents

Фармацевтическая композиция, включающая производное амида, ингибирующее рост раковых клеток, и лубрикант, не являющийся солью металла Download PDF

Info

Publication number
RU2013158858A
RU2013158858A RU2013158858/15A RU2013158858A RU2013158858A RU 2013158858 A RU2013158858 A RU 2013158858A RU 2013158858/15 A RU2013158858/15 A RU 2013158858/15A RU 2013158858 A RU2013158858 A RU 2013158858A RU 2013158858 A RU2013158858 A RU 2013158858A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
lubricant
substance
formula
Prior art date
Application number
RU2013158858/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632099C2 (ru
Inventor
Йонг Ил Ким
Киеонг Соо Ким
Дзин Чеул КИМ
Йо Хан КИМ
Дзае Хиун Парк
Дзонг Соо Воо
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Publication of RU2013158858A publication Critical patent/RU2013158858A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632099C2 publication Critical patent/RU2632099C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/604—Polycarboxylic acid esters, the acid moiety containing more than two carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая вещество формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и лубрикант, не являющийся солью металла:2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в котором заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, выбирается из группы, состоящей из эфиров жирной кислоты, жирных кислот, жирных спиртов, масел, фумаровой кислоты, полиэтиленгликолей (ПЭГи), талька и их смесей.3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, выбирается из группы, состоящей из глицерил бегената, глицерил пальмитостеарата, глицерил моностеарата, глицерил тримиристата, глицерил тристеарата, эфира сахарозы и жирной кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитоилового спирта, стеариновой кислоты, стеарилового спирта, гидрированного касторового масла, минерального масла, гидрированного растительного масла, фумаровой кислоты; ПЭГ 4000, ПЭГ 6000; политетрафторэтилена; крахмала, талька и их смесей.4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, является эфиром сахарозы и жирной кислоты или гидрированным растительным маслом.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где заявленное вещество формулы (I) содержится в количестве в диапазоне от 0,1 мг до 100 мг на 1 дозировочную единицу композиции.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, содержится в количестве в диапазоне от 0,1 до 100 частей по весу, исходя из 1 части по весу соединения формулы (I).7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из разбавителя, свя�

Claims (16)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая вещество формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и лубрикант, не являющийся солью металла:
Figure 00000001
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в котором заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, выбирается из группы, состоящей из эфиров жирной кислоты, жирных кислот, жирных спиртов, масел, фумаровой кислоты, полиэтиленгликолей (ПЭГи), талька и их смесей.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, выбирается из группы, состоящей из глицерил бегената, глицерил пальмитостеарата, глицерил моностеарата, глицерил тримиристата, глицерил тристеарата, эфира сахарозы и жирной кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмитоилового спирта, стеариновой кислоты, стеарилового спирта, гидрированного касторового масла, минерального масла, гидрированного растительного масла, фумаровой кислоты; ПЭГ 4000, ПЭГ 6000; политетрафторэтилена; крахмала, талька и их смесей.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, является эфиром сахарозы и жирной кислоты или гидрированным растительным маслом.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где заявленное вещество формулы (I) содержится в количестве в диапазоне от 0,1 мг до 100 мг на 1 дозировочную единицу композиции.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где заявленный лубрикант, не являющийся солью металла, содержится в количестве в диапазоне от 0,1 до 100 частей по весу, исходя из 1 части по весу соединения формулы (I).
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из разбавителя, связующего вещества, разрыхлителя и их смеси.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где заявленный разбавитель содержится в количестве в диапазоне от 20% до 95% по весу, исходя из суммарного веса композиции.
9. Фармацевтическая композиция по п. 7, где заявленное связующее вещество содержится в количестве в диапазоне от 1% до 10% по весу, исходя из суммарного веса композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п. 7, где заявленный разрыхлитель содержится в количестве в диапазоне от 1% до 30% по весу, исходя из суммарного веса композиции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая покрыта покрывающим субстратом, выбранным из группы, состоящей из быстро высвобождающегося покрывающего вещества, энтерального покрывающего вещества и замедленно высвобождающегося покрывающего вещества.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где заявленный покрывающий субстрат выбирают из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, поливинилового спирта, графт-сополимера поливинил алкоголь-полиэтиленгликоля, сополимера (мет)акриловой кислоты, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата ацетатцеллюлозы, ацетатцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и их смеси.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая содержит вещество формулы (II) меньше, чем 0,5% по весу, выдержанное в экстремальных условиях в герметичном ПЭНД контейнере при 60°С в течение 4 недель или в ускоренных условиях, выдержанное в герметичном ПЭНД контейнере при 40°С и 75% относительной влажности в течение 6 месяцев:
Figure 00000002
14. Способ получения препарата фармацевтической композиции по п. 1, включающий стадии:
(1) смешивание вещества формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли с фармацевтически приемлемой добавкой и гранулирование смеси для получения гранул;
(2) смешивание гранул, приготовленных на этапе (1) с фармацевтически приемлемой добавкой и добавление лубриканта, не являющегося солью металла для получения смешанных гранул; и
(3) использование смешанных гранул, приготовленных на этапе (2) в этапе составления препарата.
Figure 00000001
15. Способ по п. 14, который дополнительно включает стадию покрытия препарата, приготовленного на стадии (3), покрывающим субстратом, выбранным из группы, состоящей из быстро высвобождающегося покрывающего субстрата, энтерального покрывающего субстрата и покрывающего субстрата замедленного высвобождения.
16. Способ стабилизации фармацевтической композиции, содержащей вещество формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, включающий добавление лубриканта, не являющегося солью металла, в фармацевтическую композицию.
Figure 00000001
RU2013158858A 2011-06-07 2012-05-18 Фармацевтическая композиция, включающая производное амида, ингибирующее рост раковых клеток, и лубрикант, не являющийся солью металла RU2632099C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2011-0054685 2011-06-07
KR1020110054685A KR101317809B1 (ko) 2011-06-07 2011-06-07 암세포의 성장을 억제하는 아마이드 유도체 및 비금속염 활택제를 포함하는 약학 조성물
PCT/KR2012/003970 WO2012169733A1 (en) 2011-06-07 2012-05-18 Pharmaceutical composition comprising amide derivative inhibiting the growth of cancer cells and non-metallic salt lubricant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013158858A true RU2013158858A (ru) 2015-07-20
RU2632099C2 RU2632099C2 (ru) 2017-10-02

Family

ID=47296259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013158858A RU2632099C2 (ru) 2011-06-07 2012-05-18 Фармацевтическая композиция, включающая производное амида, ингибирующее рост раковых клеток, и лубрикант, не являющийся солью металла

Country Status (25)

Country Link
US (2) US9731022B2 (ru)
EP (1) EP2718282B1 (ru)
JP (1) JP6030643B2 (ru)
KR (1) KR101317809B1 (ru)
CN (1) CN103596940B (ru)
AR (1) AR086851A1 (ru)
AU (1) AU2012267642C1 (ru)
BR (1) BR112013030456B1 (ru)
CA (2) CA3053181A1 (ru)
CL (1) CL2013003513A1 (ru)
CO (1) CO6852070A2 (ru)
DK (1) DK2718282T3 (ru)
EC (1) ECSP14013121A (ru)
ES (1) ES2625268T3 (ru)
IL (1) IL229739B (ru)
MA (1) MA35405B1 (ru)
MX (2) MX361129B (ru)
MY (1) MY166949A (ru)
PE (1) PE20141040A1 (ru)
PT (1) PT2718282T (ru)
RU (1) RU2632099C2 (ru)
TW (1) TWI617307B (ru)
UA (1) UA112545C2 (ru)
WO (1) WO2012169733A1 (ru)
ZA (1) ZA201400051B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101317809B1 (ko) 2011-06-07 2013-10-16 한미약품 주식회사 암세포의 성장을 억제하는 아마이드 유도체 및 비금속염 활택제를 포함하는 약학 조성물
KR20140096571A (ko) 2013-01-28 2014-08-06 한미약품 주식회사 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법
EP2878453A1 (de) 2013-11-28 2015-06-03 Authentic Vision GmbH Objektmarkierung zur optischen Authentifizierung und Verfahren zu deren Herstellung
GB201400034D0 (en) 2014-01-02 2014-02-19 Astrazeneca Ab Pharmaceutical Compositions comprising AZD9291
KR101669240B1 (ko) * 2015-03-12 2016-10-25 아주대학교산학협력단 테노포비어 디소프록실 유리염기를 포함하는 정제 및 이의 제조방법
WO2017115746A1 (ja) * 2015-12-28 2017-07-06 沢井製薬株式会社 ゲフィチニブ含有錠剤
CN108057036B (zh) * 2016-11-07 2023-06-13 正大天晴药业集团股份有限公司 一种egfr抑制剂的固体药物组合物
AU2017363199B2 (en) 2016-11-17 2023-08-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Compounds with anti-tumor activity against cancer cells bearing EGFR or HER2 exon 20 mutations
SG11202009498RA (en) * 2018-03-27 2020-10-29 Univ Texas Compounds with anti-tumor activity against cancer cells bearing her2 exon 19 mutations
US20220040180A1 (en) * 2018-09-14 2022-02-10 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Kits and methods for treating cancers
KR20210145161A (ko) * 2019-03-29 2021-12-01 더 보드 오브 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 Her2 엑손 21 삽입물을 갖는 암 세포에 대한 항종양 활성을 갖는 화합물
KR102254307B1 (ko) * 2019-04-03 2021-05-21 위더스제약주식회사 보관 안정성이 향상된 에페리손 약제학적 조성물
JP2022553744A (ja) * 2019-10-24 2022-12-26 ハンミ ファーマシューティカル カンパニー リミテッド がん細胞の成長を阻害するアミド誘導体を含む医薬調製物およびそれを含有する医薬品

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02275891A (ja) * 1988-12-29 1990-11-09 Tsumura & Co 新規な複核白金錯体および該錯体を有効成分とする抗腫瘍剤
UA42781C2 (ru) * 1994-08-23 2001-11-15 Смітклайн Бічем Плц Фармацевтический препарат, содержащий ибупрофен и кодеин, способ его приготовления
KR980008219A (ko) 1996-07-16 1998-04-30 김상응 안정화된 주사제용 약제학적 조성물
KR980008219U (ko) 1996-07-31 1998-04-30 배순훈 세탁기의 구동모터 냉각팬
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
JP3687025B2 (ja) * 1998-06-04 2005-08-24 東和薬品株式会社 安定なマレイン酸エナラプリル錠剤
CA2384291A1 (en) 1999-09-21 2001-03-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives and their use as pharmaceuticals
DE10042061A1 (de) 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen,diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10042058A1 (de) 2000-08-26 2002-03-07 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP4776882B2 (ja) 2002-03-30 2011-09-21 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト 二環式複素環化合物、これらの化合物を含む医薬組成物、それらの使用及びそれらの調製方法
DE602004004811T2 (de) 2003-09-19 2007-11-22 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
GB0322409D0 (en) 2003-09-25 2003-10-29 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
MXPA06003341A (es) 2003-09-25 2006-06-08 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
DE10345875A1 (de) 2003-09-30 2005-04-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Vewendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2005090332A1 (ja) 2004-03-23 2005-09-29 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd 置換キナゾリン又はピリドピリミジン誘導体
KR20050104152A (ko) * 2004-04-28 2005-11-02 최승호 경구용 약물의 흡수를 증진하는 약제학적 조성물
WO2007023073A2 (de) 2005-08-22 2007-03-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bicyclische heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
JP2009518450A (ja) 2005-12-12 2009-05-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 二環式複素環化合物、その化合物を含む薬剤、その使用及び製造方法
PT1847258E (pt) 2006-04-13 2010-06-22 Riemser Specialty Production G Glicéridos parciais como lubrificante para composições farmacêuticas que contêm derivados de tieno[3,2-c]piridina
US8937181B2 (en) 2006-04-13 2015-01-20 Purdue Pharma L.P. Benzenesulfonamide compounds and the use thereof
TWI377944B (en) * 2007-06-05 2012-12-01 Hanmi Holdings Co Ltd Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
ATE500820T1 (de) 2007-06-22 2011-03-15 Bristol Myers Squibb Co Tablettierte atazanavirhaltige zusammensetzungen
MY144136A (en) 2009-04-20 2011-08-10 Univ Sains Malaysia Throttle and brake lock
EP2454598B1 (en) * 2009-07-15 2017-03-22 DiaTech Holdings, Inc. Drug selection for gastric cancer therapy using antibody-based arrays
EP2524232B1 (en) * 2010-01-12 2014-08-06 Nestec S.A. Methods for predicting response of triple-negative breast cancer to therapy
KR101217526B1 (ko) 2010-06-11 2013-01-02 한미사이언스 주식회사 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약제학적 조성물
KR101317809B1 (ko) 2011-06-07 2013-10-16 한미약품 주식회사 암세포의 성장을 억제하는 아마이드 유도체 및 비금속염 활택제를 포함하는 약학 조성물
KR101272613B1 (ko) 2011-10-05 2013-06-10 한미사이언스 주식회사 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온 염산염의 제조 방법 및 이에 사용되는 중간체

Also Published As

Publication number Publication date
IL229739A0 (en) 2014-01-30
ECSP14013121A (es) 2014-02-28
ES2625268T3 (es) 2017-07-19
KR101317809B1 (ko) 2013-10-16
PE20141040A1 (es) 2014-09-08
CA2837703C (en) 2019-09-24
TW201302201A (zh) 2013-01-16
CL2013003513A1 (es) 2014-09-26
AU2012267642B2 (en) 2017-04-20
AR086851A1 (es) 2014-01-29
JP6030643B2 (ja) 2016-11-24
EP2718282A4 (en) 2015-04-15
TWI617307B (zh) 2018-03-11
EP2718282A1 (en) 2014-04-16
AU2012267642C1 (en) 2017-11-16
CN103596940A (zh) 2014-02-19
BR112013030456A2 (pt) 2016-09-27
MX361129B (es) 2018-11-28
US20140112962A1 (en) 2014-04-24
WO2012169733A1 (en) 2012-12-13
ZA201400051B (en) 2015-04-29
EP2718282B1 (en) 2017-03-15
MA35405B1 (fr) 2014-09-01
KR20120135777A (ko) 2012-12-17
PT2718282T (pt) 2017-05-25
US9731022B2 (en) 2017-08-15
US9931406B2 (en) 2018-04-03
IL229739B (en) 2018-01-31
RU2632099C2 (ru) 2017-10-02
MY166949A (en) 2018-07-25
CA2837703A1 (en) 2012-12-13
CO6852070A2 (es) 2014-01-30
MX2021005494A (es) 2022-06-08
UA112545C2 (uk) 2016-09-26
JP2014516082A (ja) 2014-07-07
BR112013030456B1 (pt) 2022-08-02
CA3053181A1 (en) 2012-12-13
CN103596940B (zh) 2017-09-12
US20170340744A1 (en) 2017-11-30
AU2012267642A1 (en) 2014-01-30
NZ619606A (en) 2015-07-31
DK2718282T3 (en) 2017-05-22
MX2013013997A (es) 2014-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013158858A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая производное амида, ингибирующее рост раковых клеток, и лубрикант, не являющийся солью металла
TWI571271B (zh) 包含ω－３脂肪酸酯及ＨＭＧ－ＣｏＡ還原酶抑制劑之口服複合組成物
RU2013110820A (ru) Применение связывающих средств для получения стабильных при хранениии составов
PH12016500100A1 (en) Self-emulsifying composition of omega3 fatty acid
SI2659881T1 (en) Formulation of the delayed release medicinal product
RU2011101918A (ru) Получение лекарственных форм миорелаксантов скелетных мышц с контролируемым высвобождением
RU2017111503A (ru) КОМПОЗИЦИИ(17-β)-3-ОКСОАНДРОСТ-4-ЕН-17-ИЛ УНДЕКАНОАТА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
JP2020507319A (ja) 貯蔵安定性配合物
JP2012531470A5 (ru)
JP2017510602A5 (ru)
WO2014022761A3 (en) Method of protecting active ingredient from degradation during pelleting
US20190343149A1 (en) Powderous formulations
JP2011526622A5 (ru)
JP2018510206A5 (ru)
JP6073352B2 (ja) 安定性が向上したω−３脂肪酸およびＨＭＧ−ＣＯＡ還元酵素阻害剤を含む経口複合製剤
JP2019505571A5 (ru)
CN108143715A (zh) 一种氟比洛芬酯注射液
HRP20110824T1 (hr) Predlijekovi nalmefena
CA2517075A1 (en) Process for producing powdered composition containing ascorbic acid ester of polyunsaturated fatty acid and powered composition containing the ester
US10258577B2 (en) Multilayer solid pharmaceutical dosage forms
JP2013525397A (ja) 新規なコーティング系
JP2016531984A (ja) コーティング組成物
JP2022012585A (ja) 酢酸亜鉛水和物を含有する医薬組成物
RU2010139567A (ru) Содержащие валсартан твердые оральные лекарственные формы и способы их изготовления
JP2020002012A (ja) コーティング組成物並びに経口固形剤及びその製造方法