RU2010111359A - Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями - Google Patents

Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2010111359A
RU2010111359A RU2010111359/13A RU2010111359A RU2010111359A RU 2010111359 A RU2010111359 A RU 2010111359A RU 2010111359/13 A RU2010111359/13 A RU 2010111359/13A RU 2010111359 A RU2010111359 A RU 2010111359A RU 2010111359 A RU2010111359 A RU 2010111359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
hydrogen
alkoxy
phenyl
Prior art date
Application number
RU2010111359/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2516290C2 (ru
Inventor
Штеффен ГРОСС (DE)
Штеффен Гросс
Дельфина БРОЙНИНГЕР (DE)
Дельфина Бройнингер
Хенрикус-Мария-Мартинус БАСТИАНС (DE)
Хенрикус-Мария-Мартинус Бастианс
Вольфганг ФОН-ДЕЙН (DE)
Вольфганг Фон-Дейн
Михаэль ПУЛЬ (DE)
Михаэль Пуль
Карстен КЁРБЕР (DE)
Карстен Кёрбер
Дуглас Д. АНСПО (US)
Дуглас Д. Анспо
Дебора Л. КАЛБЕРТСОН (US)
Дебора Л. Калбертсон
Хассан ОЛОУМИ-САДЕГХИ (US)
Хассан Олоуми-Садегхи
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2010111359A publication Critical patent/RU2010111359A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2516290C2 publication Critical patent/RU2516290C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ борьбы с беспозвоночными вредителями, который включает обработку вредителей, их пищевых ресурсов, их места распространения или их места размножения, или растения, семян, почвы, участка, материала или окружающей среды, в которой вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или инвазии вредителями, пестицидно эффективным количеством пиразольного соединения формул I или II, или его солью или N-оксидом ! ! где ! А означает пиразольный радикал формул А1, А2 или A3 ! ! # означает место присоединения к остальной части формул I или II; ! X1 означает S, О или NR1a; ! X2 означает OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d; ! X3 означает неподеленную пару или кислород; ! R1 означает водород, CN, C1-С10-алкил, C1-С10-галоалкил, C3-С10-циклоалкил, C3-С10-галоциклоалкил, С3-С10-циклоалкилметил, C3-С10-галоциклоалкилметил, С2-С10-алкенил, С2-С10-галоалкенил, С2-С10-алкинил, С3-С10-галоалкинил, C1-C4-алкилен-CN, ORa, C1-C4-алкилен-ORa, (Y)Rb, C1-C4-алкилен-C(Y)Rb, C(Y)ORc, C1-C4-алкилен-С(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C1-C4-алкилен-NReRf, C(Y)NRgRh, C1-C4-алкилен-C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, фенил, гетарил, фенил-C1-C4-алкил и гетарил-С1-С4-алкил, где ароматическое кольцо четырех упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx; ! R2 означает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-галоалкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галоалкилсульфонил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил или C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; ! R3 означает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-

Claims (78)

1. Способ борьбы с беспозвоночными вредителями, который включает обработку вредителей, их пищевых ресурсов, их места распространения или их места размножения, или растения, семян, почвы, участка, материала или окружающей среды, в которой вредители растут или могут расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения или инвазии вредителями, пестицидно эффективным количеством пиразольного соединения формул I или II, или его солью или N-оксидом
Figure 00000001
Figure 00000002
где
А означает пиразольный радикал формул А1, А2 или A3
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
# означает место присоединения к остальной части формул I или II;
X1 означает S, О или NR1a;
X2 означает OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d;
X3 означает неподеленную пару или кислород;
R1 означает водород, CN, C1-С10-алкил, C1-С10-галоалкил, C3-С10-циклоалкил, C3-С10-галоциклоалкил, С3-С10-циклоалкилметил, C3-С10-галоциклоалкилметил, С2-С10-алкенил, С2-С10-галоалкенил, С2-С10-алкинил, С3-С10-галоалкинил, C1-C4-алкилен-CN, ORa, C1-C4-алкилен-ORa, (Y)Rb, C1-C4-алкилен-C(Y)Rb, C(Y)ORc, C1-C4-алкилен-С(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C1-C4-алкилен-NReRf, C(Y)NRgRh, C1-C4-алкилен-C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, фенил, гетарил, фенил-C1-C4-алкил и гетарил-С1-С4-алкил, где ароматическое кольцо четырех упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
R2 означает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-галоалкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галоалкилсульфонил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил или C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил;
R3 означает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4-галоалкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4галоалкилсульфонил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-галоциклоалкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галоалкенил, С2-С4-алкинил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил;
m принимает значение 0, 1 или 2;
R41, R42, R43 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, NO2, C1-С10-алкила, С3-С10-циклоалкила, С5-С10-циклоалкенила, С3-С10-циклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 6 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 идентичных или разных заместителя Ry,
ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, фенила, фенил-C1-С4-алкила, фенокси-С1-С4-алкила, 5-членного гетарила и гетероциклил-С1-С4-алкила, где гетероциклил и ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
R51 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, NO2, С1-С10-алкила, С3-С10-циклоалкила, С5-С10-циклоалкенила, С3-С10-циклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 6 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 идентичных или разных заместителя Ry,
ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, фенила, фенил-C1-C4-алкила, фенокси-C1-C4-алкила, 5-членного гетарила и гетероциклил-C1-C4-алкила, где гетероциклил и ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
R52, R53 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, NO2, C1-C10-алкила, С3-С10-циклоалкила, С5-С10-циклоалкенила, С3-С10-циклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 6 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 идентичных или разных заместителя Ry,
ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, гетероциклила, фенила, фенил-С1-С4-алкила, фенокси-С1-С4-алкила и гетероциклил-С1-С4-алкила, где гетероциклил и ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
R61, R63 выбирают из группы, состоящей из водорода, NO2, C1-С10-алкила, С3-C10-циклоалкила, C5-C10-циклоалкенила, С3-С10-циклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 6 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 идентичных или разных заместителей Ry,
ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mReRf, C(Y)NRiNReRf, гетероциклила, фенила, фенил-C1-C4-алкила, фенокси-С1-С4-алкила и гетероциклил-С1-С4-алкила, где гетероциклил и ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
R62 выбирают из группы, состоящей из водорода, NO2, C1-С10-алкила, С3-С10-циклоалкила, С5-С10-циклоалкенила, С3-С10-циклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 6 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1, 2 или 3 идентичных или разных заместителей Ry,
ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mReRf, C(Y)NRiNReRf, фенила, фенил-C1-C4-алкила, фенокси-C1-C4-алкила, 5-членного гетарила и гетероциклил-C1-C4-алкила, где гетероциклил и ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов могут быть незамещенными или могут нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx;
Y означает О или S;
R1a выбирают из водорода, C1-C10-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C10-циклоалкила, C3-C10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкила, С2-С10-алкенила, C2-С10-галоалкенила, С2-С10-алкинила, С1-С10-алкокси-С1-С4-алкила, ORa, фенила, гетарила, фенил-С1-С4-алкила и гетарил-С1-С4-алкила, где ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
R2a выбирают из C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила, C3-C6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, C2-C4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила, гетарила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
R2b, R2c независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, C1-C4-алкилкарбонила, C1-C4-галоалкилкарбонила, C1-C4-алкилсульфонила, C1-C4-галоалкилсульфонила, фенила, фенилкарбонила, фенилсульфонила, гетарила, гетарилкарбонила, гетарилсульфонила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в восьми упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси; или
R2b и R2c вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, который может нести дополнительный гетероатом, выбираемый из О, S и N в качестве атома - члена кольца, и который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
R2d выбирают из C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, C2-C4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила, гетарила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Ra, Rb Rc независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила, С3-C6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила, гетарила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Rd выбирают из C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, C1-C4-алкокси-С1-С4-алкила, фенила, гетарила, фенил-С1-С4-алкила и гетарил-С1-С4-алкила, где
ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Re, Rf независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, C2-C4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-С4-алкила, C1-C4-алкилкарбонила, C1-C4-галоалкилкарбонила, C1-C4-алкилсульфонила, C1-C4-галоалкилсульфонила, фенила, фенилкарбонила, фенилсульфонила, гетарила, гетарилкарбонила, гетарилсульфонила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в восьми упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
или
Re и Rf вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-или 6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, который может нести дополнительный гетероатом, выбираемый из О, S и N в качестве атома - члена кольца, и который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Rg, Rh независимо друг от друга выбирают из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, C2-C4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила, гетарила, фенил-C1-C4-алкила и гетарил-C1-C4-алкила, где ароматическое кольцо в четырех упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 заместителя, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Ri выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-циклоалкилметила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила, фенила и фенил-C1-C4-алкила, где фенильное кольцо в двух упомянутых последними радикалах может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 заместителей, которые независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси;
Rx выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, C1-C4-галоалкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонила, C1-C4-галоалкилсульфонила, C1-C4-алкилкарбонила, C1-C4-галоалкилкарбонила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила и C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила;
Ry независимо друг от друга выбирают из C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галоалкилтио, C1-C4-алкилсульфинила, C1-C4-галоалкилсульфинила, C1-C4-алкилсульфонила, C1-C4-галоалкилсульфонила, С3-С6-циклоалкила, С3-С6-галоциклоалкила, С2-С4-алкенила, С2-С4-галоалкенила, С2-С4-алкинила, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкила и C1-C10-алкилкарбонила.
2. Способ по п.1, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
3. Способ по п.1, где пиразольное соединение является соединением формулы I, где X1 в формуле I означает кислород.
4. Способ по п.1, где пиразольное соединение является соединением формулы I, где R1 означает водород, CN, C1-С10-алкил, C1-С10-галоалкил, С2-С10-алкенил, С2-С10-галоалкенил, С2-С10-алкинил, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкил, C1-C4-алкилен-СN, ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc или S(O)2Rd.
5. Способ по п.4, где R1 означает водород, C1-С3-алкил или C1-C4-алкилен-СN.
6. Способ по любому из пп.1-5, где R2 означает водород, метил, дифторметил, трифторметил, метокси, дифторметокси или трифторметокси.
7. Способ по любому из пп.1-5, где R3 означает водород, метил, дифторметил, трифторметил, метокси, дифторметокси или трифторметокси.
8. Способ по любому из пп.1-5, где, по меньшей мере, один из радикалов R2 или R3 означает водород.
9. Способ по п.10, где оба радикала R2 и R3 означают водород.
10. Способ по любому из пп.1-5, где А означает радикал А1.
11. Способ по п.10, где R41 и R51 независимо выбирают из водорода, галогена, CN, С1-С10-алкила, С2-С10-циклоалкила, С2-С10-алкенила и С3-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 4 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1 или 2 идентичных или разных заместителя Ry.
12. Способ по п.11, где R41 и R51 выбирают независимо друг от друга из водорода, CN, галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила и С3-С6-галоциклоалкила.
13. Способ по п.12, где R41 и R51 выбирают независимо друг от друга из водорода, CN, галогена, СН3, CH2F, CHF2 и СF3.
14. Способ по п.10, где или R41 или R51 означает водород или оба R41 и R51 означают водород.
15. Способ по п.10, где R61 выбирают из группы, состоящей из C1-C10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
16. Способ по п.15, где R61 означает C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил.
17. Способ по п.10, где пиразольное соединение является соединением формулы I, где А означает радикал А1.
18. Способ по п.17, где X1 в формуле I означает кислород.
19. Способ по любому из пп.1-5, где А означает радикал А2.
20. Способ по п.19, где R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила и фенила, который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси и C1-C4-галоалкокси.
21. Способ по п.20, где R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C3-C6-циклоалкила и C3-C6-галоциклоалкила.
22. Способ по п.19, где R52 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, C2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-C1-C10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила, и C1-C4-галоалкилсульфонила.
23. Способ по п.22, где R52 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила и C1-C4-алкокси-C1-C10-алкила.
24. Способ по п.19, где R62 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, 5-членного гетарила, бензила и феноксиметила, где ароматическое кольцо 4 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
25. Способ по п.24, где R62 означает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил.
26. Способ по п.19, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
27. Способ по п.26, где X1 в формуле I означает кислород.
28. Способ по любому из пп.1-5, где А означает радикал A3.
29. Способ по п.28, где R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила и фенила, который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
30. Способ по п.29, где R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила и С3-С6-галоциклоалкила.
31. Способ по п.28, где R53 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и С1-С4-галоалкилсульфонила.
32. Способ по п.31, где R53 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила или C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила.
33. Способ по п.28, где R63 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-С10-алкила, С1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-C1-C10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
34. Способ по п.33, где или R53 или R63 означает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил, тогда как другой радикал R53, R63 выбирают из группы, состоящей из C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-C1-C10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
35. Способ по п.28, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
36. Способ по п.35, где X1 в формуле I означает кислород.
37. Способ по любому из пп.1-5, где беспозвоночные вредители являются членистоногими вредителями и/или нематодами.
38. Способ по п.37, где беспозвоночные вредители являются насекомыми.
39. Способ по п.38, где беспозвоночные вредители являются насекомыми отряда Homoptera.
40. Способ по любому из пп.1-5, где беспозвоночные вредители являются акаридами.
41. Способ защиты материала размножения растения и/или растений, которые вырастают из него, который включает обработку семян пестицидно эффективным количеством соединения формул I или II или его сельскохозяйственно-приемлемой солью или N-оксидом по любому из пп.1-36.
42. Материал размножения растения, включающий, по меньшей мере, одно соединение формул I или II по любому из пп.1-36 и/или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или N-оксид.
43. Способ лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования паразитами, который включает приведение животного в контакт с паразитоцидно эффективным количеством соединения формул I или II или его ветеринарно-приемлемой соли или N-оксида по любому из пп.1-36.
44. Пиразольные соединения формул I или II
Figure 00000006
Figure 00000007
где А, X1, X2, R1, R2 и R3 принимают значения, определенные по п.1, и их соли и N-оксиды, за исключением соединений формулы I, где
- А означает формулу А2, X1 означает О, R1, R2, R3, R42 и R62 каждый означает водород, и R52 означает 2-гидроксифенил, 2-гидрокси-6-метилфенил, 2-гидрокси-5-этилфенил, 2-гидрокси-6-хлорфенил, 2-гидрокси-4,5-диметилфенил, 2-гидрокси-3,4-диметилфенил или 2-гидрокси-3,5-диметилфенил,
- А означает формулу A3, X1 означает О, R1, R2, R3, R43 и R63 каждый означает водород, и R53 означает фенил, 4-фторфенил, 4-метоксифенил, 3-бромфенил, 4-бромфенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 4-этоксифенил, 2,4-диметилфенил, 2-гидроксифенил, 2-гидрокси-5-метилфенил, 2-гидрокси-5-этилфенил, 2-гидрокси-6-хлорфенил, 2-гидрокси-4,5-диметилфенил, 2-гидрокси-3,4-диметилфенил или 2-гидрокси-3,5-диметилфенил,
- X1 означает О, R1, R2 и R3 каждый означает водород, и А означает 1-(фенилметил)-3-нитропиразол-6-ил, 1-метилпиразол-5-ил, 1-метил-4-хлорпиразол-5-ил, 1-этил-4-бромпиразол-3-ил, 1-этил-3-метилпиразол-4-ил, 1-метил-3-трифторметилпиразол-4-ил, 1-фенил-5-бензоиламинопиразол-4-ил, 1-(4-хлорфенил)-3-фениламинокарбонил-5-метилпиразол-4-ил, 1-фенил-5-[(4-метилфенил)карбонил]аминопиразол-4-ил, 4-йодпиразол-3-ил, 1-метилпиразол-3-ил, 5-хлор-1-метилпиразол-3-ил, 5-нитропиразол-3-ил, 1-(4-хлорфенил)-5-трифторметилпиразол-4-ил, 1-фенил-3-тиофен-2-илпиразол-4-ил, 1-фенил-3,5-диметилпиразол-4-ил, 4-бром-5-нитропиразол-3-ил, 5-циклопропил-1-(1,1-диоксотетрагидротиофен-3-ил)-1Н-пиразол-3-ил;
и также за исключением следующих соединений:
- пиридин-3-иламида 1-(4-хлорфенил)-5-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
- пиридин-3-иламида 1-фенил-3-тиофен-2-ил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
- пиридин-3-иламида 3,5-диметил-1-фенил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты,
- пиридин-3-иламида 5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4(2Н-тетразол-5-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоновой кислоты,
кроме того, за исключением следующих соединений:
- соединений формулы I, где А означает формулу A3, X1 означает О, R1, R2, R3 и R43 каждый означает водород, R53 означает 4-пиридил, и R63 означает 3-фторфенил или 3-хлорфенил;
- соединений формулы I, где А означает формулу A3, X1 означает О, R1 означает водород, C1-C6-алкил или C1-C6-галоалкил, R2, R3, R43 и R53 каждый означает водород, и R63 означает C(Y)Rb, C(Y)ORc S(O)2Rd, C(Y)NRgRf или S(O)mNReRf, где m означает 2, Y означает О или S, и где Rc, Rd, Re, Rf, Rg и Rh принимают значения, определенные по п.1;
- соединений формулы I, где А означает формулу A3, X1 означает О, R1, R2 и R3 каждый означает водород, R43 означает метокси, R53 означает 4-хлорфенил, и R63 означает 2-хлорфенил; и
- соединений формулы I, где А означает формулу А2, X1 означает О, R1, R2 и R42 каждый означает водород, R3 означает водород или трифторметила, R52 означает трет-бутил, и R62 означает бензил.
45. Соединение по п.44 формулы I.
46. Соединение по п.44 формулы I, где X1 означает кислород.
47. Соединение по п.44 формулы I, где R1 означает водород, C1-C10-алкил, CN, C1-С10-галоалкил, С2-С10-алкенил, С2-С10-галоалкенил, С2-С10-алкинил, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкил, C1-C4-алкилен-CN, ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc или S(O)2Rd.
48. Соединение по п.47, где R1 означает водород, C1-С3-алкил или C1-C4-алкилен-CN.
49. Соединение по любому из пп.44-48, где R2 означает водород, метил, дифторметил, трифторметил, метокси, дифторметокси или трифторметокси.
50. Соединение по любому из пп.44-48, где R3 означает водород, метил, дифторметил, трифторметил, метокси, дифторметокси или трифторметокси.
51. Соединение по любому из пп.44-48, где, по меньшей мере, один из радикалов R2 или R3 означает водород.
52. Соединение по любому из пп.44-48, где оба радикала R2 и R3 означают водород.
53. Соединение по любому из пп.44-48, где А означает радикал А1.
54. Соединение по п.53, где R41 и R51 независимо выбирают из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, С3-С10-циклоалкила, С2-С10-алкенила и С2-С10-алкинила, где алифатические или циклические фрагменты в 4 упомянутых последними радикалах могут быть незамещенными, могут быть частично или полностью галогенированными или могут нести 1 или 2 идентичных или разных заместителя Ry.
55. Соединение по п.54, где R41 и R51 выбирают независимо друг от друга из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила и С3-С6-галоциклоалкила.
56. Соединение по п.55, где R41 и R51 выбирают независимо друг от друга из водорода, галогена, CN, СН2, CH2F, CHF2 и СF3.
57. Соединение по п.53, где или R41 или R51 означает водород, или оба R41 и R51 означают водород.
58. Соединение по п.53, где R61 выбирают из группы, состоящей из C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
59. Соединение по п.58, где R61 означает C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил.
60. Соединение по п.53, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
61. Соединение по п.60, где X1 означает кислород.
62. Соединение по любому из пп.44-48, где А означает радикал А2.
63. Соединение по п.62, где R42 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила и фенила, который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
64. Соединение по п.63, где R42 выбирают из водорода, галогена, СN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила и С3-С6-галоциклоалкила.
65. Соединение по п.62, где R52 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, С1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила, и C1-C4-галоалкилсульфонила.
66. Соединение по п.62, где R62 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, 5-членного гетарила, бензила и феноксиметила, где ароматическое кольцо 4 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
67. Соединение по п.66, где R62 означает водород, C1-C4-алкил, C1-C4-галоалкил, С3-С6-циклоалкил или С3-С6-галоциклоалкил.
68. Соединение по п.62, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
69. Соединение по п.68, где X1 означает кислород.
70. Соединение по любому из пп.44-48, где А означает радикал A3.
71. Соединение по п.70, где R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила и фенила, который может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
72. Соединение по п.71, где R43 выбирают из водорода, галогена, CN, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, С3-С6-циклоалкила и С3-С6-галоциклоалкила.
73. Соединение по п.70, где R53 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена, CN, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-C1-C10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
74. Соединение по п.70, где R63 выбирают из группы, состоящей из водорода, C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С3-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила.
75. Соединение по п.74, где или R53 или R63 означает водород, CN, C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил, тогда как другой радикал R53, R63 выбирают из группы, состоящей из C1-С10-алкила, C1-С10-галоалкила, С3-С10-циклоалкила, С3-С10-галоциклоалкила, С3-С10-циклоалкилметила, С3-С10-галоциклоалкилметила, С2-С10-алкенила, С2-С10-галоалкенила, C1-C4-алкокси-С1-С10-алкила, фенила, бензила, фенокси-метила, 5- или 6-членного гетарила, 5- или 6-членного гетарилметила, где (гетеро)ароматическое кольцо 5 упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или может нести 1, 2, 3, 4 или 5 идентичных или разных заместителей Rx, которые выбирают из галогена, C1-C4-алкила, C1-C4-галоалкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси, C1-C4-алкилсульфонила и C1-C4-галоалкилсульфонила, где R53 также может означать галоген.
76. Соединение по п.70, где пиразольное соединение является соединением формулы I.
77. Соединение по п.76, где X1 означает кислород.
78. Сельскохозяйственная композиция, содержащая, по меньшей мере, одно соединение формул I или II по любому из пп.44-77 и/или его сельскохозяйственно-приемлемую соль или N-оксид и, по меньшей мере, один жидкий или твердый носитель.
RU2010111359/13A 2007-08-27 2008-08-26 Пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения RU2516290C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96810907P 2007-08-27 2007-08-27
US60/968,109 2007-08-27
PCT/EP2008/061136 WO2009027393A2 (en) 2007-08-27 2008-08-26 Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010111359A true RU2010111359A (ru) 2011-10-10
RU2516290C2 RU2516290C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=40090302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010111359/13A RU2516290C2 (ru) 2007-08-27 2008-08-26 Пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8642597B2 (ru)
EP (1) EP2197280B1 (ru)
JP (1) JP2010536926A (ru)
KR (1) KR20100065340A (ru)
CN (1) CN101835377B (ru)
AR (1) AR068063A1 (ru)
AU (1) AU2008292238B2 (ru)
BR (1) BRPI0816132B1 (ru)
CA (1) CA2695733A1 (ru)
CL (1) CL2008002530A1 (ru)
CO (1) CO6170408A2 (ru)
CR (1) CR11297A (ru)
EC (1) ECSP109992A (ru)
ES (1) ES2423932T3 (ru)
MA (1) MA31709B1 (ru)
MX (1) MX2010001462A (ru)
PE (1) PE20090609A1 (ru)
PL (1) PL2197280T3 (ru)
RU (1) RU2516290C2 (ru)
TW (1) TW200917962A (ru)
UA (1) UA103006C2 (ru)
UY (1) UY31308A1 (ru)
WO (1) WO2009027393A2 (ru)
ZA (1) ZA201002109B (ru)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516290C2 (ru) 2007-08-27 2014-05-20 Басф Се Пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения
EP2725021A1 (de) * 2008-06-13 2014-04-30 Bayer CropScience AG Neue heteroaromatische Thioamide als Schädlingsbekämpfungsmittel
WO2010034738A2 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CA2736538C (en) 2008-09-24 2018-02-20 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
WO2010111059A1 (en) * 2009-03-23 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3 receptor antagonists for treatment of pain
EP2236505A1 (de) 2009-04-03 2010-10-06 Bayer CropScience AG Acylierte Aminopyridine und - pyridazine als Insektizide
WO2011003793A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
EP2451804B1 (en) * 2009-07-06 2014-04-30 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CN102469785A (zh) * 2009-07-24 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物
EP2550264B1 (en) 2010-03-23 2016-06-08 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CN102834391A (zh) * 2010-03-23 2012-12-19 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
US8966814B2 (en) 2010-04-01 2015-03-03 Ball Horticultural Company Cast pellets for planting seeds
WO2011123602A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Ball Horticultural Company Cast pellets for planting seeds
EP2616459B1 (en) 2010-09-13 2016-05-04 Basf Se Pyridine compounds for controlling invertebrate pests i
WO2012034960A1 (en) 2010-09-13 2012-03-22 Basf Se Pyridine compounds for controlling invertebrate pests ii
EP2615917A2 (en) * 2010-09-13 2013-07-24 Basf Se Pyridine compounds for controlling invertebrate pests iii
EP2648518A2 (en) 2010-12-10 2013-10-16 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
WO2012084670A1 (en) * 2010-12-20 2012-06-28 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
JP5951650B2 (ja) 2011-03-18 2016-07-13 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ Ｎ−（３−カルバモイルフェニル）−１ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド誘導体及び害虫を防除するためのそれらの使用
ME02449B (me) * 2011-04-21 2016-09-20 Basf Se Nova pesticidna jedinjenja na bazi pirazola
WO2013156318A1 (en) 2012-04-16 2013-10-24 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
BR122019015125B1 (pt) 2012-06-20 2020-04-07 Basf Se mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal, uso de uma mistura pesticida e métodos para o combate dos fungos fitopatogênicos nocivos e para proteger vegetais de fungos fitopatogênicos nocivos
EP2700635A1 (en) * 2012-08-20 2014-02-26 Basf Se 5-Trifluoromethylpyrazole amides having herbicidal activity
EP2700634A1 (en) * 2012-08-20 2014-02-26 Basf Se 5-difluoromethylpyrazole amides having herbicidal activity
WO2014063942A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2014064129A1 (en) * 2012-10-24 2014-05-01 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CA2880326A1 (en) * 2012-10-26 2014-05-01 F. Hoffmann-La Roche Ag 3,4-disubstituted 1 h-pyrazole and 4,5-disubstituted thiazole inhibitors of syk cap
CN102993097A (zh) * 2012-11-09 2013-03-27 贵州大学 吡唑酰胺类化合物及其应用
EA201500736A1 (ru) 2013-01-10 2016-04-29 Грюненталь Гмбх Пиразолилкарбоксамиды i в качестве ингибиторов crac каналов
WO2014108336A1 (en) 2013-01-10 2014-07-17 Grünenthal GmbH Pyrazolyl-based carboxamides ii as crac channel inhibitors
EP2978764B1 (en) * 2013-03-25 2017-04-19 Sanofi Pyrazolonaphthyridinone derivatives as metap2 inhibitors (methionine aminopeptidase type-2)
WO2014166795A1 (en) * 2013-04-10 2014-10-16 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted pyridyl carboxamides
BR112016015345B1 (pt) 2014-01-31 2021-09-28 Basf Se Compostos de pirazol, composição, método para a proteção dos vegetais em crescimento e uso dos compostos
WO2015140222A1 (en) * 2014-03-20 2015-09-24 Syngenta Participations Ag Pesticidally active substituted pyridyl carboxamides
WO2015162133A1 (en) * 2014-04-22 2015-10-29 Basf Se C3-c4-cycloalkenyl-comprising pyrazoles for controlling invertebrate pests
WO2015169734A1 (en) * 2014-05-05 2015-11-12 Basf Se Pyrazoles for controlling invertebrate pests
WO2015197187A1 (en) 2014-06-24 2015-12-30 Grünenthal GmbH Pyrazolyl-based carboxamides v
RU2712192C2 (ru) 2014-07-31 2020-01-24 Басф Се Способ получения пиразолов
PL3240785T3 (pl) 2014-12-29 2021-12-06 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Inhibitory drobnocząsteczkowe dehydrogenazy mleczanowej i sposoby ich wykorzystania
PE20180327A1 (es) 2015-05-11 2018-02-13 Basf Se Proceso para preparar 4-amino-piridazinas
CN108349962A (zh) * 2015-06-01 2018-07-31 班塔姆制药有限责任公司 取代的吡唑和吡咯化合物以及使用其用于抑制翻译起始和治疗与其相关的疾病和病症的方法
WO2016202935A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Glucose transport inhibitors
BR112018014357B8 (pt) 2016-02-02 2022-09-06 Basf Se Processo para a preparação de um composto de pirazol e composição
BR112019011044A2 (pt) 2016-11-30 2019-10-08 Bantam Pharmaceutical Llc compostos pirazol substituídos e métodos de uso no tratamento de doenças hiperproliferativas
JP2020527565A (ja) * 2017-07-18 2020-09-10 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 置換５−（ヘタ−）アリールピラゾールアミド類及びそれらの塩、並びに、それらの除草活性物質としての使用
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
WO2019168112A1 (ja) * 2018-02-28 2019-09-06 北興化学工業株式会社 イミド誘導体およびそれらを有効成分として含有する殺菌剤
WO2024137629A1 (en) * 2022-12-20 2024-06-27 Fmc Corporation Azole compounds for controlling and combating invertebrate pests

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3932052A1 (de) 1989-09-26 1991-04-04 Basf Ag Oxazol- bzw. thiazolcarbonsaeureamide
DE4219247A1 (de) 1992-06-12 1993-12-16 Bayer Ag Verwendung von 3-arylsubstituierten 5-Alkyl-isoxazol-4-carbonsäurederivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-arylsubstituierte 5-Alkyl-isoxazol-4-carbonsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2695126B1 (fr) 1992-08-27 1994-11-10 Sanofi Elf Dérivés d'acide thiényl ou pyrrolyl carboxyliques, leur préparation et médicaments les contenant.
GB9300083D0 (en) 1993-01-05 1993-03-03 Roussel Lab Ltd Chemical compounds
EP0891975A4 (en) * 1996-04-05 2000-03-15 Mitsubishi Chem Corp PYRAZOLES AND CHEMICALS FOR AGRICULTURE THAT CONTAIN THEM AS ACTIVE INGREDIENTS
JPH10195072A (ja) 1997-01-17 1998-07-28 Sumitomo Chem Co Ltd ピリジン−３−カルボキサミド化合物またはその塩およびその用途
WO1998054154A1 (fr) 1997-05-28 1998-12-03 Nippon Soda Co., Ltd. Composes de pyrimidine, leur procede de production et pesticides
AU3363599A (en) * 1998-03-26 1999-10-18 Max-Planck Institut Fur Biochemie Heterocyclic families of compounds for the modulation of tyrosine protein kinase
JP2000204085A (ja) 1998-11-13 2000-07-25 Nippon Bayer Agrochem Co Ltd イソチアゾ―ルカルボン酸誘導体および病害防除剤
US6747041B1 (en) 1999-06-24 2004-06-08 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Heterocyclic dicarboxylic acid diamide derivatives, agricultural/horticultural insecticides and method of using the same
HUP9902628A3 (en) * 1999-08-02 2001-07-30 Ivax Gyogyszerki Kft Angiogenesis inhibiting borrelidin derivatives, their use and pharmaceutical compositions containing them
JP2001159610A (ja) 1999-12-03 2001-06-12 Nkk Corp 発光分光分析方法
JP4423752B2 (ja) 2000-06-07 2010-03-03 宇部興産株式会社 ５−（１−フルオロエチル）−３−メチルイソオキサゾール−４−カルボン酸誘導体及び農園芸用の有害生物防除剤
WO2002070483A1 (en) 2001-03-05 2002-09-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Heterocyclic diamide invertebrate pest control agents
DE60221379T2 (de) 2001-05-21 2008-04-17 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Diamide die einen nicht-aromatische heterocyclus enthalten zur bekämpfung wirbelloser schädlinge
DE60214215T2 (de) * 2001-09-21 2007-07-19 E.I.Du Pont De Nemours And Company, Wilmington Arthropodizide anthranilamide
EP1506196B1 (en) 2001-11-01 2012-01-18 Icagen, Inc. Pyrazolopyrimidines as sodium channel inhibitors
US7754738B2 (en) 2002-06-13 2010-07-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazole and pyrrole carboxamide insecticides
KR101050700B1 (ko) 2002-08-26 2011-07-20 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 칼슘 수용체 조절 화합물 및 이의 용도
AU2003301443A1 (en) 2002-10-18 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
ATE469143T1 (de) * 2002-11-15 2010-06-15 Du Pont Neue insektizide vom anthranilamid-typ
JP2004269515A (ja) 2003-02-18 2004-09-30 Nippon Nohyaku Co Ltd 置換複素環アミド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
KR20050115252A (ko) 2003-02-28 2005-12-07 데이진 화-마 가부시키가이샤 피라졸로[1,5-ａ]피리미딘 유도체
EP1603897A1 (en) 2003-03-14 2005-12-14 Biolipox AB Pyrazole compounds useful in the treatment of inflammation
JP4462841B2 (ja) 2003-05-06 2010-05-12 三井化学アグロ株式会社 ５又は６員複素環を有するニコチンアミド誘導体
WO2004106324A1 (en) 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
WO2005040152A1 (en) 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
KR100857312B1 (ko) 2004-01-28 2008-09-05 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 아미드 유도체 및 그 제조 방법 및 그의 살충제로서의 사용 방법
DE102004005786A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Haloalkylcarboxamide
DE102004005787A1 (de) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
US20060069132A1 (en) * 2004-04-07 2006-03-30 Armel Gregory R Azolecarboxamide herbicides
WO2006006175A2 (en) 2004-07-15 2006-01-19 Meddynamics Ltd. A directed energy for point oriented medical treatment
GB0417910D0 (en) * 2004-08-11 2004-09-15 Novartis Ag Organic compounds
EA011956B1 (ru) * 2004-10-22 2009-06-30 Басф Акциенгезельшафт Пестицидные смеси
WO2006074445A2 (en) 2005-01-10 2006-07-13 Alexandros Makriyannis Novel heteropyrrole analogs acting on cannabiniod receptors
US20070155737A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2006133926A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Carex Sa Pyrazole derivates as cannabinoid receptor modulators
CN100467451C (zh) 2005-09-08 2009-03-11 沈阳化工研究院 N-(取代的吡啶)酰胺类化合物及其制备与应用
JP2007077106A (ja) * 2005-09-16 2007-03-29 Sumitomo Chemical Co Ltd Ｎ−ピリジルアミド化合物とその用途
AR056876A1 (es) 2005-10-21 2007-10-31 Tanabe Seiyaku Co Compuestos de pirazolo[1-5-a]pirimidina, antagonistas de receptores canabinoides cb1, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, tales como trastornos psicoticos, neurologicos y similares
US7872006B2 (en) * 2005-10-21 2011-01-18 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Pyrazole compounds having cannabinoid receptor (CB1) antagonizing activity
US7795273B2 (en) 2005-12-08 2010-09-14 Novartis Ag Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acids as EphB and VEGFR2 kinase inhibitors
DE102005060449A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060467A1 (de) 2005-12-17 2007-06-21 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
DE102005060466A1 (de) 2005-12-17 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag Carboxamide
WO2007085188A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Pyrrolo [3,2-c] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors
CN101062919B (zh) * 2006-04-26 2012-08-15 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 4-甲基-1h-二芳基吡唑衍生物及其作为药物的用途
WO2007121687A1 (fr) * 2006-04-26 2007-11-01 Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China Dérivés du 4-méthyl-1h-diaryl pyrazole et leur utilisation comme médicaments
CN101062916B (zh) 2006-04-29 2012-12-26 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 三取代1h-吡唑化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途
CN101801972A (zh) 2007-03-28 2010-08-11 英诺瓦西亚公司 作为硬脂酰-辅酶a去饱和酶抑制剂的吡唑并[1,5-a]嘧啶
JP4837701B2 (ja) 2007-04-20 2011-12-14 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
RU2516290C2 (ru) 2007-08-27 2014-05-20 Басф Се Пиразольные соединения и их использование в способе борьбы с беспозвоночными вредителями, в способе защиты материала размножения растений, в способе лечения или защиты животных от инвазии или инфицирования, в материале размножения растений и сельскохозяйственные композиции, содержащие пиразольные соединения
WO2009086303A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
JP5611535B2 (ja) 2008-04-17 2014-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
BRPI0912802A2 (pt) 2008-05-16 2015-10-13 Takeda San Diego Inc ativadores de glicoquinase
US8455477B2 (en) 2008-08-05 2013-06-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Therapeutic compounds
EP2334767B1 (en) 2008-08-28 2013-05-29 Taminco Fatty ester compositions with improved oxidative stability
WO2010034738A2 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CA2736538C (en) 2008-09-24 2018-02-20 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
WO2011003793A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
EP2451804B1 (en) 2009-07-06 2014-04-30 Basf Se Pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
CN102469785A (zh) 2009-07-24 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的吡啶衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
CO6170408A2 (es) 2010-06-18
KR20100065340A (ko) 2010-06-16
AR068063A1 (es) 2009-11-04
AU2008292238A1 (en) 2009-03-05
ZA201002109B (en) 2013-06-26
US8642597B2 (en) 2014-02-04
US9204647B2 (en) 2015-12-08
CR11297A (es) 2010-05-19
UY31308A1 (es) 2009-03-02
ECSP109992A (es) 2010-03-31
PE20090609A1 (es) 2009-06-14
TW200917962A (en) 2009-05-01
BRPI0816132B1 (pt) 2019-06-18
ES2423932T3 (es) 2013-09-25
UA103006C2 (ru) 2013-09-10
MX2010001462A (es) 2010-03-01
CL2008002530A1 (es) 2009-10-23
MA31709B1 (fr) 2010-09-01
EP2197280A2 (en) 2010-06-23
CA2695733A1 (en) 2009-03-05
WO2009027393A3 (en) 2009-09-24
WO2009027393A2 (en) 2009-03-05
CN101835377A (zh) 2010-09-15
EP2197280B1 (en) 2013-06-19
PL2197280T3 (pl) 2013-11-29
BRPI0816132A2 (pt) 2014-10-07
BRPI0816132A8 (pt) 2019-01-15
RU2516290C2 (ru) 2014-05-20
US20110059973A1 (en) 2011-03-10
US20140068820A1 (en) 2014-03-06
AU2008292238B2 (en) 2014-06-12
CN101835377B (zh) 2014-12-10
JP2010536926A (ja) 2010-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010111359A (ru) Пиразольные соединения для борьбы с беспозвоночными вредителями
ES2395704T3 (es) Derivados de isoxazolina y su uso como pesticida
BR112020012530A2 (pt) oxadiazóis fungicidas
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
JP2017537882A5 (ru)
JP2017523997A5 (ru)
RU2017103953A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
JP2018524336A5 (ru)
RU2003129504A (ru) Средства на основе гетероциклического диамида для борьбы с беспозвоночными вредителями
JP2009526798A5 (ru)
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
HUP0401043A2 (hu) Eljárás rovarkártevők leküzdésére antranilamid-vegyületek alkalmazásával
JP2006514632A5 (ru)
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
KR20090102828A (ko) 피리다진 유도체, 이의 제조방법 및 살진균제로서 이의 용도
JP2005516037A5 (ru)
JP2018513190A5 (ru)
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
BR112015028814B1 (pt) Composto de tetrazolinona, seu uso no controle de pragas, agente e método de controle de praga
AR106735A1 (es) Composiciones y métodos insecticidas
RU2010107281A (ru) Фунгицидные производные n-6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен-n-циклоалкилкарбоксамида
JP2018533550A5 (ru)
KR20160072134A (ko) 2-｛3-[2-(1-｛[3,5-비스(디플루오로메틸)-1h-피라졸-1-일]아세틸｝피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일｝-3-클로로페닐메탄설포네이트의 신규 결정형

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140827