RU2009118489A - Органические соединения - Google Patents

Органические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2009118489A
RU2009118489A RU2009118489/04A RU2009118489A RU2009118489A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A RU 2009118489/04 A RU2009118489/04 A RU 2009118489/04A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxylic acid
benzoimidazole
amide
dichlorophenyl
dimethylphenyl
Prior art date
Application number
RU2009118489/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Му Чже СУН (US)
Му Чже СУН
Гэри Марк КОППОЛА (US)
Гэри Марк Коппола
Таеон УН (US)
Таеон УН
Томас А. ДЖИЛМОР (US)
Томас А. ДЖИЛМОР
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009118489A publication Critical patent/RU2009118489A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение следующей структуры: ! A-L1-B-C-D ! и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, ! где ! А выбран из замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероциклила, где А связано с L1 через атом углерода кольца, когда А представляет собой кольцо, ! L1 выбран из группы, состоящей из аминогруппы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-, тиокарбамоильной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-, амидной группы формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидиногруппы формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-, сульфонамидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-, карбаматной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)- или группы мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(O)-N(R3A)-, ! Где R3 и R3A независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, ! m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2, ! R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил, или R4 и R4' связаны вместе с образованием спироостатка формулы ! !где Х представляет собой NR3', О, S или CR3''R4'', ! r и s независимо друг от друга имеют значение от 0 до 3, ! R3' представляет собой водород или низший алкил, ! R3'' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил, ! R4'' представляет собой водород или низший алкил, ! В представляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную гетероарильную группу, выбранную из одной из следующих групп ! ! ! где X1 и Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбр�

Claims (32)

1. Соединение следующей структуры:
A-L1-B-C-D
и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства,
где
А выбран из замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероциклила, где А связано с L1 через атом углерода кольца, когда А представляет собой кольцо,
L1 выбран из группы, состоящей из аминогруппы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-, тиокарбамоильной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-, амидной группы формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидиногруппы формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-, сульфонамидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-, карбаматной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)- или группы мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(O)-N(R3A)-,
Где R3 и R3A независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил, или R4 и R4' связаны вместе с образованием спироостатка формулы
Figure 00000001
где Х представляет собой NR3', О, S или CR3''R4'',
r и s независимо друг от друга имеют значение от 0 до 3,
R3' представляет собой водород или низший алкил,
R3'' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил,
R4'' представляет собой водород или низший алкил,
В представляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную гетероарильную группу, выбранную из одной из следующих групп
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
где X1 и Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбран из низшего алкила, низшего алкиламино, низшего алкоксиалкила, низшего гидроксиалкила,
X1', X2, Х3 и Х4 независимо выбраны из N или СН,
С представляет собой группу
Figure 00000007
где R1 выбран из водорода, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1, R2 и R'2 независимо выбраны из водорода, галогена, трифторметила, арилокси, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
или
С также может представлять собой замещенную или незамещенную бициклическую арильную или гетероарильную группу,
D выбран из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, карбамоила, -O-L2-E, -S-L2-E', -С(O)-O-L2-E, -L2-E'' и -NR6-L2-E',
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')р-(CH2)m'-,
Е представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, сульфамоил, сульфонилкарбамоил, сульфонилокси, сульфонамидо, -С(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил, и когда n'+m'+р' равно нулю, Е не представляет собой сульфонилокси или сульфонамидо,
Е' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонилкарбамоил, сульфонил, -SO2-OH, сульфамоил, сульфонамидо, фосфоновую кислоту, фосфонат, сульфонилокси, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил, и когда n'+m'+р' равно нулю, Е' не представляет собой сульфамоил, сульфонамидо, фосфоновую кислоту, фосфонат или сульфонилокси,
Е'' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, сульфамоил, сульфонилокси, сульфонамидо, -SO2-OH, сульфонилкарбамоил, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р' независимо друг от друга имеют значение от 0 до 4,
R5 и R5' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси или низший алкил, или R5 и R5' связаны вместе с образованием спироостатка формулы
Figure 00000008
где X' представляет собой NRx, О, S или CRx'Rx'',
r' и s' независимо друг от друга обозначают ноль или имеют значение от 1 до 3,
Rx представляет собой водород или низший алкил,
Rx' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил,
Rx'' представляет собой водород или низший алкил; или
его стереоизомер, энантиомер или таутомер, его фармацевтически приемлемая соль или его пролекарство.
2. Соединение по п.1, где А выбран из замещенной или незамещенной 6-членной моноциклической арильной группы, замещенной или незамещенной 9- или 10-членной бициклической арильной группы, замещенного или незамещенного бифенила, замещенного или незамещенного 5 или 6-членного моноциклического гетероциклила или 9- или 10-членной бициклической гетероциклильной группы.
3. Соединение по п.1, где А выбран из замещенного или незамещенного фенила, замещенного или незамещенного нафтила или замещенного или незамещенного бифенила.
4. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический гетероарил, выбран из замещенного или незамещенного остатка имидазола, пиразола, триазола, тиазола, пиридина, N-оксида пиридина, пиридазина, пиримидина, триазина или пиразина.
5. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный бициклический гетероциклил, выбран из замещенного или незамещенного остатка бензимидазола, бензопиррола, бензоксазола, бензотиазола, оксазолопиридина, тиазолопиридина, имидазолопиридина, индола, хинолина, изохинолина, бензофурана, бензотиофена, индазола, циннолина, хиназолина, кумарина, хиноксалина или фталазина.
6. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный бензотиазол.
7. Соединение по п.1, где А выбран из группы, состоящей из
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000015
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
и
Figure 00000024
где R7, R'7 и R''7 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила; гидроксила, защищенного гидроксила; галогена; оксо; необязательно замещенного амино; необязательно замещенного алкокси; циклоалкила; карбокси; гетероциклоокси; алкоксикарбонила; меркапто; нитро; циано; сульфамоила; алканоилокси; ароилокси; арилтио; необязательно замещенного арилокси; алкилтио; формила; карбамоила; необязательно замещенного аралкила; необязательно замещенного арила, необязательно замещенного фенила,
и
R8, R'8 и R''8 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила, трифторметила, трифторметокси, циклоалкила, галогена, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, ацила, алканоилокси, алканоила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного амино, тиола, алкилтио, арилтио, нитро, циано, карбокси, алкоксикарбонила, карбамоила, алкилтионо, сульфонила, сульфонамидо, необязательно замещенного гетероциклила и им подобных, например, предпочтительно 5-членного моноциклического гетероарила;
и
R9, R10, R11 и R12 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила, трифторметила, трифторметокси, циклоалкила, галогена, гидрокси, алкокси, ацила, алканоилокси, алканоила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного амино, тиола, алкилтио, арилтио, нитро, циано, карбокси, алкоксикарбонила, карбамоила, алкилтионо, сульфонила, сульфонамидо, необязательно замещенного гетероциклила и им подобных, например, предпочтительно 5-членного моноциклического гетероарила.
8. Соединение по п.7, где один или два заместителя R7, R'7 и R''7 не представляют собой водород, и один или два заместителя R8, R'8 и R''8 не представляют собой водород.
9. Соединение по п.2, где L1 имеет следующие расположения
B←C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A,
B←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)→A,
A←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-C(O)-N(R3)→B,
A←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)→B,
B←C(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A,
А←(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-ОС(O)-N(R3)→В,
А←(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-R(R3)С(O)-N(R3)→В.
10. Соединение по п.2, где группа L1 представляет собой
аминогруппу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-,
тиокарбамоильную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-,
амилную группу формулы -С(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
амидиноруппу формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
амилную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-,
сульфонамидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-,
карбаматную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)-
или
группу мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-С(O)-N(R3A)-,
где R3 или R3A представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
m+n+р имеет значение от 0 до 6, предпочтительно 0, 1, 2 или 3,
R4 и R4ґ независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил.
11. Соединение по п.2, где группа L1 представляет собой амидную группу -С(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
где R3 представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга обозначают ноль или имеют значение от 1 до 2,
m+n+р имеет значение от 0 до 6, предпочтительно 0, 1 или 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород;
и где группа L1 имеет следующее расположение
B←C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A.
12. Соединение по п.2, где группа В представляет собой замещенную или незамещенную бициклическую 9-членную гетероарильную группу, где
X1, Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбран из низшего алкила, низшего алкиламино, низшего алкоксиалкила, низшего гидроксиалкила, и
X1', Х2, Х3, Х4 независимо выбраны из N или СН.
13. Соединение по п.12, где В имеет следующее расположение
Figure 00000025
,
Figure 00000026
и
Figure 00000027
14. Соединение по п.12, где группа В представляет собой замещенную или незамещенную гетероарильную группу, выбранную из группы, состоящей из
Figure 00000028
,
Figure 00000029
,
Figure 00000030
,
Figure 00000031
,
Figure 00000032
,
Figure 00000033
,
Figure 00000034
,
Figure 00000035
,
Figure 00000036
,
Figure 00000037
,
Figure 00000038
,
Figure 00000039
,
Figure 00000040
,
Figure 00000041
,
Figure 00000042
,
Figure 00000043
и
Figure 00000044
.
15. Соединение по п.14, где группа В представляет собой замещенную или незамещенную гетероарильную группу, выбранную из группы, состоящей из
Figure 00000045
,
Figure 00000046
,
Figure 00000030
и
Figure 00000047
.
16. Соединение по п.15, где группа В представляет собой незамещенную гетероарильную группу.
17. Соединение по п.16, где группа С представляет собой группу
Figure 00000007
где R1 выбран из водорода, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1, R2 и R'2 независимо выбраны из водорода, галогена, трифторметила, арилокси, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
или
R'1 и R'2 связаны вместе с образованием замещенного или незамещенного 6-членного арила.
18. Соединение по п.17, где группа С представляет собой группу
Figure 00000007
где R1 выбран из галогена, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1 выбран из водорода, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R2 и R'2 представляют собой водород.
19. Соединение по п.18, где группа С представляет собой группу
Figure 00000007
где R1 выбран из галогена и низшего алкила,
R'1 выбран из водорода, нитро, галогена и низшего алкила,
R2 и R'2 представляют собой водород.
20. Соединение по п.17, где группа D выбрана из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, -O-L2-E, -L2-E'', -C(O)-O-L2-E и -NR6-L2-E',
где L2 представляет собой -(CH2)n-(CR5R5')p'-(CH2)m'-,
Е представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
Е' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
Е'' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, сульфонилокси, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси или низший алкил,
R6 представляет собой водород или низший алкил.
21. Соединение по п.20, где группа D выбрана из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, карбамоила, -L2-(замещенный или незамещенный низший алкил), -L2-алкоксикарбонила, -L2-ацила, -L2-(замещенный или незамещенный гетероарил) или -O-L2-E,
где
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')p-(CH2)m'-,
Е представляет собой замещенный или незамещенный низший алкил, ацил, замещенный или незамещенный низший алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород.
22. Соединение по п.21, где двухвалентный остаток -L2- имеет следующее расположение:
-O-(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'→Е, -S-(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'→Е', -C(O)-O-(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E', -(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E'', -NR6-(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E''.
23. Соединение по п.21, где группа D представляет собой -O-L2-E.
24. Соединение по п.23, где группа D представляет собой -O-L2-E,
где
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'-,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород.
25. Соединение по п.24, где группа Е представляет собой фосфоновую кислоту, -Р(O2)-(замещенный или незамещенный низший алкил), -Р(O2)-(замещенный или незамещенный фенил), карбокси, -S(O)2-OH, -S(O)2-(замещенный или незамещенный низший алкил), -S(O)2-(замещенный или незамещенный фенил), -S(O)2-трифторметил, замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный гетероциклил, замещенный или незамещенный алканоил, замещенный или незамещенный алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный фенилоксикарбонил, -С(O)-NH-(замещенный или незамещенный низший алкил), -С(O)-N(замещенный или незамещенный низший алкил)2, -C(O)-NH2, замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический гетероциклил.
26. Соединение по п.25, где группа D представляет собой водород, низший алканоиламино или карбокси.
27. Соединение по п.20, где
L1 группа представляет собой
аминогруппу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-,
тиокарбамоильную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-C(S)-,
амидную группу формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-,
амидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-,
амидиногруппу формулы -C(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-,
сульфонамидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-,
карбаматную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(О)-С(О)-N(R3)- или
группу мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-С(O)-N(R3A)-,
и где R3 или R3A представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород.
28. Соединение по п.27,
где L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'-,
m', n' и р' независимо друг от друга имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5' независимо друг от друга представляют собой водород.
29. Соединение по п.28,
где m'+n'+р' имеет значение 0, 1 или 2, и/или
m+n+р имеет значение 0, 1, 2 или 3.
30. Соединение, которое представляет собой
этиловый эфир [2-(2-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(4-метокси-2-метилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,4-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,3-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]бутирамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3-метилбутирамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2-этоксиацетамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2-фенилацетамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3-метилбензамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2,4,6-триметилбензолсульфонамид,
пропиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бутиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изопропиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
циклогексиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изобутилметиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
диэтиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензилметиламид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((R)-1-фенилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((S)-1-фенилэтил)амид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(R)-индан-1-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(бифенил-3-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(бифенил-4-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-метилбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
фенэтиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-о-толилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
фениламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
о-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-диметилкарбамоилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-изопропоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-этоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
п-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-ацетилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-дифторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинол-6-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хиноксалин-6-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридазин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиразин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилпиримидин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридазин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиразин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорпиримидин-2-ил)амид2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиримидин-4-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[3-(2Н-тетразол-5-ил)фенил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-хлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-бромфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,4-дихлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,4-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((R)-2-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-диметоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-бром-4-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,5-диметоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-феноксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этокси-3-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,6-дихлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-гидроксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,5-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорбензо[b]тиофен-3-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-2-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-3-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-4-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)метиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-сульфоновой кислоты,
(2-метилбензотиазолил-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-сульфоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-о-толил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир {4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусной кислоты,
{4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота,
этиловый эфир {4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилфенил}карбаминовой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-фенил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(3-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-метоксинафтален-1-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-фторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-цианофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-фторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,3-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,5-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,4-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-метоксинафтален-1-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-ацетиламинофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(3-феноксифенил)-3H-бензоймидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-нафтален-1-ил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-цианофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-трет-бутилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-динитрофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид2-(2,6-дифторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид2-(2-фтор-6-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-фтор-6-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-метансульфониламинофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-ацетиламино-6-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилбензойная кислота,
метиловый эфир 4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилбензойной кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-ацетиламино-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид2-[2,6-диметил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир толуол-4-сульфоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(1Н-тетразол-5-илметокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир {4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусной кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-циано-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир трифторметансульфоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-гидрокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-метокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-карбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметил-4-метилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир метансульфоновой кислоты,
{4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота
(3,4-диметилфенил)амид 2-{2,6-диметил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтокси]фенил}-3H бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилбензойная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2Н-тетразол-5-ил)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-илметил]-(3,4-диметилфенил)амин,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(4-карбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-диметил-4-метилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир трифторметансульфоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир метансульфоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир толуол-4-сульфоновой кислоты,
этиловый эфир {3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
(3,5-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензо[1,3]диоксо1-5-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-трифторметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-дифторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-нитрофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,4-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлор-2-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бифенил-4-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-феноксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метансульфонилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
м-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-феноксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-циано-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-ди-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,
(3-диметиламинофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-оксазол-5-илфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-оксазол-5-илфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
нафтален-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
индан-5-иламид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-оксо-4-трифторметил-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилтиазол-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4,5-диметилтиазол-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фенилбутил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоймидазол-5-карбоновой кислоты,
эндо-бицикло[2.2.1]гепт-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
адамантан-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(пирролидин-1-карбонил)фенил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-циклогексилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилциклогексил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-7-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изохинолин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилхинолин-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксинафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксиметил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
антрацен-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир (Е)-3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)акриловой кислоты,
(4-этилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-изопропилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,6-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,5-ди-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,6-диизопропилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилкарбамоилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенокси)пиридин-3-ил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлор-3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-втор-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-фенил-2Н-пиразол-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метил-5-фенил-2Н-пиразол-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-гидроксихинолин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,3-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
нафтален-2-иламид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(2-о-толилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,5-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
п-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(2-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(3-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
бензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
2-метилбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
2-хлорбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
3-метоксибензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
4-метоксибензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир {4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениламино}уксусной кислоты,
{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоймидазол-2-ил]-3,5-диметилфениламино}уксусная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-(2-гидроксиэтиламино)-2,6-диметилфенил]-1Н-бензоимидазол-5-карбоноваяой кислоты,
трет-бутиловый эфир 3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-карбоновой кислоты,
изохинолин-1-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-винилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)пропионовая кислота,
этиловый эфир 3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)пропионовой кислоты,
(1,1-диметилиндан-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
дециламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-трет-бутилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-метилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2-хлор-6-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,4-дихлор-6-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-хлорфенил)-1-метил-2-оксоэтил]амид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-6,7-дифтор-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3,4-диметилбензамид,
[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-ил]амид хинолин-2-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-ил]-3-(3,4-диметилфенил)мочевина,
хинолин-2-иламид 2-(2,4,6-трихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(6-трифторметилпиридин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1-этокси-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
тиазоло[5,4-b]пиридин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(5-бромтиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-морфолин-4-илфенил)-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]фенил}пропионовой кислоты,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-индол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
гидрохлоридная соль 3-{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]фенил}пропионовой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-гидроксифенил)-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,
3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил} пропионовая кислота,
метиловый эфир 3-{4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
3-{4-[6-(5,6-диметилпиридин-2-илкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
метиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
метиловый эфир {3-хлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3-хлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
метиловый эфир {3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((R)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((S)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-[4-((R)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-{4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[6-(нафтален-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(изохинолин-1-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
метиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-диметилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
диэтиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]феноксиметил}фосфоновой кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]феноксиметил}фосфоновая кислота,
3-{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
(Е)-3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}акриловая кислота,
{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензоймидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бтилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[5-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
(2-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}этил)фосфоновая кислота,
диэтиловый эфир (3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновой кислоты,
(3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновая кислота,
моноэтиловый эфир (3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновой кислоты,
(3-{3,5-диметил-4-[6-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновая кислота,
(3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропил)фосфоновая кислота,
3-{3,5-дихлор-4-[6-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
(3,4-диметилфенил)-{1-[2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2,2,2-трифторэтил}амин,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота
или любая его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
31. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по одному из пп.1-30 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
32. Применение соединения по одному из пп.1-30 или его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения нарушений, связанных с DGAT1.
RU2009118489/04A 2006-10-18 2007-10-17 Органические соединения RU2009118489A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82998006P 2006-10-18 2006-10-18
US60/829,980 2006-10-18
US95234107P 2007-07-27 2007-07-27
US60/952,341 2007-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009118489A true RU2009118489A (ru) 2010-11-27

Family

ID=39276877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118489/04A RU2009118489A (ru) 2006-10-18 2007-10-17 Органические соединения

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8222248B2 (ru)
EP (1) EP2074089B1 (ru)
JP (1) JP5298022B2 (ru)
KR (1) KR20090071642A (ru)
AR (1) AR063311A1 (ru)
AU (1) AU2007311087B2 (ru)
BR (1) BRPI0718478A2 (ru)
CA (1) CA2666880A1 (ru)
CL (1) CL2007002974A1 (ru)
ES (1) ES2440253T3 (ru)
MX (1) MX2009004047A (ru)
PE (1) PE20080888A1 (ru)
RU (1) RU2009118489A (ru)
TW (1) TW200829563A (ru)
WO (1) WO2008048991A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804709C2 (ru) * 2018-09-18 2023-10-04 Тернс, Инк. Соединения для лечения некоторых лейкозов

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523133A (ja) 2004-12-14 2008-07-03 アストラゼネカ アクチボラグ Ｄｇａｔ阻害剤としてのオキサジアゾール誘導体
JP2009520786A (ja) 2005-12-22 2009-05-28 アストラゼネカ アクチボラグ Ｄｇａｔ阻害剤として使用するためのピリミド−［４，５−ｂ］−オキサジン
US8003676B2 (en) 2006-05-30 2011-08-23 Astrazeneca Ab 1,3,4-oxadiazole derivatives as DGAT1 inhibitors
US8084478B2 (en) 2006-05-30 2011-12-27 Asstrazeneca Ab Substituted 5- phenylamino- 1, 3, 4-oxadiazol-2-ylcarbonylamino-4-phenoxy-cyclohexane carboxylic acid as inhibitors of acetyl coenzyme A diacylglycerol acyltransferase
CN101932562B (zh) 2007-12-20 2013-06-12 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为dgat1抑制剂190的氨基甲酰基化合物
WO2009112445A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Novartis Ag Method of increasing cellular phosphatidyl choline by dgat1 inhibition
WO2010039668A2 (en) * 2008-10-01 2010-04-08 The Regents Of The University Of California Inhibitors of cyclin kinase inhibitor p21
GB0821913D0 (en) 2008-12-02 2009-01-07 Price & Co Antibacterial compounds
US20120022057A1 (en) * 2009-03-18 2012-01-26 Schering Corporation Bicyclic compounds as inhibitors of diacyglycerol acyltransferase
TW201103895A (en) 2009-06-19 2011-02-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
BR112012001532A2 (pt) * 2009-07-23 2019-09-24 Univ Vanderbilt "substituída azolesulfonamides benzoimid e indolesulfonamides substituído como potenciadores mglur4"
KR101194995B1 (ko) * 2009-10-14 2012-10-29 주식회사 이큐스앤자루 신규한 2-페닐-벤즈이미다졸 또는 2-페닐-벤즈옥사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물
WO2011099832A2 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Crystalgenomics, Inc. Novel benzimidazole compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same
AU2011260097B2 (en) 2010-06-01 2015-01-22 Summit (Oxford) Limited Compounds for the treatment of clostridium difficile associated disease
CA2860672A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 University Of South Florida Compositions, methods of use, and methods of treatment
UY35240A (es) 2012-12-21 2014-07-31 Plexxikon Inc Compuestos y métodos para la modulación de quinasas y sus indicaciones
US9186361B2 (en) 2013-03-15 2015-11-17 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
US9296754B2 (en) 2013-03-15 2016-03-29 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
US9233961B2 (en) 2013-03-15 2016-01-12 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
CN106029666B (zh) 2013-12-19 2018-05-18 诺华股份有限公司 作为原生动物蛋白酶体抑制剂用于治疗寄生虫疾病例如利什曼病的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物
PL3102576T3 (pl) 2014-02-03 2019-12-31 Vitae Pharmaceuticals, Llc Dihydropirolopirydynowe inhibitory ror-gamma
WO2015166398A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Aurigene Discovery Technologies Limited 3h-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
UA118989C2 (uk) 2014-10-14 2019-04-10 Вітае Фармасьютікалс, Інк. Дигідропіролопіридинові інгібітори ror-гамма
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US10905665B2 (en) 2015-06-24 2021-02-02 Duke University Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use
WO2017024018A1 (en) 2015-08-05 2017-02-09 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Modulators of ror-gamma
WO2017087608A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Modulators of ror-gamma
TWI757266B (zh) 2016-01-29 2022-03-11 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
EP3515904B1 (en) * 2016-09-20 2024-01-17 Centre Léon Bérard Benzoimidazole derivatives as anticancer agents
IL298639A (en) 2017-07-24 2023-01-01 Vitae Pharmaceuticals Llc Inhibitors of gamma ror
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
US10513515B2 (en) 2017-08-25 2019-12-24 Biotheryx, Inc. Ether compounds and uses thereof
CA3106239A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Biotheryx, Inc. Bifunctional compounds as cdk modulators
TWI826525B (zh) 2018-09-18 2023-12-21 美商拓臻股份有限公司 用於治療特定白血病之化合物
WO2020120576A1 (en) * 2018-12-11 2020-06-18 Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS
AU2020311940A1 (en) 2019-07-11 2022-02-03 ESCAPE Bio, Inc. Indazoles and azaindazoles as LRRK2 inhibitors
AU2021214076A1 (en) * 2020-01-28 2022-08-04 Protego Biopharma, Inc. Compounds, compositions and methods for stabilizing transthyretin and inhibiting transthyretin misfolding
WO2021222150A2 (en) 2020-04-28 2021-11-04 Anwita Biosciences, Inc. Interleukin-2 polypeptides and fusion proteins thereof, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications
EP4259607A1 (en) * 2020-12-11 2023-10-18 Tmem16A Limited Benzimidazole derivatives for treating respiratory disease
EP4334298A1 (en) 2021-06-14 2024-03-13 Scorpion Therapeutics, Inc. Urea derivatives which can be used to treat cancer
IL309666A (en) 2021-07-09 2024-02-01 Plexium Inc Aryl compounds and pharmaceutical preparations that modulate IKZF2
TW202329955A (zh) * 2022-01-12 2023-08-01 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 作為ＤＮＡ聚合酶Ｔｈｅｔａ抑製劑之噻唑并吡啶基醯胺衍生物
EP4265247A1 (en) * 2022-04-22 2023-10-25 Université Paris Cité Compounds inducing production of proteins by immune cells
US11970468B1 (en) 2023-10-23 2024-04-30 King Faisal University 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N′-(3,5-dichlorobenzoyloxy)acetimidamide as an antimicrobial compound

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3551443A (en) * 1968-10-30 1970-12-29 Ciba Ltd 2-phenylbenzoxazole derivatives
JPH0678308B2 (ja) * 1985-04-24 1994-10-05 三共株式会社 フタルイミド誘導体およびそれを含有する農園芸用殺菌剤
AU722514B2 (en) 1995-12-28 2000-08-03 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
EP0963371B1 (en) 1997-02-25 2003-05-02 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase
US6251689B1 (en) * 1998-05-14 2001-06-26 Telik, Inc. Methods for the solid phase synthesis of combinatorial libraries of benzimidazoles benzoxazoles benzothiazoles and derivatives thereof
JP2000095767A (ja) * 1998-09-28 2000-04-04 Takeda Chem Ind Ltd 性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗剤
WO2001000610A1 (de) * 1999-06-23 2001-01-04 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte benzimidazole
WO2001014343A1 (en) 1999-08-26 2001-03-01 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase
ES2254492T3 (es) * 2000-09-19 2006-06-16 Moses Lee Composiciones y procedimientos de uso de analogos aquirales de cc-1065 y de duocarmicinas.
US20070004713A1 (en) 2000-12-07 2007-01-04 Bernard Barlaam Therapeutic benimidazole compounds
FR2821721B1 (fr) * 2001-03-08 2004-07-09 Laurent Locatelli Composition pour alimentation animale, utilisation de cette composition, et produit pour alimentation animale comprenant cette composition
JP2004528304A (ja) 2001-03-12 2004-09-16 アバニール・ファーマシューティカルズ ＩｇＥを調節し、細胞増殖を阻害するためのベンゾイミダゾール化合物
EP1435947B1 (en) * 2001-10-19 2007-08-15 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. 2-phenyl benzimidazoles and imidazo-¬4,5|-pyridines as cds1/chk2-inhibitors and adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer
TW200303742A (en) 2001-11-21 2003-09-16 Novartis Ag Organic compounds
US20030170691A1 (en) 2001-12-19 2003-09-11 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Human diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) family members and uses therefor
TW200304820A (en) * 2002-03-25 2003-10-16 Avanir Pharmaceuticals Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation
WO2003106439A1 (ja) * 2002-06-12 2003-12-24 株式会社ビーエフ研究所 アミロイド蓄積性疾患の画像診断プローブ化合物、老人斑／びまん性老人斑染色用化合物、ならびにアミロイド蓄積性疾患の治療薬
ES2378987T3 (es) * 2002-08-06 2012-04-19 Toray Industries, Inc. Remedio o agente preventivo para una enfermedad renal y procedimiento para diagnosticar una enfermedad renal
US7384965B2 (en) 2003-01-06 2008-06-10 Eli Lilly And Company Fused heterocyclic derivatives as PPAR modulators
DE10306250A1 (de) 2003-02-14 2004-09-09 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Substituierte N-Arylheterozyklen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2004098494A2 (en) 2003-04-30 2004-11-18 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
EP1638963B1 (en) 2003-05-20 2009-09-09 Novartis AG N-acyl nitrogen heterocycles as ligands of peroxisome proliferator-activated receptors
WO2005108370A1 (ja) * 2004-04-16 2005-11-17 Ajinomoto Co., Inc. ベンゼン化合物
BRPI0516483A (pt) * 2004-10-15 2008-09-02 Bayer Pharmaceuticals Corp preparo e uso de derivados de ácido bifenil-4-il-carbonilamino para o tratamento de obesidade
WO2006099379A2 (en) * 2005-03-14 2006-09-21 Transtech Pharma, Inc. Benzazole derivatives, compositions, and methods of use as b-secretase inhibitors
GT200600429A (es) 2005-09-30 2007-04-30 Compuestos organicos
JP2009001495A (ja) * 2005-10-13 2009-01-08 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ２−アリール−ベンゾイミダゾール−５−カルボキサミド誘導体
US8629147B2 (en) 2005-11-03 2014-01-14 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
KR101472248B1 (ko) * 2006-02-10 2014-12-16 서미트 코포레이션 피엘씨 뒤시엔느 근이영양증의 치료

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804709C2 (ru) * 2018-09-18 2023-10-04 Тернс, Инк. Соединения для лечения некоторых лейкозов

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007311087B2 (en) 2012-03-01
KR20090071642A (ko) 2009-07-01
CA2666880A1 (en) 2008-04-28
WO2008048991A2 (en) 2008-04-24
JP5298022B2 (ja) 2013-09-25
CL2007002974A1 (es) 2008-05-23
US8222248B2 (en) 2012-07-17
AR063311A1 (es) 2009-01-21
US20110046133A1 (en) 2011-02-24
WO2008048991A3 (en) 2008-07-10
MX2009004047A (es) 2009-07-21
ES2440253T3 (es) 2014-01-28
BRPI0718478A2 (pt) 2013-11-26
AU2007311087A1 (en) 2008-04-24
EP2074089A2 (en) 2009-07-01
EP2074089B1 (en) 2013-09-18
PE20080888A1 (es) 2008-08-26
TW200829563A (en) 2008-07-16
JP2010506950A (ja) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118489A (ru) Органические соединения
RU2435771C2 (ru) Производные спироиндолинона
RU2430923C2 (ru) Тиазолилдигидрохиназолины
RU2008112683A (ru) Ингибиторы fap
RU2416602C2 (ru) Производные бензохиназолина и их применение для лечения костных нарушений
RU2373209C2 (ru) Пирролотриазиновые соединения как ингибиторы киназ
RU2006142305A (ru) Гетероциклическое амидное соединение и его применение в качестве ингибитора ммр-3
RU2006147267A (ru) Конденсированное гетероциклическое соединение
RU2000105266A (ru) Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца
RU2401267C2 (ru) Замещенные производные бензохинолизина
RU2010136050A (ru) 2-аминохинолиновые производные для использования в качестве ингибиторов секретазы (васе)
RU2003122190A (ru) Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации
RU2006134003A (ru) Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
AR035626A1 (es) Compuestos de indol inhibidores de tirosina quinasa, composicion farmaceutica, procedimiento para prepararla,y, uso de los compuestos en la preparación de medicamentos
ATE508113T1 (de) Indolinverbindung und verfahren zu deren herstellung
RU2007141892A (ru) 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях
RU2002121646A (ru) 1,3-дизамещенные пирролидины в качестве антагонистов альфа-2-адренорецепторов
RU2007139896A (ru) Азациклические соединения для применения при лечении опосредованных серотонином заболеваний
RU2011119217A (ru) Производные фенетиламида и их гетероциклические аналоги
RU2005122901A (ru) Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr
HUP0201088A2 (hu) Új alfa-aminosav-szulfonil-vegyületek, eljárás előállításukra és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
AR068846A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo (2,3d)-pirimidina inhibidores de la actividad de pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
AR070518A1 (es) 4-oxo-naftiridinas y 4-oxo-1,4-dihidroquinolinas, composiciones farmaceuticas y kits que los comprenden y su uso para el tratamiento de infecciones virales.
RU2010117156A (ru) Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120824