RU2013138452A - Экспрессия белка в растениях - Google Patents

Экспрессия белка в растениях Download PDF

Info

Publication number
RU2013138452A
RU2013138452A RU2013138452/10A RU2013138452A RU2013138452A RU 2013138452 A RU2013138452 A RU 2013138452A RU 2013138452/10 A RU2013138452/10 A RU 2013138452/10A RU 2013138452 A RU2013138452 A RU 2013138452A RU 2013138452 A RU2013138452 A RU 2013138452A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
variety
plant
nucleotide sequence
strain
agrobacterium
Prior art date
Application number
RU2013138452/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2711936C2 (ru
Inventor
Жюльен БЕША
Приска КАМПАНОНИ
Шунхонг ДАЙ
Клаудио ФАККИНЕТТИ
Николя ЛЮГОН-МУЛЭН
Ричард МАНДЕЛЛ
Карен ОИСИ
Густаво РАМИРЕС
Сандрин РОЭСТИ
Элен ЛАПАРРА
Роза КАБРЕРА
Original Assignee
Филип Моррис Продактс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филип Моррис Продактс С.А. filed Critical Филип Моррис Продактс С.А.
Publication of RU2013138452A publication Critical patent/RU2013138452A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2711936C2 publication Critical patent/RU2711936C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H5/00—Angiosperms, i.e. flowering plants, characterised by their plant parts; Angiosperms characterised otherwise than by their botanic taxonomy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
    • C12N15/8202—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation by biological means, e.g. cell mediated or natural vector
    • C12N15/8205—Agrobacterium mediated transformation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ продуцирования гетерологичного полипептида у, включающий стадии:(i) предоставления комбинации выбранной разновидности, линии скрещивания или сорта растенияи выбранного штамма вида, причем разновидность, линия скрещивания или сорт проявляет менее чем 10% некроза через 5 дней после того, как листья указанной разновидности, линии скрещивания или сорта были подвергнуты шприцевой инъекции выбранным штаммомпри плотности клеток с OD, равной 0,32;(ii) инфильтрации целого растения выбранной разновидности, линии скрещивания или сортасуспензией выбранного штамма видапри OD0,1-4,0, причем указанный штамм содержит экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид;(iii) инкубации инфильтрованного растения в течение периода 5-10 дней при условиях, которые обеспечивают экспрессию экспрессируемой нуклеотидной последовательности у инфильтрованного растения и накопление гетерологичного полипептида.2. Способ по п. 1, где экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, клонируют в имеющем минимальный размер бинарном векторе, содержащем элементы последовательности, которые являются необходимыми для поддержания и репликации плазмиды уи клеток, и для переноса Т-ДНК в растительную клетку табака, и, необязательно, селектируемый маркерный ген растения, где доля необходимых элементов последовательности составляет, по меньшей мере, 70% от нуклеотидов полного имеющего минимальный размер бинарного вектора без экспрессируемой нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид.3. Способ по п. 1, где суспензия клеток, применяемая на стадии (ii) для инфильтрации указанной разновидно�

Claims (28)

1. Способ продуцирования гетерологичного полипептида у Nicotiana tabacum, включающий стадии:
(i) предоставления комбинации выбранной разновидности, линии скрещивания или сорта растения Nicotiana tabacum и выбранного штамма вида Agrobacterium, причем разновидность, линия скрещивания или сорт проявляет менее чем 10% некроза через 5 дней после того, как листья указанной разновидности, линии скрещивания или сорта были подвергнуты шприцевой инъекции выбранным штаммом Agrobacterium при плотности клеток с OD600, равной 0,32;
(ii) инфильтрации целого растения выбранной разновидности, линии скрещивания или сорта Nicotiana tabacum суспензией выбранного штамма вида Agrobacterium при OD600 0,1-4,0, причем указанный штамм содержит экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид;
(iii) инкубации инфильтрованного растения в течение периода 5-10 дней при условиях, которые обеспечивают экспрессию экспрессируемой нуклеотидной последовательности у инфильтрованного растения и накопление гетерологичного полипептида.
2. Способ по п. 1, где экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, клонируют в имеющем минимальный размер бинарном векторе, содержащем элементы последовательности, которые являются необходимыми для поддержания и репликации плазмиды у Escherichia coli и клеток Agrobacterium, и для переноса Т-ДНК в растительную клетку табака, и, необязательно, селектируемый маркерный ген растения, где доля необходимых элементов последовательности составляет, по меньшей мере, 70% от нуклеотидов полного имеющего минимальный размер бинарного вектора без экспрессируемой нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид.
3. Способ по п. 1, где суспензия клеток Agrobacterium, применяемая на стадии (ii) для инфильтрации указанной разновидности, линии скрещивания или сорта Nicotiana tabacum имеет плотность клеток (OD600) от 0,3 до 0,9.
4. Способ по п. 1, где супрессор сайленсинга генов транзиторно экспрессируется в указанных выбранных разновидности, линии скрещивания или сорте растения N. tabacum, когда экспрессируется нуклеотидная последовательность, кодирующая гетерологичный полипептид.
5. Способ по п.4, где нуклеотидная последовательность, кодирующая супрессор сайленсинга генов, расположена на первом бинарном векторе, а нуклеотидная последовательность, кодирующая гетерологичный полипептид, расположена на втором бинарном векторе.
6. Способ по п. 1, где протеаза хелперного компонента (HcPro) потивируса транзиторно экспрессируется в указанных выбранных разновидности, линии скрещивания или сорте растения N. tabacum, когда экспрессируется нуклеотидная последовательность, кодирующая гетерологичный полипептид.
7. Способ по любому из пп. 2-5, где протеаза хелперного компонента (HcPro) потивируса, в частности протеаза хелперного компонента (HcPro) потивируса, кодируемая молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5, транзиторно экспрессируется в указанных выбранных разновидности, линии скрещивания или сорте растения N. tabacum, когда экспрессируется нуклеотидная последовательность, кодирующая гетерологичный полипептид.
8. Способ по п.6, где протеаза хелперного компонента (HcPro) потивируса транзиторно экспрессируется в указанных выбранных разновидности, линии скрещивания или сорте растения N. tabacum с использованием второго бинарного вектора, который отделен от первого бинарного вектора, содержащего нуклеотидную последовательность, кодирующую гетерологичный полипептид.
9. Способ по п.6, где протеаза хелперного компонента (HcPro) потивируса кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 5.
10. Способ по п.5 или 8, где первый бинарный вектор предоставлен в первом штамме Agrobacterium, а второй вектор предоставлен во втором штамме Agrobacterium и где на стадии (ii) отношение клеток первого штамма Agrobacterium, содержащим первый бинарный вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую гетерологичный белок, к клеткам второго штамма Agrobacterium, содержащим второй бинарный вектор, находится в интервале от 3:1 до 1,6:1.
11. Способ по любому из п.п. 1-6, 8 или 9, где выбранные разновидность, линия скрещивания или сорт Nicotiana tabacum, предоставленные на стадии i) представляют собой разновидность, линию скрещивания или сорт Nicotiana tabacum, выбранные из группы, состоящей из N. tabacum с инвентарными обозначениями DAC Mata Fina, PO2, BY-64, AS44, RG17, RG8, HB04P, Basma Xanthi BX 2A, Coker 319, Hicks, McNair 944 (MN 944), Burley 21, K149, Yaka JB 125/3, Kasturi Mawar, NC 297, Coker 371 Gold, PO2, Wisliςa, Simmaba, Turkish Samsun, AA37-1, B13P, F4 от линии скрещивания BU21 x Hoja Parado 97, Samsun NN, Izmir, Xanthi NN, Karabalgar, Denizli, PO1, PM016, семена которых были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41798; PM021, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41799; PM092, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41800; PM102, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41801; PM132, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41802; PM204, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41803; PM205, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41804; PM215, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41805; PM216, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41806; и PM217, семена которой были депонированы под инвентарным номером NCIMB 41807, и где депозитарием семян является NCIMB в Абердине, Шотландия.
12. Способ по любому из п.п. 1-6, 8 или 9, где выбранный штамм Agrobacterium предоставленный на стадии i), представляет собой штамм, выбранный из группы, состоящей из AGL1, EHA105, GV2260, GV3101 и Chry5.
13. Способ по любому из п.п. 1-6, 8 или 9, где комбинация выбранных разновидности, линии скрещивания или сорта Nicotiana tabacum и выбранного штамма Agrobacterium, предоставленная на стадии i), представляет собой комбинацию, выбранную из группы, состоящей из линии PM132 Nicotiana tabacum с Agrobacterium tumefaciens AGL1 и линии PM132 Nicotiana tabacum со штаммом EHA105 Agrobacterium tumefaciens, линии PM132 Nicotiana tabacum со штаммом AGL1 Agrobacterium tumefaciens и линии PM204 Nicotiana tabacum со штаммом AGL1 Agrobacterium.
14. Способ по любому из п.п. 1-6, 8 или 9, где указанный гетерологичный полипептид представляет собой фактор роста, рецептор, лиганд, сигнальную молекулу; киназу, фермент, гормон, супрессор опухоли, белок свертывания крови, белок клеточного цикла, метаболический белок, нейрональный белок, сердечный белок, белок, отсутствующий при специфических болезненных состояниях, антитела, иммуноглобулины, антигены, белки, которые обеспечивают устойчивость к заболеваниям, белки для заместительной терапии генетических заболеваний человека, противомикробные белки, интерфероны и цитокины.
15. Способ по п. 7, где указанный гетерологичный полипептид представляет собой фактор роста, рецептор, лиганд, сигнальную молекулу; киназу, фермент, гормон, супрессор опухоли, белок свертывания крови, белок клеточного цикла, метаболический белок, нейрональный белок, сердечный белок, белок, отсутствующий при специфических болезненных состояниях, антитела, иммуноглобулины, антигены, белки, которые обеспечивают устойчивость к заболеваниям, белки для заместительной терапии генетических заболеваний человека, противомикробные белки, интерфероны и цитокины.
16. Способ по п. 14, где указанный гетерологичный полипептид представляет собой гемагглютинин вируса гриппа или его иммуногенный фрагмент.
17. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15 или 16, где растения подвергают воздействию света перед инфильтрацией таким образом, что устьичная проводимость находится между 70 и 600 мкмоль м-2с-1.
18. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15 или 16, где стадия iii) включает инкубацию растения в условиях естественного освещения в течение от семи до девяти часов в день.
19. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15 или 16, где стадия iii) включает инкубацию указанного инфильтрованного растения в перевернутом положении.
20. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15 или 16, дополнительно включающий (a) перед инфильтрацией выращивание целого табачного растения из выбранных разновидности, линии скрещивания или сорта N. tabacum при плотности, равной, по меньшей мере, 100 растениям на квадратный метр, или (b) после инфильтрации инкубацию инфильтрованных целых растений при плотности, равной, по меньшей мере, 100 растениям на квадратный метр, или (c) перед инфильтрацией выращивание целого табачного растения из выбранных разновидности, линии скрещивания или сорта N. tabacum при плотности, равной, по меньшей мере, 100 растениям на квадратный метр, и после инфильтрации инкубацию инфильтрованных целых растений при плотности, равной, по меньшей мере, 100 растениям на квадратный метр.
21. Способ по п.20, где растения выращивают при плотности, равной 200-600 растениям на квадратный метр.
22. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15, 16 или 21, дополнительно включающий после стадии (iii), стадию (iv) инфильтрации целого Agrobacterium-инфильтрованного растения одним или несколькими ферментами, которые разрушают стенку растительной клетки.
23. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15, 16 или 21, где выбранная комбинация разновидности, линии скрещивании или сорта Nicotiana tabacum и штамма вида Agrobacterium представляет собой комбинацию, которая приводит в результате к (a) накоплению гетерологичного белка до уровня, который составляет, по меньшей мере, 25% от уровня, получаемого у N. bentamiana, когда применяют такую же экспрессируемую нуклеотидную последовательность и такие же стадии инфильтрации и инкубации, или (b) накоплению зеленого флуоресцентного белка до, по меньшей мере, 1% от общего растворимого белка инфильтрованного растения, когда экспрессируемая нуклеотидная последовательность кодирует зеленый флуоресцентный белок, и применяют такие же стадии инфильтрации и инкубации.
24. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15, 16 или 21, где стадия (ii) включает инфильтрацию целого растения посредством одного или нескольких цикла(циклов) давления, где, по меньшей мере, один из цикла(циклов) давления включает увеличение давления относительно атмосферного давления.
25. Способ по любому из п.п. 1-6, 8, 9, 15, 16 или 21, где экспрессируемую нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, клонируют в бинарном векторе, содержащем область T-ДНК, которая содержит одну, или две, или более копии промотора FLt или его функционального фрагмента, где промотор FLt представляет собой промоторы из MMV, FMV или PCISV.
26. Способ по п.25, где указанный промотор FLt является промотором, представленным в SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 14.
27. Композиция, содержащая полипептид гемагглютинина 5 гриппа (H5), продуцируемый у выбранных разновидности, линии скрещивания или сорта N. tabacum посредством способа, как описано в любом из предшествующих пунктов.
28. Система для продуцирования гетерологичного полипептида у целого растения Nicotiana tabacum, содержащая целые растения разновидности Nicotiana tabacum в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления, суспензию, содержащую клетки штамма вида Agrobacterium в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления, средство для инфильтрации целых растений клетками Agrobacterium и, необязательно, теплицу для инкубации инфильтрованного растения, которая адаптирована для поддержания (a) инкубации инфильтрованного растения в перевернутом положении при освещении сверху в течение от семи до девяти часов в день, (b) выращивания или инкубации целого растения при плотности, равной, по меньшей мере, 75 растениям на квадратный метр, или (c) обоих процессов.
RU2013138452A 2011-01-17 2012-01-17 Экспрессия белка в растениях RU2711936C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11151190 2011-01-17
EP11151190.3 2011-01-17
PCT/EP2012/050645 WO2012098119A2 (en) 2011-01-17 2012-01-17 Protein expression in plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013138452A true RU2013138452A (ru) 2015-02-27
RU2711936C2 RU2711936C2 (ru) 2020-01-23

Family

ID=44123367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013138452A RU2711936C2 (ru) 2011-01-17 2012-01-17 Экспрессия белка в растениях

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10472644B2 (ru)
EP (1) EP2665818B1 (ru)
JP (1) JP6037395B2 (ru)
KR (1) KR20140034139A (ru)
CN (1) CN103403170B (ru)
BR (1) BR112013018130A2 (ru)
CA (1) CA2824152C (ru)
DK (1) DK2665818T3 (ru)
ES (1) ES2637825T3 (ru)
PT (1) PT2665818T (ru)
RU (1) RU2711936C2 (ru)
SG (1) SG192022A1 (ru)
WO (1) WO2012098119A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014124457A1 (en) * 2013-02-11 2014-08-14 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Methods for producing antibodies
KR101596364B1 (ko) * 2014-06-12 2016-02-23 중앙대학교 산학협력단 면역원성 복합 단백질을 생산하는 형질전환 식물체의 제조방법 및 이로부터 수득된 면역원성 복합 단백질
CN106795510A (zh) 2014-07-11 2017-05-31 莫迪卡戈公司 改进植物中的蛋白产生
JP2017529063A (ja) * 2014-07-18 2017-10-05 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム たばこプロテアーゼ遺伝子
WO2016123569A2 (en) * 2015-01-29 2016-08-04 Plantvax, Inc. Highly expressed protective plant-derived broadly neutralizing hiv monoclonal antibodies for use in passive immunotherapy
JP6578681B2 (ja) * 2015-03-11 2019-09-25 三菱ケミカル株式会社 植物栽培方法及びそれを用いる有用タンパク質の製造
CN108473999B (zh) * 2015-11-30 2022-12-23 先锋国际良种公司 植物调节元件及其使用方法
IT201700042052A1 (it) * 2017-04-14 2018-10-14 Transactiva S R L Vettore di espressione e metodo per la produzione di una proteina umana in pianta, in particolare un anticorpo ricombinante in endosperma di cereale
WO2019049111A1 (en) * 2017-09-11 2019-03-14 R. J. Reynolds Tobacco Company METHODS AND COMPOSITIONS FOR INCREASING THE EXPRESSION OF GENES OF INTEREST IN A PLANT BY CO-EXPRESSION WITH P21
CN110092833B (zh) * 2018-01-30 2022-05-20 北京睿诚海汇健康科技有限公司 植物作为宿主在表达利妥昔抗体中的应用
CN109825524A (zh) * 2019-02-26 2019-05-31 上海迈其生物科技有限公司 一种农杆菌介导的除草剂Basta抗性导入烟草的转化方法
CN112251461B (zh) * 2020-10-22 2022-08-23 植链(上海)生物科技有限公司 一种采用本氏烟作为生物反应器制备的轮状病毒疫苗及其制备方法和应用
WO2022153973A1 (ja) * 2021-01-15 2022-07-21 デンカ株式会社 栽培条件を決定する方法、及び目的タンパク質又は目的ペプチドの製造方法
CN112877355A (zh) * 2021-01-22 2021-06-01 杜云龙 一种利用烟草表达三七皂苷的方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE196318T1 (de) 1989-10-31 2000-09-15 Monsanto Co Promotor für transgene pflanzen
CA2130454C (en) * 1992-02-19 2008-04-08 William G. Dougherty Production of viral resistant plants via introduction of untranslatable plus sense viral rna
US5786464C1 (en) 1994-09-19 2012-04-24 Gen Hospital Corp Overexpression of mammalian and viral proteins
US5994521A (en) 1996-07-03 1999-11-30 University Of Kentucky Research Foundation Full length transcript (FLt) promoter from figwort mosaic caulimovirus (FMV) and use to express chimeric genes in plant cells
US5850019A (en) 1996-08-06 1998-12-15 University Of Kentucky Research Foundation Promoter (FLt) for the full-length transcript of peanut chlorotic streak caulimovirus (PCLSV) and expression of chimeric genes in plants
US6114148C1 (en) 1996-09-20 2012-05-01 Gen Hospital Corp High level expression of proteins
US5939541A (en) 1997-03-28 1999-08-17 University Of South Carolina Method for enhancing expression of a foreign or endogenous gene product in plants
MX257801B (en) * 1997-06-02 2008-06-10 Syngenta Participations Ag Plant transformation methods
AU6386498A (en) * 1998-03-20 1999-10-18 Forbio Limited A method of transformation
US6613961B1 (en) * 1998-09-21 2003-09-02 Bio-Oriented Technology Research Advancement Institution Plants capable of metabolizing drugs and use thereof
US6483013B1 (en) 1999-05-19 2002-11-19 Bayer Bioscience N.V. Method for agrobacterium mediated transformation of cotton
US6420547B1 (en) 1999-06-03 2002-07-16 University Of Kentucky Research Foundation Use of the full length transcript (FLt) from mirabilis mosaic caulimovirus to express chimeric genes in plants
WO2001012828A1 (en) 1999-08-18 2001-02-22 Paradigm Genetics, Inc. Methods and apparatus for transformation of monocotyledenous plants using agrobacterium in combination with vacuum filtration
FR2798139B1 (fr) 1999-09-03 2004-04-16 Meristem Therapeutics Vecteurs synthetiques propres, plasmides, plantes et parties de plantes transgeniques les contenant, et leurs methodes d'obtention
AU780999B2 (en) 1999-10-04 2005-04-28 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
WO2001034822A2 (en) 1999-11-12 2001-05-17 University Of South Carolina Control of post-transcriptional gene silencing in plants
DE60043992D1 (de) 1999-11-22 2010-04-22 Plant Bioscience Ltd Erhöhte expression von transgenen durch co-exprimierung mit einen suppressor der post-transkriptionelle genabschaltung (ptgs)
EA007388B1 (ru) 2001-01-29 2006-10-27 Идек Фармасьютикалз Корпорейшн Модифицированные антитела и способы применения
US6930182B1 (en) 2001-06-05 2005-08-16 University Of Kentucky Research Foundation Composition and methods of using the Mirabilis mosaic caulimovirus sub-genomic transcript (Sgt) promoter for plant genetic engineering
ES2224792B1 (es) 2002-06-28 2007-02-16 Era Plantech, S.L. Produccion de peptidos y proteinas por acumulacion de cuerpos proteicos derivados de reticulos endoplasmico en plantas.
CN100552034C (zh) 2003-08-13 2009-10-21 日本烟草产业株式会社 将基因导入到植物材料中的方法
MXPA06003715A (es) * 2003-11-10 2006-06-23 Icon Genetics Ag Sistema de expresion de planta derivado de virus de arn.
US7737327B2 (en) * 2004-03-09 2010-06-15 The University Of Kentucky Research Foundation Methods for screening for genes and small molecules that activate mammalian receptor proteins
MXPA06014603A (es) * 2004-07-07 2007-06-05 Icon Genetics Inc Expresion transitoria de proteina biologicamente segura en plantas.
GB0426161D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Era Plantech S L Protein isolation and purification
GB0426160D0 (en) 2004-11-29 2004-12-29 Era Plantech S L Production of proteins
WO2006119516A2 (en) 2005-04-29 2006-11-09 University Of Cape Town Expression of viral proteins in plants
AU2006288669A1 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 M.S. Swaminathan Research Foundation Glutathione-s-transferase gene from proposis juliflora confers abiotic stress tolerance in plants
RU2301519C1 (ru) 2005-11-22 2007-06-27 Институт Физиологии растений им. К.А. Тимирязева Российской Академии Наук Способ получения трансгенных однодольных растений in vitro
EP1973940A2 (en) 2006-01-17 2008-10-01 Biolex Therapeutics, Inc. Compositions and methods for humanization and optimization of n-glycans in plants
US8163880B2 (en) 2006-02-23 2012-04-24 Era Biotech S.A. Production of biologically active proteins
EP2029755A1 (en) 2006-05-22 2009-03-04 Plant Bioscience Limited Bipartite system, method and composition for the constitutive and inducible expression of high levels of foreign proteins in plants
MX2009013662A (es) * 2007-06-15 2010-03-22 Medicago Inc Produccion de proteinas en plantas.
GB0800272D0 (en) 2008-01-08 2008-02-13 Plant Bioscience Ltd Protein expression systems
IT1394596B1 (it) * 2008-09-30 2012-07-05 Fond Parco Tecnologico Padano Produzione di ngf in pianta.
US20100319094A1 (en) * 2009-06-12 2010-12-16 Indu Bhushan Maiti Methods and compositions for genetic transformation of plant chloroplasts
WO2011117249A1 (en) * 2010-03-22 2011-09-29 Philip Morris Products S.A. Modifying enzyme activity in plants
US20110269201A1 (en) * 2010-04-30 2011-11-03 Qteros, Inc. Redirected bioenergetics in recombinant cellulolytic clostridium microorganisms
CN106520520B (zh) * 2010-07-16 2019-08-02 菲利普莫里斯生产公司 用于在植物中生产蛋白质的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012098119A2 (en) 2012-07-26
EP2665818A2 (en) 2013-11-27
BR112013018130A2 (pt) 2017-06-27
ES2637825T3 (es) 2017-10-17
EP2665818B1 (en) 2017-03-22
CA2824152C (en) 2022-12-13
US10472644B2 (en) 2019-11-12
JP6037395B2 (ja) 2016-12-07
KR20140034139A (ko) 2014-03-19
JP2014512802A (ja) 2014-05-29
CN103403170A (zh) 2013-11-20
PT2665818T (pt) 2017-07-05
RU2711936C2 (ru) 2020-01-23
CN103403170B (zh) 2015-11-25
WO2012098119A3 (en) 2012-10-18
CA2824152A1 (en) 2012-07-26
DK2665818T3 (en) 2017-04-10
SG192022A1 (en) 2013-08-30
US20140296494A1 (en) 2014-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013138452A (ru) Экспрессия белка в растениях
KR20150085846A (ko) Tal-매개 전이 DNA 삽입방법
CN109735562B (zh) 一种经济植物有效根系转基因系统的构建方法
CN105624188A (zh) 一种spl18基因在提高植物产量中的应用
Fan et al. Efficient production of human acidic fibroblast growth factor in pea (Pisum sativum L.) plants by agroinfection of germinated seeds
JP7491517B2 (ja) 植物から目的タンパク質を大量生産する方法
JP6350995B2 (ja) 植物において外来遺伝子を発現させるための核酸分子及び方法
KR20140050262A (ko) 식물 바이러스를 이용한 식물체 형질전환을 위한 유전자 전달 시스템 및 이의 용도
CN107384935B (zh) 一种冰缘植物蛋白及其编码序列与应用
KR101922429B1 (ko) 국화 유래 전신 발현 프로모터 및 이의 용도
CN107354140B (zh) 植物抗干旱蛋白GmNARK及编码基因和应用
KR20210062588A (ko) 비푸코실화된 담배를 이용하여 생산한 항체 및 이의 용도
CN109852626A (zh) 一种GhOR基因及其编码的蛋白、表达载体、转化植株和应用
Xu et al. High-efficiency agrobacterium-mediated transformation of chrysanthemum via vacuum infiltration of internode
KR101630836B1 (ko) 밀(Triticum asetivum) 유래의 글루테닌 단백질 유전자(TaGlu-Ax1)가 도입된 항생제 마커프리 형질전환 벼
CN116426567B (zh) 一种n基因及其蛋白在抗番茄黄化曲叶病毒中的应用
KR102665987B1 (ko) 대마의 미성숙 배아를 이용한 재분화 효율 증진 방법
CN116426536B (zh) 橡胶延长因子HbREF258基因、蛋白及应用
CN116536286B (zh) 水稻OsCTK1蛋白及其编码基因的应用
KR102274496B1 (ko) Rna 식물바이러스를 이용한 식물체의 유전자 편집방법 및 이의 용도
Molla et al. Standardization of protocol for Agrobacterium-mediated transformation in potato (Solanum tuberosum L.).
KR101925466B1 (ko) 토마토잎말림방글라데시바이러스 베타 위성 dna를 접종할 수 있는 감염성 클론 및 이의 용도
KR101784162B1 (ko) 식물체의 개화기 또는 성숙기를 촉진하는 유전자 및 이의 용도
KR101201431B1 (ko) 오이모자이크바이러스 ＲＮＡ3 ｃＤＮＡ 재조합 구축물 및 이의 용도
KR20240087554A (ko) 가뭄내성 증진을 위한 CaAIBZ1 유전자교정 고추의 제조방법