RU2016117186A - Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин - Google Patents

Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин Download PDF

Info

Publication number
RU2016117186A
RU2016117186A RU2016117186A RU2016117186A RU2016117186A RU 2016117186 A RU2016117186 A RU 2016117186A RU 2016117186 A RU2016117186 A RU 2016117186A RU 2016117186 A RU2016117186 A RU 2016117186A RU 2016117186 A RU2016117186 A RU 2016117186A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
combined composition
parts
amlodipine
tadalafil
composition according
Prior art date
Application number
RU2016117186A
Other languages
English (en)
Inventor
Джин Чил КИМ
Дже Хо КИМ
Калеб Хюнгмин ПАРК
Юнг Ил Ким
Джэ Хюн ПАРК
Джонг Су ВУ
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/KR2014/010641 external-priority patent/WO2015072700A1/en
Publication of RU2016117186A publication Critical patent/RU2016117186A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893—Tablet coating processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (28)

1. Комбинированная композиция, содержащая:
тадалафил или его фармацевтически приемлемую соль и амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активных ингредиентов,
где суммарное количество тадалафила и амлодипина находится в диапазоне от примерно 6 массовых частей до примерно 16 массовых частей исходя из 100 массовых частей суммарной массы комбинированной композиции.
2. Комбинированная композиция по п. 1, где каждый из тадалафила и амлодипина в комбинированной композиции имеет скорость растворения примерно 70% или более в течение 15 минут, как измерено посредством теста на растворение Фармакопеи США (USP) 37.
3. Комбинированная композиция по п. 1, содержащая:
часть в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, содержащую тадалафил или его фармацевтически приемлемую соль; и
часть в виде амлодипиновой смеси, содержащей амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Комбинированная композиция по п. 3, где часть в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, или часть в виде амлодипиновой смеси содержит по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую добавку, выбранную из группы, состоящей из разбавителя, разрыхлителя, связующего вещества и скользящего вещества.
5. Комбинированная композиция по п. 4, где часть в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, содержит водорастворимый разбавитель, выбранный из группы, состоящей из лактозы, маннита и их комбинации.
6. Комбинированная композиция по п. 5, где количество водорастворимого разбавителя находится в диапазоне от примерно 20 массовых частей до примерно 60 массовых частей исходя из 100 массовых частей суммарной массы комбинированной композиции.
7. Комбинированная композиция по п. 4, где часть в виде амлодипиновой смеси содержит в качестве разрыхлителя натрия крахмалгликолят.
8. Комбинированная композиция по п. 7, где часть в виде амлодипиновой смеси содержит от примерно 4 массовых частей до примерно 10 массовых частей натрия крахмалгликолята исходя из 100 массовых частей суммарной массы комбинированной композиции.
9. Комбинированная композиция по п. 4, где часть в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, содержит от примерно 20 массовых частей до примерно 60 массовых частей водорастворимого разбавителя, выбранного из группы, состоящей из лактозы, маннита и их комбинации, исходя из 100 массовых частей суммарной массы комбинированной композиции, и
часть в виде амлодипиновой смеси содержит от примерно 4 массовых частей до примерно 10 массовых частей натрия крахмалгликолята исходя из 100 массовых частей суммарной массы комбинированной композиции.
10. Комбинированная композиция по п. 1, где количество тадалафила находится в диапазоне от примерно 5 мг до примерно 10 мг в стандартной лекарственной форме.
11. Комбинированная композиция по п. 1, где количество амлодипина находится в диапазоне от примерно 5 мг до примерно 10 мг в стандартной лекарственной форме.
12. Комбинированная композиция по п. 1, где эту комбинированную композицию вводят один раз в сутки.
13. Комбинированная композиция по п. 1, где эту комбинированную композицию вводят ежедневно.
14. Комбинированная композиция по п. 1, представляющая собой пероральную композицию в форме таблетки, капсулы или совокупности частиц.
15. Комбинированная композиция по п. 1, представляющая собой профилактическую или терапевтическую композицию для сердечно-сосудистого заболевания, эректильной дисфункции или их комбинации.
16. Способ получения комбинированной композиции по любому из пп. 1-15, включающий:
получение части в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, содержащей тадалафил или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемую добавку;
получение части в виде амлодипиновой смеси, содержащей амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемую добавку; и
объединение в композицию части в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, и части в виде амлодипиновой смеси.
17. Способ по п. 16, где фармацевтически приемлемая добавка в части в виде гранул тадалафила, полученных посредством влажного гранулирования, содержит натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлозу, прежелатинизированный крахмал и маннит,
фармацевтически приемлемая добавка в части в виде амлодипиновой смеси содержит натрия крахмалгликолят, разбавители и скользящее вещество, и
объединение в композицию включает таблетирование.
18. Способ по п. 17, где разбавители представляют собой микрокристаллическую целлюлозу, маннит или их комбинацию, и скользящее вещество представляет собой стеарат магния.
RU2016117186A 2013-11-15 2014-11-06 Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин RU2016117186A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20130139334 2013-11-15
KR10-2013-0139334 2013-11-15
KR10-2014-0096022 2014-07-28
KR1020140096022A KR20150056443A (ko) 2013-11-15 2014-07-28 타다라필 및 암로디핀을 포함하는 복합제제
PCT/KR2014/010641 WO2015072700A1 (en) 2013-11-15 2014-11-06 Composite formulation comprising tadalafil and amlodipine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016117186A true RU2016117186A (ru) 2017-12-18

Family

ID=53391753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016117186A RU2016117186A (ru) 2013-11-15 2014-11-06 Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20160263040A1 (ru)
EP (1) EP3068380A4 (ru)
JP (1) JP2016539934A (ru)
KR (3) KR20150056443A (ru)
CN (1) CN105744930A (ru)
AR (1) AR098415A1 (ru)
AU (1) AU2014349417A1 (ru)
CA (1) CA2927720A1 (ru)
CL (1) CL2016001100A1 (ru)
HK (1) HK1221665A1 (ru)
MX (1) MX2016006292A (ru)
PH (1) PH12016500865A1 (ru)
RU (1) RU2016117186A (ru)
TW (1) TW201605441A (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170113459A (ko) * 2016-03-31 2017-10-12 한미약품 주식회사 타다라필 및 암로디핀 함유 고형 복합제제
US20190125685A1 (en) * 2016-03-31 2019-05-02 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Composite capsule preparation containing tadalafil and tamsulosin and having improved stability and elution rate
US10350171B2 (en) * 2017-07-06 2019-07-16 Dexcel Ltd. Celecoxib and amlodipine formulation and method of making the same
JP7334144B2 (ja) * 2018-03-16 2023-08-28 日本新薬株式会社 口腔内崩壊錠
CN109528675B (zh) * 2018-12-31 2020-12-22 杭州康本医药科技有限公司 一种他达拉非肠溶片剂及其制备方法
KR102195162B1 (ko) 2019-01-30 2020-12-24 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 타다라필 함유 고체분산체 및 이의 제조방법
CN110638768B (zh) * 2019-10-25 2024-04-16 株洲千金药业股份有限公司 一种治疗男性勃起功能障碍药物的制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0001632A3 (en) 1999-04-30 2001-12-28 Lilly Icos Llc Wilmington Pharmaceutical compositions comprising selective phosphodiestherase inhibitors
AU2002350719A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-23 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base
DE102005016981A1 (de) * 2005-04-13 2006-10-19 Bayer Healthcare Ag Kombination zur Therapie bei benigner Prostatahyperplasie
US20090098211A1 (en) 2007-04-25 2009-04-16 Ilan Zalit Solid dosage forms
EP2167048B1 (en) * 2007-05-30 2016-10-26 Wockhardt Limited A novel tablet dosage form
JP5351490B2 (ja) * 2007-10-25 2013-11-27 バイエル薬品株式会社 ニフェジピン含有有核錠剤およびその製法
CA2749903C (en) * 2009-01-23 2016-09-06 Jae Hyun Park Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan and process for producing same
EP2322163A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-18 Pharnext New therapeutics approaches for treating alzheimer disease
WO2012107090A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 Synthon Bv Granulated composition comprising tadalafil and a disintegrant

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150056443A (ko) 2015-05-26
KR101665641B1 (ko) 2016-10-13
KR20150056461A (ko) 2015-05-26
US20160263040A1 (en) 2016-09-15
HK1221665A1 (zh) 2017-06-09
TW201605441A (zh) 2016-02-16
CN105744930A (zh) 2016-07-06
PH12016500865A1 (en) 2016-06-20
CA2927720A1 (en) 2015-05-21
AR098415A1 (es) 2016-05-26
KR101663238B1 (ko) 2016-10-14
AU2014349417A1 (en) 2016-05-05
CL2016001100A1 (es) 2016-11-11
EP3068380A1 (en) 2016-09-21
KR20150056444A (ko) 2015-05-26
MX2016006292A (es) 2016-09-08
EP3068380A4 (en) 2017-06-28
JP2016539934A (ja) 2016-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
RU2017109139A (ru) Таблетки, содержащие большую дозу рукапариба
RU2020129238A (ru) Фармацевтические композиции для лечения муковисцидоза
RU2011123876A (ru) Антисмысловые композиции и способы их получения и применения
HRP20180183T1 (hr) Postupak za proizvodnju farmaceutskog pripravka u obliku tableta s produljenim otpuštanjem koje sadrže pirfenidon i njihova uporaba za regresiju kronične bubrežne insuficijencije, kapsularne kontrakture dojke i fibroze jetre kod ljudi
JP2018162255A5 (ru)
JP2007523210A5 (ru)
FI2498756T4 (fi) Neratinibimaleaatin tablettiformulaatiot
JP2016540021A5 (ru)
CA2601955A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
RU2017133990A (ru) Фармацевтические лекарственные формы ингибитора тирозинкиназы брутона
JP2014167026A5 (ru)
RU2017134002A (ru) Стабильные композиции тетрагидробиоптерина
FI2508188T3 (fi) Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita
AR075735A1 (es) Composiciones farmaceuticas de liberacion inmediata que comprenden oxicodona y naloxona. uso
RU2018129775A (ru) Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор янус-киназы или его фармацевтически приемлемую соль
RU2011112362A (ru) Твердые препаративные формы оспемифена
TWI700100B (zh) 用於口服投藥之包含依澤替米貝（ｅｚｅｔｉｍｉｂｅ）及羅舒伐他汀（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）的複合調配物及其製備方法
JP2010132654A5 (ru)
HRP20131088T1 (hr) Äśvrsti farmaceutski pripravci s fiksnom dozom koji sadrže irbesartan i amlodipin, njihova priprava i terapijska primjena
UA116334C2 (uk) Тверді форми дозування бендамустину
RU2011152105A (ru) Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение
JP2018527305A5 (ru)
RU2018103213A (ru) Фармацевтическая комплексная композиция, включающая амлодипин, лозартан и розувастатин
KR20150002550A (ko) 타다라필 및 탐수로신을 함유하는 약학적 캡슐 복합 제제