SE463313B - Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger - Google Patents
Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaergerInfo
- Publication number
- SE463313B SE463313B SE8900863A SE8900863A SE463313B SE 463313 B SE463313 B SE 463313B SE 8900863 A SE8900863 A SE 8900863A SE 8900863 A SE8900863 A SE 8900863A SE 463313 B SE463313 B SE 463313B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- cellulose ether
- group
- cellulose
- viscosity
- cellulose ethers
- Prior art date
Links
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 56
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 19
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 12
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 12
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims description 5
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229920000896 Ethulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001859 Ethyl hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000019326 ethyl hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 238000000681 mass spectrometry of recoiled ion Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000875 Dissolving pulp Polymers 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ORDWWEGBCSTOOK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-) propane-1,2-diol titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4].CC(O)CO ORDWWEGBCSTOOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B11/00—Preparation of cellulose ethers
- C08B11/193—Mixed ethers, i.e. ethers with two or more different etherifying groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/43—Thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/26—Cellulose ethers
Description
där R är en hydrofob grupp med 8-36 kolatomer, alkoxygrupp med 2-3 kolatomer och n är ett tal från O till 6.
A är en R är företrädesvis en kolvätegrupp, såsom en alkyl- eller alkylfenylgrupp med 10-24 kolatomer, men R kan även vara hydrofoba grupper, såsom grupper härledda från alkylenoxider addukter. decyl-, dodecyl- och hexadecylgrupper eller deras motsvarande dibutyl-, dibutyletyl-, eller dinonylfenyl- och deras Exempelvis är R grenade eller raka omättade grupper eller butylhexyl-, octylfenyl-, nonylfenyl- grupper. alkylfenylgrupp, är n företrädesvis ett tal från 1-4.
Mängden av gruppen (I) 0,3-6% och allra helst 0,5-4% räknat på cellulosaeterns vikt.
Dessutom är cellulosaetern enligt uppfinningen substituerad grupper, och/eller hydroxialkylgrupper, dioctylfenyl-, A är företrädesvis en etoxigrupp. När R är en är minst O,3%, företrädesvis med andra nonjoniska t ex alkylgrupper, såsom metyl-, etyl- och propyl- såsom hydroxietyl och hydroxipropyl. Substitutionsgraderna av dessa additionella grupper måste väljas pá ett sådant sätt, att den slutliga nonjoniska cellulosaetern enligt uppfin- ningen blir vattenlöslig. Vanligtvis har de en löslighet i vatten av 1% eller mer vid 20°C och en viskositet av 100-1.000 mPa's (Brookfield LV) cellulosaetrar i en 1%-ig' vattenlösning.
Föredragna enligt uppfinningen är metyl- hydroxietylcellulosa, metylhydroxipropylcellulosa, metyl- cellulosa, hydroxietylcellulosa, etylhydroxietylcellulosa och metylhydroxietylhydroxipropylcellulosa, vilka har modifierats med gruppen I.
Cellulosaetrarna enligt uppfinningen kan framställas genom att använda kända processteg. Exempelvis kan en alkali- cellulosa bringas att reagera i närvaro av en basisk kataly- sator med lämpliga reaktanter för att introducera lägre Denna mellan- att alkylgrupper och/eller hydroxialkylgrupper. liggande cellulosaeterprodukt kan därefter bringas reagera med en reaktant med den allmänna formeln CHCH RO(A)nCH2 2 fx 11-: -øg-w ëföä J :Q där R, A och n har den ovan angivna betydelsen vid förhöjd termperatur i närvaro av en basisk katalysator.
Cellulosaetrarna enligt uppfinningen kan med fördel användas i. matta, halvmatta, halvblanka och blanka. målar- färger. Den tillsatta mängden cellulosaetrar varierar be- roende pà både målarfärgernas komposition och cellulosa- etrarnas substitution och viskositet, men vanligtvis är tillsatsmängden 0,2-1% av målarfärgernas vikt. Lämpliga bindemedel är emulsionsbindemedel, såsom alkydhartser, och latexbindemedel, såsom polyvinylacetat, sampolymerer av vinylacetat och akrylat, sampolymerer av vinylacetat och etylen, sampolymerer av vinylacetat, etylen och vinylklorid och sampolymerer av styren och akrylat. Föredragna bindemedel är latexbindemedel stabiliserade med anjoniska ytaktiva föreningar.
I jämförelse med konventionella nonjoniska cellulosa- etrar är viskositeten hos de associativa cellulosaetrarna enligt uppfinningen beroende av andra faktorer. Konven- tionella, nonjoniska cellulosaetrar förtjockar endast vatten- fasen. Även de associativa nonjoniska cellulosaetrarna förtjockar vattenfasen men dessutom finns även en hydrofob association. Förutom de vanliga alkyl- och hydroxialkyl- substituenterna hos konventionella cellulosaetrar innehåller den associativa cellulosaetern enligt uppfinningen även kraftigt hydrofoba grupper. En latexfärg uppvisar ett antal hydrofoba ytor, som kan associeras med dessa hydrofoba grupper. Sålunda bildas ett nätverk, vilket starkt bidrager till viskositetsökningen.
De föreliggande cellulosaetrarna är mycket mer mång- sidiga som förtjockare än konventionella nonjoniska cellu- losaetrar. Formuleraren av målarfärger har möjlighet att påverka målarfärgernas egenskaper i högre utsträckning än med andra cellulosaetrar. Cellulosaetrarna kan användas i. alla typer av målarfärger inkluderande sådana med låg till hög pigmentvolymkoncentration för såväl inomhus- som utomhusbruk.
De bidrar till följande egenskaper: - låg tendens till skvätt - god filmbildning god utflytning - låg tendens till rinning Föreliggande uppfinning' och de fördelar, som är för- bundna med cellulosaetrarna, illustreras ytterligare av följande exempel.
Exempel A Nonylfenol, som etoxilerats med 1 mol etylenoxid per mol nonylfenol, bringades att reagera med epiklorhydrin i närvaro av tenntetraklorid vid en temperatur av 50-55°C. Molförhål- landet mellan etoxilat och epiklorhydrin var l:1,1. Därefter tillsattes vid 20°C en vattenhaltig lösning innehållande 30 viktprocent natriumhydroxid och efter 2 timmar tillsattes vatten för att upplösa bildad NaCl och den erhållna glycidyl- etern separerades från vattenfasen.
Dissolvingmassa, merceriserades i en vattenhaltig lös- ning, som innehöll 2l,5% natriumhydroxid, under 30 min. Den merceriserade cellulosan pressades till en pressfaktor av 2,4 och revs. Den rivna alkalicellulosan sattes till en reaktor och efter evakuering av luften i reaktorn tillsattes per g dissolvingmassa 1,5 g cyklohexan, i vilken tillsatts 0,8 g etylenoxid och 0,125 g av den ovan identifierade glycidyletern. Först bringades den merceriserade cellulosan att reagera med etylenoxid under 75 min vid en temperatur av 50°C och därefter att reagera med en glycidyleter under 120 min vid en l05°C. Den modifierade hydroxietylcellulosan blandades med aceton och vatten och neutraliserades med ättiksyra. Efter en timme avskiljdes den modifierade hydroxi- etylcellulosan genom centrifugering, torkades och maldes till ett pulver. Cellulosaetern hade en MS = 1,5 och en hydroxietyl C H OC H OCH2CH(OH)CH2-. u I n MSRI = 0,03, dar R ar C9Hl7 6 4 2 4 V) 443 315 \_; Exempel B Dissolvingmassa tillsattes en reaktor. Efter evakuering av luften i reaktorn tillsattes per g dissolvingmassa 0,7 g av en vattenhaltig lösning, som innehöll 45 viktprocent natriumhydroxid, följt av 5 g etylklorid och 0,066 g av den glycidyleter, som framställts i Exempel A. Reaktorns tempera- tur höjdes därefter till 53°C och hölls vid denna temperatur under 30 min. Temperaturen höjdes därefter till lO50C och kvarhölls vid denna nivå under 50 min. Reaktionsprodukten kyldes, tvättades i kokande vatten och neutraliserades med ättiksyra. Den fasta fasen separerades genom centrifugering och maldes till ett pulver. Den modifierade etylhydroxietyl- cellulosaetern hade en Mshydroxietyl = 1,6, en Dsetyl = 0,6 och en MSRI = 0,009, där RI är C9H17C6H4OC2H4OCH2CH(OH)CH2-.
Exempel C Samma förfarande som i Exempel B upprepades men mängden glycidyleter var 0,132 g per g dissolvingmassa. Den nodifie- rade etylhydroxietylcellulosaetern hade en MShydroxietYl = I = o,o16, där RI är 1,6, en DSetyl = 0,6 och en MSR C9Hl7C6H40C2H4OCH2CH(OH)CH2-.
Exempel D Samma förfarande som i Exempel B upprepades men istället för glycidyleter i Exempel B tillsatts en glycidyleter med den allmänna formeln 0 i en mängd av 0,165 g per g dissolvingmassa. Den modifierade etylhydroxietylcellulosaetern hade en Mshydroxietyl = 1,6, en = 0,6 och en Ms I = 0,013, där RI är R 0CH2CH(OH)CH2-.
Dsetyl C9H17C6H4OC2H4 _ -_ ï'1? IUM vid Exemgel 1 En matt latexfärg för inomhusbruk framställdes från en grundblandning med följande sammansättning.
Vatten Associativ cellulosaeter 1) eller Konventionell cellulosaeterz) Baktericid Skumdämpare Pigmentdispergator Nonjonisk ytaktiv förening Propylenglykol Titanoxid Kalcinerad lera Kalciumkarbonat, naturlig Grundblandningen maldes i beståndsdelar tillsattes.
Viktdelar 259,0 Vatten 59,3 Koalescensmedel 13,0 Styren-akryllatex 225,0 Skumdämpare 3,0 1) _ Mshydroxietyl = 1'8 MSRI = 0,012 I där R är C H C H OC H 9 17 6 4 2 4 varefter följande OCH2CH(OH)CH2- Viskositet = 3.200 mPa's i en 2%-ig vatten- lösning 2) _ Mshydroxietyl = 2'1 Viskositet lösning 50.000 mPa°s i en 2%-ig vatten- ~"_\ / .7 742 io! wav FF» f» r Efter homogenisering testades latexfärgerna, som inne- höll den associativa cellulosaetern, och den konventionella cellulosaetern med avseende på Stormer-viskositet, viskositet vid hög skjuvhastighet, utflytning och skvättmotstånd.
Följande resultat erhölls.
Cellulosaeter Associativ Konventionell Stormer, KU lll lll Viskositet vid höga skjuv- hastigheter (ICI), Poise 1,2 0,8 Utflytning, Leneta 7 2 Skvättmotstånd, skala l-10, där 10 betecknar ingen skvättning 9 5 Av resultaten framgår, att trots det faktum att den associativa cellulosaetern enligt uppfinningen i en 2%-ig lösning hade en viskositet av endast 3.200 cP, var målar- färgens Stormer-viskositet samma som för jämförelseprovet. En hög viskositet (ICI) vid användning är väsentlig för god filmbildning och optimal täckförmága. Den associativa cellu- losaetern bidrar till viskositeten vid höga skjuvhastigheter i mycket högre grad än konventionella cellulosaetrar. Utflyt- ningen mätt enligt Leneta och skvättmotståndet visar att även i dessa avseenden är den associativa cellulosaetern enligt uppfinningen överlägsen den konventionella.
Exempel 2 Samma mâlarfärgformulering som i Exempel 1 användes, men det naturliga kalciumkarbonatet hade ersatts av ett synte- tiskt kalciumkarbonat. I jämförelsetestet hade den associa- tiva cellulosaetern enligt uppfinningen ersatts av en associativ cellulosaeter i enligt med det amerikanska paten- tet 4.228.277. Följande resultat erhölls. lšiêš Cellulosaeter Stormer ICI Utflytning KU Poise Leneta Uppfinning 96 2,7 4 Amerikanskt patent 4.228.277 105 2,4 2 Av resultaten framgår att formuleringen, som innehåller cellulosaeter enligt uppfinningen, har en högre ICI-viskosi- tet och en bättre utflytning än jämförelsekompositionen trots det faktum att Stormer-viskositeten var lägre än i jäm- förelseetern.
Exempel 3 Exempel 2 upprepades men den kalcinerade leran ersattes med vattenhaltig lera. Följande resultat erhölls.
Cellulosaeter Stormer ICI Utflytning KU Poise Leneta Uppfinning 96 2,7 4 Amerikanskt patent 4.228.277 105 2,4 2 Resultaten är likvärdiga med de resultat, som erhölls i Exempel 2.
Exempel 4-8 Mâlarfärger innehållande cellulosaetrar enligt tabellen nedan framställdes på samma sätt som i Exempel l under användning av följande formulering. *r fíšv š'1a Viktdelar Vatten 188,5 Cellulosaetrar 3 Skumdämpare 1 Baktericid 1 Pigmentdispergator 18 Titandioxid 185 Kalcinerad lera 46 Kalciumkarbonat 120 Mica 46 Koalescensmedel 10 Acryllatex 370 Skumdämpare 3 Latexfärgerna, som innehöll olika cellulosaetrar, testades med avseende på Stormer-viskositet och viskositeten vid höga skjuvhastigheter. Följande resultat erhölls.
Celluloseter Målarfärg Typ Viscositet Stormer ICI 2%-ig vatten- KU Poise lösning Exempel A 3.800 115 1,8 Exempel B 3.200 lll 1,6 Exempel C 4.800 117 1,8 Exempel D 4.300 119 1,8 HEcU 1.750 96 1,4 Ermcz) 1.540 98 1,4 1) Mshydroxietyl = 1'5 2) Mshydroxietyl = 1'6 Dsetyl = '6 Av resultaten är det uppenbart, att införandet av glycidylgruppen i. cellulosaetrarna ökar deras viskositet i vattenhaltiga lösningar liksom Stormer-viskositeten och viskositeten vid hög skjuvhastighet hos de formulerade målarfärgerna. __ io 7,7! Id u Exempel 9 Latexfärger innehållande två olika cellulosaetrar framställdes på samma sätt som i Exempel 1 under användning av följande formulering.
Viktdelar Vatten 225 Cellulosetrar 4,5 Bactericid 1,8 Skumdämpare 1,8 Propylenglykol 46,4 Pigmentdispergator 4,9 pH-buffert 1,8 Titandioxid 178,9 Vattenhaltig lera 44,7 Ytaktivt medel 3,6 Koalescensmedel . 17,9 Akryllatex - 465,1 Skumdämpare 3,6 Efter homogeniseringen testades latexfärgerna med avseende på Stormer-viskositet, viskositeten vid hög skjuv- hastighet, utflytning och skvättmotstànd. Följande resultat erhölls.
Cellulosaetrar Exempel 91) Jämförelsez) Stormer, KU 100 100 Viskositet vid hög skjuv- hastighet (ICI) Poise 1,5 1,2 Utflytning, Leneta Skvättmotstånd (10 = ingen skvätt) 9 5 1) Cellulosaetrar samma som cellulosaetrarna i Exempel 1. 2) EHEC7 Mshydroxietyl = 0'8 Dsetyl = 2,1 Viskositet = 10.000 cP in 2%-ig vattenlösning 11 465 Av resultaten är det uppenbart, att trots det faktum att den associativa cellulosaetern enligt uppfinningen i en 2%-ig lösning hade en viskositet av endast 3.200 cP, var Stormer- Viskositeten för målarfärgen formulerad enligt uppfinningen likvärdig med den formulering, som innehöll den konven- tionella cellulosaetern. Viskositeten vid hög skjuvhastighet, utflytning och skvättning förbättrades väsentligen av cellu- losaetern enligt uppfinningen.
Claims (8)
1. l. Vattenlöslig, nonjonisk cellulosaeter med alkyl- och/eller hydroxialkylgrupper k ä n n e t e c k n a d därav, att den uppvisar substituenter med den generella formeln RO(A) nCHZCHCHZ- (I) OH där R är en hydrofob grupp med 8-36 kolatomer, A är en alkoxigrupp med 2-3 kolatomer och n är ett tal från 0-6, varvid mängden av gruppen (I) är minst 0,3 viktprocent av cellulosaetern.
2. Cellulosaeter enligt krav 1 k ä n n e t e c k n a d därav, att R är en kolvätegrupp med 10-24 kolatomer och A är en etoxigrupp.
3. Cellulosaeter enligt krav 1 eller 2 k ä n n e - t e c k n a d därav, att den uppvisar hydroxietyl, hydroxi- propyl, metyl och/eller etylsubstituenter.
4. Cellulosaeter enligt krav 1-3 k ä n n e t e c k - n a d därav, att gruppen (I) utgör 0,3-6 viktprocent av cellulosaetern. _
5. Cellulosaeter enligt krav 1-4, k ä n n e t e c k - n a d därav, att R är en alkylfenylgrupp och n är ett tal från 1-4.
6. Användning av nonjoniska cellulosaetrar enligt krav l-5 i vattenburna färger.
7. Användning av den nonjoniska cellulosaetern enligt krav 6 i en latexfärg.
8. Användning av nonjoniska cellulosaetrar enligt krav 7, varvid latexen stabiliserats med ett anjoniskt ämne.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8900863A SE463313B (sv) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger |
| DE69020767T DE69020767T2 (de) | 1989-03-10 | 1990-03-06 | Wasserlösliche nichtionische Celluloseether und ihre Verwendung in Farben. |
| ES90200538T ES2077010T3 (es) | 1989-03-10 | 1990-03-06 | Eteres de celulosa no ionicos solubles en agua y su uso en pinturas. |
| EP90200538A EP0390240B1 (en) | 1989-03-10 | 1990-03-06 | Water soluble, nonionic cellulose ethers and their use in paints |
| CA002011848A CA2011848C (en) | 1989-03-10 | 1990-03-09 | Water soluble nonionic cellulose ethers and their use in paints |
| BR909001132A BR9001132A (pt) | 1989-03-10 | 1990-03-09 | Composicao de tintas empregando eteres de celulose nao ionicos soluveis em agua |
| JP2059796A JP2784604B2 (ja) | 1989-03-10 | 1990-03-10 | 水溶性非イオン性セルロースエーテルおよびそれらの塗料における用途 |
| US07/493,092 US5140099A (en) | 1989-03-10 | 1990-03-12 | Water soluble nonionic cellulose ethers and their use in paints |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8900863A SE463313B (sv) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8900863D0 SE8900863D0 (sv) | 1989-03-10 |
| SE8900863L SE8900863L (sv) | 1990-09-11 |
| SE463313B true SE463313B (sv) | 1990-11-05 |
Family
ID=20375311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8900863A SE463313B (sv) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5140099A (sv) |
| EP (1) | EP0390240B1 (sv) |
| JP (1) | JP2784604B2 (sv) |
| BR (1) | BR9001132A (sv) |
| CA (1) | CA2011848C (sv) |
| DE (1) | DE69020767T2 (sv) |
| ES (1) | ES2077010T3 (sv) |
| SE (1) | SE463313B (sv) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9000379A (pt) | 1989-01-31 | 1990-12-04 | Union Carbide Chem Plastic | Polissacarideo soluvel em agua,processo para producao de um polissacarideo soluvel em agua,composicao de latex e processo para producao de uma composicao de latex |
| US5120838A (en) * | 1989-10-30 | 1992-06-09 | Aqualon Company | Alkylaryl hydrophobically modified cellulose ethers |
| EP0471866A1 (en) * | 1990-08-20 | 1992-02-26 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Modified water-soluble cellulose ether |
| DE4320508A1 (de) * | 1993-06-21 | 1994-12-22 | Hoechst Ag | Verdickerkombinationen aus Makrotensiden und organischen Additiven für wäßrige Anwendungssysteme |
| US5574081A (en) * | 1994-10-11 | 1996-11-12 | Aqualon Company | Waterborne clay-containing emulsion paints with improved application performance |
| US5504123A (en) * | 1994-12-20 | 1996-04-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Dual functional cellulosic additives for latex compositions |
| US6077887A (en) * | 1995-11-29 | 2000-06-20 | Akzo Nobel Surface Chemistry Ab | Polyelectrolyte composition |
| ATE230419T1 (de) | 1997-06-13 | 2003-01-15 | Akzo Nobel Nv | Hydrophob modifizierte anionische celluloseether |
| SE512220C2 (sv) * | 1998-06-30 | 2000-02-14 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltigt koncentrat av en associativ förtjockande polymer samt användning av en nonjonisk tensid för reduktion av koncentratets viskositet |
| SE514347C2 (sv) * | 1998-08-06 | 2001-02-12 | Akzo Nobel Nv | Nonjonisk cellulosaeter och dess användning som förtjockningsmedel i färgkompositioner |
| US6248880B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-06-19 | Akzo Nobel Nv | Nonionic cellulose ether with improve thickening properties |
| ES2241200T3 (es) * | 1999-03-05 | 2005-10-16 | Hercules Incorporated | Espesantes asociados a base de celulosa que tienen una elevada viscosidad ici. |
| EP1230456B1 (en) * | 1999-04-26 | 2006-07-12 | BKI Holding Corporation | Cellulose ethers and method of preparing the same |
| US6686464B1 (en) | 1999-04-26 | 2004-02-03 | Bki Holding Corporation | Cellulose ethers and method of preparing the same |
| CN1312184C (zh) * | 2000-11-01 | 2007-04-25 | Bki控股公司 | 纤维素醚及其制备方法 |
| SE520428C2 (sv) | 2000-12-15 | 2003-07-08 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig suspension av en cellulosaeter, förfarande för dess framställning och en torrblandning |
| SE0300235D0 (sv) * | 2003-01-31 | 2003-01-31 | Akzo Nobel Nv | A nonionic cellulose ether and its use |
| EP1541643B1 (en) * | 2003-12-10 | 2013-03-13 | Rohm And Haas Company | Nonionic associative thickener containing condensation polymer backbone |
| SE526356C2 (sv) * | 2003-12-15 | 2005-08-30 | Akzo Nobel Nv | Associativa vattenlösliga cellulosaetrar |
| US7500485B1 (en) | 2004-03-17 | 2009-03-10 | Nuway Tobacco Company | Foamed tobacco products and method of making same |
| US7432325B2 (en) * | 2004-11-15 | 2008-10-07 | Rohm And Haas Company | Nonionic associative thickener containing condensation polymer backbone |
| US20080227892A1 (en) * | 2007-03-13 | 2008-09-18 | Van Der Wielen Maarten | Paint formulations comprising cellulose ether/network building polymer fluid gel thickeners |
| DE102011005608A1 (de) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Evonik Oxeno Gmbh | Mischoxidzusammensetzungen und Verfahren zur Herstellung von Isoolefinen |
| CN102964258B (zh) * | 2012-12-11 | 2014-01-29 | 上海奥博生物医药技术有限公司 | 一种美托洛尔有关物质j的制备方法 |
| JP6249488B2 (ja) * | 2013-09-25 | 2017-12-20 | トクラス株式会社 | 改質フィブリル化セルロース、及び、フィブリル化セルロース含有樹脂製品、並びに、これらの製造方法 |
| WO2019240128A1 (ja) * | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 花王株式会社 | 改質セルロース繊維の製造方法及び改質セルロース繊維 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3709876A (en) * | 1972-04-10 | 1973-01-09 | Dow Chemical Co | Water soluble hydroxyethyl methyl cellulose ether thickener for latex paint |
| US4228277A (en) * | 1979-02-12 | 1980-10-14 | Hercules Incorporated | Modified nonionic cellulose ethers |
| US4243802A (en) * | 1979-06-06 | 1981-01-06 | Hercules Incorporated | Surfactant-soluble cellulose derivatives |
| US4485211A (en) * | 1982-09-15 | 1984-11-27 | The B. F. Goodrich Company | Poly(glycidyl ether)block copolymers and process for their preparation |
| US4845207A (en) * | 1987-06-17 | 1989-07-04 | Aqualon Company | 3-alkoxy-2-hydroxypropylhydroxyethylcellulose and building composition containing the same |
| US4902733A (en) * | 1988-07-25 | 1990-02-20 | Aqualon Company | Aqueous protective coating composition comprising 3-alkoxy-2-hydroxypropylhydroxyethylcellulose and film forming latex |
| US4904772A (en) * | 1988-10-03 | 1990-02-27 | Aqualon Company | Mixed hydrophobe polymers |
| BR9000379A (pt) * | 1989-01-31 | 1990-12-04 | Union Carbide Chem Plastic | Polissacarideo soluvel em agua,processo para producao de um polissacarideo soluvel em agua,composicao de latex e processo para producao de uma composicao de latex |
-
1989
- 1989-03-10 SE SE8900863A patent/SE463313B/sv not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-03-06 EP EP90200538A patent/EP0390240B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-06 ES ES90200538T patent/ES2077010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-06 DE DE69020767T patent/DE69020767T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-09 CA CA002011848A patent/CA2011848C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-09 BR BR909001132A patent/BR9001132A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-03-10 JP JP2059796A patent/JP2784604B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-12 US US07/493,092 patent/US5140099A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0390240A1 (en) | 1990-10-03 |
| CA2011848C (en) | 1996-10-01 |
| ES2077010T3 (es) | 1995-11-16 |
| BR9001132A (pt) | 1991-03-05 |
| SE8900863L (sv) | 1990-09-11 |
| CA2011848A1 (en) | 1990-09-10 |
| JPH032201A (ja) | 1991-01-08 |
| US5140099A (en) | 1992-08-18 |
| JP2784604B2 (ja) | 1998-08-06 |
| DE69020767D1 (de) | 1995-08-17 |
| DE69020767T2 (de) | 1996-03-14 |
| SE8900863D0 (sv) | 1989-03-10 |
| EP0390240B1 (en) | 1995-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE463313B (sv) | Vattenloesliga, nonjoniska cellulosaetrar och deras anvaendning i maalarfaerger | |
| US8487089B2 (en) | Associative water-soluble cellulose ethers | |
| EP3523374B1 (en) | Coalescent and non-ionic surfactant blend | |
| RU2388775C2 (ru) | Синтетический загуститель для краски, совместимый с красителем | |
| EP0362769B1 (en) | Mixed hydrophobe polymers | |
| US6248880B1 (en) | Nonionic cellulose ether with improve thickening properties | |
| US20100069536A1 (en) | Process for tailoring water-borne coating compositions | |
| AU757662B2 (en) | Nonionic cellulose ether with improved thickening properties | |
| US5120838A (en) | Alkylaryl hydrophobically modified cellulose ethers | |
| US4902733A (en) | Aqueous protective coating composition comprising 3-alkoxy-2-hydroxypropylhydroxyethylcellulose and film forming latex | |
| US7319146B2 (en) | Nonionic cellulose ether and its use | |
| JP6165254B2 (ja) | 塗料配合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8900863-5 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8900863-5 Format of ref document f/p: F |