RU2009118489A - Органические соединения - Google Patents
Органические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009118489A RU2009118489A RU2009118489/04A RU2009118489A RU2009118489A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A RU 2009118489/04 A RU2009118489/04 A RU 2009118489/04A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A RU 2009118489 A RU2009118489 A RU 2009118489A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carboxylic acid
- benzoimidazole
- amide
- dichlorophenyl
- dimethylphenyl
- Prior art date
Links
- 0 Cc1c(*)c(*)c(cncc2)c2c1* Chemical compound Cc1c(*)c(*)c(cncc2)c2c1* 0.000 description 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение следующей структуры: ! A-L1-B-C-D ! и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, ! где ! А выбран из замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероциклила, где А связано с L1 через атом углерода кольца, когда А представляет собой кольцо, ! L1 выбран из группы, состоящей из аминогруппы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-, тиокарбамоильной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-, амидной группы формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидиногруппы формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-, сульфонамидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-, карбаматной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)- или группы мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(O)-N(R3A)-, ! Где R3 и R3A независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил, ! m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2, ! R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил, или R4 и R4' связаны вместе с образованием спироостатка формулы ! !где Х представляет собой NR3', О, S или CR3''R4'', ! r и s независимо друг от друга имеют значение от 0 до 3, ! R3' представляет собой водород или низший алкил, ! R3'' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил, ! R4'' представляет собой водород или низший алкил, ! В представляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную гетероарильную группу, выбранную из одной из следующих групп ! ! ! где X1 и Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбр�
Claims (32)
1. Соединение следующей структуры:
A-L1-B-C-D
и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства,
где
А выбран из замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного алкокси, замещенного или незамещенного циклоалкила, замещенного или незамещенного арила и замещенного или незамещенного гетероциклила, где А связано с L1 через атом углерода кольца, когда А представляет собой кольцо,
L1 выбран из группы, состоящей из аминогруппы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-, тиокарбамоильной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-, амидной группы формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидиногруппы формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-, амидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-, сульфонамидной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-, карбаматной группы формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)- или группы мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(O)-N(R3A)-,
Где R3 и R3A независимо друг от друга представляют собой водород или низший алкил,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил, или R4 и R4' связаны вместе с образованием спироостатка формулы
где Х представляет собой NR3', О, S или CR3''R4'',
r и s независимо друг от друга имеют значение от 0 до 3,
R3' представляет собой водород или низший алкил,
R3'' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил,
R4'' представляет собой водород или низший алкил,
В представляет собой замещенную или незамещенную двухвалентную гетероарильную группу, выбранную из одной из следующих групп
где X1 и Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбран из низшего алкила, низшего алкиламино, низшего алкоксиалкила, низшего гидроксиалкила,
X1', X2, Х3 и Х4 независимо выбраны из N или СН,
С представляет собой группу
где R1 выбран из водорода, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1, R2 и R'2 независимо выбраны из водорода, галогена, трифторметила, арилокси, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
или
С также может представлять собой замещенную или незамещенную бициклическую арильную или гетероарильную группу,
D выбран из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, карбамоила, -O-L2-E, -S-L2-E', -С(O)-O-L2-E, -L2-E'' и -NR6-L2-E',
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')р-(CH2)m'-,
Е представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, сульфамоил, сульфонилкарбамоил, сульфонилокси, сульфонамидо, -С(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил, и когда n'+m'+р' равно нулю, Е не представляет собой сульфонилокси или сульфонамидо,
Е' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонилкарбамоил, сульфонил, -SO2-OH, сульфамоил, сульфонамидо, фосфоновую кислоту, фосфонат, сульфонилокси, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил, и когда n'+m'+р' равно нулю, Е' не представляет собой сульфамоил, сульфонамидо, фосфоновую кислоту, фосфонат или сульфонилокси,
Е'' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, сульфамоил, сульфонилокси, сульфонамидо, -SO2-OH, сульфонилкарбамоил, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р' независимо друг от друга имеют значение от 0 до 4,
R5 и R5' независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси или низший алкил, или R5 и R5' связаны вместе с образованием спироостатка формулы
где X' представляет собой NRx, О, S или CRx'Rx'',
r' и s' независимо друг от друга обозначают ноль или имеют значение от 1 до 3,
Rx представляет собой водород или низший алкил,
Rx' представляет собой водород, галоген, гидроксил, алкокси или низший алкил,
Rx'' представляет собой водород или низший алкил; или
его стереоизомер, энантиомер или таутомер, его фармацевтически приемлемая соль или его пролекарство.
2. Соединение по п.1, где А выбран из замещенной или незамещенной 6-членной моноциклической арильной группы, замещенной или незамещенной 9- или 10-членной бициклической арильной группы, замещенного или незамещенного бифенила, замещенного или незамещенного 5 или 6-членного моноциклического гетероциклила или 9- или 10-членной бициклической гетероциклильной группы.
3. Соединение по п.1, где А выбран из замещенного или незамещенного фенила, замещенного или незамещенного нафтила или замещенного или незамещенного бифенила.
4. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический гетероарил, выбран из замещенного или незамещенного остатка имидазола, пиразола, триазола, тиазола, пиридина, N-оксида пиридина, пиридазина, пиримидина, триазина или пиразина.
5. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный бициклический гетероциклил, выбран из замещенного или незамещенного остатка бензимидазола, бензопиррола, бензоксазола, бензотиазола, оксазолопиридина, тиазолопиридина, имидазолопиридина, индола, хинолина, изохинолина, бензофурана, бензотиофена, индазола, циннолина, хиназолина, кумарина, хиноксалина или фталазина.
6. Соединение по п.1, где А представляет собой замещенный или незамещенный бензотиазол.
7. Соединение по п.1, где А выбран из группы, состоящей из
где R7, R'7 и R''7 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила; гидроксила, защищенного гидроксила; галогена; оксо; необязательно замещенного амино; необязательно замещенного алкокси; циклоалкила; карбокси; гетероциклоокси; алкоксикарбонила; меркапто; нитро; циано; сульфамоила; алканоилокси; ароилокси; арилтио; необязательно замещенного арилокси; алкилтио; формила; карбамоила; необязательно замещенного аралкила; необязательно замещенного арила, необязательно замещенного фенила,
и
R8, R'8 и R''8 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила, трифторметила, трифторметокси, циклоалкила, галогена, гидрокси, необязательно замещенного алкокси, ацила, алканоилокси, алканоила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного амино, тиола, алкилтио, арилтио, нитро, циано, карбокси, алкоксикарбонила, карбамоила, алкилтионо, сульфонила, сульфонамидо, необязательно замещенного гетероциклила и им подобных, например, предпочтительно 5-членного моноциклического гетероарила;
и
R9, R10, R11 и R12 независимо друг от друга выбраны из водорода, необязательно замещенного алкила, трифторметила, трифторметокси, циклоалкила, галогена, гидрокси, алкокси, ацила, алканоилокси, алканоила, необязательно замещенного фенила, необязательно замещенного арилокси, необязательно замещенного амино, тиола, алкилтио, арилтио, нитро, циано, карбокси, алкоксикарбонила, карбамоила, алкилтионо, сульфонила, сульфонамидо, необязательно замещенного гетероциклила и им подобных, например, предпочтительно 5-членного моноциклического гетероарила.
8. Соединение по п.7, где один или два заместителя R7, R'7 и R''7 не представляют собой водород, и один или два заместителя R8, R'8 и R''8 не представляют собой водород.
9. Соединение по п.2, где L1 имеет следующие расположения
B←C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A,
B←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)→A,
A←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-C(O)-N(R3)→B,
A←(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)→B,
B←C(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A,
А←(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-ОС(O)-N(R3)→В,
А←(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-R(R3)С(O)-N(R3)→В.
10. Соединение по п.2, где группа L1 представляет собой
аминогруппу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-,
тиокарбамоильную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-C(S)-,
амилную группу формулы -С(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
амидиноруппу формулы -С(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
амилную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-,
сульфонамидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-,
карбаматную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(O)-С(O)-N(R3)-
или
группу мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-С(O)-N(R3A)-,
где R3 или R3A представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
m+n+р имеет значение от 0 до 6, предпочтительно 0, 1, 2 или 3,
R4 и R4ґ независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси, низший алкоксикарбонил, низший алкоксикарбонил, карбокси или низший алкил.
11. Соединение по п.2, где группа L1 представляет собой амидную группу -С(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-,
где R3 представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга обозначают ноль или имеют значение от 1 до 2,
m+n+р имеет значение от 0 до 6, предпочтительно 0, 1 или 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород;
и где группа L1 имеет следующее расположение
B←C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m→A.
12. Соединение по п.2, где группа В представляет собой замещенную или незамещенную бициклическую 9-членную гетероарильную группу, где
X1, Х2' независимо выбраны из О, NH, NR9 или S, где R9 выбран из низшего алкила, низшего алкиламино, низшего алкоксиалкила, низшего гидроксиалкила, и
X1', Х2, Х3, Х4 независимо выбраны из N или СН.
16. Соединение по п.15, где группа В представляет собой незамещенную гетероарильную группу.
17. Соединение по п.16, где группа С представляет собой группу
где R1 выбран из водорода, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1, R2 и R'2 независимо выбраны из водорода, галогена, трифторметила, арилокси, низшего алкила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
или
R'1 и R'2 связаны вместе с образованием замещенного или незамещенного 6-членного арила.
18. Соединение по п.17, где группа С представляет собой группу
где R1 выбран из галогена, циано, низшего алкилсульфониламино, алканоиламино, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R'1 выбран из водорода, галогена, низшего алкила, трифторметила, низшего алкокси, низшего алкиламино, низшего диалкиламино и NO2,
R2 и R'2 представляют собой водород.
20. Соединение по п.17, где группа D выбрана из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, -O-L2-E, -L2-E'', -C(O)-O-L2-E и -NR6-L2-E',
где L2 представляет собой -(CH2)n-(CR5R5')p'-(CH2)m'-,
Е представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
Е' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, -SO2-OH, -C(O)-O-R-PRO, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
Е'' представляет собой алкил, ацил, алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, сульфонилокси, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород, галоген, гидроксил, низший алкокси или низший алкил,
R6 представляет собой водород или низший алкил.
21. Соединение по п.20, где группа D выбрана из водорода, галогена, гидроксила, циано, алканоиламино, карбокси, карбамоила, -L2-(замещенный или незамещенный низший алкил), -L2-алкоксикарбонила, -L2-ацила, -L2-(замещенный или незамещенный гетероарил) или -O-L2-E,
где
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')p-(CH2)m'-,
Е представляет собой замещенный или незамещенный низший алкил, ацил, замещенный или незамещенный низший алкоксикарбонил, фосфоновую кислоту, фосфонат, циклоалкоксикарбонил, арилоксикарбонил, гетероциклилоксикарбонил, карбокси, карбамоил, сульфонил, замещенный или незамещенный гетероциклил или замещенный или незамещенный гетероарил,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород.
22. Соединение по п.21, где двухвалентный остаток -L2- имеет следующее расположение:
-O-(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'→Е, -S-(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'→Е', -C(O)-O-(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E', -(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E'', -NR6-(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'→E''.
23. Соединение по п.21, где группа D представляет собой -O-L2-E.
24. Соединение по п.23, где группа D представляет собой -O-L2-E,
где
L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')p'-(CH2)m'-,
m', n' и р', независимо друг от друга, имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5', независимо друг от друга, представляют собой водород.
25. Соединение по п.24, где группа Е представляет собой фосфоновую кислоту, -Р(O2)-(замещенный или незамещенный низший алкил), -Р(O2)-(замещенный или незамещенный фенил), карбокси, -S(O)2-OH, -S(O)2-(замещенный или незамещенный низший алкил), -S(O)2-(замещенный или незамещенный фенил), -S(O)2-трифторметил, замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный гетероциклил, замещенный или незамещенный алканоил, замещенный или незамещенный алкоксикарбонил, замещенный или незамещенный фенилоксикарбонил, -С(O)-NH-(замещенный или незамещенный низший алкил), -С(O)-N(замещенный или незамещенный низший алкил)2, -C(O)-NH2, замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический гетероциклил.
26. Соединение по п.25, где группа D представляет собой водород, низший алканоиламино или карбокси.
27. Соединение по п.20, где
L1 группа представляет собой
аминогруппу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-,
тиокарбамоильную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-N(R3)-C(S)-,
амидную группу формулы -C(O)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-,
амидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')р-(CH2)m-С(O)-N(R3)-,
амидиногруппу формулы -C(NH)-N(R3)-(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-,
сульфонамидную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-S(O)2-N(R3)-,
карбаматную группу формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-(О)-С(О)-N(R3)- или
группу мочевины формулы -(CH2)n-(CR4R4')p-(CH2)m-N(R3)-С(O)-N(R3A)-,
и где R3 или R3A представляет собой водород,
m, n и р независимо друг от друга имеют значение от 0 до 2,
R4 и R4' независимо друг от друга представляют собой водород.
28. Соединение по п.27,
где L2 представляет собой -(CH2)n'-(CR5R5')р'-(CH2)m'-,
m', n' и р' независимо друг от друга имеют значение от 0 до 4,
m'+n'+р' имеет значение от 0 до 12, или предпочтительно 0, 1, 2, 3 или 4,
R5 и R5' независимо друг от друга представляют собой водород.
29. Соединение по п.28,
где m'+n'+р' имеет значение 0, 1 или 2, и/или
m+n+р имеет значение 0, 1, 2 или 3.
30. Соединение, которое представляет собой
этиловый эфир [2-(2-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(4-метокси-2-метилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,4-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
этиловый эфир [2-(2,3-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]карбаминовой кислоты,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]бутирамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3-метилбутирамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2-этоксиацетамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2-фенилацетамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3-метилбензамид,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2,4,6-триметилбензолсульфонамид,
пропиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бутиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метоксиэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изопропиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
циклогексиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изобутилметиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
диэтиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензилметиламид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((R)-1-фенилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((S)-1-фенилэтил)амид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(R)-индан-1-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(бифенил-3-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(бифенил-4-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
2-метилбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
фенэтиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-о-толилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
фениламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
о-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-диметилкарбамоилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-изопропоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-этоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
п-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-ацетилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-дифторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинол-6-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хиноксалин-6-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилпиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиридазин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиразин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилпиримидин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиридазин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(6-хлорпиразин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорпиримидин-2-ил)амид2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
пиримидин-4-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[3-(2Н-тетразол-5-ил)фенил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-хлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-бромфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,4-дихлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,4-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
((R)-2-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-диметоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(3-бром-4-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,5-диметоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-феноксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этокси-3-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,6-дихлорфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-гидроксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,5-диметилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-хлорбензо[b]тиофен-3-илметил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-2-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-3-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-пиридин-4-илэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)метиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-сульфоновой кислоты,
(2-метилбензотиазолил-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-сульфоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-о-толил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир {4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусной кислоты,
{4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота,
этиловый эфир {4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилфенил}карбаминовой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-фенил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(3-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-метоксинафтален-1-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-фторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-цианофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-фторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,3-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,5-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,4-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-метоксинафтален-1-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-ацетиламинофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(3-феноксифенил)-3H-бензоймидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-нафтален-1-ил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]бензойной кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-цианофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(4-трет-бутилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-динитрофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид2-(2,6-дифторфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид2-(2-фтор-6-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-фтор-6-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-хлор-6-метансульфониламинофенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2-ацетиламино-6-хлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилбензойная кислота,
метиловый эфир 4-[6-(3-хлорфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3-метилбензойной кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-ацетиламино-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид2-[2,6-диметил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир толуол-4-сульфоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(1Н-тетразол-5-илметокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир {4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусной кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-циано-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир трифторметансульфоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-гидрокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-метокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-карбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметил-4-метилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениловый эфир метансульфоновой кислоты,
{4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота
(3,4-диметилфенил)амид 2-{2,6-диметил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтокси]фенил}-3H бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилбензойная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(4-метилпиперазин-1-карбонил)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2Н-тетразол-5-ил)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-илметил]-(3,4-диметилфенил)амин,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(4-карбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-диметил-4-метилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-[2,6-диметил-4-(2-оксо-2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир трифторметансульфоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир метансульфоновой кислоты,
3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фениловый эфир толуол-4-сульфоновой кислоты,
этиловый эфир {3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-диметил-4-[6-(2-метилбензотиазол-5-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
(3,5-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бензо[1,3]диоксо1-5-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-трифторметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-дифторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-нитрофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,4-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-дихлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлор-2-фторфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
бифенил-4-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-феноксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метансульфонилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
м-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-феноксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-циано-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,5-ди-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}бензойной кислоты,
(3-диметиламинофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-оксазол-5-илфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-оксазол-5-илфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
нафтален-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
индан-5-иламид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-оксо-4-трифторметил-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метилтиазол-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4,5-диметилтиазол-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-фенилбутил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоймидазол-5-карбоновой кислоты,
эндо-бицикло[2.2.1]гепт-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
экзо-бицикло[2.2.1]гепт-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
адамантан-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(пирролидин-1-карбонил)фенил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-циклогексилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилциклогексил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-7-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
изохинолин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилхинолин-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксинафтален-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-3-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метоксиметил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
антрацен-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
этиловый эфир (Е)-3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)акриловой кислоты,
(4-этилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-изопропилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,6-диметоксифенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,5-ди-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2,6-диизопропилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилкарбамоилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенокси)пиридин-3-ил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-хлор-3-трифторметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-втор-бутилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-фенил-2Н-пиразол-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метил-5-фенил-2Н-пиразол-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(8-гидроксихинолин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,3-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
нафтален-2-иламид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-метил-2-оксо-2Н-хромен-7-ил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3-(2-гидроксиэтил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-хлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-нитрофенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметоксифенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлорфенил)-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-1H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1Н-индол-5-карбоновой кислоты,
(2-о-толилэтил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3-хлорфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,5-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
п-толиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3-хлор-4-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(4-фтор-3-метилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(1Н-индазол-6-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(2-метоксифенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(3-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
бензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
2-метилбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
2-хлорбензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
3-метоксибензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
4-метоксибензиламид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(2-метилбензотиазол-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-этилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(3-фенилпропил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(4-диметилкарбамоилметокси-2,6-диметилфенил)бензоксазол-5-карбоновой кислоты,
метиловый эфир {4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфениламино}уксусной кислоты,
{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоймидазол-2-ил]-3,5-диметилфениламино}уксусная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-(2-гидроксиэтиламино)-2,6-диметилфенил]-1Н-бензоимидазол-5-карбоноваяой кислоты,
трет-бутиловый эфир 3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-карбоновой кислоты,
изохинолин-1-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-винилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-цианофенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)пропионовая кислота,
этиловый эфир 3-(4-{[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбонил]амино}фенил)пропионовой кислоты,
(1,1-диметилиндан-5-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
дециламид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-трет-бутилфенил)этил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2-хлор-6-метилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2-хлор-6-трифторметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,4-дихлор-6-метоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]амид 2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
[2-(4-хлорфенил)-1-метил-2-оксоэтил]амид2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-6,7-дифтор-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
N-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-3,4-диметилбензамид,
[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-ил]амид хинолин-2-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензимидазол-5-карбоновой кислоты,
1-[2-(2,6-дихлорфенил)-3H-бензимидазол-5-ил]-3-(3,4-диметилфенил)мочевина,
хинолин-2-иламид 2-(2,4,6-трихлорфенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(6-трифторметилпиридин-3-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1-этокси-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-(2,6-диметилфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
тиазоло[5,4-b]пиридин-2-иламид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
(5-бромтиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амид 2-(2,6-дихлорфенил)-1H-индол-6-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-морфолин-4-илфенил)-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,
метиловый эфир 3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]фенил}пропионовой кислоты,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-индол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
гидрохлоридная соль 3-{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-индол-2-ил]фенил}пропионовой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-гидроксифенил)-1Н-индол-6-карбоновой кислоты,
3-{4-[5-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил} пропионовая кислота,
метиловый эфир 3-{4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
3-{4-[6-(5,6-диметилпиридин-2-илкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовой кислоты,
метиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
метиловый эфир {3-хлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3-хлор-4-[6-(3,4-диметилфенилкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
метиловый эфир {3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((R)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((S)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
(3,4-диметилфенил)амид 2-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-[4-((R)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
хинолин-2-иламид 2-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2,6-диметилфенил]-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
3-{4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[6-(нафтален-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(изохинолин-1-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
метиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусной кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенокси}уксусная кислота,
хинолин-2-иламид 2-(2,6-дихлор-4-диметилкарбамоилметоксифенил)-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты,
диэтиловый эфир {3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]феноксиметил}фосфоновой кислоты,
{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]феноксиметил}фосфоновая кислота,
3-{3,5-дихлор-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропионовая кислота,
(Е)-3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}акриловая кислота,
{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензоймидазол-2-ил]-3,5-диметилфенокси}уксусная кислота,
3-{4-[6-(4-трет-бтилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
3-{3,5-диметил-4-[5-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}-2,2-диметилпропионовая кислота,
(2-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}этил)фосфоновая кислота,
диэтиловый эфир (3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1H-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновой кислоты,
(3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновая кислота,
моноэтиловый эфир (3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновой кислоты,
(3-{3,5-диметил-4-[6-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропил)фосфоновая кислота,
(3-{4-[6-(4-трет-бутилфенилкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-3,5-диметилфенил}пропил)фосфоновая кислота,
3-{3,5-дихлор-4-[6-(6-трифторметилпиридин-3-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота,
(3,4-диметилфенил)-{1-[2-(2,6-диметилфенил)-3H-бензоимидазол-5-ил]-2,2,2-трифторэтил}амин,
3-{3,5-диметил-4-[6-(хинолин-2-илкарбамоил)-1Н-бензоимидазол-2-ил]фенил}пропионовая кислота
или любая его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
31. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по одному из пп.1-30 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
32. Применение соединения по одному из пп.1-30 или его пролекарства или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения нарушений, связанных с DGAT1.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US82998006P | 2006-10-18 | 2006-10-18 | |
US60/829,980 | 2006-10-18 | ||
US95234107P | 2007-07-27 | 2007-07-27 | |
US60/952,341 | 2007-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009118489A true RU2009118489A (ru) | 2010-11-27 |
Family
ID=39276877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009118489/04A RU2009118489A (ru) | 2006-10-18 | 2007-10-17 | Органические соединения |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8222248B2 (ru) |
EP (1) | EP2074089B1 (ru) |
JP (1) | JP5298022B2 (ru) |
KR (1) | KR20090071642A (ru) |
AR (1) | AR063311A1 (ru) |
AU (1) | AU2007311087B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0718478A2 (ru) |
CA (1) | CA2666880A1 (ru) |
CL (1) | CL2007002974A1 (ru) |
ES (1) | ES2440253T3 (ru) |
MX (1) | MX2009004047A (ru) |
PE (1) | PE20080888A1 (ru) |
RU (1) | RU2009118489A (ru) |
TW (1) | TW200829563A (ru) |
WO (1) | WO2008048991A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2804709C2 (ru) * | 2018-09-18 | 2023-10-04 | Тернс, Инк. | Соединения для лечения некоторых лейкозов |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ555683A (en) | 2004-12-14 | 2010-09-30 | Astrazeneca Ab | Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors |
AR058562A1 (es) | 2005-12-22 | 2008-02-13 | Astrazeneca Ab | Derivados de pirimido [4,5 b] (1,4) oxazinas , procedimientos de obtencion y su uso como inhibidores de acetil coa y dgat 1 |
ES2356097T3 (es) | 2006-05-30 | 2011-04-04 | Astrazeneca Ab | Ácidos 5-fenilamino-1,3,4-oxadiazol-2-ilcarbonilamino-4-fenoxi-ciclohexancarboxílico sustituidos como inhibidores de la acetil coenzima a diacilglicerol aciltransferasa. |
WO2007138304A1 (en) | 2006-05-30 | 2007-12-06 | Astrazeneca Ab | 1, 3, 4 -oxadiazole derivatives as dgat1 inhibitors |
ES2535083T3 (es) | 2007-12-20 | 2015-05-05 | Astrazeneca Ab | Compuestos de carbamoilo como inhibidores 190 de DGAT1 |
WO2009112445A1 (en) * | 2008-03-10 | 2009-09-17 | Novartis Ag | Method of increasing cellular phosphatidyl choline by dgat1 inhibition |
US20110301192A1 (en) * | 2008-10-01 | 2011-12-08 | The Regents Of The University Of California | Inhibitors of Cyclin Kinase Inhibitor p21 |
GB0821913D0 (en) | 2008-12-02 | 2009-01-07 | Price & Co | Antibacterial compounds |
JP2012520887A (ja) * | 2009-03-18 | 2012-09-10 | シェーリング コーポレイション | ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼの阻害剤としての二環式化合物 |
WO2010146395A1 (en) | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Astrazeneca Ab | Pyrazine carboxamides as inhibitors of dgat1 |
CA2768832A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Vanderbilt University | Substituted benzoimidazolesulfonamides and substituted indolesulfonamides as mglur4 potentiators |
KR101194995B1 (ko) * | 2009-10-14 | 2012-10-29 | 주식회사 이큐스앤자루 | 신규한 2-페닐-벤즈이미다졸 또는 2-페닐-벤즈옥사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물 |
WO2011099832A2 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Crystalgenomics, Inc. | Novel benzimidazole compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
BR112012030621B1 (pt) | 2010-06-01 | 2020-10-27 | Summit (Oxford) Limited | compostos para o tratamento de doença associada a clostridium difficile |
BR112014016804A8 (pt) * | 2012-01-06 | 2017-07-04 | Univ California | composições, métodos de uso e métodos de tratamento |
US9676748B2 (en) | 2012-12-21 | 2017-06-13 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
US9186361B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-11-17 | Novartis Ag | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
WO2014151630A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Irm Llc | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
US9296754B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-29 | Novartis Ag | Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
LT3083627T (lt) | 2013-12-19 | 2018-12-27 | Novartis Ag | [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidino dariniai kaip protozoano proteasomos inhibitoriai, skirti parazitinių ligų tokių kaip leišmaniozė, gydymui |
EP3102576B8 (en) | 2014-02-03 | 2019-06-19 | Vitae Pharmaceuticals, LLC | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma |
WO2015166398A1 (en) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Aurigene Discovery Technologies Limited | 3h-imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as dihydroorotate dehydrogenase inhibitors |
PT3207043T (pt) | 2014-10-14 | 2019-03-25 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Inibidores de di-hidropirrolopiridina de ror-gama |
US9663515B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-05-30 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
US9845308B2 (en) | 2014-11-05 | 2017-12-19 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Isoindoline inhibitors of ROR-gamma |
CA2986930C (en) | 2015-06-24 | 2023-09-26 | Duke University | Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use |
US10301261B2 (en) | 2015-08-05 | 2019-05-28 | Vitae Pharmaceuticals, Llc | Substituted indoles as modulators of ROR-gamma |
MA53943A (fr) | 2015-11-20 | 2021-08-25 | Vitae Pharmaceuticals Llc | Modulateurs de ror-gamma |
TW202220968A (zh) | 2016-01-29 | 2022-06-01 | 美商維它藥物有限責任公司 | ROR-γ調節劑 |
US9481674B1 (en) | 2016-06-10 | 2016-11-01 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma |
ES2973850T3 (es) | 2016-09-20 | 2024-06-24 | Centre Leon Berard | Derivados del benzoimidazol como agentes anticancerígenos |
AU2018307919B2 (en) | 2017-07-24 | 2022-12-01 | Vitae Pharmaceuticals, Llc | Inhibitors of RORϒ |
WO2019018975A1 (en) | 2017-07-24 | 2019-01-31 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | INHIBITORS OF ROR GAMMA |
US10513515B2 (en) | 2017-08-25 | 2019-12-24 | Biotheryx, Inc. | Ether compounds and uses thereof |
EP3830093A1 (en) | 2018-07-27 | 2021-06-09 | Biotheryx, Inc. | Bifunctional compounds as cdk modulators |
CN115215838A (zh) * | 2018-09-18 | 2022-10-21 | 拓臻股份有限公司 | 用于治疗特定白血病的化合物 |
WO2020120576A1 (en) * | 2018-12-11 | 2020-06-18 | Fundació Institut De Recerca Biomèdica (Irb Barcelona) | p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS |
JP2022540200A (ja) | 2019-07-11 | 2022-09-14 | エスケイプ・バイオ・インコーポレイテッド | Lrrk2阻害剤としてのインダゾールおよびアザインダゾール |
CN115298168A (zh) * | 2020-01-28 | 2022-11-04 | 普罗泰格生物制药公司 | 用于稳定甲状腺素运载蛋白和抑制甲状腺素运载蛋白错误折叠的化合物、组合物和方法 |
WO2021222150A2 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Anwita Biosciences, Inc. | Interleukin-2 polypeptides and fusion proteins thereof, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications |
TW202237090A (zh) * | 2020-12-11 | 2022-10-01 | 英商Tmem16A有限公司 | 治療呼吸道疾病之化合物 |
CR20230576A (es) | 2021-06-14 | 2024-04-05 | Scorpion Therapeutics Inc | Derivados de la urea que pueden ser utilizados para tratar el cáncer |
IL309666A (en) | 2021-07-09 | 2024-02-01 | Plexium Inc | Aryl compounds and pharmaceutical preparations that modulate IKZF2 |
TW202329955A (zh) * | 2022-01-12 | 2023-08-01 | 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 | 作為DNA聚合酶Theta抑製劑之噻唑并吡啶基醯胺衍生物 |
EP4265247A1 (en) * | 2022-04-22 | 2023-10-25 | Université Paris Cité | Compounds inducing production of proteins by immune cells |
US11970468B1 (en) | 2023-10-23 | 2024-04-30 | King Faisal University | 2-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N′-(3,5-dichlorobenzoyloxy)acetimidamide as an antimicrobial compound |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3551443A (en) * | 1968-10-30 | 1970-12-29 | Ciba Ltd | 2-phenylbenzoxazole derivatives |
JPH0678308B2 (ja) * | 1985-04-24 | 1994-10-05 | 三共株式会社 | フタルイミド誘導体およびそれを含有する農園芸用殺菌剤 |
BR9612434A (pt) * | 1995-12-28 | 1999-12-28 | Fujiwasa Pharmaceutical Co Ltd | Derivados de benzimidazol |
JP2001513084A (ja) | 1997-02-25 | 2001-08-28 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステーツ オブ アメリカ,レプリゼンテッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ | 逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤としての置換ベンズイミダゾール |
US6251689B1 (en) | 1998-05-14 | 2001-06-26 | Telik, Inc. | Methods for the solid phase synthesis of combinatorial libraries of benzimidazoles benzoxazoles benzothiazoles and derivatives thereof |
JP2000095767A (ja) * | 1998-09-28 | 2000-04-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗剤 |
NZ516348A (en) * | 1999-06-23 | 2003-06-30 | Aventis Pharma Gmbh | Substituted benzimidazole |
WO2001014343A1 (en) | 1999-08-26 | 2001-03-01 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase |
ATE310724T1 (de) * | 2000-09-19 | 2005-12-15 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Zusammensetzungen und verfahren zur verwendung achirale analoge von cc1065 und den duocarmycinen |
AU2002221239A1 (en) | 2000-12-07 | 2002-06-18 | Astrazeneca Ab | Therapeutic benzimidazole compounds |
FR2821721B1 (fr) * | 2001-03-08 | 2004-07-09 | Laurent Locatelli | Composition pour alimentation animale, utilisation de cette composition, et produit pour alimentation animale comprenant cette composition |
WO2002072090A1 (en) | 2001-03-12 | 2002-09-19 | Avanir Pharmaceuticals | Benzimidazole compounds for modulating ige and inhibiting cellular proliferation |
US7271261B2 (en) * | 2001-10-19 | 2007-09-18 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines |
TW200303742A (en) | 2001-11-21 | 2003-09-16 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1455815A4 (en) | 2001-12-19 | 2006-11-02 | Millennium Pharm Inc | MEMBERS OF THE DIACYLGLYCEROL-ACYLTRANSFERASES FAMILY 2 (DGAT2) AND USES THEREOF |
TW200304820A (en) * | 2002-03-25 | 2003-10-16 | Avanir Pharmaceuticals | Use of benzimidazole analogs in the treatment of cell proliferation |
AU2003242233A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-31 | Bf Research Institute, Inc. | Probe compound for image diagnosis of disease with amyloid accumulation, compound for staining age spots/diffuse age spots, and remedy for disease with amyloid accumulation |
CN100345593C (zh) * | 2002-08-06 | 2007-10-31 | 东丽株式会社 | 用于制备肾脏疾病的治疗或预防药物中的用途 |
EP1585726A1 (en) | 2003-01-06 | 2005-10-19 | Eli Lilly And Company | Fused heterocyclic derivatives as ppar modulators |
DE10306250A1 (de) * | 2003-02-14 | 2004-09-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Substituierte N-Arylheterozyklen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
WO2004098494A2 (en) | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions, and methods |
WO2004103995A1 (en) | 2003-05-20 | 2004-12-02 | Novartis Ag | N-acyl nitrogen heterocycles as ligands of peroxisome proliferator-activated receptors |
JPWO2005108370A1 (ja) * | 2004-04-16 | 2008-03-21 | 味の素株式会社 | ベンゼン化合物 |
BRPI0516483A (pt) | 2004-10-15 | 2008-09-02 | Bayer Pharmaceuticals Corp | preparo e uso de derivados de ácido bifenil-4-il-carbonilamino para o tratamento de obesidade |
JP5066514B2 (ja) * | 2005-03-14 | 2012-11-07 | ハイ ポイント ファーマシューティカルズ,エルエルシー | ベンズアゾール誘導体、組成物及びβ−セクレターゼ阻害剤としての使用方法 |
GT200600429A (es) | 2005-09-30 | 2007-04-30 | Compuestos organicos | |
JP2009001495A (ja) * | 2005-10-13 | 2009-01-08 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 2−アリール−ベンゾイミダゾール−5−カルボキサミド誘導体 |
EP2298770A1 (en) * | 2005-11-03 | 2011-03-23 | ChemBridge Corporation | Heterocyclic compounds as TrkA modulators |
BRPI0707719A2 (pt) * | 2006-02-10 | 2011-05-10 | Summit Corp Plc | uso de um composto ou de um sal farmaceuticamente aceitÁvel do mesmo |
-
2007
- 2007-10-16 PE PE2007001396A patent/PE20080888A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-16 AR ARP070104573A patent/AR063311A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 JP JP2009533499A patent/JP5298022B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-17 BR BRPI0718478-6A2A patent/BRPI0718478A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-10-17 MX MX2009004047A patent/MX2009004047A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 CA CA002666880A patent/CA2666880A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-17 KR KR1020097010003A patent/KR20090071642A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 CL CL200702974A patent/CL2007002974A1/es unknown
- 2007-10-17 ES ES07854118.2T patent/ES2440253T3/es active Active
- 2007-10-17 EP EP07854118.2A patent/EP2074089B1/en not_active Not-in-force
- 2007-10-17 WO PCT/US2007/081607 patent/WO2008048991A2/en active Application Filing
- 2007-10-17 TW TW096138922A patent/TW200829563A/zh unknown
- 2007-10-17 RU RU2009118489/04A patent/RU2009118489A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-10-17 US US12/446,088 patent/US8222248B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-17 AU AU2007311087A patent/AU2007311087B2/en not_active Ceased
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2804709C2 (ru) * | 2018-09-18 | 2023-10-04 | Тернс, Инк. | Соединения для лечения некоторых лейкозов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2440253T3 (es) | 2014-01-28 |
EP2074089A2 (en) | 2009-07-01 |
JP2010506950A (ja) | 2010-03-04 |
WO2008048991A2 (en) | 2008-04-24 |
US8222248B2 (en) | 2012-07-17 |
WO2008048991A3 (en) | 2008-07-10 |
KR20090071642A (ko) | 2009-07-01 |
BRPI0718478A2 (pt) | 2013-11-26 |
EP2074089B1 (en) | 2013-09-18 |
CL2007002974A1 (es) | 2008-05-23 |
AR063311A1 (es) | 2009-01-21 |
TW200829563A (en) | 2008-07-16 |
CA2666880A1 (en) | 2008-04-28 |
PE20080888A1 (es) | 2008-08-26 |
JP5298022B2 (ja) | 2013-09-25 |
US20110046133A1 (en) | 2011-02-24 |
MX2009004047A (es) | 2009-07-21 |
AU2007311087B2 (en) | 2012-03-01 |
AU2007311087A1 (en) | 2008-04-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009118489A (ru) | Органические соединения | |
RU2435771C2 (ru) | Производные спироиндолинона | |
RU2430923C2 (ru) | Тиазолилдигидрохиназолины | |
RU2008112683A (ru) | Ингибиторы fap | |
RU2416602C2 (ru) | Производные бензохиназолина и их применение для лечения костных нарушений | |
RU2472797C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | |
RU2373209C2 (ru) | Пирролотриазиновые соединения как ингибиторы киназ | |
RU2006142305A (ru) | Гетероциклическое амидное соединение и его применение в качестве ингибитора ммр-3 | |
RU2006147267A (ru) | Конденсированное гетероциклическое соединение | |
RU2000105266A (ru) | Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца | |
RU2401267C2 (ru) | Замещенные производные бензохинолизина | |
RU2010136050A (ru) | 2-аминохинолиновые производные для использования в качестве ингибиторов секретазы (васе) | |
RU2003122190A (ru) | Производные тетрагидропиридина, их получение и применение в качестве ингибиторов клеточной пролиферации | |
RU2006134003A (ru) | Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
AR035626A1 (es) | Compuestos de indol inhibidores de tirosina quinasa, composicion farmaceutica, procedimiento para prepararla,y, uso de los compuestos en la preparación de medicamentos | |
RU2007141892A (ru) | 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях | |
RU2007139896A (ru) | Азациклические соединения для применения при лечении опосредованных серотонином заболеваний | |
RU2011119217A (ru) | Производные фенетиламида и их гетероциклические аналоги | |
RU2005122901A (ru) | Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr | |
HUP0201088A2 (hu) | Új alfa-aminosav-szulfonil-vegyületek, eljárás előállításukra és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
AR068846A1 (es) | Compuestos derivados de pirrolo (2,3d)-pirimidina inhibidores de la actividad de pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer | |
RU2008152180A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА | |
AR070518A1 (es) | 4-oxo-naftiridinas y 4-oxo-1,4-dihidroquinolinas, composiciones farmaceuticas y kits que los comprenden y su uso para el tratamiento de infecciones virales. | |
RU2010117156A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве антагонистов crth2 рецептора |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120824 |