RU2007141892A - 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях - Google Patents

5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях Download PDF

Info

Publication number
RU2007141892A
RU2007141892A RU2007141892/15A RU2007141892A RU2007141892A RU 2007141892 A RU2007141892 A RU 2007141892A RU 2007141892/15 A RU2007141892/15 A RU 2007141892/15A RU 2007141892 A RU2007141892 A RU 2007141892A RU 2007141892 A RU2007141892 A RU 2007141892A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
pyridone
compounds
use according
fibrosis
Prior art date
Application number
RU2007141892/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Лицзянь ТАО (CN)
Лицзянь ТАО
Гаоюнь ХУ (CN)
Гаоюнь ХУ
Юэньян Эрик ШИ (US)
Юэньян Эрик ШИ
Original Assignee
Сянгя Хоспитл Оф Сентрал Саут Юниверсити (Cn)
Сянгя Хоспитл Оф Сентрал Саут Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сянгя Хоспитл Оф Сентрал Саут Юниверсити (Cn), Сянгя Хоспитл Оф Сентрал Саут Юниверсити filed Critical Сянгя Хоспитл Оф Сентрал Саут Юниверсити (Cn)
Publication of RU2007141892A publication Critical patent/RU2007141892A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение соединений 5-метил-1-(замещенный фенил)-2(1Н)-пиридонов общей структурной формулы (I) ! ! для производства медикаментов для лечения фиброза органа или ткани, где, когда п=1, заместитель R представляет собой F, Cl, Br, I, нитро, алкильную группу, алкоксигруппу, галогенированную алкильную группу; когда n=2, заместитель R представляет собой F, Cl, Br, I, алкильную группу, алкоксигруппу, галогенированную алкильную группу. ! 2. Применение по п.1, при котором, когда n=1, R может быть F, или Br, или I; если n равно 2, то R может быть F, или Cl, или Br, или I, или насыщенной алкильной группой с прямой цепью, или насыщенной алкоксигруппой с прямой цепью, или насыщенной галогенированной алкильной группой с прямой цепью, и относительное положение R групп может быть орто или мета или пара. ! 3. Применение по п.2, при котором указанные соединения 5- метил-1-(замещенный фенил)-2(1Н)-пиридоны (общей структурной формулы I) выбирают из группы, содержащей: ! когда n=1, R=Br, соединениями являются: 1-(2-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(4-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон; ! когда n=1, R=F, соединениями являются: 1-(2-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(4-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон; ! когда n=1, R=I, соединениями являются: 1-(2-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-4-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон; ! когда n=2, R=F, или Br, или Cl, соединениями являются: 1-(2,3-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,4-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,5-дибромфенил)-5-метил-2-(1H)-пиридон, 1-(2,3-дихлорфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-ди

Claims (16)

1. Применение соединений 5-метил-1-(замещенный фенил)-2(1Н)-пиридонов общей структурной формулы (I)
Figure 00000001
для производства медикаментов для лечения фиброза органа или ткани, где, когда п=1, заместитель R представляет собой F, Cl, Br, I, нитро, алкильную группу, алкоксигруппу, галогенированную алкильную группу; когда n=2, заместитель R представляет собой F, Cl, Br, I, алкильную группу, алкоксигруппу, галогенированную алкильную группу.
2. Применение по п.1, при котором, когда n=1, R может быть F, или Br, или I; если n равно 2, то R может быть F, или Cl, или Br, или I, или насыщенной алкильной группой с прямой цепью, или насыщенной алкоксигруппой с прямой цепью, или насыщенной галогенированной алкильной группой с прямой цепью, и относительное положение R групп может быть орто или мета или пара.
3. Применение по п.2, при котором указанные соединения 5- метил-1-(замещенный фенил)-2(1Н)-пиридоны (общей структурной формулы I) выбирают из группы, содержащей:
когда n=1, R=Br, соединениями являются: 1-(2-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(4-бромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон;
когда n=1, R=F, соединениями являются: 1-(2-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(4-фторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон;
когда n=1, R=I, соединениями являются: 1-(2-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-4-йодфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон;
когда n=2, R=F, или Br, или Cl, соединениями являются: 1-(2,3-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,4-дибромфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,5-дибромфенил)-5-метил-2-(1H)-пиридон, 1-(2,3-дихлорфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-дихлорфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-дихлорфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-2-(1H)-пиридон, 1-(2,3-дифторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-дифторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-дифторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-дифторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,5-дифторфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон;
когда n=1 или 2, R = трифторметил, соединениями являются: 5-метил-1-(2-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(4-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(2,3-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(2,4-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил1-1-(2,5-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(2,6-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(3,4-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон и 5-метил-1-(3,5-бис-трифторметилфенил)-2-(1Н)-пиридон;
когда n=1 или 2 и R=метил, соединениями являются: 5-метил-1-(2-метилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(3-метилфенил)-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,3-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,4-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон и 1-(3,5-диметилфенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон;
когда n=1 или 2, K = метокси, соединениями являются: 5-метил-1-(2-метоксифенил)-2-(1Н)-пиридон, 5-метил-1-(3-метоксифенил)-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,3-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,4-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,5-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(2,6-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, 1-(3,4-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон, and 1-(3,5-диметоксифенил)-5-метил-2-(1Н)-пиридон.
4. Применение по п.3, при котором предпочтительным заместителем R является фтор в положении 3.
5. Применение по пп.1 и 2, при котором насыщенная алкильная группа с прямой цепью или насыщенная разветвленная алкильная группа с 1-6 атомами углерода предпочтительно с 1-4 атомами углерода.
6. Применение по пп.1-4, при котором указанный фиброз включает склероз почечных клубочков, фиброз межуточной ткани почек, печени, легких, миокарда и кожи, послеоперационной спайки, аденомы простаты, мышечно-скелетного фиброза, склеродерму, болезнь Альцгеймера, фиброзное поражения сосудистой системы и глаукому.
7. Применение по п.5, при котором указанный фиброз включает склероз почечных клубочков, фиброз межуточной ткани почек, печени, легких, миокарда и кожи, послеоперационной спайки, аденомы простаты, мышечно-скелетного фиброза, склеродерму, болезнь Альцгеймера, фиброзное поражения сосудистой системы и глаукому.
8. Применение по п.6, при котором указанный склероз почечных клубочков вызван диабетом.
9. Применение по п.7, при котором указанный склероз почечных клубочков вызван диабетом.
10. Применение по п.6, при котором указанный фиброз межуточной ткани почек вызван либо блокадой мочеточника, либо диабетом.
11. Применение по п.7, при котором указанный фиброз межуточной ткани почек вызван либо блокадой мочеточника, либо диабетом.
12. Применение по п.6 при котором указанный фиброз печени вызван инфицированием шистосомой.
13. Применение по п.7 при котором указанный фиброз печени вызван инфицированием шистосомой.
14. Применение по пп.1-4, 7-13, при котором указанные соединения принимаются орально, путем инъекции или локально и указанные соединения могут быть объединены с подходящим фармацевтическим носителем и/или другими медикаментами.
15. Применение по п.5, при котором указанные соединения принимаются орально, путем инъекции или локально и указанные соединения могут быть объединены с подходящим фармацевтическим носителем и/или другими медикаментами.
16. Применение по п.6, при котором указанные соединения принимаются орально, путем инъекции или локально и указанные соединения могут быть объединены с подходящим фармацевтическим носителем и/или другими медикаментами.
RU2007141892/15A 2005-04-13 2006-04-11 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях RU2007141892A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200510031445.7 2005-04-13
CNA2005100314457A CN1846699A (zh) 2005-04-13 2005-04-13 1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1h) 吡啶酮(i)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007141892A true RU2007141892A (ru) 2009-05-20

Family

ID=37076581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141892/15A RU2007141892A (ru) 2005-04-13 2006-04-11 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20090005424A9 (ru)
EP (1) EP1878428A4 (ru)
JP (1) JP2008535871A (ru)
KR (1) KR20080018857A (ru)
CN (2) CN1846699A (ru)
AU (1) AU2006233433A1 (ru)
CA (1) CA2603763A1 (ru)
RU (1) RU2007141892A (ru)
TW (1) TW200808315A (ru)
WO (1) WO2006108354A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9733625B2 (en) 2006-03-20 2017-08-15 General Electric Company Trip optimization system and method for a train
US10569792B2 (en) 2006-03-20 2020-02-25 General Electric Company Vehicle control system and method
US10308265B2 (en) 2006-03-20 2019-06-04 Ge Global Sourcing Llc Vehicle control system and method
US8924049B2 (en) 2003-01-06 2014-12-30 General Electric Company System and method for controlling movement of vehicles
AU2003284808B2 (en) 2003-11-14 2009-01-22 Catalyst Biosciences, Inc. The derivatives of pyridone and the use of them
CN1846699A (zh) * 2005-04-13 2006-10-18 中南大学湘雅医院 1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1h) 吡啶酮(i)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用
RS53599B1 (en) 2005-05-10 2015-02-27 Intermune, Inc. PIRIDON DERIVATIVES FOR STRESS MODULATION OF ACTIVATED PROTEIN KINASE SYSTEMS
US9689681B2 (en) 2014-08-12 2017-06-27 General Electric Company System and method for vehicle operation
US9156477B2 (en) 2006-03-20 2015-10-13 General Electric Company Control system and method for remotely isolating powered units in a vehicle system
US8290645B2 (en) 2006-03-20 2012-10-16 General Electric Company Method and computer software code for determining a mission plan for a powered system when a desired mission parameter appears unobtainable
US8126601B2 (en) 2006-03-20 2012-02-28 General Electric Company System and method for predicting a vehicle route using a route network database
US8370006B2 (en) 2006-03-20 2013-02-05 General Electric Company Method and apparatus for optimizing a train trip using signal information
WO2009039773A1 (fr) * 2007-09-19 2009-04-02 Central South University Nouvelle utilisation thérapeutique d'une aryl-2(1h)-pyridone substituée en position 1
CN101235013A (zh) * 2008-03-10 2008-08-06 广东东阳光药业有限公司 结晶型1-（3-氟苯基）-5-甲基-2-（1h）吡啶酮、其制备方法、及其组合物和应用
CA2726588C (en) 2008-06-03 2019-04-16 Karl Kossen Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
CN101918364B (zh) * 2008-10-21 2013-02-13 史跃年 用于治疗高蛋白尿的药物组合物
US7635707B1 (en) 2008-11-10 2009-12-22 Intermune, Inc. Pirfenidone treatment for patients with atypical liver function
US7566729B1 (en) 2008-11-10 2009-07-28 Intermune, Inc. Modifying pirfenidone treatment for patients with atypical liver function
US8016980B2 (en) 2008-11-25 2011-09-13 Dixie Consumer Products Llc Paper products
US9834237B2 (en) 2012-11-21 2017-12-05 General Electric Company Route examining system and method
CN101921225B (zh) * 2009-06-11 2013-04-03 北京凯得尔森生物技术有限公司 吡啡尼酮类化合物、其制备方法和应用
US7816383B1 (en) 2009-12-04 2010-10-19 Intermune, Inc. Methods of administering pirfenidone therapy
US8084475B2 (en) 2009-12-04 2011-12-27 Intermune, Inc. Pirfenidone therapy and inducers of cytochrome P450
AU2012212269B2 (en) 2011-01-31 2016-05-19 Avalyn Pharma Inc. Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
US10105356B2 (en) 2011-01-31 2018-10-23 Avalyn Pharma Inc. Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
AU2013292950C1 (en) 2012-07-18 2016-01-21 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Nitrogenous heterocyclic derivatives and their application in drugs
CA2819967C (en) 2012-08-31 2016-03-22 Intermune, Inc. Use of pirfenidone concomitantly with ciprofloxacin
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
US9682716B2 (en) 2012-11-21 2017-06-20 General Electric Company Route examining system and method
US9669851B2 (en) 2012-11-21 2017-06-06 General Electric Company Route examination system and method
JP6454348B2 (ja) * 2013-12-19 2019-01-16 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッドＳｕｎｓｈｉｎｅ Ｌａｋｅ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 窒素複素環誘導体およびその医薬品への応用
NZ722927A (en) 2014-01-10 2022-07-29 Avalyn Pharma Inc Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof
AU2015229270B2 (en) 2014-03-12 2020-12-24 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method for identifying kidney allograft recipients at risk for chronic injury
KR102373700B1 (ko) 2014-04-02 2022-03-11 인터뮨, 인크. 항섬유성 피리디논
ES2850281T3 (es) 2014-06-26 2021-08-26 Icahn School Med Mount Sinai Método para diagnosticar el rechazo agudo subclínico y clínico mediante el análisis de conjuntos de genes predictivos, un agente terapéutico para usar en el tratamiento y kits para determinar la expresión
WO2016044153A1 (en) * 2014-09-18 2016-03-24 Rush University Medical Center Methods for preventing or treating osteoarthritis
DE102015217418A1 (de) 2015-09-11 2017-03-16 Mühlbauer Technology Gmbh Radikalisch polymerisierbares Dentalmaterial
EP3308765B1 (de) 2016-10-17 2022-07-13 Mühlbauer Technology GmbH Radikalisch polymerisierbare verbindung
CN109251175A (zh) * 2017-07-14 2019-01-22 广东东阳光药业有限公司 嘧啶酮类化合物的制备方法
EP3781153A4 (en) 2018-04-16 2022-04-06 Icahn School of Medicine at Mount Sinai METHOD AND KITS FOR PREDICTING ACUTE REJECTION AND RENAL ALLOGraft LOSS USING PRE-TRANSPLANTATION TRANSCRIPTOMIC SIGNATURES IN RECIPIENT BLOOD
CN113274389B (zh) * 2021-07-09 2022-11-08 中南大学 氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用
CN113456636A (zh) * 2021-07-09 2021-10-01 中南大学 一种氟非尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用
CN114716365B (zh) * 2022-01-04 2024-03-01 大连理工大学 一类n-取代苯基-2-吡啶酮化合物或其可药用盐在治疗肺纤维化中的应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052509A (en) 1972-12-18 1977-10-04 Affiliated Medical Research, Inc. Method for reducing serum uric acid levels
US4042699A (en) 1972-12-18 1977-08-16 Affiliated Medical Research, Inc. Method for reducing serum glucose levels
CA1049411A (en) 1972-12-18 1979-02-27 Affiliated Medical Research N-substituted pyridone and general method for preparing pyridones
US3839346A (en) 1972-12-18 1974-10-01 Affiliated Med Res N-substituted pyridone and general method for preparing pyridones
JPH02215719A (ja) * 1989-02-15 1990-08-28 Yamauchi Akitomo 線維化病変組織の修復並びに線維化病変の阻止剤
US5716632A (en) 1989-11-22 1998-02-10 Margolin; Solomon B. Compositions and methods for reparation and prevention of fibrotic lesions
US5310562A (en) * 1989-11-22 1994-05-10 Margolin Solomon B Composition and method for reparation and prevention of fibrotic lesions
US5518729A (en) 1989-11-22 1996-05-21 Margolin; Solomon B. Compositions and methods for reparation and prevention of fibrotic lesions
CN2114190U (zh) 1992-01-09 1992-08-26 王刚 恒流一体化集成电源器件
US5716623A (en) * 1994-12-07 1998-02-10 Immunex Corporation Isolated Herpesvirus saimiri proteins that bind MHC Class II molecules
JP3496553B2 (ja) * 1998-08-07 2004-02-16 株式会社高尾 弾球遊技機
CN1218942C (zh) * 2002-06-11 2005-09-14 中南大学湘雅医学院 抗纤维化吡啶酮化合物及其生产工艺方法
CN1846699A (zh) * 2005-04-13 2006-10-18 中南大学湘雅医院 1－(取代苯基)－5－甲基－2－(1h) 吡啶酮(i)化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP1878428A4 (en) 2008-09-03
CN1953749B (zh) 2010-04-14
US20070203203A1 (en) 2007-08-30
CA2603763A1 (en) 2006-10-19
KR20080018857A (ko) 2008-02-28
WO2006108354A1 (fr) 2006-10-19
EP1878428A1 (en) 2008-01-16
CN1953749A (zh) 2007-04-25
AU2006233433A1 (en) 2006-10-19
JP2008535871A (ja) 2008-09-04
TW200808315A (en) 2008-02-16
US20090258911A1 (en) 2009-10-15
US20090005424A9 (en) 2009-01-01
US20080319027A1 (en) 2008-12-25
CN1846699A (zh) 2006-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141892A (ru) 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях
JP2008535871A5 (ru)
RU2486181C2 (ru) Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
RU2326869C2 (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
RU2249588C2 (ru) Производные 5-арил-1н-1,2,4-триазола и содержащая их фармацевтическая композиция
JP2005533024A5 (ru)
JP2019537603A5 (ru)
JP2010533715A5 (ru)
ZA200406730B (en) Indazole substituted with an anti-cancerous activity.
RU2006146632A (ru) Производные хиназолинона, полезные в качестве ванилоидных антагонистов
RU2011109339A (ru) Новые пиррольные ингибиторы s-нитрозоглутатионредуктазы в качестве терапевтических агентов
RU2007106928A (ru) Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
RU2003104821A (ru) Новые производные фенилаланина
RU2009123525A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2
JP2005536475A5 (ru)
RU2009133259A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
EA200200769A1 (ru) Ингибиторы гиразы и их применение
RU2009119421A (ru) Производные 2-фенил-6-аминокарбонилпиримидина и их применение в качестве антагонистов тромбоцитарного рецептора адф (p2y12 рецептора)
RU2010126056A (ru) Органические соединения
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
NZ589504A (en) Substituted carbinol compound having cyclic linker
RU2007133602A (ru) Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии
RU2008119994A (ru) Ингибиторы калиевых каналов
JP7469522B2 (ja) ベンゾチアゾール類誘導体及びその使用

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100224