RU2013145966A - Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов - Google Patents

Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов Download PDF

Info

Publication number
RU2013145966A
RU2013145966A RU2013145966/04A RU2013145966A RU2013145966A RU 2013145966 A RU2013145966 A RU 2013145966A RU 2013145966/04 A RU2013145966/04 A RU 2013145966/04A RU 2013145966 A RU2013145966 A RU 2013145966A RU 2013145966 A RU2013145966 A RU 2013145966A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sio
mixed oxide
oxide composition
mass ratio
mixed
Prior art date
Application number
RU2013145966/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596822C2 (ru
Inventor
Маркус ВИНТЕРБЕРГ
Кристиан БЕИНГ
Дитрих МАШМАЙЕР
Асли НАУ
Хорст-Вернер ЦАНТХОФФ
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2013145966A publication Critical patent/RU2013145966A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596822C2 publication Critical patent/RU2596822C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/12—Silica and alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/22—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by reduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr
    • B01J27/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen, i.e. acids, anhydrides and their derivates with N, S, B or halogens without carriers or on carriers based on C, Si, Al or Zr; also salts of Si, Al and Zr with metals other than Al or Zr
    • B01J27/1802—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates
    • B01J27/1806—Salts or mixtures of anhydrides with compounds of other metals than V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Tc, Re, e.g. phosphates, thiophosphates with alkaline or alkaline earth metals
    • B01J35/30—
    • B01J35/396—
    • B01J35/613—
    • B01J35/615—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/207—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms from carbonyl compounds
    • C07C1/213—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms from carbonyl compounds by splitting of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C07C2523/04—Alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

1. Композиция смешанных оксидов, содержащая порошок смешанных оксидов кремния-алюминия, который преимущественно или полностью находится в виде агрегированных первичных частиц, причем:a) массовое отношение (AlO/SiO)в совокупной первичной частице составляет от 0,002:1 до 0,05:1, предпочтительно от 0,003:1 до 0,015:1, особенно предпочтительно от 0,005:1 до 0,01:1,b) массовое отношение (AlO/SiO)первичных частиц в близком к поверхности слое толщиной около 5 нм меньше, чем в совокупной первичной частице, иc) удельная поверхность по БЭТ составляет от 50 до 250 м/г, предпочтительно от 100 до 200 м/г,а также оксиды щелочных или щелочно-земельных металлов.2. Композиция смешанных оксидов по п.1, которая может быть получена путем обработки водным раствором гидроксида щелочного или щелочно-земельного металла, причем показатель pH находится в диапазоне от 5 до 6,5.3. Композиция смешанных оксидов, содержащая порошок смешанных оксидов кремния-алюминия, который преимущественно или полностью находится в виде агрегированных первичных частиц, причем:a) массовое отношение (AlO/SiO)в совокупной первичной частице составляет от 0,002:1 до 0,05:1, предпочтительно от 0,003:1 до 0,015:1, особенно предпочтительно от 0,005:1 до 0,01:1,b) массовое отношение (AlO/SiO)первичных частиц в близком к поверхности слое толщиной около 5 нм меньше, чем в совокупной первичной частице, ис) удельная поверхность по БЭТ составляет от 50 до 250 м/г, предпочтительно от 100 до 200 м/г,который может быть получен путем обработки кислым водным раствором, причем показатель pH находится в диапазоне от 0 до 6, предпочтительно от 1 до 2,5 и особенно предпочтительно от 2 до 2,5.4. Композиция смешанных оксидов по п.3, отличающаяся тем, что показатель

Claims (14)

1. Композиция смешанных оксидов, содержащая порошок смешанных оксидов кремния-алюминия, который преимущественно или полностью находится в виде агрегированных первичных частиц, причем:
a) массовое отношение (Al2O3/SiO2)ttl в совокупной первичной частице составляет от 0,002:1 до 0,05:1, предпочтительно от 0,003:1 до 0,015:1, особенно предпочтительно от 0,005:1 до 0,01:1,
b) массовое отношение (Al2O3/SiO2)поверхность первичных частиц в близком к поверхности слое толщиной около 5 нм меньше, чем в совокупной первичной частице, и
c) удельная поверхность по БЭТ составляет от 50 до 250 м2/г, предпочтительно от 100 до 200 м2/г,
а также оксиды щелочных или щелочно-земельных металлов.
2. Композиция смешанных оксидов по п.1, которая может быть получена путем обработки водным раствором гидроксида щелочного или щелочно-земельного металла, причем показатель pH находится в диапазоне от 5 до 6,5.
3. Композиция смешанных оксидов, содержащая порошок смешанных оксидов кремния-алюминия, который преимущественно или полностью находится в виде агрегированных первичных частиц, причем:
a) массовое отношение (Al2O3/SiO2)ttl в совокупной первичной частице составляет от 0,002:1 до 0,05:1, предпочтительно от 0,003:1 до 0,015:1, особенно предпочтительно от 0,005:1 до 0,01:1,
b) массовое отношение (Al2O3/SiO2)поверхность первичных частиц в близком к поверхности слое толщиной около 5 нм меньше, чем в совокупной первичной частице, и
с) удельная поверхность по БЭТ составляет от 50 до 250 м2/г, предпочтительно от 100 до 200 м2/г,
который может быть получен путем обработки кислым водным раствором, причем показатель pH находится в диапазоне от 0 до 6, предпочтительно от 1 до 2,5 и особенно предпочтительно от 2 до 2,5.
4. Композиция смешанных оксидов по п.3, отличающаяся тем, что показатель pH устанавливают посредством источника фосфора.
5. Композиция смешанных оксидов по п.4, отличающаяся тем, что источник фосфора выбирают из группы, включающей фосфорную кислоту, фосфоновую кислоту, фосфиновую кислоту, полифосфорную кислоту и дигидрофосфат.
6. Композиция смешанных оксидов по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что при добавлении связующих, временных вспомогательных веществ и закрепителей придающим форму методом получают формованные изделия.
7. Применение композиции смешанных оксидов по одному из пп.1-5 в качестве катализатора расщепления исходного соединения формулы II:
Figure 00000001
до изоолефинов формулы I:
Figure 00000002
и соединения формулы III:
Figure 00000003
причем остаток R в формулах I-III означает водород или алкил с одним или двумя атомами углерода, остаток R1 означает водород, метил или этил и остатки R2 и R3 означают метил или этил и могут быть одинаковыми или разными.
8. Способ расщепления исходного соединения формулы II:
Figure 00000004
до изоолефинов формулы I:
Figure 00000005
и соединения формулы III:
Figure 00000006
причем остаток R в формулах I-III означает водород или алкил с одним или двумя атомами углерода, остаток R1 означает водород, метил или этил и остатки R2 и R3 означают метил или этил и могут быть одинаковыми или разными, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют композицию смешанных оксидов по одному из предыдущих пунктов.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют пламенно-гидролитически получаемую композицию смешанных оксидов, которая обладает следующим составом:
a. от 50 до 99,9% мас. кремния (в расчете на SiO2),
b. от 0,1 до 50% мас., предпочтительно от 0,1 до 20% мас., особенно предпочтительно от 1 до 11% мас. алюминия (в расчете на Al2O3),
c. от 0 до 15% мас. щелочного металла (в расчете на M2O) или от О до 30% масс. щелочно-земельного металла (в расчете на MO).
10. Способ по п.8 или 9, причем в качестве исходного материала используют метил-трет-бутиловый эфир.
11. Способ по п.8 или 9, причем в качестве исходного материала используют mpem-бутиловый спирт.
12. Способ по п.11, причем в качестве исходного материала используют трет-бутанол в виде азеотропной смеси с водой.
13. Способ по п.8 или 9, причем температура находится в диапазоне от 110 до 450°C.
14. Способ по п.8 или 9, причем давление (абсолютное) находится в диапазоне от 0,1 до 2 МПа.
RU2013145966/04A 2011-03-16 2012-03-07 Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов RU2596822C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011005608A DE102011005608A1 (de) 2011-03-16 2011-03-16 Mischoxidzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen
DE102011005608.4 2011-03-16
PCT/EP2012/053835 WO2012123292A1 (de) 2011-03-16 2012-03-07 Mischoxidzusammensetzungen und verfahren zur herstellung von isoolefinen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013145966A true RU2013145966A (ru) 2015-04-27
RU2596822C2 RU2596822C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=45819208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145966/04A RU2596822C2 (ru) 2011-03-16 2012-03-07 Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9371255B2 (ru)
EP (1) EP2686289B1 (ru)
JP (1) JP5877853B2 (ru)
KR (1) KR101900984B1 (ru)
CN (1) CN103608318A (ru)
AR (1) AR085417A1 (ru)
BR (1) BR112013023454B8 (ru)
DE (1) DE102011005608A1 (ru)
ES (1) ES2735278T3 (ru)
MX (1) MX342213B (ru)
MY (1) MY173388A (ru)
PL (1) PL2686289T3 (ru)
RU (1) RU2596822C2 (ru)
SG (1) SG193475A1 (ru)
TW (1) TWI556866B (ru)
WO (1) WO2012123292A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010042774A1 (de) 2010-10-21 2012-04-26 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Aufreinigung von MTBE-haltigen Gemischen sowie zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen
DE102012215956A1 (de) 2012-09-10 2014-03-13 Evonik Industries Ag Methanolbehandlung von Alumosilicat-haltigen ATAE-Spaltkatalysatoren
CN114761372A (zh) 2019-11-14 2022-07-15 赢创运营有限公司 α-烯烃的非均相异构化的方法
EP3822244A1 (de) * 2019-11-14 2021-05-19 Evonik Operations GmbH Verfahren zur isomerisierung von olefinen

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU799641A3 (ru) * 1974-08-02 1981-01-23 Снампрогетти С.П.А. (Фирма) Способ получени третичныхОлЕфиНОВ
AU522177B2 (en) 1978-02-06 1982-05-20 Esplin Kloss Henry Projection tv tube
IT1096758B (it) 1978-06-22 1985-08-26 Snam Progetti Processo per la preparazione di olefine terziarie
DE2928509A1 (de) 1979-07-14 1981-01-29 Basf Ag Verfahren zur gemeinsamen herstellung von methyl-tert.-butylaether und gewinnung von isobuten
US4254290A (en) 1979-12-20 1981-03-03 General Electric Company Acidic mixed oxide catalytic de-alkylation of tertiary-alkyl-ether-alkanols
JPS5728012A (en) 1980-07-25 1982-02-15 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Preparation of tertiary olefin
US4398051A (en) 1980-10-28 1983-08-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Production of tertiary olefins
US4357147A (en) 1981-10-30 1982-11-02 Chevron Research Company Diisopropyl ether reversion and oligomerization in isopropanol production
JPS5910528A (ja) 1982-07-12 1984-01-20 Mitsui Petrochem Ind Ltd 第三級オレフインの製造方法
JPS59157037A (ja) 1983-02-26 1984-09-06 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 第三級オレフインの製造法
SE463313B (sv) 1989-03-10 1990-11-05 Berol Nobel Stenungssund Ab Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger
FR2660651B1 (fr) 1990-04-09 1994-02-11 Institut Francais Petrole Procede d'obtention d'au moins une olefine tertiaire par decomposition de l'ether correspondant.
US5227564A (en) 1991-12-09 1993-07-13 Dairen Chemical Corporation Process for the preparation of tertiary olefins
JP2858281B2 (ja) 1992-02-19 1999-02-17 三菱レイヨン株式会社 第３級オレフィンの製造法
US5254785A (en) 1992-06-09 1993-10-19 Exxon Chemical Patents Inc. Production of olefins
DE4228711A1 (de) * 1992-08-28 1994-03-03 Degussa Silicium-Aluminium-Mischoxid
JP3092385B2 (ja) 1992-09-21 2000-09-25 住友化学工業株式会社 ケイ素−アルミニウム系触媒及び該触媒を用いた第三級オレフィンの製造方法
DE69414495T2 (de) 1993-08-27 1999-05-12 Toshiba Silicone Silikongummimischung zum Spritzgiessen
US6124232A (en) 1996-10-16 2000-09-26 Mobil Oil Corporation Method for preparing an acidic solid oxide
DE19650500A1 (de) * 1996-12-05 1998-06-10 Degussa Dotierte, pyrogen hergestellte Oxide
DE19829747A1 (de) 1998-07-03 2000-01-05 Huels Infracor Gmbh Entaluminierter Katalysatorträger, Verfahren zur Herstellung des Katalysatorträgers und Verfahren zur Hydratisierung von C2- oder C3-Olefinen mit Wasser in Gegenwart eines Katalysators, der aus diesem mit Säure getränkten Katalysatorträger besteht
DE19843845A1 (de) * 1998-09-24 2000-03-30 Degussa Formkörper, bestehend aus pyrogenem Mischoxid und deren Verwendung
DE19847161A1 (de) 1998-10-14 2000-04-20 Degussa Mittels Aerosol dotiertes pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid
US6162757A (en) 1999-07-20 2000-12-19 Mobil Oil Corporation Acid catalyst composition
JP2002080573A (ja) * 2000-09-05 2002-03-19 Nippon Aerosil Co Ltd ポリエステル製造用原料分散液、その製造方法及びこの分散液を用いたポリエステル製品の製造方法
DE10102082A1 (de) 2000-10-19 2002-05-02 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochreinem Raffinat II und Methyl-tert.-butylether
DE10102062A1 (de) 2001-01-17 2002-07-18 Frisse Richard Maschf Verfahren zum Aufbereiten von verunreinigtem Polykondensat-Material
DE10109484A1 (de) * 2001-02-28 2002-09-12 Degussa Oberflächenmodifizierte, dotierte, pyrogen hergestellte Oxide
DE10123950A1 (de) * 2001-05-17 2002-11-28 Degussa Granulate auf Basis von mittels Aerosol mit Aluminiumoxid dotiertem, pyrogen hergestelltem Siliziumdioxid, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP4649783B2 (ja) * 2001-06-21 2011-03-16 住友化学株式会社 イソブチレン及びメタノールの製造方法
RU2194690C1 (ru) * 2001-07-27 2002-12-20 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения олефинов и катализатор для получения олефинов
DE10225565A1 (de) 2002-06-10 2003-12-18 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen
DE10232868A1 (de) 2002-07-19 2004-02-05 Oxeno Olefinchemie Gmbh Feinporiger Katalysator und Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen
DE10330710A1 (de) 2002-12-19 2004-07-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol
DE10302457B3 (de) 2003-01-23 2004-10-07 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Butenoligomeren und tert.-Butylethern aus Isobuten-haltigen C4-Strömen
DE10359628A1 (de) 2003-12-18 2005-07-21 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysator und Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen aus 2-Hydroxyalkanen
WO2005066101A1 (en) 2003-12-23 2005-07-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective decomposition of ethers
DE102004030943B4 (de) 2004-06-26 2013-10-02 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol aus Isobuten-haltigen Kohlenwasserstoffgemischen
EP1922146A1 (en) 2005-09-08 2008-05-21 Evonik Degussa GmbH The production and use of supported activated base metal catalysts for organic transformation
DE102005062700A1 (de) 2005-12-28 2007-07-05 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Buten aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen
DE102005062722A1 (de) 2005-12-28 2007-07-12 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Ethyl-tert.-Butylether aus technischen Mischungen von C4-Kohlenwasserstoffen
DE102005062699A1 (de) 2005-12-28 2007-09-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Feinreinigung von 1-Buten-haltigen Strömen
DE102006003492A1 (de) 2006-01-25 2007-07-26 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Entwässerung von Ethanol
DE102006040433A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-13 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen
DE102006040432A1 (de) 2006-08-29 2008-03-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Katalysator und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen
DE102006040431A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-20 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Spaltung von MTBE
DE102006040430B4 (de) 2006-08-29 2022-06-15 Evonik Operations Gmbh Verfahren zur Spaltung von MTBE
DE102006040434A1 (de) 2006-08-29 2008-03-06 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Spaltung von MTBE
EP1982764A1 (en) 2007-04-17 2008-10-22 Evonik Degussa GmbH Catalyst for the preparation of methyl mercaptan
DE102007041380A1 (de) 2007-08-31 2009-03-05 Evonik Oxeno Gmbh Hydrierkatalysator und Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Hydrierung von Carbonylverbindungen
DE102008040511A1 (de) 2008-07-17 2010-01-21 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen
EP2358637A1 (en) 2008-12-17 2011-08-24 Evonik Degussa GmbH Process for preparing an aluminium oxide powder having a high alpha-al2o3 content
DE102009027405A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Regeneration eines Katalysators
DE102009027404A1 (de) 2009-07-01 2011-01-05 Evonik Oxeno Gmbh Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013023454B1 (pt) 2019-10-22
TW201300166A (zh) 2013-01-01
MY173388A (en) 2020-01-22
AR085417A1 (es) 2013-10-02
PL2686289T3 (pl) 2019-10-31
RU2596822C2 (ru) 2016-09-10
BR112013023454B8 (pt) 2019-11-05
US20140087940A1 (en) 2014-03-27
SG193475A1 (en) 2013-10-30
EP2686289B1 (de) 2019-05-08
KR101900984B1 (ko) 2018-09-20
MX2013010519A (es) 2013-12-06
TWI556866B (zh) 2016-11-11
ES2735278T3 (es) 2019-12-17
EP2686289A1 (de) 2014-01-22
DE102011005608A1 (de) 2012-09-20
WO2012123292A1 (de) 2012-09-20
US9371255B2 (en) 2016-06-21
JP2014514996A (ja) 2014-06-26
MX342213B (es) 2016-09-20
KR20140011378A (ko) 2014-01-28
CN103608318A (zh) 2014-02-26
BR112013023454A2 (pt) 2016-12-06
JP5877853B2 (ja) 2016-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105293983B (zh) 一种高适应性混凝土用减胶剂
RU2013145966A (ru) Композиции смешанных оксидов и способ получения изоолефинов
TWI663140B (zh) 水凝性組合物用阻碳劑
RU2013133882A (ru) Способ получения прокаталитической композиции с алкоксиалкилсложноэфирным внутренним донором электронов и продукт
MX341388B (es) Proceso para preparacion de compuestos derivados de 9, 10-dihidro-9-oxa-10-fosfafenantreno-10-oxido (dopo) y composiciones de estos.
MX361074B (es) Composicion de alumina circona ceria con estabilidad termica mejorada.
JP2012036077A (ja) 水硬性粉体の製造方法
IN2012DN01391A (ru)
JPH0135776B2 (ru)
JP2016124719A (ja) 水硬性組成物用添加剤
EA201491888A1 (ru) Фосфаты алюминия, составы, включающие фосфат алюминия, и способы их получения
BR112013013117B8 (pt) composições, processo para a preparação da composição, uso das composições e processo para a limpeza de uma superfície dura
RU2015113408A (ru) Композиции для обогащения фосфатных руд
CN103965462B (zh) 用于炔二醇聚氧乙烯醚合成的催化剂
CN104152223B (zh) 一种含氮结构的硼酸酯型制动液的制备方法
CN103525246A (zh) 一种带锈防锈漆及其制备方法
JP2007261923A (ja) 水酸化マグネシウム系粉体とその製造方法、及び樹脂組成物と成形体
JPH07267889A (ja) フルオロメチル−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法
CN101165145A (zh) 一种防蚀锈甲醇或乙醇复合燃料油及其制造方法
JP5759801B2 (ja) 水硬性粉体の製造方法
JP4171623B2 (ja) 軽量気泡コンクリート製造用気泡安定剤
JP5632768B2 (ja) 硫化水素の発生抑制方法
JP2005213082A (ja) 水硬性組成物硬化体の黒ずみ防止用添加剤
NZ595058A (en) Aqueous silsesquioxane dispersions having low concentrations of reaction byproducts
JP6022339B2 (ja) 水硬性粉体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210308