RU2010121765A - Средство для профилактики или лечения рака - Google Patents

Средство для профилактики или лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2010121765A
RU2010121765A RU2010121765/15A RU2010121765A RU2010121765A RU 2010121765 A RU2010121765 A RU 2010121765A RU 2010121765/15 A RU2010121765/15 A RU 2010121765/15A RU 2010121765 A RU2010121765 A RU 2010121765A RU 2010121765 A RU2010121765 A RU 2010121765A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
substituent
group
optionally
pyrrolo
Prior art date
Application number
RU2010121765/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2481107C2 (ru
Inventor
Масуо ЯМАОКО (JP)
Масуо ЯМАОКО
Такахито ХАРА (JP)
Такахито ХАРА
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40591618&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010121765(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2010121765A publication Critical patent/RU2010121765A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2481107C2 publication Critical patent/RU2481107C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее ингибитор стероид C17,20 лиазы. ! 2. Лекарственное средство по п.1, в котором ингибитор стероид C17,20 лиазы представляет собой соединение, представленное формулой (I): ! ! где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители) или его соль, или его пролекарство. ! 3. Лекарственное средство по п.2, где Ar представляет собой моноциклическое или бициклическое ароматическое конденсированное кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители). ! 4. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой ароматическое кольцо, имеющее 5-10 атомов, содержащее 0-4 гетероатомов в качестве атома (атомов), составляющего кольцо, это кольцо является необязательно замещенным и связанным на атоме углерода. ! 5. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой группу, представленную формулой: ! ! где m1 представляет собой целое число от 1 до 4, m2 представляет собой целое число от 0 до 3, и R1 и R2 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), тиольную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), аминогруппу, необязательно имеющую заместитель (заместители), ацильную группу, атом галогена или углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), группу, представленную формулой: ! ! где m3 представляет собой целое число от 1 до 5, m4 представляет собой целое число от 0 до 4, R3 и R4 являются одинаковыми ил�

Claims (39)

1. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее ингибитор стероид C17,20 лиазы.
2. Лекарственное средство по п.1, в котором ингибитор стероид C17,20 лиазы представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители) или его соль, или его пролекарство.
3. Лекарственное средство по п.2, где Ar представляет собой моноциклическое или бициклическое ароматическое конденсированное кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители).
4. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой ароматическое кольцо, имеющее 5-10 атомов, содержащее 0-4 гетероатомов в качестве атома (атомов), составляющего кольцо, это кольцо является необязательно замещенным и связанным на атоме углерода.
5. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой группу, представленную формулой:
Figure 00000002
где m1 представляет собой целое число от 1 до 4, m2 представляет собой целое число от 0 до 3, и R1 и R2 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), тиольную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), аминогруппу, необязательно имеющую заместитель (заместители), ацильную группу, атом галогена или углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), группу, представленную формулой:
Figure 00000003
где m3 представляет собой целое число от 1 до 5, m4 представляет собой целое число от 0 до 4, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), тиольную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), аминогруппу, необязательно имеющую заместитель (заместители), ацильную группу, атом галогена или углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), или группу, представленную формулой:
Figure 00000004
где m5 представляет собой целое число от 1 до 4, R5 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), тиольную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), аминогруппу, необязательно имеющую заместитель (заместители), ацильную группу, атом галогена или углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители).
6. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой группу, представленную формулой:
Figure 00000005
где R6 и R7 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода или низшую алкильную группу, или группу, представленную формулой:
Figure 00000006
где m4 представляет собой целое число от 0 до 4, и R3 и R4 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), тиольную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители), аминогруппу, необязательно имеющую заместитель (заместители), ацильную группу, атом галогена или углеводородную группу, необязательно имеющую заместитель (заместители).
7. Лекарственное средство по п.2, в котором Ar представляет собой группу, представленную формулой:
Figure 00000005
где R6 и R7 являются одинаковыми или различными и, каждый, независимо представляют собой атом водорода или низшую алкильную группу.
8. Лекарственное средство по п.2, в котором соединение формулы (I) представляет собой энантиомер, где стерическая конфигурация углеводорода, связанного с гидроксильной группой, представляет собой S конфигурацию.
9. Лекарственное средство по п.2, где соединение, представленное формулой (I), представляет собой энантиомер, где стерическая конфигурация углеводорода, связанного с гидроксильной группой, представляет собой R конфигурацию.
10. Лекарственное средство по п.2, в котором соединение, представленное формулой (I), выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:
(±)-7-(5-метоксибензо[b]тиофен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-7-(5-фторбензо[b]тиофен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-3-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-4-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-N-метил-2-нафтамида,
(±)-N-этил-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамида,
(±)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-N-изопропил-2-нафтамида, и
(±)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамида.
11. Лекарственное средство по п.2, в котором соединение, представленное формулой (I), выбирают из группы, состоящей из следующих соединений:
(±)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-3-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-4-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ола,
(±)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-N-метил-2-нафтамида, и
(±)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамида.
12. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (+)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-3-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ол или его соль.
13. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (-)-7-(4'-фтор[1,1'-бифенил]-3-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ол или его соль.
14. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (+)-7-(4'- фтор[1,1'-бифенил]-4-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ол или его соль.
15. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (-)-7-(4'- фтор[1,1'-бифенил]-4-ил)-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ол или его соль.
16. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (+)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-N-метил-2-нафтамид или его соль.
17. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (-)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-N-метил-2-нафтамид или его соль.
18. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (+)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамид или его соль.
19. Лекарственное средство для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты, содержащее (-)-6-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-c]имидазол-7-ил)-2-нафтамид или его соль.
20. Лекарственное средство по п.1, которое используют в сочетании с сопутствующим лекарственным средством.
21. Лекарственное средство по п.20, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства на основе половых гормонов, алкилирующего лекарственного средства, лекарственного средства на основе антиметаболитов, противоракового антибиотика, растительного алкалоида, иммунотерапевтического лекарственного средства, молекулярно-таргетного лекарственного средства и фармацевтического средства, которое ингибирует действие фактора роста клеток или его рецептора.
22. Лекарственное средство по п.20, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой агонист рецептора GnRH или антагонист рецептора GnRH.
23. Терапевтическое лекарственное средство против рака, имеющего резистентность к противораковому лекарственному средству, которое содержит соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000007
где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители), или его соль, или его пролекарство, в сочетании с сопутствующим лекарственным средством.
24. Лекарственное средство по п.23, в котором противораковое лекарственное средство представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства на основе половых гормонов, алкилирующего лекарственного средства, лекарственного средства на основе антиметаболитов, противоракового антибиотика, растительного алкалоида, иммунотерапевтического лекарственного средства, молекулярно-таргетного лекарственного средства и фармацевтического средства, которое ингибирует действие фактора роста клеток или его рецептора.
25. Лекарственное средство по п.23, в котором противораковое лекарственное средство представляет собой агонист рецептора GnRH или антагонист рецептора GnRH.
26. Лекарственное средство по п.23, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства на основе половых гормонов, алкилирующего лекарственного средства, лекарственного средства на основе антиметаболитов, противоракового антибиотика, растительного алкалоида, иммунотерапевтического лекарственного средства, молекулярно-таргетного лекарственного средства и фармацевтического средства, которое ингибирует действие фактора роста клеток или его рецептора.
27. Лекарственное средство по п.23, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой агонист рецептора GnRH или антагонист рецептора GnRH.
28. Лекарственное средство для предотвращения приобретения резистентности рака к противораковому лекарственному средству, которое содержит соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000007
где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители), или его соль, или его пролекарство, в сочетании с сопутствующим лекарственным средством.
29. Лекарственное средство по п.28, в котором противораковое лекарственное средство представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства на основе половых гормонов, алкилирующего лекарственного средства, лекарственного средства на основе антиметаболитов, противоракового антибиотика, растительного алкалоида, иммунотерапевтического лекарственного средства, молекулярно-таргетного лекарственного средства и фармацевтического средства, которое ингибирует действие фактора роста клеток или его рецептора.
30. Лекарственное средство по п.28, в котором противораковое лекарственное средство представляет собой агонист рецептора GnRH или антагонист рецептора GnRH.
31. Лекарственное средство по п.28, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой один или несколько видов, выбранных из группы, состоящей из лекарственного средства на основе половых гормонов, алкилирующего лекарственного средства, лекарственного средства на основе антиметаболитов, противоракового антибиотика, растительного алкалоида, иммунотерапевтического лекарственного средства, молекулярно-таргетного лекарственного средства и фармацевтического средства, которое ингибирует действие фактора роста клеток или его рецептора.
32. Лекарственное средство по п.28, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой агонист рецептора GnRH или антагонист рецептора GnRH.
33. Способ для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты у млекопитающего, который включает введение эффективного количества ингибитора стероид C17,20 лиазы, или эффективных количеств ингибитора стероид C17,20 лиазы и сопутствующего лекарственного средства млекопитающему.
34. Способ лечения рака, имеющего резистентность к противораковому лекарственному средству, или предотвращения приобретения резистентности рака к противораковому лекарственному средству, который включает введение эффективных количеств соединения, представленного формулой (I):
Figure 00000007
где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители), или его соли, или его пролекарства, и сопутствующего лекарственного средства млекопитающему.
35. Применение ингибитора стероид C17,20 лиазы или ингибитора стероид C17,20 лиазы и сопутствующего лекарственного средства для продуцирования лекарственного средства для профилактики или лечения андроген-независимого рака простаты.
36. Применение соединения, представленного формулой (I):
Figure 00000007
где n представляет собой целое число от 1 до 3 и Ar представляет собой ароматическое кольцо, необязательно имеющее заместитель (заместители), или его соли, или его пролекарства и сопутствующего лекарственного средства для получения терапевтического лекарственного средства против рака, имеющего резистентность к противораковому средству, или лекарственного средства для предотвращения приобретения резистентности рака к противолекарственному средству.
37. Лекарственное средство по п.20, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой преднизалон.
38. Лекарственное средство по п.23, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой преднизалон.
39. Лекарственное средство по п.28, в котором сопутствующее лекарственное средство представляет собой преднизалон.
RU2010121765/15A 2007-10-29 2008-10-28 Средство для профилактики или лечения рака RU2481107C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-280813 2007-10-29
JP2007280813 2007-10-29
PCT/JP2008/069987 WO2009057795A2 (en) 2007-10-29 2008-10-28 Pyrrolo [1,2-c] imidazole derivatives for use im the prophylaxis or treatment of cancer which is refractory to known cancer therapies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010121765A true RU2010121765A (ru) 2011-12-10
RU2481107C2 RU2481107C2 (ru) 2013-05-10

Family

ID=40591618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121765/15A RU2481107C2 (ru) 2007-10-29 2008-10-28 Средство для профилактики или лечения рака

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20100261689A1 (ru)
EP (1) EP2205239A2 (ru)
JP (1) JP5430576B2 (ru)
KR (1) KR20100088144A (ru)
CN (1) CN101909622B (ru)
AR (1) AR069079A1 (ru)
AU (1) AU2008319767B8 (ru)
CA (1) CA2703780A1 (ru)
CL (1) CL2008003198A1 (ru)
IL (1) IL205368A (ru)
MX (1) MX2010004405A (ru)
NZ (1) NZ585473A (ru)
PE (2) PE20130603A1 (ru)
RU (1) RU2481107C2 (ru)
SG (1) SG185930A1 (ru)
TW (1) TWI426901B (ru)
WO (1) WO2009057795A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY33740A (es) * 2010-11-18 2012-05-31 Takeda Pharmaceutical Método para tratar el cáncer de mama y cáncer de ovarios
TW201309291A (zh) * 2011-05-17 2013-03-01 Takeda Pharmaceutical 治療癌症之醫藥組合物及方法
US10201549B2 (en) 2013-06-14 2019-02-12 Professional Compounding Centers Of America (Pcca) Testosterone combined with anastrozole injection solutions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2244823A1 (en) * 1996-02-14 1997-08-21 Hoechst Marion Roussel, Inc. 17-beta-cyclopropyl(amino/oxy) 4-aza steroids as active inhibitors of testosterone 5-alpha-reductase and c17-20-lyase
PE20010781A1 (es) * 1999-10-22 2001-08-08 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos 1-(1h-imidazol-4-il)-1-(naftil-2-sustituido)etanol, su produccion y utilizacion
CN100572363C (zh) * 2000-11-17 2009-12-23 武田药品工业株式会社 咪唑衍生物、其制备方法及其用途
CA2700690C (en) * 2002-01-10 2013-09-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Process for producing reformatsky reagent in stable form
EP1615944A4 (en) * 2003-04-01 2010-08-11 Harbor Biosciences Inc ANTI-ORANGE PROBLEMS WITH MARGINAL AGONIST EFFECT AND METHOD OF USE
CA2521221A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-14 Genix Therapeutics, Inc. Method for the treatment of prostate cancer
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
EP1854463A4 (en) * 2005-03-03 2011-03-23 Takeda Pharmaceutical COMPOSITION WITH CONTROLLED RELEASE
EP1861109A2 (en) * 2005-03-09 2007-12-05 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoids, carotenoid analogs, or carotenoid derivatives for the treatment of proliferative disorders
PE20070207A1 (es) * 2005-07-22 2007-03-09 Genentech Inc Tratamiento combinado de los tumores que expresan el her
US20100009949A1 (en) * 2006-03-24 2010-01-14 Bioxell S.P.A. Novel method
PL2478907T3 (pl) * 2006-08-25 2021-10-25 Janssen Oncology, Inc. Kompozycje do leczenia nowotworu
US20090124587A1 (en) * 2007-07-12 2009-05-14 Auerbach Alan H METHODS FOR TREATING CANCER USING 17alpha-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

Also Published As

Publication number Publication date
IL205368A0 (en) 2010-12-30
PE20130603A1 (es) 2013-05-30
AU2008319767A1 (en) 2009-05-07
MX2010004405A (es) 2010-05-03
CN101909622B (zh) 2013-06-19
SG185930A1 (en) 2012-12-28
JP2011502114A (ja) 2011-01-20
CA2703780A1 (en) 2009-05-07
AR069079A1 (es) 2009-12-30
IL205368A (en) 2014-08-31
WO2009057795A2 (en) 2009-05-07
AU2008319767A8 (en) 2014-01-09
CL2008003198A1 (es) 2009-12-18
NZ585473A (en) 2012-03-30
AU2008319767B2 (en) 2013-12-19
CN101909622A (zh) 2010-12-08
EP2205239A2 (en) 2010-07-14
US20140256693A1 (en) 2014-09-11
PE20090931A1 (es) 2009-08-03
JP5430576B2 (ja) 2014-03-05
WO2009057795A8 (en) 2010-05-14
AU2008319767A2 (en) 2010-06-17
WO2009057795A3 (en) 2009-07-09
US20100261689A1 (en) 2010-10-14
TW200927097A (en) 2009-07-01
RU2481107C2 (ru) 2013-05-10
TWI426901B (zh) 2014-02-21
KR20100088144A (ko) 2010-08-06
AU2008319767B8 (en) 2014-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6158180B2 (ja) 乳がんの処置
JP2019516759A5 (ru)
JP5289060B2 (ja) Ｐａｒｐインヒビターとの組合せ療法
CN111065390B (zh) Kor激动剂与mor激动剂联合在制备治疗疼痛的药物中的用途
HRP20191029T1 (hr) Derivati morfinana radi liječenja predoziranja lijekom
EP3610874A1 (en) Pharmaceutical composition containing mor agonist and kor agonist, and uses thereof
JP2009541223A5 (ru)
JP2021176857A (ja) Ｒｓｋ阻害剤として有用なカルボキサミド誘導体
RU2013148732A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт, и химиотерапевтических агентов и способы их применения
EA200970928A1 (ru) Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизин-фактора и способы их применения
BRPI0517104A (pt) tratamento combinado com bortezomib e um inibidor de cinase de receptor de fator de crescimento epidérmico
MX2012004848A (es) Compuestos heterociclicos triciclicos.
EA201001181A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКАНО[e ИЛИ d]ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНЫ - АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТРЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
ATE530182T1 (de) Pharmazeutische zubereitungen enthaltend nk1- rezeptoren antagonisten und natriumkanal blockierende verbindungen
RU2014108885A (ru) Ингибирование транзиторного рецепторного потенциала ионного канала trpa1
MX2016014574A (es) El uso de compuestos de tienotriazolodiazepina para el tratamiento de cancer de mama triple-negativo.
RU2341527C1 (ru) Аннелированные азагетероциклы, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и ингибиторы pi3k киназ
CA2929345A1 (en) Co-targeting androgen receptor splice variants and mtor signaling pathway for the treatment of castration-resistant prostate cancer
RU2014150860A (ru) Режим дозирования pi-3 киназы
WO2015112705A2 (en) Therapeutic combinations for treating cancer
BRPI0614874A2 (pt) diazatricicloalcanos substituìdos com heteroarila, métodos para sua preparação e uso dos mesmos
RU2010121765A (ru) Средство для профилактики или лечения рака
JP2011518168A5 (ru)
RU2011150619A (ru) Комбинация ингибитора фосфоинозитид-3-киназы и противодиабетического соединения
RU2011139157A (ru) Производное трициклического пиразолопиримидина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141029