RU2012117786A

RU2012117786A - Новое производное фенола

Info

Publication number: RU2012117786A
Application number: RU2012117786/04A
Authority: RU
Inventors: Сейити КОБАСИ; Дзунитиро УДА; Сатихо МИЯТА; Цутому ИНОУЕ; Наоки АСИЗАВА; Кодзи МАЦУМОТО; Тецуя ТАНИГУТИ; Такаси ИВАНАГА; Осаму НАГАТА
Original assignee: Фудзи Якухин Ко., Лтд.
Priority date: 2009-09-30
Filing date: 2010-09-29
Publication date: 2013-11-10
Also published as: IL218519A; AU2010301675A1; JP5325065B2; PT2484669E; HK1169650A1; NZ598582A; MY160394A; TW201121544A; WO2011040449A1; ES2549603T3; US8367843B2; CA2775309C; BR112012007069A2; JP2011074017A; MX2012003392A; EP2484669B1; PL2484669T3; IN2012DN02551A; CN102639518A; HUE026007T2

Abstract

1. Новое производное фенола, представленное следующей общей формулой (1):,где Rи Rявляются одинаковыми или разными и представляют собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, галогеналкильную группу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфанильную группу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, замещенную низшим алкилом карбамоильную группу, насыщенную азотсодержащую гетероциклическую N-карбонильную группу, атом галогена, цианогруппу или атом водорода, Rпредставляет собой низшую алкильную группу, галогеналкильную группу, атом галогена, гидроксильную группу или атом водорода, и X представляет собой атом серы, -S(=O)- или -S(=О), его фармацевтически приемлемая соль и их гидрат и их сольват.2. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, галогеналкильную группу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфанильную группу, замещенную низшим алкилом карбамоильную группу, насыщенную азотсодержащую гетероциклическую N-карбонильную группу или атом галогена, Rпредставляет собой цианогруппу, галогеналкильную группу или атом галогена, Rпредставляет собой галогеналкильную группу, гидроксильную группу или атом водорода, и X представляет собой атом серы или -S(=О), его фармацевтически приемлемая соль и их гидрат и их сольват.3. Соединение по п.1 или 2, где Rпредставляет собой галогеналкильную группу или атом галогена, Rпредставляет собой цианогруппу или атом галогена, Rпредставляет собой атом водорода, и X представляет собой -S(=О), его фармацевтически приемлемая соль и их гид

Claims

1. Новое производное фенола, представленное следующей общей формулой (1):

[Химическая формула 1]

,

где R¹ и R² являются одинаковыми или разными и представляют собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, галогеналкильную группу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфанильную группу, алкилсульфинильную группу, алкилсульфонильную группу, замещенную низшим алкилом карбамоильную группу, насыщенную азотсодержащую гетероциклическую N-карбонильную группу, атом галогена, цианогруппу или атом водорода, R³ представляет собой низшую алкильную группу, галогеналкильную группу, атом галогена, гидроксильную группу или атом водорода, и X представляет собой атом серы, -S(=O)- или -S(=О)₂, его фармацевтически приемлемая соль и их гидрат и их сольват.

2. Соединение по п.1, где R¹ представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, галогеналкильную группу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфанильную группу, замещенную низшим алкилом карбамоильную группу, насыщенную азотсодержащую гетероциклическую N-карбонильную группу или атом галогена, R² представляет собой цианогруппу, галогеналкильную группу или атом галогена, R³ представляет собой галогеналкильную группу, гидроксильную группу или атом водорода, и X представляет собой атом серы или -S(=О)₂, его фармацевтически приемлемая соль и их гидрат и их сольват.

3. Соединение по п.1 или 2, где R¹ представляет собой галогеналкильную группу или атом галогена, R² представляет собой цианогруппу или атом галогена, R³ представляет собой атом водорода, и X представляет собой -S(=О)₂, его фармацевтически приемлемая соль и их гидрат и их сольват.

4. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента вещество(а), выбранное(ые) из группы, состоящей из соединения по любому из пп.1-3, его фармацевтически приемлемой соли и их гидрата и их сольвата.

5. Лекарственное средство по п.4, которое представлено в форме фармацевтической композиции, содержащей одну, две или более добавок для приготовления состава.

6. Лекарственное средство по п.4 или 5 для ускорения выведения мочевой кислоты.

7. Лекарственное средство по п.4 или 5 для снижения количества мочевой кислоты и/или концентрации мочевой кислоты в крови и/или ткани.

8. Лекарственное средство по п.4 или 5 для применения при профилактике и/или лечении заболевания, ассоциированного с мочевой кислотой в крови и/или ткани.

9. Лекарственное средство по п.4 или 5 для применения при профилактике и/или лечении гиперурикемии, заболевания, ассоциированного с гиперурикемией и/или заболевания, сопровождающегося гиперурикемией.

10. Лекарственное средство по п.4 или 5 для применения при профилактике и/или лечении подагры, мочекаменной болезни, ожирения, гиперлипидемии, дислипидемии, аномальной толерантности к глюкозе, сахарного диабета, метаболического синдрома, заболевания почек и/или сердечно-сосудистого заболевания.

11. Лекарственное средство по п.10, где подагра включает в качестве болезненного состояния по меньшей мере одно из подагрического узелка, подагрического артрита и подагрической почки.

12. Лекарственное средство по п.10, где сердечно-сосудистое заболевание представляет собой гипертензию, болезнь сонных артерий, артериосклероз, тромбоз, эндотелиальную дисфункцию, цереброваскулярное заболевание и/или заболевание сердца.

13. Лекарственное средство по п.4 или 5 для применения при профилактике и/или лечении осложнения заболевания по любому из пп.8-12.