RU2009148666A - Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций - Google Patents

Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций Download PDF

Info

Publication number
RU2009148666A
RU2009148666A RU2009148666/10A RU2009148666A RU2009148666A RU 2009148666 A RU2009148666 A RU 2009148666A RU 2009148666/10 A RU2009148666/10 A RU 2009148666/10A RU 2009148666 A RU2009148666 A RU 2009148666A RU 2009148666 A RU2009148666 A RU 2009148666A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
cell
specified
cells
contact
Prior art date
Application number
RU2009148666/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535365C2 (ru
Inventor
Кристофер Б. РЕЙД (US)
Кристофер Б. РЕЙД
Original Assignee
Кристофер Б. РЕЙД (US)
Кристофер Б. РЕЙД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кристофер Б. РЕЙД (US), Кристофер Б. РЕЙД filed Critical Кристофер Б. РЕЙД (US)
Publication of RU2009148666A publication Critical patent/RU2009148666A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535365C2 publication Critical patent/RU2535365C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1131—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses
    • C12N15/1132—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses against retroviridae, e.g. HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/111—Antisense spanning the whole gene, or a large part of it
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/13—Decoys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)

Abstract

1. Способ получения мультипотентных, плюрипотентных, самовосстанавливающихся, дифференцирующихся или устойчивых к заболеванию клеток, включающий: ! приведение содержащей ядро клетки в контакт с полипептидом или вектором, кодирующим полипептид, на первой стадии приведения в контакт, где указанная первая стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт с одним первым полипептидом, или с одной или более нуклеиновыми кислотами, кодирующими один первый полипептид, где указанный один первый полипептид представляет собой Oct3/4, Sox2, LIN28 или Nanog, и возможно дополнительно приведение указанной клетки в контакт с одним или более вторыми полипептидами, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей один или более вторых полипептидов, где указанный один или более вторых полипептидов выбраны из Numb, Notch, FGF4, НОХВ4, LIF, LIFR, CNTF, кардиотрофина, OSM, OSM-R, IL6, IL6R, гипер-IL6, IL-11, gp130, stat3, c-myc и полипептида с активностью LIF; и ! выращивание указанной клетки в ростовой среде, содержащей один или более цитокинов, выбранных из bFGF, steel-фактора, LIF, кардиотрофина, OSM, IL6, гипер-IL6, цитокина с активностью LIF и других усиливающих рост цитокинов, эффективных для обеспечения роста выбранных клеток с первой скоростью роста. ! 2. Способ п.1, дополнительно включающий генетическую модификацию указанной клетки. ! 3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий приведение в контакт указанной клетки на второй стадии приведения в контакт, включающей приведение указанной клетки в контакт с третьим полипептидом, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей третий полипептид, где указанный третий полипептид стимулирует желаемую дифференцировку; и ! дополните�

Claims (20)

1. Способ получения мультипотентных, плюрипотентных, самовосстанавливающихся, дифференцирующихся или устойчивых к заболеванию клеток, включающий:
приведение содержащей ядро клетки в контакт с полипептидом или вектором, кодирующим полипептид, на первой стадии приведения в контакт, где указанная первая стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт с одним первым полипептидом, или с одной или более нуклеиновыми кислотами, кодирующими один первый полипептид, где указанный один первый полипептид представляет собой Oct3/4, Sox2, LIN28 или Nanog, и возможно дополнительно приведение указанной клетки в контакт с одним или более вторыми полипептидами, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей один или более вторых полипептидов, где указанный один или более вторых полипептидов выбраны из Numb, Notch, FGF4, НОХВ4, LIF, LIFR, CNTF, кардиотрофина, OSM, OSM-R, IL6, IL6R, гипер-IL6, IL-11, gp130, stat3, c-myc и полипептида с активностью LIF; и
выращивание указанной клетки в ростовой среде, содержащей один или более цитокинов, выбранных из bFGF, steel-фактора, LIF, кардиотрофина, OSM, IL6, гипер-IL6, цитокина с активностью LIF и других усиливающих рост цитокинов, эффективных для обеспечения роста выбранных клеток с первой скоростью роста.
2. Способ п.1, дополнительно включающий генетическую модификацию указанной клетки.
3. Способ по п.1 или 2, дополнительно включающий приведение в контакт указанной клетки на второй стадии приведения в контакт, включающей приведение указанной клетки в контакт с третьим полипептидом, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей третий полипептид, где указанный третий полипептид стимулирует желаемую дифференцировку; и
дополнительную инкубацию указанной клетки в среде для дифференцировки, содержащей по меньшей мере один агент дифференцировки, способный стимулировать дифференцировку указанной клетки в желаемую дифференцирующуюся клетку, эффективной для обеспечения роста выбранных клеток с второй скоростью роста в указанной среде для дифференцировки, где указанная вторая скорость роста представляет собой уменьшенную скорость роста по сравнению с указанной первой скоростью роста.
4. Способ по п.1, где указанная первая стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт с вектором, кодирующим указанный второй полипептид, где указанный вектор не интегрируется в геном указанной клетки, причем указанный вектор содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую только один второй полипептид, где указанный только один второй полипептид выбран из Numb, Notch, HoxB4, FGF4, LIN28, LIF, кардиотрофина, OSM, OSM-R, IL6, гипер-IL6, gp130 и stat3, c-myc и полипептида с активностью LIF.
5. Способ по п.2, где клетка генетически модифицирована посредством экспозиции с вектором, содержащим ложную синтетическую олигонуклеотидную последовательность и синтетические олигонуклеотиды, направленные против корецептора ВИЧ, где указанный вектор способен замедлять ВИЧ-1 и/или ВИЧ-2 инфекцию.
6. Способ по п.5, где вектор включает ложную последовательность RRE ВИЧ-2 и ложную последовательность TAR ВИЧ-2, где указанный вектор способен замедлять ВИЧ-1 и/или ВИЧ-инфекцию.
7. Способ по п.5, где указанные синтетические олигонуклеотиды выбраны из siPHK, miPHK и shPHK.
8. Способ по п.6, где указанный вектор представляет собой вирусный вектор, и где синтетические олигонуклеотиды содержат последовательности miPHK, направленные против CXCR4 и направленные против CCR5.
9. Способ по п.1, где содержащая ядро клетка выбрана из группы стволовых клеток/клеток-предшественников и типов соматических клеток, состоящих из аутологичных клеток, гистосовместимых клеток, репрограммированных клеток, клеток, происходящих из костного мозга, периферической крови, плацентарной крови, амниотической жидкости, пуповинной крови, кожи, жировой ткани и нечеловеческих эмбрионов, гемопоэтических клеток, сперматогониев, первичных половых клеток, эпителиальных клеток, клеток слизистой оболочки щеки и генетически модифицированных клеток.
10. Способ по п.1, где указанная первая стадия приведения в контакт не включает контакт со вторым полипептидом.
11. Способ по п.1, где указанная первая стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт только с одним вторым полипептидом, или с нуклеиновой кислотой, кодирующей только один второй полипептид, где указанный только один второй полипептид выбран из Numb, Notch, FGF4, НОХВ4, LIF, LIFR, CNTF, кардиотрофина, OSM, OSM-R, IL6, IL6R, гипер-IL6, IL-11, gp130 и stat3, c-myc и полипептида с активностью LIF.
12. Способ по п.3, дополнительно включающий третью стадию приведения в контакт, где указанная третья стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт с четвертым полипептидом, или приведение указанной клетки в контакт с вектором, содержащим последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую четвертый полипептид или антисмысловую РНК, где указанный четвертый полипептид стимулирует дифференцировку, и где четвертый полипептид выбран из короткой изоформы Numb, Numblike, MyoD, миогенина, миокардина, Myf 5, Myf 6, Mef2A, Gata 4, Gata 5, Gata 6, Sox9, CREB-связывающего полипептида, Runx2, HNF-1, HNF-3, HNF-4, HNF-6, Nurr1, REN, Нейрогенина 1, Нейрогенина 2, Нейрогенина 3, Mash1, Phox2a, Phox2b, dHand, Gata3, Shh, FGF8, Lmx1b, Nkx2.2, Pet1, Lbx1, Rnx, PITX2, Dlx2, Dlx5, REN, Ngn2, Ptx-3, Gata2, REST4, Foxa2, Sox17, HLXB9, Runx1/AML, Pdx1, OLIG1, OLIG2, NOV (CCN3) и Zfp488, или указанный вектор содержит антисмысловую РНК Hes1.
13. Способ по п.1, где указанная стадия приведения в контакт включает приведение указанной клетки в контакт с вектором, где указанный вектор не интегрируется в геном указанной клетки.
14. Способ по п.1, где указанная первая стадия приведения в контакт включает приведение клетки в контакт с нуклеиновой кислотой, которая не интегрируется в геном клетки и которая кодирует первый полипептид, или приведение клетки в контакт с первым полипептидом, где указанный первый полипептид выбран из НохВ4, Numb, Notch, c-myc и полипептидов с LIF активностью; и дополнительно приведение указанной клетки в контакт с Nanog, Oct3/4 или Sox2; где клетка генетически модифицирована с использованием вектора, содержащего ложную синтетическую олигонуклеотидную последовательность ВИЧ и синтетический олигонуклеотид, направленный против корецептора ВИЧ; и дополнительно приведение клетки в контакт с нуклеиновой кислотой, кодирующей NOV(CCNS) или Runx1/AML1, или с полипептидом, который представляет собой NOV(CCN3) или Runx1/AML1.
15. Способ по п.12, включающий приведение раковой или диспластической клетки в контакт с полипептидом, содержащим numblike или короткую изоформу Numb, или с вектором, содержащим последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, где указанный полипептид представляет собой numblike.
16. Способ по п.1, где указанный первый полипептид представляет собой Oct3/4, и при котором дополнительно приводят указанную клетку в контакт с другим полипептидом, или с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей другой полипептид, где указанный другой полипептид представляет собой Sox2.
17. Способ по п.1, дополнительно включающий выделение выбранных клеток, где выбранные клетки выделяют из ростовой среды или среды для дифференцировки после достижения желаемого количества клеток и желаемого состояния дифференцировки.
18. Клетка, обработанная способом по п.1.
19. Вектор для применения в способе по п.1, способный замедлять ВИЧ-1 и/или ВИЧ-2 инфекцию, который включает ложную(ые) синтетическую(ие) олигонуклеотидную(ые) последовательность(и) и синтетические олигонуклеотиды, направленные против корецептора(ов) ВИЧ, где синтетические олигонуклеотиды включают олигонуклеотиды, выбранные из группы siPHK, miPHK и shRNA.
20. Способ по п.3, где указанные клетки, выращенные при уменьшенной скорости роста, выращивают в окружающей среде, выбранной из децеллюляризованной трупной ткани, двухмерного каркаса, сконструированного для воспроизведения тканевой структуры или органа, и трехмерного каркаса, сконструированного для воспроизведения тканевой структуры или органа, и картриджа струйного типа для последующего размещения указанной клетки в желаемом положении с использованием технологии струйного принтера.
RU2009148666/10A 2007-05-29 2008-05-28 Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций RU2535365C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93202007P 2007-05-29 2007-05-29
US60/932,020 2007-05-29
US93313307P 2007-06-05 2007-06-05
US60/933,133 2007-06-05
US93367007P 2007-06-08 2007-06-08
US60/933,670 2007-06-08
US644908P 2008-01-14 2008-01-14
US61/006,449 2008-01-14
US6476108P 2008-03-25 2008-03-25
US61/064,761 2008-03-25
PCT/US2008/065007 WO2008150814A2 (en) 2007-05-29 2008-05-28 Methods for production and uses of multipotent cell populations

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014139904A Division RU2718536C2 (ru) 2007-05-29 2014-10-02 Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009148666A true RU2009148666A (ru) 2011-07-10
RU2535365C2 RU2535365C2 (ru) 2014-12-10

Family

ID=40094346

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148666/10A RU2535365C2 (ru) 2007-05-29 2008-05-28 Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций
RU2014139904A RU2718536C2 (ru) 2007-05-29 2014-10-02 Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014139904A RU2718536C2 (ru) 2007-05-29 2014-10-02 Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20110217274A1 (ru)
EP (2) EP2164993B1 (ru)
JP (2) JP2010528613A (ru)
CN (2) CN105586358B (ru)
AU (1) AU2008260187A1 (ru)
BR (1) BRPI0810949A2 (ru)
CA (1) CA2725953A1 (ru)
ES (1) ES2612538T3 (ru)
HU (1) HUE030872T2 (ru)
IL (2) IL202401A (ru)
PL (1) PL2164993T3 (ru)
PT (1) PT2164993T (ru)
RU (2) RU2535365C2 (ru)
SG (2) SG10201509679XA (ru)
WO (1) WO2008150814A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624139C2 (ru) * 2011-12-05 2017-06-30 Фэктор Байосайенс Инк. Способы и препараты для трансфекции клеток

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8278104B2 (en) 2005-12-13 2012-10-02 Kyoto University Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2
US8129187B2 (en) 2005-12-13 2012-03-06 Kyoto University Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2
CN101356270B (zh) 2005-12-13 2014-02-12 国立大学法人京都大学 核重新编程因子
US8440461B2 (en) 2007-03-23 2013-05-14 Wisconsin Alumni Research Foundation Reprogramming somatic cells using retroviral vectors comprising Oct-4 and Sox2 genes
US11859168B2 (en) * 2007-05-29 2024-01-02 Christopher B. REID Electroporation, developmentally-activated cells, pluripotent-like cells, cell reprogramming and regenerative medicine
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
US9213999B2 (en) 2007-06-15 2015-12-15 Kyoto University Providing iPSCs to a customer
CN101855350B (zh) 2008-05-02 2014-12-31 国立大学法人京都大学 核重编程序方法
JP2011522540A (ja) 2008-06-04 2011-08-04 セルラー ダイナミクス インターナショナル， インコーポレイテッド 非ウイルスアプローチを用いたｉＰＳ細胞の産生のための方法
CN107988261A (zh) * 2008-08-12 2018-05-04 细胞动力国际有限公司 产生ips细胞的方法
JP2010148440A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Japan Health Science Foundation 組換えアデノウイルス迅速構築システム
US8728458B2 (en) 2009-04-30 2014-05-20 The Regents Of The University Of California Combination anti-HIV vectors, targeting vectors, and methods of use
US9365866B2 (en) * 2009-06-03 2016-06-14 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Vectors for generating pluripotent stem cells and methods of producing pluripotent stem cells using the same
US9453205B2 (en) * 2009-10-31 2016-09-27 Genesis Technologies Limited Methods for reprogramming cells and uses thereof
CN102947444A (zh) * 2010-06-23 2013-02-27 帷幄生物技术公司 用于治疗心血管疾病的非遗传修饰性重编程细胞的组合物和方法
JP5681955B2 (ja) 2010-10-08 2015-03-11 ミナ セラピューティクス リミテッド 短いｒｎａ分子
WO2012061075A2 (en) * 2010-10-25 2012-05-10 The Regents Of The University Of California Hiv resistant and functional hematopoietic stem/progenitor cells and macrophages from induced pluripotent stem cells
WO2012058268A2 (en) * 2010-10-27 2012-05-03 Opko Curna Llc Treatment of interferon-related developmental regulator 1 (ifrd1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to ifrd1
CN102659951A (zh) * 2012-05-29 2012-09-12 西安医学院 一种TAT结构域修饰的neurogenin2融合蛋白制备方法和用途
WO2014035433A1 (en) * 2012-08-31 2014-03-06 Jan Nolta Genetically modified msc and therapeutic methods
US20140065110A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 The Regents Of The University Of California Genetically modified msc and therapeutic methods
US9663564B2 (en) 2013-03-15 2017-05-30 The Regents Of The University Of California Vectors and methods to treat ischemia
US20140271923A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Christopher Brian Reid Compositions & formulations for preventing and treating chronic diseases that cluster in patients such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia and hypertension, as well as for preventing and treating other diseases and conditions
CN107075515B (zh) 2013-11-22 2020-10-30 米纳治疗有限公司 C/EBPα组合物和使用方法
US20180044686A1 (en) * 2015-03-09 2018-02-15 Sinai Health System Tools and methods for using cell division loci to control proliferation of cells
CN115927212A (zh) 2015-07-02 2023-04-07 梅迪根股份有限公司 用牛免疫缺陷病毒Gag蛋白的重组病毒样颗粒
EP3319631A4 (en) * 2015-07-08 2019-01-09 American Gene Technologies International Inc. HIV PREMUNICATION AND IMMUNOTHERAPY
KR20170007181A (ko) 2015-07-10 2017-01-18 3스캔 인크. 조직학적 염색제의 공간 다중화
WO2017117521A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Berkeley Lights, Inc. Tumor infilitrating cells engineered to express a pro-inflammatory polypeptide
WO2017160991A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Lavieu Gregory G Methods, systems and devices for selection and generation of genome edited clones
CA3066107A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Hough Ear Institute Combination therapies for inner ear sensory hair cell regeneration/replacement
CN106086075B (zh) * 2016-06-23 2019-08-06 福建医科大学 CXCR4RNAi慢病毒载体的构建方法
CN109890965A (zh) * 2016-07-19 2019-06-14 匹兹堡大学联邦系统高等教育 靶向stat3的溶瘤病毒
CN106497882A (zh) * 2016-10-29 2017-03-15 复旦大学 同时过表达R‑spondin1和Noggin的细胞株及其构建方法和应用
EP3562594A4 (en) 2016-12-30 2020-09-09 The Regents of University of California PROCESSES FOR SELECTING AND GENERATING T-LYMPHOCYTES MODIFIED BY THE GENOME
CN108977463A (zh) * 2017-05-31 2018-12-11 伯仕利生物科技发展（盐城）有限公司 一种用于抑制生产用干细胞分化的技术方法
WO2019156216A1 (ja) * 2018-02-09 2019-08-15 国立大学法人京都大学 心筋細胞増殖促進剤及びその利用
US20210095258A1 (en) * 2018-02-22 2021-04-01 Celularity Inc. Post partum tissue-derived induced pluripotent stem cells and uses thereof
CN108715868A (zh) * 2018-05-31 2018-10-30 深圳市免疫基因治疗研究院 一种Gaucher慢病毒载体、慢病毒及其制备方法和应用
CN111484977B (zh) * 2019-01-25 2023-05-16 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心 重编程产生功能性去甲肾上腺素能神经元的方法
CN110283779A (zh) * 2019-07-17 2019-09-27 吉林省农业科学院 一种鸡胚胎干细胞的分离培养方法及培养基
MX2023003656A (es) * 2020-09-29 2023-06-22 Neuexcell Therapeutics Inc Vector dlx2.
CN118086341A (zh) * 2024-04-25 2024-05-28 上海凌医生物科技有限公司 在肝脏中高表达人源葡萄糖脑苷脂酶基因的表达框

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2395698A (en) 1943-12-18 1946-02-26 Walter J Mathieu Electric switch
US4361552A (en) 1980-09-26 1982-11-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Wound dressing
US5032508A (en) 1988-09-08 1991-07-16 Marrow-Tech, Inc. Three-dimensional cell and tissue culture system
US4902508A (en) 1988-07-11 1990-02-20 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US4956178A (en) 1988-07-11 1990-09-11 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
JP2710967B2 (ja) * 1988-11-22 1998-02-10 株式会社日立製作所 集積回路装置の製造方法
US7479269B2 (en) 1988-11-23 2009-01-20 Genetics Institute, Llc Methods for selectively enriching TH1 and TH2 cells
US5281422A (en) 1991-09-24 1994-01-25 Purdue Research Foundation Graft for promoting autogenous tissue growth
US5453357A (en) 1992-10-08 1995-09-26 Vanderbilt University Pluripotential embryonic stem cells and methods of making same
CA2164088C (en) 1993-06-07 2005-06-14 Gary J. Nabel Plasmids suitable for gene therapy
US6217867B1 (en) 1993-09-13 2001-04-17 University Of Pittsburgh Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
US6432711B1 (en) * 1993-11-03 2002-08-13 Diacrin, Inc. Embryonic stem cells capable of differentiating into desired cell lines
US5928944A (en) 1994-02-04 1999-07-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of adenoviral-medicated cell transfection
US5484720A (en) 1994-09-08 1996-01-16 Genentech, Inc. Methods for calcium phosphate transfection
JP3351471B2 (ja) 1994-11-29 2002-11-25 タカラバイオ株式会社 形質転換細胞の製造方法
US5554389A (en) 1995-04-07 1996-09-10 Purdue Research Foundation Urinary bladder submucosa derived tissue graft
US5677139A (en) 1995-04-21 1997-10-14 President And Fellows Of Harvard College In vitro differentiation of CD34+ progenitor cells into T lymphocytes
GB9518606D0 (en) * 1995-09-12 1995-11-15 Inst Of Psychiatry Neural transplantation
US5783566A (en) 1996-05-10 1998-07-21 California Institute Of Technology Method for increasing or decreasing transfection efficiency
SK22499A3 (en) 1996-08-23 1999-10-08 Cook Biotech Inc Graft prosthesis, materials and methods
DE69720252T2 (de) 1996-12-10 2003-12-04 Purdue Research Foundation West Lafayette Gewebetransplantat aus der magensubmukosa
DK0987998T3 (da) 1997-04-11 2005-01-17 Cryolife Inc Decellulering af væv
JP2001517433A (ja) * 1997-09-24 2001-10-09 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 非霊長類レンチウイルスベクターおよびパッケージングシステム
US6734018B2 (en) 1999-06-07 2004-05-11 Lifenet Process for decellularizing soft-tissue engineered medical implants, and decellularized soft-tissue medical implants produced
MXPA02000128A (es) 1999-06-22 2002-06-21 Res Dev Foundation Material mejorado de heridas para mejorar curacion de heridas.
US6479064B1 (en) 1999-12-29 2002-11-12 Children's Medical Center Corporation Culturing different cell populations on a decellularized natural biostructure for organ reconstruction
US6376244B1 (en) 1999-12-29 2002-04-23 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for organ decellularization
EP1315796B1 (en) 2000-08-16 2006-07-12 Duke University Decellularized tissue engineered constructs and tissues
US6733993B2 (en) * 2000-09-15 2004-05-11 Merck & Co., Inc. Enhanced first generation adenovirus vaccines expressing codon optimized HIV1-gag, pol, nef and modifications
EP1333870A2 (en) 2000-09-20 2003-08-13 Regeneration Technologies, Inc. Method of preparing and processing transplant tissue
US6995013B2 (en) 2002-07-08 2006-02-07 Biomed Solutions, Llc Cell-scaffold composition containing five layers
US7211247B2 (en) 2001-04-09 2007-05-01 University Of Southern California Lentivirus vectors for gene transfer to alveolar epithelial cells
CA2452033C (en) 2001-06-28 2011-11-08 Cook Biotech Incorporated Graft prosthesis devices containing renal capsule collagen
WO2003020191A1 (en) 2001-09-04 2003-03-13 University Of Iowa Research Foundation Cellulose membranes for biodegradable scaffolds
US20030109037A1 (en) * 2001-09-24 2003-06-12 Reid Christopher Brian Methods for application of genetically-modified endogenous or exogenous stem/progenitor or their progeny for treatment of disease
US20030099621A1 (en) 2001-11-29 2003-05-29 Robert Chow Stem cell screening and transplantation therapy for HIV infection
US7297540B2 (en) 2002-01-15 2007-11-20 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods of generating tissue using devitalized, acellular scaffold matrices derived from micro-organs
WO2003070084A2 (en) 2002-02-19 2003-08-28 Bioarttis, Inc. Artificial vessel scaffold and artificial organs therefrom
CN1738648A (zh) * 2003-01-17 2006-02-22 佛罗里达大学研究基金会有限公司 小干扰rna基因治疗
EP2965769B1 (en) 2005-08-26 2018-12-26 Regents of the University of Minnesota Decellularization and recellularization of organs and tissues
CN101356270B (zh) * 2005-12-13 2014-02-12 国立大学法人京都大学 核重新编程因子

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2624139C2 (ru) * 2011-12-05 2017-06-30 Фэктор Байосайенс Инк. Способы и препараты для трансфекции клеток

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014139904A (ru) 2016-04-20
US20110217274A1 (en) 2011-09-08
JP2015077132A (ja) 2015-04-23
EP3128015A2 (en) 2017-02-08
CA2725953A1 (en) 2008-12-11
IL241906A0 (en) 2015-11-30
EP3128015A3 (en) 2017-05-03
IL202401A (en) 2015-10-29
SG10201903161XA (en) 2019-05-30
PT2164993T (pt) 2017-01-12
JP2010528613A (ja) 2010-08-26
EP2164993A2 (en) 2010-03-24
CN105586358B (zh) 2020-08-25
WO2008150814A8 (en) 2009-07-30
WO2008150814A3 (en) 2009-02-05
PL2164993T4 (pl) 2017-08-31
WO2008150814A2 (en) 2008-12-11
EP2164993A4 (en) 2011-04-13
CN105586358A (zh) 2016-05-18
CN101772580A (zh) 2010-07-07
AU2008260187A1 (en) 2008-12-11
ES2612538T3 (es) 2017-05-17
EP2164993B1 (en) 2016-09-21
RU2535365C2 (ru) 2014-12-10
RU2718536C2 (ru) 2020-04-08
IL202401A0 (en) 2011-08-01
RU2014139904A3 (ru) 2018-06-28
BRPI0810949A2 (pt) 2015-10-27
IL241906B (en) 2021-07-29
SG10201509679XA (en) 2015-12-30
CN101772580B (zh) 2015-11-25
HUE030872T2 (en) 2017-06-28
PL2164993T3 (pl) 2017-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009148666A (ru) Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций
US9624471B2 (en) Methods for maturing cardiomyocytes and uses thereof
KR102312123B1 (ko) 도파민 생산 신경전구세포의 제조방법
US20090246875A1 (en) Efficient method for nuclear reprogramming
EP2202309B1 (en) Efficient method for nuclear reprogramming
CA2876868A1 (en) Methods of preparing pluripotent stem cells
CN105441384B (zh) 一种制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，试剂盒及用途
JP6452249B2 (ja) ファイバー・オン・ファイバーを用いた細胞の３次元培養方法及びそのための基材
JP7173496B2 (ja) 心筋細胞への分化指向性を有する多能性幹細胞を選抜するための方法
KR20160068982A (ko) 신규 연골 세포 유도 방법
US11859168B2 (en) Electroporation, developmentally-activated cells, pluripotent-like cells, cell reprogramming and regenerative medicine
US20220403337A1 (en) Cell reprogramming method
CN102851314A (zh) 诱导性多能干细胞的制备方法和用于制备诱导性多能干细胞的培养基
Rajasingh Reprogramming of somatic cells
Bieberich et al. Molecular mechanisms underlying pluripotency
EP2292739B1 (fr) Procédé de préparation de cellules aviaires differenciées et gènes impliqués dans le maintien de la pluripotence
Bhartiya et al. An overview of pluripotent stem cells
CN104120107A (zh) 一种新的诱导体细胞重编程的方法，试剂盒及用途
US20190256813A1 (en) Cell culture dish suitable for in situ electroporation and inducing desired cell potency and other behaviors
KR20170019697A (ko) Cxcr2 억제를 통한 인간 전분화능 줄기세포의 내배엽 및 중배엽 분화 방법
US20240228941A1 (en) Electroporation, developmentally-activated cells, pluripotent-like cells, cell reprogramming and regenerative medicine
CN116555169B (zh) 一种简单、快速的体细胞化学重编程方法
Oh Reprogramming Pluripotent Stem Cell Towards Totipotency
Chan et al. MicroRNAs: Molecular Rheostats Regulating Stem Cells Self-Renewal and Therapeutic Implications
박태영 Conversion of primed porcine embryonic stem cells to a naive state through the overexpression of reprogramming factors