RU2011151069A - Анти-axl антитело - Google Patents
Анти-axl антитело Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011151069A RU2011151069A RU2011151069/02A RU2011151069A RU2011151069A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A RU 2011151069/02 A RU2011151069/02 A RU 2011151069/02A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A RU 2011151069 A RU2011151069 A RU 2011151069A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- seq
- variable region
- acid sequence
- heavy chain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Антитело, которое распознает домен FND1 AXL, и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91;(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).2. Гуманизированное антитело, которое распознает домен FND1 AXL и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51, FR2, содержащую аминокислотную последовательность
Claims (17)
1. Антитело, которое распознает домен FND1 AXL, и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):
(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);
(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91;
(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);
(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и
(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).
2. Гуманизированное антитело, которое распознает домен FND1 AXL и которое представляет собой антитело по любому из нижеследующих подпунктов (1)-(6):
(1) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:33-37; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:38-48; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:51, FR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:53, FR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:109 или 58, и FR4, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:61;
(2) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:2 (H0);
(3) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:84-89; CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90; и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:91, а также FR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:93, FR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:96, FR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:101, и FR4, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:103;
(4) антитело, содержащее вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:65 (L0);
(5) антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (1) и вариабельную область легкой цепи (3); и
(6) антитело, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок, введенных в антитело по любому из пунктов (1)-(5), и обладающее активностью, эквивалентной активности антитела по любому из пунктов (1)-(5).
3. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотный остаток в положении 94 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи представляет собой глицин.
4. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 31 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, лизин или аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 40 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой пролин;
(3) аминокислотный остаток в положении 41 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 43 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин или глутаминовую кислоту;
(5) аминокислотный остаток в положении 44 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(6) аминокислотный остаток в положении 48 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой изолейцин;
(7) аминокислотный остаток в положении 61 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту, лизин или аргинин;
(8) аминокислотный остаток в положении 62 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту;
(9) аминокислотный остаток в положении 64 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин;
(10) аминокислотный остаток в положении 65 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагиновую кислоту;
(11) аминокислотный остаток в положении 73 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагин; и
(12) аминокислотный остаток в положении 105 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или аргинин.
5. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 41 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 43 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 44 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 61 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аргинин; и
(5) аминокислотный остаток в положении 73 согласно нумерации Кабата в вариабельной области тяжелой цепи, который представляет собой аспарагин.
6. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 17 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 24 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 27 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 29 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аланин;
(5) аминокислотный остаток в положении 42 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту или глутамин;
(6) аминокислотный остаток в положении 45 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой лизин;
(7) аминокислотный остаток в положении 100 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(8) аминокислотный остаток в положении 104 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой валин; и
(9) аминокислотный остаток в положении 107 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту.
7. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит по меньшей мере один из нижеследующих аминокислотных остатков:
(1) аминокислотный остаток в положении 17 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(2) аминокислотный остаток в положении 24 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутамин;
(3) аминокислотный остаток в положении 27 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(4) аминокислотный остаток в положении 29 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аланин;
(5) аминокислотный остаток в положении 45 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой лизин;
(6) аминокислотный остаток в положении 100 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой аргинин;
(7) аминокислотный остаток в положении 104 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой валин; и
(8) аминокислотный остаток в положении 107 согласно нумерации Кабата в вариабельной области легкой цепи, который представляет собой глутаминовую кислоту.
8. Антитело по п.1 или 2, содержащее по меньшей мере одну из нижеследующих вариабельных областей тяжелой цепи:
(1) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(2) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:34, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(3) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(4) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:39, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(5) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:40, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(6) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:41, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(7) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:42, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(8) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:43, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(9) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:44, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(10) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:45, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(11) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:46, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(12) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:36, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(13) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:37, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49;
(14) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:47, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49; и
(15) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:33, CDR2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:48, и CDR3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:49.
9. Антитело по п.1 или 2, выбранное из группы, состоящей из нижеследующих (1)-(25):
(1) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(2) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(3) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:86, 90 и 91 соответственно;
(4) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно;
(5) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:88, 90 и 91 соответственно;
(6) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:34, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(7) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:35, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(8) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 39 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(9) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 40 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(10) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 41 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(11) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 42 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(12) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 43 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(13) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(14) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(15) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 45 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(16) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 46 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(17) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 44 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(18) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:36, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(19) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:37, 38 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(20) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(21) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:84, 90 и 91 соответственно;
(22) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно;
(23) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 48 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно;
(24) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:85, 90 и 91 соответственно; и
(25) антитела, содержащего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:33, 47 и 49 соответственно, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR 1, 2 и 3, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, 90 и 91 соответственно.
10. Антитело по п.1 или 2, содержащее вариабельную область тяжелой цепи одной из SEQ ID NO:2-32 и вариабельную область легкой цепи одной из SEQ ID NO:65-83.
11. Химерное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO:1, вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO:64 и константные области антитела человека или антитело по п.1, имеющее одну или несколько аминокислотных замен, делеций, добавлений и/или вставок и обладающее активностью, эквивалентной активности химерного антитела.
12. Антитело по п.1 или 2, где аминокислотный остаток в положении 42 согласно нумерации Кабата в аминокислотной последовательности вариабельной области легкой цепи представляет собой лизин.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-12 в качестве активного ингредиента.
14. Средство против рака, содержащее антитело по любому из пп.1-12 в качестве активного ингредиента.
15. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является рак поджелудочной железы, рак желудка, рак легких, остеосаркома, рак прямой и ободочной кишки, рак предстательной железы, меланома, рак эндометрия, рак яичника, лейомиома матки, рак щитовидной железы, раковые стволовые клетки, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак почек, глиома, нейробластома или рак пищевода.
16. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является глиома, рак желудка, рак эндометрия, немелкоклеточный рак легких, аденокарцинома поджелудочной железы или рак молочной железы.
17. Средство против рака по п.14, где указанным раковым заболеванием является аденокарцинома поджелудочной железы или рак молочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009118725 | 2009-05-15 | ||
| JP2009-118725 | 2009-05-15 | ||
| PCT/JP2010/058166 WO2010131733A1 (ja) | 2009-05-15 | 2010-05-14 | 抗axl抗体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011151069A true RU2011151069A (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=43085106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011151069/02A RU2011151069A (ru) | 2009-05-15 | 2010-05-14 | Анти-axl антитело |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9340615B2 (ru) |
| EP (1) | EP2431393B1 (ru) |
| JP (1) | JP5669732B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120024763A (ru) |
| CN (1) | CN102459344A (ru) |
| AR (1) | AR076875A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010248365A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI1011145A2 (ru) |
| CA (1) | CA2761891A1 (ru) |
| CL (1) | CL2011002877A1 (ru) |
| CO (1) | CO6460749A2 (ru) |
| CR (1) | CR20110646A (ru) |
| EC (1) | ECSP11011538A (ru) |
| IL (1) | IL216097A0 (ru) |
| MA (1) | MA33405B1 (ru) |
| MX (1) | MX2011012136A (ru) |
| PE (1) | PE20120562A1 (ru) |
| RU (1) | RU2011151069A (ru) |
| SG (1) | SG176074A1 (ru) |
| TW (1) | TW201041595A (ru) |
| WO (1) | WO2010131733A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108526B (ru) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IN2014DN10515A (ru) | 2006-03-31 | 2015-08-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | |
| MX336725B (es) | 2007-09-26 | 2016-01-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos medinate la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr). |
| DK3059246T3 (en) | 2007-09-26 | 2018-10-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Modified constant region of an antibody |
| TW200936160A (en) * | 2007-11-15 | 2009-09-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Monoclonal antibodies that bind to anexelekto and uses thereof |
| TWI700293B (zh) | 2008-04-11 | 2020-08-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 重複結合複數個抗原的抗體 |
| EP2409991B1 (en) | 2009-03-19 | 2017-05-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
| JP5787446B2 (ja) | 2009-03-19 | 2015-09-30 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
| PT3434767T (pt) | 2010-11-30 | 2026-01-23 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agente terapêutico indutor de citotoxicidade |
| KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2023-08-18 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
| WO2012175692A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Anti-axl antibodies and uses thereof |
| JP6033293B2 (ja) * | 2011-06-22 | 2016-11-30 | インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル)Inserm(Institut National Dela Sante Et De La Recherche Medicale) | 抗Axl抗体及びその使用 |
| MX2014002289A (es) | 2011-08-26 | 2015-03-20 | Merrimack Pharmaceuticals Inc | Anticuerpos fc especificos en tandem. |
| EP2787078B1 (en) | 2011-10-31 | 2019-05-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule having regulated conjugation between heavy-chain and light-chain |
| EP2793947B1 (en) | 2011-12-23 | 2021-02-03 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
| US10132799B2 (en) | 2012-07-13 | 2018-11-20 | Innate Pharma | Screening of conjugated antibodies |
| TWI855488B (zh) | 2012-08-24 | 2024-09-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | FcγRIIb特異性Fc區域變異體 |
| EP3597747B1 (en) | 2012-08-24 | 2023-03-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Mouse fcgammarii-specific fc antibody |
| US9624308B2 (en) * | 2012-11-05 | 2017-04-18 | Pierre Fabre Medicament | Antigen binding proteins |
| US10036010B2 (en) | 2012-11-09 | 2018-07-31 | Innate Pharma | Recognition tags for TGase-mediated conjugation |
| MX2015011712A (es) | 2013-03-06 | 2016-04-04 | Merrimack Pharmaceuticals Inc | Anticerpos biespecificos fc en fila anti-c-met. |
| EP2968582B1 (en) | 2013-03-15 | 2020-07-01 | Innate Pharma | Solid phase tgase-mediated conjugation of antibodies |
| AU2014250434B2 (en) | 2013-04-02 | 2019-08-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Fc region variant |
| EP3010547B1 (en) | 2013-06-20 | 2021-04-21 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
| CN105517577A (zh) | 2013-06-21 | 2016-04-20 | 先天制药公司 | 多肽的酶促偶联 |
| CN104341505A (zh) * | 2013-07-29 | 2015-02-11 | 西藏海思科药业集团股份有限公司 | 对蒙古人种和高加索人种低免疫原性的、抗egfr的人鼠嵌合抗体 |
| TWI522099B (zh) * | 2014-06-04 | 2016-02-21 | 中國醫藥大學 | 治療胰臟癌之醫藥配方及其應用 |
| GB201410825D0 (en) | 2014-06-18 | 2014-07-30 | Bergenbio As | Anti-axl antibodies |
| GB201410826D0 (en) | 2014-06-18 | 2014-07-30 | Bergenbio As | Anti-axl antibodies |
| IL296633A (en) | 2014-07-11 | 2022-11-01 | Genmab As | Antibodies that bind axl |
| ES2764299T3 (es) * | 2014-12-09 | 2020-06-02 | Inst Nat Sante Rech Med | Anticuerpos monoclonales humanos contra AXL |
| TWI656133B (zh) | 2014-12-19 | 2019-04-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗肌抑素之抗體、含變異Fc區域之多胜肽及使用方法 |
| WO2016125495A1 (en) | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses therof |
| GB201506411D0 (en) | 2015-04-15 | 2015-05-27 | Bergenbio As | Humanized anti-axl antibodies |
| US10676723B2 (en) | 2015-05-11 | 2020-06-09 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| GB201509338D0 (en) | 2015-05-29 | 2015-07-15 | Bergenbio As | Combination therapy |
| CA2991805A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Genmab A/S | Axl-specific antibody-drug conjugates for cancer treatment |
| WO2017110981A1 (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies and methods of use |
| JP2019505520A (ja) * | 2016-01-13 | 2019-02-28 | ゲンマブ エー/エス | 抗体およびその薬物コンジュゲートの製剤 |
| GB201610902D0 (en) * | 2016-06-22 | 2016-08-03 | Bergen Teknologioverforing As And Bergenbio As | Anti-Axl Antagonistic Antibodies |
| CN109689099B (zh) | 2016-08-05 | 2023-02-28 | 中外制药株式会社 | 用于预防或治疗il-8相关疾病的组合物 |
| KR101909955B1 (ko) * | 2016-11-28 | 2018-10-19 | 재단법인 목암생명과학연구소 | 신규 항-에이엑스엘 항체 및 이를 포함하는 약학적 조성물 |
| US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
| AU2018279278A1 (en) * | 2017-06-05 | 2019-12-19 | Janssen Biotech, Inc. | Methods of engineering surface charge for bispecific antibody production |
| MA52657A (fr) | 2018-04-10 | 2021-02-17 | Genmab As | Anticorps spécifiques d'axl pour le traitement du cancer |
| CN110483639A (zh) * | 2018-05-15 | 2019-11-22 | 复旦大学 | 靶向axl的抗体及抗体-药物偶联物及其制备方法和用途 |
| CN110540592B (zh) * | 2018-05-29 | 2022-08-09 | 杭州尚健生物技术有限公司 | 结合axl蛋白的抗体及其应用 |
| CN109160941B (zh) * | 2018-09-29 | 2020-09-04 | 未名生物医药有限公司 | 蛋白序列17e11及其用途 |
| SG11202106990PA (en) * | 2018-12-28 | 2021-07-29 | Kyowa Kirin Co Ltd | BISPECIFIC ANTIBODY BINDING TO TfR |
| WO2020205576A1 (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | Celldex Therapeutics, Inc. | Anti-axl antibodies and methods of use thereof |
| WO2021013746A1 (en) | 2019-07-19 | 2021-01-28 | Genmab A/S | Axl antibody-drug conjugates for use in treating cancer |
| GB201912059D0 (en) | 2019-08-22 | 2019-10-09 | Bergenbio As | Combaination therapy of a patient subgroup |
| WO2021154156A1 (en) * | 2020-01-31 | 2021-08-05 | Agency For Science, Technology And Research | Anti-axl antibody and uses thereof |
| GB202004189D0 (en) | 2020-03-23 | 2020-05-06 | Bergenbio As | Combination therapy |
| CN115916344A (zh) | 2020-04-08 | 2023-04-04 | 卑尔根生物股份公司 | 用于抗病毒疗法的axl抑制剂 |
| GB202006072D0 (en) | 2020-04-24 | 2020-06-10 | Bergenbio Asa | Method of selecting patients for treatment with cmbination therapy |
| KR102549520B1 (ko) | 2021-01-29 | 2023-07-03 | 일리미스테라퓨틱스 주식회사 | 비염증성 식세포작용 유도 활성을 갖는 융합분자 |
| GB202104037D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-05-05 | Bergenbio Asa | Combination therapy |
| IL289525B2 (en) * | 2021-12-30 | 2023-03-01 | B G Negev Technologies And Applications Ltd At Ben Gurion Univ | Conjugated antibodies for cancer treatment |
| CN117924510B (zh) * | 2024-03-21 | 2024-06-04 | 北京星基贝勤生物科技有限公司 | 靶向egfr和axl的双特异性抗体及其药物偶联物与应用 |
Family Cites Families (95)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CU22545A1 (es) | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
| US5156840A (en) | 1982-03-09 | 1992-10-20 | Cytogen Corporation | Amine-containing porphyrin derivatives |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US5057313A (en) | 1986-02-25 | 1991-10-15 | The Center For Molecular Medicine And Immunology | Diagnostic and therapeutic antibody conjugates |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US5670373A (en) | 1988-01-22 | 1997-09-23 | Kishimoto; Tadamitsu | Antibody to human interleukin-6 receptor |
| US5322678A (en) | 1988-02-17 | 1994-06-21 | Neorx Corporation | Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| ES2134212T3 (es) | 1991-04-25 | 1999-10-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo humano reconstituido contra el receptor de la interleuquina 6 humano. |
| US5468634A (en) * | 1991-06-24 | 1995-11-21 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Axl oncogene |
| US6136310A (en) | 1991-07-25 | 2000-10-24 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy |
| JPH07501451A (ja) | 1991-11-25 | 1995-02-16 | エンゾン・インコーポレイテッド | 多価抗原結合タンパク質 |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| EP0730646A1 (en) | 1993-11-23 | 1996-09-11 | Genentech, Inc. | PROTEIN TYROSINE KINASES NAMED Rse |
| IL107742A0 (en) | 1993-11-24 | 1994-02-27 | Yeda Res & Dev | Chemically-modified binding proteins |
| US8017121B2 (en) | 1994-06-30 | 2011-09-13 | Chugai Seiyaku Kabushika Kaisha | Chronic rheumatoid arthritis therapy containing IL-6 antagonist as effective component |
| KR100261941B1 (ko) | 1994-07-13 | 2000-07-15 | 나가야마 오사무 | 사람의 인터루킨-8에 대한 재구성 사람항체 |
| EP0783893B1 (en) | 1994-10-07 | 2012-04-04 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Inhibition of abnormal growth of synovial cells using il-6 antagonist as active ingredient |
| WO1996012503A1 (en) | 1994-10-21 | 1996-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Remedy for diseases caused by il-6 production |
| US5977316A (en) | 1995-01-17 | 1999-11-02 | The Board Of Trustees Of The University Of Kentucky | Monoclonal antibody 1A7 and related polypeptides |
| AU720232B2 (en) | 1996-07-19 | 2000-05-25 | Amgen, Inc. | Analogs of cationic proteins |
| SK40599A3 (en) | 1996-09-26 | 2000-06-12 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Antibody against human parathormone related peptides |
| US20070059302A1 (en) | 1997-04-07 | 2007-03-15 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
| US20020187150A1 (en) | 1997-08-15 | 2002-12-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventive and/or therapeutic agent for systemic lupus erythematosus comprising anti-IL-6 receptor antibody as an active ingredient |
| HU225539B1 (en) | 1998-03-17 | 2007-02-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Preventives or remedies for inflammatory intestinal diseases containing as the active ingredient antibody against il-6 receptor |
| AU752730B2 (en) | 1998-04-03 | 2002-09-26 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Humanized antibody against human tissue factor (TF) and process for constructing humanized antibody |
| ES2434961T5 (es) | 1998-04-20 | 2018-01-18 | Roche Glycart Ag | Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo |
| GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
| CA2352572C (en) | 1998-12-01 | 2010-04-20 | Abbvie Biotherapeutics Inc. | Humanized antibodies to gamma-interferon |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| US6972125B2 (en) | 1999-02-12 | 2005-12-06 | Genetics Institute, Llc | Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith |
| EP1176195B1 (en) | 1999-04-09 | 2013-05-22 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
| US7534605B2 (en) | 1999-06-08 | 2009-05-19 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | CD44 polypeptides, polynucleotides encoding same, antibodies directed thereagainst and method of using same for diagnosing and treating inflammatory diseases |
| SK782002A3 (en) | 1999-07-21 | 2003-08-05 | Lexigen Pharm Corp | FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens |
| SE9903895D0 (sv) | 1999-10-28 | 1999-10-28 | Active Biotech Ab | Novel compounds |
| PL366025A1 (en) | 2000-05-03 | 2005-01-24 | Munich Biotech Ag | Cationic diagnostic, imaging and therapeutic agents associated with activated vascular sites |
| CN102311986B (zh) | 2000-10-06 | 2015-08-19 | 协和发酵麒麟株式会社 | 产生抗体组合物的细胞 |
| JP4889187B2 (ja) | 2000-10-27 | 2012-03-07 | 中外製薬株式会社 | Il−6アンタゴニストを有効成分として含有する血中mmp−3濃度低下剤 |
| KR100900176B1 (ko) | 2001-03-07 | 2009-06-02 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 하이브리드 이소타입 항체 부분구조를 포함하는 단백질을위한 발현 기술 |
| JP2005500018A (ja) | 2001-04-02 | 2005-01-06 | アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション | GnTIIIと同時発現する組換え抗体 |
| UA80091C2 (en) | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
| MXPA03009390A (es) | 2001-04-13 | 2004-01-29 | Biogen Inc | Anticuerpos para integrina vla-1. |
| EP3960855A1 (en) | 2001-12-28 | 2022-03-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for stabilizing proteins |
| US7241444B2 (en) | 2002-01-18 | 2007-07-10 | Pierre Fabre Medicament | Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof |
| WO2005056606A2 (en) | 2003-12-03 | 2005-06-23 | Xencor, Inc | Optimized antibodies that target the epidermal growth factor receptor |
| EP1511861A4 (en) | 2002-06-12 | 2007-12-05 | Genencor Int | METHODS AND BINDING COMPOSITIONS DEPENDENT FROM THE MEDIUM OF A TARGET AGENT TO A TARGET |
| EP1382969A1 (en) * | 2002-07-17 | 2004-01-21 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Diagnosis and prevention of cancer cell invasion |
| CA2492524A1 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-26 | Epitomics, Inc. | Humanized rabbit antibodies |
| US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| US7223393B2 (en) | 2003-02-07 | 2007-05-29 | Pdl Biopharma, Inc | Amphiregulin antibodies and their use to treat cancer and psoriasis |
| GB2401040A (en) | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
| WO2005035753A1 (ja) | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 機能蛋白質を代替する二重特異性抗体 |
| CA2545603A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal fc receptor (fcrn)-binding polypeptide variants, dimeric fc binding proteins and methods related thereto |
| AR048210A1 (es) | 2003-12-19 | 2006-04-12 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Un agente preventivo para la vasculitis. |
| SI2177537T1 (sl) | 2004-01-09 | 2012-01-31 | Pfizer | Protitielesa proti MAdCAM |
| US7276585B2 (en) | 2004-03-24 | 2007-10-02 | Xencor, Inc. | Immunoglobulin variants outside the Fc region |
| AR048335A1 (es) | 2004-03-24 | 2006-04-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agentes terapeuticos para trastornos del oido interno que contienen un antagonista de il- 6 como un ingrediente activo |
| AR049390A1 (es) | 2004-06-09 | 2006-07-26 | Wyeth Corp | Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos |
| CN103172731A (zh) | 2004-07-15 | 2013-06-26 | 赞科股份有限公司 | 优化的Fc变体 |
| EP1799718A1 (en) | 2004-09-14 | 2007-06-27 | National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC) | Vaccine |
| US7563443B2 (en) | 2004-09-17 | 2009-07-21 | Domantis Limited | Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof |
| WO2006047350A2 (en) | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Xencor, Inc. | IgG IMMUNOGLOBULIN VARIANTS WITH OPTIMIZED EFFECTOR FUNCTION |
| NZ554520A (en) | 2004-10-22 | 2010-03-26 | Amgen Inc | Methods for refolding of recombinant antibodies |
| US7632497B2 (en) | 2004-11-10 | 2009-12-15 | Macrogenics, Inc. | Engineering Fc Antibody regions to confer effector function |
| US20090087478A1 (en) | 2004-12-27 | 2009-04-02 | Progenics Pharmaceuticals (Nevada), Inc. | Orally Deliverable and Anti-Toxin Antibodies and Methods for Making and Using Them |
| US20060275282A1 (en) | 2005-01-12 | 2006-12-07 | Xencor, Inc. | Antibodies and Fc fusion proteins with altered immunogenicity |
| JP4986633B2 (ja) | 2005-01-12 | 2012-07-25 | 協和発酵キリン株式会社 | 安定化されたヒトIgG2およびIgG3抗体 |
| EP2824183B1 (en) | 2005-04-08 | 2020-07-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing bispecific antibodies |
| EP1789435B1 (en) | 2005-09-12 | 2010-02-24 | Industry Foundation of Chonnam National University | A method for production of mature natural killer cell |
| AU2006297173A1 (en) | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Viral Logic Systems Technology Corp. | Immunomodulatory compositions and uses therefor |
| RU2446826C2 (ru) | 2005-10-14 | 2012-04-10 | Фукуока Юниверсити | Агенты для подавления повреждения трансплантированных островков после трансплантации островков |
| JP5191235B2 (ja) | 2005-10-21 | 2013-05-08 | 中外製薬株式会社 | 心疾患治療剤 |
| US7498142B2 (en) | 2006-01-31 | 2009-03-03 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Methods of identifying combinations of antibodies with an improved anti-tumor activity and compositions and methods using the antibodies |
| AU2007211334A1 (en) | 2006-02-01 | 2007-08-09 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Polypeptide-nucleic acid conjugate for immunoprophylaxis or immunotherapy for neoplastic or infectious disorders |
| AU2007227963A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Agonist antibody to human thrombopoietin receptor |
| IN2014DN10515A (ru) | 2006-03-31 | 2015-08-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | |
| WO2007114325A1 (ja) | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 二重特異性抗体を精製するための抗体改変方法 |
| CA2648644C (en) | 2006-04-07 | 2016-01-05 | Osaka University | Muscle regeneration promoter |
| WO2008092117A2 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Xencor, Inc. | Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region |
| US20100291023A1 (en) | 2007-05-31 | 2010-11-18 | Genmab A/S | Method for extending the half-life of exogenous or endogenous soluble molecules |
| DK3059246T3 (en) | 2007-09-26 | 2018-10-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Modified constant region of an antibody |
| WO2009041621A1 (ja) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 抗il-6レセプター抗体 |
| MX336725B (es) * | 2007-09-26 | 2016-01-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo de modificacion del punto isoelectrico de anticuerpos medinate la sustitucion de aminoacidos en region de determinacion de complementariedad (cdr). |
| AR066172A1 (es) | 2007-09-28 | 2009-07-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Metodo para la preparacion de un anticuerpo antiglipicano 3 con modulada cinetica plasmatica mediante variacion de la semivida plasmatica. |
| JO3076B1 (ar) | 2007-10-17 | 2017-03-15 | Janssen Alzheimer Immunotherap | نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe |
| US8898477B2 (en) * | 2007-11-12 | 2014-11-25 | Gemalto Inc. | System and method for secure firmware update of a secure token having a flash memory controller and a smart card |
| CN101939336B (zh) | 2007-11-12 | 2014-05-14 | U3制药有限公司 | Axl抗体 |
| TW200936160A (en) * | 2007-11-15 | 2009-09-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Monoclonal antibodies that bind to anexelekto and uses thereof |
| EP2250279B1 (en) | 2008-02-08 | 2016-04-13 | MedImmune, LLC | Anti-ifnar1 antibodies with reduced fc ligand affinity |
| TWI700293B (zh) | 2008-04-11 | 2020-08-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 重複結合複數個抗原的抗體 |
| JP5787446B2 (ja) | 2009-03-19 | 2015-09-30 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
| EP2409991B1 (en) | 2009-03-19 | 2017-05-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
| US10150808B2 (en) | 2009-09-24 | 2018-12-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant regions |
| EP2543730B1 (en) | 2010-03-04 | 2018-10-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
| EP2545079A2 (en) | 2010-03-11 | 2013-01-16 | Rinat Neuroscience Corporation | ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING |
-
2010
- 2010-05-14 CN CN2010800324176A patent/CN102459344A/zh not_active Withdrawn
- 2010-05-14 WO PCT/JP2010/058166 patent/WO2010131733A1/ja not_active Ceased
- 2010-05-14 KR KR1020117029774A patent/KR20120024763A/ko not_active Withdrawn
- 2010-05-14 EP EP10774990.5A patent/EP2431393B1/en active Active
- 2010-05-14 MX MX2011012136A patent/MX2011012136A/es unknown
- 2010-05-14 BR BRPI1011145A patent/BRPI1011145A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-05-14 TW TW099115414A patent/TW201041595A/zh unknown
- 2010-05-14 RU RU2011151069/02A patent/RU2011151069A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-05-14 SG SG2011084050A patent/SG176074A1/en unknown
- 2010-05-14 US US13/320,317 patent/US9340615B2/en active Active
- 2010-05-14 AU AU2010248365A patent/AU2010248365A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-14 JP JP2011513382A patent/JP5669732B2/ja active Active
- 2010-05-14 MA MA34445A patent/MA33405B1/fr unknown
- 2010-05-14 AR ARP100101702A patent/AR076875A1/es unknown
- 2010-05-14 PE PE2011001964A patent/PE20120562A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-14 CA CA2761891A patent/CA2761891A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-11-02 IL IL216097A patent/IL216097A0/en unknown
- 2011-11-11 CO CO11153892A patent/CO6460749A2/es unknown
- 2011-11-15 CL CL2011002877A patent/CL2011002877A1/es unknown
- 2011-11-21 ZA ZA2011/08526A patent/ZA201108526B/en unknown
- 2011-12-02 CR CR20110646A patent/CR20110646A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-12-15 EC ECSP11011538 patent/ECSP11011538A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20120024763A (ko) | 2012-03-14 |
| AU2010248365A1 (en) | 2011-12-22 |
| EP2431393B1 (en) | 2018-05-02 |
| US9340615B2 (en) | 2016-05-17 |
| IL216097A0 (en) | 2012-01-31 |
| BRPI1011145A2 (pt) | 2016-03-15 |
| US20120121587A1 (en) | 2012-05-17 |
| JP5669732B2 (ja) | 2015-02-12 |
| TW201041595A (en) | 2010-12-01 |
| SG176074A1 (en) | 2011-12-29 |
| MX2011012136A (es) | 2012-04-10 |
| CA2761891A1 (en) | 2010-11-18 |
| CN102459344A (zh) | 2012-05-16 |
| ECSP11011538A (es) | 2012-03-30 |
| WO2010131733A1 (ja) | 2010-11-18 |
| AR076875A1 (es) | 2011-07-13 |
| WO2010131733A9 (ja) | 2012-01-19 |
| CO6460749A2 (es) | 2012-06-15 |
| MA33405B1 (fr) | 2012-07-03 |
| PE20120562A1 (es) | 2012-06-06 |
| CR20110646A (es) | 2012-02-09 |
| EP2431393A4 (en) | 2013-07-17 |
| EP2431393A1 (en) | 2012-03-21 |
| ZA201108526B (en) | 2012-11-28 |
| CL2011002877A1 (es) | 2012-05-25 |
| JPWO2010131733A1 (ja) | 2012-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011151069A (ru) | Анти-axl антитело | |
| JP7629500B2 (ja) | 抗her3抗体-薬物コンジュゲート | |
| CN112513085B (zh) | Psma结合剂及其用途 | |
| ES2622006T5 (es) | Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina | |
| CN113227135A (zh) | 用于治疗癌症和其他疾病的对紧密连接蛋白18.2具有特异性的结合分子、其组合物和方法 | |
| ES2989669T3 (es) | Anticuerpos monoclonales inmunoestimuladores contra interleucina 2 humana | |
| JP2018504105A5 (ru) | ||
| PE20120622A1 (es) | Anticuerpos anti-vegf y sus usos | |
| RU2014138039A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2014138038A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения профилактики рака | |
| RU2014138040A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2014141151A (ru) | Диагностика и лечение злокачественной опухоли с использованием антитела против ereg | |
| RU2014143784A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака желчного пузыря | |
| RU2014138041A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2014143785A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения рака печени | |
| RU2010136940A (ru) | Антитела против альфа5-бета1 и их применение | |
| NZ714482A (en) | Composition and method for diagnosis and treatment of diseases associated with neurite degeneration | |
| RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
| ES2636663T3 (es) | Progastrina y patologías hepáticas | |
| RU2017126476A (ru) | Новые модуляторы и способы их применения | |
| ES2994131T3 (en) | Compositions and methods for treating cancer | |
| NZ602892A (en) | Antibodies that bind human cd27 and uses thereof | |
| EA032189B9 (ru) | Изолированные человеческие моноклональные антитела против ингибитора пути тканевого фактора (tfpi) и фармацевтическая композиция, содержащая их | |
| ES2898023T3 (es) | Fragmentos de anticuerpos monoclonales humanos que inhiben tanto la actividad catalítica de Cath-D como su unión al receptor LRP1 | |
| RU2015126663A (ru) | Гуманизированное антитело против hmgb1 или антиген-связывающий фрагмент указанного антитела |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20130515 |