RU2011101920A - Способ получения фторсодержащих простых эфиров - Google Patents

Способ получения фторсодержащих простых эфиров Download PDF

Info

Publication number
RU2011101920A
RU2011101920A RU2011101920/04A RU2011101920A RU2011101920A RU 2011101920 A RU2011101920 A RU 2011101920A RU 2011101920/04 A RU2011101920/04 A RU 2011101920/04A RU 2011101920 A RU2011101920 A RU 2011101920A RU 2011101920 A RU2011101920 A RU 2011101920A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorine
alkyl alcohol
containing alkyl
production method
reaction
Prior art date
Application number
RU2011101920/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2463286C1 (ru
Inventor
Митиру КАГАВА (JP)
Митиру КАГАВА
Аой НАКАДЗОНО (JP)
Аой НАКАДЗОНО
Акиеси ЯМАУТИ (JP)
Акиеси ЯМАУТИ
Мейтен КОХ (JP)
Мейтен КОХ
Original Assignee
Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp)
Дайкин Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp), Дайкин Индастриз, Лтд. filed Critical Дайкин Индастриз, Лтд. (Jp)
Publication of RU2011101920A publication Critical patent/RU2011101920A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2463286C1 publication Critical patent/RU2463286C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
    • C07B41/04—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of ether, acetal or ketal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
    • C07C41/06—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C41/40—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation
    • C07C41/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of physical state, e.g. by crystallisation by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения фторсодержащего простого эфира с высокой чистотой, включающий взаимодействие фторсодержащего алкилового спирта с фторированным олефином в присутствии основного соединения, причем реакцию завершают на стадии до достижения степени конверсии фторсодержащего алкилового спирта 75%. ! 2. Способ получения по п.1, в котором получение проводят в воде. ! 3. Способ получения по п.2, включающий: ! (A) стадию взаимодействия фторсодержащего алкилового спирта с фторированным олефином в воде в присутствии основного соединения, ! (B) стадию завершения реакции на стадии до достижения степени конверсии фторсодержащего алкилового спирта 75%, и ! (C) стадию извлечения органического слоя, содержащего полученный фторсодержащий простой эфир. ! 4. Способ получения по п.3, включающий: ! (D) стадию добавления к водному слою, содержащему полученную реакционную смесь, основного соединения в количестве, равном или большем, чем требуемое количество основного соединения, и/или ! (Е) стадию добавления к водному слою, содержащему полученную реакционную смесь, фторсодержащего алкилового спирта в количестве, равном или большем требуемого количества фторсодержащего алкилового спирта, причем стадию (С), стадию (D) и/или стадию (Е) проводят в необязательном порядке после стадии (В) и, затем повторяют стадию (А), стадию (В) и стадию (С). ! 5. Способ получения по п.3, дополнительно включающий стадию (F), на которой органический слой, содержащий полученный фторсодержащий простой эфир, и извлеченный на стадии извлечения (С) подвергают перегонке, посредством чего извлекают фторсодержащий простой эфир. ! 6. Способ получения по п.1, в котором реакцию прек

Claims (10)

1. Способ получения фторсодержащего простого эфира с высокой чистотой, включающий взаимодействие фторсодержащего алкилового спирта с фторированным олефином в присутствии основного соединения, причем реакцию завершают на стадии до достижения степени конверсии фторсодержащего алкилового спирта 75%.
2. Способ получения по п.1, в котором получение проводят в воде.
3. Способ получения по п.2, включающий:
(A) стадию взаимодействия фторсодержащего алкилового спирта с фторированным олефином в воде в присутствии основного соединения,
(B) стадию завершения реакции на стадии до достижения степени конверсии фторсодержащего алкилового спирта 75%, и
(C) стадию извлечения органического слоя, содержащего полученный фторсодержащий простой эфир.
4. Способ получения по п.3, включающий:
(D) стадию добавления к водному слою, содержащему полученную реакционную смесь, основного соединения в количестве, равном или большем, чем требуемое количество основного соединения, и/или
(Е) стадию добавления к водному слою, содержащему полученную реакционную смесь, фторсодержащего алкилового спирта в количестве, равном или большем требуемого количества фторсодержащего алкилового спирта, причем стадию (С), стадию (D) и/или стадию (Е) проводят в необязательном порядке после стадии (В) и, затем повторяют стадию (А), стадию (В) и стадию (С).
5. Способ получения по п.3, дополнительно включающий стадию (F), на которой органический слой, содержащий полученный фторсодержащий простой эфир, и извлеченный на стадии извлечения (С) подвергают перегонке, посредством чего извлекают фторсодержащий простой эфир.
6. Способ получения по п.1, в котором реакцию прекращают на стадии, когда степень конверсии фторсодержащего алкилового спирта находится в диапазоне не менее 25% и не более 65%.
7. Способ получения по п.1, в котором фторсодержащий алкиловый спирт представляет собой соединение, представленное формулой (1):
Figure 00000001
в которой Rf представляет собой фторсодержащую алкильную группу.
8. Способ получения по п.1, в котором фторированный олефин представляет собой соединение, представленное формулой (2):
Figure 00000002
в которой Х и Y являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, атом хлора, атом фтора или трифторметильную группу.
9. Способ получения по п.1, в котором реакцию проводят при абсолютном давлении в диапазоне от 0,4 МПа до 1,0 МПа.
10. Способ получения по п.1, в котором отношение основного соединения к одному молю фторсодержащего алкилового спирта составляет от 0,3 моль до 1,0 моль.
RU2011101920/04A 2008-06-20 2009-06-11 Способ получения фторсодержащих простых эфиров RU2463286C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-161639 2008-06-20
JP2008161639 2008-06-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011101920A true RU2011101920A (ru) 2012-07-27
RU2463286C1 RU2463286C1 (ru) 2012-10-10

Family

ID=41434050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011101920/04A RU2463286C1 (ru) 2008-06-20 2009-06-11 Способ получения фторсодержащих простых эфиров

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8835696B2 (ru)
EP (1) EP2305626B1 (ru)
JP (1) JP5267561B2 (ru)
KR (1) KR101332460B1 (ru)
CN (1) CN102066299B (ru)
RU (1) RU2463286C1 (ru)
WO (1) WO2009154135A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2693558B1 (en) * 2011-03-31 2021-03-24 Daikin Industries, Ltd. Lithium ion secondary battery and nonaqueous electrolyte for lithium ion secondary battery
JP5328952B2 (ja) * 2011-03-31 2013-10-30 ダイキン工業株式会社 電気二重層キャパシタ及び電気二重層キャパシタ用非水電解液
CN104045524B (zh) * 2014-07-10 2015-05-13 山东中氟化工科技有限公司 一种清洁生产氢氟醚的方法
CN108623440B (zh) * 2017-03-16 2020-05-12 中昊晨光化工研究院有限公司 1,1,2,2-四氟乙基-2′,2′,3′,3′-四氟丙基醚的分离纯化方法
CN113929562A (zh) * 2021-10-28 2022-01-14 衢州氟硅技术研究院 一种氟代醚的制备方法
CN114644539B (zh) * 2022-04-01 2023-07-14 安徽农业大学 一种含烯烃的二氟芳氧醚的合成方法及其在农药中的用途
CN114907192B (zh) * 2022-04-20 2023-11-14 浙江永太氟乐科技有限公司 一种氢氟醚类化合物的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3834096B2 (ja) 1996-03-29 2006-10-18 株式会社トクヤマ 含フッ素アルキルエーテルの製造方法
JP3482488B2 (ja) 2000-12-28 2003-12-22 独立行政法人産業技術総合研究所 含フッ素エーテル化合物の製造方法
RU2203881C1 (ru) * 2002-04-08 2003-05-10 Открытое акционерное общество "Галоген" Способ получения полифторированных эфиров
JP2004345967A (ja) * 2003-05-20 2004-12-09 Daikin Ind Ltd 含フッ素エーテル化合物の製造方法
DE602004030018D1 (de) * 2003-08-11 2010-12-23 Asahi Glass Co Ltd Verfahren zur herstellung von fluorhaltigem alkylether
JP4292412B2 (ja) 2003-10-08 2009-07-08 ダイキン工業株式会社 含フッ素エーテル化合物の製造方法
CN1274654C (zh) * 2003-10-08 2006-09-13 大金工业株式会社 含氟醚化合物的制造方法
JP4742358B2 (ja) * 2005-03-15 2011-08-10 独立行政法人産業技術総合研究所 含フッ素エーテル化合物の製造方法
CN101175707A (zh) * 2005-05-17 2008-05-07 旭硝子株式会社 含氟烷基醚的处理方法
JP2007039376A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Central Glass Co Ltd ハイドロフルオロエーテルの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5267561B2 (ja) 2013-08-21
CN102066299B (zh) 2013-10-09
EP2305626A4 (en) 2012-10-17
KR101332460B1 (ko) 2013-11-25
JPWO2009154135A1 (ja) 2011-12-01
KR20110015688A (ko) 2011-02-16
RU2463286C1 (ru) 2012-10-10
WO2009154135A1 (ja) 2009-12-23
US20110098511A1 (en) 2011-04-28
EP2305626B1 (en) 2015-08-05
US8835696B2 (en) 2014-09-16
EP2305626A1 (en) 2011-04-06
CN102066299A (zh) 2011-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011101920A (ru) Способ получения фторсодержащих простых эфиров
AU2009213469B2 (en) Process for production of benzaldehyde compound
KR20140124748A (ko) 비스(1,1-디클로로-3,3,3-트리플루오로프로필)에테르 및 그 제조방법
RU2010145335A (ru) Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена
JP7166911B2 (ja) シクロブテンの製造方法
RU2014102353A (ru) Фторирование эфиров акриловой кислоты и их производных
JP2002201152A (ja) 含フッ素エーテル化合物の製造方法
CN101774881A (zh) 氟化醇的纯化
KR101170321B1 (ko) 말단 요오드화 폴리플루오로알칸 및 그 제조법
JP2017226617A (ja) 酸フルオリド及びパーフルオロアルキルビニルエーテルの製造方法
RU2007104036A (ru) Способ получения диизопропил (гидроксиметил)-циклопропил)окси) метилфосфоната
ES2738630T3 (es) Procedimiento para la producción de 2-[4-(ciclopropanocarbonil)fenil]-2-metil-propanonitrilo
EP2617700B1 (en) Novel fluorinated vinyl ether compound and manufacturing method therefor
RU2010154071A (ru) Способ сульфонилирования органического гидроксилированного соединения
DE502006002530D1 (de) Verfahren zur chlorierung von alkoholen
JP2015224187A5 (ru)
JP2006001904A5 (ru)
CN102001922A (zh) 一种合成二苯氧基甲烷的方法
RU2004132213A (ru) Способ получения алкиловых эфиров 2,2-дихлор-или дибромфенилуксусной кислоты
JP6353772B2 (ja) ２−アルコキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及びその製造方法
JP2010047523A (ja) 含フッ素５員環化合物の製造方法
JP6106119B2 (ja) 共役二重結合を有する塩化炭化水素を製造する方法
CN104557653A (zh) 7-甲基-氮杂-二环[4,1,0]庚烷的制备方法
JP6236630B2 (ja) モノフルオロマロン酸誘導体の製造方法
RU2021121871A (ru) Способ получения циклобутана