RU2007108297A - Антитромбоцитарное средство и способ его получения - Google Patents

Антитромбоцитарное средство и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007108297A
RU2007108297A RU2007108297/04A RU2007108297A RU2007108297A RU 2007108297 A RU2007108297 A RU 2007108297A RU 2007108297/04 A RU2007108297/04 A RU 2007108297/04A RU 2007108297 A RU2007108297 A RU 2007108297A RU 2007108297 A RU2007108297 A RU 2007108297A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound represented
compound
reaction mixture
methanol
Prior art date
Application number
RU2007108297/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кодзи САТО (JP)
Кодзи САТО
Сиоуко ЙОСИДА (JP)
Сиоуко ЙОСИДА
Цутому ЯГИ (JP)
Цутому ЯГИ
Кендзи СУКУРАТАНИ (JP)
Кендзи СУКУРАТАНИ
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2007108297A publication Critical patent/RU2007108297A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (29)

1. Соединение, представленное формулой (Ib)
Figure 00000001
2. Моногидрохлорид [1-(6-метоксипиридазин-3-ил)-5-(пиридин-2-ил)-1H-пиразол-3-ил](4-метилпиперазин-1-ил)метанона.
3. Соединение по п.1 или 2, где соединение представляет собой ангидрат.
4. Соединение по п.1 или 2, где соединение представляет собой дигидрат.
5. Соединение, представленное формулой (Ic)
Figure 00000002
.
6. Моно-L-тартрат [1-(6-метоксипиридазин-3-ил)-5-(пиридин-2-ил)-1H-пиразол-3-ил](4-метилпиперазин-1-ил)метанона.
7. Соединение по п.5 или 6, где соединение представляет собой ангидрат.
8. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
9. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
с метоксидом натрия в метаноле; обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил) карбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
10. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты для получения соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
взаимодействия указанного соединения с метоксидом натрия в метаноле, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислоты.
11. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия ацетилпиридина с диметилоксалатом в метаноле в присутствии метоксида натрия для получения соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
взаимодействия указанного соединения с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты для получения соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
взаимодействия полученного соединения с метоксидом натрия в метаноле и обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия полученного соединения с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
12. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии метансульфоновой кислоты или в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты; прибавления метоксида натрия и обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
13. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия ацетилпиридина с диметилоксалатом в метаноле в присутствии метоксида натрия для получения соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
взаимодействия указанного соединения с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии метансульфоновой кислоты или в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты, добавления метоксида натрия, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в содержащем воду этаноле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
14. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
15. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
с метоксидом натрия в метаноле, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
16. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV),
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты для получения соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
взаимодействия указанного соединения с метоксидом натрия в метаноле, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и стадию обработки полученной реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
17. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия ацетилпиридина с диметилоксалатом в метаноле в присутствии метоксида натрия для получения соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
взаимодействия указанного соединения с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты для получения соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
взаимодействия указанного соединения с метоксидом натрия в метаноле, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и стадию обработки полученного соединения концентрированной хлористоводородной кислотой.
18. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии метансульфоновой кислоты или в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты, добавления метоксида натрия, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия указанного соединения с N-метилпиперазином в ацетонитриле и в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
19. Способ получения соединения, представленного формулой (Ib)
Figure 00000001
включающий стадии взаимодействия ацетилпиридина с диметилоксалатом в метаноле в присутствии метоксида натрия для получения соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
взаимодействия указанного соединения с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии метансульфоновой кислоты или в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты, добавления метоксида натрия, обработки реакционной смеси гидроксидом натрия для получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
взаимодействия полученного соединения с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида и стадию обработки реакционной смеси концентрированной хлористоводородной кислотой.
20. Способ получения соединения, представленного формулой (Ic)
Figure 00000002
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000004
с N-метилпиперазином в ацетонитриле в присутствии моногидрата 1-гидроксибензотриазола и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида для получения соединения, представленного формулой (Ia)
Figure 00000006
и взаимодействия полученного соединения с L-винной кислотой.
21. Способ получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000004
с метоксидом натрия в метаноле и обработки реакционной смеси гидроксидом натрия.
22. Способ получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии метансульфоновой кислоты, добавления метоксида натрия и обработки реакционной смеси гидроксидом натрия.
23. Способ получения соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
включающий стадии взаимодействия соединения, представленного формулой (IV)
Figure 00000005
с 3-хлор-6-гидразинопиридазином в метаноле в присутствии концентрированной хлористоводородной кислоты, добавления метоксида натрия и обработки реакционной смеси гидроксидом натрия.
24. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Лекарственное средство, содержащее фармацевтическую композицию по п.24.
26. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-7 в качестве его действующего компонента.
27. Лекарственное средство по п.25 или 26, которое используют для профилактики и/или лечения ишемической болезни.
28. Способ профилактики и лечения ишемической болезни путем введения эффективного количества соединения по любому из пп.1-7.
29. Применение соединения по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства.
RU2007108297/04A 2004-08-06 2005-08-05 Антитромбоцитарное средство и способ его получения RU2007108297A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004230011 2004-08-06
JP2004-230011 2004-08-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007108297A true RU2007108297A (ru) 2008-09-20

Family

ID=35787240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108297/04A RU2007108297A (ru) 2004-08-06 2005-08-05 Антитромбоцитарное средство и способ его получения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090137600A1 (ru)
EP (1) EP1775293A4 (ru)
JP (1) JPWO2006013962A1 (ru)
KR (1) KR20070046099A (ru)
CN (1) CN101072769A (ru)
AU (1) AU2005268058A1 (ru)
CA (1) CA2574626A1 (ru)
IL (1) IL180988A0 (ru)
MX (1) MX2007001566A (ru)
NO (1) NO20070986L (ru)
RU (1) RU2007108297A (ru)
WO (1) WO2006013962A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102924476A (zh) * 2009-02-09 2013-02-13 沈阳药科大学 新噁嗪类化合物及其用途
CN101486714B (zh) * 2009-02-09 2013-03-20 沈阳药科大学 新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途
CN101486713B (zh) * 2009-02-09 2013-05-15 沈阳药科大学 呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途
KR20120027265A (ko) * 2009-04-27 2012-03-21 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 피리딘 화합물

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH27357A (en) * 1989-09-22 1993-06-21 Fujisawa Pharmaceutical Co Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
JP3994453B2 (ja) * 1995-10-13 2007-10-17 日産化学工業株式会社 ピラゾロン類
US7087630B2 (en) * 2002-06-27 2006-08-08 Nitromed, Inc. Cyclooxygenase 2 selective inhibitors, compositions and methods of use
PL377778A1 (pl) * 2002-12-02 2006-02-20 Astellas Pharma Inc. Pochodne pirazolu
CA2515119A1 (en) * 2003-02-07 2004-08-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivative
US20060189591A1 (en) * 2003-04-21 2006-08-24 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Five-membered heterocyclic derivative

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005268058A1 (en) 2006-02-09
IL180988A0 (en) 2007-07-04
EP1775293A1 (en) 2007-04-18
NO20070986L (no) 2007-04-20
EP1775293A4 (en) 2009-09-16
CA2574626A1 (en) 2006-02-09
US20090137600A1 (en) 2009-05-28
WO2006013962A1 (ja) 2006-02-09
MX2007001566A (es) 2007-04-16
KR20070046099A (ko) 2007-05-02
JPWO2006013962A1 (ja) 2008-05-01
CN101072769A (zh) 2007-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6215253B2 (ja) ５−置換イソインドリン化合物
ES2705233T3 (es) Conjugados de ácidos grasos de quetiapina, proceso para su fabricación y usos
RU2448101C2 (ru) 5-замещенные изоиндолиновые соединения
EP1701722B1 (en) N-hydroxy-4-{5-[4-(5-isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy¨]pentoxy}benzamidine 2 methansulfonic acid salt
JP6895464B2 (ja) アルドース還元酵素阻害剤およびその使用方法
RU2009126767A (ru) Производное 1-фенил-1-тио-d-глюцитола
KR20080066030A (ko) 폐고혈압을 치료하기 위한 디아릴 우레아
RU2008145714A (ru) Пуриновые производные в качестве активатора аденозинового рецептора
WO2006085113A3 (en) 2-substituted 5-membered heteroaryl carboxylates as hm74a receptor agonists
RU2010147404A (ru) Замещенные дигидропиразолоны в качестве ингибиторов hif-пролил-4-гидроксилазы
JP5341521B2 (ja) タンパク質と結合パートナーとの相互作用を阻害するための化合物及び方法
KR20170023184A (ko) 치환된 2-티옥소-이미다졸리딘-4-온 및 이의 스피로 유사체, 전립선암 치료용 항암 활성 성분, 약학적 조성물, 약제 제조 방법 및 치료 방법
RU2007108297A (ru) Антитромбоцитарное средство и способ его получения
JP5765738B2 (ja) ロスバスタチンおよびアトルバスタチン誘導体
DE60215313D1 (de) Indolderivate und deren verwendung als gnrh antagonisten
CN105777664A (zh) 2-（2-苄亚肼基）噻唑-5-羧酸酯及其制备方法与医药用途
RU2006113550A (ru) Циклогексильные производные, замещенные аминоалкиламидами
JP6860677B2 (ja) グローコカリキシンａ誘導体、その医薬的に許容できる塩または医薬組成物、およびこれらの乾癬治療用医薬の調製における使用
JP2002529497A5 (ru)
US20070004777A1 (en) Methods for treating or preventing acute myelogenous leukemia
RU2005131735A (ru) Химические соединения
RU2275906C2 (ru) Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию
KR100767508B1 (ko) 20-ｈｅｔｅ 생산 효소 저해제
WO2002092565A3 (en) 3-aminoalkyl-2-aryl-indole derivatives and their use as gnrh antagonists
JPH1017471A (ja) ピリジン化合物系併用医薬

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080922

FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080922

FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080922