RU2012155420A - Бета-лактамаза, способ ее модификации, получения и применение - Google Patents

Бета-лактамаза, способ ее модификации, получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2012155420A
RU2012155420A RU2012155420/10A RU2012155420A RU2012155420A RU 2012155420 A RU2012155420 A RU 2012155420A RU 2012155420/10 A RU2012155420/10 A RU 2012155420/10A RU 2012155420 A RU2012155420 A RU 2012155420A RU 2012155420 A RU2012155420 A RU 2012155420A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
beta
lactamase
amino acid
seq
hydrophilic amino
Prior art date
Application number
RU2012155420/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570551C2 (ru
Inventor
Пертти КОСКИ
Улла АИРАКСИНЕН
Катя ВЯЛИМЯКИ
Original Assignee
Преваб Р Ллс., Сша
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Преваб Р Ллс., Сша filed Critical Преваб Р Ллс., Сша
Publication of RU2012155420A publication Critical patent/RU2012155420A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570551C2 publication Critical patent/RU2570551C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/78—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
    • C12N9/86—Hydrolases (3) acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5) acting on amide bonds in cyclic amides, e.g. penicillinase (3.5.2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/75—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Bacillus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
    • C12Y305/02—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in cyclic amides (3.5.2)
    • C12Y305/02006—Beta-lactamase (3.5.2.6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hematology (AREA)

Abstract

1. Бета-лактамаза, имеющая аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1, или вариант, или фрагмент указанной бета-лактамазы, обладающие бета-лактамазной активностью, имеющие гидрофильный аминокислотный остаток, любой кроме аспарагиновой кислоты (D), в положении, соответствующем положению 276, согласно классификацией Ambler.2. Способ модификации бета-лактамазы, имеющей аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1, содержащий замещение аминокислоты бета-лактамазы в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, согласно классификации Ambler, гидрофильной аминокислотой, кроме аспарагиновой кислоты (D).3. Бета-лактамаза по п.1, где бета-лактамаза имеет аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1.4. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота выбрана из группы полярных и положительно заряженных гидрофильных аминокислот, включающей аргинин (R), гистидин (Н) и лизин (K).5. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота выбрана из группы полярных и нейтрально заряженных гидрофильных аминокислот, включающей аспарагин (N), глутамин (Q), серин (S) и треонин (Т).6. Бета-лактамаза по п.5, отличающаяся тем, что аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, представляет собой аспарагин.7. Бета-лактамаза по п.4, отличающаяся тем, что аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, представляет собой аргинин.8. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, локализована в альфа-спирали.9

Claims (21)

1. Бета-лактамаза, имеющая аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1, или вариант, или фрагмент указанной бета-лактамазы, обладающие бета-лактамазной активностью, имеющие гидрофильный аминокислотный остаток, любой кроме аспарагиновой кислоты (D), в положении, соответствующем положению 276, согласно классификацией Ambler.
2. Способ модификации бета-лактамазы, имеющей аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1, содержащий замещение аминокислоты бета-лактамазы в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, согласно классификации Ambler, гидрофильной аминокислотой, кроме аспарагиновой кислоты (D).
3. Бета-лактамаза по п.1, где бета-лактамаза имеет аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 68% идентична SEQ ID NO:1.
4. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота выбрана из группы полярных и положительно заряженных гидрофильных аминокислот, включающей аргинин (R), гистидин (Н) и лизин (K).
5. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота выбрана из группы полярных и нейтрально заряженных гидрофильных аминокислот, включающей аспарагин (N), глутамин (Q), серин (S) и треонин (Т).
6. Бета-лактамаза по п.5, отличающаяся тем, что аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, представляет собой аспарагин.
7. Бета-лактамаза по п.4, отличающаяся тем, что аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, представляет собой аргинин.
8. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильная аминокислота в положении SEQ ID NO:1, соответствующем положению 276, локализована в альфа-спирали.
9. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что бета-лактамаза дополнительно включает, по крайней мере, одну аминокислоту, выбранную из группы, включающей Leu220 и Arg244, согласно классификации Ambler.
10. Бета-лактамаза по п.1, отличающаяся тем, что указанная бета-лактамаза гидролизует пенициллины и/или цефалоспорины.
11. Бета-лактамаза по п 1, отличающаяся тем, что бета-лактамаза обладает улучшенной каталитической эффективностью по отношению к цефалоспоринам по сравнению с бета-лактамазами дикого типа.
12. Бета-лактамаза по п.11, отличающаяся тем, что цефалоспорины выбраны из группы, включающей цефоперазон, цефтриаксон и цефазолин.
13. Способ получения бета-лактамазы по п.1, отличающийся тем, что включает следующие стадии:
а) трансформацию клетки-хозяина геном, кодирующим бета-лактамазу по п.1; и
б) восстановление бета-лактамазы.
14. Полинуклеотид, отличающийся тем, что тем, что он имеет последовательность SEQ ID NO:2 или 4, последовательность, полученную на основе указанных в соответствии с вырожденностью генетического кода, или он кодирует бета-лактамазу по п.1.
15. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.14.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая бета-лактамазу по п.1.
17. Бета-лактамаза по п.1 для применения в качестве лекарственного средства.
18. Применение бета-лактамазы по п.1 для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики побочных эффектов, обусловленных приемом бета-лактамных антибиотиков, в желудочно-кишечном тракте
19. Применение по п.18, отличающееся тем, что бета-лактамазу(ы) вводят перорально.
20. Применение по п.18, отличающийся тем, что бета-лактамазу(ы) вводят непосредственно в желудочно-кишечный тракт пациента.
21. Применение по п.18, отличающееся тем, что бета-лактамазу(ы) и бета-лактамный антибиотик вводят субъекту одновременно в форме пеллет с оболочкой, растворимой в кишечнике.
RU2012155420/10A 2010-05-24 2011-05-17 Бета-лактамаза, способ ее модификации, получения и применение RU2570551C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20105572 2010-05-24
FI20105572A FI20105572A0 (fi) 2010-05-24 2010-05-24 Muokattu beeta-laktamaasi ja siihen liittyvät menetelmät ja käytöt
PCT/FI2011/050450 WO2011148041A1 (en) 2010-05-24 2011-05-17 Modified beta-lactamases and methods and uses related thereto

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012155420A true RU2012155420A (ru) 2014-06-27
RU2570551C2 RU2570551C2 (ru) 2015-12-10

Family

ID=42234353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155420/10A RU2570551C2 (ru) 2010-05-24 2011-05-17 Бета-лактамаза, способ ее модификации, получения и применение

Country Status (17)

Country Link
US (11) US9034602B2 (ru)
EP (1) EP2576776B1 (ru)
JP (1) JP5827681B2 (ru)
KR (1) KR101708703B1 (ru)
CN (1) CN103038341B (ru)
AU (1) AU2011257092C1 (ru)
BR (1) BR112012030029B1 (ru)
CA (1) CA2800671C (ru)
DK (1) DK2576776T3 (ru)
ES (1) ES2588279T3 (ru)
FI (1) FI20105572A0 (ru)
HK (1) HK1183905A1 (ru)
HU (1) HUE030689T2 (ru)
PL (1) PL2576776T3 (ru)
RU (1) RU2570551C2 (ru)
WO (1) WO2011148041A1 (ru)
ZA (1) ZA201208948B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8992422B2 (en) 2006-03-23 2015-03-31 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Robotically-controlled endoscopic accessory channel
FI20105572A0 (fi) 2010-05-24 2010-05-24 Prevab R Lcc Muokattu beeta-laktamaasi ja siihen liittyvät menetelmät ja käytöt
JP6685925B2 (ja) * 2014-04-17 2020-04-22 シンセティック バイオロジクス，インコーポレイテッド 治療用として改善された特性を有するβ−ラクタマーゼ
WO2016033327A1 (en) 2014-08-28 2016-03-03 Synthetic Biologics, Inc. E. coli-based production of beta-lactamase
AU2015330937B2 (en) * 2014-10-08 2021-07-15 Theriva Biologics, Inc. Beta-lactamase formulations and uses thereof
FR3027307B1 (fr) * 2014-10-16 2016-11-04 Azurrx Sas Molecule proteique hybride apte a inhiber au moins un antibiotique et composition pharmaceutique la comportant
US9744221B2 (en) 2014-12-23 2017-08-29 Synthetic Biologics, Inc. Method and compositions for inhibiting or preventing adverse effects of oral antibiotics
EP3261662B1 (en) 2015-02-23 2021-07-21 Synthetic Biologics Inc. Carbapenemases for use with antibiotics for the protection of the intestinal microbiome
AU2016229976B2 (en) 2015-03-06 2021-11-11 Theriva Biologics, Inc. Safe and effective beta-lactamase dosing for microbiome protection
ES2922009T3 (es) * 2016-02-23 2022-09-06 Da Volterra Variantes de beta-lactamasa
US11185555B2 (en) 2016-04-11 2021-11-30 Noah James Harrison Method to kill pathogenic microbes in a patient
CN109562147B (zh) * 2016-06-28 2023-09-01 特里瓦生物制剂有限公司 保护微生物组免受口服抗生素
CN116270991A (zh) * 2016-11-01 2023-06-23 合成生物制品有限公司 用于减弱抗生素抗性的方法和组合物
CN110157699B (zh) * 2018-02-12 2021-07-23 中国科学院微生物研究所 β-内酰胺酶及其编码基因以及它们的应用
AU2019317986A1 (en) 2018-08-05 2021-02-11 Da Volterra Method for improving anticancer agent efficacy
CA3106433A1 (en) 2018-08-05 2020-02-13 Da Volterra Compositions for the treatment of graft versus host disease
CN110777178A (zh) * 2019-12-02 2020-02-11 河北慧林生物科技有限公司 固定化羧基酯水解酶在氯唑西林、双氯西林、氟氯西林及苯唑西林侧链合成中的应用
CN114075560A (zh) * 2020-08-18 2022-02-22 杭州俊丰生物工程有限公司 一种β-内酰胺酶的稳定组合物
EP4148136A1 (en) 2021-09-08 2023-03-15 Da Volterra An engineered yeast cell for the delivery of antibiotic-inactivating enzymes

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL89987C (ru) 1954-05-29
US2941995A (en) 1957-08-02 1960-06-21 Beecham Res Lab Recovery of solid 6-aminopenicillanic acid
US2982696A (en) 1959-05-01 1961-05-02 Schenley Ind Inc Ion-exchange procedures for the purification of penicillinase
US3070511A (en) 1960-02-10 1962-12-25 Lepetit Spa Process for preparing 6-aminopenicillanic acid
US3150059A (en) 1962-12-26 1964-09-22 Lilly Co Eli Penicillin deacylation via actinoplanaceae fermentation
US3239394A (en) 1964-06-15 1966-03-08 Merck & Co Inc Process for producing 7-amino-cephalosporanic acid
US3499909A (en) 1966-05-18 1970-03-10 Koninklijke Gist Spiritus Process for production of 6-aminopenicillanic acid
US3488729A (en) 1966-08-22 1970-01-06 Lilly Co Eli Cephalothin ester
GB1241844A (en) 1968-08-23 1971-08-04 Beecham Group Ltd Penicillins
FI59265C (fi) 1974-08-13 1981-07-10 Beecham Group Ltd Foerfarande foer framstaellning av 6-aminopenicillansyra
GB1463513A (en) 1974-08-13 1977-02-02 Beecham Group Ltd Enzymes
GB2199582A (en) 1987-01-07 1988-07-13 Bayer Ag Analogues of pancreatic secretory trypsin inhibitor
FR2613624B1 (fr) 1987-04-10 1990-11-23 Roussy Inst Gustave Composition pharmaceutique, administrable par voie orale, destinee a reduire les effets des b-lactamines
CA2007083A1 (en) 1989-01-09 1990-07-09 Nobuhiko Katunuma Pharmaceutical use of trypstatin
CS275231B2 (en) 1989-09-29 1992-02-19 Ustav Makormolekularni Chemie Medicine bottle
FI920206A0 (fi) 1992-01-17 1992-01-17 Pekka Untamo Heino Medicinsk anvaendning, medicinskt foerfarande och preparat.
EP0837925A1 (en) 1995-07-07 1998-04-29 Novo Nordisk A/S Production of proteins using bacillus incapable of sporulation
EP1391502B1 (en) 2001-05-29 2012-04-25 Kao Corporation Host microorganisms
FI112666B (fi) 2001-11-06 2003-12-31 Ipsat Therapies Oy Itiöimätön Bacillus subtilis, sen valmistus ja käyttö
FR2843302B1 (fr) 2002-08-09 2004-10-22 Centre Nat Rech Scient Forme galenique pour la delivrance colique de principes actifs
US7323303B2 (en) * 2003-03-31 2008-01-29 Hong Kong Polytechnic University Modified β-lactamases and uses thereof
EP1564286A1 (en) 2004-02-11 2005-08-17 Université de Liège Hybrid proteins of beta-lactamase class A
IL163821A0 (en) * 2004-08-31 2005-12-18 Ravgalai Ltd Rapax Consortium Software for management of legal motions Methods and kits for the detection of biotoxic andantibiotic residues
BRPI0610683B8 (pt) 2005-05-18 2021-05-25 Hopitaux Paris Assist Publique aplicação colônica de absorventes
FI119190B (fi) * 2006-06-21 2008-08-29 Ipsat Therapies Oy Modifioitu beta-laktamaasi ja menetelmä sen valmistamiseksi
FI119678B (fi) 2006-11-28 2009-02-13 Ipsat Therapies Oy Beta-laktamaasin käyttö
FI20105572A0 (fi) 2010-05-24 2010-05-24 Prevab R Lcc Muokattu beeta-laktamaasi ja siihen liittyvät menetelmät ja käytöt

Also Published As

Publication number Publication date
HUE030689T2 (en) 2017-05-29
WO2011148041A1 (en) 2011-12-01
US20160230160A1 (en) 2016-08-11
EP2576776A1 (en) 2013-04-10
CN103038341B (zh) 2016-04-20
CA2800671C (en) 2018-09-18
US20150209418A1 (en) 2015-07-30
KR20130133648A (ko) 2013-12-09
CA2800671A1 (en) 2011-12-01
US20190169590A1 (en) 2019-06-06
DK2576776T3 (en) 2016-10-03
EP2576776A4 (en) 2014-01-22
AU2011257092B2 (en) 2013-12-19
KR101708703B1 (ko) 2017-02-21
US20140127785A1 (en) 2014-05-08
US9587234B2 (en) 2017-03-07
US20130216622A1 (en) 2013-08-22
HK1183905A1 (zh) 2014-01-10
US20170327812A1 (en) 2017-11-16
US10041056B2 (en) 2018-08-07
US9301995B2 (en) 2016-04-05
FI20105572A0 (fi) 2010-05-24
PL2576776T3 (pl) 2017-01-31
US9765320B2 (en) 2017-09-19
US10253306B2 (en) 2019-04-09
BR112012030029B1 (pt) 2021-08-17
EP2576776B1 (en) 2016-07-13
US20220090044A1 (en) 2022-03-24
US20160168557A1 (en) 2016-06-16
US9301996B2 (en) 2016-04-05
BR112012030029A2 (pt) 2017-05-02
US9034602B2 (en) 2015-05-19
AU2011257092C1 (en) 2014-06-19
US20150056178A1 (en) 2015-02-26
US8894994B2 (en) 2014-11-25
JP5827681B2 (ja) 2015-12-02
AU2011257092A1 (en) 2013-01-10
RU2570551C2 (ru) 2015-12-10
CN103038341A (zh) 2013-04-10
ZA201208948B (en) 2014-02-26
US11214787B2 (en) 2022-01-04
ES2588279T3 (es) 2016-10-31
US20170145402A1 (en) 2017-05-25
JP2013529905A (ja) 2013-07-25
US20230332128A1 (en) 2023-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012155420A (ru) Бета-лактамаза, способ ее модификации, получения и применение
JP2020054368A5 (ru)
JP2017515466A5 (ru)
RU2009101795A (ru) Модифицированная бета-лактамаза и способ ее получения
Lis-López et al. Is the macrophage phenotype determinant for fibrosis development?
CN115715781A (zh) 抗微生物疗法
NZ627372A (en) Clostridium histolyticum enzymes and methods for the use thereof
JP2010511020A (ja) ベータ−ラクタマーゼの使用
Vrancianu et al. Emerging strategies to combat β-lactamase producing ESKAPE pathogens
KR20130064004A (ko) 기존 세파계 항생제 및 베타 락타마제 저해제로 배합된 내성균주에 기인한 감염증의 치료 및 예방을 위한 복합항생제
WO2018138292A1 (en) A polypeptide having protease activity for use in treating otitis
JP2012521366A5 (ru)
CN103588861B (zh) 新德里金属β-内酰胺酶的抑制肽及其应用
US20220227849A1 (en) Inhibitor of surface protein (sp-d) / sirpa / shp2 pathway for use in the prevention and/or treatment of secondary infection
CN1167618A (zh) 抗β-内酰胺酶抗菌素复合物
CN101822682A (zh) 头孢噻肟他唑巴坦6∶1的注射用药物组合物配方
Ambalkar et al. Post-traumatic osteomyelitis due to Aeromonas species
Crisan et al. The Type VI Secretion System of the Emerging Pathogen Stenotrophomonas maltophilia has Antibacterial Properties
Kim Comparison between antimicrobial susceptibility test and mecA PCR method for reading of methicillin-resistant Staphylococcus aureus
AU2014201082A1 (en) Modified beta-lactamases and methods and uses related thereto
CN103204920A (zh) 一种新型表皮生长因子及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200518