RU2010121135A - Лекарственные формы для перорального применения, содержащие ацетат ликарбазепина - Google Patents

Лекарственные формы для перорального применения, содержащие ацетат ликарбазепина Download PDF

Info

Publication number
RU2010121135A
RU2010121135A RU2010121135/15A RU2010121135A RU2010121135A RU 2010121135 A RU2010121135 A RU 2010121135A RU 2010121135/15 A RU2010121135/15 A RU 2010121135/15A RU 2010121135 A RU2010121135 A RU 2010121135A RU 2010121135 A RU2010121135 A RU 2010121135A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
granules
composition according
acetate
disintegrant
Prior art date
Application number
RU2010121135/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2546521C2 (ru
Inventor
Теофилу Кардозу Ди ВАШКУНСЕЛУШ (PT)
Теофилу Кардозу Ди ВАШКУНСЕЛУШ
ЛИМА Рикарду Жоржи Дуж САНТУШ (PT)
ЛИМА Рикарду Жоржи Дуж САНТУШ
КОШТА Руй Сердейра Ди КАМПУШ (PT)
КОШТА Руй Сердейра Ди КАМПУШ
Original Assignee
Биал-Портела Энд Ка., С.А. (Pt)
БИАЛ-ПОРТЕЛА энд КА., С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40254311&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010121135(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Биал-Портела Энд Ка., С.А. (Pt), БИАЛ-ПОРТЕЛА энд КА., С.А. filed Critical Биал-Портела Энд Ка., С.А. (Pt)
Publication of RU2010121135A publication Critical patent/RU2010121135A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2546521C2 publication Critical patent/RU2546521C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Фармацевтическая композиция в форме лекарственной формы для перорального применения, содержащая ацетат ликарбазепина в комбинации со связующим веществом и разрыхлителем, в которой композиция включает гранулы ацетата ликарбазепина и в которой, по меньшей мере, часть разрыхлителя находится внутри гранул и, по меньшей мере, часть разрыхлителя находится вне гранул. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает общее количество разрыхлителя, составляющее 0,5-70 вес.%. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где 20-80 вес.% от общего количества разрыхлителя находится в гранулах. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где 50 вес.% от общего количества разрыхлителя, находящегося в композиции, находится в гранулах. ! 5. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2 и 4, где разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия, кросповидон, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, кальций-карбоксиметилцеллюлозу, натриевую соль гликолята крахмала или смесь одного или более вышеуказанных компонентов. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия. ! 7. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4 и 6, где композиция включает 0,5-70 вес.% связующего вещества. ! 8. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4 и 6, где связующее вещество представляет собой повидон, гипромеллозу, гидроксипропилцеллюлозу, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, прежелатинизированный кукурузный крахмал или желатин или смесь одного или более вышеуказанных компонентов. ! 9. Фармацев

Claims (45)

1. Фармацевтическая композиция в форме лекарственной формы для перорального применения, содержащая ацетат ликарбазепина в комбинации со связующим веществом и разрыхлителем, в которой композиция включает гранулы ацетата ликарбазепина и в которой, по меньшей мере, часть разрыхлителя находится внутри гранул и, по меньшей мере, часть разрыхлителя находится вне гранул.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает общее количество разрыхлителя, составляющее 0,5-70 вес.%.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где 20-80 вес.% от общего количества разрыхлителя находится в гранулах.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где 50 вес.% от общего количества разрыхлителя, находящегося в композиции, находится в гранулах.
5. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2 и 4, где разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия, кросповидон, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, кальций-карбоксиметилцеллюлозу, натриевую соль гликолята крахмала или смесь одного или более вышеуказанных компонентов.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия.
7. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4 и 6, где композиция включает 0,5-70 вес.% связующего вещества.
8. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4 и 6, где связующее вещество представляет собой повидон, гипромеллозу, гидроксипропилцеллюлозу, метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, прежелатинизированный кукурузный крахмал или желатин или смесь одного или более вышеуказанных компонентов.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где связующее вещество представляет собой повидон.
10. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4, 6 и 9, где композиция дополнительно включает смазку.
11. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4, 6 и 9, где композиция не содержит наполнитель/разбавитель.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, где часть ароматизирующего агента находится внутри гранул, и остальная часть находится вне гранул.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где часть ароматизирующего агента находится внутри гранул, и остальная часть находится вне гранул.
14. Фармацевтическая композиция по п.12 или 13, где, по меньшей мере, от приблизительно 50 вес.% ароматизирующего агента находится вне гранул.
15. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4, 6, 9, 12 и 13, где композиция дополнительно включает подсластитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где часть подсластителя находится внутри гранул, и остальная часть подсластителя находится вне гранул.
17. Фармацевтическая композиция по п.15, где, по меньшей мере, 50 вес.% подсластителя находится в гранулах.
18. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4, 6, 9, 12, 13 и 16, где лекарственная форма для перорального применения представляет собой таблетку.
19. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1, 2, 4, 6, 9, 12, 13, 16 и 17, где ацетат ликарбазепина представляет собой ацетат эсликарбазепина.
20. Фармацевтическая композиция по п.18, где композиция имеет объемную плотность 0,5-1,5 г/мл.
21. Фармацевтический препарат, содержащий ацетат ликарбазепина в комбинации со связующим веществом и разрыхлителем, где препарат имеет насыпную массу, по меньшей мере, 0,3 г/мл.
22. Фармацевтический препарат по п.21, где ацетат ликарбазепина находится в гранулах.
23. Фармацевтический препарат по п.21 или 22, где ацетат ликарбазепина представляет собой ацетат эсликарбазепина.
24. Фармацевтическая композиция, полученная из препарата по любому одному из пп.21-23.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, где часть разрыхлителя находится в гранулах, и остальная часть разрыхлителя находится вне гранул.
26. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, где разрыхлитель представляет собой кроскармеллозу натрия.
27. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, где связующее вещество представляет собой повидон.
28. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, где композиция представляет собой капсулу.
29. Фармацевтическая композиция по п.24 или 25, где композиция представляет собой таблетку.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, где композиция имеет объемную плотность 0,5-1,5 г/мл.
31. Способ получения фармацевтической лекарственной формы для перорального применения, включающий следующие стадии:
- смешение ацетата ликарбазепина с фармацевтически приемлемой грануляционной жидкостью;
- получение гранул из ацетата ликарбазепина и грануляционной жидкости;
- необязательно смешение гранул с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами с получением препарата; и
- получение лекарственной формы для перорального применения.
32. Способ по п.31, где один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов объединяют с ацетатом ликарбазепина до смешения с грануляционной жидкостью.
33. Способ по п.31 или 32, где лекарственная форма для перорального применения представляет собой таблетку.
34. Способ по п.33, где лекарственная форма для перорального применения имеет объемную плотность 0,5-1,5 г/мл.
35. Способ получения фармацевтической лекарственной формы для перорального применения, включающий следующие стадии:
- смешение ацетата ликарбазепина с фармацевтически приемлемой грануляционной жидкостью;
- получение гранул из ацетата ликарбазепина и грануляционной жидкости;
- необязательно смешение гранул с одним или более фармацевтически приемлемыми эксципиентами с получением препарата; и
- получение лекарственной формы для перорального применения.
36. Способ по п.35, где ацетат ликарбазепина смешивают с 20-80 вес.% от общего количества связующего вещества.
37. Способ по п.35 или 36, где связующее вещество, смешенное с ацетатом ликарбазепина, представляет собой порошок.
38. Способ по п.35 или 36, где, по меньшей мере, один эксципиент представляет собой разрыхлитель.
39. Способ по п.38, где часть разрыхлителя смешивают с ацетатом ликарбазепина, и остальную часть приводят в контакт с гранулами.
40. Способ по любому одному из пп.31, 32, 34, 35, 36 и 39, где способ дополнительно включает стадию сушки гранул.
41. Способ по любому одному из пп.31, 32, 34, 35, 36 и 39, где ацетат ликарбазепина имеет насыпную массу 0,25 г/мл для 0,4 г/мл до стадии гранулирования, и препарат имеет насыпную массу, по меньшей мере, 0,4 г/мл до получения лекарственной формы для перорального применения.
42. Способ по любому одному из пп.31, 32, 34, 35, 36 и 39, где лекарственная форма для перорального применения представляет собой капсулу, и стадия получения включает наполнение капсулы гранулами или препаратом.
43. Способ по любому одному из пп.31, 32, 34, 35, 36 и 39, где лекарственная форма для перорального применения представляет собой таблетку, и стадия получения включает сжатие.
44. Способ по п.43, где таблетка имеет объемную плотность 0,5-1,5 г/мл.
45. Способ по любому одному из пп.31, 32, 34, 35, 36, 39 и 44, где ацетат ликарбазепина представляет собой ацетат эсликарбазепина.
RU2010121135/15A 2007-10-26 2008-10-24 Лекарственные формы для перорального применения, содержащие ацетат ликарбазепина RU2546521C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98279007P 2007-10-26 2007-10-26
US60/982,790 2007-10-26
PCT/PT2008/000043 WO2009054743A1 (en) 2007-10-26 2008-10-24 Oral dosage forms comprising licarbazξpine acetate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010121135A true RU2010121135A (ru) 2011-12-10
RU2546521C2 RU2546521C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=40254311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121135/15A RU2546521C2 (ru) 2007-10-26 2008-10-24 Лекарственные формы для перорального применения, содержащие ацетат ликарбазепина

Country Status (24)

Country Link
US (5) US8372431B2 (ru)
EP (2) EP3202392B1 (ru)
JP (4) JP2011500797A (ru)
KR (3) KR20170004034A (ru)
CN (1) CN101848698A (ru)
AR (1) AR069031A1 (ru)
AU (1) AU2008317584B2 (ru)
BR (1) BRPI0818680B1 (ru)
CA (1) CA2703313C (ru)
CY (1) CY1118350T1 (ru)
DK (1) DK2214636T3 (ru)
ES (2) ES2898202T3 (ru)
HR (1) HRP20161329T1 (ru)
HU (1) HUE030788T2 (ru)
IL (1) IL205160A0 (ru)
LT (1) LT2214636T (ru)
MX (1) MX2010004323A (ru)
PL (1) PL2214636T3 (ru)
PT (2) PT2214636T (ru)
RS (1) RS55376B1 (ru)
RU (1) RU2546521C2 (ru)
SI (1) SI2214636T1 (ru)
UA (1) UA110012C2 (ru)
WO (1) WO2009054743A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060252745A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Almeida Jose L D Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use
GB0700773D0 (en) 2007-01-15 2007-02-21 Portela & Ca Sa Drug therapies
US8372431B2 (en) 2007-10-26 2013-02-12 Bial-Portela & C.A., S.A. Pharmaceutical composition comprising licarbazepine acetate
RU2563819C2 (ru) 2009-07-21 2015-09-20 Керикс Байофармасьютикалз, Инк. Лекарственные формы цитрата железа (iii)
CA2769181C (en) 2009-07-27 2017-11-28 Bial-Portela & Ca., S.A. Use of 5h-dibenz / b, f/ azepine-5-carboxamide derivatives for treating fibromyalgia
KR101835893B1 (ko) 2009-10-26 2018-04-19 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 인테그라제 억제제를 함유하는 고형 제약 조성물
US20120121703A1 (en) * 2010-07-20 2012-05-17 Japan Tobacco Inc. Tablet containing ferric citrate
TR201008460A1 (tr) 2010-10-15 2012-05-21 Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. Eslikarbazepinin saşe formülasyonları.
WO2012091593A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Bial - Portela & Ca., S.A. Granulates comprising eslicarbazepine acetate
WO2013032351A1 (en) 2011-08-26 2013-03-07 BIAL - PORTELA & Cª, S.A. Treatments involving eslicarbazepine acetate or eslicarbazepine
EP3103444A1 (en) 2015-06-09 2016-12-14 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Pharmaceutical compositions of lacosamide and eslicarbazepine
HUE057788T2 (hu) 2015-12-18 2022-06-28 Jubilant Generics Ltd Eslikarbazepin szilárd orális dózisformái
KR102280457B1 (ko) * 2016-06-29 2021-07-23 엘티디 "발렌타-인텔렉트" 메만틴 및 멜라토닌의 배합물을 함유하는 약제학적 조성물
CN106913550B (zh) * 2017-03-10 2019-12-17 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司 一种醋酸艾司利卡西平片的制备方法
WO2019058354A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 Jubilant Generics Limited SUSPENSION OF ESLICARBAZÉPINE
US11318145B2 (en) 2018-09-25 2022-05-03 Jubilant Generics Limited Eslicarbazepine suspension
EA037195B1 (ru) * 2018-03-28 2021-02-18 Акционерное Общество "Химфарм" Биологически активная добавка для улучшения функционального состояния дыхательной системы и восстановления иммунной системы (варианты)
JPWO2020054647A1 (ja) 2018-09-14 2021-11-11 学校法人慶應義塾 アストロサイトの製造方法
HUP1900153A1 (hu) 2019-05-14 2020-11-30 Meditop Gyogyszeripari Kft Eszlikarbazepin-acetát tartalmú granulátum, ennek elõállítása, ezt tartalmazó egyéb gyógyszerkészítmények, és ezek alkalmazása
EP4146172A1 (en) * 2020-05-05 2023-03-15 NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Niclosamide formulations and methods of use

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5326570A (en) * 1991-07-23 1994-07-05 Pharmavene, Inc. Advanced drug delivery system and method of treating psychiatric, neurological and other disorders with carbamazepine
ZA953078B (en) 1994-04-28 1996-01-05 Alza Corp Effective therapy for epilepsies
PT101732B (pt) 1995-06-30 1997-12-31 Portela & Ca Sa Novas di-hidrodibenzo<b,f>azepinas substituidas processo para a sua preparacao composicoes farmaceuticas que as contem e utilizacao dos novos compostos na preparacao de composicoes farmaceuticas empregues em doencas do sistema nervoso
US6296873B1 (en) * 1997-01-23 2001-10-02 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Zero-order sustained release delivery system for carbamazephine derivatives
CO4920215A1 (es) 1997-02-14 2000-05-29 Novartis Ag Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones
GB9721497D0 (en) 1997-10-09 1997-12-10 Ciba Geigy Ag Organic compounds
KR100775154B1 (ko) * 1997-12-19 2007-11-12 스미스클라인 비참 코포레이션 바이트-분산성 정제의 제조 방법
SA99191255B1 (ar) 1998-11-30 2006-11-25 جي دي سيرل اند كو مركبات سيليكوكسيب celecoxib
UA74141C2 (ru) 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
IN190699B (ru) * 2001-02-02 2003-08-16 Sun Pharmaceutical Ind Ltd
GB0111566D0 (en) 2001-05-11 2001-07-04 Portela & Ca Sa Method for preparation of (s)-(+)-and (r)-(-)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5h-dibenz/b,f/azephine-5-carboxamide
GB0112812D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Portela & Ca Sa Mthd for preparation of 10, 11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/B,F/azepine-5-c arboxamide and 10,11-dihydro-10-oxo-5H-dibenz/B,F/azepine-5-carb oxamide therefrom
AU2003231919A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-22 Sun Pharmaceutical Industries Limited Oral controlled drug delivery system containing carbamazepine
DE10224170A1 (de) 2002-05-31 2003-12-11 Desitin Arzneimittel Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung mit verzögerter Wirkstofffreisetzung
AU2003240654A1 (en) 2002-05-31 2003-12-19 Desitin Arzneimittel Gmbh Pharmaceutical composition containing oxcarbazepine and having a controlled active substance release
DE10230027A1 (de) 2002-07-04 2004-01-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Arzneimittelkombinationen auf der Basis von Natriumkanalblockern und Magnesiumsalzen
GB0221956D0 (en) 2002-09-20 2002-10-30 Novartis Ag Organic compounds
JP2006509735A (ja) 2002-10-17 2006-03-23 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト オクスカルバゼピンまたはその誘導体およびｃｏｘ２インヒビターからなる疼痛処置用医薬組成物
US20040087642A1 (en) 2002-10-24 2004-05-06 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising a JNK inhibitor for the treatment, prevention, management and/or modification of pain
GB2401605A (en) 2003-05-12 2004-11-17 Portela & Ca Sa Method for racemisation of (S)-(+)- and (R)-(-)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide and optically enriched mixtures thereof
US20070196396A1 (en) * 2004-02-11 2007-08-23 Rubicon Research Private Limited Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability
US7956140B2 (en) 2004-03-17 2011-06-07 Dsm Ip Assets B.V. Polymerization catalyst comprising amidine ligand
AR048672A1 (es) 2004-03-22 2006-05-17 Novartis Ag Tabletas de desintegracion que comprenden licarbazepina
PE20051156A1 (es) * 2004-03-22 2006-02-13 Novartis Ag Formulaciones de matriz orales que comprenden licarbazepina
GB2416167A (en) 2004-07-13 2006-01-18 Portela & Ca Sa Chiral inversion and esterification of (S)- and (R)-10-hydroxy-dibenzazepine carboxamides
EP2098223A1 (en) 2004-11-10 2009-09-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Compressed solid dosage form
GB0425320D0 (en) 2004-11-17 2004-12-22 Johnson Matthey Plc Diamines
GB2422149A (en) 2005-01-14 2006-07-19 Portela & Ca Sa Process for the preparation of 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
BRPI0520258A2 (pt) 2005-05-06 2009-09-15 Portela & Ca Sa uso de uma composição farmacêutica, método para preparar uma composição farmacêutica, e, uso de uma quantidade eficaz de acetato de eslicarbazepina
US20060252745A1 (en) 2005-05-06 2006-11-09 Almeida Jose L D Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use
EP2380574A1 (en) 2005-05-06 2011-10-26 Bial-Portela & CA, S.A. Eslicarbazepine acetate and methods of use
US8059672B2 (en) 2005-05-18 2011-11-15 Sprint Communications Company L.P. Internet communications between wireless base stations and service nodes
US20070071819A1 (en) * 2005-05-30 2007-03-29 Kesarwani Amit K Multiple unit modified release compositions of carbamazepine and process for their preparation
WO2007008576A2 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Oxcarbazepine formulation
GB0515690D0 (en) 2005-07-29 2005-09-07 Portela & Ca Sa Asymmetric catalytic reduction
WO2007029093A2 (en) 2005-09-05 2007-03-15 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical dosage forms of oxcarbazepine
WO2007089247A1 (en) 2006-01-31 2007-08-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Oxcarbazepine pharmaceutical formulation and its method of preparation, wherein oxcarbazepine has a broad and multi-modal particle size distribution
EP2029118A2 (en) 2006-01-31 2009-03-04 Teva Pharmaceutical Industries, Inc. Oxcarbazepine pharmaceutical formulation and its method of preparation, wherein oxcarbazepine has a broad and multi-modal particle size distribution
GB0603008D0 (en) 2006-02-14 2006-03-29 Portela & Ca Sa Method
GB2437078A (en) 2006-04-11 2007-10-17 Portela & Ca Sa 10-Acyloxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamides & their asymmetric hydrogenation to the chiral 10,11-dihydro derivatives
WO2008037044A1 (en) 2006-09-27 2008-04-03 Medley S.A. Indústria Farmacêutica Oxcarbazepine-containing oral formulation and a process to obtain the same
US20080138403A1 (en) 2006-12-08 2008-06-12 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Pharmaceutical dosage forms of oxcarbazepine
US8372431B2 (en) 2007-10-26 2013-02-12 Bial-Portela & C.A., S.A. Pharmaceutical composition comprising licarbazepine acetate
HUE057788T2 (hu) 2015-12-18 2022-06-28 Jubilant Generics Ltd Eslikarbazepin szilárd orális dózisformái

Also Published As

Publication number Publication date
UA110012C2 (uk) 2015-11-10
RU2546521C2 (ru) 2015-04-10
CA2703313C (en) 2017-03-07
PT3202392T (pt) 2021-11-23
AU2008317584B2 (en) 2015-01-22
JP2017014233A (ja) 2017-01-19
EP3202392A1 (en) 2017-08-09
US10912781B2 (en) 2021-02-09
US20170112850A1 (en) 2017-04-27
JP2011500797A (ja) 2011-01-06
EP3202392B1 (en) 2021-08-25
WO2009054743A1 (en) 2009-04-30
US20210322436A1 (en) 2021-10-21
ES2607002T3 (es) 2017-03-28
US9566244B2 (en) 2017-02-14
KR20100093057A (ko) 2010-08-24
JP2014237658A (ja) 2014-12-18
CN101848698A (zh) 2010-09-29
AU2008317584A1 (en) 2009-04-30
KR20170004034A (ko) 2017-01-10
KR20190000929A (ko) 2019-01-03
CY1118350T1 (el) 2017-06-28
SI2214636T1 (sl) 2017-01-31
US20130150348A1 (en) 2013-06-13
CA2703313A1 (en) 2009-04-30
RS55376B1 (sr) 2017-03-31
EP2214636B1 (en) 2016-09-28
JP6043758B2 (ja) 2016-12-14
HRP20161329T1 (hr) 2016-12-02
IL205160A0 (en) 2010-11-30
KR102116087B1 (ko) 2020-05-28
HUE030788T2 (en) 2017-06-28
US20090110722A1 (en) 2009-04-30
ES2898202T3 (es) 2022-03-04
EP2214636A1 (en) 2010-08-11
MX2010004323A (es) 2010-05-05
JP2018172407A (ja) 2018-11-08
BRPI0818680A2 (pt) 2017-05-02
PT2214636T (pt) 2016-12-20
BRPI0818680B1 (pt) 2022-05-24
US8372431B2 (en) 2013-02-12
DK2214636T3 (en) 2017-01-16
LT2214636T (lt) 2016-11-25
AR069031A1 (es) 2009-12-23
PL2214636T3 (pl) 2017-02-28
US20140343043A1 (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010121135A (ru) Лекарственные формы для перорального применения, содержащие ацетат ликарбазепина
RU2616516C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая олмесартана медоксомил и розувастатин или его соль
JP2011500797A5 (ru)
FI117373B (fi) Parasetamolia ja domperidonia sisältävä kalvopäällysteinen tabletti
JP4567640B2 (ja) 小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤
JP4901966B2 (ja) 小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤
AU2013365715B2 (en) A pharmaceutical composition containing candesartan cilexetil and amlodipine
CN101659643A (zh) 一种氢氯噻嗪的晶形及其用途
JPWO2020090969A1 (ja) 抗腫瘍剤を含む医薬組成物の包装体
EP2988735B1 (en) Pharmaceutical composition comprising a dual reuptake inhibitor and method for the preparation thereof
JP2016104812A (ja) ロキソプロフェンナトリウム及びトラネキサム酸を含有する固形製剤
JP2002522377A (ja) イブプロフェンおよびドンペリドンを含んで成る製薬組成物
EP2067470A1 (en) Pharmaceutical compositions containing valsartan and process for its preparation
JP6866136B2 (ja) デュロキセチン塩酸塩を含む口腔内崩壊錠
US9827199B2 (en) Hydromorphone hydrochloride-containing oral sustained-release pharmaceutical composition
WO2017093890A1 (en) Clobazam tablet formulation and process for its preparation
AU2013250251B2 (en) Encapsulated formulation
JP2019089758A (ja) セレコキシブ含有錠剤における溶出性の改善方法
JP6112765B2 (ja) ロキソプロフェンナトリウム及びｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩を含有する固形製剤
RU2266744C2 (ru) Композиция быстрого начала действия
EA045037B1 (ru) Фармацевтические составы ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
WO2023237875A1 (en) Plurality of granules
KR20230124655A (ko) 경구 고형 제제
KR20180112713A (ko) 트라마돌과 셀레콕시브를 포함한 경구투여용 이중 복합정제
JP2018118913A (ja) アトモキセチン塩酸塩含有カプセル剤