RU2009135802A - Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе - Google Patents
Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009135802A RU2009135802A RU2009135802/10A RU2009135802A RU2009135802A RU 2009135802 A RU2009135802 A RU 2009135802A RU 2009135802/10 A RU2009135802/10 A RU 2009135802/10A RU 2009135802 A RU2009135802 A RU 2009135802A RU 2009135802 A RU2009135802 A RU 2009135802A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hla
- drb1
- molecule
- peptide
- cells
- Prior art date
Links
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 title claims abstract 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 title abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 43
- 102100040485 HLA class II histocompatibility antigen, DRB1 beta chain Human genes 0.000 claims abstract 41
- 108010039343 HLA-DRB1 Chains Proteins 0.000 claims abstract 41
- 102210010945 HLA-DRB1*0901 Human genes 0.000 claims abstract 16
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract 10
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims abstract 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 6
- 108010024996 HLA-DRB1*04:05 antigen Proteins 0.000 claims abstract 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- PFBPIHUEFUNOIS-DVQPEGLTSA-N (2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-carbamimidamido-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O PFBPIHUEFUNOIS-DVQPEGLTSA-N 0.000 claims abstract 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
- G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/82—Translation products from oncogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001152—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/001153—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464452—Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
- A61K39/464453—Wilms tumor 1 [WT1]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55516—Proteins; Peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
Abstract
1. Способ активации хелперных Т-клеток, включающий добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке и, посредством этого, активацию хелперных Т-клеток, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501. ! 2. Способ по п.1, где пептид WT1 способен связываться, по меньшей мере, с двумя из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501. ! 3. Способ по п.1 или 2, где пептид WT1, кроме того, способен связываться с молекулой HLA-DRB1*0405 и/или молекулой HLA-DRB 1*1502. ! 4. Способ по п.3, где пептид WT1 способен связываться с молекулой HLA-DRB1*1501, молекулой HLA-DRB1*0901, молекулой HLA-DRB1*0501, молекулой HLA-DRB1*0405 и молекулой HLA-DRB1*1502. ! 5. Способ по п.1, где пептид WT1 представляет собой пептид, содержащий аминокислотную последовательность: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEQ ID NO:2). ! 6. Способ по п.1, где добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке осуществляется добавлением пептида WT1, добавлением вектора экспрессии, содержащего полинуклеотид, кодирующий пептид WT1, или добавлением клеток, включающих вектор экспрессии. ! 7. Композиция для активации хелперных Т-клеток добавлением пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке, содержащая пептид WT1, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501. ! 8. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающий добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке и, посредством этого, активацию хелперных Т-клеток, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501. ! 9. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака активацией хелперных Т-клеток д�
Claims (15)
1. Способ активации хелперных Т-клеток, включающий добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке и, посредством этого, активацию хелперных Т-клеток, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
2. Способ по п.1, где пептид WT1 способен связываться, по меньшей мере, с двумя из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
3. Способ по п.1 или 2, где пептид WT1, кроме того, способен связываться с молекулой HLA-DRB1*0405 и/или молекулой HLA-DRB 1*1502.
4. Способ по п.3, где пептид WT1 способен связываться с молекулой HLA-DRB1*1501, молекулой HLA-DRB1*0901, молекулой HLA-DRB1*0501, молекулой HLA-DRB1*0405 и молекулой HLA-DRB1*1502.
5. Способ по п.1, где пептид WT1 представляет собой пептид, содержащий аминокислотную последовательность: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEQ ID NO:2).
6. Способ по п.1, где добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке осуществляется добавлением пептида WT1, добавлением вектора экспрессии, содержащего полинуклеотид, кодирующий пептид WT1, или добавлением клеток, включающих вектор экспрессии.
7. Композиция для активации хелперных Т-клеток добавлением пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке, содержащая пептид WT1, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
8. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающий добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке и, посредством этого, активацию хелперных Т-клеток, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
9. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака активацией хелперных Т-клеток добавлением пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке, содержащей пептид WT1, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
10. Антитело, специфически связывающееся с пептидом WT1, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
11. Способ определения присутствия или количества пептида WT1 у любого из HLA-DRB1*1501-положительного, HLA-DRB1*0901-положительного и HLA-DRB1*0501-положительного субъекта, включающий:
(a) взаимодействие анти-WT1 антитела с образцом от субъекта; и
(b) определение присутствия или количества анти-WT1 антитела, специфически связывающегося с пептидом WT1, содержащимся в образце.
12. Способ лечения или профилактики рака, включающий добавление пептида WT1 к антиген-презентирующей клетке и, посредством этого, активацию хелперных Т-клеток, и введение субъекту активированных хелперных Т-клеток, где пептид WT1 способен связываться с молекулой HLA-DRB1*1501, молекулой HLA-DRB1*0901 или молекулой HLA-DRB1*0501.
13. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики рака, содержащая хелперные Т-клетки, активированные добавлением пептида WT1, где пептид WT1 способен связываться с любой из молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 и молекулы HLA-DRB1*0501.
14. Способ определения присутствия или количества WT1-специфичных хелперных Т-клеток у любого из HLA-DRB1*1501-положительного, HLA-DRB1*0901-положительного и HLA-DRB1*0501-положительного субъекта, включающий:
(a) взаимодействие комплекса пептида WT1 антитела и молекулы HLA-DRB1*1501, молекулы HLA-DRB1*0901 или молекулы HLA-DRB1*0501 с образцом от субъекта; и
(b) определение присутствия или количества хелперных Т-клеток, распознающих комплекс, содержащийся в образце.
15. Способ определения присутствия или количества WT1-специфичных хелперных Т-клеток у HLA-DRB1*1501-положительного, HLA-DRB1*0901-положительного, HLA-DRB1*0501-положительного, HLA-DRB1*0405-положительного или HLA-DRB1*1502-положительного субъекта, включающий:
(a) стимуляцию мононуклеарных клеток периферической крови, инвазивных лимфоцитов, опухолевых клеток, клеток в асцитической жидкости, клеток в плевральной жидкости, клеток в спинномозговой жидкости, клеток костного мозга или клеток лимфоузлов пептидом WT1; и
(b) определение продукции цитокина или реакции хелперных Т-клеток,
где присутствие или увеличение количества продуцируемого цитокина или реакции хелперных Т-клеток указывает на присутствие или количество WT1-специфических хелперных Т-клеток.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007047317 | 2007-02-27 | ||
| JP2007-047317 | 2007-02-27 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014104572A Division RU2680539C2 (ru) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009135802A true RU2009135802A (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=39721287
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135802/10A RU2009135802A (ru) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе |
| RU2014104572A RU2680539C2 (ru) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014104572A RU2680539C2 (ru) | 2007-02-27 | 2008-02-27 | Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10139395B2 (ru) |
| EP (1) | EP2119778B1 (ru) |
| JP (2) | JP5225262B2 (ru) |
| KR (1) | KR101598228B1 (ru) |
| CN (6) | CN104774910B (ru) |
| AU (1) | AU2008220031B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808084A2 (ru) |
| CA (1) | CA2677075C (ru) |
| CY (1) | CY1117150T1 (ru) |
| DK (1) | DK2119778T3 (ru) |
| ES (1) | ES2559062T3 (ru) |
| HK (1) | HK1138321A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20160020T1 (ru) |
| HU (1) | HUE027472T2 (ru) |
| IL (1) | IL200161A (ru) |
| MX (2) | MX352947B (ru) |
| MY (2) | MY164867A (ru) |
| NZ (3) | NZ578721A (ru) |
| PL (1) | PL2119778T3 (ru) |
| PT (1) | PT2119778E (ru) |
| RU (2) | RU2009135802A (ru) |
| SG (1) | SG177998A1 (ru) |
| SI (1) | SI2119778T1 (ru) |
| UA (1) | UA101608C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008105462A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200905467B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101213015B1 (ko) | 2003-11-05 | 2012-12-26 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | Ｗｔ１ 로부터 유도된 ｈｌａ-ｄｒ 결합성 항원 펩티드 |
| EP2565201B1 (en) | 2005-10-17 | 2014-11-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | WT1 HLA class II-binding peptides and compositions and methods comprising same |
| CA2645766A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof |
| CN104774910B (zh) | 2007-02-27 | 2018-04-10 | 株式会社癌免疫研究所 | 活化辅助t细胞的方法以及用于该方法的组合物 |
| AR076349A1 (es) | 2009-04-23 | 2011-06-01 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Peptido auxiliar del antigeno del cancer |
| EP2510086A4 (en) | 2009-12-08 | 2013-05-22 | Wolf Wilson Mfg Corp | IMPROVED METHODS FOR CELL CULTURES FOR ADOPTIVE CELL THERAPIES |
| US8956860B2 (en) | 2009-12-08 | 2015-02-17 | Juan F. Vera | Methods of cell culture for adoptive cell therapy |
| MY170306A (en) | 2010-10-05 | 2019-07-17 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Method for activating helper t cell |
| JP6122779B2 (ja) * | 2011-09-14 | 2017-04-26 | 株式会社癌免疫研究所 | 抗ｗｔ１抗体の測定方法 |
| WO2013089252A1 (ja) * | 2011-12-14 | 2013-06-20 | 国立大学法人 高知大学 | ヘルパーｔ細胞誘導性ポリペプチドの改変 |
| CN104684577B (zh) | 2012-01-13 | 2018-05-08 | 纪念斯隆凯特林癌症中心 | 免疫原性wt-1肽及其使用方法 |
| CN104797711B (zh) * | 2012-09-12 | 2018-09-21 | 株式会社癌免疫研究所 | 抗原特异性辅助性t细胞受体基因 |
| MX2015007745A (es) | 2012-12-17 | 2015-12-15 | Otsuka Pharma Co Ltd | Metodo para activar la celula t auxiliar. |
| PT2945647T (pt) | 2013-01-15 | 2020-11-26 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Péptidos imunogénicos wt-1 e métodos de uso dos mesmos |
| US10815273B2 (en) | 2013-01-15 | 2020-10-27 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof |
| KR101804343B1 (ko) * | 2014-02-26 | 2017-12-04 | 텔라 가부시키가이샤 | Ｗｔ１ 항원성 폴리펩티드 및 상기 폴리펩티드를 포함하는 항종양제 |
| JP6770269B2 (ja) | 2015-06-25 | 2020-10-14 | 国立大学法人神戸大学 | 経口腫瘍ワクチン |
| US11666646B2 (en) | 2016-12-26 | 2023-06-06 | National University Corporation Kobe University | Cancer therapy utilizing combination of oral tumor vaccine and immunosuppression inhibitor |
| CA3162690A1 (en) | 2019-12-31 | 2021-07-08 | Minoru S. H. Ko | Temperature-based transient delivery of nucleic acids and proteins to cells and tissues |
| KR102647825B1 (ko) * | 2021-07-22 | 2024-03-14 | 서울대학교산학협력단 | 항-hla-dp 단클론 항체 및 이의 용도 |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5726288A (en) | 1989-11-13 | 1998-03-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Localization and characterization of the Wilms' tumor gene |
| JP4422903B2 (ja) | 1998-07-31 | 2010-03-03 | 株式会社癌免疫研究所 | 癌抑制遺伝子ｗｔ１の産物に基づく癌抗原 |
| MXPA01003344A (es) * | 1998-09-30 | 2004-04-21 | Corixa Corp | Composiciones y metodos para inmunoterapia especifica de wt1. |
| US20030235557A1 (en) | 1998-09-30 | 2003-12-25 | Corixa Corporation | Compositions and methods for WT1 specific immunotherapy |
| US7063854B1 (en) * | 1998-09-30 | 2006-06-20 | Corixa Corporation | Composition and methods for WTI specific immunotherapy |
| JP2003524021A (ja) | 2000-02-22 | 2003-08-12 | コリクサ コーポレイション | 悪性中皮腫の診断および治療のための組成物および方法 |
| KR100863853B1 (ko) | 2001-03-22 | 2008-10-15 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | 더블유티1 개변 펩티드 |
| GB0108491D0 (en) | 2001-04-04 | 2001-05-23 | Gendaq Ltd | Engineering zinc fingers |
| EP2014300B1 (en) | 2001-06-29 | 2011-01-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Cancer vaccine comprising a cancer antigen based on the product of a tumor suppressor gene WT1 and a cationic liposome |
| US7553494B2 (en) * | 2001-08-24 | 2009-06-30 | Corixa Corporation | WT1 fusion proteins |
| JP5230891B2 (ja) | 2001-09-28 | 2013-07-10 | 株式会社癌免疫研究所 | 抗原特異的ｔ細胞の新規な誘導方法 |
| US20050002951A1 (en) | 2001-09-28 | 2005-01-06 | Haruo Sugiyama | Novel method of inducing antigen-specific t cells |
| CA2489227C (en) | 2002-06-12 | 2012-03-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Hla-a24-restricted cancer antigen peptides |
| JP4611022B2 (ja) | 2002-09-12 | 2011-01-12 | 株式会社癌免疫研究所 | 癌抗原ペプチド製剤 |
| AU2003264514A1 (en) | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Wt1 substitution peptides |
| KR20120054644A (ko) | 2003-01-15 | 2012-05-30 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 이량체화 펩티드 |
| EP1640458B1 (en) | 2003-06-27 | 2011-12-28 | International Institute of Cancer Immunology, Inc. | Method of selecting patients suitable for wt1 vaccine |
| KR101213015B1 (ko) * | 2003-11-05 | 2012-12-26 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | Ｗｔ１ 로부터 유도된 ｈｌａ-ｄｒ 결합성 항원 펩티드 |
| WO2005053618A2 (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-16 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthetic hla binding peptide analogues and uses thereof |
| DK2186896T3 (en) | 2004-03-31 | 2015-12-21 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Cancer antigen peptides derived from WT1 |
| JP4719876B2 (ja) | 2005-04-04 | 2011-07-06 | 国立大学法人愛媛大学 | Ｈｌａクラスｉｉ拘束性ｗｔ１抗原ペプチド |
| EP2565201B1 (en) | 2005-10-17 | 2014-11-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | WT1 HLA class II-binding peptides and compositions and methods comprising same |
| ES2352855T3 (es) | 2005-11-30 | 2011-02-23 | International Institute Of Cancer Immunology, Inc. | Nuevos compuestos peptídicos del tumor de wilms. |
| ES2558330T3 (es) | 2006-02-22 | 2016-02-03 | International Institute Of Cancer Immunology, Inc. | Péptido WT1 restringido por HLA-A*3303 y composición farmacéutica que comprende el mismo |
| CA2645766A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Sloan Kettering Institute For Cancer Research | Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof |
| RU2481398C2 (ru) | 2006-12-28 | 2013-05-10 | Интернешнл Инститьют Оф Кэнсер Иммунолоджи, Инк. | Hla-a*1101-ограниченный пептид wt1 и содержащая его фармацевтическая композиция |
| CN104774910B (zh) | 2007-02-27 | 2018-04-10 | 株式会社癌免疫研究所 | 活化辅助t细胞的方法以及用于该方法的组合物 |
| KR101773690B1 (ko) | 2007-03-05 | 2017-08-31 | 인터내셔널 인스티튜트 오브 캔서 이무놀로지 인코퍼레이티드 | 암 항원 특이적 ｔ 세포의 수용체 유전자 및 그것에 따라 코드되는 펩티드 및 이들의 사용 |
| AR076349A1 (es) * | 2009-04-23 | 2011-06-01 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Peptido auxiliar del antigeno del cancer |
| MY170306A (en) | 2010-10-05 | 2019-07-17 | Int Inst Cancer Immunology Inc | Method for activating helper t cell |
| MX2015007745A (es) | 2012-12-17 | 2015-12-15 | Otsuka Pharma Co Ltd | Metodo para activar la celula t auxiliar. |
-
2008
- 2008-02-27 CN CN201510102294.3A patent/CN104774910B/zh active Active
- 2008-02-27 MY MYPI2013001057A patent/MY164867A/en unknown
- 2008-02-27 KR KR1020097017594A patent/KR101598228B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-27 CN CN200880006096A patent/CN101622344A/zh active Pending
- 2008-02-27 EP EP08712039.0A patent/EP2119778B1/en active Active
- 2008-02-27 RU RU2009135802/10A patent/RU2009135802A/ru unknown
- 2008-02-27 WO PCT/JP2008/053417 patent/WO2008105462A1/ja active Application Filing
- 2008-02-27 ES ES08712039.0T patent/ES2559062T3/es active Active
- 2008-02-27 DK DK08712039.0T patent/DK2119778T3/en active
- 2008-02-27 UA UAA200909812A patent/UA101608C2/ru unknown
- 2008-02-27 NZ NZ578721A patent/NZ578721A/en unknown
- 2008-02-27 NZ NZ599161A patent/NZ599161A/xx unknown
- 2008-02-27 CA CA2677075A patent/CA2677075C/en active Active
- 2008-02-27 PL PL08712039T patent/PL2119778T3/pl unknown
- 2008-02-27 CN CN201410573477.9A patent/CN104312974B/zh active Active
- 2008-02-27 US US12/449,765 patent/US10139395B2/en active Active
- 2008-02-27 CN CN201310009095.9A patent/CN103103246B/zh active Active
- 2008-02-27 CN CN201310009518.7A patent/CN103088103B/zh active Active
- 2008-02-27 SI SI200831564T patent/SI2119778T1/sl unknown
- 2008-02-27 BR BRPI0808084-4A patent/BRPI0808084A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-02-27 MX MX2014002596A patent/MX352947B/es unknown
- 2008-02-27 HU HUE08712039A patent/HUE027472T2/en unknown
- 2008-02-27 SG SG2012004180A patent/SG177998A1/en unknown
- 2008-02-27 PT PT87120390T patent/PT2119778E/pt unknown
- 2008-02-27 MY MYPI20093253A patent/MY158219A/en unknown
- 2008-02-27 JP JP2009501276A patent/JP5225262B2/ja active Active
- 2008-02-27 RU RU2014104572A patent/RU2680539C2/ru active
- 2008-02-27 CN CN201310058504.4A patent/CN103149366B/zh active Active
- 2008-02-27 MX MX2009009168A patent/MX2009009168A/es active IP Right Grant
- 2008-02-27 AU AU2008220031A patent/AU2008220031B2/en active Active
- 2008-02-27 NZ NZ599160A patent/NZ599160A/en unknown
-
2009
- 2009-07-30 IL IL200161A patent/IL200161A/en active IP Right Grant
- 2009-08-05 ZA ZA200905467A patent/ZA200905467B/xx unknown
-
2010
- 2010-05-04 HK HK10104389.9A patent/HK1138321A1/xx unknown
-
2013
- 2013-01-31 JP JP2013017370A patent/JP5714619B2/ja active Active
-
2016
- 2016-01-11 HR HRP20160020TT patent/HRP20160020T1/hr unknown
- 2016-01-20 CY CY20161100054T patent/CY1117150T1/el unknown
-
2018
- 2018-10-18 US US16/163,682 patent/US11555814B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009135802A (ru) | Способ активации хелперных т-клеток и композиция для применения в данном способе | |
| KR101525261B1 (ko) | Ｈｌａ-ａ*1101 구속성 ｗｔ1 펩티드 및 이를 포함하는 의약 조성물 | |
| CA2813557C (en) | Method for activating helper t cell | |
| ES2608803T3 (es) | Estructuras inmunorreguladoras procedentes de proteínas naturales | |
| JP6095717B2 (ja) | Ｔｆｐｉインヒビターおよび使用法 | |
| UA102099C2 (ru) | Средство, предназначенное для лечения и/или профилактики аутоиммунного заболевания и образования регуляторных t-клеток | |
| RU2725954C1 (ru) | Пептид, обладающий высокой аффинностью к белку pd-l1, и его применение | |
| EA200601738A1 (ru) | Модифицированные белки буганины, цитотоксины и способы их применения | |
| CN107106655A (zh) | 使用白细胞介素‑10治疗疾病和病症的方法 | |
| WO2016143816A1 (ja) | Ｇｐｃ３由来のペプチド、これを用いた癌の治療又は予防のための医薬組成物、免疫誘導剤、及び抗原提示細胞の製造方法 | |
| JPH07509319A (ja) | Ｍｈｃ分子上のペプチドモチーフの決定 | |
| EP2688904B1 (en) | Polypeptides with affinity for heat shock proteins (hsps) and hsp associated complexes (hacs) and their use in diagnosis and therapy | |
| CN104163850B (zh) | 一种小分子抗体亲和肽及其应用 | |
| EP3612548B1 (en) | Methods for removing bacterial toxins from a biological fluid | |
| Anh et al. | Hetlaxin, a new toxin from the Heterometrus laoticus scorpion venom, interacts with voltage-gated potassium channel Kv1. 3 | |
| WO2018130170A1 (zh) | 一种肿瘤坏死因子alpha的高亲和性肽及其应用 | |
| KR102666372B1 (ko) | 백혈병 세포 증식 억제 작용을 갖는 폴리펩티드 | |
| CN113336824A (zh) | 一种多肽在作为pd-1/pd-l1蛋白-蛋白相互作用(ppi)调节剂中的应用 | |
| RU2771492C1 (ru) | Пептид, обладающий противоопухолевой активностью | |
| WO2024013330A1 (en) | Immunogenic personalised cancer vaccines | |
| EA046193B1 (ru) | Гетеротандемный бициклический пептидный комплекс | |
| CN113286806A (zh) | 治疗压力、免疫反应和中风综合征的多肽 | |
| Hauser-Kawaguchi | The Development Of Platforms For Inhibiting RHAMM-HA Interactions & The Development Of An Optical Probe For Measuring Glomerular Filtration Rate | |
| WO2016071814A1 (en) | A promoter for cutaneous absorption of active ingredients having peptidic structure | |
| Rögner et al. | Subunit-Subunit-Interactions in F0F1 as Revealed by Ligand Binding and Intrinsic Fluorescence |