SU1565855A1 - Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени - Google Patents
Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1565855A1 SU1565855A1 SU884387914A SU4387914A SU1565855A1 SU 1565855 A1 SU1565855 A1 SU 1565855A1 SU 884387914 A SU884387914 A SU 884387914A SU 4387914 A SU4387914 A SU 4387914A SU 1565855 A1 SU1565855 A1 SU 1565855A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acrylic acid
- butyl acrylate
- composition
- copolymer
- latex
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химии полимеров и медицинской технике, а именно к латексно-адгезионной композиции дл получени липких лент медицинского назначени . Повышение паропроницаемости композиции, придание ей антимикробной активности достигаетс составом, включающим, мас.%: сополимер бутилакрилата с акриловой кислотой, содержащий 95 - 97% бутилакрилата и 3 - 5% акриловой кислоты 49,0 - 52,5, эмульгатор - 1,2 - 6,0, комплекс иода с поливинилпирродоном или его смесь с иодитом кали - 0,35 - 0,70, вода - до 100%. Латексно-адгезионна композици может содержать 0,5 - 3,0 мас.% нейтрализующего агента. В качестве сополимера бутилакрилата с акриловой кислотой она содержит сополимер, полученный в присутствии 0,05 - 0,15 мас.% регул тора молекул рной массы или без него. 2 з.п., 1 табл.
Description
Изобретение относитс к области химии полимеров и медицинской техники , а именно к составу чувствительного к давлению водоэмульсионного ад- гезива, используемого дл изготовлени липких фиксирующих средств, пов зок дл закрыти мелких ран и послеоперационных швов, липких пленок дл защиты донорских ран и т.д.
Цель изобретени - повышение паро- проницаемости композиции и придани ей антимикробной активности.
В качестве полимерного комплекса йода используют йодвидон (комплекс йод-поливинилпирролидон)
СН2 -СН2 II С Но С 0 Я7НЗХ
К/
I
О Н о м
сп
оэ ел
00
ел ел
где п 180-270; m 10; х 3,
или
йодпирон (смесь комплекса йод-поливинилпирролидон с йодидом кали ), выпускаемые отечественной промышленностью в виде готовых форм
СНо - CHn I|
CH2
N/ I
CH-CHg/na24K3
/7
Йодпирон выпускают в виде аморфного желто-коричневого порошка с со- держанием активного,йода 6-8%. Йодви- дон выпускают в виде 1%-ного (по активному йоду) водного раствора,,
В адгезив можно ввести регул тор молекул рной массы и нейтрализующий агент. Введение нейтрализующего агента позвол ет регулировать технологическую в ткость в процессе получени липких пленок
Акриловую эмульсию получают мето- дом водоэмульсионной полимеризации. В качестве инициатора используют персульфат аммони . Эмульгатор - смесь поверхностно-активных веществ из группы сульфаткрованнык оксиэтилирован- ных жирных спиртов или алкилфенолов и алкилбензосульфокислог, регул тор- додецилмеркапт ан„
Пример 1. Чувствительный к давлению водноэмульсиончый адгезив получают следующим образом: в реактор ввод т при перемешивании 70 ir-f водного раствора смеси эмульгаторов, содержаще го 1,96 г (0,96 мае.%), сульфооксиэтилированного алкилфенола (С-10), 0,49 г (0,24 мас,%), сульфо- пола и 10 мл водного раствора,, содержащего 0,2 г (0,1 масД) персульфата аммони -, температуру поднимают до 75°С9 а затем в течение 1,5 ч равно™ мерно ввод т смесь 106 мл (46,6 мас.% бутилакрилата и 4,7 мл (2„45 мас„%) акриловой кислоты,
Через 45 мин от начала дозировки мономеров прибавл ют 10 мл водно- го раствора, содержащего 0,2 г (0,1 мас.%) персульфата аммони , ис- пользуемого в гачестве инициатора полимеризации ь а. в конце дозировани добавл ют1 еще 0,2 г (0,1 мас.%) персуль фата аммони , растворенного в 10 мл воды, Далее реакционную смесь выдерживают при работающей мешалке и t 75-78°С в течение 1 ч, охлаждают
и выгружают.
В полученный латекс ввод т 0,7 г (0,35 масД) йодпирона в виде 1%-но- го йодного pacTBopaj перемешивают Готовый продукт представл ет собой
5
0 5
0 0
5 д
5
чувствительный к давлению водноэмульси- онный адгезив, состо щий, мас.%: акриловый сополимер 49; эмульгаторы 1,2; йодпирон 0,35; вода до 100.
Примеры 2-5 и 9 отличающиес количеством компонентов, помещены в таблице .
Пример 6, Чувствительный к давлению водноэмульсионный адгезии
получают следующим образом. В реактор ввод т при перемешивании 70 мл водного раствора смеси эмульгатора, 1,96 г (0,96 мас.%) сульфооксиэтилированного алкилфенола (С-10), 0,49 г (0,24 мас„%)сульфонола и 10 мл водного раствора,, содержащего 0,2 г (0,1 мас.%) персульфата аммони .
Температуру поднимают до 75 С, з затем в течение 1,5 ч равномерно ввод т смесь 108 мл (48,5 мас.% бутилакрилата ), 459 мл (2,55 мас.%) акриловой кислоты и 0,09 г (0,05 мас.%) третичного додецилмеркаптанас Через 45 мин от начгла дозировки мономеров прибавл ют 10 мл водного раствора,, содержащего 0,2 г (0,1 мас.%) персульфата аммони . В конце дозировани мономеров в реакционную смесь добавл ют еще 10 мл водного раствора, содержащего 0,2 г (0,1 ) персульфата аммони . Далее реакционгую смесь выдерживают гри рабочающей мешалке и t - 75-78 С в течение 1 ч, охлаждают и выгружают с
В полученный латекс при перемешивании ввод т 10 мл 12%-ного водного раствора аммиака и 5 мл (0,7 масв%) водного раствора йодиирона,
П р и м е р ы 7,8,10,11 ч 13, отличающиес количество компонентов, помещены в таблице. Примеры 12 и 13 (известные) выполнены без добавки йодпирона.
Полученную композицию нанос т на подложку методом полива, сушат при 100°С в течение 15 мин до полного удалени воды. В качестве подложек используют различные пленочные материалы (перфорированные полгэтилено- вые, поливинилхлоридные, полиэфирные плетей), а также нетканнъ.е материалы различного состава.
Величину адгезионной прочности соединени липких пленок с кожей оценивают по следующей методике; г.оасски липких материалов размеров ,,5x10 см на слеивают на кожу руки, выдерл ают
10 мин, а затем отслаивают на разрывной машине под углом 180 при скорости движени нижнего зажима машины 300 мм/мин.
О когезионной прочности адгезива суд т по величине удельной прочности при расслаивании липких материалов . Испытани провод т по следующей методике: две полоски липкого материала размером 1,5x10 см совмещают друг с другом по клеевому слою. Образцы прокатывают стальным катком весом 5 кг, выдерживают 10 мин, а затем расслаивают на разрывной машин под углом 180° при скорости движени 300 мм/мин. Уровень когезиокной прочности адгезива должен быть таким, чтобы при сн тии издели с кожи не происходило расслаивание клеевого сло и клей не перелипал на кожу. Пр этом лучшей когезионной прочностью обладают липкие материалы с меньшим показателем удельной прочности при расслаивании.
Паропроницаемость клеевого сло оценивают по известной методике Рассчитывают количество воды в граммах, прошедшие через един квадратный метр площади испытуемого материала за 24 ч при 37°С.
Антимикробную активность липких материалов определ ют на тест-культурах: Staphylococcus aureus, Kleb- siella, Escherichia Coli, Candida, Bacillus Subtilis по динамике бактерицидного действи в течение 0,5- 6 -ч.
Дл медизделий, предназначенных дл длительного ношени , очень важно чтобы липкий материал, из которого они изготовлены, обладал хорошей паропроницаемостью. В противном слу
5
0
5
0
5
0
чае кожа под подв зкой подвергаетс мацерации происходит нарушение целостности кожного покрова, что в дальнейшем может привести к инфицированию. Чтобы этого не произошло, Паропроницаемость липких материалов должна быть выше паропроницаемости здоровой кожи и составл ть 300-600 г/м2-24 ч.
Claims (2)
1.Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени , включающа сополимер бутилакрилата с акриловой кислотой, содержащей 95-97 мас.% бутилакрилата и 3-5 мас,% акриловой кислоты, эмульгатор и воду, отличающа с тем, что, с целью повышени паропроницаемости композиции и придани ей антимикробной активности, в качестве сополимера бутилакрилата с акриловой кислотой она содержит сополимер, полученный
в присутствии 0,05-0,15 мас.% регул тора молекул рной массы или без него и дополнительно комплекс йода с поливинилпирролидоном или его смесь с йодидом кали при следующем соотношении компонентов, мас.%: Указанный сополимер
бутилакрилата с акриловой кислотой Эмульгатор
Комплекс йода с поливинилпирролидоном или смесь его с йодидом кали Вода
2.Композици поп.1, отличающа с тем, что дополнительно содержит 0,5-3,0 мас.% нейтрализующего агента.
49,0-52,5 1,2-6,0
0,35-0,70 До 100
Продолжение таблицы
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 1 2
3
0,35
0,35 0,35
0,7 0,7 0,7 0,25
0935
0,35 0,7
0,8
1200 1300 1200 2800 3500 3200 3000 2800
600 3800 1200
200
230
Продолжение таблицы
140 150 160 130 130 160 150 140 150 90 140 160
150
+ + + + + + + «+ +
2000
2000
2500
8000
5000
10000
3000
2500
2000
13000
15000
5000
6000
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884387914A SU1565855A1 (ru) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884387914A SU1565855A1 (ru) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1565855A1 true SU1565855A1 (ru) | 1990-05-23 |
Family
ID=21359477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884387914A SU1565855A1 (ru) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1565855A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6838078B2 (en) | 2002-01-16 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Film-forming compositions and methods |
US7147873B2 (en) | 2002-01-16 | 2006-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
WO2008002178A1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostju 'tekhnologii Medizinskikh Polimerov' (Ooo 'tmp') | Colle polymère médicale |
RU2444541C2 (ru) * | 2006-08-24 | 2012-03-10 | Маллард Крик Полимерс, Инк. | Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования |
US8785519B2 (en) | 2006-08-24 | 2014-07-22 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Anionic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
-
1988
- 1988-03-05 SU SU884387914A patent/SU1565855A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1351962, кл. С 09 J 3/14, 1985. * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6838078B2 (en) | 2002-01-16 | 2005-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Film-forming compositions and methods |
US7147873B2 (en) | 2002-01-16 | 2006-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
US7323163B2 (en) | 2002-01-16 | 2008-01-29 | 3M Innovative Properties Company | Film-forming compositions and methods |
US8840932B2 (en) | 2002-01-16 | 2014-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
US9277750B2 (en) | 2002-01-16 | 2016-03-08 | 3M Innovative Properties Company | Antiseptic compositions and methods |
WO2008002178A1 (fr) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Obschestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostju 'tekhnologii Medizinskikh Polimerov' (Ooo 'tmp') | Colle polymère médicale |
RU2444541C2 (ru) * | 2006-08-24 | 2012-03-10 | Маллард Крик Полимерс, Инк. | Катионный латекс в качестве носителя биоактивных ингредиентов и способы его получения и использования |
US8785519B2 (en) | 2006-08-24 | 2014-07-22 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Anionic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0181970B1 (en) | Percutaneously administrable pharmaceutical preparation in the form of an adhesive tape | |
US4732808A (en) | Macromer reinforced pressure sensitive skin adhesive sheet material | |
EP0811045B1 (en) | Pressure-sensitive adhesives and tape articles | |
US4693776A (en) | Macromer reinforced pressure sensitive skin adhesive | |
EP0818470B1 (en) | Process for preparing solvent-type acrylic pressure-sensitive adhesives and medical pressure-sensitive adhesive | |
CA1156776A (en) | Surfactant free process for production of pressure sensitive adhesive latexes | |
KR20150108771A (ko) | 피부 접착 테이프 또는 시트 | |
DE2330328A1 (de) | Druckempfindlicher klebstoff und klebeband | |
JPS6173780A (ja) | N‐ビニルカプロラクタムを含有するホツトメルト接着剤 | |
US6777518B2 (en) | Medical adhesive composition and adhesive tape or sheet using the composition | |
KR102176891B1 (ko) | 접착제 조성물 및 이의 제조방법 | |
FI95584C (fi) | Ei-tertiaarisia butyyli(met)akrylaatteja sisältävien kopolymeraattien, joiden lasiutumislämpötila on alle -10 C, dispersioita | |
SU1565855A1 (ru) | Латексно-адгезионна композици дл получени липких лент медицинского назначени | |
DE19912253C2 (de) | Verwendung einer wäßrigen Polymerdispersion auf Acrylatbasis zur Herstellung von wiederablösbaren Haftkleberfilmen | |
JP2740542B2 (ja) | 皮膚の保護剤組成物 | |
CN1085239C (zh) | 包含压力敏感的丙烯酸酯粘合剂的薄片物质 | |
US20110105709A1 (en) | Water-soluble acrylic acid salt polymer and gelling base | |
KR100447838B1 (ko) | 카르복실기함유중합체조성물 | |
Chu et al. | A study of the preparation and mechanism of the ambient temperature curing of acrylic latex with epoxy resins | |
US5316762A (en) | Emulsion polymerized polymer | |
EP2460853B1 (en) | Water-soluble polymer composition, composition for forming plaster layer of skin patch, and skin patch | |
JPH115733A (ja) | 医療用粘着剤及び医療用貼付剤 | |
EP2301976A1 (en) | Water-soluble acrylic acid salt polymer and gelling base | |
EP0105134B1 (de) | Haftkleber auf Basis ethylenisch ungesättigter Verbindungen | |
CA1245157A (en) | Percutaneous administration type pharmaceutical preparation in tape form |