RU2013127243A - Биодеградируемые композиции, имеющие чувствительные к давлению адгезивные свойства - Google Patents

Биодеградируемые композиции, имеющие чувствительные к давлению адгезивные свойства Download PDF

Info

Publication number
RU2013127243A
RU2013127243A RU2013127243/05A RU2013127243A RU2013127243A RU 2013127243 A RU2013127243 A RU 2013127243A RU 2013127243/05 A RU2013127243/05 A RU 2013127243/05A RU 2013127243 A RU2013127243 A RU 2013127243A RU 2013127243 A RU2013127243 A RU 2013127243A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen group
active hydrogen
group
composition
component containing
Prior art date
Application number
RU2013127243/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2598458C2 (ru
Inventor
Эрик Дж. БЕКМАН
Джессика Л. МЕЙЕРЗ
Original Assignee
Кохера Медикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кохера Медикал, Инк. filed Critical Кохера Медикал, Инк.
Publication of RU2013127243A publication Critical patent/RU2013127243A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2598458C2 publication Critical patent/RU2598458C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0042Materials resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/046Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P41/00Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2875Monohydroxy compounds containing tertiary amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206Polyhydroxy compounds aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269Lactones
    • C08G18/4277Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/771Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J5/00Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2170/00Compositions for adhesives
    • C08G2170/40Compositions for pressure-sensitive adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2230/00Compositions for preparing biodegradable polymers

Abstract

1. Композиция, содержащая продукт реакции:(a) компонента, содержащего изоцианатную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2; и(b) компонента, содержащего активную водородную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2,причем указанная композиция является биодеградируемой, твердой при 22°С и при более низкой температуре и обладает чувствительными к давлению адгезивными свойствами при температуре 37°С и 100%-ной относительной влажности.2. Композиция по п. 1, в которой отношение изоцианатных групп к активным водородным группам составляет приблизительно 1:1.3. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий изоцианатную группу, является выбранным из группы, состоящей из диизоцианата лизина и его производных, триизоцианата лизина и его производных и их комбинаций.4. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную активную водородную группу.5. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий активную водородную группу, является выбранным из группы, состоящей из реагентов, содержащих гидроксильную группу, реагентов, содержащих аминогруппу, реагентов, содержащих тиоловую группу, реагентов, содержащих кислотную карбоксильную группу и их комбинаций.6. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий гидроксильную группу.7. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий дифункциональную водородную группу.8. Композиция по п. 1, в

Claims (27)

1. Композиция, содержащая продукт реакции:
(a) компонента, содержащего изоцианатную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2; и
(b) компонента, содержащего активную водородную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2,
причем указанная композиция является биодеградируемой, твердой при 22°С и при более низкой температуре и обладает чувствительными к давлению адгезивными свойствами при температуре 37°С и 100%-ной относительной влажности.
2. Композиция по п. 1, в которой отношение изоцианатных групп к активным водородным группам составляет приблизительно 1:1.
3. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий изоцианатную группу, является выбранным из группы, состоящей из диизоцианата лизина и его производных, триизоцианата лизина и его производных и их комбинаций.
4. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную активную водородную группу.
5. Композиция по п. 1, в которой указанный компонент, содержащий активную водородную группу, является выбранным из группы, состоящей из реагентов, содержащих гидроксильную группу, реагентов, содержащих аминогруппу, реагентов, содержащих тиоловую группу, реагентов, содержащих кислотную карбоксильную группу и их комбинаций.
6. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий гидроксильную группу.
7. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий дифункциональную водородную группу.
8. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную водородную группу, и реагент, содержащий дифункциональную водородную группу.
9. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий трифункциональную водородную группу.
10. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную водородную группу, и реагент, содержащий трифункциональную водородную группу.
11. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий дифункциональную водородную группу, и реагент, содержащий трифункциональную водородную группу.
12. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную водородную группу, реагент, содержащий дифункциональную водородную группу, и реагент, содержащий трифункциональную водородную группу.
13. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, является выбранным из группы, содержащей полимерные сложные эфиры многоатомных спиртов, полимерные простые эфиры многоатомных спиртов и их комбинации.
14. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, содержит гидроксиалкильное производное C3-C10-углеводорода.
15. Композиция по п. 14, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, содержит триметилолпропан.
16. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, содержит гидроксиалкиламин.
17. Композиция по п. 16, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, содержит триэтаноламин.
18. Композиция по п. 1, в которой компонент, содержащий активную водородную группу, содержит глицерин или его алкоксилированное производное.
19. Композиция по п. 1, где указанная композиция дополнительно содержит катализатор.
20. Композиция по п. 1, в которой указанный продукт реакции представляет собой клейкий по своей природе уретановый полимер.
21. Композиция по п. 1, где указанная композиция дополнительно содержит усилитель клейкости.
22. Композиция по п. 21, в которой указанный усилитель клейкости является выбранным из группы, состоящей из абиетиновой кислоты, бензоата сахарозы и их комбинаций.
23. Способ изготовления композиции, включающий в себя осуществление реакций:
(a) компонента, содержащего изоцианатную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2; и (b) компонента, содержащего активную водородную группу, имеющую среднюю функциональность, равную, по меньшей мере, 2, для образования композиции, которая является биодеградируемой, твердой при 22°С и при более низкой температуре и которая имеет чувствительные к давлению адгезивные свойства при температуре 37°С и 100%-ной относительной влажности.
24. Способ по п. 23, включающий в себя:
(i) осуществление реакции компонента, содержащего изоцианатную группу с первым реагентом, содержащим активную водородную группу, имеющую функциональность, равную, по меньшей мере, 2, для образования уретанового продукта реакции, имеющего непрореагировавшие изоцианатные группы; и
(ii) осуществление реакции указанного уретанового продукта реакции со вторым реагентом, содержащим активную водородную группу.
25. Способ по п. 24, в котором указанный второй реагент, содержащий активную водородную группу, включает в себя реагент, содержащий монофункциональную активную водородную группу.
26. Способ приклеивания полимерной сетки или пленки к биологической ткани, включающий в себя:
(a) нанесение композиции по п. 1 на полимерную сетку или пленку, создавая сетку или пленку, несущую чувствительный к давлению адгезив; и
(b) приклеивание сетки или пленки, несущих чувствительный к давлению адгезив, к биологической ткани посредством указанной композиции.
27. Способ приклеивания полимерной сетки или пленки к биологической ткани, включающий в себя:
(a) нанесение композиции по п. 1 на биологическую ткань; и
(b) приклеивание полимерной сетки или пленки к биологической ткани посредством указанной композиции.
RU2013127243/05A 2010-11-15 2011-11-15 Биодеградируемые композиции, имеющие чувствительные к давлению адгезивные свойства RU2598458C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41354610P 2010-11-15 2010-11-15
US61/413,546 2010-11-15
PCT/US2011/060704 WO2012068052A2 (en) 2010-11-15 2011-11-15 Biodegradable compositions having pressure sensitive adhesive properties

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013127243A true RU2013127243A (ru) 2014-12-27
RU2598458C2 RU2598458C2 (ru) 2016-09-27

Family

ID=46047974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013127243/05A RU2598458C2 (ru) 2010-11-15 2011-11-15 Биодеградируемые композиции, имеющие чувствительные к давлению адгезивные свойства

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8895052B2 (ru)
EP (1) EP2640797A4 (ru)
JP (1) JP5993862B2 (ru)
KR (1) KR102021621B1 (ru)
CN (1) CN103429692B (ru)
AU (1) AU2011329147B2 (ru)
BR (1) BR112013011958A2 (ru)
CA (1) CA2817916C (ru)
IL (1) IL226303A (ru)
MX (1) MX2013005461A (ru)
NZ (1) NZ611998A (ru)
RU (1) RU2598458C2 (ru)
WO (1) WO2012068052A2 (ru)
ZA (1) ZA201304375B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103619366B (zh) 2011-04-15 2018-02-16 马萨诸塞州大学 外科腔引流和闭合系统
CN104178078B (zh) * 2014-09-01 2016-05-11 烟台德邦科技有限公司 一种快速定位聚氨酯密封胶的制备方法
US10662355B2 (en) 2015-09-10 2020-05-26 Mitsui Chemicals Tohcello, Inc. Pressure-sensitive adhesive composition, process for producing same, and pressure-sensitive adhesive film
KR102190915B1 (ko) * 2018-08-31 2020-12-15 씨제이제일제당 주식회사 점착 조성물, 및 이의 제조방법
NL2023358B1 (en) * 2019-06-21 2021-02-01 Polyganics Ip B V Dopamine-functionalized polymers
EP4328273A1 (en) * 2021-04-21 2024-02-28 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Blocked isocyanate composition, aqueous dispersion, coating composition and coating film
CN116712595B (zh) * 2023-08-11 2023-11-14 诺一迈尔(山东)医学科技有限公司 一种软组织用的可降解粘合剂及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3718712A (en) * 1971-03-01 1973-02-27 Minnesota Mining & Mfg Pressure-sensitive adhesives based on cyclic terpene urethane resin
US5574076A (en) * 1995-05-03 1996-11-12 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Sucrose benzoate as a tackifier for water sensitive or biodegradable hot melt adhesives
DE19723895C2 (de) * 1997-06-06 1999-06-02 Yoon Jick Dipl Ing Lee Bioabbaubare Polyesterurethane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
JP3719568B2 (ja) * 1997-07-07 2005-11-24 昭和高分子株式会社 粘着テープ
JPH11158452A (ja) * 1997-11-28 1999-06-15 Nitto Denko Corp 生物分解型粘着剤組成物とその粘着シ―ト類
DK1051437T3 (da) * 1998-01-28 2005-09-19 Bristol Myers Squibb Co Fremgangsmåde til fremstilling af polyurethanklæbestoffer og klæbestoffer fremstillet derved
JPH11264395A (ja) 1999-01-29 1999-09-28 Daikin Ind Ltd 遠心ファン
US6482878B1 (en) * 2000-04-21 2002-11-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Polyurethane hotmelt adhesives with acrylic copolymers and thermoplastic resins
US6730397B2 (en) * 2001-12-18 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives, articles and methods
US7264823B2 (en) * 2002-02-08 2007-09-04 University Of Pittsburgh Medical adhesive and methods of tissue adhesion
AU2002950340A0 (en) * 2002-07-23 2002-09-12 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Biodegradable polyurethane/urea compositions
JP2004231797A (ja) * 2003-01-30 2004-08-19 Toyobo Co Ltd 生分解性粘着剤とそのワニスおよび積層体
FR2853662B1 (fr) * 2003-04-08 2008-07-04 Rhodia Chimie Sa Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation pour realiser des adhesifs et joints de colle aromatique ainsi obtenus
WO2005055958A2 (en) 2003-12-09 2005-06-23 Promethean Surgical Devices Llc Improved surgical adhesive and uses therefor
US20050137375A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 3M Innovative Properties Company Polyurethane-based pressure sensitive adhesives and methods of manufacture
MY146259A (en) * 2004-03-24 2012-07-31 Polynovo Biomaterials Pty Ltd Boidegradable polyurethane and polyurethane ureas
EP1789088A4 (en) * 2004-03-24 2009-12-30 Doctor S Res Group Inc METHOD FOR IMPLEMENTING MEDICAL METHODS FOR PROMOTING BONE GROWTH, METHOD FOR PRODUCING COMPOUNDS FOR PROMOTING BONE GROWTH AND DEVICE FOR USE IN SUCH PROCEDURES
RU2346704C2 (ru) * 2004-05-27 2009-02-20 Юниверсити Оф Питтсбург Медицинский клей и способ склеивания тканей
CN101203250B (zh) * 2005-04-15 2013-03-20 界面生物公司 经由非共价相互作用递送生物活性剂的方法、组合物及成形物件
CA2638022A1 (en) 2006-01-27 2007-08-09 Eric J. Beckman Medical adhesive and methods of tissue adhesion
US8182647B2 (en) * 2007-07-23 2012-05-22 Cohera Medical, Inc. Hydrophilic biodegradable adhesives

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201304375B (en) 2014-08-27
AU2011329147B2 (en) 2015-02-05
EP2640797A4 (en) 2017-05-17
AU2011329147A1 (en) 2013-07-04
CA2817916C (en) 2019-02-12
US8895052B2 (en) 2014-11-25
JP5993862B2 (ja) 2016-09-14
RU2598458C2 (ru) 2016-09-27
KR20130119944A (ko) 2013-11-01
CN103429692A (zh) 2013-12-04
WO2012068052A2 (en) 2012-05-24
JP2014502297A (ja) 2014-01-30
US9295750B2 (en) 2016-03-29
NZ611998A (en) 2014-11-28
MX2013005461A (es) 2013-08-26
EP2640797A2 (en) 2013-09-25
KR102021621B1 (ko) 2019-09-16
WO2012068052A3 (en) 2012-08-02
US20120121686A1 (en) 2012-05-17
US20150079151A1 (en) 2015-03-19
CA2817916A1 (en) 2012-05-24
CN103429692B (zh) 2016-04-20
IL226303A (en) 2016-05-31
IL226303A0 (en) 2013-07-31
BR112013011958A2 (pt) 2017-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013127243A (ru) Биодеградируемые композиции, имеющие чувствительные к давлению адгезивные свойства
Silva et al. A solventless castor oil-based PU adhesive for wood and foam substrates
US11401374B2 (en) Poly (alkyl carbonate) adhesives
ES2715681T3 (es) Banda adhesiva a base de poliester-poliuretano
CN104232004B (zh) 一种聚氨酯压敏胶组合物及其制备方法和应用
Czech et al. Biodegradable self-adhesive tapes with starch carrier
CN107106724A (zh) 包含聚合物和转换引发剂的组合物
KR20080100825A (ko) 점착제 조성물 및 이를 사용한 점착 시트
JP2009155532A (ja) 粘着剤組成物および粘着シート
TW201323569A (zh) 黏著劑組合物及黏著帶
KR20220115950A (ko) 점착제, 점착 테이프, 전자 제품, 차재 부재, 및 고정 방법
CN102618205A (zh) 一种聚氨酯复合胶粘剂
CN103820070A (zh) 水性聚氨酯压敏胶及其制备方法
KR101725895B1 (ko) 수분산형 가교제를 포함하는 아크릴계 에멀젼 점착제 및 이의 제조방법
CN106634791A (zh) 一种聚酯型导电压敏胶的制备方法
JP2013079304A (ja) 粘着剤組成物の製造方法
CN100334121C (zh) 具有改善粘性的化学惰性压敏粘合剂及其制备方法和应用
TW201520292A (zh) 黏著劑組成物及黏著片之製造方法
CN104356341A (zh) Bopp用聚氨酯改性氯化聚丙烯可光固化涂层聚合物及其制备和应用
JP2004010804A (ja) 粘着剤及び該粘着剤を用いてなる医療用粘着テープ
KR100929592B1 (ko) 광경화형 점착 조성물 및 이를 이용한 점착 필름
TW201323568A (zh) 熱黏著性膜及黏著帶
Ren et al. Synthesis of polyurethane acrylate and application to UV-curable pressure-sensitive adhesive
JP4895582B2 (ja) 粘着剤用帯電防止付剤
US20210395576A1 (en) Pressure sensitive adhesives from polymerization of acetoacetates and acrylates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191116