RU2012143495A - Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов - Google Patents

Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2012143495A
RU2012143495A RU2012143495/04A RU2012143495A RU2012143495A RU 2012143495 A RU2012143495 A RU 2012143495A RU 2012143495/04 A RU2012143495/04 A RU 2012143495/04A RU 2012143495 A RU2012143495 A RU 2012143495A RU 2012143495 A RU2012143495 A RU 2012143495A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
molybdenum
suspension
value
elements
Prior art date
Application number
RU2012143495/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2560878C2 (ru
Inventor
Чарльз Дж. БЕСЕКЕР
Джеймс Ф. мл. БРАЗДИЛ
Марк А. ТОФТ
Майкл Дж. СИЛИ
Роберт А. ГУСТАФЕРРО
Original Assignee
ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи filed Critical ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи
Publication of RU2012143495A publication Critical patent/RU2012143495A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2560878C2 publication Critical patent/RU2560878C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8871—Rare earth metals or actinides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8876—Arsenic, antimony or bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/887—Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8878—Chromium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • C07C253/26—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons containing carbon-to-carbon multiple bonds, e.g. unsaturated aldehydes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/06—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and unsaturated carbon skeleton
    • C07C255/07—Mononitriles
    • C07C255/08—Acrylonitrile; Methacrylonitrile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/10—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group I (IA or IB) of the Periodic Table
    • B01J2523/14—Rubidium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/20—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group II (IIA or IIB) of the Periodic Table
    • B01J2523/22—Magnesium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения катализатора, соотношение элементов в котором представлено следующей формулойMoBiFeADЕFGСеOгде А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; иD обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; иа, b, с, d, e, f, g, h и n, соответственно, обозначают число атомов висмута (Bi), железа (Fe), А, D, Е, F, церия (Се) и кислорода (О), приходящееся на 12 атомов молибдена (Мо), где:а имеет значение от 0,05 до 7,b имеет значение от 0,1 до 7,с имеет значение от 0,01 до 5,d имеет значение от 0,1 до 12,е имеет значение от 0 до 5,f имеет значение от 0 до 5,g имеет значение от 0 до 0,2,h имеет значение от 0,01 до 5 иn обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;и где элементы в указанном катализаторе объединяются вместе в водной суспензии предшественника катализатора, причем полученную таким образом водную суспензию предшественника катализатора сушат с образованием предшественника катализатора, а предшественник катализатора прокалива

Claims (30)

1. Способ получения катализатора, соотношение элементов в котором представлено следующей формулой
Mo12 Bia Feb Ac Dd Ее Ff Gg Сеh Ox
где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; и
D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;
Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;
F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;
G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; и
а, b, с, d, e, f, g, h и n, соответственно, обозначают число атомов висмута (Bi), железа (Fe), А, D, Е, F, церия (Се) и кислорода (О), приходящееся на 12 атомов молибдена (Мо), где:
а имеет значение от 0,05 до 7,
b имеет значение от 0,1 до 7,
с имеет значение от 0,01 до 5,
d имеет значение от 0,1 до 12,
е имеет значение от 0 до 5,
f имеет значение от 0 до 5,
g имеет значение от 0 до 0,2,
h имеет значение от 0,01 до 5 и
n обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;
и где элементы в указанном катализаторе объединяются вместе в водной суспензии предшественника катализатора, причем полученную таким образом водную суспензию предшественника катализатора сушат с образованием предшественника катализатора, а предшественник катализатора прокаливают с образованием указанного катализатора, причем способ включает:
(i) смешивание, в водном растворе, исходных соединений Bi и Се и, необязательно, одного или более элементов из Na, K, Rb, Cs, Ca, редкоземельного элемента, Pb, W и Y с образованием смеси,
(ii) добавление исходного соединения молибдена к смеси (i) для взаимодействия со смесью и образования суспензии осадка, и
(iii) смешивание суспензии осадка с исходными соединениями остальных элементов катализатора и остального молибдена катализатора с образованием водной суспензии предшественника катализатора.
2. Способ по п.1, в котором готовят смесь исходных соединений остальных элементов и остального молибдена, а затем смешивают с суспензией осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
3. Способ по п.1, в котором смесь исходных соединений остальных элементов катализатора и исходное соединение остального молибдена катализатора по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
4. Способ по п.1, в котором множество смесей исходных соединений остальных элементов и остального молибдена, где каждая смесь содержит одно или более исходных соединений остальных элементов или остального молибдена, по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
5. Способ по п.1, в котором смесь исходных соединений остальных элементов смешивают с исходным соединением молибдена, а затем полученную смесь добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
6. Способ по п.1, в котором количество молибдена, обеспечиваемого исходными соединениями молибдена, добавляемыми на стадиях (ii) и (iii), равно общему количеству молибдена в катализаторе.
7. Способ по п.1, в котором композиция катализатора содержит носитель, выбранный из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, циркония и диоксида титана или их смесей.
8. Способ по п.7, в котором носитель составляет от 30 до 70% вес. от веса катализатора.
9. Способ по п.7, в котором каталитическая композиция содержит диоксид кремния со средним размером коллоидных частиц около 4 нм - 100 нм.
10. Способ по п.7, в котором носитель представляет собой диоксид кремния, и этот диоксид кремния смешивают с исходным соединением молибдена перед тем, как объединять остальной молибден с суспензией осадка.
11. Способ конверсии олефина, выбранного из группы, состоящей из пропилена, изобутилена или их смесей, в акрилонитрил, метакрилонитрил и их смеси, соответственно, при взаимодействии указанного олефина с газом, содержащим молекулярный кислород, и аммиаком в паровой фазе при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии катализатора, причем соотношение элементов в указанном катализаторе представлено следующей формулой
Mo12 Bia Feb Ac Dd Ее Ff Gg Ceh Ox
где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; и
D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;
Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;
F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;
G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; и
а, b, с, d, e, f, g, h и n, соответственно, обозначают число атомов висмута (Bi), железа (Fe), А, D, Е, F, церия (Се) и кислорода (О), приходящееся на 12 атомов молибдена (Мо), где:
а имеет значение от 0,05 до 7,
b имеет значение от 0,1 до 7,
с имеет значение от 0,01 до 5,
d имеет значение от 0,1 до 12,
е имеет значение от 0 до 5,
f имеет значение от 0 до 5,
g имеет значение от 0 до 0,2,
h имеет значение от 0,01 до 5 и
n обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов; и
где указанный катализатор получают способом получения катализатора, который включает смешивание элементов катализатора в водной суспензии предшественника катализатора, полученную таким образом водную суспензию предшественника катализатора сушат с образованием предшественника катализатора, а предшественник катализатора прокаливают с образованием указанного катализатора, причем указанный способ дополнительно включает:
(i) смешивание, в водном растворе, исходных соединений Bi и Се и, необязательно, одного или более элементов из Na, K, Rb, Cs, Ca, редкоземельного элемента, Pb, W и Y с образованием смеси,
(ii) добавление исходного соединения молибдена к смеси (i) для взаимодействия со смесью и образования суспензии осадка, и
(iii) смешивание суспензии осадка с исходными соединениями остальных элементов катализатора и остального молибдена катализатора с образованием водной суспензии предшественника катализатора.
12. Способ по п.11, в котором готовят смесь исходных соединений остальных элементов и остального молибдена, а затем смешивают с суспензией осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
13. Способ по п.11, в котором смесь исходных соединений остальных элементов и исходное соединение остального молибдена по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
14. Способ по п.11, в котором множество смесей исходных соединений остальных элементов и остального молибдена, где каждая смесь содержит одно или более исходных соединений остальных элементов или остального молибдена, по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
15. Способ по п.11, в котором смесь исходных соединений остальных элементов смешивают с исходным соединением молибдена, а затем полученную смесь добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
16. Способ по п.11, в котором количество молибдена, обеспечиваемого исходными соединениями молибдена, добавляемыми на стадиях (ii) и (iii), равно общему количеству молибдена в катализаторе.
17. Способ по п.11, в котором композиция катализатора содержит носитель, выбранный из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, циркония и диоксида титана или их смесей.
18. Способ по п.17, в котором носитель составляет от 30 до 70% вес. от веса катализатора.
19. Способ по п.17, в котором композиция катализатора содержит диоксид кремния со средним размером коллоидных частиц около 4 нм - 100 нм.
20. Способ по п.17, в котором носитель представляет собой диоксид кремния, и этот диоксид кремния смешивают с исходным соединением остального молибдена перед тем, как смешивать остальной молибден с суспензией осадка.
21. Катализатор, полезный для конверсии олефина, выбранного из группы, состоящей из пропилена, изобутилена или их смесей, в акрилонитрил, метакрилонитрил и их смеси, соответственно, при взаимодействии указанного олефина с газом, содержащим молекулярный кислород, и аммиаком в паровой фазе при повышенной температуре и повышенном давлении, причем соотношение элементов в указанном катализаторе представлено следующей формулой
Mo12 Bia Feb Ac Dd Ее Ff Gg Ceh Ox
где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия; и
D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария;
Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура;
F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца;
G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; и
а, b, с, d, e, f, g, h и n, соответственно, обозначают число атомов висмута (Bi), железа (Fe), А, D, Е, F, церия (Се) и кислорода (О), приходящееся на 12 атомов молибдена (Мо), где:
а имеет значение от 0,05 до 7,
b имеет значение от 0,1 до 7,
с имеет значение от 0,01 до 5,
d имеет значение от 0,1 до 12,
е имеет значение от 0 до 5,
f имеет значение от 0 до 5,
g имеет значение от 0 до 0,2,
h имеет значение от 0,01 до 5 и
n обозначает число атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности других имеющихся элементов;
и где указанный катализатор получают способом получения катализатора, который включает смешивание элементов катализатора в водной суспензии предшественника катализатора, полученную таким образом водную суспензию предшественника катализатора сушат с образованием предшественника катализатора, а предшественник катализатора прокаливают с образованием указанного катализатора, причем указанный способ дополнительно включает:
(i) смешивание, в водном растворе, исходных соединений Bi и Се и, необязательно, одного или более элементов из Na, K, Rb, Cs, Ca, редкоземельного элемента, Pb, W и Y с образованием смеси,
(ii) добавление исходного соединения молибдена к смеси (i) для взаимодействия со смесью и образования суспензии осадка, и
(iii) смешивание суспензии осадка с исходными соединениями остальных элементов катализатора и остального молибдена катализатора с образованием водной суспензии предшественника катализатора.
22. Катализатор по п.21, при изготовлении которого готовят смесь исходных соединений остальных элементов катализатора и остального молибдена катализатора, а затем смешивают с суспензией осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
23. Катализатор по п.21, при изготовлении которого смесь исходных соединений остальных элементов и исходное соединение остального молибдена по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
24. Катализатор по п.21, при изготовлении которого множество смесей исходных соединений остальных элементов и остального молибдена, где каждая смесь содержит одно или более исходных соединений остальных элементов или остального молибдена, по отдельности добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
25. Катализатор по п.21, при изготовлении которого смесь исходных соединений остальных элементов смешивают с исходным соединением молибдена, а затем полученную смесь добавляют к суспензии осадка с образованием суспензии предшественника катализатора.
26. Катализатор по п.21, в котором количество молибдена, обеспечиваемого исходными соединениями молибдена, добавляемыми на стадиях (ii) и (iii), равно общему количеству молибдена в катализаторе.
27. Катализатор по п.21, композиция которого содержит носитель, выбранный из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида алюминия, циркония и диоксида титана или их смесей.
28. Катализатор по п.27, в котором носитель составляет от 30 до 70% вес. от веса катализатора.
29. Катализатор по п.27, композиция которого содержит диоксид кремния со средним размером коллоидных частиц около 4 нм - 100 нм.
30. Катализатор по п.21, в котором носитель представляет собой диоксид кремния, и этот диоксид кремния смешивают с исходным соединением остального молибдена перед тем, как смешивать остальной молибден с суспензией осадка.
RU2012143495/04A 2010-03-23 2011-03-21 Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов RU2560878C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/661,716 2010-03-23
US12/661,716 US8258073B2 (en) 2010-03-23 2010-03-23 Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
PCT/US2011/000509 WO2011119207A1 (en) 2010-03-23 2011-03-21 Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012143495A true RU2012143495A (ru) 2014-04-27
RU2560878C2 RU2560878C2 (ru) 2015-08-20

Family

ID=44063978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143495/04A RU2560878C2 (ru) 2010-03-23 2011-03-21 Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8258073B2 (ru)
EP (1) EP2550099B1 (ru)
JP (1) JP5940052B2 (ru)
KR (1) KR101772248B1 (ru)
CN (1) CN102892499B (ru)
BR (1) BR112012023961A2 (ru)
MX (1) MX2012010931A (ru)
MY (1) MY160531A (ru)
RU (1) RU2560878C2 (ru)
TW (1) TWI538733B (ru)
WO (1) WO2011119207A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9433929B2 (en) * 2011-09-21 2016-09-06 Ineos Europe Ag Mixed metal oxide catalysts
US20150119622A1 (en) * 2012-05-04 2015-04-30 Shell Oil Company Catalyst for alkane oxidative dehydrogenation and/or alkene oxidation
CN103418405B (zh) * 2012-05-16 2015-04-08 中国石油化工股份有限公司 维持丙烯腈装置稳定生产的补加催化剂
US8835666B2 (en) * 2012-11-26 2014-09-16 Ineos Usa Llc Pre calcination additives for mixed metal oxide ammoxidation catalysts
CN103816927B (zh) * 2013-12-18 2015-12-30 西安近代化学研究所 一种用于合成乙撑亚胺的催化剂、制备方法及应用
MX2016015443A (es) * 2014-05-29 2017-03-23 Ineos Europe Ag Catalizadores para amoxidacion selectiva mejorados.
US9844769B2 (en) * 2014-12-17 2017-12-19 Ineos Europe Ag Mixed metal oxide ammoxidation catalysts
KR101659755B1 (ko) * 2016-01-15 2016-09-26 이엔에프씨 주식회사 산소반응 촉매조성물 및 그 제조방법
WO2018043007A1 (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 旭化成株式会社 触媒の製造方法、及びアクリロニトリルの製造方法
US10626082B2 (en) 2016-10-11 2020-04-21 Ineos Europe Ag Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production
CN109894151B (zh) * 2017-12-07 2022-02-18 万华化学集团股份有限公司 一种负载型茂金属催化剂及其制备方法和用途
WO2020078980A1 (en) * 2018-10-18 2020-04-23 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst for alkane oxidative dehydrogenation and/or alkene oxidation
CN111298817A (zh) * 2018-12-12 2020-06-19 万华化学集团股份有限公司 Ce4+/Ce3+协同催化的包覆型氨氧化催化剂及其制备方法和应用
CN109847744B (zh) * 2018-12-26 2022-02-15 万华化学集团股份有限公司 氨氧化催化剂，及其制备方法和制备间苯二甲腈的方法
KR102519507B1 (ko) * 2019-09-30 2023-04-07 주식회사 엘지화학 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법
WO2022108323A1 (ko) * 2020-11-17 2022-05-27 주식회사 엘지화학 암모산화 촉매 및 이의 제조 방법과, 상기 암모산화 촉매를 사용한 아크릴로니트릴의 제조 방법

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL300817A (ru) 1962-11-28
US4503001A (en) 1970-10-30 1985-03-05 Standard Oil Company (Indiana) Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4863891A (en) * 1971-02-04 1989-09-05 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4767878A (en) 1971-02-04 1988-08-30 The Standard Oil Company Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US4139552A (en) * 1974-01-04 1979-02-13 The Standard Oil Company Production of unsaturated nitriles
US4766232A (en) * 1973-06-04 1988-08-23 The Standard Oil Company Production of unsaturated nitriles using catalysts containing boron, gallium or indium
JPS5245692B2 (ru) 1973-10-16 1977-11-17
US4168246A (en) * 1975-11-28 1979-09-18 Monsanto Company Production of (amm)oxidation catalyst
US4040978A (en) * 1975-11-28 1977-08-09 Monsanto Company Production of (amm)oxidation catalyst
US4148757A (en) * 1977-08-10 1979-04-10 The Standard Oil Company Process for forming multi-component oxide complex catalysts
US4377534A (en) * 1978-02-27 1983-03-22 The Standard Oil Co. Production of unsaturated nitriles
US4212766A (en) * 1978-04-21 1980-07-15 Standard Oil Company Process for forming multi-component oxide complex catalysts
JPS6039255B2 (ja) * 1978-12-22 1985-09-05 東ソー株式会社 メタクロレインの製造方法
JPS57130548A (en) * 1981-02-05 1982-08-13 Mitsubishi Chem Ind Ltd Catalyst composition
US4746753A (en) * 1981-04-29 1988-05-24 The Standard Oil Company Preparation of acrylonitrile from propylene, oxygen and ammonia in the presence of an alkali metal promoted bismuth, cerium, molybdenum, tungsten catalyst
US4939286A (en) * 1985-09-10 1990-07-03 The Standard Oil Company Promoted bismuth cerium molybdate catalysts
US4783545A (en) * 1985-12-20 1988-11-08 The Standard Oil Company Method for ammoxidation of paraffins and catalyst system therefor
US4837233A (en) * 1986-07-21 1989-06-06 The Standard Oil Company Catalyst system for ammoxidation of paraffins
US5175334A (en) * 1990-01-09 1992-12-29 The Standard Oil Company Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US5093299A (en) * 1990-01-09 1992-03-03 The Standard Oil Company Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US5212137A (en) * 1990-01-09 1993-05-18 Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile
US5235088A (en) * 1990-03-19 1993-08-10 The Standard Oil Company Process and catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
US5134105A (en) * 1990-03-19 1992-07-28 The Standard Oil Company Catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
CN1021638C (zh) * 1990-11-05 1993-07-21 中国石油化工总公司 丙烯腈流化床催化剂
DE4220859A1 (de) * 1992-06-25 1994-01-05 Basf Ag Multimetalloxidmassen
US5583086A (en) * 1993-03-09 1996-12-10 Basf Aktiengesellschaft Cesium containing multimetal oxide catalyst compositions for the preparation of methacrolein by gas-phase-catalytic oxidation
JP3534431B2 (ja) 1993-08-06 2004-06-07 旭化成ケミカルズ株式会社 不飽和ニトリルの製法
US5658842A (en) * 1993-08-10 1997-08-19 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same
US5780664A (en) * 1993-08-17 1998-07-14 Asahi Kasei Kogyo Kabushi Kaisha Ammoxidation catalyst composition
DE4332542A1 (de) * 1993-09-24 1995-03-30 Basf Ag Katalysator auf der Basis von Fe-, Co-, Bi- und Mo-Oxiden
DE4405059A1 (de) * 1994-02-17 1995-08-24 Basf Ag Multimetalloxidmassen
JP3214975B2 (ja) * 1994-04-25 2001-10-02 旭化成株式会社 アンモ酸化触媒組成物および製造方法
CN1114915A (zh) 1994-07-13 1996-01-17 中国石油化工总公司 生产丙烯腈的流化床催化剂
JP3982852B2 (ja) * 1995-06-30 2007-09-26 三菱レイヨン株式会社 流動層プロセス
JP3818697B2 (ja) * 1996-06-13 2006-09-06 旭化成ケミカルズ株式会社 アンモ酸化触媒及びそれを用いたニトリルの製造方法
US5834394A (en) * 1996-08-06 1998-11-10 China-Petro-Chemical Corporation Fluidized-bed catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile
US5840648A (en) * 1997-09-02 1998-11-24 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and hydrogen cyanide
CN1086154C (zh) 1998-03-30 2002-06-12 中国石油化工总公司 丙烯氨氧化催化剂
US6143690A (en) * 1998-05-07 2000-11-07 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Ammoxidation catalyst for use in producing acrylonitrile or methacrylonitrile from propane or isobutane
JP2000344724A (ja) * 1999-03-26 2000-12-12 Mitsubishi Rayon Co Ltd 不飽和ニトリル製造法
CN1092540C (zh) 1999-06-24 2002-10-16 中国石油化工集团公司 丙烯氨氧化流化床催化剂
WO2001014057A1 (fr) 1999-08-19 2001-03-01 China Petro-Chemical Corporation Catalyseur a lit fluidise pour l'ammoxydation de propylene en acrylonitrile
ES2269184T3 (es) 1999-10-18 2007-04-01 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Metodo para producir acrilonitrilo, catalizador para uso en dicho metodo y metodo para su preparacion.
US6723869B1 (en) * 1999-10-18 2004-04-20 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Method for producing acrylonitrile, catalyst for use therein and method for preparing the same
CN1104282C (zh) 1999-10-28 2003-04-02 中国石化上海石油化工股份有限公司 丙烯、异丁烯氨氧化流化床催化剂
CN1136980C (zh) 2000-02-24 2004-02-04 中国石油化工集团公司 丙烯氨氧化生产丙烯腈的流化床催化剂
CN1102576C (zh) 2000-02-24 2003-03-05 中国石油化工集团公司 丙烯氨氧化制丙烯腈的流化床催化剂
US6458742B1 (en) * 2000-08-17 2002-10-01 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile
JP4159759B2 (ja) * 2001-04-13 2008-10-01 ダイヤニトリックス株式会社 モリブデン−ビスマス−鉄含有複合酸化物流動層触媒の製法
JP4030740B2 (ja) 2001-10-11 2008-01-09 ダイヤニトリックス株式会社 アンモ酸化用触媒の製造方法
FR2840420B1 (fr) 2002-05-31 2005-05-27 Sepro Robotique Dispositif et produit-programme de commande, notamment de manipulateurs ou de robots
US6916763B2 (en) * 2002-11-27 2005-07-12 Solutia Inc. Process for preparing a catalyst for the oxidation and ammoxidation of olefins
BR0316852B1 (pt) * 2002-12-02 2013-03-19 composiÇÕes de catalisador e processo de conversço de uma olefina.
US7071140B2 (en) * 2002-12-02 2006-07-04 The Standard Oil Company Catalyst for the manufacture of acrylonitrile
CN100342969C (zh) * 2002-12-02 2007-10-17 标准石油公司 用于制造丙烯腈的Rb、Ce、Cr、Ni、Fe、Bi及Mo的混合氧化物催化剂
CN100438981C (zh) * 2002-12-02 2008-12-03 伊内奥斯美国公司 用于制造丙烯腈的K、Cs、Ce、Cr、Co、Ni、Fe、Bi和Mo的混合氧化物催化剂
KR100687671B1 (ko) * 2003-03-05 2007-03-02 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 입상 다공성 암모산화 촉매
JP4242197B2 (ja) * 2003-04-18 2009-03-18 ダイヤニトリックス株式会社 アクリロニトリル合成用触媒
US7902112B2 (en) * 2006-10-26 2011-03-08 Dia-Nitrix Co., Ltd. Fluidized bed catalyst for producing acrylonitrile and process for producing acrylonitrile
CN102892496B (zh) * 2010-03-23 2015-04-29 伊内奥斯美国公司 高效氨氧化方法和混合金属氧化物催化剂
US8420566B2 (en) * 2010-03-23 2013-04-16 Ineos Usa Llc High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
JP5940052B2 (ja) 2016-06-29
EP2550099A1 (en) 2013-01-30
RU2560878C2 (ru) 2015-08-20
TWI538733B (zh) 2016-06-21
MX2012010931A (es) 2012-12-17
MY160531A (en) 2017-03-15
EP2550099B1 (en) 2020-10-07
KR101772248B1 (ko) 2017-08-29
US20110237820A1 (en) 2011-09-29
TW201138963A (en) 2011-11-16
CN102892499B (zh) 2015-01-28
BR112012023961A2 (pt) 2016-08-02
KR20130060184A (ko) 2013-06-07
US8258073B2 (en) 2012-09-04
WO2011119207A1 (en) 2011-09-29
JP2013522037A (ja) 2013-06-13
CN102892499A (zh) 2013-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012143495A (ru) Способ получения усовершенствованных катализаторов аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
RU2012143839A (ru) Износостойкие катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
RU2012143840A (ru) Усовершенствованные катализаторы аммоксидирования на основе смешанных оксидов металлов
TWI579044B (zh) 高效率氨氧化方法及混合型金屬氧化物催化劑
JP5483818B2 (ja) アクリロニトリル製造用流動床触媒およびアクリロニトリルの製造方法
RU2612976C2 (ru) Смешанные металлооксидные катализаторы
JP5011176B2 (ja) アクリロニトリル合成用触媒およびアクリロニトリルの製造方法
JP2002239382A5 (ru)
RU2690512C2 (ru) Улучшенные селективные катализаторы аммоксидирования
US8420566B2 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
JP3819192B2 (ja) アクリロニトリルの製造法
JP2011529777A5 (ru)
RU2692253C2 (ru) Улучшенные смешанные металлоксидные катализаторы аммоксидирования
TWI764938B (zh) 伴隨選擇性副產物氰化氫之生產的氨氧化催化劑
JP2019536627A5 (ru)
JP4159729B2 (ja) アクリロニトリルの製造方法
CN104220162A (zh) 用于由烯烃生产不饱和醛的钼混合金属氧化物催化剂
JP3872269B2 (ja) シアン化水素の製造方法
JP3872270B2 (ja) シアン化水素の製造法
JP3872268B2 (ja) シアン化水素の製法
JPWO2014129496A1 (ja) アクリロニトリル製造用触媒およびアクリロニトリルの製造方法
TH134870A (th) กระบวนการสำหรับการเตรียมคะตะลิสต์ที่เป็นโลหะออกไซด์ผสมที่มีการปรับปรุงสำหรับ การแอมมอกซิเดชัน

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200619

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200623