RU2010112393A - СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК - Google Patents

СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК Download PDF

Info

Publication number
RU2010112393A
RU2010112393A RU2010112393/10A RU2010112393A RU2010112393A RU 2010112393 A RU2010112393 A RU 2010112393A RU 2010112393/10 A RU2010112393/10 A RU 2010112393/10A RU 2010112393 A RU2010112393 A RU 2010112393A RU 2010112393 A RU2010112393 A RU 2010112393A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
cells
agent
reprogramming
somatic
Prior art date
Application number
RU2010112393/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492232C2 (ru
Inventor
Бретт ШЕВАЛЬЕ (US)
Бретт ШЕВАЛЬЕ
Александер МАРСОН (US)
Александер МАРСОН
Ричард А. ЯНГ (US)
Ричард А. ЯНГ
Рут ФОРМАН (US)
Рут ФОРМАН
Рудолф ДЖЕЙНИШ (US)
Рудолф ДЖЕЙНИШ
Original Assignee
Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч (Us)
Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч (Us), Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч filed Critical Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч (Us)
Publication of RU2010112393A publication Critical patent/RU2010112393A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492232C2 publication Critical patent/RU2492232C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/54—Ovaries; Ova; Ovules; Embryos; Foetal cells; Germ cells
    • A61K35/545—Embryonic stem cells; Pluripotent stem cells; Induced pluripotent stem cells; Uncharacterised stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60—Transcription factors
    • C12N2501/602—Sox-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60—Transcription factors
    • C12N2501/603—Oct-3/4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/60—Transcription factors
    • C12N2501/604—Klf-4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/45—Artificially induced pluripotent stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/99—Coculture with; Conditioned medium produced by genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Способ перепрограммирования соматической клетки млекопитающего, включающий создание контакта соматической клетки млекопитающего со средством, которое модулирует путь Wnt, так, что клетка становится перепрограммированной в плюрипотентное состояние. ! 2. Способ по п.1, где способ включает: ! a) культивирование клетки в среде для культивирования, содержащей средство; ! b) культивирование клетки в среде для культивирования, содержащей средство, как минимум в течение 10 дней; ! c) создание контакта клетки со средством, которое модулирует путь Wnt, тем самым увеличивая число колоний ЭС-подобных клеток как минимум в 5 раз; ! d) создание контакта клетки со средством, которое модулирует путь Wnt, тем самым увеличивая число колоний ЭС-подобных клеток как минимум в 10 раз; ! e) культивирование клетки в Wnt3a кондиционированной среде; ! f) культивирование клетки в Wnt кондиционированной среде; ! g) создание контакта клетки со вторым средством, которое модулирует путь Wnt; или ! h) культивирование клетки в среде, содержащей экзогенный растворимый биологически активный белок Wnt. ! 3. Способ по п.1, где клетка: ! a) представляет собой человеческую клетку; ! b) представляет собой окончательно дифференцированную клетку; ! c) представляет собой фибробласт; ! d) модифицирована, чтобы экспрессировать или содержать как минимум один перепрограммирующий фактор в количествах больших, чем обычно встречается в клетках данного типа; ! e) не является генетически модифицированной или ! f) не является генетически модифицированной для экспрессии c-Myc в количествах больших, чем обычно встречается в клетке данного клеточного типа. ! 4. Способ по п.2, где белок Wnt предста

Claims (20)

1. Способ перепрограммирования соматической клетки млекопитающего, включающий создание контакта соматической клетки млекопитающего со средством, которое модулирует путь Wnt, так, что клетка становится перепрограммированной в плюрипотентное состояние.
2. Способ по п.1, где способ включает:
a) культивирование клетки в среде для культивирования, содержащей средство;
b) культивирование клетки в среде для культивирования, содержащей средство, как минимум в течение 10 дней;
c) создание контакта клетки со средством, которое модулирует путь Wnt, тем самым увеличивая число колоний ЭС-подобных клеток как минимум в 5 раз;
d) создание контакта клетки со средством, которое модулирует путь Wnt, тем самым увеличивая число колоний ЭС-подобных клеток как минимум в 10 раз;
e) культивирование клетки в Wnt3a кондиционированной среде;
f) культивирование клетки в Wnt кондиционированной среде;
g) создание контакта клетки со вторым средством, которое модулирует путь Wnt; или
h) культивирование клетки в среде, содержащей экзогенный растворимый биологически активный белок Wnt.
3. Способ по п.1, где клетка:
a) представляет собой человеческую клетку;
b) представляет собой окончательно дифференцированную клетку;
c) представляет собой фибробласт;
d) модифицирована, чтобы экспрессировать или содержать как минимум один перепрограммирующий фактор в количествах больших, чем обычно встречается в клетках данного типа;
e) не является генетически модифицированной или
f) не является генетически модифицированной для экспрессии c-Myc в количествах больших, чем обычно встречается в клетке данного клеточного типа.
4. Способ по п.2, где белок Wnt представляет собой Wnt3a.
5. Способ по п.1, дополнительно включающий:
a) подтверждение того, что перепрограммированная клетка является плюрипотентной;
b) введение перепрограммированной клетки субъекту или
c) дифференцирование клетки в нужный клеточный тип in vitro после перепрограммирования клетки.
6. Способ по п.5, дополнительно включающий введение дифференцированной клетки субъекту.
7. Способ по п.1, где способ практикуют на:
a) популяции клеток, и способ дополнительно включает идентификацию ЭС-подобных клеток по морфологическим критериям;
b) популяции клеток, и способ не включает проведение химической селекции для отбора перепрограммированных клеток; или
c) популяции клеток, и способ дополнительно включает отделение клеток, которые являются перепрограммированными в плюрипотентное состояние, от клеток, которые не являются перепрограммированными в плюрипотентное состояние.
8. Способ лечения индивидуума, нуждающегося в этом, включающий:
(a) получение соматических клеток от индивидуума;
(b) перепрограммирование как минимум некоторых соматических клеток при помощи способа по п.1; и
(c) введение как минимум некоторых перепрограммированных клеток индивидууму, возможно, после дифференцирования клеток в один или большее количество желаемых клеточных типов.
9. Композиция, содержащая (i) соматическую клетку млекопитающего, которая была модифицирована или подвергнута обработке так, что она экспрессирует или содержит как минимум один перепрограммирующий фактор в количествах больших, чем было бы без подобной модификации или обработки; и (ii) средство, которое повышает активность пути Wnt и вносит вклад в перепрограммирование соматической клетки в плюрипотентное состояние.
10. Композиция по п.9, где соматическая клетка:
a) является модифицированной для экспрессии или содержания в ней как минимум одного перепрограммирующего фактора в количествах больших, чем обычно встречается в соматических клетках данного типа;
b) не является генетически модифицированной;
c) не является генетически модифицированной для экспрессии c-Myc в количествах больших, чем обычно встречается в соматических клетках данного типа; или
d) является модифицированной для экспрессии или содержания в ней как минимум одного перепрограммирующего фактора в количествах больших, чем обычно встречается в соматических клетках данного типа.
11. Способ выявления средства, пригодного для модулирования перепрограммирования соматических клеток млекопитающих, включающий:
(a) культивирование популяции соматических клеток млекопитающих в среде, содержащей средство, которое модулирует активность пути Wnt, и средство-кандидата;
(b) определение после соответствующего периода времени присутствуют ли клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, после культивирования клеток и их потомков в течение соответствующего периода времени, где средство-кандидата идентифицируют как пригодное для модулирования перепрограммирования соматических клеток млекопитающих в ЭС-подобное состояние, если клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, присутствуют в количествах, отличающихся от тех, которые можно было ожидать в случае, если бы среда не содержала средство-кандидата.
12. Способ выявления средства, пригодного для перепрограммирования соматических клеток млекопитающих в ЭС-подобное состояние, включающий:
(a) создание контакта популяции соматических клеток млекопитающих со средством, которое повышает активность пути Wnt, и средством-кандидатом;
(b) поддержание клеток в течение соответствующего периода времени в системе культивирования клеток; и
(c) определение того, присутствуют ли клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, в указанной системе культивирования, где средство идентифицируют как пригодное для перепрограммирования соматических клеток млекопитающих в ЭС-подобное состояние, если клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, присутствуют в количествах больших, чем можно было ожидать в случае, если бы клетки не контактировали со средством-кандидатом.
13. Способ перепрограммирования соматической клетки млекопитающего, включающий культивирование клетки в присутствии внеклеточной сигнальной молекулы таким образом, что клетка становится перепрограммированной.
14. Способ по п.13, где указанная внеклеточная сигнальная молекула представляет собой молекулу, связывание которой с внеклеточным доменом клеточного рецептора запускает или изменяет путь передачи сигнала внутри клетки.
15. Способ по п.14, где путь передачи сигнала представляет собой путь Wnt.
16. Способ выявления модулятора пути Wnt, пригодного для модулирования перепрограммирования соматических клеток млекопитающих в плюрипотентное состояние, включающий:
(a) культивирование популяции соматических клеток млекопитающих в среде, содержащей модулятор пути Wnt;
(b) определение после соответствующего периода времени присутствуют ли клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, после культивирования клеток и их потомков в течение соответствующего периода времени, где модулятор пути Wnt идентифицируют как пригодный для модулирования перепрограммирования соматических клеток млекопитающих в ЭС-подобное состояние, если клетки, обладающие одним или большим количеством признаков ЭС клеток, присутствуют в количествах, отличающихся от тех, которые можно было ожидать в случае, если бы среда не содержала модулятора пути Wnt.
17. Композиция, включающая:
(a) среду для культивирования клеток, содержащую модулятор пути Wnt; и
(b) множество соматических клеток млекопитающих, где (i) клетки являются генетически модифицированными или временно трансфицированными для экспрессии одного или более перепрограммирующих факторов; (ii) клетки генетически модифицированы для содержания последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей селектируемый маркер, функционально связанный с промотором для эндогенного гена плюрипотентности; или (iii) среда для культивирования клеток содержит одну или большее количество малых молекул, нуклеиновых кислот или полипептидов, которые заменяют перепрограммирующий фактор, отличный от c-Myc.
18. Композиция по п.17, где:
a) среда для культивирования клеток включает Wnt-3a CM; и/или
b) один или более перепрограммирующих факторов выбирают из: Oct4, Nanog, Sox2, Lin28 и Klf4.
19. Композиция, содержащая иПС клетку и средство, которое активирует путь Wnt.
20. Применение средства, которое модулирует путь Wnt, в производстве лекарственного средства для перепрограммирования соматической клетки млекопитающего.
RU2010112393/10A 2007-08-31 2008-08-29 СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК RU2492232C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96702807P 2007-08-31 2007-08-31
US60/967,028 2007-08-31
US18819008P 2008-08-06 2008-08-06
US61/188,190 2008-08-06
PCT/US2008/010249 WO2009032194A1 (en) 2007-08-31 2008-08-29 Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010112393A true RU2010112393A (ru) 2011-10-10
RU2492232C2 RU2492232C2 (ru) 2013-09-10

Family

ID=40429192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010112393/10A RU2492232C2 (ru) 2007-08-31 2008-08-29 СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

Country Status (10)

Country Link
US (6) US9102919B2 (ru)
EP (2) EP3078738B1 (ru)
JP (7) JP6151879B2 (ru)
CN (1) CN101855338B (ru)
AU (5) AU2008297011B2 (ru)
CA (2) CA2698091C (ru)
ES (2) ES2589122T3 (ru)
MX (1) MX2010002242A (ru)
RU (1) RU2492232C2 (ru)
WO (1) WO2009032194A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477314C1 (ru) * 2011-12-07 2013-03-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Минздравсоцразвития РФ, (ФГБУ "ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина" Минздравсоцразвития России) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pSM-ZsGreen, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛКИ SOX2 И С-MYC ЧЕЛОВЕКА И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК ZsGreen, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7682828B2 (en) 2003-11-26 2010-03-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods for reprogramming somatic cells
EP2208786B1 (en) 2005-12-13 2018-08-01 Kyoto University Nuclear reprogramming factor
US8278104B2 (en) 2005-12-13 2012-10-02 Kyoto University Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2
US8129187B2 (en) 2005-12-13 2012-03-06 Kyoto University Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2
CN101743306A (zh) 2007-03-23 2010-06-16 威斯康星校友研究基金会 体细胞重编程
WO2008124133A1 (en) 2007-04-07 2008-10-16 Whitehead Institute For Biomedical Research Reprogramming of somatic cells
US9213999B2 (en) 2007-06-15 2015-12-15 Kyoto University Providing iPSCs to a customer
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
EP3078738B1 (en) * 2007-08-31 2020-05-20 Whitehead Institute for Biomedical Research Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells
EP2090649A1 (en) * 2008-02-13 2009-08-19 Fondazione Telethon Method for reprogramming differentiated cells
US20110014164A1 (en) * 2008-02-15 2011-01-20 President And Fellows Of Harvard College Efficient induction of pluripotent stem cells using small molecule compounds
CA2718904C (en) 2008-03-17 2017-01-03 The Scripps Research Institute Combined chemical and genetic approaches for generation of induced pluripotent stem cells
CA2695522C (en) 2008-05-02 2019-01-15 Kyoto University Method of nuclear reprogramming
EP3447128A1 (en) 2008-06-04 2019-02-27 FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. Methods for the production of ips cells using non-viral approach
EP2300611B1 (en) 2008-06-13 2017-08-09 Whitehead Institute for Biomedical Research Programming and reprogramming of cells
EP3330371A1 (en) 2008-08-12 2018-06-06 Cellular Dynamics International, Inc. Methods for the production of ips cells
US9045737B2 (en) * 2008-12-13 2015-06-02 Dnamicroarray, Inc. Artificial three-dimensional microenvironment niche culture
CN104130976A (zh) 2008-12-17 2014-11-05 斯克里普斯研究所 干细胞的产生和保持
CN102575251B (zh) 2009-05-18 2018-12-04 库尔纳公司 通过抑制针对重编程因子的天然反义转录物来治疗重编程因子相关的疾病
CA2952805C (en) 2009-06-05 2021-06-01 Cellular Dynamics International, Inc. Reprogramming t cells and hematopoietic cells
JP2011004674A (ja) * 2009-06-26 2011-01-13 Fujitsu Ltd 誘導多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）の製造方法
EP2451836A1 (en) 2009-07-08 2012-05-16 INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale A method for inducing extended self-renewal of functionally differentiated somatic cells
CA2767623C (en) 2009-07-09 2018-11-27 Whitehead Institute For Biomedical Research Compositions and methods for mammalian genetics and uses thereof
US8709805B2 (en) * 2009-08-07 2014-04-29 Kyoto University Canine iPS cells and method of producing same
CA3091210C (en) 2009-10-16 2023-04-04 The Scripps Research Institute Induction of pluripotent cells
MX353245B (es) 2009-10-31 2018-01-08 New World Laboratories Inc Star Metodos para reprogramar células y sus usos.
US9453205B2 (en) 2009-10-31 2016-09-27 Genesis Technologies Limited Methods for reprogramming cells and uses thereof
JP5898086B2 (ja) * 2009-11-04 2016-04-06 セルラー ダイナミクス インターナショナル， インコーポレイテッド 化学物質を用いるエピソームリプログラミング
WO2011058064A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Reprogrammation of eukaryotic cells with engineered microvesicles
CN105176930B (zh) 2010-03-31 2021-05-04 斯克里普斯研究所 重编程细胞
WO2011159726A2 (en) 2010-06-14 2011-12-22 The Scripps Research Institute Reprogramming of cells to a new fate
JPWO2011158852A1 (ja) * 2010-06-15 2013-08-19 国立大学法人 東京大学 誘導型多能性幹細胞の製造方法
WO2012087965A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Fate Therapauetics, Inc. Cell culture platform for single cell sorting and enhanced reprogramming of ipscs
PT2658965E (pt) * 2010-12-31 2016-06-06 Universität Für Bodenkultur Wien Método para a generação de células induzidas e células diferenciadas
CN103703130A (zh) 2011-07-25 2014-04-02 国立大学法人京都大学 筛选诱导的多能干细胞的方法
WO2013050422A1 (en) * 2011-10-03 2013-04-11 Université Libre de Bruxelles Reactivation of hiv-1 gene expression to treat persistent hiv infection
WO2013058403A1 (ja) 2011-10-21 2013-04-25 国立大学法人京都大学 層流による多能性維持単一分散細胞培養法
JP5999658B2 (ja) 2011-11-25 2016-09-28 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞の培養方法
WO2013159103A1 (en) * 2012-04-20 2013-10-24 Whitehead Institute For Biomedical Research Programming and reprogramming of cells
JP6366582B2 (ja) * 2012-10-23 2018-08-01 国立大学法人京都大学 効率的に人工多能性幹細胞を樹立する方法
JP6495658B2 (ja) 2013-02-08 2019-04-03 国立大学法人京都大学 巨核球及び血小板の製造方法
EP2966163B1 (en) 2013-03-06 2018-01-17 Kyoto University Culture system for pluripotent stem cells and method for subculturing pluripotent stem cells
EP3736343A1 (en) 2013-03-15 2020-11-11 Whitehead Institute For Biomedical Research Cellular discovery platform for neurodegenerative diseases
SG11201507829SA (en) 2013-03-21 2015-12-30 Univ Kyoto Pluripotent stem cell for neuronal differentiation induction
KR102164270B1 (ko) 2013-03-25 2020-10-12 고에키 자이단 호징 고베 이료 산교 도시 스이신 기코 세포의 선별 방법
JP6461787B2 (ja) 2013-04-12 2019-01-30 国立大学法人京都大学 肺胞上皮前駆細胞の誘導方法
WO2014185358A1 (ja) 2013-05-14 2014-11-20 国立大学法人京都大学 効率的な心筋細胞の誘導方法
EP3006559B1 (en) 2013-05-31 2019-11-06 iHeart Japan Corporation Layered cell sheet incorporating hydrogel
TWI629360B (zh) 2013-06-11 2018-07-11 國立大學法人京都大學 腎前驅細胞的製造方法及含有腎前驅細胞之醫藥
WO2015020113A1 (ja) 2013-08-07 2015-02-12 国立大学法人京都大学 膵ホルモン産生細胞の製造法
SG11201601720RA (en) 2013-09-05 2016-04-28 Univ Kyoto New method for inducing dopamine-producing neural precursor cells
KR102219743B1 (ko) 2013-11-01 2021-02-23 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 신규 연골 세포 유도 방법
PT3114214T (pt) 2014-03-04 2024-01-03 Fate Therapeutics Inc Métodos de reprogramação melhorados e plataformas de cultura celular
US11066649B2 (en) 2014-03-19 2021-07-20 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for inducing human cholangiocyte differentiation
EP3929302A1 (en) 2014-07-14 2021-12-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for identifying epitope on protein
US11261453B2 (en) 2014-09-12 2022-03-01 Whitehead Institute For Biomedical Research Cells expressing apolipoprotein E and uses thereof
US10711249B2 (en) 2014-12-26 2020-07-14 Kyoto University Method for inducing hepatocytes
JP2018504122A (ja) 2015-01-26 2018-02-15 フェイト セラピューティクス，インコーポレイテッド 免疫調節特性が増加した細胞ならびにその使用および製造のための方法
WO2016131137A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 University Health Network Methods for making and using sinoatrial node-like pacemaker cardiomyocytes and ventricular-like cardiomyocytes
EP3081638A1 (en) 2015-04-16 2016-10-19 Kyoto University Method for producing pseudo-islets
RU2621547C2 (ru) * 2015-06-26 2017-06-06 Андрей Степанович БРЮХОВЕЦКИЙ Способ дистанционной мультиволновой электромагнитной радионейроинженерии головного мозга человека
JP2018520688A (ja) 2015-07-21 2018-08-02 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション Ｐｄ−ｌ１発現造血幹細胞およびその使用
US11441126B2 (en) 2015-10-16 2022-09-13 Fate Therapeutics, Inc. Platform for the induction and maintenance of ground state pluripotency
JP6948072B2 (ja) 2016-04-15 2021-10-13 国立大学法人京都大学 Ｃｄ８陽性ｔ細胞を誘導する方法
KR102312123B1 (ko) 2016-04-22 2021-10-13 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 도파민 생산 신경전구세포의 제조방법
EP3455346A1 (en) 2016-05-12 2019-03-20 Erasmus University Medical Center Rotterdam A method for culturing myogenic cells, cultures obtained therefrom, screening methods, and cell culture medium
EP3518941B1 (en) * 2016-09-30 2022-03-09 Mayo Foundation for Medical Education and Research Viral vectors for nuclear reprogramming
TWI814716B (zh) 2016-12-27 2023-09-11 日商住友化學股份有限公司 人工多能性幹細胞的評估方法及選拔方法，以及人工多能性幹細胞的製造方法
EP3572502B1 (en) 2017-01-20 2023-01-11 Kyoto University Method for producing cd8alpha +beta + cytotoxic t cells
JP7162537B2 (ja) 2017-01-26 2022-10-28 国立大学法人大阪大学 幹細胞の中胚葉系細胞への分化誘導用培地および中胚葉系細胞の製造方法
WO2018168829A1 (ja) 2017-03-14 2018-09-20 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞からヘルパーｔ細胞を製造する方法
BR112019024637A2 (pt) 2017-05-25 2020-06-16 Kyoto University Método para produzir células progenitoras renais, célula progenitora renal, organoide renal, composição farmacêutica, e, agente terapêutico para uma doença renal.
CN111164209A (zh) 2017-06-19 2020-05-15 公益财团法人神户医疗产业都市推进机构 多能干细胞的分化能力的预测方法和用于该预测方法的试剂
JP6758631B2 (ja) 2017-06-19 2020-09-23 国立大学法人大阪大学 角膜内皮細胞マーカー及びその利用
NL2019517B1 (en) 2017-09-08 2019-03-19 Univ Erasmus Med Ct Rotterdam New therapy for Pompe disease
WO2019060708A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 The Children's Medical Center Corporation TREATMENT OF TYPE 1 DIABETES AND AUTOIMMUNE DISEASES OR DISORDERS
US20210363496A1 (en) 2017-10-17 2021-11-25 Kyoto University Method for obtaining artificial neuromuscular junction from pluripotent stem cells
EP3822342A4 (en) 2018-07-13 2022-08-03 Kyoto University PROCESS FOR PRODUCTION OF GAMMA DELTA T LYMPHOCYTES
US20210299331A1 (en) 2018-07-19 2021-09-30 Kyoto University Pluripotent stem cell-derived plate-shaped cartilage and method for producing the same
EP3828262A4 (en) 2018-07-23 2022-03-30 Kyoto University NOVEL RENAL PROGENITOR CELL MARKER AND METHOD OF RENAL PROGENITOR CELL CONCENTRATION USING THE SAME
CN113195710A (zh) 2018-12-06 2021-07-30 麒麟控股株式会社 T细胞或nk细胞的制造方法、t细胞或nk细胞的培养用培养基、t细胞或nk细胞的培养方法、维持未分化t细胞的未分化状态的方法和t细胞或nk细胞的增殖促进剂
US20220056413A1 (en) 2018-12-21 2022-02-24 Kyoto University Lubricin-localized cartilage-like tissue, method for producing same and composition comprising same for treating articular cartilage damage
WO2020138371A1 (ja) 2018-12-26 2020-07-02 キリンホールディングス株式会社 改変ｔｃｒ及びその製造方法
CA3141455A1 (en) 2019-05-20 2020-11-26 Ajinomoto Co., Inc. Expansion culture method for cartilage or bone precursor cells
US20230030814A1 (en) 2019-12-12 2023-02-02 National University Corporation Chiba University Freeze-Dried Preparations Comprising Megakaryocytes and Platelets
CN115427555A (zh) 2020-02-28 2022-12-02 武田药品工业株式会社 由多能干细胞产生自然杀伤细胞的方法
EP3922431A1 (en) 2020-06-08 2021-12-15 Erasmus University Medical Center Rotterdam Method of manufacturing microdevices for lab-on-chip applications
US20230257705A1 (en) 2020-06-17 2023-08-17 Kyoto University Chimeric antigen receptor-expressing immunocompetent cells
JP7429294B2 (ja) 2020-07-13 2024-02-07 国立大学法人京都大学 骨格筋前駆細胞及びその精製方法、筋原性疾患を治療するための組成物、並びに骨格筋前駆細胞を含む細胞群の製造方法
EP4180514A1 (en) 2020-07-20 2023-05-17 Aichi Medical University Composition for undifferentiated maintenance culture of pluripotent cells, medium for undifferentiated maintenance culture of pluripotent cells, maintenance culture method in undifferentiated state of pluripotent cells, and method for producing pluripotent cells
JPWO2022039279A1 (ru) 2020-08-18 2022-02-24
JPWO2022196714A1 (ru) 2021-03-17 2022-09-22
AU2022266430A1 (en) 2021-04-30 2023-12-14 Riken Cord-like aggregates of retinal pigment epithelial cells, device and production method for producing same, and therapeutic agent comprising said cord-like aggregates
JPWO2022255489A1 (ru) 2021-06-04 2022-12-08
WO2022259721A1 (ja) 2021-06-10 2022-12-15 味の素株式会社 間葉系幹細胞の製造方法
AR126145A1 (es) 2021-06-15 2023-09-13 Takeda Pharmaceuticals Co Método para producir linfocitos citolíticos naturales a partir de células madre pluripotentes
WO2023286832A1 (ja) 2021-07-15 2023-01-19 アステラス製薬株式会社 血管内皮増殖因子（ｖｅｇｆ）高発現ペリサイト様細胞の製造方法
EP4372080A1 (en) 2021-07-15 2024-05-22 Astellas Pharma Inc. Pericyte-like cell expressing vascular endothelial growth factor (vegf) at high level
EP4386083A1 (en) 2021-08-11 2024-06-19 Kyoto University Method for producing renal interstitial progenitor cells, erythropoietin-producing cells, and method for producing renin-producing cells
WO2023085356A1 (ja) 2021-11-11 2023-05-19 株式会社ヘリオス 遺伝子改変多能性幹細胞、それ由来の免疫担当細胞、それらの製造方法及びそれらの用途

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993010218A1 (en) 1991-11-14 1993-05-27 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Vectors including foreign genes and negative selective markers
US5698446A (en) 1994-09-07 1997-12-16 Chiron Corporation Methods and compositions for inhibiting production of replication competent virus
US5712171A (en) 1995-01-20 1998-01-27 Arqule, Inc. Method of generating a plurality of chemical compounds in a spatially arranged array
US5843780A (en) 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
US6057117A (en) 1996-04-04 2000-05-02 Chiron Corporation Identification and use of selective inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US20010012513A1 (en) 1996-08-19 2001-08-09 University Of Massachusetts Embryonic or stem-like cell lines produced by cross species nuclear transplantation
CA2351194A1 (en) * 1998-11-11 2000-05-18 Emory University Method and compositions for improving allogeneic hematopoietic cell transplantation
IL129966A (en) 1999-05-14 2009-12-24 Technion Res & Dev Foundation ISOLATED HUMAN EMBRYOID BODIES (hEB) DERIVED FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS
ATE253918T1 (de) 1999-12-08 2003-11-15 Centre Nat Rech Scient Verwendung von hymenialdisin und dessen derivaten zur herstellung therapeutischer mittel
DE60037905T2 (de) 1999-12-17 2009-01-29 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc., Emeryville Pyrazin-basierte hemmer der glycogen-synthase-kinase 3
FR2804959B1 (fr) 2000-02-15 2006-04-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de paullones pour la fabrication de medicaments
US20040087016A1 (en) * 2000-05-12 2004-05-06 University Of Utah Research Foundation Compositions and methods for cell dedifferentiation and tissue regeneration
WO2002085909A1 (en) 2001-04-20 2002-10-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 9-deazaguanine derivatives as inhibitors of gsk-3
JP2005500101A (ja) * 2001-07-16 2005-01-06 エドワーズ　ライフサイエンシーズ　コーポレイション 組織工学心臓弁
WO2003011287A1 (en) 2001-08-03 2003-02-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazolon derivatives as inhibitors of gsk-3
DE60236322D1 (de) 2001-12-07 2010-06-17 Vertex Pharma Verbindungen auf pyrimidin-basis als gsk-3-hemmer
JP4741189B2 (ja) * 2002-02-08 2011-08-03 ユニヴァーシティ オブ サウス フロリダ 増殖した細胞系およびその使用方法
US6835810B2 (en) 2002-05-13 2004-12-28 Geneshuttle Biopharma, Inc. Fusion protein for use as vector
AU2003288899B2 (en) 2002-08-23 2009-09-03 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Benzimidazole quinolinones and uses thereof
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2004091647A1 (en) 2003-04-07 2004-10-28 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions of active wnt protein
JP2007502300A (ja) 2003-08-13 2007-02-08 カイロン　コーポレイション Ｇｓｋ−３インヒビターおよびその使用
US7682828B2 (en) 2003-11-26 2010-03-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods for reprogramming somatic cells
US20060030042A1 (en) * 2003-12-19 2006-02-09 Ali Brivanlou Maintenance of embryonic stem cells by the GSK-3 inhibitor 6-bromoindirubin-3'-oxime
WO2005080598A1 (ja) * 2004-02-19 2005-09-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. 体細胞核初期化物質のスクリーニング方法
EP1574499A1 (en) 2004-03-08 2005-09-14 DKFZ Deutsches Krebsforschungszentrum Inhibitors of DNA methylation in tumor cells
US7850960B2 (en) 2004-12-30 2010-12-14 University Of Washington Methods for regulation of stem cells
WO2006091737A1 (en) 2005-02-24 2006-08-31 Kemia, Inc. Modulators of gsk-3 activity
WO2007007054A1 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Cancer Research Technology Limited Phthalamides, succinimides and related compounds and their use as pharmaceuticals
DE602006009965D1 (de) 2005-11-28 2009-12-03 Choongwae Pharma Corp Serumfreie expansion von zellen in kultur
EP2208786B1 (en) * 2005-12-13 2018-08-01 Kyoto University Nuclear reprogramming factor
US8278104B2 (en) * 2005-12-13 2012-10-02 Kyoto University Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2
GB0615327D0 (en) 2006-03-30 2006-09-13 Univ Edinburgh Culture medium containing kinase inhibitors and uses thereof
AU2007232393A1 (en) 2006-03-30 2007-10-11 The University Court Of The University Of Edinburgh Culture medium containing kinase inhibitors. and uses thereof
WO2008124133A1 (en) 2007-04-07 2008-10-16 Whitehead Institute For Biomedical Research Reprogramming of somatic cells
EP3078738B1 (en) 2007-08-31 2020-05-20 Whitehead Institute for Biomedical Research Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells
EP2250252A2 (en) 2008-02-11 2010-11-17 Cambridge Enterprise Limited Improved reprogramming of mammalian cells, and the cells obtained
EP2300611B1 (en) 2008-06-13 2017-08-09 Whitehead Institute for Biomedical Research Programming and reprogramming of cells
WO2010033920A2 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Whitehead Institute For Biomedical Research Compositions and methods for enhancing cell reprogramming
US20110088107A1 (en) 2009-04-24 2011-04-14 Yaqub Hanna Compositions and methods for deriving or culturing pluripotent cells

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2477314C1 (ru) * 2011-12-07 2013-03-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Минздравсоцразвития РФ, (ФГБУ "ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина" Минздравсоцразвития России) РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА pSM-ZsGreen, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛКИ SOX2 И С-MYC ЧЕЛОВЕКА И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК ZsGreen, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

Also Published As

Publication number Publication date
CA2698091C (en) 2018-07-03
AU2020200825B2 (en) 2022-09-29
AU2014224119A1 (en) 2014-10-02
JP6470233B2 (ja) 2019-02-13
US20170218341A1 (en) 2017-08-03
EP3078738B1 (en) 2020-05-20
JP2014087373A (ja) 2014-05-15
JP2022087313A (ja) 2022-06-09
MX2010002242A (es) 2010-06-01
US20190284537A1 (en) 2019-09-19
US9102919B2 (en) 2015-08-11
JP2017140054A (ja) 2017-08-17
CA3006367A1 (en) 2009-03-12
AU2022291621A1 (en) 2023-02-02
AU2017239605A1 (en) 2017-10-26
CN101855338A (zh) 2010-10-06
CA2698091A1 (en) 2009-03-12
EP2198011A1 (en) 2010-06-23
WO2009032194A1 (en) 2009-03-12
EP3078738A1 (en) 2016-10-12
JP6151879B2 (ja) 2017-06-21
US20230279359A1 (en) 2023-09-07
JP7377309B2 (ja) 2023-11-09
ES2589122T3 (es) 2016-11-10
RU2492232C2 (ru) 2013-09-10
AU2020200825A1 (en) 2020-02-20
JP2019115358A (ja) 2019-07-18
CN101855338B (zh) 2013-07-17
US20100310525A1 (en) 2010-12-09
EP2198011B1 (en) 2016-06-08
AU2008297011B2 (en) 2014-06-12
JP2010537634A (ja) 2010-12-09
ES2799897T3 (es) 2020-12-22
JP2022087314A (ja) 2022-06-09
US9593311B2 (en) 2017-03-14
US20160068819A1 (en) 2016-03-10
EP2198011A4 (en) 2010-09-08
AU2014224119B2 (en) 2017-08-03
JP2016171818A (ja) 2016-09-29
USRE49281E1 (en) 2022-11-08
AU2008297011A1 (en) 2009-03-12
AU2017239605B2 (en) 2019-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010112393A (ru) СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
US11732242B2 (en) Automated system for producing induced pluripotent stem cells or differentiated cells
Nomura et al. Human periodontal ligament fibroblasts are the optimal cell source for induced pluripotent stem cells
Barzilay et al. Introducing transcription factors to multipotent mesenchymal stem cells: making transdifferentiation possible
Borooah et al. Using human induced pluripotent stem cells to treat retinal disease
Kues et al. Isolation of murine and porcine fetal stem cells from somatic tissue
KR101764100B1 (ko) 신규한 핵 재프로그래밍 물질
Linta et al. Rat embryonic fibroblasts improve reprogramming of human keratinocytes into induced pluripotent stem cells
KR101372752B1 (ko) 유도된 다능성 줄기 세포의 효율적인 확립 방법
CN101848994A (zh) 有效建立诱导的多能干细胞的方法
JP2010537634A5 (ru)
KR102116794B1 (ko) 분화다능성 줄기세포의 제조방법
JP5751548B2 (ja) イヌｉＰＳ細胞及びその製造方法
KR20190033568A (ko) 줄기세포의 제조에 사용되는 피브로넥틴 프래그먼트
Cruvinel et al. Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity
CN105051188A (zh) 新颖方法
Shrestha et al. Aberrant hiPSCs-derived from human keratinocytes differentiates into 3D retinal organoids that acquire mature photoreceptors
Zheng et al. CDKN2B upregulation prevents teratoma formation in multipotent fibromodulin-reprogrammed cells
Matsumura et al. Establishment of integration-free induced pluripotent stem cells from human recessive dystrophic epidermolysis bullosa keratinocytes
Khoa et al. Visualization of the epiblast and visceral endodermal cells using Fgf5-P2A-Venus BAC transgenic mice and epiblast stem cells
CN105164249A (zh) 用于诱导细胞至较不成熟状态的方法
US20180230425A1 (en) Method Of Deriving Lacrimal Gland Epithelial Cells From ES Cells And Other Stem Cells
KR20220119383A (ko) 세포 재프로그래밍 방법
Ni et al. cGMP generation of human induced pluripotent stem cells with messenger RNA
da Silva et al. Lessons learned from functional assessment of pluripotency-associated transcription factors during early embryogenesis and embryonic stem cells