JP4742358B2 - 含フッ素エーテル化合物の製造方法 - Google Patents
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Description
すなわち、この出願によれば、以下の発明が提供される。
(1)フルオロオレフィンとアルコールとをイオン性液体中で反応させることを特徴とする含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(2)フルオロオレフィンが下記一般式(1)で表される化合物であり、アルコールが下記一般式(2)で表される化合物であり、更に含フッ素エーテル化合物が下記一般式(3)で表される化合物であることを特徴とする請求項1に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(3)一般式(1)において、Rf 1 = パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルコキシル基、Rf 2 = Rf 3 = Fであることを特徴とする請求項2に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(4)一般式(1)において、Rf 1 = CF3またはCF3O、Rf 2 = Rf 3 = Fであることを特徴とする請求項2に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(5)一般式(2)及び一般式(3)において、Rがフッ素置換アルキル基またはフッ素置換アリール基であることを特徴とする請求項2または3に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(6)一般式(2)及び一般式(3)において、Rがフッ素置換アルキル基またはフッ素置換アリール基であることを特徴とする請求項2または3に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(6)イオン性液体が一般式(4)、(5)、または(6)で表されることを特徴とする請求項1乃至4何れかに記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(7)イオン性液体が一般式(4)で表される化合物であることを特徴とする請求項1乃至4何れかに記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
この合成反応は、典型的には下記反応式Iで示すことができる。
また、アリール基としては、具体的には、例えば、ペンタフルオロフェニル基、フェニル基等が挙げられる。
また、置換基としては、当該反応に関与しない基であればいずれのものであってよく、例えば、置換あるいは未置換アリール基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルまたはアリールスルホニル基、フッ素、塩素などが挙げられる。
Xはオニウム原子を示し、具体的には周期律表第15族に属するNやPなど原子が例示される。
この中でも、一般式(4)において、R1 = CH3またはn-C4H9、R2 = H、R3= CH3、R4 = R5 = H、Y- = BF4 -、PF6 -、CF3SO3 -、または(CF3SO2)2N-であるようなイオン性液体が好ましい。
これらのイオン性液体は、揮発性がなく、含フッ素エーテルを製造する際にその蒸気を発生することがないので環境に悪影響を与えない。また、イオン性液体は蒸発することが無いため、生成物は蒸留によりイオン性液体と容易に分離される。
このような含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、CF3CHFCF2OCH2CF3、CF3CHFCF2OCH(CF3)2、CF3CHFCF2OC(CF3)3、CF3CHFCF2OCH2CH2CF3、CF3CHFCF2OC6F5、CF3CHFCF2OC6H5が例示される。
実施例1
実施例2
実施例3
実施例4
Claims (6)
- フルオロオレフィンとアルコールとをイオン性液体中で反応させることを特徴とする含フッ素エーテル化合物の製造方法であって、フルオロオレフィンが下記一般式(1)で表される化合物であり、アルコールが下記一般式(2)で表される化合物であり、更に含フッ素エーテル化合物が下記一般式(3)で表される化合物であることを特徴とする、含フッ素エーテル化合物の製造方法。
- 一般式(1)において、Rf 1 = パーフルオロアルキル基またはパーフルオロアルコキシル基、Rf 2 = Rf 3 = Fであることを特徴とする請求項1に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
- 一般式(1)において、Rf 1 = CF3またはCF3O、Rf 2 = Rf 3 = Fであることを特徴とする請求項1に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
- 一般式(2)及び一般式(3)において、Rがフッ素置換アルキル基またはフッ素置換アリール基であることを特徴とする請求項1または2に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
- イオン性液体が一般式(4)で表される化合物であることを特徴とする請求項5に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
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