RU2014139904A - Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке - Google Patents

Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке Download PDF

Info

Publication number
RU2014139904A
RU2014139904A RU2014139904A RU2014139904A RU2014139904A RU 2014139904 A RU2014139904 A RU 2014139904A RU 2014139904 A RU2014139904 A RU 2014139904A RU 2014139904 A RU2014139904 A RU 2014139904A RU 2014139904 A RU2014139904 A RU 2014139904A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parts
cells
mash1
cell
ascl1
Prior art date
Application number
RU2014139904A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2718536C2 (ru
RU2014139904A3 (ru
Inventor
Кристофер Б. РЕЙД
Original Assignee
Кристофер Б. РЕЙД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кристофер Б. РЕЙД filed Critical Кристофер Б. РЕЙД
Publication of RU2014139904A publication Critical patent/RU2014139904A/ru
Publication of RU2014139904A3 publication Critical patent/RU2014139904A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718536C2 publication Critical patent/RU2718536C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1131—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses
    • C12N15/1132—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses against retroviridae, e.g. HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/111—Antisense spanning the whole gene, or a large part of it
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/13—Decoys
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)

Abstract

1. Способ получения дифференциирующихся клеток путем клеточного перепрограммирования, включающий этапы, на которых:- выбирают не плюрипотентные соматические клетки;- сверхэкспрессируют или вводят нуклеиновую(-ые) кислоту(-ы) или белок (белки), соответствующие одному или нескольким транскрипционным факторам, обычно присутствующим в желаемых клетках.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство сверхэкспрессируют транскрипционный фактор белков или нуклеиновых кислот, выбранных из группы, включающей:a. Mash1 (Ascl1) или их часть;b. MyoD, миогенин, Myf5, Myf6, Mef2, миокардин, Ifrd1, транскрипционный фактор мышечных клеток и/или последовательность, кодирующую специфический для клеток мышечного типа bHLH или ее часть;с. Foxa2, Sox17, HLXB9 и/или Pdx1 или их части;d. печеночный ядерный фактор (HNF)-1, HNF-3, HNF-4, FTNF-6 и/или CREB-связывающий белок или их части;e. Runx1/AML1 и/или NOV (CCN3) или их части;f. Sox9, CREB-связывающий белок, Gata6 и/или Runx2 или их части;g. OLIG1,OLIG2 и/или Zfp488 или их части;h. MyoD, миогенин, миокардин, Myf5, Myf6, Mef2A, Gata4, Gata5 и Gata6 или их части;i. Gata4, Gata5 и/или Gata6 или их части;j. миокардин или его часть;k. миогенин и MyoD или их части;l. Runx2 или его часть;m. Mash1 (Ascl1), Ngn2, Nurr1, Lmx1b и/или Ptx-3 или их части;n. Mash1 (Ascl1), Phox2b, Lmx1b, Nkx2.2, Pet1, Gata2, Gata3 и/или Pet1 или их части;o. Mash1 (Ascl1), Phox2a и/или REST4 или их части;p. Mash1 (Ascl1), PITX2, Dlx2, Dlx5, искусственных олигонуклеотидов, целенаправленно воздействующих на HES1, Phox2a и/или REST4 или их части;q. Mash1 (Ascl1), Phox2a, Phox2b, dHand, Gata2 и/или Gata3 или их части;r. Mash1 (Ascl1), Nurr1, REN, нейрогенин 1, нейрогенин 2, нейрогенин 3, Mash1, Phox2b, Phox2a, dHand, Shh, FGF8, Lmx1b, Nkx2.2, Pet1, Lbx1, Rnx, Gata3 и/или антисмысловая РНК Hes1 или их части;s. PRR-Numb или его часть; илиt. Numblike или его часть.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство инкубируют в дифференцирующей среде.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство инкубируют в дифференцирующей среде, включающей одно или более средств, выбранных из группы, включающейа. ретиноевую кислоту, нейротрофин 3 (NT3), фактор ро

Claims (13)

1. Способ получения дифференциирующихся клеток путем клеточного перепрограммирования, включающий этапы, на которых:
- выбирают не плюрипотентные соматические клетки;
- сверхэкспрессируют или вводят нуклеиновую(-ые) кислоту(-ы) или белок (белки), соответствующие одному или нескольким транскрипционным факторам, обычно присутствующим в желаемых клетках.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство сверхэкспрессируют транскрипционный фактор белков или нуклеиновых кислот, выбранных из группы, включающей:
a. Mash1 (Ascl1) или их часть;
b. MyoD, миогенин, Myf5, Myf6, Mef2, миокардин, Ifrd1, транскрипционный фактор мышечных клеток и/или последовательность, кодирующую специфический для клеток мышечного типа bHLH или ее часть;
с. Foxa2, Sox17, HLXB9 и/или Pdx1 или их части;
d. печеночный ядерный фактор (HNF)-1, HNF-3, HNF-4, FTNF-6 и/или CREB-связывающий белок или их части;
e. Runx1/AML1 и/или NOV (CCN3) или их части;
f. Sox9, CREB-связывающий белок, Gata6 и/или Runx2 или их части;
g. OLIG1,OLIG2 и/или Zfp488 или их части;
h. MyoD, миогенин, миокардин, Myf5, Myf6, Mef2A, Gata4, Gata5 и Gata6 или их части;
i. Gata4, Gata5 и/или Gata6 или их части;
j. миокардин или его часть;
k. миогенин и MyoD или их части;
l. Runx2 или его часть;
m. Mash1 (Ascl1), Ngn2, Nurr1, Lmx1b и/или Ptx-3 или их части;
n. Mash1 (Ascl1), Phox2b, Lmx1b, Nkx2.2, Pet1, Gata2, Gata3 и/или Pet1 или их части;
o. Mash1 (Ascl1), Phox2a и/или REST4 или их части;
p. Mash1 (Ascl1), PITX2, Dlx2, Dlx5, искусственных олигонуклеотидов, целенаправленно воздействующих на HES1, Phox2a и/или REST4 или их части;
q. Mash1 (Ascl1), Phox2a, Phox2b, dHand, Gata2 и/или Gata3 или их части;
r. Mash1 (Ascl1), Nurr1, REN, нейрогенин 1, нейрогенин 2, нейрогенин 3, Mash1, Phox2b, Phox2a, dHand, Shh, FGF8, Lmx1b, Nkx2.2, Pet1, Lbx1, Rnx, Gata3 и/или антисмысловая РНК Hes1 или их части;
s. PRR-Numb или его часть; или
t. Numblike или его часть.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство инкубируют в дифференцирующей среде.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные клетки и/или их потомство инкубируют в дифференцирующей среде, включающей одно или более средств, выбранных из группы, включающей
а. ретиноевую кислоту, нейротрофин 3 (NT3), фактор роста нервов (NGF), фактор роста, полученный из клеточной линии глии (GDNF) и/или интерферон-γ (IFN-γ), гексаметилен-бис-акриламид, диметилсульфоксид (DMSO), фетальную бычью сыворотку (FBS), нормальную бычью сыворотку (NBS), ретиноевую кислоту, кондиционированную среду для кардиомиоцитов, фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), LIF, тромбопоэтин, колониестимулирующий фактор, M-CSF (CSF-1), GMCSF, IL-7, цитокин, стимулирующий CD4+ Т-клеточную дифференцировку, маслянокислый натрий, активин А, фактор роста эпидермиса, основной фактор роста фибропластов, ноггин, инсулиноподобный фактор роста и никотинамид;
b. ретиноевую кислоту, нейротрофин 3 (NT3), фактор роста нервов (NGF), фактор роста, полученный из клеточной линии глии (GDNF) и/или интерферон-γ (IFN-γ);
c. гексаметилен-бис-акриламид или диметилсульфоксид;
d. фетальную бычью сыворотку (FBS);
e. нормальную бычью сыворотку (NBS), диметилсульфоксид, ретиноевую кислоту и/или кондиционированную среду для кардиомиоцитов;
f. фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), тромбопоэтин и колониестимулирующие факторы, соответствующие типу целевой клетки;
g. LIF, нейротрофин 3 (NT3) и/или фактор роста нервов (NGF);
h. колониестимулирующий фактор, факультативно M-CSF (CSF-1), GM-CSF, IL-7 или цитокин, стимулирующий CD4+ Т-клеточную дифференцировку; и
i. маслянокислый натрий, активин А, ретиноевую кислоту, фактор роста эпидермиса, основной фактор роста фибропластов, ноггин, инсулиноподобный фактор роста II и никотинамид.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выбранную клетку модифицируют для экспрессии:
a. теломеразы, изменяющей срок жизни клетки;
b. продукта гена, отсутствующего у человека;
с. последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, выбранный из аспартоацилазы (ASP), HRPT, HTT, NPC1, GBA, PARK2, VHL, бета-глюкуронидазы, гексозаминидазы А (HEXA), гексозаминидазы В (HEXB), HRPT, HTT, альфа-галактозидазы (GLA), кислой бета-глюкозидазы (GBA), супрессора опухоли фон Гиппеля-Линдау (VHL), бета-глобина (HBB), NPC1, PARK2.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выбранную клетку или ее потомство модифицируют для экспрессии:
а. существенных последовательностей нуклеиновых кислот;
b. синтетических олигонуклеотидов, комплементарной РНК (siRNA), малой РНК, образующей шпильки (shRNA), малой интерферирующей РНК, антисмысловой РНК;
c. последовательности нуклеиновой кислоты или белка, замедляющей(его) инфицирование вирусом;
d. последовательности нуклеиновой кислоты или белка, воспроизводящей(его) указанные клетки и/или их потомство, менее способные поддерживать репликацию вируса;
e. последовательности нуклеиновой кислоты или белка, воспроизводящей(его) указанные клетки и/или их потомство, менее способные поддерживать транскрипцию вируса;
f. синтетического олигонуклеотида, направленного против корецептора вируса иммунодефицита;
g. РНК ловушки;
h. psi-последовательности ВИЧ;
i. последовательности нуклеиновой кислоты или белка, воспроизводящей(его) указанные клетки и/или их потомство, сопротивляющиеся заболеванию.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что белок, нуклеиновая кислота или средство присутствует для скрининга в отношении его способности индуцировать фенотические изменения или дифференцировки выбранных клеток в целевые популяции клеток.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют электропорацию, липосомы, нанокапсулы, нанохранилища, неинтегрирующийся вектор и/или другие подходы, недопускающие ретровирусное/лентивирусное объединение, или любую случайную замену генома указанной клетки, включая сайт-направленный мутагенез.
9. Способ по одному из пп. 1-8, отличающийся тем, что указанную клетку и/или ее потомство культивируют в трехмерном или двухмерном каркасе, причем
указанные клетки и/или их потомства выращивают в децеллюляризованном органе или децеллюляризованной ткани, или указанные клетки или их потомства используют совместно с технологией струйной печати или тканевой инженерии.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его осуществляют in vivo.
11. Популяция дифференциирующихся клеток, полученная от пациента, клеточной линии или донора, для применения в сферах, использующих клеточную терапию, генную терапию или в животноводческом хозяйстве, полученная с помощью рекомбинантных способов по пп. 1-10.
12. Применение популяции клеток по п. 11, которая скринирована на основе клеточного специфического маркера, трансгенного маркера экспрессии под управлением клеточных специфических стимуляторов, или трансгенного маркера экспрессии под управлением стимуляторов, связанных с нейротрансмиттером.
13. Способ лечения пациента с состоянием или заболеванием:
а. облегчаемым коррекцией генетически обусловленной недостаточности;
b. зависящим от экспрессии генов, ответственных за подверженность;
c. облегчаемым возобновленной пролиферацией клеток; или
d. характеризуемым как дисплазия, рак или аберрантное поведение клеток,
включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества клеток по п. 11.
RU2014139904A 2007-05-29 2014-10-02 Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке RU2718536C2 (ru)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93202007P 2007-05-29 2007-05-29
US60/932,020 2007-05-29
US93313307P 2007-06-05 2007-06-05
US60/933,133 2007-06-05
US93367007P 2007-06-08 2007-06-08
US60/933,670 2007-06-08
US644908P 2008-01-14 2008-01-14
US61/006,449 2008-01-14
US6476108P 2008-03-25 2008-03-25
US61/064,761 2008-03-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148666/10A Division RU2535365C2 (ru) 2007-05-29 2008-05-28 Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2014139904A true RU2014139904A (ru) 2016-04-20
RU2014139904A3 RU2014139904A3 (ru) 2018-06-28
RU2718536C2 RU2718536C2 (ru) 2020-04-08

Family

ID=40094346

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148666/10A RU2535365C2 (ru) 2007-05-29 2008-05-28 Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций
RU2014139904A RU2718536C2 (ru) 2007-05-29 2014-10-02 Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009148666/10A RU2535365C2 (ru) 2007-05-29 2008-05-28 Способы получения и применения мультипотентных клеточных популяций

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20110217274A1 (ru)
EP (2) EP2164993B1 (ru)
JP (2) JP2010528613A (ru)
CN (2) CN101772580B (ru)
AU (1) AU2008260187A1 (ru)
BR (1) BRPI0810949A2 (ru)
CA (1) CA2725953A1 (ru)
ES (1) ES2612538T3 (ru)
HU (1) HUE030872T2 (ru)
IL (2) IL202401A (ru)
PL (1) PL2164993T4 (ru)
PT (1) PT2164993T (ru)
RU (2) RU2535365C2 (ru)
SG (2) SG10201509679XA (ru)
WO (1) WO2008150814A2 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4223769A3 (en) 2005-12-13 2023-11-01 Kyoto University Nuclear reprogramming factor
US8129187B2 (en) 2005-12-13 2012-03-06 Kyoto University Somatic cell reprogramming by retroviral vectors encoding Oct3/4. Klf4, c-Myc and Sox2
US8278104B2 (en) 2005-12-13 2012-10-02 Kyoto University Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2
CN101743306A (zh) 2007-03-23 2010-06-16 威斯康星校友研究基金会 体细胞重编程
US11859168B2 (en) * 2007-05-29 2024-01-02 Christopher B. REID Electroporation, developmentally-activated cells, pluripotent-like cells, cell reprogramming and regenerative medicine
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
US9213999B2 (en) 2007-06-15 2015-12-15 Kyoto University Providing iPSCs to a customer
EP2268809B1 (en) 2008-05-02 2019-02-06 Kyoto University Method of nuclear reprogramming
ES2587395T3 (es) 2008-06-04 2016-10-24 Cellular Dynamics International, Inc. Procedimientos para la producción de células IPS usando un enfoque no vírico
WO2010019569A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Cellular Dynamics International. Inc. Methods for the production of ips cells
JP2010148440A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Japan Health Science Foundation 組換えアデノウイルス迅速構築システム
EP2425001A4 (en) * 2009-04-30 2012-11-14 Univ California ANTI-HIV COMBINATION VECTORS, TARGETING VECTORS AND METHOD OF USE
US9365866B2 (en) * 2009-06-03 2016-06-14 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Vectors for generating pluripotent stem cells and methods of producing pluripotent stem cells using the same
US9453205B2 (en) * 2009-10-31 2016-09-27 Genesis Technologies Limited Methods for reprogramming cells and uses thereof
WO2011163531A2 (en) * 2010-06-23 2011-12-29 Vivoscript, Inc. Compositions and methods for re-programming cells without genetic modification for treatment of cardiovascular diseases
AU2011311344B2 (en) 2010-10-08 2016-09-08 Mina Therapeutics Limited Short RNA molecules
WO2012061075A2 (en) * 2010-10-25 2012-05-10 The Regents Of The University Of California Hiv resistant and functional hematopoietic stem/progenitor cells and macrophages from induced pluripotent stem cells
DK2633052T3 (en) * 2010-10-27 2018-07-16 Curna Inc TREATMENT OF INTERFERON-RELATED DEVELOPMENT REGULATOR 1 (IFRD1) -RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENCE TRANSCRIPT TO IFRD1
DK3260140T3 (da) * 2011-12-05 2021-04-19 Factor Bioscience Inc Fremgangsmåder og produkter til transficering af celler
CN102659951A (zh) * 2012-05-29 2012-09-12 西安医学院 一种TAT结构域修饰的neurogenin2融合蛋白制备方法和用途
US20140065110A1 (en) 2012-08-31 2014-03-06 The Regents Of The University Of California Genetically modified msc and therapeutic methods
WO2014035433A1 (en) * 2012-08-31 2014-03-06 Jan Nolta Genetically modified msc and therapeutic methods
US9663564B2 (en) 2013-03-15 2017-05-30 The Regents Of The University Of California Vectors and methods to treat ischemia
US20140271923A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Christopher Brian Reid Compositions & formulations for preventing and treating chronic diseases that cluster in patients such as cardiovascular disease, diabetes, obesity, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia and hypertension, as well as for preventing and treating other diseases and conditions
JP6621409B2 (ja) 2013-11-22 2019-12-18 ミナ セラピューティクス リミテッド Ｃ／ＥＢＰα小分子活性化ＲＮＡ組成物
AU2016228914B2 (en) * 2015-03-09 2022-04-21 Sinai Health System Tools and methods for using cell division loci to control proliferation of cells
CA2991213A1 (en) * 2015-07-02 2017-01-05 Medigen, Inc. Recombinant virus like particles using bovine immunodeficiency virus gag protein
WO2017007994A1 (en) * 2015-07-08 2017-01-12 American Gene Technologies International Inc. Hiv pre-immunization and immunotherapy
KR20170007181A (ko) 2015-07-10 2017-01-18 3스캔 인크. 조직학적 염색제의 공간 다중화
WO2017117521A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Berkeley Lights, Inc. Tumor infilitrating cells engineered to express a pro-inflammatory polypeptide
CN109922885B (zh) * 2016-03-16 2022-05-10 伯克利之光生命科技公司 用于基因组编辑克隆的选择和传代的方法、系统和装置
US11013752B2 (en) 2016-06-03 2021-05-25 Hough Ear Institute Combination therapies for inner ear sensory hair cell regeneration/replacement
CN106086075B (zh) * 2016-06-23 2019-08-06 福建医科大学 CXCR4RNAi慢病毒载体的构建方法
AU2017298385A1 (en) * 2016-07-19 2019-03-07 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Oncolytic viruses targeting STAT3
CN106497882A (zh) * 2016-10-29 2017-03-15 复旦大学 同时过表达R‑spondin1和Noggin的细胞株及其构建方法和应用
CN110546495B (zh) 2016-12-30 2022-11-01 加利福尼亚州立大学董事会 用于基因组编辑t细胞的选择和传代的方法
CN108977463A (zh) * 2017-05-31 2018-12-11 伯仕利生物科技发展（盐城）有限公司 一种用于抑制生产用干细胞分化的技术方法
JP7427223B2 (ja) 2018-02-09 2024-02-05 国立大学法人京都大学 心筋細胞増殖促進剤及びその利用
WO2019165320A1 (en) * 2018-02-22 2019-08-29 Celularity, Inc. Post partum tissue-derived induced pluripotent stem cells and uses thereof
CN108715868A (zh) * 2018-05-31 2018-10-30 深圳市免疫基因治疗研究院 一种Gaucher慢病毒载体、慢病毒及其制备方法和应用
CN111484977B (zh) * 2019-01-25 2023-05-16 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心 重编程产生功能性去甲肾上腺素能神经元的方法
CN110283779A (zh) * 2019-07-17 2019-09-27 吉林省农业科学院 一种鸡胚胎干细胞的分离培养方法及培养基
KR20230123926A (ko) * 2020-09-29 2023-08-24 뉴엑셀 테라퓨틱스 아이엔씨. Dlx2 벡터

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2395698A (en) 1943-12-18 1946-02-26 Walter J Mathieu Electric switch
US4361552A (en) 1980-09-26 1982-11-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Wound dressing
US5032508A (en) 1988-09-08 1991-07-16 Marrow-Tech, Inc. Three-dimensional cell and tissue culture system
US4956178A (en) 1988-07-11 1990-09-11 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
US4902508A (en) 1988-07-11 1990-02-20 Purdue Research Foundation Tissue graft composition
JP2710967B2 (ja) * 1988-11-22 1998-02-10 株式会社日立製作所 集積回路装置の製造方法
US7479269B2 (en) 1988-11-23 2009-01-20 Genetics Institute, Llc Methods for selectively enriching TH1 and TH2 cells
US5281422A (en) 1991-09-24 1994-01-25 Purdue Research Foundation Graft for promoting autogenous tissue growth
US5453357A (en) 1992-10-08 1995-09-26 Vanderbilt University Pluripotential embryonic stem cells and methods of making same
DE69434447T2 (de) 1993-06-07 2006-05-18 Vical, Inc., San Diego Für die gentherapie verwendbare plasmide
US6217867B1 (en) 1993-09-13 2001-04-17 University Of Pittsburgh Non-lethal methods for conditioning a recipient for bone marrow transplantation
US6432711B1 (en) 1993-11-03 2002-08-13 Diacrin, Inc. Embryonic stem cells capable of differentiating into desired cell lines
US5928944A (en) 1994-02-04 1999-07-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method of adenoviral-medicated cell transfection
US5484720A (en) 1994-09-08 1996-01-16 Genentech, Inc. Methods for calcium phosphate transfection
WO1996017073A1 (fr) 1994-11-29 1996-06-06 Takara Shuzo Co., Ltd. Procede pour la production de cellules transformees
US5554389A (en) 1995-04-07 1996-09-10 Purdue Research Foundation Urinary bladder submucosa derived tissue graft
US5677139A (en) 1995-04-21 1997-10-14 President And Fellows Of Harvard College In vitro differentiation of CD34+ progenitor cells into T lymphocytes
GB9518606D0 (en) * 1995-09-12 1995-11-15 Inst Of Psychiatry Neural transplantation
US5783566A (en) 1996-05-10 1998-07-21 California Institute Of Technology Method for increasing or decreasing transfection efficiency
US6206931B1 (en) 1996-08-23 2001-03-27 Cook Incorporated Graft prosthesis materials
US6099567A (en) 1996-12-10 2000-08-08 Purdue Research Foundation Stomach submucosa derived tissue graft
JP2001520542A (ja) 1997-04-11 2001-10-30 クライオライフ・インコーポレーテッド 組織の無細胞化
WO1999015641A1 (en) * 1997-09-24 1999-04-01 The Regents Of The University Of California Non-primate lentiviral vectors and packaging systems
US6734018B2 (en) 1999-06-07 2004-05-11 Lifenet Process for decellularizing soft-tissue engineered medical implants, and decellularized soft-tissue medical implants produced
AU771904B2 (en) 1999-06-22 2004-04-08 Research Development Foundation Enhanced wound coverage to enhance wound healing
US6376244B1 (en) 1999-12-29 2002-04-23 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for organ decellularization
US6479064B1 (en) 1999-12-29 2002-11-12 Children's Medical Center Corporation Culturing different cell populations on a decellularized natural biostructure for organ reconstruction
WO2002014480A2 (en) 2000-08-16 2002-02-21 Duke University Decellularized tissue engineered constructs and tissues
US6733993B2 (en) * 2000-09-15 2004-05-11 Merck & Co., Inc. Enhanced first generation adenovirus vaccines expressing codon optimized HIV1-gag, pol, nef and modifications
EP1333870A2 (en) 2000-09-20 2003-08-13 Regeneration Technologies, Inc. Method of preparing and processing transplant tissue
US6995013B2 (en) 2002-07-08 2006-02-07 Biomed Solutions, Llc Cell-scaffold composition containing five layers
US7211247B2 (en) 2001-04-09 2007-05-01 University Of Southern California Lentivirus vectors for gene transfer to alveolar epithelial cells
EP1404388B1 (en) 2001-06-28 2013-10-23 Cook Biotech, Inc. Graft prosthesis devices containing renal capsule collagen
WO2003020191A1 (en) 2001-09-04 2003-03-13 University Of Iowa Research Foundation Cellulose membranes for biodegradable scaffolds
US20030109037A1 (en) * 2001-09-24 2003-06-12 Reid Christopher Brian Methods for application of genetically-modified endogenous or exogenous stem/progenitor or their progeny for treatment of disease
US20030099621A1 (en) 2001-11-29 2003-05-29 Robert Chow Stem cell screening and transplantation therapy for HIV infection
US7297540B2 (en) 2002-01-15 2007-11-20 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Methods of generating tissue using devitalized, acellular scaffold matrices derived from micro-organs
US20050209687A1 (en) 2002-02-19 2005-09-22 Bioartis, Inc. Artificial vessel scaffold and artifical organs therefrom
US7763722B2 (en) * 2003-01-17 2010-07-27 University Of Florida Research Foundation, Inc. Small interference RNA gene therapy
KR101420585B1 (ko) 2005-08-26 2014-07-17 리전츠 오브 더 유니버스티 오브 미네소타 기관 및 조직의 세포제거 및 재세포화
EP4223769A3 (en) * 2005-12-13 2023-11-01 Kyoto University Nuclear reprogramming factor

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008260187A1 (en) 2008-12-11
CA2725953A1 (en) 2008-12-11
SG10201509679XA (en) 2015-12-30
CN105586358A (zh) 2016-05-18
PL2164993T3 (pl) 2017-08-31
JP2010528613A (ja) 2010-08-26
EP2164993A2 (en) 2010-03-24
CN105586358B (zh) 2020-08-25
JP2015077132A (ja) 2015-04-23
WO2008150814A3 (en) 2009-02-05
BRPI0810949A2 (pt) 2015-10-27
ES2612538T3 (es) 2017-05-17
RU2009148666A (ru) 2011-07-10
IL202401A (en) 2015-10-29
WO2008150814A2 (en) 2008-12-11
EP2164993B1 (en) 2016-09-21
IL202401A0 (en) 2011-08-01
RU2718536C2 (ru) 2020-04-08
US20110217274A1 (en) 2011-09-08
CN101772580B (zh) 2015-11-25
RU2014139904A3 (ru) 2018-06-28
EP3128015A2 (en) 2017-02-08
EP3128015A3 (en) 2017-05-03
RU2535365C2 (ru) 2014-12-10
IL241906A0 (en) 2015-11-30
HUE030872T2 (en) 2017-06-28
PL2164993T4 (pl) 2017-08-31
SG10201903161XA (en) 2019-05-30
IL241906B (en) 2021-07-29
EP2164993A4 (en) 2011-04-13
PT2164993T (pt) 2017-01-12
CN101772580A (zh) 2010-07-07
WO2008150814A8 (en) 2009-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014139904A (ru) Способы получения и применения популяций мультипотентных и плюрипотентных клеток, устойчивых к заболеваниям и способных к дифференцировке
Borgohain et al. An insight into DNA-free reprogramming approaches to generate integration-free induced pluripotent stem cells for prospective biomedical applications
JP5945385B2 (ja) 誘導性組換えｒｎａ因子を用いた腫瘍のない多能性胚性幹様細胞の生成
JP5558097B2 (ja) 効率的な核初期化方法
JP5649967B2 (ja) イントロンｒｎａを用いたヒト胚性幹様細胞の生成
JP2021508490A (ja) 環状ポリリボヌクレオチドを含む組成物及びその使用
EP3707256A1 (en) Self-inactivating (sin) crispr/cas or crispr/cpf1 systems and uses thereof
CN110249045A (zh) 可控转录
US20150232810A1 (en) Methods of preparing pluripotent stem cells
JP2010528613A5 (ru)
US20210238604A1 (en) Using micrornas to control activation status of hepatic stellate cells and to prevent fibrosis in progressive liver diseases
EP2202309A1 (en) Efficient method for nuclear reprogramming
Nguyen et al. MicroRNAs and their potential therapeutic applications in neural tissue engineering
US20220298468A1 (en) A method for developmentally activating a cell
US11859168B2 (en) Electroporation, developmentally-activated cells, pluripotent-like cells, cell reprogramming and regenerative medicine
US11624067B2 (en) In-vitro induction of adult stem cell expansion and derivation
US20190256813A1 (en) Cell culture dish suitable for in situ electroporation and inducing desired cell potency and other behaviors
Oh Reprogramming Pluripotent Stem Cell Towards Totipotency
KR20230056851A (ko) 자가조립된 rna 구조체를 포함하는 직접교차분화 유도용 조성물
CA2658463A1 (en) Efficient method for nuclear reprogramming

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant