CN101909622A - 用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1,2-c]咪唑衍生物 - Google Patents

用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1,2-c]咪唑衍生物 Download PDF

Info

Publication number
CN101909622A
CN101909622A CN2008801234254A CN200880123425A CN101909622A CN 101909622 A CN101909622 A CN 101909622A CN 2008801234254 A CN2008801234254 A CN 2008801234254A CN 200880123425 A CN200880123425 A CN 200880123425A CN 101909622 A CN101909622 A CN 101909622A
Authority
CN
China
Prior art keywords
medicine
pyrrolo
imidazoles
dihydro
substituent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2008801234254A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101909622B (zh
Inventor
山冈万寿夫
原隆人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Takeda Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40591618&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101909622(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Takeda Chemical Industries Ltd filed Critical Takeda Chemical Industries Ltd
Publication of CN101909622A publication Critical patent/CN101909622A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101909622B publication Critical patent/CN101909622B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明主要目的是提供预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其作为药物是高度有效的。本发明提供预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含类固醇C17,20裂合酶抑制剂，特别是式(I)表示的化合物或其盐或其前药：其中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环。

Description

用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1，2-c]咪唑衍生物
技术领域
本发明涉及用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物。
背景技术
前列腺癌为主要在大龄男性中发生的癌症，其中雄激素在其进展中关系很大。因此，抑制雄激素的产生或作用能抑制该肿瘤生长。对于通过抑制雄激素的产生或作用而治疗前列腺癌，使用如睾丸切除术等外科阉割、用促性腺素释放激素(GnRH)激动剂去势、用抗雄激素药物进行雄激素信号阻滞，和用雌激素药物抑制雄激素产生。
作为前列腺癌的治疗药物，已知己烯雌酚，乙酸氯地孕酮，乙酸环丙孕酮，乙酸戈舍瑞林，乙酸布舍瑞林，乙酸亮丙瑞林，加尼瑞克，氟他胺，比卡鲁胺，尼鲁米特，度他雄胺，非那雄胺，地塞米松，泼尼松龙，酮康唑，裂合酶抑制剂等(例如，参见专利文献1)。具体地，外科去势如睾丸切除术等，用GnRH激动剂进行去势和用抗雄激素药物进行雄激素信号阻滞为高度可用的治疗方法，因为它们可引起较少的副作用且显示高比率的效果。
当LHRH(促黄体激素释放激素；与GnRH相同)激动剂给药于前列腺癌患者时，血清睾酮暂时增加，且肿瘤复发和恶化的风险增加。另一方面，已知血清睾酮的增加可通过组合使用LHRH激动剂和类固醇生物合成抑制剂(氨鲁米特，酮康唑)而得到抑制(例如，参见非专利文献1)。
在癌症治疗的实际位点，问题是当患者对治疗药物产生耐药性时，治疗药物的效果减弱，且癌症复发，转移等发生。因此，需要开发给药于对治疗药物产生耐药性的癌症患者的药物。即使在经历了抑制雄激素产生或作用的治疗的前列腺癌患者中，肿瘤可再次获得生长能力。通过一些治疗如睾丸切除术、激素治疗等抑制雄激素产生或起作用而抑制生长能力后而再次获得生长能力的前列腺癌，称为雄激素非依赖性前列腺癌。
作为再次获得生长能力的前列腺癌的机理，可考虑(1)低浓度的雄激素刺激肿瘤生长，(2)由于雄激素受体突变引起的降低的配体的选择性(例如，参见非专利文献2)，(3)酶的增加的表达，该酶将肾上腺生成的低活性雄激素(例如，脱氢表雄酮；DHEA；硫酸脱氢表雄酮，DHEA-S)转化为高活性雄激素(例如，睾酮，二氢睾酮)，而所述低活性雄激素是不能通过外科去势如睾丸切除术等、用GnRH激动剂去势或用雌激素药物抑制雄激素产生而抑制的(例如，参见非专利文献3)等。
此外，化合物CB7630(乙酸阿比特龙)，其为17α-羟化酶和类固醇C17，20裂合酶抑制剂，用于对抗癌药物多西紫杉醇具有耐药性的前列腺癌的效果正在临床试验研究(例如，参见非专利文献4)。
然而，还未发现用于雄激素非依赖性前列腺癌的药物。
由于上述情形，在实际临床上需要克服雄激素非依赖性前列腺癌的药物。
专利文献1：WO2002/40484
非专利文献1：The rise in testicular androgens during the first days of treatment with an LHRH agonist in the dog can be blocked by aminoglutethimide or ketoconazole；J.Steroid Biochem.vol.31，No.6，第963-970页(1988)
非专利文献2：Novel mutations of androgen receptor：a possible mechanism of bicalutamide withdrawal syndrome；T Hara等人Cancer Research vol.63，第149-153页(2003)
非专利文献3：Increased expression of genes converting adrenal androgens to testosterone in androgen-independent prostate cancer；M Stanbrough等人Cancer Research vol.66，第2815-2825页(2006)
非专利文献4：Cougar Biotechnology news release“Cougar Biotechnology Announces Initiation of Phase III Trial of CB7630(Abiraterone Acetate)”(April29，2008)
发明内容
本发明要解决的问题
本发明目的是提供预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其作为药物非常有用。
解决问题的手段
本发明者进行了深入的研究以尝试寻找预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的优异的药物，发现类固醇C17，20裂合酶抑制剂(具体地，式(I)表示的化合物：
Figure BPA00001171861300031
其中n为1至3的整数且Ar为任选具有取代基的芳环)(下文称为“化合物(I)”))可用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌。此外，本发明人发现组合地包含类固醇C17，20裂合酶抑制剂(具体地，化合物(I))和并用药物的药物可用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌。而且，本发明人发现组合地包含化合物(I)和并用药物的药物可用于给药于发展为对治疗药物(抗癌药物)具有耐药性的癌症患者。而且，本发明者发现组合地包含化合物(I)和并用药物的药物可用于预防产生癌症耐药性。
本发明基于这些发现完成。
因此，本发明涉及以下[1]-[36]。
[1]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含类固醇C17，20裂合酶抑制剂(下文也称为“本发明的预防或治疗AIPC的药物”)。
[2]上述[1]的药物，其中所述类固醇C17，20裂合酶抑制剂为化合物(I)或其盐或其前药。
[3]上述[2]的药物，其中所述Ar为任选具有取代基的单环或双环芳族稠合的环。
[4]上述[2]的药物，其中所述Ar为具有5至10个原子作为成环原子的芳环，所述原子中包含0至4个杂原子，该芳环任选被取代且在碳原子上键合。
[5]上述[2]的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
Figure BPA00001171861300032
其中m1为1至4的整数，m2为0至3的整数，且R1和R2相同或不同，且各自独立地为氢原子，任选具有取代基的羟基，任选具有取代基的巯基，任选具有取代基的氨基，酰基，卤素原子或任选具有取代基的烃基，
所述Ar为下式表示的基团：
Figure BPA00001171861300041
其中m3为1至5的整数，m4为0至4的整数，R3和R4相同或不同，且各自独立地为氢原子，任选具有取代基的羟基，任选具有取代基的巯基，任选具有取代基的氨基，酰基，卤素原子或任选具有取代基的烃基，或
所述Ar为下式表示的基团：
Figure BPA00001171861300042
其中m5为1至4的整数，R5为氢原子，任选具有取代基的羟基，任选具有取代基的巯基，任选具有取代基的氨基，酰基，卤素原子或任选具有取代基的烃基。
[6]上述[2]的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
Figure BPA00001171861300043
其中R6和R7相同或不同，且各自独立地为氢原子或低级烷基，或所述Ar为下式表示的基团：
Figure BPA00001171861300044
其中m4为0至4的整数，且R3和R4相同或不同，且各自独立地为氢原子，任选具有取代基的羟基，任选具有取代基的巯基，任选具有取代基的氨基，酰基，卤素原子或任选具有取代基的烃基。
[7]上述[2]的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
其中R6和R7相同或不同，且各自独立地为氢原子或低级烷基。
[8]上述[2]的药物，其中化合物(I)为对映异构体，该对映异构体中结合至羟基的烃的空间构型为S构型。
[9]上述[2]的药物，其中化合物(I)为对映异构体，该对映异构体中结合至羟基的烃的空间构型为R构型。
[10]上述[2]的药物，其中所述化合物(I)选自以下化合物：
(±)-7-(5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(5-氟苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，
(±)-N-乙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-异丙基-2-萘甲酰胺，和
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
[11]上述[2]的药物，其中所述化合物(I)选自以下化合物：
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，和
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
[12]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
[13]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
[14]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
[15]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
[16]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐。
[17]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐。
[18]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
[19]用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
[20]上述[1]的药物，其是与并用药物组合使用的。
[21]上述[20]的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
[22]上述[20]的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
[23]用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物，其组合地包含化合物(I)或其盐或其前药和并用药物(下文也称为“本发明的用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物”)。
[24]上述[23]的药物，其中所述抗癌药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
[25]上述[23]的药物，其中所述抗癌药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
[26]上述[23]的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
[27]上述[23]的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
[28]用于防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物，其组合地包含化合物(I)或其盐或其前药和并用药物(下文也称为“本发明的用于防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物”)。
[29]上述[28]的药物，其中所述抗癌药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
[30]上述[28]的药物，其中所述抗癌药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
[31]上述[28]的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
[32]上述[28]的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
[33]预防或治疗哺乳动物中雄激素非依赖性前列腺癌的方法，其包括向哺乳动物给药有效量的类固醇C17，20裂合酶抑制剂，或有效量的类固醇C17，20裂合酶抑制剂和并用药物。
[34]治疗对抗癌药物具有耐药性的癌症、或预防癌症对抗癌药物获得耐药性的方法，其包括向哺乳动物给药有效量的化合物(I)或其盐或其前药和并用药物。
[35]类固醇C17，20裂合酶抑制剂，或类固醇C17，20裂合酶抑制剂和并用药物在制备用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物中的用途。
[36]化合物(I)或其盐或其前药和并用药物在制备用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物，或防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物中的用途。
发明效果
本发明的预防或治疗AIPC的药物是有效的，因为其可给药于在实际临床现场产生问题的患有雄激素非依赖性前列腺癌的患者。此外，本发明的用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物用于给药于对抗癌药物具有耐药性的癌症患者。而且，本发明的防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物是有效的，因为其可给药于患者用于预防癌症复发。
附图简述
图1显示去势(castrated)的雄性短尾猴用测试化合物给药后的血清DHEA浓度，其中黑圈(-●-)表示测试化合物(7.5mg/kg/剂量)给药组，且白圈(-○-)表示测试化合物(15mg/kg/剂量)给药组。
图2显示给药测试化合物约1个月后用载体(0.5％甲基纤维素)给药的去势的雄性短尾猴的血清DHEA浓度，其中黑圈(-●-)表示测试化合物(7.5mg/kg/剂量)给药组，且白圈(-○-)表示测试化合物(15mg/kg/剂量)给药组。
图3显示用测试化合物给药的去势的雄性短尾猴的血清睾酮浓度，其中黑圈(-●-)表示测试化合物(7.5mg/kg/剂量)给药组，且白圈(-○-)表示测试化合物(15mg/kg/剂量)给药组。
图4显示给药测试化合物约1个月后用载体(0.5％甲基纤维素)给药的去势的雄性短尾猴的血清睾酮浓度，其中黑圈(-●-)表示测试化合物(7.5mg/kg/剂量)给药组，且白圈(-○-)表示测试化合物(15mg/kg/剂量)给药组。
本发明涉及预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含类固醇C17，20裂合酶抑制剂。
在本发明中，“雄激素非依赖性前列腺癌”是指“通过一些治疗如睾丸切除术、激素治疗等抑制雄激素的产生或起作用而曾抑制肿瘤的生长能力后，再次获得生长能力的前列腺癌”。此外，“抑制生长能力”是指以下状态，其中在下述前列腺癌患者中观察到降低的血液PSA(前列腺特异性抗原)浓度，通过CT(Computed Tomography)、MRI(磁共振成像)、超声波处理等观察的肿瘤生长抑制，或骨痛缓解，该患者经历了通过一些治疗如睾丸切除术、激素治疗等抑制雄激素的产生或起作用的治疗。降低的血液PSA水平是指，例如，血液PSA水平变为治疗前的50％或更低。
而且，“再次获得生长能力”是指以下状态，其中在通过抑制雄激素的产生或起作用的治疗而曾抑制肿瘤的生长能力的前列腺癌患者中，观察到血液PSA水平的连续增加，通过如CT、MRI、超声波处理等方法观察的的肿瘤生长，或骨痛的表达或恶化，或新的转移病灶。血液PSA水平的连续增加是指以下状态，其中，例如，定期检查连续观察到两次或更多次血液PSA水平的增加。
类固醇C17，20裂合酶抑制剂可为具有类固醇C17，20裂合酶抑制活性的化合物或组合物，且例如，可具体提及化合物(I)或其盐或其前药。
在本说明书中，涉及化合物(I)和优选化合物(I)的具体实例的式中各符号的定义如下所示。
n为1至3的整数，且优选1。
m1为1至4的整数，优选1或2，且特别优选1。
m2为0至3的整数，优选0或1，且特别优选0。
m3为1至5的整数，优选1至3，且特别优选1。
m4为0至4的整数，优选0或1，且特别优选0。
m5为1至4的整数，优选1或2，且特别优选1。
对于R1，R2，R3，R4或R5表示的任选具有取代基的羟基，其实例包括：未取代的羟基，以及低级烷氧基(例如，C1-4烷氧基，如甲氧基，乙氧基，丙氧基等)，低级烷酰基氧基(例如，C1-4烷酰基氧基，如乙酰基氧基，丙酰基氧基等)，任选具有取代基的氨基甲酰基氧基(例如，未取代的氨基甲酰基氧基，以及被1或2个C1-4烷基取代的氨基甲酰基氧基，如甲基氨基甲酰基氧基，乙基氨基甲酰基氧基，二甲基氨基甲酰基氧基，二乙基氨基甲酰基氧基，乙基甲基氨基甲酰基氧基等)等。
对于R1，R2，R3，R4或R5表示的任选具有取代基的巯基，其实例包括：未取代的巯基，以及低级烷基硫基(thio)(例如，C1-4烷基硫基，如甲基硫基，乙基硫基，丙基硫基等)，低级烷酰基硫基(例如，C1-4烷酰基硫基，如乙酰基硫基，丙酰基硫基等)等。
对于R1，R2，R3，R4或R5表示的任选具有取代基的氨基，其实例包括：未取代的氨基，以及低级烷基氨基(例如，C1-4烷基氨基，如甲基氨基，乙基氨基，丙基氨基等)，二-低级烷基氨基(例如，二-C1-4烷基氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基等)，C1-4烷酰基氨基(例如，乙酰基氨基，丙酰基氨基等)等。
R1，R2，R3，R4或R5表示的酰基的实例包括：烷酰基(例如，C1-6烷酰基，如甲酰基，乙酰基，丙酰基等)，烷基磺酰基(例如，C1-4烷基磺酰基，如甲基磺酰基，乙基磺酰基等)，芳酰基(例如，C6-10芳酰基，如苯甲酰基，甲苯酰基，萘甲酰基等)，任选具有取代基的氨基甲酰基(例如，单-或二-C1-10烷基-氨基甲酰基，例如甲基氨基甲酰基，乙基氨基甲酰基，异丙基氨基甲酰基，二甲基氨基甲酰基，二乙基氨基甲酰基等，单-或二-C3-8环烷基-氨基甲酰基，如环丙基氨基甲酰基，环丁基氨基甲酰基等，单-或二-C6-14芳基-氨基甲酰基，如苯基氨基甲酰基，二苯基氨基甲酰基等，单-或二-C7-16芳烷基-氨基甲酰基，如苄基氨基甲酰基，二-苄基氨基甲酰基等等)，任选具有取代基的氨磺酰基(例如，单-或二-C1-10烷基氨磺酰基，如甲基氨磺酰基，乙基氨磺酰基，二甲基氨磺酰基，二乙基氨磺酰基等，单-或二-C3-8环烷基氨磺酰基，如环丙基氨磺酰基，环丁基氨磺酰基等，单-或二-C6-14芳基氨磺酰基，如苯基氨磺酰基，二苯基氨磺酰基等，单-或二-C7-16芳烷基氨磺酰基，如苄基氨磺酰基，二-苄基氨磺酰基等等)，等。
R1，R2，R3，R4或R5表示的卤素的实例包括氟、氯、溴和碘。
对于R1，R2，R3，R4或R5表示的“任选具有取代基的烃基”，其中的“烃基”的实例包括链烃基，环状烃基等。
链烃基的实例包括碳数为1至10的直链或支链的烃基，等，且其具体实例包括烷基，烯基等。在这些之中，特别优选烷基。“烷基”的实例包括C1-10烷基，如甲基，乙基，正丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，正己基，异己基等，等，优选C1-6烷基(例如，甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基等)。“烯基”的实例包括C2-10烯基，如乙烯基，1-丙烯基，烯丙基，异丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，异丁烯基，仲丁烯基等，等，优选C2-6烯基(例如，乙烯基，1-丙烯基，烯丙基等)。“炔基”的实例包括C2-10炔基，如乙炔基，1-丙炔基，炔丙基等，等，优选C2-6炔基(例如，乙炔基等)。
环状烃基的实例包括碳数为3至18的环状烃基，具体地，例如，脂环族烃基，芳香烃基等。
“脂环族烃基”的实例包括具有3至10个碳原子的单环或稠合的多环基团，具体地包括环烷基、环烯基、这些环和C6-14芳基(例如，苯等)等稠合的的二环-或三环，等。“环烷基”的实例包括C3-6环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基，环己基等，等，且“环烯基”的实例包括C3-6环烯基，如环丙烯基，环丁烯基，环戊烯基，环己烯基等，等。
“芳香烃基”的实例包括具有6至18个碳原子的单环芳香烃基，具有6至18个碳原子的稠合的多环芳香烃基等，且具体地，可提及C6-14芳基，如苯基，1-萘基，2-萘基，2-茚基，2-蒽基等，优选C6-10芳基(例如，苯基等)等。
“任选具有取代基的烃基”中的“烃基”的取代基没有具体限制，例如，可提及卤素原子，羟基，烷氧基，酰基氧基，烷基硫基，酰基氨基，羧基，烷氧基羰基，氧代基团，烷基羰基，环烷基，芳基，芳族杂环基等。这些取代基在化学可接受的范围内在“烃基”上取代，其中取代基的数目为1至5，优选1至3。当取代基的数目为2或更多时，它们可相同或不同。
“任选具有取代基的烃基”中“环状烃基”的取代基没有具体限制，例如，可提及卤素原子，羟基，烷氧基，酰基氧基，烷基硫基，烷基磺酰基，单-或二-烷基氨基，酰基氨基，羧基，烷氧基羰基，炔基羰基，烷基，环烷基，芳基芳族杂环基等。这些取代基在化学可接受的范围内在“环状烃基”上取代，其中取代基的数目为1至5，优选1至3。当取代基的数目为2或更多时，它们可相同或不同。
“卤素原子”的实例包括氟，氯，溴，碘等。“烷氧基”的实例包括C1-10烷氧基，如甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁氧基，异丁氧基，仲丁氧基，戊基氧基，己基氧基等，等。“酰基氧基”的实例包括甲酰基氧基，C1-10烷基-羰基氧基(例如，乙酰氧基，丙酰基氧基等)等。“烷基硫基”的实例包括C1-10烷基硫基，如甲基硫基，乙基硫基，丙基硫基，异丙基硫基等，等。“烷基磺酰基”的实例包括C1-10烷基磺酰基，如甲基磺酰基，乙基磺酰基，丙基磺酰基等，等。“酰基氨基”的实例包括甲酰基氨基，二-甲酰基氨基，单-或二-C1-10烷基-羰基氨基(例如，乙酰基氨基，丙酰基氨基，丁酰基氨基，二乙酰基氨基等)等。“单-或二-烷基氨基”为类似于上述低级烷基氨基和二-低级烷基氨基的那些。“烷氧基羰基”的实例包括C1-10烷氧基-羰基，如甲氧基羰基，乙氧基羰基，丙氧基羰基，异丙氧基羰基，丁氧基羰基等，等。“烷基羰基”的实例包括C1-10烷基-羰基，如乙酰基，丙酰基，丁酰基，戊酰基等，等。“炔基羰基”的实例包括C2-10炔基-羰基，如乙炔基羰基，1-丙炔基羰基，2-丙炔基羰基等，等。“环烷基”的实例包括C3-10环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基，环己基等，等。“芳基”的实例包括C6-14芳基，如苯基，1-萘基，2-萘基等，等。“芳族杂环基”的实例包括单-至三-环状芳族杂环基，其除了碳原子外还包含优选1至4个一种或两种选自氮、氧和硫的杂原子，等。具体地，可提及例如，噻吩基，吡啶基，呋喃基，吡嗪基，嘧啶基，咪唑基，吡唑基，噻唑基，异噻唑基噁唑基，异噁唑基，哒嗪基，四唑基，喹啉基，吲哚基，异吲哚基等。“烷基”的实例包括C1-10烷基，如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，仲丁基，叔丁基，戊基等，等。
上述“烃基”任选具有的取代基在化学可接受的范围内可进一步具有1至5，优选1至3个以下所示的取代基。该取代基的实例包括卤素原子(例如，氟，氯，溴等)，羟基和C1-6烷氧基(例如，甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基等)。
R6或R7表示的低级烷基的实例包括碳数为1至4的直链、支链或环状烷基。具体地，可提及例如，甲基，乙基，正丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，环丙基，环丁基等。
对于Ar表示的任选具有取代基的芳环，其实例包括任选具有一个或更多个取代基的单环或双环芳族稠合的环等。此外，优选用作Ar的也可以是具有包含0至4个杂原子在内的5至10个原子作为成环原子的芳环，该芳环任选被取代且在碳原子上键合(此处芳环在碳原子上而非杂原子上键合至式(I)中的稠合的咪唑环)。
对于Ar表示的任选具有取代基的芳环，其中的取代基的实例包括：任选具有取代基的羟基，任选具有取代基的巯基，任选具有取代基的氨基，酰基，卤素原子和任选具有取代基的烃基。“任选具有取代基的羟基”，“任选具有取代基的氨基”，“酰基”，“卤素原子”和“任选具有取代基的烃基”的实例包括对上述R1，R2，R3，R4和R5列举的那些。
在式(I)中，Ar为上述式(1)、(2)或(3)表示的基团。具体地，在式(I)中，Ar优选为式(1)或式(2)表示的基团，且特别优选式(1)表示的基团。在式(1)表示的基团中，上述式(1-1)表示的基团更优选，且在式(1-1)表示的基团中，特别优选其中R6和R7都为氢原子，或二者之一为氢原子而另一个为甲基或乙基的基团。
在式(2)表示的基团中，更优选上述式(2-1)表示的基团，且在式(2-1)表示的基团中，特别优选其中m4为0且R3为卤素原子的基团。
化合物(I)在一个分子中具有一个或更多个不对称的碳。由这些不对称碳引起的R构型和S构型都包括在化合物(I)中，且作为该化合物，优选以下化合物，其中连接至羟基的碳原子的空间构型(绝对构型)(即，下式中*所示的碳原子为S构型：
Figure BPA00001171861300131
其中各符号如上定义)。
化合物(I)的优选的具体实例包括以下化合物。
(±)-7-(5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(5-氟苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，
(±)-N-环丙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(±)-N-乙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(±)-N-环丁基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-异丙基-2-萘甲酰胺，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(+)-7-(5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(+)-7-(5-氟苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，
(+)-N-环丙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(+)-N-乙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(+)-N-环丁基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-异丙基-2-萘甲酰胺，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(-)-7-(5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(-)-7-(5-氟苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，
(-)-N-环丙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(-)-N-乙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(-)-N-环丁基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-异丙基-2-萘甲酰胺，和
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
化合物(I)可通过已知方法制备，例如，描述于WO 2002/40484，EP-A-1471056等的方法，或衍生自它们的方法。当化合物(I)具有旋光异构体时，从外消旋化合物拆分的旋光异构体也包括在本发明的化合物中。该旋光异构体可作为独立产物通过本身已知的合成手段或分离手段(浓缩，溶剂萃取，柱色谱法，重结晶等)获得。
化合物(I)的盐的实例包括酸加成盐，如无机酸盐(例如，盐酸盐，硫酸氢盐，氢溴酸盐，磷酸盐等)，有机酸盐(例如，乙酸盐，三氟乙酸盐，琥珀酸盐，马来酸盐，富马酸盐，丙酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，乳酸盐，草酸盐，甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐等)等。化合物(I)的盐可为水合物。
化合物(I)的前药是指在酶，胃酸等的作用下通过体内反应转化为化合物(I)的化合物。
化合物(I)的前药的实例包括由于化合物(I)的咪唑氮酰化或烷基化产生的化合物(例如，进行二甲基氨基磺酰化，乙酰氧基甲基化，(5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基羰基甲基化，新戊酰基氧基甲基化，苄基氧基甲基化，等的化合物)；由于化合物(I)的羟基酰化，烷基化，磷酸化，硫酸化或硼酸化产生的化合物(例如，以下化合物(I)，其中羟基被乙酰化，棕榈酰化，丙酰化，新戊酰化，琥珀酰化，富马酰化，丙氨酰化，二甲基氨基甲基羰基化等)；等。这些化合物可通过本领域本身已知的方法制备。
化合物(I)的前药可原样存在或作为药物可接受的盐。当化合物(I)的前药具有酸基，如羧基时，该盐的实例包括，与无机碱(例如，碱金属如钠和钾；碱土金属如钙和镁；过渡金属如锌，铁和铜；等)，有机碱(例如，有机胺如三甲基胺，三乙胺，吡啶，甲基吡啶，乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，二环己基胺，N，N’-二苄基乙二胺，等；碱性氨基酸如精氨酸，赖氨酸或鸟氨酸；等)形成的盐，等。当化合物(I)的前药具有碱基，如氨基等时，可提及与无机酸或有机酸(例如，盐酸，硝酸，硫酸，磷酸，碳酸，重碳酸，甲酸，乙酸，丙酸，三氟乙酸，富马酸，草酸，酒石酸，马来酸，柠檬酸，琥珀酸，苹果酸，甲磺酸，苯磺酸，对甲苯磺酸等)，酸性氨基酸如天冬氨酸，谷氨酸等形成的盐，等。
而且，化合物(I)的前药可为水合物或非水合物。
化合物(I)的前药等可为在生理条件下转化为化合物(I)的化合物，如Development of Pharmaceutical Products，vol.7，Molecule Design，163-198，Hirokawa Shoten(1990)中所述。
类固醇C17，20裂合酶抑制剂(具体地，化合物(I)或其盐或其前药(下文这些统称为“化合物(I’)”))在患有雄激素非依赖性前列腺癌的患者中提供抑制肿瘤生长的优异作用，具有低毒性和较少的副作用。因此，本发明的用于预防或治疗AIPC的包含类固醇C17，20裂合酶抑制剂(具体地，化合物(I’))的药物可用于哺乳动物(例如，人，猴，特别是人)。
作为化合物(I’)，特别优选
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
本发明的用于预防或治疗AIPC的药物可为组合地包含并用药物的药物。通过将本发明的用于预防或治疗AIPC的包含化合物(I’)作为活性成分的药物与并用药物组合，对于雄激素非依赖性前列腺癌的预防或治疗效果可进一步增强。
在本发明中，并用药物为包括抗癌药物的概念。
尽管并用药物没有具体限制，但可使用一种或多种选自以下的药物，例如，性激素药物，烷基化药物，抗代谢药物，抗癌抗生素，植物生物碱，免疫治疗药物，分子靶向的药物，和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
“性激素药物”的实例包括磷雌酚，己烯雌酚，氯烯雌醚，醋酸甲羟孕酮，乙酸甲地孕酮，乙酸氯地孕酮，乙酸环丙孕酮，达那唑，烯丙雌醇，孕三烯酮，美帕曲星，雷洛昔芬，奥美昔芬，左美洛昔芬，抗雌激素药物(例如，柠檬酸他莫昔芬，柠檬酸托瑞米芬等)，丸制剂(pill preparation)，美雄烷，睾内酯，氨鲁米特，GnRH受体调节剂[GnRH受体激动剂(例如，乙酸戈舍瑞林，乙酸布舍瑞林，乙酸亮丙瑞林等)，GnRH受体拮抗剂(例如，加尼瑞克，西曲瑞克，阿巴瑞克等)]，屈洛昔芬，环硫雄醇，炔雌醇磺酸酯，芳香酶抑制剂(例如，盐酸法倔唑，阿那曲唑，来曲唑，依西美坦，伏氯唑，福美坦等)，抗雄激素药物s(例如，氟他胺，比卡鲁胺，尼鲁米特等)，5α-还原酶抑制剂(例如，非那雄胺，爱普列特，度他雄胺等)，皮质类固醇药物(例如，氢化可的松，地塞米松，泼尼松龙，倍他米松，曲安西龙等)，雄激素合成抑制剂(例如，阿比特龙等)，类维生素A和延缓类维生素A代谢的药物(例如，利阿唑等)，ER减量调节剂(例如，氟维司群(Faslodex(商标))等)等。
“烷基化药物”的实例包括氮芥，氮芥-N-氧化物盐酸盐，chlorambutyl，环磷酰胺，异环磷酰胺，塞替派，卡波醌，英丙舒凡甲苯磺酸盐，白消安，尼莫司汀盐酸盐，二溴甘露醇，美法仑，达卡巴嗪，雷莫司汀，雌莫司汀磷酸酯钠，曲他胺，卡莫司汀，洛莫司汀，链佐星，哌泊溴烷，依托格鲁，卡铂，顺铂，米铂，奈达铂，奥沙利铂，沙铂，六甲蜜胺，氨莫司汀，二溴螺铵盐酸盐(dibrospidium hydrochloride)，福莫司汀，泼尼莫司汀，嘌嘧替派，盐酸苯达莫司汀，替莫唑胺，曲奥舒凡，氯乙环磷酰胺，净司他丁斯酯，阿多来新，半胱胺亚硝脲，比折来新等。
“抗代谢药物”的实例包括疏基嘌呤，6-疏基嘌呤核苷，硫代肌苷，甲氨蝶呤，依诺他滨，阿糖胞苷，阿糖胞苷烷磷酯(cytarabine ocfosfate)，安西他滨盐酸盐，5-FU药物(例如，氟尿嘧啶，替加氟，UFT，去氧氟尿苷，卡莫氟，加洛他滨，乙嘧替氟等)，氨基蝶呤，亚叶酸钙，tabloid，甘氨硫嘌呤，亚叶酸钙，左亚叶酸钙，克拉屈滨，氟达拉滨，吉西他滨，羟基脲，喷司他丁，吡曲克辛，碘苷，米托胍腙，噻唑呋林(tiazofurine)，氨莫司汀等。
“抗癌抗生素”的实例包括放线菌素-D，放线菌素-C，丝裂霉素C，色霉素A3，盐酸博来霉素，硫酸博来霉素，硫酸培洛霉素，盐酸柔红霉素，盐酸多柔比星，盐酸阿柔比星，盐酸吡柔比星，盐酸表柔比星，新制癌菌素，光神霉素，肉瘤霉素，嗜癌霉素，米托坦，盐酸佐柔比星，盐酸米托蒽醌，盐酸伊达比星等。
“植物生物碱”的实例包括依托泊苷，磷酸依托泊苷，硫酸长春碱，硫酸长春新碱，硫酸长春地辛，替尼泊苷，紫杉醇，多西紫杉醇，长春瑞滨等。
“免疫治疗药物(BRM)”的实例包括溶链菌素(商标)，云星(商标)，西佐喃，蘑菇多糖，乌苯美司，干扰素，白介素，巨噬细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，红细胞生成素，淋巴毒素，BCG疫苗，短小棒状杆菌，左旋咪唑，多糖K，丙考达唑，癌症疫苗(GVAX(商标)，Sipuleucel-T(Provenge(商标))，Lapuleucel-T(Neuvenge(商标))，DCVax-前列腺(商标)，ONCOVEX GM-CSF(商标)，PROSTVAC-VF(商标)，PROMUNE(商标)等)等。
作为“抑制细胞生长因子或细胞生长因子受体作用的药物”中的“细胞生长因子”，可提及任何促进细胞增殖的物质，其通常为分子量不大于20,000的肽，且能够通过结合至受体以低浓度显示其活性，包括(1)EGF(表皮生长因子)或与EGF具有基本相同活性的物质[例如，EGF，heregulin(HER2配体)等]，(2)胰岛素或与胰岛素具有基本相同活性的物质[例如，胰岛素，IGF(胰岛素样生长因子)-1，IGF-2，等]，(3)FGF(成纤维细胞生长因子)或与FGF具有基本相同活性的物质[例如，酸性FGF，碱性FGF，KGF(角质形成细胞生长因子)，FGF-10，等]，(4)其它细胞生长因子[例如，CSF(集落刺激因子)，EPO(红细胞生成素)，IL-2(白介素-2)，NGF(神经生长因子)，PDGF(血小板-衍生的生长因子)，TGFβ(转化生长因子β)，HGF(肝细胞生长因子)，VEGF(血管内皮细胞生长因子)，等]，等。
“细胞生长因子受体”的实例包括任何能结合至上述细胞生长因子的受体，包括EGF受体，HER2(heregulin受体)，胰岛素受体，IGF受体，FGF受体-1或FGF受体-2，HGF受体(c-met)等。
“抑制细胞生长因子的作用的药物”的实例包括HER2抗体(曲妥单抗(Herceptin(商标))等)，EGFR抗体(西妥昔单抗(Erbitux)(商标))等)，抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗(Avastin(商标)))，抗RANKL抗体(denosumab)，抗CTLA-4抗体(ipilimumab)，VEGFR抗体，甲磺酸伊马替尼，VEGFR抑制剂，EGFR抑制剂(埃罗替尼(Tarceva(商标))，酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼(Iressa(商标))等)，拉帕替尼(lapatinib)(EGF受体/HER2酪氨酸激酶抑制剂)，舒尼替尼(sunitinib)(VEGF受体-2/PDGF受体/Kit的酪氨酸激酶抑制剂)，索拉非尼(sorafenib)(Raf激酶/任何VEGF受体的激酶抑制剂)，阿西替尼(axitinib)(任何VEGF受体，PDGF受体β该c-Kit的酪氨酸激酶抑制剂)等，伊斯平斯(ispinesib)(驱动蛋白抑制剂)，洛那法尼(lonafarnib)(法尼基转移酶抑制剂)，deforolimus(mTOR抑制剂)和抑制细胞生长因子及其受体表达的核酶，反义药物等可提及。
除了上述，也可使用例如，L-门冬酰胺酶，醋葡醛内酯，盐酸丙卡巴肼，原卟啉-钴络合物盐，汞血卟啉-钠，拓扑异构酶I抑制剂(例如，伊立替康，拓扑替康等)，拓扑异构酶II抑制剂(例如，索布佐生等)，分化诱导药物(例如，类维生素A，维生素D等)，血管发生抑制剂(例如，沙利度胺，SU11248等)，肿瘤血管靶向药物(考布他汀-A-4前药，5，6-MeXAA)，α-阻滞剂(例如，盐酸坦洛新，萘哌地尔，乌拉地尔，阿夫唑嗪，特拉唑嗪，哌唑嗪，西罗多辛等)，丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，内皮缩血管肽受体拮抗剂(例如，阿曲生坦，zibotentan等)，蛋白酶体抑制剂(例如，硼替佐米等)，Hsp90抑制剂(例如，坦螺旋霉素(tanespimycin)等)，螺内酯，米诺地尔，11α-羟孕酮，骨再吸收抑制/转移抑制剂(例如，唑来膦酸，阿仑磷酸，帕米磷酸，依替膦酸，伊班膦酸，氯膦酸)等作为并用药物。
作为本发明中的并用药物，优选GnRH受体调节剂[例如，GnRH受体激动剂(例如，乙酸戈舍瑞林，乙酸布舍瑞林，乙酸亮丙瑞林等)或GnRH受体拮抗剂(例如，加尼瑞克，西曲瑞克，阿巴瑞克等)]，且特别优选GnRH受体激动剂。
当本发明的用于预防或治疗AIPC的药物与并用药物组合时，给药预防或治疗AIPC的药物和并用药物的时间没有限制。可同时给药于给药对象，或它们可以交错方式给药。用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物可独立地制备为制剂，或以包含它们的组合药物的形式。并用药物的剂量可根据临床使用的剂量，其可根据给药对象、给药途径、疾病、组合等适当选择。并用药物的剂量为，例如，并用药物作为单一药物使用的剂量的三分之一至3倍的量。
本发明的用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物的给药方式没有具体限制，且仅需要组合地给药预防或治疗AIPC的药物和并用药物。该给药方式的实例包括以下：
(1)给药将用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物进行同时加工而得的单一制剂，(2)通过相同给药途径同时给药预防或治疗AIPC的药物和并用药物的两种制剂，它们单独制备，(3)通过相同给药途径以交错方式给药用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物的两种制剂，它们单独制备，(4)通过不同给药途径同时给药用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物的两种制剂，它们单独制备，(5)通过不同给药途径以交错方式给药用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物的两种制剂，它们单独制备(例如，先给药用于预防或治疗AIPC的药物再给药并用药物，或以相反顺序)等。
通过组合本发明的用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物，可得到以下优异效果。
(1)相比单独给药它们的每一种，可减少用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物的剂量，
(2)并用药物的种类可根据患者的症状(轻的，重的等)而选择，
(3)通过选择具有不同作用机理的预防或治疗AIPC的药物和并用药物，可设定较长的治疗时间，
(4)通过选择具有不同作用机理的预防或治疗AIPC的药物和并用药物，可延长治疗效果，
(5)通过组合使用用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物可获得协同治疗效果。
当本发明的用于预防或治疗AIPC的药物作为药物制剂给药于患者时，类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))可配制为单一制剂，或可与并用药物、药物可接受的载体等混合以得到制剂。类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))在药物制剂中的比例通常为0.1-100％(w/w)。当并用药物包含在药物制剂中时，类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))的比例通常为0.1-99.9％(w/w)。
用于口服给药的本发明上述药物制剂的剂型为，例如，固体剂型如片剂、胶囊、颗粒、粉末等。用于肠胃外给药如静脉内、皮下、肌内给药等的剂型为，例如，注射、栓剂、舌下片剂等。用于舌下、皮下和肌内给药等的剂型为，例如，缓释制剂如舌下片剂、微胶囊等。
作为药物可接受的载体，例如，使用通常用作制剂材料的各种有机或无机载体物质，对于固体剂型，其以合适的量与赋形剂，润滑剂，粘合剂，崩解剂和增稠剂混合；对于液体制剂，其以合适的量与溶剂，分散剂，溶出助剂，悬浮剂，等渗剂，缓冲剂和安抚剂混合；等。当需要时，也可根据常规方法使用添加剂如防腐剂，抗氧化剂，着色剂，甜味剂等。
赋形剂的优选实例包括乳糖，蔗糖，D-甘露醇，淀粉，结晶纤维素，轻质无水硅酸等。润滑剂的优选实例包括硬脂酸镁，硬脂酸钙，滑石，胶体二氧化硅等。粘合剂的优选实例包括结晶纤维素，蔗糖，D-甘露醇，糊精，羟基丙基纤维素，羟基丙基甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮等。崩解剂的优选实例包括淀粉，羧基甲基纤维素，羧甲基纤维素钙，交联羧甲基纤维素钠，羧基甲基淀粉钠等。增稠剂的优选实例包括天然橡胶，纤维素衍生物，丙烯酸聚合物等。溶剂的优选实例包括注射用水，醇，丙二醇，聚乙二醇，芝麻油，玉米油等。分散剂的优选实例包括Tween 80，HCO 60，聚乙二醇，羧基甲基纤维素，藻酸钠等。溶出助剂的优选实例包括聚乙二醇，丙二醇，D-甘露醇，苄基苯甲酸酯，乙醇，三氨基甲烷，胆固醇，三乙醇胺，碳酸钠，柠檬酸钠等。悬浮剂的优选实例包括表面活性剂，如硬脂基三乙醇胺，月桂基硫酸钠，月桂基氨基丙酸，卵磷脂，苯扎氯铵，苄索氯铵，甘油单硬脂酸酯等；亲水性聚合物如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，羧基甲基纤维素钠，甲基纤维素，羟基甲基纤维素，羟基乙基纤维素，羟基丙基纤维素等；等。等渗剂的优选实例包括氯化钠，甘油，D-甘露醇等。缓冲剂的优选实例包括缓冲剂如磷酸盐，乙酸盐，碳酸盐，柠檬酸盐等；等。安抚剂的优选实例包括苄醇等。防腐剂的优选实例包括对羟基苯甲酸盐，氯丁醇，苄醇，苯乙醇，脱氢乙酸，山梨酸等。抗氧化剂的优选实例包括亚硫酸盐，抗坏血酸等。
药物制剂可根据常规方法制备。制备方法的实例示于以下。
(1)片剂，散剂，颗粒：
其可通过将例如，赋形剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂等添加于类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))，且压模该混合物而制备。为掩盖味觉或改善肠溶特性或持久性，压模后可涂覆包衣。
(2)胶囊：
其可通过将以粉末、颗粒或液体形式的类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))填充进胶囊，或用胶囊基材包囊成形而制备。作为胶囊和胶囊基材的原料，可提及例如，明胶，羟基丙基甲基纤维素等。
(3)注射剂：
其可通过将类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))与例如，分散剂、防腐剂、等渗剂等在水性注射剂中一起处理而制备，或通过将类固醇C17，20裂合酶抑制剂溶解、悬浮或乳化于植物油如橄榄油、芝麻油、棉子油、玉米油等、丙二醇等以得到油性注射剂。
(4)栓剂：
其可通过将类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))在油性或水性固体、半固体或液体组合物中处理而制备。作为用于该组合物的油性基材，可提及例如，高级脂肪酸甘油酯(例如，可可脂，Witepsols等)，中级脂肪酸(例如，miglyols等)，植物油(例如，芝麻油，大豆油，棉子油等)等。作为水性凝胶基材，可提及例如，天然橡胶，纤维素衍生物，乙烯基聚合物，丙烯酸聚合物等。
药物制剂的给药方法可根据类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))的种类，并用药物的种类，选作给药对象的动物种类和其症状，剂型，剂量数等而适当选择。例如，上述药物制剂口服给药于患有雄激素非依赖性前列腺癌的成人患者的日剂量通常为，约0.001至约500mg/kg体重，优选约0.1至约40mg/kg体重，更优选约0.5至约20mg/kg体重，以有效量的类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))计。对于肠胃外给药以及对于类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))和并用药物的组合使用，剂量通常小于上述剂量。然而，实际给予的类固醇C17，20裂合酶抑制剂(例如，化合物(I’))的量根据以下因素确定，如所选的化合物，制剂的不同形式，年龄，体重，患者性别，疾病严重度，给药途径，给药持续时间和间隔等，且可根据医生的判断而改变。
尽管上述药物制剂给药途径的没有具体限制，但可使用例如，口服或肠胃外途径。本文中“肠胃外”包括静脉内，肌内，皮下，鼻内，皮内，滴注，大脑内，直肠内，阴道内和腹腔内给药等。
上述药物制剂的给药持续时间和间隔根据不同情形而改变，且基于医生的判断按需要确定。给药方法包括分开给药，每日给药，间歇给药，短期给药大剂量，多次给药等。例如，对于口服给药，期望该剂量一天给药一次或分几部分给药(特别是一天2或3份)。此外，可给药缓释制剂且可以长时间滴注。
为预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌，例如，除了化学治疗外的治疗如手术治疗(包括睾丸切除术，热疗，放射疗法等)也可与化学治疗(包括给药本发明的预防或治疗AIPC的药物)一起使用。
而且，本发明涉及用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物，其组合地包含化合物(I’)和并用药物。
作为化合物(I’)，特别优选
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐，和
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
尽管抗癌药物没有具体限制，但例如可提及，选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子及其受体作用的药物。作为并用药物，可具体提及类似于可与上述用于预防或治疗AIPC的药物同时使用的并用药物的那些。具体地，作为抗癌药物，可提及GnRH受体调节剂[例如，GnRH受体激动剂(例如，乙酸戈舍瑞林(goserelin acetate)，乙酸布舍瑞林(buserelin acetate)，乙酸亮丙瑞林(leuprorelin acetate)等)，GnRH受体拮抗剂(例如，加尼瑞克(ganirelix)，西曲瑞克(cetrorelix)，阿巴瑞克(abarelix)等)]。
尽管癌症没有具体限制，但可提及例如，前列腺癌，雄激素非依赖性前列腺癌，乳腺癌，子宫体癌，卵巢癌，非小细胞肺癌，膀胱癌，结肠直肠癌和食道癌，且可具体提及前列腺癌和雄激素非依赖性前列腺癌。
“对抗癌药物的耐药性”是指由于重复使用抗癌药物而功效降低，且需要增加剂量以得到开始使用该治疗药物时所得的效果。
对抗癌药物具有耐药性的癌症包括，例如，其中由于肿瘤对治疗药物产生耐药性而观察到肿瘤复发或转移的癌症，仅给抗癌药物作为治疗的癌症，和施加给药抗癌药物和其它治疗(外科手术治疗，放射治疗，冷冻疗法等)的癌症。当癌症为前列腺癌或雄激素非依赖性前列腺癌时，“对抗癌药物具有耐药性的癌症”是指以下癌症，其中在通过抑制雄激素的产生或起作用的治疗曾经抑制了肿瘤的生长能力后，观察到血液PSA水平的连续增加，通过如CT、MRI、超声波处理等的方法观察到肿瘤生长，骨痛的表达或恶化，或新的转移病灶。血液PSA水平的连续增加是指以下状态，例如，其中通过定期检查连续两次或更多次观察到血液PSA水平的增加。
与所述治疗药物相组合的并用药物的实例包括选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。作为该并用药物，可具体提及类似于可与上述用于预防或治疗AIPC的药物同时使用的那些并用药物。作为并用药物，优选GnRH受体调节剂[例如，GnRH受体激动剂(例如，乙酸戈舍瑞林，乙酸布舍瑞林，乙酸亮丙瑞林等)和GnRH受体拮抗剂(例如，加尼瑞克，西曲瑞克，阿巴瑞克等)]，且特别优选GnRH受体激动剂。
该治疗药物可通过常规方法将化合物(I’)和并用药物组合而配制为制剂。化合物(I’)和并用药物为活性成分，可分别独立地制备为制剂或可混合以得到制剂。口服给药的药物剂型为，例如，固体剂型如片剂、胶囊、颗粒、粉末等。肠胃外给药如静脉内、皮下、肌内给药等，其剂型为，例如，注射剂、栓剂、舌下片剂等。舌下、皮下和肌内给药等的剂型为，例如，缓释制剂如舌下片剂、微胶囊等。作为具体制备方法，可使用与对上述本发明的用于预防或治疗AIPC的药物示例的方法或其相关的方法类似的那些。
将治疗药物向患者的给药方法可根据选择的化合物(I’)的种类、并用药物的种类、选作给药对象的动物的种类及其症状、剂型、剂量数等适当选择。作为具体给药方法，可使用与上述用于将本发明的预防或治疗AIPC的药物和并用药物组合所示例的方法或其相关的方法类似的那些。
该治疗药物用于给药于对抗癌药物具有耐药性的癌症患者，具体地，患有雄激素非依赖性前列腺癌的患者。
此外，本发明涉及防止癌症对抗癌药物产生耐药性的药物，其为组合地包含化合物(I’)和并用药物的预防药物。
作为化合物(I’)，特别优选
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐，
(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐，和
(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
作为并用药物、抗癌药物和癌症，可提及对上述“用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物”描述的那些。
该预防药物可通过常规方法将化合物(I’)和并用药物组合而配制为制剂。化合物(I’)和并用药物为活性成分，可独立地制备为制剂或可混合以得到制剂。口服给药的预防药物的剂型为，例如，固体剂型如片剂、胶囊、颗粒、粉末等。肠胃外给药如静脉内、皮下、肌内给药等，其剂型为，例如，注射剂、栓剂、舌下片剂等。舌下、皮下和肌内给药等的剂型为，例如，缓释制剂如舌下片剂、微胶囊等。作为具体制备方法，可使用与对上述本发明的用于预防或治疗AIPC的药物示例的方法或其相关的方法类似的那些。
预防药物向患者的给药方法可根据选择的化合物(I’)的种类、并用药物的种类、选作给药对象的动物的种类及其症状、剂型、剂量数等适当选择。作为具体给药方法，可使用与上述用于将本发明的用于预防或治疗AIPC的药物和并用药物组合的方法或其相关的方法类似的那些。
药物化合物(I’)提供低毒性和较少的副作用的优异效果，如上所述，所述用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物和本发明的防止癌症对抗癌药物产生耐药性的药物可用于哺乳动物(例如，人，猴，特别是人)。
本发明在以下实验实施例和制剂实施例中详细解释。它们仅为实施方案，并不限制本发明，且可进行修改而不偏离本发明的范围。
实施例
[实验实施例]
将(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺用作属于化合物(I’)的测试化合物。对于口服给药，将测试化合物称重并置于研钵，向其中添加0.5％甲基纤维素溶液，且将混合物用研棒充分混合以得到悬浮液。
将6至12岁龄大的去势(castrated)雄性短尾猴分为两组(7.5mg/kg/次测试化合物给药组和15mg/kg/次测试化合物给药组)，每组包含3只短尾猴，使得血液DHEA浓度不会偏颇。该测试化合物一天重复口服给药两次(每日两次)，保持给药一周。从给药前第3天起到给药最后一天，每天收集两次血液样品。完成给药约1个月后给予载体(0.5％甲基纤维素)，且根据相同方案收集血液样品。血清DHEA和血清睾酮浓度通过RIA(放射免疫测定法)测量。
测试化合物给药组的血清DHEA浓度示于图1，且给药测试化合物完成约1个月后给予载体的载体给药组的血清DHEA浓度示于图2。此外，测试化合物给药组的血清睾酮浓度示于图3，且给药测试化合物完成约1个月后给予载体的载体给药组的血清睾酮浓度示于图4。
在雄激素非依赖性前列腺癌患者中，下述酶的表达增加了，所述酶是将肾上腺产生的活性较低的雄激素(例如，DHEA和DHEA-S)转化为高活性雄激素(例如，睾酮和二氢睾酮)。血清DHEA浓度和血清睾酮浓度在开始给药测试化合物后下降，且该浓度即使在给药期间也保持在低水平。
已显示化合物(I’)可用作本发明的用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物。此外，已显示化合物(I’)，当与并用药物组合时，可作为用于对抗癌药物具有耐药性的癌症的治疗药物或防止癌症对抗癌药物产生耐药性的药物。
[制剂实施例]
本发明的制剂实施例描述于以下。在制剂实施例中，例如，选自以下的一种或多种可用作化合物(I)：(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，和(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
制剂实施例1：
(1)化合物(I)                   1g
(2)乳糖                        197g
(3)玉米淀粉                    50g
(4)硬脂酸镁                    2g
将上述(1)、(2)和玉米淀粉(20g)混合且与由玉米淀粉(15g)和水(25mL)制备的糊一起造粒。添加玉米淀粉(15g)和上述(4)，且将混合物通过压片机压制以得到2000片直径为3mm且每片包含化合物(I)(0.5mg)的片剂。
制剂实施例2：
(1)化合物(I)    2g
(2)乳糖         197g
(3)玉米淀粉     50g
(4)硬脂酸镁     2g
以与制剂实施例1相同的方式，制备2000片直径为3mm且每片包含化合物(I)(1.0mg)的片剂。
制剂实施例3：
(1)化合物(I)    5.0mg
(2)乳糖         60.0mg
(3)玉米淀粉     35.0mg
(4)明胶         3.0mg
(5)硬脂酸镁     2.0mg
将上述(1)，(2)和(3)的混合物使用10％明胶水溶液(0.03ml，3.0mg明胶)造粒。将颗粒过1mm筛网，在40℃干燥，且再次过筛。所得颗粒与上述(5)混合且压制。所得片芯用蔗糖、二氧化钛、滑石和阿拉伯胶的糖衣水悬浮液包衣。该包衣的片剂用蜂蜡抛光以得到包衣片剂。
制剂实施例4：
将氧化钛(67.5g)和三氧化二铁(4.05g)分散于纯化水(1575g)。单独地，将羟丙基甲基纤维素2910(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产，“TC-5”级别R，502.2g)和聚乙二醇6000(由Sanyo Chemical Industries，Ltd.生产，“聚乙二醇6000P”，101.3g)溶于纯化水(4500g)。将它们混合且用作包衣剂。
将置于流化床制粒机-干燥器(由POWREX CORPORATION制造)的化合物(I)(2039g)、D-甘露醇(2821g)和结晶纤维素(由Asahi Kasei Corporation生产，“PH101”，600g)在加热的进入空气的存在下预混合以得到混合物。将羟基丙基纤维素(由NIPPON SODA CO.，LTD.生产“HPC”级别L，180g)的水溶液(3000g)喷涂在混合物上以得到粒状的粉末。所得粒状的粉末(5076g)在电力碾磨机(power mill)(由Showa Kagaku Kikai Kosakusho Co.，Ltd.制造)中处理以得到研磨的粉末。所得研磨的粉末(2256g)、羧甲基淀粉钠(由DMV生产，“Primojel”，120g)和硬脂酸镁(24g)在转鼓混合机(由Showa Kagaku Kikai Kosakusho Co.，Ltd.制备)中混合以得到混合粉末。该混合粉末(2220g)通过压片机(由KIKUSUI SEISAKUSHO LTD.制备)压片以得到素片。
将包衣剂在薄膜包衣机(由Freund Corporation制备)中喷涂在素片上以使得每片涂覆15mg包衣，从而得到膜包衣的片剂。
工业应用
本发明的用于预防或治疗AIPC的药物是有效的，因为其可给药于在实际临床现场产生问题的患有雄激素非依赖性前列腺癌的患者。此外，本发明的用于对治疗药物(抗癌药物)具有的耐药性的癌症的治疗药物可用于给药于对抗癌药物具有耐药性的癌症患者。而且，本发明的用于防止癌症对抗癌药物产生耐药性的药物是有效的，因为其可给药于患者以预防癌症复发。
本申请基于日本提交的专利申请号2007-280813，其内容全部在此引入作为参考。

Claims (36)

1.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含类固醇C17，20裂合酶抑制剂。
2.权利要求1所述的药物，其中所述类固醇C17，20裂合酶抑制剂为式(I)表示的化合物或其盐或其前药：
Figure FPA00001171861200011
其中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环，。
3.权利要求2所述的药物，其中所述Ar为任选具有取代基的单环或双环芳族稠合的环。
4.权利要求2所述的药物，其中所述Ar为具有包含0至4个杂原子在内的5至10个原子作为成环原子的芳环，该芳环任选被取代且在碳原子上键合。
5.权利要求2所述的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
其中m1为1至4的整数，m2为0至3的整数，且R1和R2相同或不同，且各自独立地为氢原子、任选具有取代基的羟基、任选具有取代基的巯基、任选具有取代基的氨基、酰基、卤素原子或任选具有取代基的烃基，
所述Ar为下式表示的基团：
Figure FPA00001171861200013
其中m3为1至5的整数，m4为0至4的整数，R3和R4相同或不同，且各自独立地为氢原子、任选具有取代基的羟基、任选具有取代基的巯基、任选具有取代基的氨基、酰基、卤素原子或任选具有取代基的烃基，或
所述Ar为下式表示的基团：
Figure FPA00001171861200021
其中m5为1至4的整数，R5为氢原子、任选具有取代基的羟基、任选具有取代基的巯基、任选具有取代基的氨基、酰基、卤素原子或任选具有取代基的烃基。
6.权利要求2所述的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
Figure FPA00001171861200022
其中R6和R7相同或不同，且各自独立地为氢原子或低级烷基，或所述Ar为下式表示的基团：
Figure FPA00001171861200023
其中m4为0至4的整数，且R3和R4相同或不同，且各自独立地为氢原子、任选具有取代基的羟基、任选具有取代基的巯基、任选具有取代基的氨基、酰基、卤素原子或任选具有取代基的烃基。
7.权利要求2所述的药物，其中所述Ar为下式表示的基团：
Figure FPA00001171861200024
其中R6和R7相同或不同，且各自独立地为氢原子或低级烷基。
8.权利要求2所述的药物，其中式(I)表示的化合物为对映异构体，该对映异构体中结合至羟基的烃的空间构型为S构型。
9.权利要求2所述的药物，其中式(I)表示的化合物为对映异构体，该对映异构体中结合至羟基的烃的空间构型为R构型。
10.权利要求2所述的药物，其中式(I)表示的化合物选自以下化合物：
(±)-7-(5-甲氧基苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(5-氟苯并[b]噻吩-2-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，
(±)-N-乙基-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-异丙基-2-萘甲酰胺，和
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
11.权利要求2所述的药物，其中式(I)表示的化合物选自以下化合物：
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇，
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺，和
(±)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺。
12.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
13.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-3-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
14.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
15.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-7-(4’-氟[1，1’-联苯]-4-基)-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-醇或其盐。
16.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐。
17.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-N-甲基-2-萘甲酰胺或其盐。
18.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(+)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
19.用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物，其包含(-)-6-(7-羟基-6，7-二氢-5H-吡咯并[1，2-c]咪唑-7-基)-2-萘甲酰胺或其盐。
20.权利要求1所述的药物，其是与并用药物组合使用的。
21.权利要求20所述的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
22.权利要求20所述的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
23.用于治疗对抗癌药物具有耐药性的癌症的药物，其包含式(I)表示的化合物或其盐或其前药与并用药物的组合：
Figure FPA00001171861200041
式(I)中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环。
24.权利要求23所述的药物，其中所述抗癌药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
25.权利要求23所述的药物，其中所述抗癌药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
26.权利要求23所述的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
27.权利要求23所述的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
28.用于防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物，其包含式(I)表示的化合物或其盐或其前药与并用药物的组合：
Figure FPA00001171861200051
式(I)中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环，。
29.权利要求28所述的药物，其中所述抗癌药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
30.权利要求28所述的药物，其中所述抗癌药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
31.权利要求28所述的药物，其中所述并用药物为选自以下的一种或多种：性激素药物、烷基化药物、抗代谢药物、抗癌抗生素、植物生物碱、免疫治疗药物、分子靶向的药物、和抑制细胞生长因子或其受体作用的药物。
32.权利要求28所述的药物，其中所述并用药物为GnRH受体激动剂或GnRH受体拮抗剂。
33.预防或治疗哺乳动物中的雄激素非依赖性前列腺癌的方法，该方法包括向哺乳动物给药有效量的类固醇C17，20裂合酶抑制剂，或有效量的类固醇C17，20裂合酶抑制剂和并用药物。
34.治疗对抗癌药物具有耐药性的癌症、或预防癌症对抗癌药物获得耐药性的方法，其包括向哺乳动物给药有效量的式(I)表示的化合物或其盐或其前药和并用药物：
Figure FPA00001171861200052
式(I)中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环。
35.类固醇C17，20裂合酶抑制剂、或类固醇C17，20裂合酶抑制剂和并用药物在制备用于预防或治疗雄激素非依赖性前列腺癌的药物中的用途。
36.式(I)表示的化合物或其盐或其前药和并用药物在制备用于治疗对抗癌药物具有耐药性的癌症的药物，或用于防止癌症对抗癌药物获得耐药性的药物中的用途：
Figure FPA00001171861200061
式(I)中n为1至3的整数，且Ar为任选具有取代基的芳环。
CN2008801234254A 2007-10-29 2008-10-28 用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1,2-c]咪唑衍生物 Expired - Fee Related CN101909622B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007280813 2007-10-29
JP280813/07 2007-10-29
PCT/JP2008/069987 WO2009057795A2 (en) 2007-10-29 2008-10-28 Pyrrolo [1,2-c] imidazole derivatives for use im the prophylaxis or treatment of cancer which is refractory to known cancer therapies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101909622A true CN101909622A (zh) 2010-12-08
CN101909622B CN101909622B (zh) 2013-06-19

Family

ID=40591618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008801234254A Expired - Fee Related CN101909622B (zh) 2007-10-29 2008-10-28 用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1,2-c]咪唑衍生物

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20100261689A1 (zh)
EP (1) EP2205239A2 (zh)
JP (1) JP5430576B2 (zh)
KR (1) KR20100088144A (zh)
CN (1) CN101909622B (zh)
AR (1) AR069079A1 (zh)
AU (1) AU2008319767B8 (zh)
CA (1) CA2703780A1 (zh)
CL (1) CL2008003198A1 (zh)
IL (1) IL205368A (zh)
MX (1) MX2010004405A (zh)
NZ (1) NZ585473A (zh)
PE (2) PE20090931A1 (zh)
RU (1) RU2481107C2 (zh)
SG (1) SG185930A1 (zh)
TW (1) TWI426901B (zh)
WO (1) WO2009057795A2 (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR083916A1 (es) * 2010-11-18 2013-04-10 Takeda Pharmaceutical Metodo para tratar el cancer de mama y cancer de ovarios
JP2014513730A (ja) * 2011-05-17 2014-06-05 武田薬品工業株式会社 癌を治療するための薬学的組成物および方法
US10201549B2 (en) 2013-06-14 2019-02-12 Professional Compounding Centers Of America (Pcca) Testosterone combined with anastrozole injection solutions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990082543A (ko) * 1996-02-14 1999-11-25 게리 디. 스트리트, 스티븐 엘. 네스비트 테스토스테론 5-알파-리덕타제 및 c17-20 리아제의 활성억제제로서의 17-베타-시클로프로필(아미노/옥시) 4-아자스테로이드
PE20010781A1 (es) * 1999-10-22 2001-08-08 Takeda Chemical Industries Ltd Compuestos 1-(1h-imidazol-4-il)-1-(naftil-2-sustituido)etanol, su produccion y utilizacion
HU229408B1 (hu) * 2000-11-17 2013-12-30 Takeda Pharmaceutical Új imidazol-származékok és eljárás elõállításukra
WO2003059889A1 (fr) * 2002-01-10 2003-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Procede relatif a l'elaboration de compose d'imidazole fondu, reactif de reformatsky sous forme stable, et procede d'elaboration correspondant
CA2522784C (en) * 2003-04-01 2012-06-19 Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. Antiandrogens with marginal agonist activity and methods of use
WO2004087190A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-14 Genix Therapeutics Inc. Method for the treatment of prostate cancer
GB0312407D0 (en) * 2003-05-29 2003-07-02 Pharma Mar Sau Treatment
EP1854463A4 (en) * 2005-03-03 2011-03-23 Takeda Pharmaceutical COMPOSITION WITH CONTROLLED RELEASE
CA2606329A1 (en) * 2005-03-09 2006-09-21 Cardax Pharmaceuticals, Inc. Carotenoids, carotenoid analogs, or carotenoid derivatives for the treatment of proliferative disorders
PE20070207A1 (es) * 2005-07-22 2007-03-09 Genentech Inc Tratamiento combinado de los tumores que expresan el her
US20100009949A1 (en) * 2006-03-24 2010-01-14 Bioxell S.P.A. Novel method
EP2061561B1 (en) * 2006-08-25 2013-07-10 Cougar Biotechnology, Inc. Compositions for treating cancer
US20090124587A1 (en) * 2007-07-12 2009-05-14 Auerbach Alan H METHODS FOR TREATING CANCER USING 17alpha-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

Also Published As

Publication number Publication date
US20140256693A1 (en) 2014-09-11
AU2008319767B8 (en) 2014-01-09
EP2205239A2 (en) 2010-07-14
RU2010121765A (ru) 2011-12-10
AU2008319767B2 (en) 2013-12-19
IL205368A0 (en) 2010-12-30
CL2008003198A1 (es) 2009-12-18
WO2009057795A3 (en) 2009-07-09
PE20090931A1 (es) 2009-08-03
WO2009057795A2 (en) 2009-05-07
TW200927097A (en) 2009-07-01
TWI426901B (zh) 2014-02-21
IL205368A (en) 2014-08-31
WO2009057795A8 (en) 2010-05-14
AU2008319767A2 (en) 2010-06-17
SG185930A1 (en) 2012-12-28
AU2008319767A1 (en) 2009-05-07
JP2011502114A (ja) 2011-01-20
CA2703780A1 (en) 2009-05-07
MX2010004405A (es) 2010-05-03
NZ585473A (en) 2012-03-30
JP5430576B2 (ja) 2014-03-05
US20100261689A1 (en) 2010-10-14
CN101909622B (zh) 2013-06-19
AR069079A1 (es) 2009-12-30
PE20130603A1 (es) 2013-05-30
KR20100088144A (ko) 2010-08-06
RU2481107C2 (ru) 2013-05-10
AU2008319767A8 (en) 2014-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103874689B (zh) Akt抑制剂化合物和威罗菲尼的组合及使用方法
EP3864003B1 (en) Prodrug modulators of the integrated stress pathway
TW201808914A (zh) 整合應激途徑之調節劑
US20210205277A1 (en) Modulators of the integrated stress pathway
TW201808903A (zh) 整合應激途徑之調節劑
JP2021535146A (ja) Ｃｘｃｒ４阻害剤の組成物ならびに調製および使用の方法
CA3065365A1 (en) Use of 1-[4-bromo-5-[1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-phenylurea and analogs for the treatment of cancers associated with genetic abnormalities in platelet derived growth factor receptor alpha
CA2982890C (en) Plk4 inhibitors
AU2019260793B2 (en) Methods for treating testicular and ovarian adrenal rest tumors
GB2514957A (en) Combination of a 17 alpha-hydroxylase/c17, 20-lyase inhibitor with an additional therapeutic agent
RU2019142591A (ru) Морфологические формы g1t38 и способы их получения
CN101909622B (zh) 用于预防或治疗用已知抗癌疗法无法治疗的癌症的吡咯并[1,2-c]咪唑衍生物
TW200810758A (en) Potentiator of radiation therapy
CN101553222A (zh) 组合药物
CN115461054A (zh) 延伸因子1-α抑制剂及其用途
WO2009110415A1 (ja) 併用剤
TW202132303A (zh) Ｃ－ｃ趨化介素受體第四型拮抗劑之晶形及其用途
WO2009110416A1 (ja) 併用剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130619

Termination date: 20141028

EXPY Termination of patent right or utility model