RU2009110485A - Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования - Google Patents

Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования Download PDF

Info

Publication number
RU2009110485A
RU2009110485A RU2009110485/05A RU2009110485A RU2009110485A RU 2009110485 A RU2009110485 A RU 2009110485A RU 2009110485/05 A RU2009110485/05 A RU 2009110485/05A RU 2009110485 A RU2009110485 A RU 2009110485A RU 2009110485 A RU2009110485 A RU 2009110485A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cationic polymer
polymer latex
bioactive
monomer
independently selected
Prior art date
Application number
RU2009110485/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444541C2 (ru
Inventor
Венкатарам КРИШНАН (US)
Венкатарам КРИШНАН
Original Assignee
Маллард Крик Полимерс, Инк. (Us)
Маллард Крик Полимерс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Маллард Крик Полимерс, Инк. (Us), Маллард Крик Полимерс, Инк. filed Critical Маллард Крик Полимерс, Инк. (Us)
Publication of RU2009110485A publication Critical patent/RU2009110485A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444541C2 publication Critical patent/RU2444541C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716—Glucans
    • A61K31/722—Chitin, chitosan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/001—Removal of residual monomers by physical means
    • C08F6/003—Removal of residual monomers by physical means from polymer solutions, suspensions, dispersions or emulsions without recovery of the polymer therefrom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate

Abstract

1. Биоактивный катионный полимерный латекс, содержащий: ! а) латексный полимер, включающий продукт полимеризации: i) по меньшей мере, одного первого этиленненасыщенного мономера; и ii) по меньшей мере, одного второго этиленненасыщенного мономера, который является катионным или предшественником катиона; ! b) по меньшей мере, один биоактивный компонент, по меньшей мере, частично капсулированный латексным полимером; и ! с) необязательно, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент, включенный в латексный полимер. ! 2. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из винилароматического мономера, галоидированного или негалоидированного олефинового мономера, алифатического конъюгированного диенового мономера, сложного эфира неароматической ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, мономера, основанного на неполном сложном эфире ненасыщенной дикарбоновой кислоты, ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, нитрилсодержащего мономера, циклического или ациклического аминсодержащего мономера, разветвленного или неразветвленного алкилвинилового сложного эфира, галоидированного или негалоидированного алкилакрилатного мономера, галоидированного или негалоидированного арилакрилатного мономера, винилового сложного эфира карбоновой кислоты, алкенилового сложного эфира уксусной кислоты, алкенилового сложного эфира карбоновой кислоты, винилгалогенида, винилиденгалогенида или любой их комбинации, любого из мономеров, имеющего вплоть до 20 атомов углерода. ! 3. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, п�

Claims (43)

1. Биоактивный катионный полимерный латекс, содержащий:
а) латексный полимер, включающий продукт полимеризации: i) по меньшей мере, одного первого этиленненасыщенного мономера; и ii) по меньшей мере, одного второго этиленненасыщенного мономера, который является катионным или предшественником катиона;
b) по меньшей мере, один биоактивный компонент, по меньшей мере, частично капсулированный латексным полимером; и
с) необязательно, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент, включенный в латексный полимер.
2. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из винилароматического мономера, галоидированного или негалоидированного олефинового мономера, алифатического конъюгированного диенового мономера, сложного эфира неароматической ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, мономера, основанного на неполном сложном эфире ненасыщенной дикарбоновой кислоты, ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, нитрилсодержащего мономера, циклического или ациклического аминсодержащего мономера, разветвленного или неразветвленного алкилвинилового сложного эфира, галоидированного или негалоидированного алкилакрилатного мономера, галоидированного или негалоидированного арилакрилатного мономера, винилового сложного эфира карбоновой кислоты, алкенилового сложного эфира уксусной кислоты, алкенилового сложного эфира карбоновой кислоты, винилгалогенида, винилиденгалогенида или любой их комбинации, любого из мономеров, имеющего вплоть до 20 атомов углерода.
3. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из стирола, пара-метилстирола, хлорметилстирола, винилтолуола, этилена, бутадиена, метил(мет)акрилата, этил(мет)акрилата, пропил(мет)акрилата, бутил(мет)акрилата, пентил(мет)акрилата, глицидил(мет)акрилата, изодецил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, монометилмалеата, итаконовой кислоты, (мет)акрилонитрила, (мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида, N-(изобутоксиметил)(мет)акриламида, винилнеодеканоата, винилверсататов, винилацетата, С3-С8 алкилвинилового простого эфира, С3-С8 алкоксивинилового простого эфира, винилхлорида, винилиденхлорида, винилфторида, винилиденфторида, трифторэтилена, тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, гексафторпропилена, хлортрифторэтилена, перфторбутилэтилена, перфторированного С3-С8 альфа-олефина, фторированного С3-С8 алкилвинилового простого эфира, перфторированного С3-С8 алкилвинилового простого эфира, перфторированного С3-С8 алкоксивинилового простого эфира или любой их комбинации.
4. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из аминсодержащего мономера, амидсодержащего мономера, мономера с четвертичной аминогруппой, мономера с фосфониевой группой, мономера с сульфониевой группой или любой их комбинации, любого из мономеров, имеющего вплоть до 20 атомов углерода.
5. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из диметиламиноэтилакрилата; диэтиламиноэтилакрилата; диметиламиноэтилметакрилата; диэтиламиноэтилметакрилата; третичного бутиламиноэтилметакрилата; N,N-диметилакриламида; N,N-диметиламинопропилакриламида; акрилоилморфолина; N-изопропилакриламида; N,N-диэтилакриламида; диметиламиноэтилвинилового простого эфира; 2-метил-1-винилимидазола; N,N-диметиламинопропилметакриламида; винилпиридина; винилбензиламина; кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилакрилата; кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилата; диаллилдиметиламмонийхлорида; кватернизованного метилхлоридом N,N-диметиламинопропилакриламида; триметил-(винилоксиэтил)аммонийхлорида; 1-винил-2,3-диметилимидазолийхлорида; гидрохлорида винилбензиламина; гидрохлорида винилпиридиния; или любой их комбинации.
6. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент выбирают независимо, по меньшей мере, из одного пространственно-объемного третьего этиленненасыщенного мономера, по меньшей мере, одного пространственно-объемного полимера или любой их комбинации.
7. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер, выбранный независимо из:
а) СН2=С(R1A)COO(CH2CHR2AO)mR3A, где R1A, R2A и R3A независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и m является целым числом от 1 до 30, включительно;
b) СН2=С(R1B)COO(СН2СН2О)n(CH2CHR2BO)pR3B, где R1B, R2B и R3B независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и n и p являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 15, включительно;
с) СН2=С(R1C)COO(CH2CHR2CO)q(CH2CH2O)rR3C, где R1C, R2C и R3C независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и q и r являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 15, включительно; или
d) любой их комбинации.
8. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер, выбранный независимо из:
а) СН2=С(R1A)COO(CH2CHR2AO)mR3A, где R1A, R2A и R3A независимо выбраны из Н или метила, и m является целым числом от 1 до 10, включительно;
b) СН2=С(R1B)COO(СН2СН2О)n(CH2CHR2BO)pR3B, где R1B, R2B и R3B независимо выбраны из Н или метила, и n и p являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 10, включительно;
с) СН2=С(R1C)COO(CH2CHR2CO)q(CH2CH2O)rR3C, где R1C, R2C и R3C независимо выбраны из Н или метила, и q и r являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 10, включительно; или
d) любой их комбинации.
9. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент выбирают независимо из: алкоксилированного сложного моноэфира дикарбоновой кислоты; алкоксилированного сложного диэфира дикарбоновой кислоты; полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира; полимеризуемого поверхностно-активного вещества; или любой их комбинации.
10. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный полимер, выбранный независимо из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, гидроксиэтилцеллюлозы или из любой их комбинации.
11. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из ундециленовой кислоты; ундециленового спирта; продукта реакции ундециленовой кислоты с гидроксиэтил(мет)акрилатом или полиэтиленгликоль(мет)акрилатом; продукта реакции ундециленового спирта с (мет)акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или итаконовой кислотой; хитозана или модифицированных хитозанов; или из любой их комбинации.
12. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из меди, солей меди, серебра, солей серебра, цинка, солей цинка, окиси серебра, окиси цинка, хлоргексидина, глюконата хлоргексидина, глутарала, галазона, гексахлорофена, нитрофуразона, нитромерсола, повидон-йода, тимеросола, от С1- до С5-парабенов, солей хлорноватистой кислоты, клофукарбана, клорофена, полоксамер-йода, феноликсов, фенольных смол, ацетата мафенида, гидрохлорида аминакрина, четвертичных аммониевых солей, оксихлорозена, метабромсалана, мербромина, дибромсалана, глицериллаурата, солей пиритиона, пиритиона натрия, пиритиона цинка, (додецил)(диэтилендиамин)глицина, (додецил)(аминопропил)глицина, фенола, м-крезола, о-крезола, п-крезола, о-фенилфенола, резорцинола, винилфенола, полимерных соединений гуанидина, полимиксинов, бацитрацина, циркулина, октапептинов, лизоцима, лизостафина, ферментов, обладающих целлюлазной активностью, ванкомицина, ристоцетина, актиноидинов, авопарцинов, тироцидина А, грамицидина S, полиоксина D, туникамицина, неомицина, стрептомицина или любой их комбинации.
13. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из азаконазола, битернатола, бромуконазола, кипроконазола, диниконазола, фенбуконазола, флузилазола, флутнафола, имазалила, имибенконазола, метконазола, паклобутразола, перфуазоата, пенконазола, симеконазола, триадимефона, триадименола, униконазола, манкозеба, манеба, метирама, цинеба, флудиоксонила, флухинконазола, дифеноконазола, 4,5-диметил-N-(2-пропенил)-2-(триметилсилил)-3-тиофенкарбоксамида (силтиофам), гексаконазола, этаконазола, тритиконазола, флутриафола, эпоксиконазола, бромуконазола, тетраконазола, миклобутанила, битертанола, пиреметанила, кипродинила, тридеморфа, фенпропиморфа, крезоксим-метила, азоксистробина, ZEN90160™, фенпиклонила, беналаксила, фуралаксила, металаксила, R-металаксила, орфурака, оксадиксила, карбоксина, прохлораза, трифлумизола, пирифенокса, ацибензолар-S-метила, хлороталонила, цимоксанила, диметоморфа, фамоксадона, хиноксифена, фенпропидина, спироксамина, триазоксида, BAS50001F™, гимексазола, пенцикурона, фенамидона, гуазатина, беномила, каптана, карбендазима, капропамида, этиримола, флутоланила, фозетил-алюминия, фуберидазола, гимексанола, казугамицина, иминоктадин-триацетата, ипконазола, ипродиона, мепронила, металаксила-М (мефеноксам), нуаримола, оксин-меди, оксолиновой кислоты, перфуразоата, гидрохлорида пропамокарба, пироксилона, квинтозена, силтиофама, MON™ 65500, текназена, тиабендазола, тифлузамида, тиофенат-метила, тирама, толклофос-метила, трифлумизола, или любой их комбинации.
14. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, включающий приблизительно от 20 до приблизительно 99,5 мас.% первого этиленненасыщенного мономера, исходя из общей массы мономеров.
15. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, включающий приблизительно от 0,01 до приблизительно 75 мас.% второго этиленненасыщенного мономера, исходя из общей массы мономеров.
16. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, включающий приблизительно от 0,01 до приблизительно 40 мас.% биоактивной добавки, исходя из общей массы мономеров.
17. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, включающий приблизительно от 0 до приблизительно 25 мас.% пространственно-объемного компонента, исходя из общей массы мономеров.
18. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, дополнительно содержащий неионогенное поверхностно-активное вещество.
19. Биоактивный катионный полимерный латекс по п.1, где латексный полимер практически не содержит катионогенные и анионогенные поверхностно-активные вещества.
20. Покрытие, содержащее биоактивный катионный полимерный латекс по п.1.
21. Изделие, содержащее биоактивный катионный полимерный латекс по п.1.
22. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса, включающий инициацию эмульсионной полимеризации водной композиции, содержащей в любое время в течение эмульсионной полимеризации:
а) по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер;
b) по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер, который является катионным или предшественником катиона;
с) по меньшей мере, один биоактивный компонент;
d) по меньшей мере, один инициатор свободно-радикальной полимеризации;
е) необязательно, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер;
f) необязательно, по меньшей мере, один пространственно-объемный полимер; и
g) необязательно, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество.
23. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где способ является полунепрерывным процессом, и где, по меньшей мере, один биоактивный компонент растворяют в мономере, подаваемом в реактор в любое время в течение эмульсионной полимеризации.
24. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где способ является периодическим процессом, и где, по меньшей мере, один биоактивный компонент присутствует на стадии затравки эмульсионной полимеризации.
25. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где компоненты водной композиции и, по меньшей мере, один биоактивный компонент представлены в виде дисперсии до начала эмульсионной полимеризации.
26. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из винилароматического мономера, галоидированного или негалоидированного олефинового мономера, алифатического конъюгированного диенового мономера, сложного эфира неароматической ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, мономера, основанного на неполном сложном эфире ненасыщенной дикарбоновой кислоты, ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты, нитрилсодержащего мономера, циклического или ациклического аминсодержащего мономера, разветвленного или неразветвленного алкилвинилового сложного эфира, галоидированного или негалоидированного алкилакрилатного мономера, галоидированного или негалоидированного арилакрилатного мономера, винилового сложного эфира карбоновой кислоты, алкенилового сложного эфира уксусной кислоты, алкенилового сложного эфира карбоновой кислоты, винилгалогенида, винилиденгалогенида или любой их комбинации, любого из мономеров, имеющего вплоть до 20 атомов углерода.
27. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из стирола, пара-метилстирола, хлорметилстирола, винилтолуола, этилена, бутадиена, метил(мет)акрилата, этил(мет)акрилата, пропил(мет)акрилата, бутил(мет)акрилата, пентил(мет)акрилата, глицидил(мет)акрилата, изодецил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, монометилмалеата, итаконовой кислоты, (мет)акрилонитрила, (мет)акриламида, N-метилол(мет)акриламида, N-(изобутоксиметил)(мет)акриламида, винилнеодеканоата, винилверсататов, винилацетата, С3-С8 алкилвинилового простого эфира, С3-С8 алкоксивинилового простого эфира, винилхлорида, винилиденхлорида, винилфторида, винилиденфторида, трифторэтилена, тетрафторэтилена, хлортрифторэтилена, гексафторпропилена, хлортрифторэтилена, перфторбутилэтилена, перфторированного С3-С8 альфа-олефина, фторированного С3-С8 алкилвинилового простого эфира, перфторированного С3-С8 алкилвинилового простого эфира, перфторированного С3-С8 алкоксивинилового простого эфира или любой их комбинации.
28. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из аминсодержащего мономера, амидсодержащего мономера, мономера с четвертичной аминогруппой, мономера с фосфониевой группой, мономера с сульфониевой группой или любой их комбинации, любого из мономеров, имеющего вплоть до 20 атомов углерода.
29. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер выбирают независимо из диметиламиноэтилакрилата; диэтиламиноэтилакрилата; диметиламиноэтилметакрилата; диэтиламиноэтилметакрилата; третичного бутиламиноэтилметакрилата; N,N-диметилакриламида; N,N-диметиламинопропилакриламида; акрилоилморфолина; N-изопропилакриламида; N,N-диэтилакриламида; диметиламиноэтилвинилового простого эфира; 2-метил-1-винилимидазола; N,N-диметиламинопропилметакриламида; винилпиридина; винилбензиламина; кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилакрилата; кватернизованного метилхлоридом диметиламиноэтилметакрилата; диаллилдиметиламмонийхлорида; кватернизованного метилхлоридом N,N-диметиламинопропилакриламида; триметил-(винилоксиэтил)аммонийхлорида; 1-винил-2,3-диметилимидазолийхлорида; гидрохлорида винилбензиламина; гидрохлорида винилпиридиния; или любой их комбинации.
30. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент выбирают независимо, по меньшей мере, из одного пространственно-объемного третьего этиленненасыщенного мономера, по меньшей мере, одного пространственно-объемного полимера, или любой их комбинации.
31. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер, выбранный независимо из:
а) СН2=С(R1A)COO(CH2CHR2AO)mR3A, где R1A, R2A и R3A независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и m является целым числом от 1 до 30, включительно;
b) СН2=С(R1B)COO(СН2СН2О)n(CH2CHR2BO)pR3B, где R1B, R2B и R3B независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и n и p являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 15, включительно;
с) СН2=С(R1C)COO(CH2CHR2CO)q(CH2CH2O)rR3C, где R1C, R2C и R3C независимо выбраны из Н или алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, включительно, и q и r являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 15, включительно; или
d) любой их комбинации.
32. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер, выбранный независимо из:
а) СН2=С(R1A)COO(CH2CHR2AO)mR3A, где R1A, R2A и R3A независимо выбраны из Н или метила, и m является целым числом от 1 до 10, включительно;
b) СН2=С(R1B)COO(СН2СН2О)n(CH2CHR2BO)pR3B, где R1B, R2B и R3B независимо выбраны из Н или метила, и n и p являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 10, включительно;
с) СН2=С(R1C)COO(CH2CHR2CO)q(CH2CH2O)rR3C, где R1C, R2C и R3C независимо выбраны из Н или метила, и q и r являются целыми числами, независимо выбранными от 1 до 10, включительно; или
d) любой их комбинации.
33. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один пространственно-объемный компонент выбирают независимо из: алкоксилированного сложного моноэфира дикарбоновой кислоты; алкоксилированного сложного диэфира дикарбоновой кислоты; полиоксиэтиленалкилфенилового простого эфира; полимеризуемого поверхностно-активного вещества; или любой их комбинации.
34. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, одним пространственно-объемным компонентом является, по меньшей мере, один пространственно-объемный полимер, выбранный независимо из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, гидроксиэтилцеллюлозы или из любой их комбинации.
35. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из ундециленовой кислоты; ундециленового спирта; продукта реакции ундециленовой кислоты с гидроксиэтил(мет)акрилатом или полиэтиленгликоль(мет)акрилатом; продукта реакции ундециленового спирта с (мет)акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или итаконовой кислотой; хитозана или модифицированных хитозанов; или из любой их комбинации.
36. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из меди, солей меди, серебра, солей серебра, цинка, солей цинка, окиси серебра, окиси цинка, хлоргексидина, глюконата хлоргексидина, глутарала, галазона, гексахлорофена, нитрофуразона, нитромерсола, повидон-йода, тимеросола, от С1- до С5-парабенов, солей хлорноватистой кислоты, клофукарбана, клорофена, полоксамер-йода, феноликсов, фенольных смол, ацетата мафенида, гидрохлорида аминакрина, четвертичных аммониевых солей, оксихлорозена, метабромсалана, мербромина, дибромсалана, глицериллаурата, солей пиритиона, пиритиона натрия, пиритиона цинка, (додецил)(диэтилендиамин)глицина, (додецил)(аминопропил)глицина, фенола, м-крезола, о-крезола, п-крезола, о-фенилфенола, резорцинола, винилфенола, полимерных соединений гуанидина, полимиксинов, бацитрацина, циркулина, октапептинов, лизоцима, лизостафина, ферментов, обладающих целлюлазной активностью, ванкомицина, ристоцетина, актиноидинов, авопарцинов, тироцидина А, грамицидина S, полиоксина D, туникамицина, неомицина, стрептомицина или любой их комбинации.
37. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где, по меньшей мере, один биоактивный компонент выбирают независимо из азаконазола, битернатола, бромуконазола, кипроконазола, диниконазола, фенбуконазола, флузилазола, флутнафола, имазалила, имибенконазола, метконазола, паклобутразола, перфуазоата, пенконазола, симеконазола, триадимефона, триадименола, униконазола, манкозеба, манеба, метирама, цинеба, флудиоксонила, флухинконазола, дифеноконазола, 4,5-диметил-N-(2-пропенил)-2-(триметилсилил)-3-тиофенкарбоксамида (силтиофам), гексаконазола, этаконазола, тритиконазола, флутриафола, эпоксиконазола, бромуконазола, тетраконазола, миклобутанила, битертанола, пиреметанила, кипродинила, тридеморфа, фенпропиморфа, крезоксим-метила, азоксистробина, ZEN90160™, фенпиклонила, беналаксила, фуралаксила, металаксила, R-металаксила, орфурака, оксадиксила, карбоксина, прохлораза, трифлумизола, пирифенокса, ацибензолар-S-метила, хлороталонила, цимоксанила, диметоморфа, фамоксадона, хиноксифена, фенпропидина, спироксамина, триазоксида, BAS50001F™, гимексазола, пенцикурона, фенамидона, гуазатина, беномила, каптана, карбендазима, капропамида, этиримола, флутоланила, фозетил-алюминия, фуберидазола, гимексанола, казугамицина, иминоктадин-триацетата, ипконазола, ипродиона, мепронила, металаксила-М (мефеноксам), нуаримола, оксин-меди, оксолиновой кислоты, перфуразоата, гидрохлорида пропамокарба, пироксилона, квинтозена, силтиофама, MON™ 65500, текназена, тиабендазола, тифлузамида, тиофенат-метила, тирама, толклофос-метила, трифлумизола, или любой их комбинации.
38. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где биоактивный катионный полимерный латекс включает приблизительно от 20 до приблизительно 99,5 мас.% первого этиленненасыщенного мономера, исходя из общей массы мономеров.
39. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где биоактивный катионный полимерный латекс включает приблизительно от 0,01 до приблизительно 75 мас.% второго этиленненасыщенного мономера, исходя из общей массы мономеров.
40. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где биоактивный катионный полимерный латекс включает приблизительно от 0,01 до приблизительно 40 мас.% биоактивной добавки, исходя из общей массы мономеров.
41. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где биоактивный катионный полимерный латекс включает приблизительно от 0 до приблизительно 25 мас.% пространственно-объемного компонента, исходя из общей массы мономеров.
42. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса по п.22, где биоактивный катионный полимерный латекс практически не содержит катионогенных и анионогенных поверхностно-активных веществ.
43. Способ получения биоактивного катионного полимерного латекса, включающий:
а) приготовление водной композиции, содержащей:
i) по меньшей мере, один первый этиленненасыщенный мономер;
ii) по меньшей мере, один второй этиленненасыщенный мономер, который является катионным или предшественником катиона;
iii) необязательно, по меньшей мере, один пространственно-объемный третий этиленненасыщенный мономер;
iv) по меньшей мере, один инициатор свободно-радикальной полимеризации; и
v) необязательно, по меньшей мере, одно неионогенное поверхностно-активное вещество;
b) инициацию эмульсионной полимеризации композиции; и
с) добавление, по меньшей мере, одного биоактивного компонента к композиции в течение процесса эмульсионной полимеризации.
RU2009110485/05A 2006-08-24 2007-08-24 Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования RU2444541C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83997306P 2006-08-24 2006-08-24
US60/839,973 2006-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009110485A true RU2009110485A (ru) 2010-09-27
RU2444541C2 RU2444541C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=39107461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009110485/05A RU2444541C2 (ru) 2006-08-24 2007-08-24 Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9220725B2 (ru)
EP (1) EP2061481B1 (ru)
JP (1) JP5404397B2 (ru)
KR (1) KR101431668B1 (ru)
CN (1) CN101516382A (ru)
BR (1) BRPI0715857A2 (ru)
CA (1) CA2661486C (ru)
RU (1) RU2444541C2 (ru)
WO (1) WO2008024509A2 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7781498B2 (en) * 2003-07-03 2010-08-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US20080066340A1 (en) * 2004-08-31 2008-03-20 Kakuno Seisakusho Co., Ltd. Depressurization Type Drying Machine and Method for Drying Lumber Using the Same
CA2661486C (en) 2006-08-24 2013-04-23 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
CA2661348A1 (en) * 2006-08-24 2008-07-24 Mallard Creek Polymers, Inc. Anionic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US20080207774A1 (en) 2006-08-24 2008-08-28 Venkataram Krishnan Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same
EP1967545A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-10 Rohm and Haas France SAS Cationic polymer latex
GB0722631D0 (en) * 2007-11-17 2007-12-27 Novel Polymer Solutions Ltd Method of encapsulating a substance
US20110044968A1 (en) * 2008-03-10 2011-02-24 Pharmal N Corporation Compositions for treatment with metallopeptidases, methods of making and using the same
AU2015261645B2 (en) * 2011-05-10 2017-10-19 Next Science IP Holdings Pty Ltd Antimicrobial solid and methods of making and using same
AU2012253476B2 (en) * 2011-05-10 2015-09-24 Next Science IP Holdings Pty Ltd Antimicrobial solid and methods of making and using same
US20140004204A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-02 University Of South Florida Biocompatible polyacrylate compositions and methods of use
RU2508128C1 (ru) * 2012-10-12 2014-02-27 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации Медицинское фиксирующее средство
US9527918B2 (en) * 2013-03-28 2016-12-27 Parx Plastics Bv Antibacterial polymers and method for obtaining the same
JP2015221892A (ja) * 2014-04-30 2015-12-10 大阪ガスケミカル株式会社 粒子
CN104480752A (zh) * 2014-11-26 2015-04-01 四川省宜宾惠美线业有限责任公司 纤维素纤维的无盐低碱改性染色工艺
CN104480753A (zh) * 2014-11-26 2015-04-01 四川省宜宾惠美线业有限责任公司 一种纤维素纤维的无盐低碱改性染色方法
CN104358152A (zh) * 2014-11-26 2015-02-18 四川省宜宾惠美线业有限责任公司 一种改性纤维素纤维
CN104358157A (zh) * 2014-11-26 2015-02-18 四川省宜宾惠美线业有限责任公司 纤维素纤维的改性方法
CN106146156A (zh) * 2016-07-01 2016-11-23 青岛鑫垚地农业科技股份有限公司 一种有机‑无机聚合保水肥料及其制备方法
KR102081764B1 (ko) * 2016-09-01 2020-02-26 주식회사 엘지화학 딥 성형용 라텍스 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
JP6848581B2 (ja) 2017-03-24 2021-03-24 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用水系インク組成物
CN107022247B (zh) * 2017-05-08 2019-08-06 奇瑞汽车股份有限公司 一种抑菌复合涂料的制备方法及其应用
CN109206699A (zh) * 2017-07-06 2019-01-15 江苏小青柠家居有限公司 一种乳胶制品及其制备方法
CN108341721A (zh) * 2018-02-18 2018-07-31 毛强平 一种生物有机缓释肥、制备方法及其在土壤修复中的应用
EP3975721A1 (en) 2019-05-28 2022-04-06 Adama Makhteshim Ltd. Dithiocarbamate fungicide macromolecular complexes
EP3808179A1 (en) 2019-10-16 2021-04-21 LANXESS Deutschland GmbH Fungicide mixtures
EP3808178A1 (en) 2019-10-16 2021-04-21 LANXESS Deutschland GmbH Fungicide mixtures
US20230413808A1 (en) 2020-11-24 2023-12-28 Ceradis Patent B.V. Bioactive complexes
WO2023143490A1 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 Nano And Advanced Materials Institute Limited Antimicrobial compositions with enhanced efficacy and prolonged performance lifetime, and preparation method thereof

Family Cites Families (160)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2882157A (en) * 1955-08-19 1959-04-14 Eastman Kodak Co Treatment of photographic film for static resistance
US2972535A (en) * 1957-09-03 1961-02-21 Eastman Kodak Co Quaternary salts of c-vinylpyridine polymers with compounds containing a haloacetyl group
US3140227A (en) * 1961-02-14 1964-07-07 American Cyanamid Co Durable germicidal finish for hydrophobic polyamide textile materials
BE633443A (ru) * 1962-06-12 1900-01-01
DE1244398B (de) * 1963-07-11 1967-07-13 Bayer Ag Antistatische thermoplastische Formmassen
US3296196A (en) * 1964-06-01 1967-01-03 Gen Electric Siloxane polymers containing allylcinnamate groups
US3619200A (en) 1966-06-21 1971-11-09 Commw Scient Ind Res Org Method and food composition for feeding ruminants
US3592805A (en) * 1969-02-17 1971-07-13 Stauffer Chemical Co Complex of organic amine with a completely halogenated acetone and method of preparation
GB1299012A (en) 1969-02-25 1972-12-06 Mitsubishi Gas Chemical Co Process for producing cationic synthetic latices
US3705938A (en) * 1971-02-02 1972-12-12 Hercules Protective Fabric Cor Activated polymer materials and process for making same
US4093676A (en) * 1971-09-01 1978-06-06 Basf Wyandotte Corporation Antistatic agents for melt-formed polymers
US4029694A (en) * 1971-09-01 1977-06-14 Basf Wyandotte Corporation Antistatic agents for melt-formed polymers
US3753716A (en) * 1972-02-04 1973-08-21 Konishiroku Photo Ind Method for antistatic treatment of plastic films
US3872128A (en) * 1972-03-08 1975-03-18 Union Carbide Corp Antimicrobial hydroxy quinoline, ethylene-acrylic polymer compositions
US4017440A (en) 1973-10-10 1977-04-12 Rohm And Haas Company Polymers stabilized with polymerizable vinylbenzyltrialkyl ammonium salt surfactant
US4234381A (en) 1973-10-10 1980-11-18 Rohm And Haas Company Fibrous material made with polymers stabilized by polymerizable vinyl benzyltrialkyl ammonium salt surfactant
US4023941A (en) * 1974-04-22 1977-05-17 The British Hydromechanics Research Association Gas desorption from liquids
JPS51146586A (en) * 1975-06-12 1976-12-16 Toyo Soda Mfg Co Ltd Preparation of polymer emulsions
DE2529939C3 (de) * 1975-07-04 1980-10-09 Chemische Fabrik Stockhausen & Cie, 4150 Krefeld Antistatik-Zubereitung für Beschichtungsmassen von textlien Flächengebilden
US4045510A (en) * 1975-09-24 1977-08-30 Basf Wyandotte Corporation Method for providing polymers with durable improved properties
US4026941A (en) 1975-11-28 1977-05-31 Basf Wyandotte Corporation Polyoxyalkylated polyol polyesters having improved antistatic properties
US4070189A (en) * 1976-10-04 1978-01-24 Eastman Kodak Company Silver halide element with an antistatic layer
US4080315A (en) * 1976-11-08 1978-03-21 Basf Wyandotte Corporation Polyesters of N,N-bis(hydroxyalkyl) taurine salts as antistatic agents for synthetic polymers
US4229554A (en) 1976-12-02 1980-10-21 Basf Wyandotte Corporation Flame retardant antistatic additives and antistatic fibers
US4104443A (en) * 1977-05-06 1978-08-01 J. P. Stevens & Co., Inc. Antistatic finish for textiles material
AU3747378A (en) 1977-06-27 1980-02-21 Univ Melbourne Amphoteric latices
US4147550A (en) * 1977-07-15 1979-04-03 Eastman Kodak Company Photographic silver halide element with a layer of sulfonated polymer
CH628738A5 (de) 1977-08-03 1982-03-15 Hoffmann La Roche Immunologisches diagnose-reagenz.
JPS5536237A (en) * 1978-09-06 1980-03-13 Kureha Chem Ind Co Ltd Antistatic resin composition
US4416668A (en) 1978-10-25 1983-11-22 Petrolite Corporation Antistatic agents for organic liquids
US4361623A (en) 1979-11-13 1982-11-30 Basf Wyandotte Corporation Flame retardant antistatic additives and antistatic fibers
JPS573809A (en) * 1980-06-10 1982-01-09 Kureha Chem Ind Co Ltd Multilayer antistatic resin and its composition
US4377667A (en) * 1980-06-13 1983-03-22 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polyacetal and process of producing same
US4379869A (en) 1981-01-15 1983-04-12 W. R. Grace & Co. Cationic latices and their electrodeposition
US4366238A (en) 1981-06-25 1982-12-28 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic materials
US4500517A (en) * 1981-12-07 1985-02-19 H. B. Fuller Co. Antimicrobial composition for a semipermeable membrane
US4506070A (en) * 1982-07-26 1985-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antistatic composition and polyester fiber containing same
DE3305964A1 (de) * 1983-02-21 1984-08-23 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von kationischen polymeren als antistatische zusaetze zu haarbehandlungsmitteln
US5024840A (en) * 1984-03-08 1991-06-18 Interface, Inc. Antimicrobial carpet and carpet tile
JPS60210613A (ja) * 1984-04-03 1985-10-23 Fuji Photo Film Co Ltd 写真感光材料
US4546140A (en) 1984-08-02 1985-10-08 National Starch And Chemical Corporation One-package aqueous latices containing alkaline-curable self-crosslinking polymers
US4632881A (en) 1984-10-12 1986-12-30 Olin Corporation Pyrithione-containing bioactive polymers and their use in paint and wood perservative products
US4668748A (en) * 1984-10-19 1987-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinkable antistatic polymers and their manufacture
US4543390A (en) 1984-12-20 1985-09-24 Toray Industries, Inc. Antistatic resinous compositions
US4708870A (en) 1985-06-03 1987-11-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for imparting antimicrobial activity from acrylics
US4810567A (en) * 1985-08-21 1989-03-07 Uop Antimicrobial fabrics utilizing graft copolymers
US4722965A (en) * 1986-02-24 1988-02-02 Reichhold Chemicals, Inc. Chalk adhesion polymer composition and method of preparation
US5338795A (en) 1986-04-14 1994-08-16 Toray Industries, Inc. Housing and thermoplastic resin compositions including polyether ester amide, styrene based resin and vinyl copolymer
JPH0689323B2 (ja) * 1986-06-13 1994-11-09 第一工業製薬株式会社 制電加工剤
US4855127A (en) * 1986-07-07 1989-08-08 Dow Corning Corporation Lattice-entrapped composition
US4859727A (en) * 1986-08-22 1989-08-22 Mitsubishi Rayon Company Ltd. Antistatic thermoplastic resin composition
JPH0764940B2 (ja) 1986-09-16 1995-07-12 三菱レイヨン株式会社 帯電防止性に優れた合成樹脂成形品の製造法
PH23983A (en) * 1986-12-23 1990-02-09 Biopolymers Ltd Biostatic and biocidal composition
DE3704486A1 (de) 1987-02-13 1988-08-25 Bayer Ag Antistatische, thermoplastische formmassen auf basis von vinylaromatpolymerisaten ii
US4931506A (en) * 1987-03-20 1990-06-05 The B. F. Goodrich Company Ethylene oxide/epihalohydrin copolymer antistatic additive for chlorine-containing polymers
US5153321A (en) 1987-04-03 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Antistatic and electrically conducting polymers and moulding materials
DE3711680A1 (de) 1987-04-07 1988-10-27 Hoechst Ag Waessrige biozide kationische kunststoffdispersionen und deren verwendung als fungizide, bakterizide und algizide ausruestungsmittel
EP0286965B1 (de) * 1987-04-17 1992-05-27 Bayer Ag Flammwidrige, antistatische Polycarbonatformmassen
CA1318740C (en) * 1987-04-17 1993-06-01 Simon Hsiao-Pao Yu Copolymers of ethylene oxide as antistatic additives
AU605217B2 (en) 1987-05-12 1991-01-10 Ecolab Inc. Disinfectant polymeric coatings for hard surfaces
JPS63287543A (ja) 1987-05-19 1988-11-24 Eisai Co Ltd マイクロカプセルの製造方法
US4857590A (en) * 1987-06-08 1989-08-15 Ge Chemicals, Inc. Polymer blend compositions
US4948720A (en) * 1987-08-20 1990-08-14 Eastman Kodak Company Photographic element containing polyphosphazene antistatic composition
US4841021A (en) * 1987-11-30 1989-06-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polypyridinium
SU1565855A1 (ru) * 1988-03-05 1990-05-23 Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени
US5043195A (en) * 1988-10-28 1991-08-27 Minnesota Mining & Manufacturing Company Static shielding film
US4898908A (en) * 1989-01-26 1990-02-06 Kuwait Institute For Scientific Research Anionic polymer hydrogels and a process for making the same
DE3905919A1 (de) * 1989-02-25 1990-08-30 Degussa Organosiliciumverbindungen-enthaltende gemische und deren verwendung zur hydrophobierenden und antimikrobiellen impraegnierung
US4981936A (en) 1989-04-14 1991-01-01 Polypure, Inc. Terpolymer of oxyalkyene acrylates, acrylamides and quaternary monomers
US4997697A (en) * 1989-06-29 1991-03-05 Xerox Corporation Transparencies
US4954636A (en) 1989-07-03 1990-09-04 Gaf Chemicals Corporation Antimicrobial polymeric bisbiguanides
WO1991012282A1 (en) 1990-02-14 1991-08-22 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Copolymers with inherent antimicrobial action
US5059629A (en) 1990-02-16 1991-10-22 The Dow Chemical Company Biocidal foams
US5142010A (en) * 1990-05-10 1992-08-25 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. Polymeric biocidal agents
US5175059A (en) 1990-09-05 1992-12-29 Mitsubishi Rayon Company Ltd. Synthetic resin molded article having good antistatic property and process for preparation thereof
US5369179A (en) 1990-09-07 1994-11-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Inherently antistatic thermoplastic polyamide-polyether films
WO1992015286A1 (en) * 1991-02-27 1992-09-17 Nova Pharmaceutical Corporation Anti-infective and anti-inflammatory releasing systems for medical devices
DE69223902T2 (de) * 1991-10-18 1998-08-27 Kuraray Co Antimikrobielle polymerisierbare Zusammensetzung, das Polymer und daraus hergestellter Gegenstand
FR2686088B1 (fr) 1992-01-10 1995-06-23 Atochem Elf Sa Procede de fabrication de polycondensats multisequences, en etoile ou en reseaux par couplage a l'aide de di- ou multi-aldehydes, et polycondensats ainsi obtenus.
DE4211461A1 (de) 1992-04-06 1993-10-07 Agfa Gevaert Ag Antistatische Kunststoffteile
GB9211708D0 (en) 1992-06-03 1992-07-15 Unilever Plc Cosmetic composition
TW243455B (ru) 1993-02-09 1995-03-21 Ciba Geigy
US5652326A (en) * 1993-03-03 1997-07-29 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Polyetheresteramide and antistatic resin composition
DE19709075A1 (de) * 1997-03-06 1998-09-10 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung antimikrobieller Kunststoffe
US5340583A (en) * 1993-05-06 1994-08-23 Allergan, Inc. Antimicrobial lenses and lens care systems
EP0663409B1 (en) * 1993-07-14 1998-10-07 Nippon Chemical Industrial Company Limited Antimicrobial polymer, contact lens, and contact lens care products
US5403640A (en) * 1993-08-27 1995-04-04 Reichhold Chemicals, Inc. Textile coating and method of using the same
EP0644454B1 (en) 1993-09-17 1997-12-29 Agfa-Gevaert N.V. Photographic light-sensitive material with preserved antistatic properties
US5314924A (en) * 1993-10-12 1994-05-24 Sealed Air Corporation Antistatic polyolefin composition
GB9322132D0 (en) 1993-10-27 1993-12-15 Zeneca Ltd Antimicrobial treatment of textile materials
RU2167526C2 (ru) * 1993-11-18 2001-05-27 Вестейм Биомедикал Корп. Антимикробные материалы
US5536494A (en) * 1994-10-04 1996-07-16 Alcon Laboratories, Inc. Polyethylene oxide-containing quaternary ammunium polymers and pharmaceutical compositions containing an antimicrobial amount of same
US5518788A (en) * 1994-11-14 1996-05-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Antistatic hard coat incorporating a polymer comprising pendant fluorinated groups
DE19507025A1 (de) * 1995-03-01 1996-09-05 Huels Chemische Werke Ag Mehrschichtrohr mit elektrisch leitfähiger Innenschicht
US5591799A (en) * 1995-03-03 1997-01-07 Air Products And Chemicals, Inc. Aqueous emulsion materials containing copolymerized vinyl amide monomers and hydrolysis products thereof
DE19519481A1 (de) * 1995-05-27 1996-11-28 Huels Chemische Werke Ag Mehrschichtiger Kunststoff-Kraftstoffilter mit antistatischen Eigenschaften
US5962580A (en) 1995-06-07 1999-10-05 Rohm And Haas Company Method for providing a waterborne coating composition with improved color acceptance
US5518774A (en) * 1995-06-26 1996-05-21 Olin Corporation In-can and dry coating antimicrobial
US5654369A (en) * 1995-07-25 1997-08-05 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Antistatic thermoplastic resin composition
JPH0952803A (ja) * 1995-08-08 1997-02-25 Katayama Chem Works Co Ltd 樹脂水性エマルション及び該エマルションからなる持続性水中防汚剤
US5849822A (en) 1995-08-17 1998-12-15 Teijin Limited Thermoplastic resin composition superior in transparency and antistatic property
US5773507A (en) * 1995-08-25 1998-06-30 Henkel Corporation Anti-static composition and process for making same
US5830934A (en) 1995-10-27 1998-11-03 Reichhold Chemicals, Inc. Colloidally stabilized emulsion polymer
EP0780594A1 (fr) 1995-12-21 1997-06-25 Elf Atochem S.A. Courroies antistatiques
US6280509B1 (en) * 1996-05-09 2001-08-28 Alistagen Corporation Biocidal coating compositions and method
CA2255702C (en) 1996-05-28 2003-06-17 Eastman Chemical Company Surfactant-containing acetoacetoxy-functional and enamine-functional polymers
JP3193300B2 (ja) * 1996-07-12 2001-07-30 帝人株式会社 制電性ポリエステルフイルム
EP0952168A4 (en) 1996-07-16 2000-05-24 Toray Industries GRAFT POLYMERS AND THEIR USE IN MEDICAL APPARATUS
JPH10104692A (ja) * 1996-09-30 1998-04-24 Minolta Co Ltd 帯電防止ファインダ
US5645968A (en) * 1996-10-07 1997-07-08 Xerox Corporation Cationic Toner processes
US6039940A (en) * 1996-10-28 2000-03-21 Ballard Medical Products Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings
DE19654897A1 (de) * 1996-11-14 1998-06-04 Roehm Gmbh Monomere für Polymere mit antimikrobiellen Eigenschaften
FR2757866B1 (fr) * 1996-12-30 2004-12-17 Catalyse Polymeres comportant des groupes ammoniums quaternaires, leur utilisation pour la fabrication d'un materiau a propretes antibacteriennes et leurs procedes de preparation
US6218492B1 (en) * 1997-01-03 2001-04-17 Huels Aktiengesellschaft Water insoluble bacteriophobic polymers containing carboxyl and sulfonic acid groups
EP0860213A3 (de) * 1997-01-03 2002-10-16 Therapol SA Bioaktive Beschichtung von Oberflächen
US6045919A (en) * 1997-01-06 2000-04-04 Elf Atochem S.A. Antistatic film for packaging materials diffusing volatile products
US6242526B1 (en) * 1997-01-28 2001-06-05 Stepan Company Antimicrobial polymer latexes derived from unsaturated quaternary ammonium compounds and antimicrobial coatings, sealants, adhesives and elastomers produced from such latexes
DE19705579A1 (de) 1997-02-14 1998-08-20 Huels Chemische Werke Ag Gegenstand mit Mikroorganismen abweisender Beschichtung, dessen Herstellung und Verwendung
DE19709076A1 (de) * 1997-03-06 1998-09-10 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung antimikrobieller Kunststoffe
DE19716606A1 (de) * 1997-04-21 1998-10-22 Huels Chemische Werke Ag Bakterienabweisend und blutverträglich modifizierte Oberflächen
US5900451A (en) 1997-05-15 1999-05-04 Reichhold Chemicals, Inc. Collaidally stabilized butadiene emulsions
EP0893165A3 (de) * 1997-06-28 2000-09-20 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Bioaktive Beschichtung von Oberflächen unter Verwendung von Makroinitiatoren
DE19728489A1 (de) * 1997-07-03 1999-01-07 Huels Chemische Werke Ag Medizintechnische Vorrichtung zur Verbesserung der Hautfixierung von Dauerkathetern und anderen transcutanen Implantaten bei reduzierter Infektionsgefahr
EP1006802A4 (en) 1997-08-28 2004-01-14 Cv Technologies Inc CHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL STANDARDIZATION OF PLANT EXTRACTS
US6063745A (en) * 1997-11-26 2000-05-16 Allergan Mutli-purpose contact lens care compositions
US6197322B1 (en) * 1997-12-23 2001-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial structures
JP3644813B2 (ja) * 1998-01-30 2005-05-11 東立化成工業株式会社 アクリルエマルジョンの製造方法
EA003138B1 (ru) * 1998-07-17 2003-02-27 Кемек Лимитид Водная композиция на основе поли(2-пропеналь, 2-пропеновой кислоты), способ её получения и её применение (варианты)
DE19833062A1 (de) 1998-07-22 2000-02-03 Elotex Ag Sempach Station Redispergierbares Pulver und dessen wäßrige Dispersion, Verfahren zur Herstellung sowie Verwendung
DE19833066A1 (de) 1998-07-22 2000-02-03 Elotex Ag Sempach Station Verfahren zur Herstellung wäßriger Dispersionen von (Co-)Polymerisaten, die danach erhältlichen Dispersionen, aus den Dispersionen erhältliche redispergierbare Pulver sowie deren Verwendung
WO2000008077A1 (en) 1998-08-07 2000-02-17 Reichhold, Inc. Novel latex compositions for deposition on various substrates
DE19854819A1 (de) * 1998-11-27 2000-05-31 Degussa Hohler Artikel mit antistatischen Eigenschaften
US7709694B2 (en) 1998-12-08 2010-05-04 Quick-Med Technologies, Inc. Materials with covalently-bonded, nonleachable, polymeric antimicrobial surfaces
US20050065284A1 (en) * 1999-08-06 2005-03-24 Venkataram Krishnan Novel latex compositions for deposition on various substrates
EP1144505A3 (fr) 1999-09-09 2002-02-20 Atofina Compositions de polymeres acryliques antistatiques
US6207361B1 (en) * 1999-12-27 2001-03-27 Eastman Kodak Company Photographic film with base containing polymeric antistatic material
US7067116B1 (en) * 2000-03-23 2006-06-27 Warner-Lambert Company Llc Fast dissolving orally consumable solid film containing a taste masking agent and pharmaceutically active agent at weight ratio of 1:3 to 3:1
DE10025707A1 (de) 2000-05-26 2001-11-29 Degussa Mehrschichtiges, verstärktes Kunststoffanbindungselement mit antistatischen Eigenschaften
US6500981B1 (en) 2000-08-02 2002-12-31 Ethox Chemicals Llc Hydroxy and sulfonic acid substituted alkenes and salts
EP1190622B1 (en) * 2000-09-21 2006-06-07 Ciba SC Holding AG Mixtures of phenolic and inorganic materials with antimicrobial activity
US6797743B2 (en) 2000-09-27 2004-09-28 Michigan Biotechnology Institute Antimicrobial polymer
US7264638B2 (en) * 2000-12-21 2007-09-04 John William Artley Polyethylene glycol saturated substrate and method of making
JP3434800B2 (ja) 2001-01-31 2003-08-11 海洋科学技術センター 地殻コア試料の採取方法、並びにこれに用いる抗菌性高分子ゲルおよびゲル材料
RU2193895C2 (ru) * 2001-02-08 2002-12-10 Гаврилюк Борис Карпович Покрытие для ран
DE10122149A1 (de) 2001-05-08 2002-11-14 Creavis Tech & Innovation Gmbh Verfahren zur antimikrobiellen Ausrüstung poröser Materialien
US7081139B2 (en) * 2001-05-11 2006-07-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial polyester-containing articles and process for their preparation
DE10131484A1 (de) * 2001-06-29 2003-01-09 Creavis Tech & Innovation Gmbh Antimikrobielle Polymerschäume mit Aminoalkoholen
DE10135667A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-06 Creavis Tech & Innovation Gmbh Mikrobizide Tapeten
US20030049437A1 (en) * 2001-08-03 2003-03-13 Devaney Laura C. Flexible carrier tape having high clarity and conductivity
DE10149973A1 (de) * 2001-10-10 2003-04-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Verfahren zur Herstellung extraktionsstabiler Polymerbeschichtungen
WO2003104583A1 (en) * 2002-06-07 2003-12-18 Microban Products Company Antimicrobial wallboard
US7981946B2 (en) * 2003-07-03 2011-07-19 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7491753B2 (en) * 2003-07-03 2009-02-17 Mallard Creek Polymers, Inc. Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
US7306777B2 (en) * 2003-12-16 2007-12-11 Eastman Kodak Company Antimicrobial composition
JP4842567B2 (ja) * 2004-06-21 2011-12-21 日信化学工業株式会社 マイクロカプセルエマルジョン及びその製造方法
US7423082B2 (en) * 2004-08-20 2008-09-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
WO2008024470A2 (en) * 2006-08-24 2008-02-28 Microban Products Company Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and its use in wallboard manufacture
CA2661486C (en) 2006-08-24 2013-04-23 Mallard Creek Polymers, Inc. Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
US20080233062A1 (en) * 2006-08-24 2008-09-25 Venkataram Krishnan Cationic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010501672A (ja) 2010-01-21
JP5404397B2 (ja) 2014-01-29
CA2661486A1 (en) 2008-02-28
US9220725B2 (en) 2015-12-29
BRPI0715857A2 (pt) 2013-07-23
EP2061481A2 (en) 2009-05-27
KR101431668B1 (ko) 2014-08-20
KR20090063218A (ko) 2009-06-17
CA2661486C (en) 2013-04-23
EP2061481A4 (en) 2011-01-12
US20080057049A1 (en) 2008-03-06
RU2444541C2 (ru) 2012-03-10
WO2008024509A2 (en) 2008-02-28
WO2008024509A3 (en) 2009-04-09
EP2061481B1 (en) 2012-12-12
CN101516382A (zh) 2009-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009110485A (ru) Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования
RU2009110484A (ru) Анионный латекс в качестве носителя для биоактивных ингредиентов и способ его изготовления и применения
RU2007137187A (ru) Способ получения водных дисперсий полимеров, содержащих пестициды, и их применение
RU2016100814A (ru) Способ получения микрокапсульной дисперсии содержащей микрокапсулы с гидрофильным ядром
WO2008156509A2 (en) Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same
JP2012532840A5 (ru)
JP2010536729A5 (ru)
JP2009102463A5 (ru)
JP2013522389A5 (ru)
KR900701714A (ko) 중합 가능한 계면활성제
RU2009103425A (ru) Концентрированные формы готовых фотоинициаторов на водной основе, полученные с помощью гетерофазной полимеризации
JP2013515819A5 (ru)
WO2002024828A1 (fr) Dispersion aqueuse d'eau et de d'oleofuge de son procede de fabrication
RU2018118366A (ru) Покрывающие композиции для покрытия волоконно-цементной плиты
JP3379561B2 (ja) ラテックス組成物及びその製造法
WO2014186962A1 (en) Process for emulsion polymerizing fluorine-containing monomers
KR102262969B1 (ko) 공액 디엔계 공중합체 라텍스의 제조 방법
US20200172755A1 (en) Aqueous dispersion of polymeric particles having core-shell structure, the preparation thereof and the coating formed therefrom
CN105401429B (zh) 一种低温三防整理剂、制备方法及其在织物上的应用
WO2017116727A2 (en) Improved process for making an antimicrobial composition
JP3655408B2 (ja) エマルジョン粒子のカルボキシル基濃度の制御方法
CN114645452B (zh) 一种基于聚合物/Ag纳米复合粒子的长效抗菌织物的制备方法
JP3091193B1 (ja) セメント分散剤
CN114805708B (zh) 聚合物/Ag纳米复合粒子及其制备和在硬质基材上制备持久抗菌复合涂层中的应用
WO2018162399A1 (en) A synergistically active composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150825