RU2009135270A - Способы выявления воспалительного заболевания кишечника - Google Patents

Способы выявления воспалительного заболевания кишечника Download PDF

Info

Publication number
RU2009135270A
RU2009135270A RU2009135270/10A RU2009135270A RU2009135270A RU 2009135270 A RU2009135270 A RU 2009135270A RU 2009135270/10 A RU2009135270/10 A RU 2009135270/10A RU 2009135270 A RU2009135270 A RU 2009135270A RU 2009135270 A RU2009135270 A RU 2009135270A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissue
cells
test sample
mammal
sample
Prior art date
Application number
RU2009135270/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2502806C2 (ru
Inventor
Лори ДИЛЬ (US)
Лори ДИЛЬ
Кеннет ФЛЭНЭГАН (US)
Кеннет ФЛЭНЭГАН
Лянь МО (US)
Лянь МО
Original Assignee
Дженентек, Инк. (Us)
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. (Us), Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк. (Us)
Publication of RU2009135270A publication Critical patent/RU2009135270A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2502806C2 publication Critical patent/RU2502806C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6841—In situ hybridisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2561/00—Nucleic acid detection characterised by assay method
    • C12Q2561/113—Real time assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ выявления воспалительного заболевания кишечника (IBD) у млекопитающего, включающий детекцию уровня экспрессии гена, кодирующего полипептид LY6 (a) в тестируемом образце ткани или клеток, полученном у указанного млекопитающего, и (b) в контрольном образце, где более высокий уровень экспрессии нуклеиновой кислоты или полипептида LY6 в тестируемом образце по сравнению с контрольным образцом указывает на наличие IBD у млекопитающего, у которого был получен тестируемый образец. ! 2. Способ по п.1, где источником ткани или клеток тестируемого образца является желудочно-кишечный тракт млекопитающего. ! 3. Способ по п.2, где источником ткани или клеток тестируемого образца является толстый кишечник млекопитающего. ! 4. Способ по п.1, где контрольный образец представляет собой образец нормальной ткани или клеток того же источника или типа ткани без IBD или множество образцов тканей или клеток того же происхождения или типа ткани без IBD, уровни экспрессии в которых усреднены, или универсальный контроль, соответствующий экспрессии генов во множестве образцов здоровой нормальной ткани того же вида. ! 5. Способ по п.1, где ткань или клетки тестируемого образца являются воспаленными. ! 6. Способ по п.1, где ткань или клетки тестируемого образца не являются воспаленными. ! 7. Способ по п.1, включающий: ! (a) контактирование тестируемого образца с детектируемым средством, которое специфично связывает полинуклеотид, который кодирует полипептид LY6 или его фрагмент; (b) контактирование контрольного образца с детектируемым средством; и (c) детекцию образования комплекса между средством и полинуклеотидом тестируемого образца и контрольно�

Claims (34)

1. Способ выявления воспалительного заболевания кишечника (IBD) у млекопитающего, включающий детекцию уровня экспрессии гена, кодирующего полипептид LY6 (a) в тестируемом образце ткани или клеток, полученном у указанного млекопитающего, и (b) в контрольном образце, где более высокий уровень экспрессии нуклеиновой кислоты или полипептида LY6 в тестируемом образце по сравнению с контрольным образцом указывает на наличие IBD у млекопитающего, у которого был получен тестируемый образец.
2. Способ по п.1, где источником ткани или клеток тестируемого образца является желудочно-кишечный тракт млекопитающего.
3. Способ по п.2, где источником ткани или клеток тестируемого образца является толстый кишечник млекопитающего.
4. Способ по п.1, где контрольный образец представляет собой образец нормальной ткани или клеток того же источника или типа ткани без IBD или множество образцов тканей или клеток того же происхождения или типа ткани без IBD, уровни экспрессии в которых усреднены, или универсальный контроль, соответствующий экспрессии генов во множестве образцов здоровой нормальной ткани того же вида.
5. Способ по п.1, где ткань или клетки тестируемого образца являются воспаленными.
6. Способ по п.1, где ткань или клетки тестируемого образца не являются воспаленными.
7. Способ по п.1, включающий:
(a) контактирование тестируемого образца с детектируемым средством, которое специфично связывает полинуклеотид, который кодирует полипептид LY6 или его фрагмент; (b) контактирование контрольного образца с детектируемым средством; и (c) детекцию образования комплекса между средством и полинуклеотидом тестируемого образца и контрольного образца, где меньшее образование комплекса в тестируемом образце по сравнению с контрольным образцом указывает на наличие IBD у млекопитающего.
8. Способ по п.7, где полинуклеотид содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO:1, 3, 5, 7 или ее фрагмент, содержащий по меньшей мере 15 последовательных нуклеотидов SEQ ID NO:1, 3, 5 или 7.
9. Способ по п.7, где источником ткани или клеток тестируемого образца является желудочно-кишечный тракт млекопитающего.
10. Способ по п.9, где источником ткани или клеток тестируемого образца является толстый кишечник млекопитающего.
11. Способ по п.10, где контрольный образец представляет собой образец нормальной ткани или клеток того же источника или типа ткани без IBD или множество образцов тканей или клеток того же происхождения или типа ткани без IBD, уровни экспрессии в которых усреднены, или универсальный контроль, соответствующий экспрессии генов во множестве образцов здоровой нормальной ткани того же вида.
12. Способ по п.7, где средство представляет собой второй полинуклеотид, который гибридизуется с полинуклеотидом, имеющим последовательность SEQ ID NO:1, 3, 5, 7 или комплементарную ей последовательность.
13. Способ по п.12, где второй полинуклеотид содержит детектируемую метку или связан с твердой подложкой.
14. Способ по п.13, где детектируемая метка является непосредственно детектируемой.
15. Способ по п.14, где детектируемая метка является опосредованно детектируемой.
16. Способ по п.12, где детектируемая метка является флуоресцентной меткой.
17. Способ по п.7, где способ представляет собой анализ гибридизации in situ.
18. Способ по п.7, где способ представляет собой анализ полимеразной цепной реакцией (RT-PCR) с детекцией в реальном времени.
19. Способ по п.1, включающий:
(a) контактирование тестируемого образца с детектируемым средством, которое специфично связывает полипептид LY6 или его фрагмент; (b) контактирование контрольного образца с детектируемым средством; и (c) детекцию образования комплекса между средством и полипептидом тестируемого образца и контрольного образца, где меньшее образование комплекса в тестируемом образце по сравнению с контрольным образцом указывает на наличие IBD у млекопитающего.
20. Способ по п.19, где полипептид LY6 содержит SEQ ID NO:2, 4, 6, 8 или его фрагмент, содержащий по меньшей мере 10 последовательных аминокислот SEQ ID NO:2, 4, 6 или 8.
21. Способ по п.19, где источником ткани или клеток тестируемого образца является желудочно-кишечный тракт млекопитающего.
22. Способ по п.21, где источником ткани или клеток тестируемого образца является толстый кишечник млекопитающего.
23. Способ по п.7 или 19, где ткань или клетки тестируемого образца являются воспаленными.
24. Способ по п.7 или 19, где ткань или клетки тестируемого образца не являются воспаленными.
25. Способ по п.19, где средство представляет собой антитело или его связывающий фрагмент.
26. Способ по п.25, где антитело или его связывающий фрагмент содержит детектируемую метку.
27. Способ по п.26, где детектируемая метка является непосредственно детектируемой.
28. Способ по п.26, где детектируемая метка является опосредованно детектируемой.
29. Способ по п.26, где детектируемая метка представляет собой флуоресцентную метку или радиоактивную метку.
30. Способ по пп.1, 7 или 19, где тестируемый образец ткани или клеток получен у млекопитающего, предположительно страдающего IBD.
31. Способ по пп.1, 7 или 19, где тестируемый образец ткани или клеток получен у млекопитающего, предположительно страдающего UC.
32. Способ по пп.1, 7 или 19, где ткани или клетки млекопитающего подвергали контактированию с лекарственным средством и где уровень экспрессии LY6 указывает на наличие или отсутствие ответа на лекарственное средство в ткани или клетках млекопитающего.
33. Способ по пп.1, 7 или 19, где ткани или клетки млекопитающего подвергали контактированию с лекарственным средством, где детекция является второй или последующей детекцией и где уровень экспрессии LY6 указывает на наличие или отсутствие ответа на лекарственное средство в ткани или клетках млекопитающего.
34. Способ по пп.1, 7 или 19, где повышение экспрессии LY6 в тестируемом образце по меньшей мере в 1,5 раза, по меньшей мере 2 раза, по меньшей мере 3 раза, по меньшей мере 5 раз, по меньшей мере 6 раз, по меньшей мере 7 раз, по меньшей мере 8 раз, по меньшей мере 9 раз или по меньшей мере 10 раз превышает экспрессию в контрольном образце.
RU2009135270/10A 2007-02-22 2008-02-22 Способы выявления воспалительного заболевания кишечника RU2502806C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89119607P 2007-02-22 2007-02-22
US60/891,196 2007-02-22
US98775207P 2007-11-13 2007-11-13
US60/987,752 2007-11-13
US2417008P 2008-01-28 2008-01-28
US61/024,170 2008-01-28
PCT/US2008/054805 WO2008103962A2 (en) 2007-02-22 2008-02-22 Methods for detecting inflammatory bowel disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009135270A true RU2009135270A (ru) 2011-03-27
RU2502806C2 RU2502806C2 (ru) 2013-12-27

Family

ID=39619168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135270/10A RU2502806C2 (ru) 2007-02-22 2008-02-22 Способы выявления воспалительного заболевания кишечника

Country Status (19)

Country Link
US (3) US7875431B2 (ru)
EP (2) EP2436781B1 (ru)
JP (1) JP5761915B2 (ru)
KR (1) KR101508397B1 (ru)
CN (1) CN101663407B (ru)
AT (1) ATE541059T1 (ru)
AU (1) AU2008218199B2 (ru)
BR (1) BRPI0807635A2 (ru)
CA (1) CA2676790A1 (ru)
DK (2) DK2140021T3 (ru)
ES (2) ES2556380T3 (ru)
IL (1) IL200130A (ru)
MX (1) MX2009008736A (ru)
NZ (1) NZ578980A (ru)
PL (1) PL2140021T3 (ru)
RU (1) RU2502806C2 (ru)
SI (1) SI2140021T1 (ru)
WO (1) WO2008103962A2 (ru)
ZA (1) ZA200905258B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875431B2 (en) * 2007-02-22 2011-01-25 Genentech, Inc. Methods for detecting inflammatory bowel disease
CN102465173A (zh) * 2010-11-08 2012-05-23 中国农业科学院植物保护研究所 青枯菌2号小种的特异性pcr检测方法
WO2012103337A2 (en) * 2011-01-26 2012-08-02 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Assays and methods to sequence microbes directly from immune complexes
EP2688911B1 (en) 2011-03-24 2017-08-02 OPKO Pharmaceuticals, LLC Biomarker discovery in complex biological fluid using bead or particle based libraries
JP2012231786A (ja) * 2011-04-18 2012-11-29 Kyushu Univ 標的遺伝子の発現変化による食品機能成分及び医薬品感受性評価方法
US10001492B2 (en) * 2011-05-05 2018-06-19 Diagnodus Limited Method for diagnosing inflammatory bowel disease
WO2015067913A1 (en) 2013-11-07 2015-05-14 Diagnodus Limited Biomarkers
EP2714096B1 (en) 2011-06-03 2018-02-28 Ophidion Inc. Compositions and methods for transport across the blood brain barrier
RU2556573C1 (ru) * 2014-06-25 2015-07-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России) Способ дифференциальной диагностики хронических воспалительных заболеваний кишечника у детей
US11434303B2 (en) * 2017-06-28 2022-09-06 Bluefin Biomedicine, Inc. Anti-LY6H antibodies and antibody drug conjugates
CA3128205A1 (en) * 2019-01-30 2020-08-06 The Broad Institute, Inc. Systems for evolved adeno-associated viruses (aavs) for targeted delivery
RU2698709C1 (ru) * 2019-03-25 2019-08-29 Федеральное бюджетное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Способ дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника у детей
CN111876483B (zh) * 2020-05-29 2022-12-20 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所） Lypd1在肝细胞癌诊断、治疗、预后和预测复发中的应用
CA3213280A1 (en) * 2021-03-12 2022-09-15 Janssen Biotech, Inc. Methods for predicting treatment response in ulcerative colitis
CN113429453B (zh) * 2021-08-05 2023-04-07 江西农业大学 Ctv三肽及其应用

Family Cites Families (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
ZA811368B (en) 1980-03-24 1982-04-28 Genentech Inc Bacterial polypedtide expression employing tryptophan promoter-operator
US4426330A (en) 1981-07-20 1984-01-17 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
US4534899A (en) 1981-07-20 1985-08-13 Lipid Specialties, Inc. Synthetic phospholipid compounds
NZ201705A (en) 1981-08-31 1986-03-14 Genentech Inc Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4943529A (en) 1982-05-19 1990-07-24 Gist-Brocades Nv Kluyveromyces as a host strain
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
US4708871A (en) 1983-03-08 1987-11-24 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
NZ207394A (en) 1983-03-08 1987-03-06 Commw Serum Lab Commission Detecting or determining sequence of amino acids
WO1984003506A1 (en) 1983-03-08 1984-09-13 Commw Serum Lab Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
AU3145184A (en) 1983-08-16 1985-02-21 Zymogenetics Inc. High expression of foreign genes in schizosaccharomyces pombe
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
AU3934085A (en) 1984-01-30 1985-08-09 Icrf Patents Ltd. Improvements relating to growth factors
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US6492107B1 (en) 1986-11-20 2002-12-10 Stuart Kauffman Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
EP0229046B1 (fr) 1985-03-30 1994-05-04 BALLIVET, Marc Procede d'obtention d'adn, arn, peptides, polypeptides ou proteines, par une technique de recombinaison d'adn
NZ215865A (en) 1985-04-22 1988-10-28 Commw Serum Lab Commission Method of determining the active site of a receptor-binding analogue
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
EP0272253A4 (en) 1986-03-07 1990-02-05 Massachusetts Inst Technology METHOD FOR IMPROVING GLYCOPROTE INSTABILITY.
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US5567610A (en) 1986-09-04 1996-10-22 Bioinvent International Ab Method of producing human monoclonal antibodies and kit therefor
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
GB8724885D0 (en) 1987-10-23 1987-11-25 Binns M M Fowlpox virus promotors
ATE105585T1 (de) 1987-12-21 1994-05-15 Univ Toledo Transformation von keimenden pflanzensamen mit hilfe von agrobacterium.
SU1650094A1 (ru) * 1987-12-29 1991-05-23 Научно-исследовательский институт проктологии Способ диагностики прот женности активного воспалени в толстой кишке при неспецифическом звенном колите
US5266684A (en) 1988-05-02 1993-11-30 The Reagents Of The University Of California Peptide mixtures
US5571689A (en) 1988-06-16 1996-11-05 Washington University Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
US5663143A (en) 1988-09-02 1997-09-02 Dyax Corp. Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
US5009772A (en) 1989-02-27 1991-04-23 Kerr-Mcgee Corporation Solvent extraction process
US5354844A (en) 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
DE68927344T2 (de) 1989-04-28 1997-02-20 Rhein Biotech Proz & Prod Gmbh Hefezellen der Gattung-Schwanniomyces
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
US5227170A (en) 1989-06-22 1993-07-13 Vestar, Inc. Encapsulation process
DE69029036T2 (de) 1989-06-29 1997-05-22 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
DE68926248T2 (de) 1989-09-29 1996-12-19 Oncogene Science Inc p100 "neu" menschlisches Protein and Verwendung dieses Proteins zum Nachweis von preneoplasmatischen- oder neoplasmatischen beim Menschen
US5527528A (en) 1989-10-20 1996-06-18 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Solid-tumor treatment method
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5356633A (en) 1989-10-20 1994-10-18 Liposome Technology, Inc. Method of treatment of inflamed tissues
US5469854A (en) 1989-12-22 1995-11-28 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods of preparing gas-filled liposomes
US5580575A (en) 1989-12-22 1996-12-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Therapeutic drug delivery systems
DE69120146T2 (de) 1990-01-12 1996-12-12 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US5498538A (en) 1990-02-15 1996-03-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Totally synthetic affinity reagents
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
US5229275A (en) 1990-04-26 1993-07-20 Akzo N.V. In-vitro method for producing antigen-specific human monoclonal antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5723286A (en) 1990-06-20 1998-03-03 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening systems
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ES2246502T3 (es) 1990-08-29 2006-02-16 Genpharm International, Inc. Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5770434A (en) 1990-09-28 1998-06-23 Ixsys Incorporated Soluble peptides having constrained, secondary conformation in solution and method of making same
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
WO1992009300A1 (en) 1990-11-21 1992-06-11 Iterex Pharmaceuticals Ltd. Partnership Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures
ES2113940T3 (es) 1990-12-03 1998-05-16 Genentech Inc Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas.
US5206161A (en) 1991-02-01 1993-04-27 Genentech, Inc. Human plasma carboxypeptidase B
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP0586505A1 (en) 1991-05-14 1994-03-16 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
JP3220180B2 (ja) 1991-05-23 2001-10-22 三菱化学株式会社 薬剤含有タンパク質結合リポソーム
US7018809B1 (en) 1991-09-19 2006-03-28 Genentech, Inc. Expression of functional antibody fragments
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
US5521291A (en) 1991-09-30 1996-05-28 Boehringer Ingelheim International, Gmbh Conjugates for introducing nucleic acid into higher eucaryotic cells
NZ244306A (en) 1991-09-30 1995-07-26 Boehringer Ingelheim Int Composition for introducing nucleic acid complexes into eucaryotic cells, complex containing nucleic acid and endosomolytic agent, peptide with endosomolytic domain and nucleic acid binding domain and preparation
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
US5270170A (en) 1991-10-16 1993-12-14 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
AU675929B2 (en) 1992-02-06 1997-02-27 Curis, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
ATE149570T1 (de) 1992-08-17 1997-03-15 Genentech Inc Bispezifische immunoadhesine
US5368854A (en) * 1992-08-20 1994-11-29 Schering Corporation Use of IL-10 to treat inflammatory bowel disease
CA2149329C (en) 1992-11-13 2008-07-15 Darrell R. Anderson Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5583020A (en) 1992-11-24 1996-12-10 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Permeability enhancers for negatively charged polynucleotides
CA2109861C (en) 1992-12-04 1999-03-16 Shu-Hui Chen 6,7-modified paclitaxels
JP3351476B2 (ja) 1993-01-22 2002-11-25 三菱化学株式会社 リン脂質誘導体及びそれを含有するリポソーム
US5395619A (en) 1993-03-03 1995-03-07 Liposome Technology, Inc. Lipid-polymer conjugates and liposomes
US5462854A (en) 1993-04-19 1995-10-31 Beckman Instruments, Inc. Inverse linkage oligonucleotides for chemical and enzymatic processes
US5534259A (en) 1993-07-08 1996-07-09 Liposome Technology, Inc. Polymer compound and coated particle composition
US5543158A (en) 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
US5417978A (en) 1993-07-29 1995-05-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal antisense methyl phosphonate oligonucleotides and methods for their preparation and use
US5595756A (en) 1993-12-22 1997-01-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents
AU7104294A (en) 1994-06-10 1996-01-05 Symbiotech, Inc. Method of detecting compounds utilizing genetically modified lambdoid bacteriophage
US5543152A (en) 1994-06-20 1996-08-06 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
US5627024A (en) 1994-08-05 1997-05-06 The Scripps Research Institute Lambdoid bacteriophage vectors for expression and display of foreign proteins
US5591721A (en) 1994-10-25 1997-01-07 Hybridon, Inc. Method of down-regulating gene expression
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5512295A (en) 1994-11-10 1996-04-30 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Synthetic liposomes for enhanced uptake and delivery
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
ES2304786T3 (es) 1995-04-27 2008-10-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpos anti-il-8 humanos, derivados a partir de xenoratones inmunizados.
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
AU6785496A (en) 1995-09-07 1997-03-27 Novo Nordisk A/S Phage display for detergent enzyme activity
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
PT904541E (pt) 1996-03-20 2005-01-31 Dyax Corp Purificacao de activador de plasminogenio tecidual (tpa)
WO1997046251A1 (en) 1996-06-06 1997-12-11 Lajolla Pharmaceutical Company aPL IMMUNOREACTIVE PEPTIDES, CONJUGATES THEREOF AND METHODS OF TREATMENT FOR aPL ANTIBODY-MEDIATED PATHOLOGIES
DE69731226T2 (de) 1996-06-10 2006-03-09 The Scripps Research Institute, La Jolla Verwendung von substrat-subtraktionsbibliotheken zur unterscheidung von enzymspezifitäten
US5766905A (en) 1996-06-14 1998-06-16 Associated Universities Inc. Cytoplasmic bacteriophage display system
WO1998014277A1 (en) 1996-10-04 1998-04-09 Whatman, Inc. Device and method for simultaneous multiple chemical syntheses
AU4474497A (en) 1996-10-08 1998-05-05 U-Bisys B.V. Methods and means for selecting peptides and proteins having specific affinity for a target
EP0938497B1 (en) 1996-11-06 2007-02-28 Genentech, Inc. Constrained helical peptides and methods of making same
IL119586A (en) 1996-11-07 2001-09-13 Univ Ramot Discontinuous library of a single biological unit and a method for its preparation
IL119587A (en) 1996-11-07 2000-12-06 Univ Ramot Method of preparing and for obtaining bimolecular interactions
DK1500329T3 (da) 1996-12-03 2012-07-09 Amgen Fremont Inc Humane antistoffer, der specifikt binder TNF-alfa
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
EP1032838A4 (en) * 1997-11-07 2003-01-29 Human Genome Sciences Inc 125 HUMAN SECRETED PROTEINS
ATE346923T1 (de) * 1998-09-17 2006-12-15 Otsuka Pharma Co Ltd Ly6h-gen
ES2339738T3 (es) * 1999-01-22 2010-05-25 Elan Pharmaceuticals, Inc. Derivados de acilo los cuales tratan trastornos relacionados con vla-4.
AU4200900A (en) * 1999-04-09 2000-11-14 Human Genome Sciences, Inc. 49 human secreted proteins
EP1192176A4 (en) * 1999-06-11 2003-03-05 Human Genome Sciences Inc 49 HUMAN SECRETED PROTEINS
US6710170B2 (en) * 1999-09-10 2004-03-23 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of ovarian cancer
JP2003527104A (ja) * 1999-12-23 2003-09-16 ジェネンテック・インコーポレーテッド Ｉｌ−１７相同的ポリペプチドとその治療上の用途
US20030120040A1 (en) 2001-06-29 2003-06-26 Genentech, Inc. Secreted and Transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
EP2277889B1 (en) * 2001-12-21 2014-07-09 Human Genome Sciences, Inc. Fusion proteins of albumin and interferon beta
JP2005095166A (ja) * 2003-08-28 2005-04-14 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 炎症性腸疾患の疾患マーカーおよびその利用
RS57636B1 (sr) 2004-09-03 2018-11-30 Genentech Inc Humanizovani anti-beta7 antagonisti i njihova upotreba
US7875431B2 (en) * 2007-02-22 2011-01-25 Genentech, Inc. Methods for detecting inflammatory bowel disease

Also Published As

Publication number Publication date
CN101663407A (zh) 2010-03-03
JP2010521655A (ja) 2010-06-24
WO2008103962A2 (en) 2008-08-28
JP5761915B2 (ja) 2015-08-12
PL2140021T3 (pl) 2012-06-29
RU2502806C2 (ru) 2013-12-27
AU2008218199B2 (en) 2013-10-31
DK2436781T3 (en) 2016-01-11
ATE541059T1 (de) 2012-01-15
CN101663407B (zh) 2017-08-08
US7875431B2 (en) 2011-01-25
SI2140021T1 (sl) 2012-04-30
DK2140021T3 (da) 2012-05-07
MX2009008736A (es) 2009-08-24
US8257923B2 (en) 2012-09-04
BRPI0807635A2 (pt) 2014-06-03
WO2008103962A3 (en) 2008-12-18
US20090111102A1 (en) 2009-04-30
AU2008218199A1 (en) 2008-08-28
CA2676790A1 (en) 2008-08-28
IL200130A (en) 2016-04-21
EP2436781A1 (en) 2012-04-04
KR20090117898A (ko) 2009-11-13
US20130261025A1 (en) 2013-10-03
US20110177504A1 (en) 2011-07-21
KR101508397B1 (ko) 2015-04-08
ES2379413T3 (es) 2012-04-25
IL200130A0 (en) 2010-04-15
EP2140021B1 (en) 2012-01-11
EP2140021A2 (en) 2010-01-06
NZ578980A (en) 2012-03-30
ZA200905258B (en) 2011-10-26
ES2556380T3 (es) 2016-01-15
EP2436781B1 (en) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009135270A (ru) Способы выявления воспалительного заболевания кишечника
CN102329876B (zh) 一种测定待检测样本中疾病相关核酸分子的核苷酸序列的方法
JP2010521655A5 (ru)
CN115244185A (zh) 使用探针对连接的原位rna分析
ES2767853T3 (es) Detección de la restricción de cadena ligera de inmunoglobulina por hibridación in situ de ARN
JP2010259438A5 (ru)
JP2008249727A5 (ru)
JP2014533949A5 (ru)
JP2012115275A5 (ru)
WO2011130435A1 (en) Biomarkers based on a multi-cancer invasion-associated mechanism
RU2010115274A (ru) Способ анализа онкологических заболеваний молочной железы
US20200002768A1 (en) Pulmonary hypertension biomarker
JP2012501452A5 (ru)
WO2016192252A1 (zh) 系统性红斑狼疮生物标志物及其诊断试剂盒
US20200216903A1 (en) Mitochondrial Disease Genetic Diagnostics
US9732387B2 (en) Biomarker associated with irritable bowel syndrome and Crohn's disease
JP2009539370A5 (ru)
KR101891406B1 (ko) 살모넬라 타이피뮤리움 생균의 표면에 특이적으로 결합하는 dna 앱타머 및 이의 용도
WO2010075584A1 (en) Methods of diagnosing and predicting crohns disease from childhood hygiene and serological profiles
WO2021039777A1 (ja) 関節リウマチを検査する方法
KR101598296B1 (ko) Dna 복제수 변이를 이용한 강직성 척추염 발병 고위험도 예측용 조성물 및 이를 이용한 예측 방법
JP2014532408A5 (ru)
KR101372362B1 (ko) 쉬겔라 소네이의 침입성 플라스미드 항원 ｈ 단백질과 특이적으로 결합하는 ｄｎａ 앱타머 및 이의 용도
EP2956549B1 (en) Assay for detecting a nucleic acid analyte in a biological sample
JP2022025456A (ja) 多発性硬化症を検査する方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190223