RU2010148793A - Стирол-бутадиеновые полимеры со стирольным градиентом и способы изготовления таковых - Google Patents

Стирол-бутадиеновые полимеры со стирольным градиентом и способы изготовления таковых Download PDF

Info

Publication number
RU2010148793A
RU2010148793A RU2010148793/04A RU2010148793A RU2010148793A RU 2010148793 A RU2010148793 A RU 2010148793A RU 2010148793/04 A RU2010148793/04 A RU 2010148793/04A RU 2010148793 A RU2010148793 A RU 2010148793A RU 2010148793 A RU2010148793 A RU 2010148793A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
butadiene
polymer
introduction
added
agent
Prior art date
Application number
RU2010148793/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2501816C2 (ru
Inventor
Эвемарие ХАМАНН (DE)
Эвемарие ХАМАНН
Хаген БАРТОССЕК (DE)
Хаген БАРТОССЕК
Original Assignee
Стирон Юроп Гмбх (Ch)
Стирон Юроп Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стирон Юроп Гмбх (Ch), Стирон Юроп Гмбх filed Critical Стирон Юроп Гмбх (Ch)
Publication of RU2010148793A publication Critical patent/RU2010148793A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501816C2 publication Critical patent/RU2501816C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
    • C08C19/30Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F12/06Hydrocarbons
    • C08F12/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F36/06Butadiene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00Compositions of rubber derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06Copolymers with styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ проведения полимеризации с получением полимера, содержащего мономерные звенья стирола и 1,3-бутадиена, где упомянутый способ включает: ! (A) добавление менее, чем 60 мас.% общего количества бутадиена, используемого в полимеризации, в реактор, содержащий все количество стирола, используемого в полимеризации, и растворитель; ! (B) добавление, по меньшей мере, одного инициатора в реактор, и обеспечение условий для протекания реакции за время t; ! (C) добавление остального количества бутадиена в реактор двумя или несколькими отдельными введениями; и, где для каждого последующего введения бутадиена, количество вводимого бутадиена, составляет величину, меньшую, чем количество бутадиена, добавляемого в реактор непосредственно до этого введения, или равную количеству бутадиена, добавляемого в реактор непосредственно до этого введения; и ! где для каждого введения бутадиена, бутадиен добавляют в течение времени, tnc, и после каждого введения, обеспечивают протекание реакции в течение времени, tnr, где n представляет собой число введений бутадиена, и для каждого введения, n, независимо от всего, имеет значение, большее, чем 1, или равное, 1. ! 2. Способ по п.1, где, на стадии В, время, t, колеблется в диапазоне от 1 мин до 30 мин. ! 3. Способ по п.1, где tnc, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 1 мин до 45 мин. ! 4. Способ по пункту 1, где tnr, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 0 мин до 45 мин. ! 5. Способ по п.1, где, на стадии С), остальное количество бутадиена добавляют тремя отдельными введениями. !6. Способ по п.1, где, на стадии В, время, t, колеблется в диапазоне от 1 мин до 30 мин; ! где tnc, для каждого введения, н

Claims (22)

1. Способ проведения полимеризации с получением полимера, содержащего мономерные звенья стирола и 1,3-бутадиена, где упомянутый способ включает:
(A) добавление менее, чем 60 мас.% общего количества бутадиена, используемого в полимеризации, в реактор, содержащий все количество стирола, используемого в полимеризации, и растворитель;
(B) добавление, по меньшей мере, одного инициатора в реактор, и обеспечение условий для протекания реакции за время t;
(C) добавление остального количества бутадиена в реактор двумя или несколькими отдельными введениями; и, где для каждого последующего введения бутадиена, количество вводимого бутадиена, составляет величину, меньшую, чем количество бутадиена, добавляемого в реактор непосредственно до этого введения, или равную количеству бутадиена, добавляемого в реактор непосредственно до этого введения; и
где для каждого введения бутадиена, бутадиен добавляют в течение времени, tnc, и после каждого введения, обеспечивают протекание реакции в течение времени, tnr, где n представляет собой число введений бутадиена, и для каждого введения, n, независимо от всего, имеет значение, большее, чем 1, или равное, 1.
2. Способ по п.1, где, на стадии В, время, t, колеблется в диапазоне от 1 мин до 30 мин.
3. Способ по п.1, где tnc, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 1 мин до 45 мин.
4. Способ по пункту 1, где tnr, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 0 мин до 45 мин.
5. Способ по п.1, где, на стадии С), остальное количество бутадиена добавляют тремя отдельными введениями.
6. Способ по п.1, где, на стадии В, время, t, колеблется в диапазоне от 1 мин до 30 мин;
где tnc, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 1 мин до 45 мин;
где tnr, для каждого введения, независимо находится в диапазоне от 0 мин до 45 мин;
где на стадии С), остальное количество бутадиена добавляют тремя отдельными введениями.
7. Способ по любому из пп.1-6, где в технологический процесс добавляют винильный агент.
8. Способ по п.7, где винильный агент представляет собой тетраметилэтилендиамин (TMEDA).
9. Способ по любому из пп.1-6, где t(n-1)r имеет значение более, чем одна минута, и n имеет значение более чем 2, или равное 2, и, где в течение времени t(n-1)r, в реактор добавляют сочетающий агент (агент реакции сочетания).
10. Способ по п.9, где сочетающий агент (агент реакции сочетания) выбирают из группы, состоящей из тетрахлорида олова, тетрахлорида кремния и алкоксида кремния.
11. Способ по любому из пп.1-6, где tnr имеет значение более, чем одна минута, и n имеет значение более чем 3, или равное 3, и, где в течение времени tnr, в реактор добавляют модифицирующий агент.
12. Способ по п.11, где модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из аминов, амидов, тиогликолей, алкоксидов кремния, и силан-сульфидных агентов-модификаторов.
13. Способ по п.1, где в технологический процесс добавляют винильный агент;
где t(n-1)r имеет значение более чем одна минута, и n имеет значение более чем 2, или равное 2;
где в течение времени t(n-1)r, в реактор добавляют сочетающий агент (агент реакции сочетания);
где tnr имеет значение более чем одна минута, и n имеет значение более чем 3, или равное 3, и
где в течение времени tnr, в реактор добавляют модифицирующий агент.
14. Способ по п.13, где винильный агент представляет собой тетраметилэтилендиамин (TMEDA);
где сочетающий агент (агент реакции сочетания) выбирают из группы, состоящей из тетрахлорида олова, тетрахлорида кремния и алкоксида кремния; и
где модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из аминов, амидов, тиогликолей, алкоксидов кремния, и силан-сульфидных агентов-модификаторов.
15. Полимер, полученный способом по любому из пп.1-6.
16. Полимер по п.15, где полимер имеет содержание полимеризованного стирола от 42 до 62 мас.%, исходя из общей массы полимеризованных мономеров.
17. Полимер по п.16, где полимер имеет содержание полимеризованного 1,2-бутадиена от 3 до 50 мас.%, исходя из общей массы полимеризованного бутадиена.
18. Полимер по п.15, где полимер имеет содержание полимеризованного 1,2-бутадиена от 3 до 50 мас.%, исходя из общей массы полимеризованного бутадиена.
19. Композиция, содержащая полимер по п.15.
20. Композиция, содержащая полимер, где полимер включает мономерные звенья стирола и 1,3-бутадиена, и содержит не подвергнутые реакции сочетания полимерные цепи,
где каждая не подвергнутая реакции сочетания полимерная цепь имеет содержание стирола, которое является выше в среднем участке полимерной цепи и ниже на концевых участках полимерной цепи, и
где разность содержания стирола в среднем участке полимерной цепи и на обоих концевых участках полимерной цепи составляет более чем 1 мольный процент, исходя из общего количества моль полимеризованного стирола в полимерной цепи.
21. Композиция по п.20, где от 10 до 49%, предпочтительно от 15 до 35% (исходя из массы конечного полимера в массовых процентах) полимера подвергнуты реакции сочетания.
22. Изделие, содержащее, по меньшей мере, один компонент, образованный из композиции по п.19.
RU2010148793/04A 2008-04-30 2009-04-23 Стирол-бутадиеновые полимеры со стирольным градиентом и способы изготовления таковых RU2501816C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4917108P 2008-04-30 2008-04-30
US61/049,171 2008-04-30
PCT/US2009/041483 WO2009134665A2 (en) 2008-04-30 2009-04-23 Styrene-butadiene polymers with styrene gradient and methods of making the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010148793A true RU2010148793A (ru) 2012-06-10
RU2501816C2 RU2501816C2 (ru) 2013-12-20

Family

ID=41255694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148793/04A RU2501816C2 (ru) 2008-04-30 2009-04-23 Стирол-бутадиеновые полимеры со стирольным градиентом и способы изготовления таковых

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8053542B2 (ru)
EP (1) EP2271682B1 (ru)
JP (1) JP5519641B2 (ru)
KR (1) KR101643782B1 (ru)
CN (1) CN102159600B (ru)
BR (1) BRPI0907687A2 (ru)
ES (1) ES2569076T3 (ru)
HU (1) HUE027362T2 (ru)
MX (1) MX2010011953A (ru)
PL (1) PL2271682T3 (ru)
RU (1) RU2501816C2 (ru)
TW (1) TWI452052B (ru)
WO (1) WO2009134665A2 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201211083A (en) 2010-06-15 2012-03-16 Styron Europe Gmbh Low vinyl styrene-butadiene polymers and methods of making the same
EP2495266A1 (en) 2011-03-04 2012-09-05 Styron Deutschland GmbH High styrene high vinyl styrene-butadiene rubber and methods for preparation thereof
EP2495267B1 (en) 2011-03-04 2016-10-12 Trinseo Europe GmbH High styrene high vinyl styrene-butadiene rubber and methods for preparation thereof
ES2545332T3 (es) 2011-06-22 2015-09-10 Trinseo Europe Gmbh Caucho de estireno-butadieno de alto contenido en estireno, alto contenido en vinilo, con distribución de pesos moleculares estrecha y métodos para la preparación de los mismos
ES2695042T3 (es) 2011-06-22 2018-12-28 Trinseo Europe Gmbh Caucho estireno-butadieno con alto contenido de estireno y vinilo con distribución de peso molecular estrecha y procedimientos para su preparación
GB201122017D0 (en) * 2011-12-20 2012-02-01 Styron Europe Gmbh Process for preparing polystyrene having a high melt flow rate
US20160376428A1 (en) 2015-06-24 2016-12-29 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with tread for combination of low temperature performance and for wet traction
KR101830492B1 (ko) * 2016-01-26 2018-02-20 한화토탈 주식회사 변성공액디엔계 중합체 및 이를 이용한 타이어 고무조성물
JP2017210543A (ja) * 2016-05-25 2017-11-30 日本エラストマー株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法、共役ジエン系重合体組成物の製造方法、ゴム組成物の製造方法、及びタイヤの製造方法
RU2706012C1 (ru) * 2016-07-19 2019-11-13 Публичное Акционерное Общество "Сибур Холдинг" (Пао "Сибур Холдинг") Статистические сополимеры винилароматических соединений и сопряженных диенов и способ их получения
FR3084287B1 (fr) * 2018-07-24 2020-08-07 Michelin & Cie Bourrelet de pneumatique pour vehicule lourd de type genie civil
KR20210056365A (ko) * 2018-09-06 2021-05-18 리껭테크노스 가부시키가이샤 핫멜트 접착제, 보강 테이프, 및 보강 테이프를 사용하여 도체 단말에서 보강된 플렉시블 플랫 케이블
CN111072879B (zh) * 2018-10-18 2021-07-30 中国石油化工股份有限公司 嵌段共聚物和嵌段共聚物组合物及其制备方法和硫化橡胶及应用和轮胎胎面和轮胎
CN111072880B (zh) * 2018-10-18 2021-08-03 中国石油化工股份有限公司 嵌段共聚物和嵌段共聚物组合物及其制备方法和硫化橡胶及应用和轮胎胎面和轮胎
KR102121478B1 (ko) * 2019-01-30 2020-06-10 금호석유화학 주식회사 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물
KR102121477B1 (ko) * 2019-02-13 2020-06-10 금호석유화학 주식회사 공중합체, 고무 조성물 및 이의 제조방법
US10947368B2 (en) 2019-03-04 2021-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
CN112521554B (zh) * 2019-09-19 2022-12-13 中国石油化工股份有限公司 溶聚丁苯橡胶的合成方法和低生热溶聚丁苯橡胶及汽车轮胎
US11440350B2 (en) 2020-05-13 2022-09-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire
JP7533139B2 (ja) * 2020-11-11 2024-08-14 住友ゴム工業株式会社 タイヤ
IT202100023213A1 (it) 2021-09-08 2023-03-08 Pirelli Pneumatico per ruote di veicoli
IT202200010532A1 (it) 2022-05-20 2023-11-20 Pirelli Pneumatico per ruote di veicoli

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US451941A (en) * 1891-05-12 Conduit for electric wires
US3094512A (en) 1959-12-31 1963-06-18 Phillips Petroleum Co Process for the preparation of low vinyl low trans content random copolymer
BE634869A (ru) 1962-07-13
SU366723A1 (ru) 1971-09-27 1974-10-05 Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков
US4948849A (en) 1980-03-07 1990-08-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for making copolymers of aromatic vinyl compounds ADD conjugated diolefins having substantial increase in aromatic vinyl compound differential content
SE453298B (sv) 1980-03-07 1988-01-25 Shell Int Research Elastisk sampolymer lemplig for anvendning i deck och sett for framstellning derav
JPS57100112A (en) * 1980-12-16 1982-06-22 Asahi Chem Ind Co Ltd Perfectly random styrene-butadiene copolymer rubber
JPS5893709A (ja) 1981-11-30 1983-06-03 Japan Synthetic Rubber Co Ltd ウェットスキッド特性及び摩耗特性が改良されたゴム組成物
JPS59140211A (ja) * 1983-02-01 1984-08-11 Nippon Erasutomaa Kk スチレン−ブタジエン共重合体の製造方法
JPH0618933B2 (ja) * 1985-08-22 1994-03-16 日本エラストマ−株式会社 ランダムスチレン−ブタジエン共重合体組成物
JP2652799B2 (ja) * 1988-08-12 1997-09-10 日本ゼオン株式会社 タイヤトレッド用ゴム組成物
US5071920A (en) * 1989-11-24 1991-12-10 The Dow Chemical Company Tapered block copolymers
CA2028410C (en) * 1990-01-02 1996-09-17 William J. Trepka Tapered block styrene/butadiene copolymers
US5241008A (en) 1991-09-03 1993-08-31 Bridgestone/Firestone, Inc. Process for producing continuously tapered polymers and copolymers and products produced thereby
CA2077370C (en) 1991-09-03 1998-12-15 James E. Hall Dispersion copolymers in linear aliphatic solvents
US5891947A (en) 1992-12-22 1999-04-06 Bridgestone Corporation In-situ anionic continuous dispersion polymerization process
US5405903A (en) * 1993-03-30 1995-04-11 Shell Oil Company Process for the preparation of a block copolymer blend
US6127487A (en) * 1998-10-14 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Process to produce coupled block copolymers and said copolymers
US6525116B2 (en) * 1999-01-26 2003-02-25 National Gypsum Properties Llc Gypsum composition with ionic styrene butadiene latex additive
JP4171856B2 (ja) * 1999-08-09 2008-10-29 日本ゼオン株式会社 テーパード・芳香族ビニル系単量体−共役ジエン系単量体共重合ゴムの製造方法
US6521733B1 (en) * 1999-08-09 2003-02-18 Zeon Corporation Tapered aromatic-vinyl/conjugated-diene copolymer rubber, process for producing the same and rubber composition
US6372863B1 (en) 1999-08-12 2002-04-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of styrene-butadiene rubber
FR2804688B1 (fr) 2000-02-07 2006-08-11 Michelin Soc Tech Utilisation d'une composition de caoutchouc pour retarder lors du roulage l'apparition de l'usure irreguliere sur une bande de roulement de pneumatique destinee a porter de lourdes charges
US6987142B2 (en) * 2002-02-07 2006-01-17 Kraton Polymers U.S. Llc Adhesives and sealants from controlled distribution block copolymers
US7012118B2 (en) * 2002-02-07 2006-03-14 Kraton Polymers U.S. Llc Photopolymerizable compositions and flexographic plates prepared from controlled distribution block copolymers
US20080051510A1 (en) * 2004-09-27 2008-02-28 Toney Kenneth A Asymmetric Linear Tapered Monoalkenyl Arene-Conjugated Diene Block Copolymers
ES2397099T3 (es) * 2006-03-24 2013-03-04 Kraton Polymers U.S. Llc Copolímeros de bloque para altas temperaturas y procedimientos para su producción

Also Published As

Publication number Publication date
EP2271682A4 (en) 2014-12-31
JP5519641B2 (ja) 2014-06-11
RU2501816C2 (ru) 2013-12-20
EP2271682A2 (en) 2011-01-12
US20110178256A1 (en) 2011-07-21
KR20110128723A (ko) 2011-11-30
MX2010011953A (es) 2011-04-26
EP2271682B1 (en) 2016-04-20
US8053542B2 (en) 2011-11-08
CN102159600B (zh) 2014-06-11
PL2271682T3 (pl) 2016-10-31
TW201000501A (en) 2010-01-01
BRPI0907687A2 (pt) 2019-09-10
KR101643782B1 (ko) 2016-07-28
WO2009134665A2 (en) 2009-11-05
TWI452052B (zh) 2014-09-11
CN102159600A (zh) 2011-08-17
ES2569076T3 (es) 2016-05-06
HUE027362T2 (en) 2016-09-28
WO2009134665A3 (en) 2010-11-04
JP2011519994A (ja) 2011-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010148793A (ru) Стирол-бутадиеновые полимеры со стирольным градиентом и способы изготовления таковых
US7160952B2 (en) Process for preparing linear block copolymer
KR950018108A (ko) 모노 비닐방향족 공액 디엔 공중합체 및 제조방법.
KR940011512A (ko) 다정 테이퍼드 블록 공중합체 제조방법
KR930021663A (ko) 음이온성 중합 개질제
GB1515928A (en) Process for producing a block copolymer mixture
EP0255001A2 (en) Bimodal star-block copolymers showing excellent optical properties and resilience, and process for their manufacture
KR930006063A (ko) 연속 테이퍼 중합체 및 공중합체, 및 이들의 제조방법
US7288612B2 (en) Initiator composition and method for anionic polymerisation
Polanowski et al. Synthesis of star polymers by “core-first” one–pot method via ATRP: Monte Carlo simulations
US10889676B2 (en) Method for synthesizing a thermoplastic elastomer comprising at least one poly(α-methylstyrene) block
BR9814831A (pt) Processo para produzir um polìmero ou copolìmero a partir de um material monomérico consistindo de um acrilato, um metacrilato ou uma mistura de tais monÈmeros, resina feita pelo mesmo, processo para polimerização em massa para preparação de poli (acrilato de butila co-acrilato de 2-etil-hexila), resina livre de solvente, processo de polimerização em massa para preparação de poli (acrilato de butila co-acrilato de 2-etil hexila) substancialmente livre de solvente, poli (acrilato de butila co-acrilato de 2-etil-hexila) livre de solvente, processo compreendendo uma etapa para cobrir artigos de manufatura com uma composição de resina, artigos de manufatura, produto de reação polimerizado livre de solvente, processo de polimerização em massa para preparação de polìmero ou copolìmero substancialmente livre de solvente, e, produto feito pelo mesmo
EP2495267B1 (en) High styrene high vinyl styrene-butadiene rubber and methods for preparation thereof
SG10201800555TA (en) Method for Producing Modified Conjugated Diene-Based Polymer, Polymer Composition, Crosslinked Polymer, and Tire
KR20210068516A (ko) 적어도 하나의 폴리(알파-메틸스티렌) 블록을 포함하는 열가소성 엘라스토머의 합성 방법
PL1622954T3 (pl) Sposób przygotowania kopolimerów blokowych do kompozycji bieżnika opony oraz te kopolimery
AU730639B2 (en) Improved acid catalyzed polymerization
JP2013121993A5 (ru)
US20060160971A1 (en) Method for anionic polymerisation of $g(a)-methylstyrene
GB1375871A (ru)
Ntetsikas et al. Ultrafast phosphazene‐promoted controlled anionic polymerization of styrenic monomers
PL1622953T3 (pl) Sposób przygotowania kopolimerów blokowych do kompozycji bieżnika opony oraz te kopolimery
CA1067643A (en) Preparation of a non-linear, elastomeric copolymer
JP2018002965A5 (ru)
TW428003B (en) Gel-free process for making functionalized anionically polymerized polymers

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180424