RU2009107855A - Способ ингибирования образования отложений - Google Patents
Способ ингибирования образования отложений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009107855A RU2009107855A RU2009107855/05A RU2009107855A RU2009107855A RU 2009107855 A RU2009107855 A RU 2009107855A RU 2009107855/05 A RU2009107855/05 A RU 2009107855/05A RU 2009107855 A RU2009107855 A RU 2009107855A RU 2009107855 A RU2009107855 A RU 2009107855A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- lysine
- alkylphosphonic
- group
- modified
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-Lysine Natural products NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 22
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 16
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 claims 12
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 12
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims 10
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 7
- -1 alkylene phosphonic acid Chemical compound 0.000 claims 6
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 claims 5
- JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentanoic acid Chemical compound [NH3+]CCCCC([O-])=O JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 7-Aminoheptanoic acid Chemical compound NCCCCCCC(O)=O XDOLZJYETYVRKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- 150000008539 L-glutamic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001176 L-lysyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(N([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical group OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N D-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Chemical compound CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
1. Способ добычи нефти, включающий закачку в скважины океанического месторождения водного раствора ингибитора образования отложений, на основе аминокислоты, модифицированной фосфоновой кислотой, в концентрации, составляющей от 0,1 до 100000 частей на миллион; при этом указанный ингибитор образования отложений выбран из группы, включающей: ! i) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле: ! ! в которой А1 соответствует формуле ! ! в которой А независимо выбран из группы, включающей неразветвленные, разветвленные, циклические или ароматические С2-С20-углеводородные цепи, которые могут быть замещены неразветвленными, разветвленными, циклическими или ароматическими С1-С12-углеводородными группами, которые также могут быть замещены фрагментами ОН, СООН и/или NH2, и ! В представляет собой фрагмент алкилфосфоновой кислоты, содержащий в алкильной группе от 1 до 6 атомов углерода, и x представляет собой целое число, составляющее от 1 до 10; и ! ii) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле ! ! в которой А2 соответствует формуле ! ! в которой R и R′ независимо выбраны из группы, включающей неразветвленные, разветвленные, циклические или ароматические C1-C20-углеводородные цепи, которые могут быть замещены неразветвленными, разветвленными, циклическими или ароматическими С1-С12-углеводородными группами, которые также могут быть замещены группами ОН, NH2 и/или СООН, и один из радикалов R или R′ может представлять собой водород, ! за исключением следующих соединений: ! соединений, в которых R и/или R′ представляют собой электроноиз�
Claims (9)
1. Способ добычи нефти, включающий закачку в скважины океанического месторождения водного раствора ингибитора образования отложений, на основе аминокислоты, модифицированной фосфоновой кислотой, в концентрации, составляющей от 0,1 до 100000 частей на миллион; при этом указанный ингибитор образования отложений выбран из группы, включающей:
i) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле:
в которой А1 соответствует формуле
в которой А независимо выбран из группы, включающей неразветвленные, разветвленные, циклические или ароматические С2-С20-углеводородные цепи, которые могут быть замещены неразветвленными, разветвленными, циклическими или ароматическими С1-С12-углеводородными группами, которые также могут быть замещены фрагментами ОН, СООН и/или NH2, и
В представляет собой фрагмент алкилфосфоновой кислоты, содержащий в алкильной группе от 1 до 6 атомов углерода, и x представляет собой целое число, составляющее от 1 до 10; и
ii) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле
в которой А2 соответствует формуле
в которой R и R′ независимо выбраны из группы, включающей неразветвленные, разветвленные, циклические или ароматические C1-C20-углеводородные цепи, которые могут быть замещены неразветвленными, разветвленными, циклическими или ароматическими С1-С12-углеводородными группами, которые также могут быть замещены группами ОН, NH2 и/или СООН, и один из радикалов R или R′ может представлять собой водород,
за исключением следующих соединений:
соединений, в которых R и/или R′ представляют собой электроноизбыточные фрагменты, содержащие по меньшей мере одну неподеленную электронную пару, причем указанный фрагмент непосредственно присоединен при помощи ковалентной связи к ароматическому фрагменту; или ароматических соединений, в которых по меньшей мере один из атомов углерода замещен гетероатомом; и соединений, в которых в том случае, если R представляет собой -C(X)(R′′)(R′′′), и R′, R′′ и R′′′ представляют собой атомы водорода, то Х представляет собой электроноакцепторную группу, выбираемую из группы, включающей NO2, CN, СООН, SO3H, ОН и галоген,
при следующем условии, что, если
А2 представляет собой L-лизин, то по меньшей мере один аминорадикал L-лизина замещен двумя фрагментами алкилфосфоновой кислоты; и, если
А2 представляет собой L-глутаминовую кислоту, то термин фосфонат глутаминовой кислоты означает сочетание от 50 до 90 мас.% пирролидонкарбоновой кислоты, модифицированной N-метиленфосфоновой кислотой, и от 10 до 50 мас.% L-глутаминовой кислоты, модифицированной дифосфоновой кислотой, при этом процентные отношения указаны на основании выходов продуктов реакции; и
В представляет собой фрагмент алкилфосфоновой кислоты, содержащий в алкильной группе от 1 до 6 атомов углерода, и у представляет собой целое число, составляющее от 1 до 10.
2. Способ по п.1, в котором L-лизин, содержащий одну группу алкиленфосфоновой кислоты, присоединенную к аминорадикалу (аминорадикалам), составляет не более 20 мол.% от суммарного количества L-лизина, содержащего одну и две группы алкиленфосфоновой кислоты, присоединенные к аминорадикалам.
3. Способ по п.1 или 2, в котором водный раствор, содержащий от 0,1 до 800 частей на миллион аминокислоты, модифицированной фосфоновой кислотой, непрерывно закачивают в скважину.
4. Способ по п.1 или 2, включающий следующую последовательность операций: остановку работы продуктивного ствола; введение через продуктивный ствол водного раствора для обработки, содержащего ингибитор образования отложений, включающий аминокислоту, модифицированную фосфоновой кислотой, в концентрации, составляющей от 100 до 100000 частей на миллион; закачку морской воды через продуктивный ствол для введения ингибитора образования отложений в целевой участок формации; возобновление извлечения нефти; и извлечение из продуктивного ствола бурового раствора, поступающего из скважины, содержащего нефть и возвратную воду.
5. Способ по п.1 или 2, в котором ингибитор образования отложений выбран из группы, включающей:
i) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле:
в которой А1 представляет собой
7-аминогептановую кислоту;
6-аминогексановую кислоту;
5-аминопентановую кислоту;
4-аминомасляную кислоту; и
β-аланин;
В представляет собой фрагмент алкилфосфоновой кислоты, содержащий в алкильной группе от 1 до 6 атомов углерода, а х в каждом случае равен 2;
и из группы, включающей:
ii) аминокислоты, модифицированные алкилфосфоновыми кислотами, соответствующие следующей формуле:
в которой А2 представляет собой
α-аланин;
L-лизин;
L-глутаминовую кислоту;
L-фенилаланин;
L-метионин; и
L-цистеин;
при следующем условии, что, если
А2 представляет собой L-лизин, то по меньшей мере один аминорадикал L-лизина замещен двумя фрагментами алкилфосфоновой кислоты; и, если
А2 представляет собой L-глутаминовую кислоту, то термин фосфонат глутаминовой кислоты означает сочетание от 50 до 90 мас.% пирролидонкарбоновой кислоты, модифицированной N-метиленфосфоновой кислотой, и от 10 до 50 мас.% L-глутаминовой кислоты, модифицированной дифосфоновой кислотой, при этом процентные отношения указаны на основании выходов продуктов реакции; и
В представляет собой фрагмент алкилфосфоновой кислоты, содержащий в алкильной группе от 1 до 6 атомов углерода, и
у составляет от 2 до 4 для L-лизина,
у составляет от 1 до 2 для L-глутаминовой кислоты, и
у равен 2 для любого другого из указанных соединений;
при этом концентрация ингибитора в возвратной воде составляет от 0,1 до 20 частей на миллион.
6. Способ по п.1 или 2, в котором в том случае, если применяют смесь ингибиторов образования отложений, то массовая концентрация одного из этих ингибиторов образования отложений составляет 60 мас.% или более от общей массы смеси ингибиторов образования отложений.
7. Способ по п.1 или 2, в котором термическая стабильность ингибитора образования отложений, измеренная при 140°С, составляет по меньшей мере 90 мас.%; при этом фрагмент аминокислоты в ингибиторе образования отложений выбран из группы, включающей α-аланин, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-фенилаланин, D,L-лейцин, L-метионин, 5-аминопентановую кислоту, 6-аминогексановую кислоту и 7-аминогептановую кислоту, и при этом фрагменты аминокислоты присоединены к двум фрагментам алкилфосфоновой кислоты, за исключением L-лизина, который содержит от 2 до 4 фрагментов алкилфосфоновой кислоты, и L-глутаминовой кислоты, которая содержит от 1 до 2 фрагментов алкилфосфоновой кислоты.
8. Способ по любому из пп.1 или 2, в котором L-лизин-алкиленфосфонат представляет собой смесь L-лизин-ди(алкиленфосфоновой кислоты) и L-лизин-тетра(алкиленфосфоновой кислоты), и при этом массовое отношение L-лизин-тетра(алкиленфосфоновой кислоты) к L-лизин-ди(алкиленфосфоновой кислоте) находится в диапазоне от 9:1 до 1:1.
9. Способ по п.8, в котором массовое отношение L-лизин-тетра(алкиленфосфоновой кислоты) к L-лизин-ди(алкиленфосфоновой кислоте) находится в диапазоне от 7:2 до 4:2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06016597.4 | 2006-08-09 | ||
| EP20060016597 EP1886976A1 (en) | 2006-08-09 | 2006-08-09 | Method of scale inhibition |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011133562/05A Division RU2576053C2 (ru) | 2006-08-09 | 2007-05-25 | Способ ингибирования образования отложений |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009107855A true RU2009107855A (ru) | 2010-09-20 |
| RU2436738C2 RU2436738C2 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=37596213
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009107855A RU2436738C2 (ru) | 2006-08-09 | 2007-05-25 | Способ ингибирования образования отложений |
| RU2011133562/05A RU2576053C2 (ru) | 2006-08-09 | 2007-05-25 | Способ ингибирования образования отложений |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011133562/05A RU2576053C2 (ru) | 2006-08-09 | 2007-05-25 | Способ ингибирования образования отложений |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8461088B2 (ru) |
| EP (3) | EP1886976A1 (ru) |
| JP (2) | JP5623741B2 (ru) |
| CN (2) | CN102674571B (ru) |
| AU (1) | AU2007283161A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0716488B1 (ru) |
| CA (1) | CA2659813C (ru) |
| DK (1) | DK3178792T3 (ru) |
| MX (2) | MX339539B (ru) |
| NO (1) | NO345314B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ599440A (ru) |
| RU (2) | RU2436738C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008017338A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200900884B (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1887011A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Alpha amino acid phosphonic acid compounds, method of preparation and use thereof |
| EP2112156A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | Thermphos International B.V. | Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid |
| CN102015737A (zh) * | 2008-04-25 | 2011-04-13 | 斯特瑞马克控股公司 | 制造氨基亚烷基膦酸的方法 |
| US9296631B2 (en) | 2008-06-30 | 2016-03-29 | Ecolab Usa Inc. | Preparation of environmentally acceptable scale inhibitors |
| CA2727321A1 (en) | 2008-07-01 | 2010-01-07 | Dequest Ag | Method of secondary oil recovery |
| JP2013519801A (ja) * | 2010-02-12 | 2013-05-30 | デクエスト アーゲー | パルプ漂白の方法 |
| GB201011092D0 (en) | 2010-07-01 | 2010-08-18 | Lucite Int Uk Ltd | A catalyst system and a process for the production of ethylenically unsaturated carboxylic acids or esters |
| CN102399019A (zh) * | 2010-09-09 | 2012-04-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反渗透膜阻垢剂及应用 |
| CN103582700B (zh) | 2011-03-25 | 2016-08-17 | 弗·哈夫曼一拉罗切有限公司 | 新的蛋白质纯化方法 |
| EP2551326A1 (de) * | 2011-07-28 | 2013-01-30 | Basf Se | Verwendung von Polylysin als Shale Inhibitor |
| US8648026B2 (en) * | 2011-11-30 | 2014-02-11 | Basf Se | Composition comprising an alkanesulfonic acid for dissolving and/or inhibiting deposition of scale on a surface of a system |
| MX358409B (es) * | 2012-05-09 | 2018-08-20 | Solenis Technologies Cayman Lp | Control de incrustaciones de sulfato en sistemas acuosos con ph bajo. |
| GB201210034D0 (en) | 2012-06-07 | 2012-07-18 | Univ Leeds | A method of inhibiting scale in a geological formation |
| US9920606B2 (en) | 2013-07-31 | 2018-03-20 | Schlumberger Technology Corporation | Preparation method, formulation and application of chemically retarded mineral acid for oilfield use |
| US9573808B2 (en) | 2013-07-31 | 2017-02-21 | Schlumberger Technology Corporation | Aqueous solution and method for use thereof |
| US9796490B2 (en) * | 2013-10-24 | 2017-10-24 | Schlumberger Technology Corporation | Aqueous solution and method for use thereof |
| CN103482776B (zh) * | 2013-09-26 | 2015-07-22 | 中国石油大学(北京) | 一种复合阻垢剂及其应用 |
| CN104556430A (zh) * | 2013-10-24 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种水处理药剂组合物及其应用 |
| US9481823B2 (en) * | 2013-11-11 | 2016-11-01 | Baker Hughes Incorporated | Synergistic chemistry to prevent silicate scaling |
| FR3015512B1 (fr) * | 2013-12-20 | 2017-01-20 | Total Sa | Utilisation d'un copolymere a base d'acide styrene sulfonique pour inhiber ou ralentir la formation de depots sulfures |
| CN103708637A (zh) * | 2014-01-02 | 2014-04-09 | 山东省泰和水处理有限公司 | 一种氨基三亚甲基膦酸-n-氧化物及其制备方法 |
| CN104789195B (zh) * | 2015-02-06 | 2016-02-03 | 中国石油大学(北京) | 仿生页岩抑制剂及其制备方法和钻井液及其应用 |
| CN105777805A (zh) * | 2016-04-06 | 2016-07-20 | 山东泰和水处理科技股份有限公司 | 谷氨酸二甲叉膦酸的合成方法及应用 |
| RU2656019C2 (ru) * | 2016-09-16 | 2018-05-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Технологии Инновационных Клининговых Решений" | Ингибирование образования отложений с использованием n-r-имино-бис(метилфосфоновых) кислот и способ получения ингибитора |
| AU2017400534B2 (en) * | 2017-02-27 | 2023-05-11 | Bl Technologies, Inc. | Sulfate scale inhibition in high pressure and high temperature applications |
| AR111953A1 (es) | 2017-05-23 | 2019-09-04 | Ecolab Usa Inc | Patín de dilución y sistema de inyección para sustancias químicas sólidas / líquidas de alta viscosidad |
| AR112058A1 (es) | 2017-05-23 | 2019-09-18 | Ecolab Usa Inc | Sistema de inyección para administración controlada de sustancias químicas sólidas de campos petrolíferos |
| CN108728058A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-02 | 长江大学 | 一种钻井液用抑制剂及其应用 |
| EP3860956A1 (en) * | 2018-10-03 | 2021-08-11 | Italmatch Chemicals S.p.A. | Process for manufacturing n-alkyl-diphosphonate amino aminoacids |
| CN110256268A (zh) * | 2019-07-02 | 2019-09-20 | 扬州中宝药业股份有限公司 | 一种氨基己酸的制备方法 |
| CA3065704A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-20 | Fluid Energy Group Ltd. | Novel modified acid compositions |
| US11773313B2 (en) * | 2021-08-16 | 2023-10-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Single-fluid mixed scale dissolution |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4080375A (en) * | 1971-02-05 | 1978-03-21 | Petrolite Corporation | Methylene phosphonates of amino-terminated oxyalkylates and uses therefor |
| DD141930A1 (de) | 1979-02-20 | 1980-05-28 | Kurt Issleib | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylaminosaeuren und deren ester |
| SU920008A1 (ru) * | 1980-07-21 | 1982-04-15 | Уральский лесотехнический институт им.Ленинского комсомола | Состав дл предотвращени солеотложений |
| GB2161468B (en) * | 1984-07-11 | 1988-05-25 | Ciba Geigy Ag | Scale inhibition |
| JPS61153198A (ja) * | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Nippon Zeon Co Ltd | スケ−ル防止剤 |
| US4869827A (en) * | 1987-06-15 | 1989-09-26 | The Dow Chemical Company | Treatment for water systems to inhibit corrosion and scale formation |
| US4774018A (en) * | 1987-06-15 | 1988-09-27 | The Dow Chemical Company | Treatment for water systems to inhibit corrosion and scale formation |
| US5112496A (en) | 1988-11-02 | 1992-05-12 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
| GB8915815D0 (en) | 1989-07-11 | 1989-08-31 | Warwick Int Ltd | Scale inhibition |
| DE69114436T2 (de) * | 1990-10-04 | 1996-06-20 | Britoil Plc | Verfahren zur Bekämpfung der Kesselsteinbildung. |
| US5087376A (en) | 1990-10-15 | 1992-02-11 | Calgon Corporation | Multifunctional scale inhibitors |
| DE4131912C2 (de) | 1991-09-25 | 1999-01-07 | Budenheim Rud A Oetker Chemie | Carboxyalkan-aminomethanphosphonsäure-Gemische |
| US5263539A (en) | 1991-12-05 | 1993-11-23 | Petrolite Corporation | Scale inhibition during oil production |
| US5414112A (en) * | 1993-11-09 | 1995-05-09 | Nalco Chemical Company | N-bis(phosphonomethyl) amino acids and their use as scale inhibitors |
| US5531934A (en) * | 1994-09-12 | 1996-07-02 | Rohm & Haas Company | Method of inhibiting corrosion in aqueous systems using poly(amino acids) |
| GB2306465A (en) | 1995-10-20 | 1997-05-07 | Albright & Wilson Uk Ltd | Scale inhibition using alkanolamine methylene phosphonate |
| CA2205717C (en) | 1996-07-16 | 2007-02-27 | Nalco Chemical Company | Biodegradable poly(amino acid)s derivatized amino acid polymers and methods for making same |
| FR2803304B1 (fr) | 1999-12-29 | 2006-03-24 | Ceca Sa | Inhibiteurs de depots inorganiques, notamment dans les puits petroliers |
| AU5852801A (en) | 2000-05-05 | 2001-11-20 | Rhodia Consumer Specialties Limited | Scale and corrosion inhibitors |
| GB0112343D0 (en) * | 2001-05-21 | 2001-07-11 | Norske Stats Oljeselskap | Well treatment |
| DE10130136A1 (de) * | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von N-Phosphonomethylglycin |
| CN1220749C (zh) * | 2003-07-22 | 2005-09-28 | 大庆油田有限责任公司 | 井下固体防蜡阻垢剂 |
-
2006
- 2006-08-09 EP EP20060016597 patent/EP1886976A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-05-25 CA CA 2659813 patent/CA2659813C/en active Active
- 2007-05-25 EP EP17151222.1A patent/EP3178792B1/en active Active
- 2007-05-25 EP EP07725578A patent/EP2057099A2/en not_active Ceased
- 2007-05-25 BR BRPI0716488-2A patent/BRPI0716488B1/pt active IP Right Grant
- 2007-05-25 AU AU2007283161A patent/AU2007283161A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-25 CN CN201210005580.4A patent/CN102674571B/zh active Active
- 2007-05-25 CN CN2007800294982A patent/CN101500951B/zh active Active
- 2007-05-25 RU RU2009107855A patent/RU2436738C2/ru active
- 2007-05-25 RU RU2011133562/05A patent/RU2576053C2/ru active
- 2007-05-25 WO PCT/EP2007/004682 patent/WO2008017338A2/en active Application Filing
- 2007-05-25 US US12/376,896 patent/US8461088B2/en active Active
- 2007-05-25 MX MX2012012840A patent/MX339539B/es unknown
- 2007-05-25 JP JP2009523157A patent/JP5623741B2/ja active Active
- 2007-05-25 NZ NZ59944007A patent/NZ599440A/xx unknown
- 2007-05-25 MX MX2009001448A patent/MX2009001448A/es active IP Right Grant
- 2007-05-25 DK DK17151222.1T patent/DK3178792T3/da active
-
2009
- 2009-02-02 NO NO20090501A patent/NO345314B1/no unknown
- 2009-02-06 ZA ZA2009/00884A patent/ZA200900884B/en unknown
-
2013
- 2013-06-05 US US13/910,578 patent/US9108866B2/en active Active
-
2014
- 2014-08-14 JP JP2014165051A patent/JP5925256B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2576053C2 (ru) | 2016-02-27 |
| JP5925256B2 (ja) | 2016-05-25 |
| CN102674571A (zh) | 2012-09-19 |
| ZA200900884B (en) | 2010-02-24 |
| US20110124533A1 (en) | 2011-05-26 |
| US9108866B2 (en) | 2015-08-18 |
| JP2014237136A (ja) | 2014-12-18 |
| US20130264289A1 (en) | 2013-10-10 |
| CA2659813C (en) | 2014-10-14 |
| US8461088B2 (en) | 2013-06-11 |
| CN101500951B (zh) | 2012-03-14 |
| AU2007283161A1 (en) | 2008-02-14 |
| NO345314B1 (no) | 2020-12-07 |
| DK3178792T3 (da) | 2021-07-19 |
| RU2011133562A (ru) | 2013-02-20 |
| NO20090501L (no) | 2009-05-11 |
| MX2009001448A (es) | 2009-02-19 |
| CA2659813A1 (en) | 2008-02-14 |
| CN102674571B (zh) | 2015-07-15 |
| MX339539B (es) | 2016-05-30 |
| EP1886976A1 (en) | 2008-02-13 |
| NZ599440A (en) | 2013-11-29 |
| JP5623741B2 (ja) | 2014-11-12 |
| WO2008017338A2 (en) | 2008-02-14 |
| RU2436738C2 (ru) | 2011-12-20 |
| EP3178792B1 (en) | 2021-04-14 |
| WO2008017338A3 (en) | 2008-05-02 |
| BRPI0716488B1 (pt) | 2022-04-12 |
| JP2010500158A (ja) | 2010-01-07 |
| CN101500951A (zh) | 2009-08-05 |
| EP3178792A1 (en) | 2017-06-14 |
| BRPI0716488A2 (pt) | 2013-01-01 |
| EP2057099A2 (en) | 2009-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009107855A (ru) | Способ ингибирования образования отложений | |
| JP2010500158A5 (ru) | ||
| JP5715337B2 (ja) | α−アミノ酸ホスホン酸化合物、それらの製造方法および使用 | |
| US8822390B2 (en) | Scale inhibitor | |
| BRPI0919751B1 (pt) | Compostos fosfonatos elefinicamente insaturados, polímeros obtidos partindo dos mesmo e uso dos mesmos. | |
| RU2011138725A (ru) | Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей | |
| RU2494049C2 (ru) | Способ обработки воды | |
| US9376650B2 (en) | Method of water treatment | |
| US20240159135A1 (en) | Method for single-stage treatment of siliceous subterranean formations | |
| AU2012205261B2 (en) | Method of scale inhibition | |
| CN1902239A (zh) | 用于水处理的牛磺酸改性丙烯酸基均聚物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |