RU2018128416A - Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль - Google Patents
Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018128416A RU2018128416A RU2018128416A RU2018128416A RU2018128416A RU 2018128416 A RU2018128416 A RU 2018128416A RU 2018128416 A RU2018128416 A RU 2018128416A RU 2018128416 A RU2018128416 A RU 2018128416A RU 2018128416 A RU2018128416 A RU 2018128416A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- obtaining
- wetting agent
- total weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/485—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Claims (20)
1. Способ получения фармацевтической композиции, включающий стадии смешивания активного ингредиента (R,Е)-N-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил)-3-(1-метилпирролидин-2-ил)-пропенамида или его фармакологически приемлемой соли со смачивающим агентом и гранулирования.
2. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, отличающийся тем, что дополнительнго включает стадии сушки полученных гранул и затем таблетирования их в таблетки или заполнение ими капсул.
3. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, где смачивающий агент включает по меньшей мере один органический растворитель.
4. Способ получения фармацевтической композиции по п. 3, где смачивающий агент также включает воду.
5. Способ получения фармацевтической композиции по п. 3, где смачивающий агент представляет собой по меньшей мере один органический растворитель или смешанный растворитель из органического растворителя и воды.
6. Способ получения фармацевтической композиции по п. 3 или 5, где органический растворитель представляет собой этанол или ацетон, предпочтительно - этанол.
7. Способ получения фармацевтической композиции по п. 3 или 5, где органический растворитель присутствует в количестве 20-100 мас. %, предпочтительно - 50-95 мас. % и более предпочтительно - 50-80 мас. % относительно общей массы смачивающего агента.
8. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, где активный ингредиент присутствует в количестве 5 мас. % - 70 мас. %, предпочтительно - 10 мас. % - 50 мас. % и более предпочтительно - 20-40 мас. % относительно общей массы композиции.
9. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, где фармакологически приемлемая соль представляет собой малеатную соль и предпочтительно - дималеатную соль.
10. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция включает наполнитель, где наполнитель представляет собой предпочтительно одно или более из микрокристаллической целлюлозы, гидрофосфата кальция, маннита, предварительно желатинизированного крахмала и лактозы, и наполнитель предпочтительно присутствует в количестве 5-80 мас. % относительно общей массы композиции.
11. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция включает связующее, где связующее представляет собой предпочтительно одно или более из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидона и метилцеллюлозы, и связующее предпочтительно присутствует в количестве 0,5-15 мас. % относительно общей массы композиции.
12. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция включает разрыхлитель, где разрыхлитель может представлять собой одно или более, выбранное из группы, состоящей из низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы, кроскармеллозы натрия, натрийкарбоксиметилкрахмала и сшитого поливинилпирролидона, и разрыхлитель предпочтительно присутствует в количестве 2-20 мас. %, предпочтительно - 4-15 мас. % и более предпочтительно - 6-10 мас. % относительно общей массы композиции.
13. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция включает лубрикант, где лубрикант предпочтительно представляет собой одно или более из талька, стеарата магния, стеарата цинка, глицерилбегената, лаурилсульфата натрия, гидрогенизированного растительного масла и коллоидного диоксида кремния, и лубрикант предпочтительно присутствует в количестве приблизительено 0,5-5 мас. % относительно общей массы композиции.
14. Способ получения фармацевтической композиции, включающий стадии: смешивания активного ингредиента (R,Е)-N-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-3-циано-7-этоксихинолин-6-ил)-3-(1-метилпирролидин-2-ил)-пропенамида или его фармакологически приемлемой соли со смачивающим агентом, гранулирования, сушки полученных гранул и таблетирования их в таблетки или заполнения ими капсул, где смачивающий агент представляет собой смешанный растворитель из этанола и воды, где этанол присутствует в количестве 50-80 мас. % относительно общей массы смачивающего агента, и фармацевтическая композиция также включает:
1) 2-20 мас. % разрыхлителя, где разрыхлитель представляет собой сшитый поливинилпирролидон;
2) 5-80 мас. % наполнителя, где наполнитель представляет собой одно или более, выбранное из группы, состоящей из лактозы и микрокристаллической целлюлозы;
3) 0,5-15 мас. % связующего, где связующее представляет собой одно или более, выбранное из группы, состоящей из поливинилпирролидона, гидроксипропилметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы; и
4) 0,5-5 мас. % лубриканта, где лубрикант представляет собой одно или более, выбранное из группы, состоящей из стеарата магния и талька.
15. Фармацевтическая композиция, полученная способом, охарактеризованным в любом из пп. 1-14.
16. Применение фармацевтической композиции, охарактеризованной в п. 15, для получения лекарственного средства для лечения рака, предпочтительно рака желудка, рака легкого или рака молочной железы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610057228.3 | 2016-01-27 | ||
| CN201610057228 | 2016-01-27 | ||
| PCT/CN2017/072156 WO2017129088A1 (zh) | 2016-01-27 | 2017-01-23 | 一种含有喹啉衍生物或其盐的药物组合物的制备方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018128416A true RU2018128416A (ru) | 2020-02-27 |
| RU2018128416A3 RU2018128416A3 (ru) | 2020-04-21 |
| RU2735807C2 RU2735807C2 (ru) | 2020-11-09 |
Family
ID=59397365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018128416A RU2735807C2 (ru) | 2016-01-27 | 2017-01-23 | Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10722469B2 (ru) |
| EP (1) | EP3378479B1 (ru) |
| JP (1) | JP6937308B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180103090A (ru) |
| CN (2) | CN107405345A (ru) |
| AU (1) | AU2017211737B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018014544A2 (ru) |
| CA (1) | CA3008701A1 (ru) |
| CY (1) | CY1123149T1 (ru) |
| DK (1) | DK3378479T3 (ru) |
| ES (1) | ES2811031T3 (ru) |
| HK (1) | HK1243357A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20201155T1 (ru) |
| HU (1) | HUE050255T2 (ru) |
| LT (1) | LT3378479T (ru) |
| MX (1) | MX2018008862A (ru) |
| PL (1) | PL3378479T3 (ru) |
| PT (1) | PT3378479T (ru) |
| RS (1) | RS60747B1 (ru) |
| RU (1) | RU2735807C2 (ru) |
| SI (1) | SI3378479T1 (ru) |
| TW (1) | TWI720115B (ru) |
| WO (1) | WO2017129088A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI700086B (zh) * | 2017-10-24 | 2020-08-01 | 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 | 一種含有喹啉衍生物的藥物組合物 |
| KR102511672B1 (ko) * | 2018-03-23 | 2023-03-17 | 우시 상량 바이오테크놀로지 씨오., 엘티디. | 의약 조성물, 그 제조방법 및 사용 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283651C2 (ru) * | 2001-12-21 | 2006-09-20 | Пфайзер Продактс Инк. | Способы мокрой грануляции азитромицина |
| US20060039968A1 (en) * | 2002-10-08 | 2006-02-23 | Ramalingam Manikandan | Gabapentin tablets and method for their preparation |
| EP1417958A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-12 | Pari GmbH | Wet granulation process |
| CN101824029A (zh) * | 2009-03-05 | 2010-09-08 | 厦门艾德生物医药科技有限公司 | 酪氨酸激酶不可逆抑制剂、其药物组合物及其用途 |
| CN102020639A (zh) * | 2009-09-14 | 2011-04-20 | 上海恒瑞医药有限公司 | 6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| CN102675287A (zh) | 2011-03-11 | 2012-09-19 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | (e)-n-[4-[[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-3-[(2r)-1-甲基吡咯烷-2-基]丙-2-烯酰胺的可药用的盐、其制备方法及其在医药上的应用 |
| US20130150386A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Syndax Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the treatment of lung cancer |
| CN103987700B (zh) * | 2012-03-09 | 2016-08-31 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途 |
| CN103539783A (zh) * | 2012-07-12 | 2014-01-29 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种酪氨酸激酶抑制剂的二马来酸盐的i型结晶及制备方法 |
| US9676746B2 (en) * | 2015-01-30 | 2017-06-13 | Biomed Valley Discoveries, Inc. | Crystalline forms of C21H22Cl2N4O2 |
-
2017
- 2017-01-23 AU AU2017211737A patent/AU2017211737B2/en not_active Ceased
- 2017-01-23 CA CA3008701A patent/CA3008701A1/en active Pending
- 2017-01-23 JP JP2018534780A patent/JP6937308B2/ja active Active
- 2017-01-23 RS RS20200902A patent/RS60747B1/sr unknown
- 2017-01-23 WO PCT/CN2017/072156 patent/WO2017129088A1/zh active Application Filing
- 2017-01-23 LT LTEP17743703.5T patent/LT3378479T/lt unknown
- 2017-01-23 RU RU2018128416A patent/RU2735807C2/ru active
- 2017-01-23 MX MX2018008862A patent/MX2018008862A/es unknown
- 2017-01-23 HU HUE17743703A patent/HUE050255T2/hu unknown
- 2017-01-23 KR KR1020187022626A patent/KR20180103090A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-01-23 TW TW106102384A patent/TWI720115B/zh active
- 2017-01-23 BR BR112018014544-0A patent/BR112018014544A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-01-23 PL PL17743703T patent/PL3378479T3/pl unknown
- 2017-01-23 PT PT177437035T patent/PT3378479T/pt unknown
- 2017-01-23 CN CN201780000924.3A patent/CN107405345A/zh active Pending
- 2017-01-23 DK DK17743703.5T patent/DK3378479T3/da active
- 2017-01-23 EP EP17743703.5A patent/EP3378479B1/en active Active
- 2017-01-23 CN CN201811023692.6A patent/CN108938586B/zh active Active
- 2017-01-23 ES ES17743703T patent/ES2811031T3/es active Active
- 2017-01-23 SI SI201730345T patent/SI3378479T1/sl unknown
- 2017-01-23 US US16/071,572 patent/US10722469B2/en active Active
-
2018
- 2018-03-02 HK HK18103053.8A patent/HK1243357A1/zh unknown
-
2020
- 2020-07-23 HR HRP20201155TT patent/HRP20201155T1/hr unknown
- 2020-07-27 CY CY20201100686T patent/CY1123149T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2018128416A3 (ru) | 2020-04-21 |
| HUE050255T2 (hu) | 2020-11-30 |
| DK3378479T3 (da) | 2020-08-03 |
| JP2019503373A (ja) | 2019-02-07 |
| CN108938586A (zh) | 2018-12-07 |
| TW201726138A (zh) | 2017-08-01 |
| PL3378479T3 (pl) | 2020-11-02 |
| EP3378479A1 (en) | 2018-09-26 |
| EP3378479A4 (en) | 2018-12-19 |
| US10722469B2 (en) | 2020-07-28 |
| US20190054025A1 (en) | 2019-02-21 |
| CY1123149T1 (el) | 2021-10-29 |
| PT3378479T (pt) | 2020-07-20 |
| AU2017211737B2 (en) | 2022-04-28 |
| CN108938586B (zh) | 2021-05-14 |
| JP6937308B2 (ja) | 2021-09-22 |
| ES2811031T3 (es) | 2021-03-10 |
| RS60747B1 (sr) | 2020-10-30 |
| CA3008701A1 (en) | 2017-08-03 |
| CN107405345A (zh) | 2017-11-28 |
| HRP20201155T1 (hr) | 2020-10-30 |
| LT3378479T (lt) | 2020-09-10 |
| TWI720115B (zh) | 2021-03-01 |
| SI3378479T1 (sl) | 2020-10-30 |
| RU2735807C2 (ru) | 2020-11-09 |
| EP3378479B1 (en) | 2020-06-17 |
| HK1243357A1 (zh) | 2018-07-13 |
| MX2018008862A (es) | 2018-09-07 |
| WO2017129088A1 (zh) | 2017-08-03 |
| AU2017211737A1 (en) | 2018-08-02 |
| BR112018014544A2 (pt) | 2018-12-11 |
| KR20180103090A (ko) | 2018-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020129238A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения муковисцидоза | |
| EP3041511B1 (en) | Compositions of eltrombopag | |
| RU2018129775A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор янус-киназы или его фармацевтически приемлемую соль | |
| JP2009537538A5 (ru) | ||
| RU2016117186A (ru) | Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин | |
| RU2018128416A (ru) | Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль | |
| JP2018530566A5 (ru) | ||
| RU2020115172A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая хинолиновое производное | |
| JP2016530238A5 (ru) | ||
| WO2016075617A1 (en) | Fixed dose pharmaceutical formulations of analgesic and anti-spasmodic drugs | |
| US20130085145A1 (en) | Imatinib mesilate pharmaceutical tablet | |
| RU2677649C2 (ru) | Фармацевтические композиции монтелукаста и левоцетиризина | |
| RU2018128411A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая производное хинолина или его соль | |
| TWI651101B (zh) | 包含阿托發司他汀（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、厄貝沙坦（ｉｒｂｅｓａｒｔａｎ）及碳酸鎂之雙層複合片劑調配物 | |
| KR101524264B1 (ko) | 발사르탄 함유 경구용 약학 조성물 | |
| BR102013004720A2 (pt) | Composição farmacêutica, e, processo para a preparação de uma composição farmacêutica | |
| RU2018132929A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая пиррол-конденсированное шестичленное гетероциклическое соединение | |
| JP2010516712A5 (ru) | ||
| JP5827428B1 (ja) | テルミサルタン含有錠剤 | |
| RU2016145122A (ru) | Пероральная твердая лекарственная форма с микофенольной кислотой или ее солью для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани и способ ее получения | |
| RU2018106124A (ru) | Пероральная твердая лекарственная форма с микофенольной кислотой или ее солью для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани и способ ее получения | |
| RU2011104563A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения артериальной гипертензии и застойной сердечной недостаточности и способ ее получения | |
| WO2014007065A1 (ja) | 固形医薬錠剤およびその製造方法 | |
| WO2009016577A2 (en) | A pharmaceutical composition comprising atorvastatin and niacin | |
| FI3389638T3 (fi) | Pimobendaania käsittävä lääkekoostumus |