RU2011151069A - Анти-axl антитело - Google Patents

Анти-axl антитело Download PDF

Info

Publication number
RU2011151069A
RU2011151069A RU2011151069/02A RU2011151069A RU2011151069A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A RU 2011151069/02 A RU2011151069/02 A RU 2011151069/02A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
seq
variable region
acid sequence
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2011151069/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Ацухико МАЕДА
Хадзиме МИЯМОТО
Таити КУРАМОТИ
Ацуси МАЦУО
Томоюки ИГАВА
Хиротаке СИРАИВА
Хироюки ЦУНОД
Тацухико ТАТИБАНА
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2011151069A publication Critical patent/RU2011151069A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело, которое распознает домен FND1 AXL, и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91;(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).2. Гуманизированное антитело, которое распознает домен FND1 AXL и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51, FR2, содержащую аминокислотную последовательность

Claims (17)

1. Антитело, которое распознает домен FND1 AXL, и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):
(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);
(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91;
(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);
(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и
(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).
2. Гуманизированное антитело, которое распознает домен FND1 AXL и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):
(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51, FR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53, FR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:109 или 58, и FR4, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61;
(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);
(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:93, FR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:96, FR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:101, и FR4, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:103;
(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);
(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и
(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).
3. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотный остаток в положении 94 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи представляет собой глицин.
4. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 31 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, лизин или аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 40 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой пролин;
(3) аминокислотный остаток в положении 41 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 43 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин или глутаминовую кислоту;
(5) аминокислотный остаток в положении 44 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(6) аминокислотный остаток в положении 48 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой изолейцин;
(7) аминокислотный остаток в положении 61 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту, лизин или аргинин;
(8) аминокислотный остаток в положении 62 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту;
(9) аминокислотный остаток в положении 64 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин;
(10) аминокислотный остаток в положении 65 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагиновую кислоту;
(11) аминокислотный остаток в положении 73 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагин; и
(12) аминокислотный остаток в положении 105 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или аргинин.
5. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 41 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 43 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 44 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 61 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин; и
(5) аминокислотный остаток в положении 73 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагин.
6. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 17 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 24 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 27 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 29 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аланин;
(5) аминокислотный остаток в положении 42 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или глутамин;
(6) аминокислотный остаток в положении 45 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой лизин;
(7) аминокислотный остаток в положении 100 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(8) аминокислотный остаток в положении 104 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой валин; и
(9) аминокислотный остаток в положении 107 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту.
7. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 17 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 24 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 27 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 29 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аланин;
(5) аминокислотный остаток в положении 45 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой лизин;
(6) аминокислотный остаток в положении 100 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(7) аминокислотный остаток в положении 104 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой валин; и
(8) аминокислотный остаток в положении 107 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту.
8. Антитело по п.1 или 2, содержащее по меньшей мере одну из нижеследующих вариабельных областей тяжелой цепи:
(1) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(2) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:34, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(3) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(4) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:39, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(5) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:40, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(6) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:41, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(7) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:42, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(8) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:43, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(9) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:44, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(10) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:45, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(11) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:46, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(12) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(13) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:37, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(14) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49; и
(15) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:48, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49.
9. Антитело по п.1 или 2, выбранное из группы, состоящей из нижеследующих (1)-(25):
(1) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(2) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(3) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:86, 90 и 91 соответственно;
(4) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно;
(5) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:88, 90 и 91 соответственно;
(6) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:34, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(7) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:35, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(8) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 39 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(9) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 40 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(10) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 41 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(11) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 42 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(12) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 43 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(13) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(14) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(15) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 45 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(16) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 46 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(17) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(18) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:36, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(19) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:37, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(20) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(21) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(22) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(23) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно;
(24) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно; и
(25) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно.
10. Антитело по п.1 или 2, содержащее вариабельную область тяжелой цепи одной из SEQ ID NO:2-32 и вариабельную область легкой цепи одной из SEQ ID NO:65-83.
11. Химерное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:1, вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:64 и константные области антитела человека или антитело по п.1, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок и обладающее активностью, эквивалентной активности химерного антитела.
12. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотный остаток в положении 42 согласно нумерации Кабата в аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи представляет собой лизин.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-12 в качестве активного ингредиента.
14. Средство против рака, содержащее антитело по любому из пп.1-12 в качестве активного ингредиента.
15. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является рак поджелудочной железы, рак желудка, рак легких, остеосаркома, рак прямой и ободочной кишки, рак предстательной железы, меланома, рак эндометрия, рак яичника, лейомиома матки, рак щитовидной железы, раковые стволовые клетки, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак почек, глиома, нейробластома или рак пищевода.
16. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является глиома, рак желудка, рак эндометрия, немелкоклеточный рак легких, аденокарцинома поджелудочной железы или рак молочной железы.
17. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является аденокарцинома поджелудочной железы или рак молочной железы.
RU2011151069/02A 2009-05-15 2010-05-14 Анти-axl антитело RU2011151069A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009118725 2009-05-15
JP2009-118725 2009-05-15
PCT/JP2010/058166 WO2010131733A1 (ja) 2009-05-15 2010-05-14 抗axl抗体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011151069A true RU2011151069A (ru) 2013-06-20

Family

ID=43085106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011151069/02A RU2011151069A (ru) 2009-05-15 2010-05-14 Анти-axl антитело

Country Status (22)

Country Link
US (1) US9340615B2 (ru)
EP (1) EP2431393B1 (ru)
JP (1) JP5669732B2 (ru)
KR (1) KR20120024763A (ru)
CN (1) CN102459344A (ru)
AR (1) AR076875A1 (ru)
AU (1) AU2010248365A1 (ru)
BR (1) BRPI1011145A2 (ru)
CA (1) CA2761891A1 (ru)
CL (1) CL2011002877A1 (ru)
CO (1) CO6460749A2 (ru)
CR (1) CR20110646A (ru)
EC (1) ECSP11011538A (ru)
IL (1) IL216097A0 (ru)
MA (1) MA33405B1 (ru)
MX (1) MX2011012136A (ru)
PE (1) PE20120562A1 (ru)
RU (1) RU2011151069A (ru)
SG (1) SG176074A1 (ru)
TW (1) TW201041595A (ru)
WO (1) WO2010131733A1 (ru)
ZA (1) ZA201108526B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11046784B2 (en) 2006-03-31 2021-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
MX369784B (es) 2007-09-26 2019-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos mediante la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr).
PH12018501459A1 (en) * 2007-09-26 2019-11-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Modified antibody constant region
AR069333A1 (es) * 2007-11-15 2010-01-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos monoclonales que se unen al receptor tirosin quinasa anexelekto (axl), hibridomas que los producen y sus usos
DK2708559T3 (en) 2008-04-11 2018-06-14 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of repeatedly binding two or more antigen molecules
JP5717624B2 (ja) 2009-03-19 2015-05-13 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
JP5787446B2 (ja) 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
CN108715614A (zh) 2010-11-30 2018-10-30 中外制药株式会社 与多分子的抗原重复结合的抗原结合分子
BR112013032899A2 (pt) 2011-06-22 2017-01-24 Inserm Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale anticorpos anti-axl e utilizações dos mesmos
CA2839508A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Anti-axl antibodies and uses thereof
EP2748197A2 (en) 2011-08-26 2014-07-02 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Tandem fc bispecific antibodies
CA2853230C (en) 2011-10-31 2021-11-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule having regulated conjugation between heavy-chain and light-chain
US9717803B2 (en) * 2011-12-23 2017-08-01 Innate Pharma Enzymatic conjugation of polypeptides
WO2014009426A2 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Innate Pharma Screening of conjugated antibodies
EP3597747B1 (en) 2012-08-24 2023-03-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Mouse fcgammarii-specific fc antibody
CA2882272C (en) 2012-08-24 2023-08-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc.gamma.riib-specific fc region variant
EP2914630B1 (en) * 2012-11-05 2021-03-03 Pierre Fabre Medicament Novel antigen binding proteins and their use as addressing product for the treatment of cancer
WO2014072482A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Innate Pharma Recognition tags for tgase-mediated conjugation
KR20150143458A (ko) 2013-03-06 2015-12-23 메리맥 파마슈티컬즈, 인크. 항-C-MET 탠덤 Fc 이중특이적 항체
US10611824B2 (en) 2013-03-15 2020-04-07 Innate Pharma Solid phase TGase-mediated conjugation of antibodies
AU2014250434B2 (en) 2013-04-02 2019-08-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant
WO2014202773A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 Innate Pharma Enzymatic conjugation of polypeptides
WO2014202775A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Innate Pharma Enzymatic conjugation of polypeptides
CN104341505A (zh) * 2013-07-29 2015-02-11 西藏海思科药业集团股份有限公司 对蒙古人种和高加索人种低免疫原性的、抗egfr的人鼠嵌合抗体
TWI522099B (zh) 2014-06-04 2016-02-21 中國醫藥大學 治療胰臟癌之醫藥配方及其應用
GB201410825D0 (en) 2014-06-18 2014-07-30 Bergenbio As Anti-axl antibodies
GB201410826D0 (en) 2014-06-18 2014-07-30 Bergenbio As Anti-axl antibodies
AU2015286569B2 (en) 2014-07-11 2021-04-15 Genmab A/S Antibodies binding AXL
EP3229836B1 (en) * 2014-12-09 2019-11-13 Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM) Human monoclonal antibodies against axl
JP6227191B1 (ja) 2014-12-19 2017-11-08 中外製薬株式会社 抗ミオスタチン抗体、変異Ｆｃ領域を含むポリペプチド、および使用方法
KR102605798B1 (ko) 2015-02-05 2023-11-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 이온 농도 의존적 항원 결합 도메인을 포함하는 항체, Fc 영역 개변체, IL-8에 결합하는 항체, 및 그들의 사용
GB201506411D0 (en) 2015-04-15 2015-05-27 Bergenbio As Humanized anti-axl antibodies
GB201509338D0 (en) 2015-05-29 2015-07-15 Bergenbio As Combination therapy
EP3319993B1 (en) 2015-07-10 2020-01-15 Genmab A/S Axl-specific antibody-drug conjugates for cancer treatment
JP7141336B2 (ja) 2015-12-25 2022-09-22 中外製薬株式会社 抗ミオスタチン抗体および使用方法
SG11201805534TA (en) 2016-01-13 2018-07-30 Genmab As Formulation for antibody and drug conjugate thereof
GB201610902D0 (en) 2016-06-22 2016-08-03 Bergen Teknologioverforing As And Bergenbio As Anti-Axl Antagonistic Antibodies
JP6527643B2 (ja) 2016-08-05 2019-06-05 中外製薬株式会社 Ｉｌ−８関連疾患の治療用又は予防用組成物
KR101909955B1 (ko) * 2016-11-28 2018-10-19 재단법인 목암생명과학연구소 신규 항-에이엑스엘 항체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
JP7268011B2 (ja) * 2017-06-05 2023-05-02 ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド 二重特異性抗体製造のための表面電荷を工学的に操作する方法
WO2019197506A1 (en) 2018-04-10 2019-10-17 Genmab A/S Axl-specific antibodies for cancer treatment
CN110483639A (zh) * 2018-05-15 2019-11-22 复旦大学 靶向axl的抗体及抗体-药物偶联物及其制备方法和用途
CN110540592B (zh) * 2018-05-29 2022-08-09 杭州尚健生物技术有限公司 结合axl蛋白的抗体及其应用
CN109160941B (zh) * 2018-09-29 2020-09-04 未名生物医药有限公司 蛋白序列17e11及其用途
MX2021007797A (es) * 2018-12-28 2021-10-26 Kyowa Kirin Co Ltd Anticuerpo biespecifico que se une al receptor de transferrina (tfr).
EP3946453A4 (en) * 2019-03-29 2022-12-07 Celldex Therapeutics, Inc. ANTI-AXL ANTIBODIES AND THEIR METHODS OF USE
WO2021013746A1 (en) 2019-07-19 2021-01-28 Genmab A/S Axl antibody-drug conjugates for use in treating cancer
GB201912059D0 (en) 2019-08-22 2019-10-09 Bergenbio As Combaination therapy of a patient subgroup
WO2021154156A1 (en) * 2020-01-31 2021-08-05 Agency For Science, Technology And Research Anti-axl antibody and uses thereof
GB202004189D0 (en) 2020-03-23 2020-05-06 Bergenbio As Combination therapy
WO2021204713A1 (en) 2020-04-08 2021-10-14 Bergenbio Asa Axl inhibitors for antiviral therapy
GB202006072D0 (en) 2020-04-24 2020-06-10 Bergenbio Asa Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy
GB202104037D0 (en) 2021-03-23 2021-05-05 Bergenbio Asa Combination therapy
IL289525B2 (en) * 2021-12-30 2023-03-01 B G Negev Technologies And Applications Ltd At Ben Gurion Univ Conjugated antibodies for cancer treatment
CN117924510B (zh) * 2024-03-21 2024-06-04 北京星基贝勤生物科技有限公司 靶向egfr和axl的双特异性抗体及其药物偶联物与应用

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US5156840A (en) 1982-03-09 1992-10-20 Cytogen Corporation Amine-containing porphyrin derivatives
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5057313A (en) 1986-02-25 1991-10-15 The Center For Molecular Medicine And Immunology Diagnostic and therapeutic antibody conjugates
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5670373A (en) 1988-01-22 1997-09-23 Kishimoto; Tadamitsu Antibody to human interleukin-6 receptor
US5322678A (en) 1988-02-17 1994-06-21 Neorx Corporation Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
WO1992019759A1 (en) 1991-04-25 1992-11-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor
US5468634A (en) * 1991-06-24 1995-11-21 The University Of North Carolina At Chapel Hill Axl oncogene
US6136310A (en) 1991-07-25 2000-10-24 Idec Pharmaceuticals Corporation Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy
DK1136556T3 (da) 1991-11-25 2005-10-03 Enzon Inc Fremgangsmåde til fremstilling af multivalente antigen-bindende proteiner
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
EP0730646A1 (en) 1993-11-23 1996-09-11 Genentech, Inc. PROTEIN TYROSINE KINASES NAMED Rse
IL107742A0 (en) 1993-11-24 1994-02-27 Yeda Res & Dev Chemically-modified binding proteins
US8017121B2 (en) 1994-06-30 2011-09-13 Chugai Seiyaku Kabushika Kaisha Chronic rheumatoid arthritis therapy containing IL-6 antagonist as effective component
WO1996002576A1 (fr) 1994-07-13 1996-02-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticorps humain reconstitue contre l'interleukine-8 humaine
RU2147443C1 (ru) 1994-10-07 2000-04-20 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Лечебные средства против хронического ревматоидного артрита, содержащие антагонист il-6 в качестве эффективного компонента
EP0791359A4 (en) 1994-10-21 2002-09-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd MEDICINE AGAINST IL-6 PRODUCTION IN DISEASES
US5977316A (en) 1995-01-17 1999-11-02 The Board Of Trustees Of The University Of Kentucky Monoclonal antibody 1A7 and related polypeptides
AU720232B2 (en) 1996-07-19 2000-05-25 Amgen, Inc. Analogs of cationic proteins
US6903194B1 (en) 1996-09-26 2005-06-07 Chungai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody against human parathormone related peptides
US7365166B2 (en) 1997-04-07 2008-04-29 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20020187150A1 (en) 1997-08-15 2002-12-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preventive and/or therapeutic agent for systemic lupus erythematosus comprising anti-IL-6 receptor antibody as an active ingredient
CN100374159C (zh) 1998-03-17 2008-03-12 中外制药株式会社 一种包含il-6拮抗剂活性成分的炎性肠道疾病的预防或治疗剂
HUP0101160A2 (hu) 1998-04-03 2001-08-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Humán szöveti faktor (TF) elleni humanizált antitest és eljárás előállítására
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US6329511B1 (en) 1998-12-01 2001-12-11 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies to γ-interferon
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US6972125B2 (en) 1999-02-12 2005-12-06 Genetics Institute, Llc Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US7534605B2 (en) 1999-06-08 2009-05-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem CD44 polypeptides, polynucleotides encoding same, antibodies directed thereagainst and method of using same for diagnosing and treating inflammatory diseases
SK782002A3 (en) 1999-07-21 2003-08-05 Lexigen Pharm Corp FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens
SE9903895D0 (sv) 1999-10-28 1999-10-28 Active Biotech Ab Novel compounds
JP2004511426A (ja) 2000-05-03 2004-04-15 ミュンヘン　バイオテク　アーゲー 活性化血管部位に関連する陽イオン性の診断薬、画像化剤、および治療薬
CN102311986B (zh) 2000-10-06 2015-08-19 协和发酵麒麟株式会社 产生抗体组合物的细胞
AU2000279625A1 (en) 2000-10-27 2002-05-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Blood mmp-3 level-lowering agent containing il-6 antgonist as the active ingredient
AU2002248571B2 (en) 2001-03-07 2007-01-18 Merck Patent Gmbh Expression technology for proteins containing a hybrid isotype antibody moiety
UA80091C2 (en) 2001-04-02 2007-08-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist
AU2002307037B2 (en) 2001-04-02 2008-08-07 Biogen Idec Inc. Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
UA83791C2 (ru) 2001-04-13 2008-08-26 Байоджен Айдек Ма Инк. Антитело против vla-1, фармацевтическая композиция, которая его содержит, и из применение для лечения индивидуума с иммунологическим расстройством, опосредованным vla-1
JP4063769B2 (ja) * 2001-12-28 2008-03-19 中外製薬株式会社 タンパク質安定化方法
US7241444B2 (en) 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
US20060141456A1 (en) 2002-06-12 2006-06-29 Cynthia Edwards Methods and compositions for milieu-dependent binding of a targeted agent to a target
EP1382969A1 (en) 2002-07-17 2004-01-21 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Diagnosis and prevention of cancer cell invasion
WO2004016740A2 (en) 2002-08-15 2004-02-26 Epitomics, Inc. Humanized rabbit antibodies
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP1608684A2 (en) 2003-02-07 2005-12-28 Protein Design Labs, Inc. Amphiregulin antibodies and their use to treat cancer and psoriasis
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
AU2003271174A1 (en) 2003-10-10 2005-04-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Double specific antibodies substituting for functional protein
AU2004290070A1 (en) 2003-11-12 2005-05-26 Biogen Idec Ma Inc. Neonatal Fc receptor (FcRn)-binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto
US20050142133A1 (en) 2003-12-03 2005-06-30 Xencor, Inc. Optimized proteins that target the epidermal growth factor receptor
AR048210A1 (es) 2003-12-19 2006-04-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Un agente preventivo para la vasculitis.
JP4315982B2 (ja) 2004-01-09 2009-08-19 ファイザー インコーポレイティッド ＭＡｄＣＡＭに対する抗体
EP1737890A2 (en) 2004-03-24 2007-01-03 Xencor, Inc. Immunoglobulin variants outside the fc region
AR048335A1 (es) 2004-03-24 2006-04-19 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agentes terapeuticos para trastornos del oido interno que contienen un antagonista de il- 6 como un ingrediente activo
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
EP1919950A1 (en) 2004-07-15 2008-05-14 Xencor, Inc. Optimized fc variants
EP1799718A1 (en) 2004-09-14 2007-06-27 National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC) Vaccine
US7563443B2 (en) 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
WO2006047350A2 (en) 2004-10-21 2006-05-04 Xencor, Inc. IgG IMMUNOGLOBULIN VARIANTS WITH OPTIMIZED EFFECTOR FUNCTION
AU2005299716B2 (en) 2004-10-22 2012-09-06 Amgen Inc. Methods for refolding of recombinant antibodies
WO2007024249A2 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
US20090087478A1 (en) 2004-12-27 2009-04-02 Progenics Pharmaceuticals (Nevada), Inc. Orally Deliverable and Anti-Toxin Antibodies and Methods for Making and Using Them
WO2006076594A2 (en) 2005-01-12 2006-07-20 Xencor, Inc. Antibodies and fc fusion proteins with altered immunogenicity
US8716451B2 (en) 2005-01-12 2014-05-06 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Stabilized human IgG2 and IgG3 antibodies
SI1876236T1 (sl) 2005-04-08 2014-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Protitelo, ki funkcionalno nadomesti faktor viii za koagulacijo krvi
EP1789435B1 (en) 2005-09-12 2010-02-24 Industry Foundation of Chonnam National University A method for production of mature natural killer cell
EP1928916A2 (en) 2005-09-29 2008-06-11 Viral Logic Systems Technology Corp. Immunomodulatory compositions and uses therefor
WO2007043641A1 (ja) 2005-10-14 2007-04-19 Fukuoka University 膵島移植における移植膵島障害抑制剤
BRPI0617664B8 (pt) 2005-10-21 2021-05-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd uso de um anticorpo que reconhece a il-6 para a produção de uma composição farmacêutica para tratar o enfarte do miocárdio ou suprimir a remodelagem ventricular esquerda depois do enfarte do miocárdio
US7498142B2 (en) 2006-01-31 2009-03-03 Yeda Research And Development Co., Ltd. Methods of identifying combinations of antibodies with an improved anti-tumor activity and compositions and methods using the antibodies
WO2007089871A2 (en) 2006-02-01 2007-08-09 The Johns Hopkins University Polypeptide-nucleic acid conjugate for immunoprophylaxis or immunotherapy for neoplastic or infectious disorders
JP4294082B2 (ja) 2006-03-23 2009-07-08 協和発酵キリン株式会社 ヒトトロンボポエチン受容体に対するアゴニスト抗体
WO2007114325A1 (ja) 2006-03-31 2007-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 二重特異性抗体を精製するための抗体改変方法
US11046784B2 (en) 2006-03-31 2021-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
CN101495146B (zh) 2006-04-07 2012-10-17 国立大学法人大阪大学 肌肉再生促进剂
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
US20100291023A1 (en) 2007-05-31 2010-11-18 Genmab A/S Method for extending the half-life of exogenous or endogenous soluble molecules
MX369784B (es) 2007-09-26 2019-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos mediante la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr).
CL2008002885A1 (es) 2007-09-26 2010-07-02 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-receptor de interleucina-6 (il-6); y composicion farmaceutica que lo comprende
PH12018501459A1 (en) 2007-09-26 2019-11-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Modified antibody constant region
EP2196541B1 (en) 2007-09-28 2012-11-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-glypican-3 antibody having improved kinetics in plasma
JO3076B1 (ar) 2007-10-17 2017-03-15 Janssen Alzheimer Immunotherap نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe
ES2556214T3 (es) 2007-11-12 2016-01-14 U3 Pharma Gmbh Anticuerpos para AXL
US8898477B2 (en) * 2007-11-12 2014-11-25 Gemalto Inc. System and method for secure firmware update of a secure token having a flash memory controller and a smart card
AR069333A1 (es) * 2007-11-15 2010-01-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos monoclonales que se unen al receptor tirosin quinasa anexelekto (axl), hibridomas que los producen y sus usos
SI2250279T1 (sl) 2008-02-08 2016-10-28 Medimmune, Llc Protitelesa anti-IFNAR1 z zmanjšano afiniteto do FC liganda
DK2708559T3 (en) 2008-04-11 2018-06-14 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of repeatedly binding two or more antigen molecules
JP5787446B2 (ja) 2009-03-19 2015-09-30 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
JP5717624B2 (ja) 2009-03-19 2015-05-13 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
EP2481752B1 (en) 2009-09-24 2016-11-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant regions
JP5889181B2 (ja) 2010-03-04 2016-03-22 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
SA111320266B1 (ar) 2010-03-11 2015-06-21 رينات نيوروساينس كوربوريشن أجسام مضادة مع ارتباط مولد مضاد يعتمد على الأس الهيدروجيني

Also Published As

Publication number Publication date
CO6460749A2 (es) 2012-06-15
AR076875A1 (es) 2011-07-13
KR20120024763A (ko) 2012-03-14
CL2011002877A1 (es) 2012-05-25
WO2010131733A1 (ja) 2010-11-18
TW201041595A (en) 2010-12-01
CR20110646A (es) 2012-02-09
JPWO2010131733A1 (ja) 2012-11-08
IL216097A0 (en) 2012-01-31
CN102459344A (zh) 2012-05-16
JP5669732B2 (ja) 2015-02-12
EP2431393A1 (en) 2012-03-21
CA2761891A1 (en) 2010-11-18
MX2011012136A (es) 2012-04-10
WO2010131733A9 (ja) 2012-01-19
EP2431393B1 (en) 2018-05-02
EP2431393A4 (en) 2013-07-17
BRPI1011145A2 (pt) 2016-03-15
US9340615B2 (en) 2016-05-17
ZA201108526B (en) 2012-11-28
SG176074A1 (en) 2011-12-29
AU2010248365A1 (en) 2011-12-22
US20120121587A1 (en) 2012-05-17
MA33405B1 (fr) 2012-07-03
PE20120562A1 (es) 2012-06-06
ECSP11011538A (es) 2012-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011151069A (ru) Анти-axl антитело
JP7383772B2 (ja) 抗ｈｅｒ３抗体－薬物コンジュゲート
CN112513085B (zh) Psma结合剂及其用途
ES2622006T5 (es) Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina
JP2018504105A5 (ru)
PE20120622A1 (es) Anticuerpos anti-vegf y sus usos
RU2014138039A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2018145852A (ru) Антитело против lag-3, его антигенсвязывающий фрагмент и их фармацевтическое применение
RU2014141151A (ru) Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg
RU2014138038A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения профилактики рака
RU2014138040A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2014143784A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака желчного пузыря
RU2013141956A (ru) Антитело против ксф-1r
RU2014138041A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2014143785A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака печени
JP2015506912A5 (ru)
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
RU2017145268A (ru) Композиции и способы диагностики и лечения заболеваний, ассоциированных с дегенерацией нейритов
ES2636663T3 (es) Progastrina y patologías hepáticas
RU2010136940A (ru) Антитела против альфа5-бета1 и их применение
NZ602892A (en) Antibodies that bind human cd27 and uses thereof
RU2014108047A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака поджелудочной железы
CN113227135A (zh) 用于治疗癌症和其他疾病的对紧密连接蛋白18.2具有特异性的结合分子、其组合物和方法
RU2010123916A (ru) Моноклональные антитела, способные связываться с белком axl, и их применение
RU2020129075A (ru) Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130515