RU2010110982A - Стабильные составы иматиниба - Google Patents
Стабильные составы иматиниба Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010110982A RU2010110982A RU2010110982/15A RU2010110982A RU2010110982A RU 2010110982 A RU2010110982 A RU 2010110982A RU 2010110982/15 A RU2010110982/15 A RU 2010110982/15A RU 2010110982 A RU2010110982 A RU 2010110982A RU 2010110982 A RU2010110982 A RU 2010110982A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- imatinib mesylate
- pharmaceutical composition
- composition according
- tablet
- less
- Prior art date
Links
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 title claims abstract 3
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 title claims abstract 3
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 25
- 229960003685 imatinib mesylate Drugs 0.000 claims abstract 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N lactose group Chemical group OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)CO)[C@H](O1)CO GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 3
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 3
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000009492 tablet coating Methods 0.000 claims 1
- 239000002700 tablet coating Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Фармацевтический состав, содержащий исходную полиморфную форму иматиниба мезилата, в которой менее 10% полиморфной формы иматиниба мезилата превращается в форму α или форму β после хранения при 40°С и 75% относительной влажности в течение одного месяца. ! 2. Фармацевтический состав по п.1, в котором указанному превращению подвергается менее 5% исходной полиморфной формы иматиниба мезилата. ! 3. Фармацевтический состав по п.2, в котором указанному превращению подвергается менее 3% исходной полиморфной формы иматиниба мезилата. ! 4. Фармацевтический состав по п.1, в котором исходной полиморфной формой иматиниба мезилата является иматиниб мезилат формы V или иматиниб мезилат формы X. ! 5 Фармацевтический состав по п.4, в котором иматиниб представляет собой кристаллический иматиниб мезилат формы X. ! 6. Фармацевтический состав по п.4, в котором менее 10% иматиниба мезилата формы V или иматиниба мезилата формы Х превращается в иматиниб мезилат формы β. ! 7. Фармацевтический состав по любому из пп.1-6 в форме таблетки, покрытой оболочкой. ! 8. Фармацевтический состав по п.7, в котором таблетку, покрытую оболочкой, получают путем нанесения оболочки на таблетку с применением органического растворителя с менее чем приблизительно 10% вес./об. воды. ! 9. Фармацевтический состав по п.8, в котором органическим растворителем является С1-4 спирт. ! 10. Фармацевтический состав по п.9, в котором С1-4 спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт. ! 11. Фармацевтический состав по п.1, содержащий от приблизительно 20 до приблизительно 80% вес./вес. иматиниба мезилата, от приблизительно 10 до приблизительно 60% вес./вес. разбавителя, от приблизительно 4 �
Claims (20)
1. Фармацевтический состав, содержащий исходную полиморфную форму иматиниба мезилата, в которой менее 10% полиморфной формы иматиниба мезилата превращается в форму α или форму β после хранения при 40°С и 75% относительной влажности в течение одного месяца.
2. Фармацевтический состав по п.1, в котором указанному превращению подвергается менее 5% исходной полиморфной формы иматиниба мезилата.
3. Фармацевтический состав по п.2, в котором указанному превращению подвергается менее 3% исходной полиморфной формы иматиниба мезилата.
4. Фармацевтический состав по п.1, в котором исходной полиморфной формой иматиниба мезилата является иматиниб мезилат формы V или иматиниб мезилат формы X.
5 Фармацевтический состав по п.4, в котором иматиниб представляет собой кристаллический иматиниб мезилат формы X.
6. Фармацевтический состав по п.4, в котором менее 10% иматиниба мезилата формы V или иматиниба мезилата формы Х превращается в иматиниб мезилат формы β.
7. Фармацевтический состав по любому из пп.1-6 в форме таблетки, покрытой оболочкой.
8. Фармацевтический состав по п.7, в котором таблетку, покрытую оболочкой, получают путем нанесения оболочки на таблетку с применением органического растворителя с менее чем приблизительно 10% вес./об. воды.
9. Фармацевтический состав по п.8, в котором органическим растворителем является С1-4 спирт.
10. Фармацевтический состав по п.9, в котором С1-4 спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт.
11. Фармацевтический состав по п.1, содержащий от приблизительно 20 до приблизительно 80% вес./вес. иматиниба мезилата, от приблизительно 10 до приблизительно 60% вес./вес. разбавителя, от приблизительно 4 до приблизительно 30% вес./вес. разрыхлителя, от приблизительно 0 до приблизительно 9% вес./вес. другого разрыхлителя, от приблизительно 0 до приблизительно 5% вес./вес. связующего вещества, от приблизительно 0,2 до приблизительно 5% вес./вес. вещества, способствующего скольжению, от приблизительно 0,1 до приблизительно 4% вес./вес. смазочного вещества и от приблизительно 1,5 до приблизительно 3% вес./вес. нанесенной оболочки.
12. Фармацевтический состав по п.11, в котором разбавителем является лактоза, разрыхлителем является кросповидон или микрокристаллическая целлюлоза, связующим веществом является Клуцел, веществом, способствующим скольжению, является Аэросил или коллоидная двуокись кремния, и смазочным веществом является стеарат магния или натрий стеарилфумарат.
13. Фармацевтический состав по п.1, содержащий 119,5 мг иматиниба мезилата, 117,3 мг лактозы, 48,0 мг микрокристаллической целлюлозы, 68,0 мг маннита, 18,0 мг Клуцела, 2,5 мг Аэросила, 12,7 мг натрий стеарилфумарата и 9,0 мг Опадрай.
14. Способ получения фармацевтического состава по любому из пп.1-13, содержащего иматиниб мезилат с высокой полиморфной стабильностью, включающий: обеспечение таблетки, содержащей кристаллический иматиниб мезилат, и нанесение покрытия на таблетку в виде таблеточной оболочки с помощью органического растворителя с менее чем приблизительно 10% вес./об. воды.
15. Способ по п.14, в котором иматиниб мезилат представляет собой кристаллический иматиниб мезилат формы V или формы X.
16 Способ по любому из пп.14 или 15, в котором получение таблетки обеспечивается способом, выбранным из сухой грануляции и прямого прессования смеси, содержащей иматиниб мезилат.
17. Способ по п.16, в котором таблетку получают смешиванием иматиниба мезилата, разбавителя, одного или нескольких разрыхлителей и связующего вещества, прибавлением к полученной смеси вещества, способствующего скольжению, и прибавлением к полученной таким образом смеси смазочного вещества для получения конечной смеси для образования лекарственной формы.
18. Способ по п.17, в котором разбавителем является лактоза, один или несколько разрыхлителей представляют собой авицел и маннит, связующим веществом является Клуцел, веществом, способствующим скольжению, является Аэросил и смазочным веществом является натрий стеарилфумарат.
19. Способ по п.14, в котором органическим растворителем является C1-4 спирт.
20. Способ по п.19, в котором C1-4 спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US99532107P | 2007-09-25 | 2007-09-25 | |
| US60/995,321 | 2007-09-25 | ||
| US99565107P | 2007-09-26 | 2007-09-26 | |
| US60/995,651 | 2007-09-26 | ||
| PCT/US2008/077750 WO2009042809A1 (en) | 2007-09-25 | 2008-09-25 | Stable imatinib compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010110982A true RU2010110982A (ru) | 2011-09-27 |
| RU2470641C2 RU2470641C2 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=40070888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010110982/15A RU2470641C2 (ru) | 2007-09-25 | 2008-09-25 | Стабильные составы иматиниба |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090087489A1 (ru) |
| EP (2) | EP2081556A1 (ru) |
| JP (2) | JP2010540465A (ru) |
| KR (1) | KR101041203B1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817946A2 (ru) |
| CA (1) | CA2700844A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010003200A (ru) |
| RU (1) | RU2470641C2 (ru) |
| WO (2) | WO2009042809A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2582362A1 (en) * | 2010-06-21 | 2013-04-24 | Zaklady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A. | Pharmaceutical compositions comprising imatinib or pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for the manufacture thereof |
| TWI505828B (zh) * | 2010-12-20 | 2015-11-01 | 葛蘭素史克智慧財產（第二）有限公司 | 新穎醫藥組成物 |
| TR201010618A2 (tr) * | 2010-12-20 | 2012-07-23 | Bi̇lgi̇ç Mahmut | İmatinib içeren bir oral dozaj formu ve bu oral dozaj formunun üretimi |
| CN102552268A (zh) * | 2010-12-23 | 2012-07-11 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 一种含有α晶型甲磺酸伊马替尼的药物制剂 |
| PL394169A1 (pl) | 2011-03-09 | 2012-09-10 | Adamed Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Kompozycja farmaceutyczna metanosulfonianu imatinibu do napełniania jednostkowych postaci dawkowania oraz sposób jej wytwarzania |
| EA017781B1 (ru) * | 2011-05-24 | 2013-03-29 | Тева Канада Лимитед | Покрытая пленочной оболочкой таблетка, содержащая иматиниб мезилат, и способ ее получения |
| EA026665B1 (ru) | 2011-11-24 | 2017-05-31 | Имунекс Фарма Илак Санайи Ве Тикарет А.С. | Твердые формы препаратов иматиниба, ресуспензируемые непосредственно перед применением |
| EP2817030A1 (en) | 2012-02-21 | 2014-12-31 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable dosage forms of imatinib mesylate |
| CN102600146B (zh) * | 2012-04-11 | 2014-10-08 | 兆科药业（合肥）有限公司 | 一种盐酸乐卡地平和氯沙坦钾复方制剂及其制备方法 |
| JP5928159B2 (ja) * | 2012-05-28 | 2016-06-01 | ニプロ株式会社 | 医薬組成物 |
| KR101520792B1 (ko) * | 2013-04-10 | 2015-05-15 | 보령제약 주식회사 | 고부하 이매티닙 정제 |
| EP2803353B1 (en) * | 2013-05-14 | 2018-05-23 | Hetero Research Foundation | Compositions of Imatinib |
| EP3019159A4 (en) * | 2013-07-09 | 2017-01-18 | Shilpa Medicare Limited | Oral pharmaceutical compositions comprising imatinib mesylate |
| WO2017078647A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Koçak Farma Ilaç Ve Kimya Sanayi Anonim Şirketi | Pharmaceutical compositions of imatinib |
| WO2019016673A2 (en) * | 2017-07-20 | 2019-01-24 | Kashiv Pharma Llc | STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF ORAL ADMINISTRATION OF IMATINIB |
| US20220175774A1 (en) * | 2020-12-07 | 2022-06-09 | Alembic Pharmaceuticals Limited | Bioavailable Oral Dosage Form Of Tyrosine-Kinase Inhibitor |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5521184A (en) * | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
| JP4086945B2 (ja) * | 1996-12-10 | 2008-05-14 | カウンシル・オブ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ | 非毒性Ｖ．Ｃｈｏｌｅｒａｅ株の単離法およびその株由来のコレラワクチンの製造法 |
| CO4940418A1 (es) * | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
| US6716453B1 (en) * | 1999-05-20 | 2004-04-06 | Verion, Inc. | Method for increasing the active loading of compressible composition forms |
| ITMI992711A1 (it) | 1999-12-27 | 2001-06-27 | Novartis Ag | Composti organici |
| GB0022438D0 (en) * | 2000-09-13 | 2000-11-01 | Novartis Ag | Organic Compounds |
| US6720003B2 (en) * | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| GB0201508D0 (en) | 2002-01-23 | 2002-03-13 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0202873D0 (en) | 2002-02-07 | 2002-03-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20030215502A1 (en) * | 2002-03-20 | 2003-11-20 | Elan Pharma International Limited | Fast dissolving dosage forms having reduced friability |
| GB0209265D0 (en) | 2002-04-23 | 2002-06-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP4500679B2 (ja) | 2002-07-29 | 2010-07-14 | アルザ・コーポレーシヨン | パリペリドンを制御送達する方法および投薬形態物 |
| EP1558751A4 (en) | 2002-09-16 | 2007-08-22 | Plexxikon Inc | CRYSTALLINE STRUCTURE OF PROTEIN KINASE PIM-1 |
| GB2398565A (en) | 2003-02-18 | 2004-08-25 | Cipla Ltd | Imatinib preparation and salts |
| WO2004108067A2 (en) | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Programmed drug delivery system |
| AU2003232650A1 (en) | 2003-05-06 | 2004-11-26 | Il Yang Pharm Co., Ltd. | N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof |
| AU2003237596A1 (en) * | 2003-06-02 | 2005-01-21 | Hetero Drugs Limited | Novel polymorphs of imatinib mesylate |
| AU2003242988A1 (en) | 2003-06-06 | 2005-01-04 | Adibhatla Kali Sathya Bhujanga Rao | Process for the preparation of the anti-cancer drug imatinib and its analogues |
| WO2005051350A2 (en) | 2003-10-28 | 2005-06-09 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Water dispersible tablet |
| EP1776089A2 (en) | 2003-12-31 | 2007-04-25 | Actavis Group hf | Donepezil formulations |
| AR047530A1 (es) | 2004-02-04 | 2006-01-25 | Novartis Ag | Formas de sal de 4-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-n-(4-metil-3-(4-piridin-3-il)pirimidin-2-ilamino)fenil)-benzamida |
| EP1720853B2 (en) * | 2004-02-11 | 2023-06-28 | Natco Pharma Limited | Pharmaceutical compositions of the 2 crystalline form of imatinib mesylate for use in the treatment of chronic myelogenous leukemia |
| UA84462C2 (ru) * | 2004-04-02 | 2008-10-27 | Институт Фармацевтични | Полиморфные модификации кислотно-аддитивных солей иматиниба с метансульфоновой кислотой |
| NZ552841A (en) | 2004-08-04 | 2009-07-31 | Alza Corp | Controlled release dosage form comprising two layers, wherein the delay layer is substanially free of non-microencapsulated drug |
| US20080187575A1 (en) | 2004-08-27 | 2008-08-07 | Bert Klebl | Pyrimidine Derivatives |
| US8269003B2 (en) * | 2004-09-02 | 2012-09-18 | Cipla Limited | Stable crystal form of imatinib mesylate and process for the preparation thereof |
| WO2006040779A2 (en) * | 2004-10-11 | 2006-04-20 | Natco Pharma Limited | Controlled release gastric floating matrix formulation containing imatinib |
| WO2006048890A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Imatinib mesylate crystal form and process for preparation thereof |
| WO2006054314A1 (en) | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Natco Pharma Limited | Polymorphic forms of imatinib mesylate |
| US20060189635A1 (en) | 2005-02-04 | 2006-08-24 | Michelle Kramer | Enhanced efficacy benzisoxazole derivative dosage forms and methods |
| MY148074A (en) | 2005-05-10 | 2013-02-28 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprising imatinib and a release retardant |
| JP2008542397A (ja) * | 2005-06-03 | 2008-11-27 | エラン ファーマ インターナショナル リミテッド | ナノ粒子メシル酸イマチニブ製剤 |
| EP1762230B2 (de) | 2005-08-15 | 2016-04-20 | Siegfried International AG | Filmtablette oder Granulat enthaltend ein Pyridylpyrimidin |
| UY29766A1 (es) * | 2005-08-26 | 2007-03-30 | Novartis Ag | Formas cristalinas delta y épsilon de mesilato de imatinib |
| CA2824301C (en) | 2005-11-25 | 2016-01-12 | Novartis Ag | F, g, h, i and k crystal forms of imatinib mesylate |
| MXPA06007070A (es) | 2006-03-24 | 2007-09-24 | Univ Kyushu | Compuestos organicos. |
| EP2829538A1 (en) * | 2006-04-27 | 2015-01-28 | Sicor, Inc. | Polymorphic form of imatinib mesylate and process for its preparation |
| US7977348B2 (en) * | 2006-04-27 | 2011-07-12 | Sicor Inc. | Polymorphic forms of imatinib mesylate and processes for preparation of novel crystalline forms as well as amorphous and form α |
| US20060223817A1 (en) * | 2006-05-15 | 2006-10-05 | Chemagis Ltd. | Crystalline imatinib base and production process therefor |
| EP2076507A2 (en) * | 2006-10-26 | 2009-07-08 | Sicor, Inc. | Imatinib base, and imatinib mesylate and processes for preparation thereof |
| US7550591B2 (en) * | 2007-05-02 | 2009-06-23 | Chemagis Ltd. | Imatinib production process |
| PT2305263E (pt) * | 2007-06-07 | 2012-10-22 | Novartis Ag | Formas amorfas estabilizadas de mesilato de imatinib |
-
2008
- 2008-09-25 BR BRPI0817946 patent/BRPI0817946A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 WO PCT/US2008/077750 patent/WO2009042809A1/en active Application Filing
- 2008-09-25 US US12/238,314 patent/US20090087489A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-25 RU RU2010110982/15A patent/RU2470641C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 MX MX2010003200A patent/MX2010003200A/es unknown
- 2008-09-25 US US12/238,328 patent/US8414918B2/en active Active
- 2008-09-25 JP JP2010526074A patent/JP2010540465A/ja active Pending
- 2008-09-25 KR KR1020107006512A patent/KR101041203B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-09-25 CA CA2700844A patent/CA2700844A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-25 EP EP08834562A patent/EP2081556A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-25 EP EP08834185A patent/EP2086520A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-25 WO PCT/US2008/077743 patent/WO2009042803A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-03-14 JP JP2011055998A patent/JP2011140508A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090087489A1 (en) | 2009-04-02 |
| MX2010003200A (es) | 2010-04-30 |
| JP2010540465A (ja) | 2010-12-24 |
| CA2700844A1 (en) | 2009-04-02 |
| EP2086520A1 (en) | 2009-08-12 |
| EP2081556A1 (en) | 2009-07-29 |
| KR20100054843A (ko) | 2010-05-25 |
| RU2470641C2 (ru) | 2012-12-27 |
| WO2009042809A1 (en) | 2009-04-02 |
| US20090092669A1 (en) | 2009-04-09 |
| JP2011140508A (ja) | 2011-07-21 |
| KR101041203B1 (ko) | 2011-06-13 |
| BRPI0817946A2 (pt) | 2015-05-05 |
| US8414918B2 (en) | 2013-04-09 |
| WO2009042809A8 (en) | 2009-07-02 |
| WO2009042803A1 (en) | 2009-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010110982A (ru) | Стабильные составы иматиниба | |
| DK2298288T3 (en) | COVERED TABLET FORMULATION AND PROCEDURE | |
| US20200390771A1 (en) | Ribociclib Tablet | |
| JP2011098964A5 (ru) | ||
| RU2018129775A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор янус-киназы или его фармацевтически приемлемую соль | |
| US20070020329A1 (en) | Methods of formulating linezolid | |
| JP2010511663A5 (ru) | ||
| JP2008517022A (ja) | 塩酸ドネペジルを含有する固形薬学的組成物 | |
| US20160263040A1 (en) | Composite formulation comprising tadalafil and amlodipine | |
| JP2009501214A (ja) | クロピドグレルビスルファートを含有する薬学的組成物 | |
| RU2007133793A (ru) | Составы с контролируемым высвобождением альфузозина | |
| RU2018128416A (ru) | Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль | |
| EA015440B1 (ru) | Твердая лекарственная форма, содержащая полиморфную форму 1 клопидогрела гидросульфата | |
| KR101524264B1 (ko) | 발사르탄 함유 경구용 약학 조성물 | |
| CA2877169A1 (fr) | Composition pharmaceutique de chlorhydrate de moxifloxacine et procede de preparation | |
| US20170151244A1 (en) | Oral pharmaceutical composition of tofacitinib | |
| JP2019116435A (ja) | ダサチニブを有効成分とする医薬組成物 | |
| JP7515533B2 (ja) | デスロラタジン含有フィルムコーティング錠剤 | |
| CZ2012637A3 (cs) | Stabilní farmaceutický přípravek obsahující Vardenafil hydrochlorid | |
| RU2019109050A (ru) | Композиции тезофензина | |
| TR201702103A2 (tr) | Vilazodon hi̇droklorürün tablet formlari | |
| WO2017078647A1 (en) | Pharmaceutical compositions of imatinib | |
| JP2010516712A5 (ru) | ||
| JP6946609B2 (ja) | ブロナンセリン含有錠剤 | |
| RU2021129294A (ru) | Фармацевтический состав |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130926 |